专利名称：：新的乳杆菌属菌株及其用于对抗幽门螺杆菌的用途的制作方法
技术领域：
：本发明涉及新的乳杆菌属菌抹及其用途，特别用于药物和/或食疗组合物。现有技术和
背景技术：
：益生微生物包括存活或具有存活能力的细胞，其在其生命形态内在人体或动物体中表现出有益的作用。益生组合物包含这类微生物。有益作用特别是在于可以改善消化道微生物系统。特别地，可以通过益生微生物和不期望的微生物之间的直接的相互作用，通过基于由益生微生物的表达产物来抑制不期望的微生物代谢的直接的相互作用，或者通过加强天然的免疫系统来抑制微生物系统中不期望的其他微生物。通常认为，主要的机制是，胃肠道的竟争性繁殖是一个重要的作用因素，由此，不期望的微生物也就不再能以干扰的程度繁殖于粘膜上或遭到排斥。例如通过乳酸菌素可形成一组益生微生物。这里一般指的是格兰氏阳性的微需氧菌或厌氧菌，其会将糖发酵形成酸，特别是乳酸。文献US-5716615中公开了一种药物组合物，其特别含有乳酸菌素(Lactobazillen)。其还特别用于治疗胃肠道疾病。文献US2005/0186190A1公开了一种食疗或药物组合物，其包含鞘磷脂酶或含鞘磷脂酶的乳酸菌素。其适于治疗幽门螺杆菌(HeliobacterPylori)感染。文献WO2004/087891公开了一种乳杆菌属菌抹，其适于制备用以治疗胃肠道幽门螺杆菌感染的药物或食疗组合物。的片剂形式的制剂。该试剂适于口服给药和治疗胃肠道的病菌感染。文献WO2004/031368A1公开了适于治疗与幽门螺杆菌感染有关的炎症的乳杆菌属菌株。乳酸菌素与幽门螺杆菌的相互作用还公开于文献Wang等，Am.J.Clm.Nutr.80:737-41(2004),Felley等，BestPractice&ResearchClinicalGastroenterology17(5):785-791(2003),Cazzato等，ScandinavianJournalofNutrition48(1):26-31(2004)和Sgouras等，AppliedandEnvironmentalMicrobiology70(1):518-526(2004)中。幽门螺杆菌是繁殖于胃部的螺旋形的细菌，并且通过产生脲酶而提高胃内的pH值，而所以所述细菌被保护以防止胃酸细菌渗透进粘膜并堆积于胃的上皮细胞上。这种感染会激活体内自身的免疫系统，但是免疫反应又不足够有效以消除感染，结果便是加强的免疫反应。最后导致慢性炎症和胃炎或胃溃疡(Magengeschwtiren)疾病。迄今还未知，幽门螺杆菌采用何种机理来抵抗免疫系统。对于已知的乳杆菌属菌株对抗幽门螺杆菌的作用机理，在前述那些文件中都已阐述了不同的理论。但是有关机理方面的认知还没有。总之，颇为希望开发出能保持胃中幽门螺杆菌细胞数很低并没有生理副作用的乳杆菌属菌抹。
发明内容本发明技术问题因此，本发明的技术问题在于提供能抑制幽门螺杆菌繁殖于胃粘膜上的乳杆菌属菌株。另外，本发明的技术问题还在于提供食疗(dietatische)和/或药物组合物，其特别在预防幽门螺杆菌感染方面具有很高作用。本发明的基本特征和优选实施方式为解决该技术问题，本发明教导了分离的、优选具有存活能力的乳杆菌属细胞，其能够在人体消化道、特别是胃的培养条件下聚集幽门螺杆菌。本发明基于如下令人惊奇的认识，即经特定选择的乳杆菌属菌抹能够结合游离的幽门螺杆菌并形成聚集体。这类较大的聚集体不再能渗透进粘膜并且幽门螺杆菌细菌也因此不再能够到达并感染胃的上皮细胞。最后完全不再能引发免疫系统的慢性发炎反应并可靠地避免了胃炎或胃溃疡疾病。聚集体穿过胃肠道并以自然方式离开躯体。