技术特征:
技术总结
本发明公开了一种泊沙康唑中间体的合成方法,所述泊沙康唑中间体为2‑[(1S,2S)‑1‑乙基‑2‑苄氧基丙基]肼甲醛(TM),通过采用化合物(A)和甲酰基在有溶剂中进行缩合反应,将缩合反应物进行提纯处理制得固体化合物(B);在有机溶剂中,在催化剂Rh‑[(Ⅰ)‑(R,R)‑BDPCH]24的作用下,所述化合物和还原剂硼氢化钠进行还原反应,将反应产物进行提纯处理后制备得中间体2‑[(1S,2S)‑1‑乙基‑2‑苄氧基丙基]肼甲醛(TM);本发明提供的一种泊沙康唑中间体的合成方法,用到酶催化,条件温和,步骤缩短,减少物料消耗,废物也相对降低,降低生产成本,有利于工业化生产。
技术研发人员:黄松;周彩娥;董强;梁正全
受保护的技术使用者:成都绿林科技有限公司
技术研发日:2017.03.30
技术公布日:2017.07.28