专利名称：二氧化硅核/介孔二氧化硅壳支持金纳米粒子微球的制备方法
技术领域：
本发明涉及载金纳米催化剂的制备方法。
背景技术：
单质金(Au)在很长一段时间内被认为是惰性金属，缺乏吸附与催化活性。日本学者Harata等开创性地将纳米尺寸的Au粒子应用于吸附和催化反应。目前人们已知分散在载体上特定尺寸的纳米Au粒子可以有效地催化CO氧化、氮氧化物的还原和丙烯环氧化等反应，因此Au的催化作用在催化化学以及其它领域引起了广泛关注，成为研究的热点课题。选用介孔SiO2作为制备纳米Au催化剂的载体，其大的比表面积可以提高纳米Au的分散度，而高分散在其孔道中的纳米Au粒子不容易聚结长大，因而提高了纳米Au在反应中的稳定性。 目前研究介孔SiO2载金的催化剂较多,但很少能控制好介孔SiO2载金材料的形貌和均一度。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有介孔ニ氧化硅载金催化剂的形貌和均一度不好的问题，而提供ニ氧化硅核/介孔ニ氧化硅壳支持金纳米粒子微球的制备方法。本发明ニ氧化硅核/介孔ニ氧化硅壳支持金纳米粒子微球的制备方法是通过下列步骤实现一、ニ氧化硅纳米粒子溶胶液的制备将15 35mL质量浓度为28%的氨水、360 6OOmL的无水こ醇和30 60mL的去离子水混合,在室温下搅拌20 40min,然后加入25 50mL正硅酸四こ酷，继续搅拌5 8h，得到ニ氧化硅纳米粒子溶胶液；ニ、核壳结构的ニ氧化硅/介孔ニ氧化硅纳米粒子的制备将IOOmLニ氧化硅纳米粒子溶胶液用165 230mL的去离子水稀释，加入20 45mL浓度为llOmmol/L的十六烷基三甲基溴化铵溶液，搅拌20 40min，再滴加I. 6 3. ImL正硅酸四こ酯继续搅拌10 15h，产物经离心、水洗三次后在343K的温度下干燥8 12h，然后在720 860K下煅烧4 8h，得到核壳结构的ニ氧化硅/介孔ニ氧化硅纳米粒子；三、带有氨基基团的ニ氧化硅/介孔ニ氧化硅纳米粒子的制备将O. 8 I. 2g核壳结构的ニ氧化硅/介孔ニ氧化硅纳米粒子加入到26 35mL甲苯中，在搅拌的条件下2min内滴加I. 6 3. 3ml硅烷偶联剂，继续搅拌I 2h后升温至回流温度，回流时间为8 12h，然后离心去掉上层清液，用无水こ醇超声洗涤三次，在50 65°C下真空干燥6 15h，得到带有氨基基团的ニ氧化硅/介孔ニ氧化硅纳米粒子；四、核壳结构的ニ氧化硅/介孔ニ氧化硅支持金纳米粒子的制备把带有氨基基团的ニ氧化硅/介孔ニ氧化硅纳米粒子与氯金酸按质量比10:1混合，搅拌10 14h，经离心后分散在去离子水中，加入盐酸调节体系的PH < 2，再搅拌反应20 40min，然后滴加40 60mmol/L硼氢化钠溶液，直到氯金酸还原成单质金，经离心后进行真空干燥8 12h，得到核壳结构的ニ氧化硅/介孔ニ氧化硅支持金纳米粒子；其中步骤ニ所述的十六烷基三甲基溴化铵溶液是将十六烷基三甲基溴化铵溶于体积比为2:1的水与こ醇的混合溶液中。本发明制备的核壳结构的ニ氧化硅/介孔ニ氧化硅支持金纳米粒子结构包括核层和壳层，核层材料为ニ氧化硅，壳层材料由介孔ニ氧化硅和金纳米粒子组成，其中金纳米粒子吸附在介孔中。本发明包含以下有益效果I、本发明制备的核壳结构的ニ氧化硅/介孔ニ氧化硅支持金纳米粒子以粒径均 一的ニ氧化硅纳米粒子为核，粒径平均尺寸为200nm，介孔平均尺寸为10nm，很好的控制了最終介孔纳米粒子的形貌。2、本发明制备的核壳结构的ニ氧化硅/介孔ニ氧化硅支持金纳米粒子可以通过控制十六烷基三甲基溴化铵和正硅酸四こ酯的加入量控制介孔壳的尺寸，本发明应用于吸附和催化反应，主要催化ー氧化碳氧化、氮氧化物的还原和丙烯的环氧化反应。