对于已经进行的感染本身，本发明的乳杆菌属菌抹的这种作用机理也是非常有帮助的，因为这能够避免由另外的幽门螺杆菌细菌引起另一感染并因此通过杀死所存在的幽门螺杆菌细菌而更为筒单地对抗当前的感染。通常，这甚至对于患者的天然免疫系统来说是成功的。另外，本发明的乳杆菌属菌抹或许也能够抑制幽门螺杆菌的脲酶活性，从而使得幽门螺杆菌细菌在聚集体中丧失它们对于胃酸侵蚀的防护能力。就此而言也就获得了协同岁丈应。人体胃管道的基本培养条件包括1.8至4.5范围内的pH值和存在胃蛋白酶以及NaCl。用以表征这些培养条件的参比介质由以下成分组成水、5g/1NaCl以及3g/1胃蛋白酶，且其中用HCl将pH值调节到2.0。术语聚集表示形成大小为至少lpm至1000nm和更大的细胞聚集体，其在例如才艮据以下实施例的悬浮液中，特别是在如上所述的参比介质中含有乳杆菌属细胞和幽门螺杆菌细胞。在本发明范畴内，实验不同乳杆菌属菌抹的聚集幽门螺杆菌的能力和鉴别出以下菌抹并作为本发明的菌林保存在德国微生物和细胞培养物保藏中心GmbH(DSMZ),MascheroderWeglb,D-38124Braunschweig,德国DSM17646,DSM17647,DSM17648,DSM17649,DSM17650，DSM17651,DSM17652和DSM17653。其中DSM17646,DSM17649,DSM17652和DSM17653涉及的是短乳杆菌(Lactobacillusbrevis)菌抹。其中DSM17647,DSM17648和DSM17651涉及的是发酵乳杆菌(Lactobacillusfermentum)菌抹。其中DSM17650涉及的是戊糖乳杆菌(Lactobacilluspentosus)菌抹。本发明还涉及一种含有生理有效剂量的本发明的、优选具有存活能力的乳杆菌属细胞以及生理上可接受的载体的药物和/或食疗组合物。药物组合物涉及的是只是提供治疗或预防目的并且除了活性成分之外在盖伦制剂中只是添加常规助剂和/或载体物质的组合物。食疗组合物涉及的是除了活性成分之外还含有营养品和营养补充物的组合物。本发明还涉及本发明的、优选具有存活能力的乳杆菌属细胞的用途，用于制备特别是用以预防和/或治疗由幽门螺杆菌感染引起的疾病，例如胃肠疾病的药物或食疗组合物。属于此类的特别是胃炎，胃溃疡和胃癌。本发明的药物组合物的特征可以在于，其舍有10"至10"5、优选10八6或10八8至10八12,特别是10八8至10"0的乳杆菌属细胞。在此，起始数值是剂量单位，例如片剂。优选使该组合物被制备为用于口服给药的。合乎目的地使乳杆菌属细胞冷冻干燥。本发明药物组合物的盖伦制剂的制备可以按照本领域常规的方式进行。合适的固体或液体的盖伦制剂形式是例如粒剂、粉剂、糖锭剂、片剂、(微)胶嚢、栓剂、糖浆、汁液、悬浮液或乳液，在它们的制备过程中可以使用常规的助剂如载体物质、分裂剂、粘结剂、镀层剂、溶胀剂、润滑剂或滑动剂、增味剂、甜味剂和增溶剂。作为助剂提及的有碳酸镁，二氧化钛，乳糖，甘露醇和其他的糖，滑石，乳蛋白，明胶，淀粉，纤维素及其衍生物，动物和植物的油如鱼肝油、葵花油、花生油或芝麻油，聚乙二醇和溶剂如消毒水和一元或多元醇，如甘油。本发明的药物组合物可通过以下方法制备，即将至少一种本发明所用的乳杆菌属菌抹的细胞以特定剂量与特定剂量的药物学上合适的和生理学上可接受的载体和任选的其他合适的活性成分、添加剂或助剂相混合并制成所期望的给药形式。作为载体特别可以考虑选自"麦芽糖糊精、微晶纤维素、淀粉特別是玉米淀粉、果糖(Levulose)、乳糖、葡萄糖和这些物质的混合物"的那些物质。组合物可以含有以细胞和载体总量为基准计的O.l至95重量％的载体和5至99.9重量％的冷冻干燥的乳杆菌属细胞或者由它们组成。