录测试期间的力和延伸并用于测定断裂能。
[008引实施例：
[0090] 实施例V-I(PBS，对照实施例）：
[0091]下二醇巧3. 7邑，I3Omol % )、班巧酸巧4. Sg, IOOmol % )和甘油（0. 2邑，0. 1重量％) 的混合物在TB0T(0.2g)的存在下加热至200°C，而形成的水在30min内蒸出。该预聚醋随 后在减压（<5mbar)下转化成高分子量的聚醋。为此，在最高达250°C的溫度下蒸出1， 4-下二醇。所获得的聚醋具有171mL/g的粘数。
[0092]实施例 2:(PBSSe(S:Se= 98 : 2)):
[0093]下二醇（70.Og, 130mol% )、班巧酸化9. 2g，98mol% )、癸二酸化 4g，2mol% )和 甘油（0. 14g，0. 1重量％)的混合物在TBOT化09血）的存在下加热至200°C。烙体于200°C 下维持SOmin并将水蒸出。随后在减压（< 5mbar)和最大内部溫度250°C下蒸出1,4-下 二醇。将聚醋倾倒出并在冷却之后进行分析。所获得的聚醋具有165mL/g的粘数。
[0094]实施例 3:(PBSSe(S:Se= 96 : 4)):
[0095]下二醇巧I.Ig，130mol% )、班巧酸（88. 2g，96mol% )、癸二酸巧.3g，4mol% )和 甘油（0. 19g，0.I重量％ )的混合物在TB0T(0. 2g)的存在下加热至200°C。烙体于200°C 下维持SOmin并将水蒸出。随后，在减压（< 5mbar)和最大内部溫度250°C下蒸出1，4-下 二醇。将聚醋倾倒出并在冷却之后进行分析。所获得的聚醋具有208mL/g的粘数。
[0096]实施例 4 :(PBSSe(S:Se= 94 : 6)):
[0097]下二醇巧0. 9g，130mol%)、班巧酸（86.lg，94mol%)、癸二酸巧.4g，6mol%)和 甘油（0. 19g，0. 1重量％ )的混合物在TB0T(0. 2g)的存在下加热至200°C。烙体于200°C 下维持SOmin并将水蒸出。随后，在减压（< 5mbar)和最大内部溫度250°C下蒸出1，4-下 二醇。将聚醋倾倒出并在冷却之后进行分析。所获得的聚醋具有220mL/g的粘数。
[0098]实施例 5 :(PBSSe(S:Se= 92 : 8)):
[0099]下二醇（88. 7g，130mol%)、班巧酸（82. 2g，92mol%)、癸二酸（12. 2g，8mol%)和 甘油（0. 19g，0. 1重量％ )的混合物在TB0T(0. 2g)的存在下加热至200°C。烙体于200°C 下维持SOmin并将水蒸出。随后，在减压（< 5mbar)和最大内部溫度250°C下蒸出1，4-下 二醇。将聚醋倾倒出并在冷却之后进行分析。所获得的聚醋具有169mL/g的粘数。
[0100]实施例 6(PBSSe(S:Se= 90 : 10)):
[0101]下二醇（87. 5g，130mol% )、班巧酸（79. 4g，90mol% )、癸二酸（15.lg，10mol% ) 和甘油（0. 18g，0. 1重量％ )的混合物在TB0T(0. 2g)的存在下加热至200°C。烙体于200°C 下维持SOmin并将水蒸出。随后，在减压（< 5mbar)和最大内部溫度250°C下蒸出1，4-下 二醇。将聚醋倾倒出并在冷却之后进行分析。所获得的聚醋具有252mL/g的粘数。
[010引表1 :热性质值SC)
[0104]表 2 :耐热性（VicatA)
[0105]
[0106]
[0107] 表3:机械性质
[0109] 降解速率按照实验部分开端处的描述测定。获得了绝对的、彼此相当的速率。正 如从表4可显而易见的，引入癸二酸明显地提高了降解速率。
[0110] 表4-不同PBSSe共聚醋的降解速率
