专利名称：：季铵化合物及它们的用途的制作方法季铵化合物及它们的用途本发明涉及季铵化合物及它们的用途。特别地，但并不排除，涉及离子导电的方法、适于离子导电的化合物以及包括这些化合物的结构。还涉及提供离子液体和溶解物质的方法。对制造和离子型导电物质有很大的兴趣。离子型导电聚合物的广阔范围是已知的，可能最著名的例子为Nafion(RTM)。但是，依据其性质，聚合物往往是固体材料。本发明提供一类非聚合的、离子型导电化合物，其物理特性可修改成适合所需的最终应用。特别地，可以提供可用作液体电解质的离子型导电液体。其它应用也被公开。根据本发明的第一个方面，提供一种导电方法，所述导电方法包括提供季铵化合物和引起季铵化合物离子型导电的步骤。季铵化合物优选为离子液体。离子液体通常理解为低于IO(TC的液体的盐。本发明的一些实施方案为室温离子液体，即在25。C或低于25。C的液体的盐。季铵化合物可以是在20。C和大气压下的液体。选择性地，季铵化合物可以是在这些条件下的固体。季铵化合物可以具有溶剂的混合物的形式被提供。溶剂可有助于产生液体混合物，并且可赋予超过纯季铵化合物和纯溶剂的有益效果。溶剂的例子为水、醇以及碳酸丙烯酯。通常地，混合物包含按重量计小于10%、优选小于5%的溶剂，即使较多地增加溶剂，例如多达25%或更多是可以的。季铵化合物可通过阴离子和阳离子导电而导电，这可以涉及质子导电。国际出版物WO00/06610、WO00/06533、WO00/06658,WO01/36510、WO01/40874以及WO01/74919公开了由具有一个或多个二烯基端基的许多化合物的聚合得到的一类聚合物，其所有公开内容全文引入以供参考。虽然这些文献描述了相应单体的制备，但是主要关心地是其中公开的聚合物的特性。本发明人惊奇地发现，在上述国际出版物中一般性公开的相应于聚合物的一些单体可离子型导电和/或拥有其它有用的特性和应用，这些在本文中被描述。然后，季铵化合物优选为二烯基季铵化合物，最优选包括子化学式(I)的基团其中R2和R3独立地选自(CR7R8)n、或基团CR9RIG、CR7R8CR9R1()或CR9R1GCR7R8，其中n为0、1或2,117和118独立地选自氢、氟、卣素或烃基，W或R^中任一个为氬并且另一个为吸电子基团，或W和R^—起形成吸电子基团，和114和115独立地选自CH或CR11,其中R"为吸电子基团；虛线表示键的存在或不存在，X1为基团CXZxS其中连接基团CX2X3的虚线键不存在，乂1为基团CXS其中连接基团CX"的虚线键存在，Y'为基团0丫2￥3其中连接基团CY、s的虚线键不存在，￥1为基团CY「其中连接基团〔丫2的虚线键存在，并且X2、X3、丫2以及丫3独立地选自氬和氟；以及R'为氢或烃基，Z为电荷m的阴离子。化合物的特性可通过改变悬垂于季氮的取代基和阴离子的性质来改变和修改成适于所需的应用。这能够提供"目标具体的"离子性液体。优选地，117和118独立地选自氟、氯、烷基或氢。在烷基的情况下，最优选曱基。R"和RS都为曱基的化合物已被制备，并且已发现在高温下它是稳定的。在优选实施方案中，X'和Y'分别为CXZ乂s和CY'Y2，并且虚线键不存在。因此优选的化合物为子化学式(IA)的那些其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X2、X3、Y2以及Y3如上所定义的。如本文所使用的术语"烷基"是指适合包括多达20个碳原子、并优选多达6个碳原子的直链或支链烷基。术语"烯基"和"炔基"是指包括例如从2至20个碳原子、例如从2至6个碳原子的不饱和直链或支链。所述链可分别包括一个或多个二至三个键。另外，术语"芳基"是指芳族基，例如苯基或萘基。术语"烃基"是指包括碳和氢原子的任何结构。