技术特征：
技术总结
本发明公开了一种利用ERECTA基因调控种子大小的方法，通过对ERECTA基因ATG上游2037bp的启动子以及5526bpERECTA基因进行克隆，采用Gateway方法进行重组载体的构建，高效、快速地将gERECTA克隆到双元载体pGWB4上；通过Western Blot利用Anti‑GFP检测gERECTA‑GFP融合蛋白的表达，保证表达产物的快速、准确检出，阳性苗筛选到T3代纯合，保证结果的准确性，避免假阳性的干扰。本发明调控效果显著，结果准确可靠，调控方法操作简单、方便，可公式化，易于推广应用。
技术研发人员：汤文强;蔡兴卜;吴雪丹
受保护的技术使用者：河北师范大学
技术研发日：2017.06.08
技术公布日：2017.09.19