图I是具体实施方式
七步骤ー制备的ニ氧化硅纳米溶胶粒子的扫描电镜图；图2是具体实施方式
七步骤ニ制备的核壳结构的ニ氧化硅/介孔ニ氧化硅纳米粒子的低倍透射电镜图；图3是具体实施方式
七步骤ニ制备的核壳结构的ニ氧化硅/介孔ニ氧化硅纳米粒子局部的高倍透射电镜图；图4是具体实施方式
七步骤三制备的带有氨基基团的ニ氧化硅/介孔ニ氧化硅纳米粒子和未带有氨基基团的ニ氧化硅/介孔ニ氧化硅纳米粒子的红外谱图；图5是具体实施方式
七制备的核壳结构的ニ氧化硅/介孔ニ氧化硅支持金纳米粒子的XRD图；图6是具体实施方式
七制备的核壳结构的ニ氧化硅/介孔ニ氧化硅支持金纳米粒子的透射电镜图。
具体实施例方式
具体实施方式
一本实施方式ニ氧化硅核/介孔ニ氧化硅壳支持金纳米粒子微球的制备方法按下列步骤实施一、ニ氧化硅纳米粒子溶胶液的制备将15 35mL质量浓度为28%的氨水、360 6OOmL的无水こ醇和30 60mL的去离子水混合,在室温下搅拌20 40min,然后加入25 50mL正硅酸四こ酷，继续搅拌5 8h，得到ニ氧化硅纳米粒子溶胶液；ニ、核壳结构的ニ氧化硅/介孔ニ氧化硅纳米粒子的制备将IOOmLニ氧化硅纳米粒子溶胶液用165 230mL的去离子水稀释，加入20 45mL浓度为llOmmol/L的十六烷基三甲基溴化铵溶液，搅拌20 40min，再滴加I. 6 3. ImL正硅酸四こ酯继续搅拌10 15h，产物经离心、水洗三次后在343K的温度下干燥8 12h，然后在720 860K下煅烧4 8h，得到核壳结构的ニ氧化硅/介孔ニ氧化硅纳米粒子；
三、带有氨基基团的ニ氧化硅/介孔ニ氧化硅纳米粒子的制备将O. 8 I. 2g核壳结构的ニ氧化硅/介孔ニ氧化硅纳米粒子加入到26 35mL甲苯中，在搅拌的条件下2min内滴加I. 6 3. 3ml硅烷偶联剂，继续搅拌I 2h后升温至回流温度，回流时间为8 12h，然后离心去掉上层清液，用无水こ醇超声洗涤三次，在50 65°C下真空干燥6 15h，得到带有氨基基团的ニ氧化硅/介孔ニ氧化硅纳米粒子；四、核壳结构的ニ氧化硅/介孔ニ氧化硅支持金纳米粒子的制备把带有氨基基团的ニ氧化硅/介孔ニ氧化硅纳米粒子与氯金酸按质量比10:1混合，搅拌10 14h，经离心后分散在去离子水中，加入盐酸调节体系的PH < 2，再搅拌反应20 40min，然后滴加40 60mmol/L硼氢化钠溶液，直到氯金酸还原成单质金，经离心后进行真空干燥8 12h，得到核壳结构的ニ氧化硅/介孔ニ氧化硅支持金纳米粒子；其中步骤ニ所述的十六烷基三甲基溴化铵溶液是将十六烷基三甲基溴化铵溶于体积比为2:1的水与こ醇的混合溶液中。 本实施方式步骤ニ在823K温度下煅烧是为了除掉ニ氧化硅/介孔ニ氧化硅纳米粒子表面的十六烷基三甲基溴化铵。
具体实施方式
ニ 本实施方式与具体实施方式
一不同的是步骤ニ加入26 35mL浓度为llOmmol/L的十六烷基三甲基溴化铵溶液。其它步骤及參数与具体实施方式
一相同。
具体实施方式
三本实施方式与具体实施方式
一不同的是步骤ニ加入30mL浓度为llOmmol/L的十六烷基三甲基溴化铵溶液。其它步骤及參数与具体实施方式
一相同。
具体实施方式
四本实施方式与具体实施方式
一至三之一不同的是步骤ニ再滴加
1.8 2. SmL正硅酸四こ酯继续搅拌12h。其它步骤及參数与具体实施方式
一至三之一相同。
具体实施方式
五本实施方式与具体实施方式
一至三之一不同的是步骤ニ再滴加
2.2mL正硅酸四こ酯继续搅拌12h。其它步骤及參数与具体实施方式
