吡咯并吲哚基蓝光磷光主体材料及其制备方法和有机电致发光器件的制作方法
【专利摘要】本发明属于有机半导体材料领域，其公开了一种吡咯并吲哚基蓝光磷光主体材料及其制备方法和有机电致发光器件；其中该主体材料具有如下结构式：本发明提供的吡咯并吲哚基蓝光磷光主体材料，具有较高的三线态能级，能有效的防止发光过程中能量回传给主体材料，大大提高发光效率。
【专利说明】吡咯并吲哚基蓝光磷光主体材料及其制备方法和有机电致发光器件
【技术领域】
[0001]本发明涉及有机半导体材料领域，尤其涉及一种吡咯并吲哚基蓝光磷光主体材料及其制备方法。本发明还涉及一种有机电致发光器件，其发光层材料包含有吡咯并吲哚基蓝光磷光主体材料。
【背景技术】
[0002]有机电致发光器件具有驱动电压低、响应速度快、视角范围宽以及可通过化学结构微调改变发光性能使色彩丰富，容易实现分辨率高、重量轻、大面积平板显示等优点，被誉为“21世纪平板显示技术”，成为材料、信息、物理等学科和平板显示领域研究的热点。未来高效的商业化有机发光二极管将很可能会含有有机金属磷光体，因为它们可以将单线态和三线态激子均捕获，从而实现100%的内量子效率。然而，由于过渡金属配合物的激发态激子寿命相对过长，导致不需要的三线态-三线态(T1-T1)在器件实际工作中淬灭。为了克服这个问题，研究者们常将三线态发光物掺杂到有机主体材料中。
[0003]近年来，绿色和红色磷光OLED器件展示出令人满意的电致发光效率。而高效的蓝色磷光器件却很少，主要原因是缺乏同时具有较好的载流子传输性能和较高的三线态能级(Et)的主体材料。
【发明内容】
[0004]本发明所要解决的问题之一在于提供一种具有较好的载流子传输性能和较高的三线态能级(Et)的吡咯并吲哚基蓝光磷光主体材料。
[0005]本发明所要解决的问题之二在于提供一种吡咯并吲哚基蓝光磷光主体材料的制备方法。
[0006]本发明所要解决的问题之三在于提供一种有机电致发光器件，其发光层材料包含有吡咯并吲哚基蓝光磷光主体材料。
[0007]本发明的技术方案如下:
[0008]一种吡咯并吲哚基蓝光磷光主体材料，其结构式如下:
[0009]
【权利要求】
1.一种吡咯并吲哚基蓝光磷光主体材料，其特征在于，其结构式如下:
2.一种吡咯并吲哚基蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤: 分别提供如下结构式表示的化合物A和B，
在无氧环境下，将化合物A溶解在有机溶剂中，再加入化合物B、无机碱以及催化剂，得到混合液，将混合液在70~120°C下反应6~15小时，停止反应冷却至室温，分离提纯反应液，得到结构式为
的吡咯并吲哚基蓝光磷光主体材料；其中，化合物A和B摩尔比为1:2~1:2.4。
3.根据权利要求2所述的吡咯并吲哚基蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂选自四氢呋喃、乙腈、甲苯、N, N- 二甲基甲酰胺中的至少一种。
4.根据权利要求2所述的吡咯并吲哚基蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在于，所述无机碱选自碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯及磷酸钾中的至少一种；所述无机碱与化合物A的摩尔比为2:1~2.5:1。
5.根据权利要求2所述的吡咯并吲哚基蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在于，所述催化剂为铜粉、碘化亚铜、氧化亚铜中的一种；所述催化剂与所述化合物A的摩尔比为1:10 ~1:5。
6.根据权利要求2所述的吡咯并吲哚基蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在于，分离提纯反应液包括: 停止反应并冷却到室温后，过滤并用水洗得到粗产物；将粗产物用正己烷为淋洗液经硅胶层析柱分离，再在真空下50°C干燥24h后，得到吡咯并吲哚基蓝光磷光主体材料。
7.—种有机电致发光器件,其特征在于，该有机电致发光器件的发光层材质为双(4，6-二氟苯基吡啶-N，C2)吡啶甲酰合铱按照质量百分数为15%的比例添加到如下结构式的吡咯并吲哚基蓝光磷光主体材料中所形成的掺杂混合材料:
【文档编号】H01L51/54GK104178123SQ201310204466
【公开日】2014年12月3日 申请日期:2013年5月28日 优先权日:2013年5月28日
【发明者】周明杰, 张振华, 王平, 黄辉 申请人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技术有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司