具有生物活性的钴配合物及其制备方法与流程

发明涉及化学配合物及其制备方法，特别是涉及具有生物活性的钴配合物及其制备方法。

背景技术：

金属配合物具有高效、低毒、抗菌活性的药理作用，其中以药物作为配体的研究居多。在结构方面，由于药物分子中大部分都含有杂原子如n原子或o氧原子，这些原子上都有孤对电子，容易与过渡金属离子键合，形成六配位八面体结构。在性质方面，近年来基于药物配体的配合物具有较高的临床应用价值，基于药物金属配合物在抗菌、消炎及方面的研究工作同样引起关注，并且关于它们的结构、抗菌活性也被逐渐深入研究。由布洛芬、阿司匹林、萘普生和吲哚美辛非甾体抗炎药作为配体分别构建了钌（ii，iii）配合物，这些配合物显示了肿瘤细胞增殖的强抑制作用。某些含氧化呋吨为配体的铂（ii）配合物呈现出明显的抗肿瘤作用。一般来说，金属配位化合物通常表现出较高的活性。因而基于药物配体的金属配合物的深入研究和探索也成为一种挑战。普拉洛芬具有消炎止痛的功效，已经广泛用于类风湿性关节炎和眼科领域。我们用钴的化合物与普拉洛芬合成了一个新型的金属配合物，该配合物具有抗菌活性，能有效抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，也为深入理解抗菌作用和机理提供了有价值的信息。

技术实现要素：

本发明的目的在于提供一种具有生物活性的钴配合物及其制备方法，该方法采用低温水热合成技术，将过渡金属钴盐与普拉洛芬和氢氧化钠按照配比反应，得到目标金属配位化合物。

本发明的目的是通过以下技术方案实现的：

具有生物活性的钴配合物，为一种药用价值的配位化合物，该配合物的摩尔配比为：以钴盐、普拉洛芬、氢氧化钠按照1∶2∶2的摩尔比。

具有生物活性的钴配合物的制备方法，所述方法包括以下制备步骤：将钴盐、普拉洛芬、氧氧化钠和水的混合物，在室温下搅拌三十分钟，随后把混合物转移到水热反应釜聚四氟乙烯内胆、体积25-50ml中，在70-180℃条件下恒温，然后降温直到室温，制得目标配位化合物普拉洛芬根合钴(ii)紫色块状晶体。

附图说明

图1为配位化合物co(l)2的分子结构图，co-o键长在1.935-2.044å范围内，co-n键长为2.074å。

图2为配位化合物co(l)2的二维结构图。

图3为配位化合物co(l)2的堆积结构图。

具体实施方式

钴配合物co(l)2(hl=普拉洛芬根)的合成方法。本发明配合物co(l)2单晶的制备方法及其结构，属于药物化学中的一种单晶化合物的制备方法及其结构，该配合物co(l)2单晶中：l代表普拉洛芬根。该方法以普拉洛芬配体与中心离子co(ii)配位，即可获得目标配合物co(l)2。该方法将钴盐、配体普拉洛芬和氢氧化钠在水热条件下进行反应（摩尔比为1∶2∶2）。制备得的配合物组成和分子结构明确，并用ir等手段进行表征，具有潜在的药物应用价值。

co(l)2的制备实例：将钴盐(0.2-0.35mmol)、普拉洛芬(0.40-0.7mmol)、氢氧化钠(0.40-0.70mmol)和水(10-15ml)的混合物，在室温下置于反应釜聚四氟乙烯内胆(体积25-50ml)中搅拌三十分钟，盖好反应釜盖；然后将装有反应物的反应釜放置于70-180℃烘箱中恒温10-96小时天后，降温直到室温，得到规则紫色块形产物。

技术特征：

技术总结
具有生物活性的钴配合物及其制备方法，涉及化学配合物及其制备方法，以钴盐、普拉洛芬和氢氧化钠，依照1∶2∶2的摩尔比在水热条件下反应，并获得目标配合物；制备步骤是：将钴盐、氢氧化钠、普拉洛芬和水的混合物，在室温下搅拌三十分钟，随后把混合物转移到反应釜聚四氟乙烯内胆 ( 体积25‑50mL)中，再放置于70‑180℃烘箱中恒温10－96小时，然后降温到室温，制得Co(L)2紫红色块状晶体。制备得的配合物结构明确，具有药用价值。

技术研发人员：汪永涛;韩继尧;汤桂梅
受保护的技术使用者：齐鲁工业大学
技术研发日：2017.03.29
技术公布日：2017.07.07