例如，这些可以是烷基、烯基、炔基、芳基例如苯基或萘基、芳烷基、环烷基、环烯基、或环炔基。它们将适合地包括多达20个碳原子，优选多达10个碳原子。术语"杂环基"包括芳环或非芳香环，例如包括从4至20个环碳原子，适合地从5至IO个环碳原子，其中至少一个为杂原子例如氧、硫、或氮。这样基团的例子包括呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡咯烷基、咪唑基、三唑基、瘗唑基、四唑基、恶唑基、异恶哇基、吡唑基、吡咬基、嗜卩定基、p比嗪基、峻唤基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、苯并噻唑基、苯并恶唑基、苯并噻吩基、或苯并呋喃基。术语"官能团"是指反应基团，例如卣素、氰基、硝基、氧代、C(O)nRa、ORa、S(0)tRa、NRbRc、OC(O)NRbRc、C(0)NRbRc、OC(0)NRbRc、-NR7C(O)nR6、-NRaCONRbRc、-C=NORa、-N=CRbRc、S(O)tNRbRc、C(S)nRa、C(S)OR3、C(S)NRbRC或-NRbS(0)tRa，其中Ra、Rb和RC独立地选自氬或可选取代的烃基，或R15和Re—起形成可选取代的环，所述可选取代的环可选地进一步包括例如S(0)s、氧和氮的杂原子，n为1或2的整数，t为0或1至3的整数。特别地，官能团为例如卤素、氰基、硝基、氧代、C(0)nRa、ORa、S(0)tRa、NRbRc、OC(0)NRbRc、C(0)NRbRc、OC(0)NRbRc、-NR7C(0)nR6、-NRaCONRbRc、-NRaCSNRbRc、C=NOR3、-N=CRbRc、S(0)tNRbRc、或-^^8(0)^3的基团，其中R3、Rb和Rc，n和t如上所定义的。本文使用的术语"杂原子"是指非碳原子，例如氧、氮、或硫原子。当氮原子存在，它们通常存在作为氨基残基部分，使得它们被例如氢或烷基取代。术语"酰胺"通常理解为是指化学式C(0)NRaRb,其中Ra和Rb为氬或可选择取代的烃基。同样地，术语"磺酰胺"将是指化学式S(0)2NRaRb的基团。于对于双键来说它需要活化的其位置，以及在化合物中任何其它官能团的性质。术语"吸电子基团"包括在其范围内的原子取代基，例如氟、氯以及溴。其中R"为吸电子基团，它为适合的酰基例如乙酰基、腈或硝基。x1，x2，y1以及yz优选都为氢。适合的基团Ra包括氢或曱基，特别是氢。Z""可以为卣素离子、硼化物离子、三氟曱基磺酸盐、PF。HS(V、S042\H2PCV、酰亚胺、或羧酸酯，优选具有大于5个碳原子的烷基或全氟化烷基的羧酸酯，最优选辛酸酯或全氟辛酸酯。还可以是具有烃基或取代的烃基部分的其它阴离子，包括具有支链经基部分的阴离子。许多其它阴离子可以被利用。在子化学式(I)的基团中，X1和Y1分别代表CX2X3和CY2Y3，虚线键不存在，并且x2、x3、丫2以及丫3都为氢。季铵化合物可以为结构式(n)的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>其中X1、Y1、R2、R3、R4、RS以及虚线键如根据上面化学式(I)所定义的，r为l或大于1的整数，W为化合价是r的桥连基、可选取代的烃基、全卤代烷基、硅氧烷基团或酰胺。优选其中r为1的化合物。该类型的化合物可如结构式(m)所表示的<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>其中X2、X3、Y2、Y3、R1、R2、R3、114和R5如根据上面化学式(I)所定义的，W为可选取代的烃基、全卣代烷基、硅氧烷基团或酰胺。R6或R"基团的变化能够将季铵化合物性质修改成适于所需的应用。"目标具体的"离子性液体可以这种方法来产生。