一至三之一相同。
具体实施方式
六本实施方式与具体实施方式
一至五之一不同的是步骤三硅烷偶联剂为Y —氨丙基三こ氧基硅烷(KH-550)。其它步骤及參数与具体实施方式
一至五之一相同。
具体实施方式
七本实施方式ニ氧化硅核/介孔ニ氧化硅壳支持金纳米粒子微球的制备方法按下列步骤实施一、ニ氧化硅纳米粒子溶胶液的制备将20mL质量浓度为28%的氨水、500mL的无水こ醇和40mL的去离子水混合，在室温下搅拌30min，然后加入30mL正硅酸四こ酷，继续搅拌6h，得到ニ氧化硅纳米粒子溶胶液；ニ、核壳结构的ニ氧化硅/介孔ニ氧化硅纳米粒子的制备将IOOmLニ氧化硅纳米粒子溶胶液用200mL的去离子水稀释，加入30mL浓度为llOmmol/L的十六烷基三甲基溴化铵溶液，搅拌30min，再滴加2. 2mL正硅酸四こ酯继续搅拌12h，产物经离心、水洗三次后在343K的温度下干燥10h，然后在823K温度下煅烧6h，得到核壳结构的ニ氧化硅/介孔ニ氧化娃纳米粒子；三、带有氨基基团的ニ氧化硅/介孔ニ氧化硅纳米粒子的制备将Ig核壳结构的ニ氧化娃/介孔ニ氧化娃纳米粒子加入到30mL甲苯中，在搅拌的条件下2min内滴加2. 5ml硅烷偶联剂，继续搅拌Ih后升温至回流温度，回流时间为10h，然后离心去掉上层清液，用无水こ醇超声洗涤三次，在60°C下真空干燥10h，得到带有氨基基团的ニ氧化硅/介孔ニ氧化娃纳米粒子；四、核壳结构的ニ氧化硅/介孔ニ氧化硅支持金纳米粒子的制备把带有氨基基团的ニ氧化硅/介孔ニ氧化硅纳米粒子与氯金酸按质量比10:1混合，搅拌12h，经离心后分散在去离子水中，加入盐酸调节体系的PH=1，再搅拌反应30min，然后滴加50mmol/L硼氢化钠溶液，直到氯金酸还原成单质金，经离心后进行真空干燥10h，得到核壳结构的ニ氧化硅/介孔ニ氧化娃支持金纳米粒子；其中步骤ニ所述的十六烷基三甲基溴化铵溶液是将十六烷基三甲基溴化铵溶于体积比为2:1的水与こ醇的混合溶液中。步骤ニ所述的娃烧偶联剂为Y —氣丙基ニこ氧基娃烧，即KH-550。 本实施方式步骤ー制备的ニ氧化硅纳米溶胶粒子的扫描电镜如图I所示，由本图可知ニ氧化硅纳米粒子的粒径均一，尺寸约为200nm，形貌为球形。本实施方式步骤ニ制备的核壳结构的ニ氧化硅/介孔ニ氧化硅纳米粒子的低倍透射电镜图如图2所示，由本图可知核壳结构的ニ氧化硅/介孔ニ氧化硅纳米粒子球形尺寸均一，介孔明显，介孔尺寸约为10nm。本实施方式步骤ニ制备的核壳结构的ニ氧化硅/介孔ニ氧化硅纳米粒子局部的高倍透射电镜图如图3所示。本实施方式步骤三制备的带有氨基基团的ニ氧化硅/介孔ニ氧化硅纳米粒子的红外谱图如图4所示，a代表未带有氨基基团的ニ氧化硅/介孔ニ氧化硅纳米粒子的红外谱线，b代表带有氨基基团的ニ氧化硅/介孔ニ氧化硅纳米粒子的红外谱线，此图中带有氨基基团的ニ氧化硅/介孔ニ氧化硅纳米粒子的红外谱线在1634. 23波数处出现明显的-NH2吸收峰，说明ニ氧化硅/介孔ニ氧化硅纳米粒子被KH-550成功修饰。本实施方式制备的核壳结构的ニ氧化硅/介孔ニ氧化硅支持金纳米粒子的XRD图如图5所示，在2Θ为22°处具有一特征衍射峰，表明基体为无定型ニ氧化硅结构，并且存在四个明显金的特征峰，分别为(111)、(200)、(220)、(311)。说明核壳结构的ニ氧化硅/介孔ニ氧化娃成功支持金纳米粒子。本实施方式制备的核壳结构的ニ氧化硅/介孔ニ氧化硅支持金纳米粒子的透射电镜图如图6所示，本图中金納米粒子在微球表面分布均匀。
权利要求