若是食疗组合物，则可以_没计4吏组合物含有10八2至10"5、优选10八6至10八9,特别是10八7至10八9的乳杆菌属细胞。在此，起始数值是剂量单位，例如售卖于终端消费者的食品的包剂单位。生理上可接受的载体通常是食品，其特别选自"乳制品，发酵的乳制品，奶，酸奶，奶酪，谷物，混合麦片条(Miisliriegel)和儿童营养制剂，，。本发明还涉及一种制备本发明药物和/或食疗组合物的方法，其中将冷冻干燥或非冷冻干燥的、优选具有存活能力的乳杆菌属细胞与生理上可接受的载体相混合并制备成用于口服给药的。最后，本发明涉及一种预防或治疗患由幽门螺杆菌感染引起的疾病，特别是胃炎或胃溃疡或者面临患这种疾病的人的方法，该方法中以每曰一次至五次给人给药生理有效剂量的本发明的药物和/或食疗组合物。给药可以在一个随时间限制的时间段内进^",例如1至30周，或者不受时间限制地进行。特别地，后一情况适于持续的预防以及防治旧病复发。以下根据仅是由实施方式描述的实施例来更详尽地阐述本发明。具体实施例方式实施例l:所用菌抹的存放在冷冻状态下进行乳杆菌属菌株的存放。将lml在MRS介质(55g/1,pH6.5;Difco,USA)中培养到稳定期(OD600/ml4-8)的培养物与500ji1的50%浓度(v/v)消毒的甘油溶液混合并将混合物冷冻到-80。C。以冷冻状态进行幽门螺杆菌的存放。将lml在布鲁氏发酵液(28g/l,pH7.0;BD,USA)中补充有5Q/o(v/v)defillibriert的马血(Oxoid)培养至稳定期的培养物与500W的50%浓度(v/v)消毒的甘油溶液混合并将混合物冷冻到-80。C。马血在使用前冷冻并在2(TC下分解(aufgeschlossen)以石皮坏血细月包。实施例2:通过本发明的乳杆菌属菌抹聚集幽门螺杆菌在封闭的Falcon小管中于MRS介质中在37。C下培养乳酸菌素24-48小时。幽门螺杆菌在爱伦美氏瓶中在微需氧菌条件下和其余如实施例1中所述的条件下培养5至6天。在培养之后，用显微镜观察细胞形态。用由具有￡形态的细胞和具有球形形态的细胞组成的培养物进行分析。也检测具有混合形态的培养物。各细胞通过在3200g且10mm条件下离心分离进行收集并舍弃上层物。将细胞在5ml緩沖液中洗涤一次并再悬浮于5ml緩沖液(PBS-緩冲液，含1.5g/lNa2HP04承2H20,0.2g/lKH2POd。8.8g/lNaCl)中。用HCl调节pH值到7.0。测量OD,值并通过添加緩冲液调节到数值2。混合各个如此所得的细胞悬浮液(幽门螺杆菌/乳杆菌属)2.5ml并涡旋混合物10min。用显微镜检测所得结果。通过分别试验培养物通过分别采用乳杆菌属和幽门螺杆菌而单独进行基于自身聚集的对比实验。图1中可知，在具有乳杆菌属和幽门螺杆菌的混合物的悬浮液中已形成了大的聚集体，而这种聚集体在对比实验中不存在。对于所有的本发明菌林都能获得该结果，图1中只是示例性地描述了乳杆菌属菌抹DSM17648。图1A所示为通过菌抹DSM17647形成的典型的幽门螺杆菌聚集体。图1B是单独的菌抹DSM17648。图1C所示只是幽门螺杆菌。放大倍率是IOOO倍。聚集体大d、一般为l)im,通常为5nm至5(Him,或如图1A所示甚至最高达1000pm和更大(最大延长值)。原则上可以以这种聚集试验来如下测试可考虑的乳杆菌属菌抹，即是否受试的菌抹能诱导由乳杆菌属和幽门螺杆菌形成的这种聚集。实施例3:模拟胃管道的条件为模拟体内的行为，重复实施例2的实验，但是其中在模拟的胃液(5g/1NaCl和3g/1胃蛋白酶(Sigma))中进行乳杆菌属细胞的再分散。用HCl将pH调节到2。在37。C下培养进行30min。因为幽门螺杆菌可以在直接的细胞环绕下将pH值调节到pH4，所以如实施例2中所述收集细胞并接着将其再分散于pH为4的醋酸盐緩冲液。