技术总结
本发明涉及一种西红花酸酰胺GX‑E及其制备方法，其制备方法包括下列步骤：1)取西红花酸、EDCl(1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐)、HOBt(1‑羟基苯并三唑)于反应瓶中；冰浴条件下，加入Et3N、CH2Cl2，再加入有机胺类化合物，在0℃下反应2‑8小时，室温过夜；2)反应完全后，停止反应；将反应液过滤，除去溶剂，加入EA溶解，洗涤；除去溶剂后，得到粗品；3)将粗品用硅胶柱进行分离，洗脱，得到产物；本发明涉及的西红花酰胺衍生物GX‑B克服了西红花酸脂溶极低导致的生物利用度低的问题，可以制备成片剂、缓释片剂、颗粒剂、混悬剂等口服制剂用于预防或治疗心脑血管疾病，临床应用广泛。
技术研发人员：陆文岐;姜志宏;尚强;高进;孔祥生;张润容
受保护的技术使用者：丽珠医药集团股份有限公司
文档号码：201610495674
技术研发日：2016.06.23
技术公布日：2017.02.15