1.二氧化硅核/介孔二氧化硅壳支持金纳米粒子微球的制备方法，其特征在于二氧化硅核/介孔二氧化硅壳支持金纳米粒子微球的制备方法是通过下列步骤实现 一、二氧化硅纳米粒子溶胶液的制备将15 35mL质量浓度为28%的氨水、360 6OOmL的无水乙醇和30 60mL的去离子水混合,在室温下搅拌20 40min,然后加入25 50mL正硅酸四乙酯，继续搅拌5 8h，得到二氧化硅纳米粒子溶胶液； 二、核壳结构的二氧化硅/介孔二氧化硅纳米粒子的制备将IOOmL二氧化硅纳米粒子溶胶液用165 230mL的去离子水稀释，加入20 45mL浓度为11OmmoI/L的十六烷基三甲基溴化铵溶液，搅拌20 40min，再滴加I. 6 3. ImL正硅酸四乙酯继续搅拌10 15h，产物经离心、水洗三次后在343K的温度下干燥8 12h，然后在720 860K下煅烧4 8h，得到核壳结构的二氧化硅/介孔二氧化硅纳米粒子； 三、带有氨基基团的二氧化硅/介孔二氧化硅纳米粒子的制备将O.8 I. 2g核壳结 构的二氧化硅/介孔二氧化硅纳米粒子加入到26 35mL甲苯中，在搅拌的条件下2min内滴加I. 6 3. 3ml硅烷偶联剂，继续搅拌I 2h后升温至回流温度，回流时间为8 12h，然后离心去掉上层清液，用无水乙醇超声洗涤三次，在50 65°C下真空干燥6 15h，得到带有氨基基团的二氧化硅/介孔二氧化硅纳米粒子； 四、核壳结构的二氧化硅/介孔二氧化硅支持金纳米粒子的制备把带有氨基基团的二氧化硅/介孔二氧化硅纳米粒子与氯金酸按质量比10:1混合，搅拌10 14h，经离心后分散在去离子水中，加入盐酸调节体系的PH < 2，再搅拌反应20 40min，然后滴加40 60mmol/L硼氢化钠溶液，直到氯金酸还原成单质金，经离心后进行真空干燥8 12h，得到核壳结构的二氧化硅/介孔二氧化硅支持金纳米粒子； 其中步骤二所述的十六烷基三甲基溴化铵溶液是将十六烷基三甲基溴化铵溶于体积比为2:1的水与乙醇的混合溶液中。
2.根据权利要求I所述的二氧化硅核/介孔二氧化硅壳支持金纳米粒子微球的制备方法，其特征在于步骤二加入26 35mL浓度为llOmmol/L的十六烷基三甲基溴化铵溶液。
3.根据权利要求2所述的二氧化硅核/介孔二氧化硅壳支持金纳米粒子微球的制备方法，其特征在于步骤二加入30mL浓度为llOmmol/L的十六烷基三甲基溴化铵溶液。
4.根据权利要求1、2或3所述的二氧化硅核/介孔二氧化硅壳支持金纳米粒子微球的制备方法，其特征在于步骤二再滴加I. 8 2. 8mL正硅酸四乙酯继续搅拌12h。
5.根据权利要求I所述的二氧化硅核/介孔二氧化硅壳支持金纳米粒子微球的制备方法，其特征在于步骤二娃烧偶联剂为Y -氨丙基二乙氧基娃烧。
全文摘要
二氧化硅核/介孔二氧化硅壳支持金纳米粒子微球的制备方法，它涉及载金纳米催化剂的制备方法。它要解决现有介孔二氧化硅载金催化剂形貌和均一度不好的问题。本发明制备方法一、制备二氧化硅纳米粒子溶胶液；二、用去离子水稀释溶胶液，加入十六烷基三甲基溴化铵溶液，搅拌后再滴加正硅酸四乙酯，然后经干燥和煅烧得到核壳结构的纳米粒子；三、滴加硅烷偶联剂，加热回流，经离心和超声洗涤得到带有氨基基团的纳米粒子；四、加入氯金酸，用盐酸调节pH值，再滴加硼氢化钠还原氯金酸。本发明制备的二氧化硅核/介孔二氧化硅壳支持金纳米粒子微球粒径均一、金纳米粒子分布均匀，主要应用于吸附和催化反应。
文档编号B01J20/10GK102836710SQ20121036724
公开日2012年12月26日 申请日期2012年9月28日 优先权日2012年9月28日
发明者孙立国, 吕莉丽, 汪成, 张艳红, 耿文浩 申请人:黑龙江大学