为调节緩冲液，用含0.2Mo1/1的醋酸钠溶液将41ml含0.1Mol/l的醋酸的溶液调节到pH为4。用水将最终体积补充到100ml。根据实施例2培养幽门螺杆菌细胞。在根据实施例2收集细胞之后，与实施例2不同地，将细胞再分散于醋酸盐緩冲液(见上)中。由此根据实施例2实施聚集实验。结果示于图2中。图2A显示了在才莫拟的胃通道之后通过菌抹DSM17648所形成的幽门螺杆菌的典型聚集体。图2B显示了仅仅菌抹DSM17648经过才莫拟的胃通道之后的情况。图2C显示了仅仅幽门螺杆菌的情况。放大倍率是IOOO倍。人们可以看到，混合物中所得的聚集体尺寸在2nm至1000jxm和更大的范围内。聚集实验的这些变量也适于鉴定本发明的乳杆菌属菌抹。实施例4:乳杆菌属的冷冻干燥的效果根据实施例l培育细菌。通过在3200g条件下离心10mm收集lml的乳杆菌属培养物的等份试样。舍弃上层物并在真空条件下使丸片冷冻干燥2小时。将如此得到的每个本发明乳杆菌属菌抹的干燥丸片再悬浮于lml的pH7.0的PBS緩冲液中。将经再悬浮的乳杆菌属细胞按照1:1的体积比与新鲜培养的幽门螺杆菌培养物混合并如实施例2和3中所述测定聚集过程。乳杆菌属细胞诱导幽门螺杆菌聚集的能力不会受到冷冻干燥的影响，就如根据前述实施例的试验所示的那样(但是没有进行拍照留证)。实施例5:菌种的测定本发明的乳杆菌属菌林的分类确定根据碳水化合物发酵模式进行。采用API50CH系统(bioMerieux,法国)测定菌种并采用APILABPLUS软件(相同生产商发布的3.3.3版(Release))进行分析。根据生产商说明进行测定。实施例6:制备含有本发明乳杆菌属菌抹的药物组合物根据实施例4培育本发明乳杆菌属菌抹或多种乳杆菌属菌林的细胞并将其冷冻干燥。接着将丸片研磨到粒度为最大约lmm的直径。所得粒料按照以下用量比(重量％)与载体或助剂混合20%粒料2%二氧化硅(SyloidAL陽lFP，GRACEDavidson)1%硬脂酸镁(MF-2-V,Ackros)77%樣U曰曰纤维素(AvicelPH112，FMC)在Quintech樣￡量混合器中在位置70等级II处进行混合。同时添加所有成分。进行混合约120s。接着将所得混合物在常规条件下、但可能在较低压力(<10kN)下置于商业通用的片剂压机内压制成重量为约500mg的片剂。每片片剂含有约10八8至10"0个乳杆菌属细胞。实施例7:制备含有本发明乳杆菌属菌抹的食疗组合物根据实施例4培育本发明乳杆菌属菌抹或多种乳杆菌属菌抹的细胞并将其冷冻干燥。含有约10八7至10八8个乳杆菌属细胞的冷冻干燥物分别与约ll的商业通用的巴氏杀菌的奶(Milch)混合并在5。C下短时均4b。经均化的奶接着以常规方式装瓶并封装。<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>日期:2005-10-18!若符合细则6.4b的情况，則其为获得国际保藏单位地位的时刻。表格DSMZ-BP/4(-争一页)12/2001国际承认用于专利程序的微生物保藏的布达佩斯条约DSMZ,Pwl(Cha0Somtnl卿柳国际表格OrganoBalanceGmbHGustav-Meyer-AU幼25Geb扭ude1213355Berlin存活证明由下述的国际保藏单位根据细则10.2条出具<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>1.表示初次保藏的日期，若进行了重新保藏或继续，则表示每种情况下最后重新保藏或继续的日期.2.在细则10.2字母a符号ii和iii所规定的情况下，表示最后的存活检验，3适合的打勾，4.