【主权项】
1. 一种通过以下组分的缩合可获得的共聚物： i) 基于组分i至ii计，90mol%至96mol%的琥泊酸； ii) 基于组分i至ii计，4mol%至IOmol%的壬二酸、癸二酸和/或十三烧二酸； iii) 基于组分i至ii计，98mol%至102mol%的1，3-丙二醇或1，4- 丁二醇，和 iv) 基于所述组分i至;Li的总重量计，0. 01重量％至5重量％的增链剂和/或交联剂， 所述增链剂和/或交联剂为一种至少三元的醇。2. 权利要求1的共聚物，其中所述增链剂和/或交联剂为甘油。3. 权利要求1或2的共聚物，包含： V)基于所述组分i至iv的总重量计，1重量％至80重量％的有机填料和/或无机填 料，所述有机填料选自由天然或塑化淀粉、天然纤维、木粉填料、粉碎软木、磨碎树皮、坚果 壳、磨碎的压滤饼（植物油精炼）、来自饮料如啤酒、酿造柠檬水、白酒或清酒发酵或蒸馏的 干燥的生产残余物组成的组，所述无机填料选自由白垩、石墨、石膏、导电性碳黑、氧化铁、 氯化钙、白云石、高岭土、二氧化硅（石英）、碳酸钠、二氧化钛、硅酸盐、硅灰石、云母、蒙脱 石、滑石、玻璃纤维和矿物纤维组成的组。4. 权利要求1至3任一项的共聚物，包含： vi)基于所述组分i至iv的总重量计，〇. 1重量％至2重量％的至少一种稳定剂、成核 剂、中和剂、润滑和脱模剂、表面活性剂、蜡、抗静电剂、防雾剂、染料、UV吸收剂、UV稳定剂 或其它塑料添加剂。5. 权利要求1至4任一项所述的共聚物，包含： (vii)基于所述组分i至iv的总重量计，0. 1重量％至10重量％的至少一种增塑剂。6. -种共聚物共混物，包含 -5重量％至95重量％的根据权利要求1至5所述的共聚物和 -95重量％至5重量％选自由聚乳酸、聚己内酯、聚羟基链烷酸酯、脂族聚碳酸酯、壳聚 糖、谷蛋白和脂族聚酯如聚琥珀酸丁二酯或聚琥珀酸己二酸丁二酯组成的组中的聚合物， -0重量％至2重量％的增容剂。7. 生成权利要求1至5的共聚物的方法，通过所述组分i)至iii)的缩合而形成具有 粘数（VN) 50至lOOmL/g的预聚酯，随后用二异氰酸酯或用含环氧基的聚（甲基）丙烯酸酯 进行链增长而形成具有粘数100至450mL/g的聚酯。8. 权利要求1至5的共聚物和权利要求6的共聚物共混物在生产粘合剂、分散体和模 制品、挤出泡沫、珠状泡沫、网和自支撑膜/薄板中的用途。9. 权利要求1至5的共聚物和权利要求6的共聚物共混物在生产注塑模制品如餐饮业 餐具、板材、贴砖、可再装填容器以及罩子和花盆中的用途。10. 权利要求1至5的共聚物和权利要求6的共聚物共混物在生产挤出吹塑或注塑拉 吹模制品如瓶子、用于内衬的膜应用、可调式中型散装容器、手提袋、保鲜袋中的用途。
【专利摘要】本发明提供了一种通过以下组分的缩合可获得的并具有100至450mL/g范围内的DIN？53728粘数的共聚物：i)基于组分i至ii计，90m01％至99.5m01％的琥珀酸；ii)基于组分i至ii计，0.5m01％至10m01％的一种或多种C2-C8二羧酸；iii)基于组分i至ii计，100mo1％的1，3-丙二醇或1,4-丁二醇。本发明进一步提供了一种生产所述共聚物、包含这些共聚物的聚合物共混物的方法以及使用这些共聚物的方法。
【IPC分类】C08L67/02, C08G63/20
【公开号】CN105218794
【申请号】CN201510558027
【发明人】K·O·西根塔勒, A·福瑟, G·斯库平, 山本基仪
【申请人】巴斯夫欧洲公司
【公开日】2016年1月6日
【申请日】2009年9月22日
【公告号】CN102164983A, EP2350162A1, US9234073, US20110313075, US20130214455, WO2010034711A1