1.一种培养牙髓干细胞的培养基，其特征在于，包括基础培养基和添加在所述基础培养基中的添加剂，所述添加剂的成分以终浓度计，包括：表皮生长因子3-5μg/L，羧甲基壳聚糖2-4g/L，过氧化氢酶5-8mg/L，硫辛酸0.14-0.18mg/L，辅酶Q100.3-0.6μM，层粘连蛋白15-25μg/L，亚麻酸2-5μM，烟酰胺8-14μM，牛磺酸2-4mg/L，血小板衍生生长因子2-6μg/L，氯化胆碱70-80μM，薯蓣皂苷元0.5-2mg/L。
2.如权利要求1所述的培养牙髓干细胞的培养基，其特征在于，包括基础培养基和添加在所述基础培养基中的添加剂，所述添加剂的成分以终浓度计，包括：表皮生长因子4μg/L，羧甲基壳聚糖3g/L，过氧化氢酶6mg/L，硫辛酸0.16mg/L，辅酶Q100.4μM，层粘连蛋白18μg/L，亚麻酸4μM，烟酰胺12μM，牛磺酸3mg/L，血小板衍生生长因子5μg/L，氯化胆碱76μM，薯蓣皂苷元1.4mg/L。
3.如权利要求1或2所述的培养牙髓干细胞的培养基的制备方法，其特征在于，步骤如下：
S1向基础培养基中加入表皮生长因子、硫辛酸、层粘连蛋白、亚麻酸、烟酰胺、牛磺酸、血小板衍生生长因子和氯化胆碱，搅拌20-40分钟，加入羧甲基壳聚糖和薯蓣皂苷元，继续搅拌30-40分钟，静置1-3小时，加入过氧化氢酶和辅酶Q10，搅拌30分钟，得混合物；
S2调节步骤S1所得混合物的pH至6.8-7.1，用0.2-0.25微米滤膜过滤除菌，即得。
4.如权利要求3所述的培养牙髓干细胞的培养基的制备方法，其特征在于，所述步骤S1搅拌30分钟。
5.如权利要求3所述的培养牙髓干细胞的培养基的制备方法，其特征在于，所述步骤S1继续搅拌35分钟。
6.如权利要求3所述的培养牙髓干细胞的培养基的制备方法，其特征在于，所述步骤S1静置2小时。
7.如权利要求3所述的培养牙髓干细胞的培养基的制备方法，其特征在于，所述步骤S2调节步骤S1所得混合物的pH至7.0。
8.如权利要求3所述的培养牙髓干细胞的培养基的制备方法，其特征在于，所述步骤S2用0.23微米滤膜过滤除菌。