若申请记载并若;H险结果为阴性則填写，表格DSMZ-BP/9(唯一页)12/2001<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>国际承认用于专利程序的微生物保藏的布达佩斯条约DSMZ3。(nmlun9柳国际表格Org咖BalaaceGmbH。ustav-Meyer-M的25Gebaude1213355Berlin存活证明由下述的国际保藏单位;I艮据细则IO.2条出具I.保藏者H.」微生物名称名称ttgaiioBataoceOmbHGustav-M8yer-AUM'25地址国际保藏单位分配的保藏号DSM17647保藏或继续的日期、2005-10-12in.存活证明在20Cl5-10-142检验了n中所称的微生物的存活性在该时刻微生物是存活的(〉1不再存活的Iv.条件，在该条件下检验存活性4v.国际保藏单位名称DSMZ-德国微生物和细胞培养物保藏+心GmbH地址MascheroderWeglbD-38124Braunschweig有权代表国际保藏单位的人或其授权官员的答名"^A么日期2005-10-181.表示初次保藏的日期若进行了重新保藏或继续；则表示每种情况下最后重新保藏或继续的日期。2.在细则]D.2字母a符号ii和iU所规定的情况下，表示最后的存活.检验。3.适合的打勾.4.若申请记载并若检验结果为阴性则填写。表格BP/9(唯一页)12/200〗国际承认用于专利程序的微生物保藏的DSMZ布达佩斯条约——6wnmlungvort*wndZeMur抓OmbH^国际表格OrganoBalanceGmbHGustav-Meyer-Allee25n。M，，HAn初次保藏的证明，根据细则7.l条ueDauoe"由以下所迷的国际保藏卑位出具13355Berlin<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>国际承认用于专利程序的微生物保藏的DSMlZ布达佩斯条约STm柳蟲ab怖n训dZtMu晰GmbH一国际表格Org咖BalaaceOmbHGust狄"Meyer-AUee25Geb这ude12B如m由下述的国际保藏单位根提细则io.2条出具<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>1.表示初次保藏的日期，若进行了重新保藏或继续，则表示每种情况下最后重新保藏或继续的曰期。2.在细则].0.2字母a符号n和iii所规定的情况下，表示最后的存活.检验，3.适合的打勾，4.若申请记载并若4全验结果为阴性则填写。表#~DSM7广BFV9(唯一页)12/2001国际承认用于专利程序的微生物保藏的布达佩斯条约国际表格DSJVIZ,OrgaadBalanoeGmbHOustav-Meyer.Allee25Gebaude1213355Berlin初次保藏的证明，才艮据细则7.l条由以下所迷的国际保藏单位出具<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>国际承认用于专利程序的微生物保藏的DSMZ<image>imageseeoriginaldocumentpage18</image>布达佩斯条约柳roof8onUmni国际表格Org肌oBalauceGmbHChistav-Meycr-AUee25Gebaude12，M"TJ，.存活证明"355Berlin由下述的国际保藏单位根据细则10.2条出具<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>1.表示初次保藏的日期'若进行了重新保藏或继续，則表示每种情况下最后重新保藏或继续的日期。