据多孔无机颗粒的平均粒径选择可得到均匀的涂膜（即 底涂剂层）的涂布量。[B.贴附剂]
[0052] 图3是本发明的优选的实施方式的贴附剂的截面示意图。贴附剂IOOa具备上述 支承体10a、和以与底涂剂层12邻接的方式配置在该支承体IOa的单面上的粘接剂层20。 另外，图4是本发明的另一优选的实施方式的贴附剂的截面示意图。贴附剂IOOb具备上述 支承体10b、和以与底涂剂层12邻接的方式配置在该支承体IOb的单面上的粘接剂层20。 利用使用了具备底涂剂层12'的支承体IOb的贴附剂100b，能够获得贴附时的外观优异、 并且使支承体IOb的强度增大、防止产生皱纹等的效果。在实用方面，可以在贴附剂IOOa 或IOOb的粘接剂层20表面设有剥离内衬（未图示）。
[0053] [B-1.支承体]
[0054] 作为支承体IOa和10b，使用上述A项中记载的支承体。
[0055] [B-2.粘接剂层]
[0056] 粘接剂层20含有粘接剂。作为该粘接剂，可以根据基材、底涂剂的种类、目的等使 用任意适当的粘接剂。例如可以举出丙烯酸系粘接剂、天然橡胶系粘接剂、合成橡胶系粘接 剂、硅系粘接剂等。这些粘接剂可以单独使用，也可以并用2种以上。在本发明中，任意的 粘接剂均可使用，但优选使用合成橡胶系粘接剂和/或丙烯酸系粘接剂。利用丙烯酸系粘 接剂，能够发挥提高锚固力的效果而不会对所含的官能团造成影响，因而丙烯酸系粘接剂 特别有利。
[0057] 上述丙烯酸系粘接剂是指：含有丙烯酸系聚合物作为在常温下具有粘接性的粘接 性聚合物，并根据需要配合增粘剂而成的粘接性的组合物。该丙烯酸系聚合物是使含有例 如（甲基）丙烯酸烷基酯、（甲基）丙烯酸等丙烯酸系单体作为主要成分的单体成分聚合而 得到的聚合物。在此，主要成分是指基于构成聚合物的全部单体的总重量，含有50重量％ 以上的单体。
[0058] 上述天然或合成橡胶系粘接剂是指根据需要在天然橡胶、聚异戊二烯、苯乙 烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物（SIS)、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物（SBS)、聚 异丁烯等的弹性体中配合有松香系、萜烯系、石油系等增粘剂而成的粘接性的组合物。增粘 剂基于粘接剂的总重量通常可以配合10~50重量％。
[0059] 上述硅系粘接剂是指根据需要在硅橡胶中配合硅酮树脂等的增粘剂而成的粘接 性的组合物。增粘剂基于粘接剂的总重量，通常可以配合10~50重量％。
[0060] 从皮肤粘贴性的观点考虑，优选疏水性粘接剂层，更优选非含水系的粘接剂层。在 此所说的非含水系的粘接剂层并不限定于完全不含水分，也包括实质上不含水、即含有源 自于空气湿度、皮肤等的少量水分的情况。在此所说的少量的水分是指：以支承体与粘接剂 层的叠层体的含水率计，优选为5重量％以下，更优选为2重量％以下，最优选为1重量％ 以下。
[0061] 上述支承体与粘接剂层的叠层体的含水率是指通过费歇尔电量滴定法测得的在 存在剥离内衬时将其剥离后的支承体与粘接剂层的叠层体中所含的水的重量比例（水相 对于支承体与粘接剂层的叠层体的总重量的重量百分比），具体如下。即，在控制为温度 23±2°C和相对湿度40±5% RH的环境下，将具有有时存在的剥离内衬的试样冲切成规定 的大小，制作试验片。然后，从试验片除去有时存在的剥离内衬并投入水分气化装置。在水 分气化装置内以140°C加热试验片，将由此产生的水分以氮为载气导入滴定烧瓶中，通过费 歇尔电量滴定法测定试样的含水率（重量％)。
[0062] 粘接剂层20可以根据需要含有任意适当的添加剂。作为该添加剂，例如可以举出 一元酸或多元酸与支链醇的酯和/或不饱和脂肪酸或支链酸与4元以下的醇的酯等的软化 剂，异氰酸酯系、环氧系、金属离子系等的交联剂，脂肪酸烷基酯、脂肪酸三甘油酯等有机液 体成分等。这些添加剂可以单独使用或组合使用2种以上。粘接剂层中的这些添加剂的含 量可以根据目的等适当设定。
[0063] 粘接剂层20中的粘接剂的含量，基于粘接剂层的总重量优选为30重量％~100 重量％，更优选为40重量％~100重量％。若粘接剂的量低于30重量％，则可能导致粘接 剂层的内部凝聚力降低。
[0064] 从皮肤粘贴性的观点考虑，粘接剂层20的厚度优选为10~300 μm，更优选为 15~200 μ m，最优选为20~100 μ m。
[0065] [B-3.剥离内衬]
[0066] 上述剥离内衬没有特别限定。作为剥离内衬的具体例，可以举出玻璃纸、聚乙烯、 聚丙烯、聚酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚苯乙烯、铝膜、发泡聚乙烯膜或发泡聚丙烯膜等、 或者选自这些物质的叠层物、以及对它们进行有机硅加工而得到的物质、或实施了压花加 工的物质等。从阻挡性、价格、材料选择的容易性的方面考虑，优选聚酯（特别是聚对苯二 甲酸乙二醇酯）树脂制剥离内衬。为了能够更容易地将剥离内衬从粘接剂层剥离，可以对 剥离内衬的粘接剂层侧表面实施表面剥离处理。
[0067] 若考虑加工的实施容易程度和加工精度，剥离内衬优选具有均匀的厚度。从贴附 剂的制造的容易性、剥离内衬的成本、贴附剂的便携性、操作性等观点考虑，剥离内衬的厚 度优选为25 μ m~200 μ m，进一步优选为50 μ m~150 μ m。
[0068] [C.贴附制剂]
[0069] 本发明的贴附制剂是在上述贴附剂中粘接剂层还含有药物的制剂。该药物没有特 别限定。优选为能够通过皮肤对人等哺乳动物给药的药物、即可经皮吸收的药物。作为这样 的药物的具体例，可以举出全身性麻醉药、催眠?镇静药、抗癫痫药、退热镇痛消炎药、镇晕 药、精神神经用药、中枢神经药、抗痴呆药、局部麻醉药、骨骼肌肉松弛药、自主神经用药、镇 痉药、抗帕金森病药、抗组胺药、强心药、心律失常用药、利尿药、降血压药、血管收缩药、冠 状血管扩张药、末梢血管扩张药、动脉硬化用药、循环器官用药、呼吸促进药、镇咳去痰药、 激素药、化脓性疾病用外用药、镇痛?止痒?收敛?消炎用药、寄生性皮肤疾病用药、止血用 药、痛风治疗用药、糖尿病用药、抗恶性肿瘤用药、抗生素、化疗药、麻药、禁烟辅助药。
[0070] 上述药物以能够在疾病、状态或障碍的治疗中带来期望的结果、例如期望的治疗 结果的充分的量（即有效量）存在于粘接剂层中。有效量的药物是指例如为非毒性、在特 定的时间内带来选择的效果的充分的量的药物。对于本领域技术人员而言，这样的量容易 确定。
[0071] 粘接剂层中的药物的含量只要为满足其经皮吸收用药物的效果、并不损害粘接剂 的粘贴特性的范围，没有特别限定。具体而言，药物的含量，基于粘接剂层的总重量优选为 〇. 1重量％~60重量％，更优选为0. 5重量％~40重量％。若药物的含量少于0. 1重量％， 则有时治疗效果不能令人满意。若药物的含量多于60重量％，则构成粘接剂层的粘接剂和 其它添加剂的含量降低，可能无法获得令人满意的皮肤粘贴性，另外，经济上也有不利的情 况。
[0072] [D.贴附剂或贴附制剂的制造方法]
[0073] 本发明的贴附剂或贴附制剂可以通过任意适当的方法制造。例如可以举出以下的 方法。首先，在基材的单面或两面涂布底涂剂成为薄层状，之后将溶剂干燥、除去，根据需要 进行紫外线固化得到支承