2.在细则10.2字母aff号ii和iii所规定的情况下，表示最后的存活4企验。3.适合的打勾。4.若申请记栽并若检验结果为阴性则填写，表格固Z-BP/9(唯一页)12/2001国际承认用于专利程序的微生物保藏的布达佩斯条约国际表格S抓mfu叫柳乂UAdZbu"nGmbH,Orga加BalaaceGmbHGustav-Meyer-Allee25GebMude1213335Berlin初次保藏的证明，才艮椐细则7.l条由以下所迷的国际保藏单位出具I.微生物名称由保藏者分配的编号OB-Lb>H5由国际保藏单位分配的编号DSM17650II.科学描述和/或推荐的分类名称随着I中所称的微生物，提交()科学描述(X)推荐的分类名称(合适的打勾)UI.登记和接收本国际保藏单位接收[中所称的微生物，该微生物由它们在2005-10-2(首次保藏的日期)登记。IV.收到变更申请本IIl阮輝藏单^存f首汝保齑R期、杪到T中所称的激4物并EL在(收別^承命请曰期)收到变更本首次保藏为布达佩斯条约的保藏的申请。V.国际保藏单位名称DSMZ-德国微生物和细,胞培养物保藏中心GmbH地址MascheroderWeglbD-38124Braunschweig有权代表国际保藏单位的人或其授权官员的签名日期1若符合细则6.4b的情况，则其为荻得国际保藏单位地位的时刻。表格DSMZ-BP/M(唯一页)12/200〗国际承认用于专利程序的微生物保藏的DSA/IlZ0布达佩斯条约"，国际表格<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>表格DSMZ-BP/9(唯一页)12/2001<image>imageseeoriginaldocumentpage21</image>1.表示初次保藏的日期,.若进行了重新保藏或继续，则表示每种情况下最后重新保藏或继续的日期。2.在细则10.2字母a符号ii和iii所M^定的情况下，表示最后的存活4企验1适令的打勾。4.若举请记我并若检验结果为阴性则填写。表格DSMZ-BP/9(唯一页)12/2001国际承认用于专利程序的微生物保藏的布达佩斯条约国际表格OrganoBalanceGmbHGustav-Meyer-All的25Geb如de1213355Berlin初次保藏的"^正明，才艮据细则7.l条由以下所述的国际保藏单位出具<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>!若符合细则6.4b的情况，则其为获得国际保藏单位地位的时刻.表4各DSMZ-BP/4(唯一页)12/2001Org咖Bal咖eGmbHOustav-Meyer-Allee25Gebaude1213355Berlin国际承认用于专利程序的微生物保藏的布达佩斯条约国际表格DSMZ5ammltmg柳龜乂Wkr0w5anh附n，^/und加yiuren6ml)H,存活证明由下迷的国际保藏单位根据细则IO.2条出具<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>1.表示初次保藏的日期。若进行了重新保藏或继续，则表示每种情况下最后重新保藏或继续的日期，2.在细则IO.2字母a符号ii和iii所规定的情况下，表示最后的存活4全验。3适合的打勾'4.妾孕请记载并若冲全验结果为阴性则填写。表格DSMZ-BP/9(唯一页)12/2001<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>若符合细则6.4b的情况，则其为获得囯际保藏单位地位的时刻，表格DSMZ-BP/4(唯一页)12/2001国际承认用于专利程序的徵生物保藏的布达佩斯条约国际表格DSMZWW柳栅Org咖BalanceGmbHGustav-Meyer-Mee25Geb加de1213355Berlin初次保藏的证明，根据细则7.l条由以下所述的国际保藏单位出具<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>、若符合细则6.4b的情况，则其为获得国际保藏单位地位的时刻。表格DSMZ-BP/4(唯一页)12/2001国际承认用于专利程序的微生物保藏的布达佩斯条约国际表格<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>1.表示初次保藏的日期4若进行了重新保藏或继续，则表示每种情况下最后重新保藏或继续的日期。2.在细则IO.2字母a符号ii和iii所规定的情况下，表示聂后的存活.检验。3.适合的打勾4.若申请记栽并若检验结果为阴性則填写，表格DSMZ-BP/9(唯一页)12/200权利要求1、分离的乳杆菌属细胞，其能够在人体消化道、特别是胃的培养条件下聚集幽门螺杆菌。2、如权利要求l所述的分离的乳杆菌属细胞，并且保藏号为DSM17646、DSM17647、DSM17648、DSM17649、DSM17650、DSM17651、DSM17652或DSM17653。3、药物和/或食疗组合物，其含有生理有效剂量的如权利要求1或2所述的乳杆菌属细胞以及生理学上可接受的载体。4、如权利要求1或2所述的乳杆菌属细胞用于制备药物或食疗组合物的用途。5、如权利要求1或2所述的乳杆菌属细胞的用途，用于制备用以预防和/或治疗由幽门螺杆菌感染引起的疾病、特别是胃肠疾病如胃溃疡的药物或食疗组合物。6、根据权利要求3至5之一所述的药物组合物或用途，其中所述组合物含有10八2至10八15、优选10八6或10八8至10"2、特别是10八8至10八10个乳杆菌属细胞。7、如权利要求3至6之一所述的药物组合物或用途，其中所述组合物被制备为用于口服给药。.8、如权利要求3至7之一所述的药物组合物或用途，其中将乳杆菌属细胞进行冷冻干燥。9、如权利要求3至8之一所述的药物组合物或用途，其中所述载体选自"麦芽糖糊精、微晶纤维素、淀粉特别是玉米淀粉、果糖、乳糖、葡萄糖和这些物质的混合物"。10、如权利要求3至9之一所述的药物组合物或用途，其中所述组合物含有0.1至95重量％的载体和5至99.9重量％的冷冻干燥的乳杆菌属细胞。11、如权利要求3至5之一所述的食疗组合物或用途，其中所述組合物含有10"至10"5、优选10八6至10八9、特别是10"至10八9个乳杆菌属细胞。12、如权利要求3至5或11之一所述的食疗组合物或用途，其中所述的生理学上可接受的载体是食品，特別选自"乳制品，发酵的乳制品，奶，酸奶，奶酪，谷物，混合麦片条和儿童营养制剂"。13、制备如权利要求3至12所述的药物和/或食疗组合物的方法，其中所述的生理有效量的冷冻干燥的或非冷冻千燥的乳杆菌属细胞与生理学上可接受的载体相混合，并制备成口服给药的。14、预防和/或治疗患由幽门螺杆菌感染引起的疾病或者面临患这种疾病的人的方法，其中以每日一次至五次给人给药生理有效剂量的如权利要求3至12所述的药物和/或食疗组合物。全文摘要本发明涉及新的分离的乳杆菌属细胞，其能够在人体消化道、特别是胃的培养条件下聚集幽门螺杆菌，以及涉及这种细胞的用途。文档编号C12N1/20GK101384700SQ200680053296公开日2009年3月11日申请日期2006年10月12日优先权日2005年12月22日发明者C·兰,E·巴德,M·利瑟,M·博特纳,M·韦恩申请人:器官平衡有限责任公司