本发明还可应用于其它种类的季铵化合物，例如其中在化学式(II)的化合物中，r为大于1。特别的例子为上述定义的化学式(II)的化合物，其中116为桥连基，并且r为2或大于2的整数例如从2至8且优选从2至4的整数。特别优选其中r为2的实施方案。适合的桥连基的例子包括聚合技术中已发现的那些，例如如表l中所列的聚乙烯、聚丙烯、尼龙。桥连基的进一步例子可在WO00/06610中找到。在优选的结构中，116或R"包括可选取代或插入官能团的直链或支链烷基。W或W可以是具有4个或大于4个碳原子的可选取代的烃基。116或R"优选为烷基，虽然116或R"可以是支链烷基，但是最优选为直链烷基。该类型的化合物可作为对极性和非极性相具有亲合力的有效清洁剂。R"或R"可具有5至20个碳原子，优选8至14个碳原子，最优选10个碳原子。在特别优选的实施方案中，原料为化学式(IV)的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>间原料可以是化学式(V)的化合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>在化学式(IV)和(V)的实施方案中，Z"-可以是PF6-、全氟辛酸酯或三氟曱基磺酸盐，尽管本发明对这个方面没有限制。R"可以为烷基，优选具有小于3个碳原子，最优选曱基。选择性地，R'可以为氬。其中R'为氢的实施方案可用于提供质子导电机制。116或W可包括全卣代烷基，例如从1至3个碳原子诸如全卣代曱基，<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>聚硫脲-NH-C(S)画NH國季铵化合物可包括大体上的疏水部分。这个部分可赋予清洁特性，并且使得非极性溶剂被溶解。大体上的疏水部分可以是可取代的烃基，所述烃基可以是烷基，优选具有4个或大于4个碳原子，更优选具有5至20个碳原子，最优选具有8至14个碳原子。大体上的疏水部分可以是R1、R6或R6'。季铵化合物可位于多孔基底的孔中，多孔基底可以是陶瓷、沸石或聚合物。多孔基底可以是微孔的。可使用微孔聚合物基底，例如膨胀的PTFE。基底可以是膜。具有季铵化合物位于其中的多孔结构可以是离子型导电膜的形式。这样的导电膜具有许多应用，例如在燃料电池中。固体季铵化合物特别适于这样的应用。物质可溶解于季铵化合物，所述季铵化合物可以是液体。该物质可以是非极性液体，所述非极性液体可以是燃料，例如石油或柴油。具有清洁特性的季铵化合物可用于这样的应用中。另外地或选择性地，催化材料可溶解于季铵化合物中。在优选的实施方案中，季铵化合物引起离子型导电作为燃料电池的部分。在另一优选的实施方案中，季铵化合物引起电化学法中的离子型导电。在这样的实施方案中，液体季铵化合物可代替电化学法中的水或非水溶剂。液体季铵化合物可作为电解质。如根据应用所需，离子和/或其它本体可存在于季铵化合物中。应用的范围包括电镀有利地为电镀金属例如铝和钛、电解法抛光、电解冶金以及电合成。季铵化合物可溶解一种或多种金属化合物作为电化学法的部分。在利用离子型导电的季铵化合物的电化学法中，所述季铵化合物溶解由电化学法产生的气体。可提供气体可通过其的半渗透膜，因而排放电化学方法的围绕。优点在于由于它阻止或抑制气体气泡的产生，这会引起不期望的电阻波动。季铵化合物可通过电沉积被沉积，或可被无电地沉积。无电沉积可包括在无电电镀槽中的沉积，其中季铵化合物被沉积而无需应用穿过电池或电流;克动的电^f立差。根据本发明的第二个方面，提供一种溶解物质的方法，该方法包括步骤提供液体季铵化合物；和使物质与液体季铵化合物接触，使得物质溶解于液体季铵化合物中。多于一种物质的多种物质可溶解于季铵化合物中。该物质可以是极性或非极性的。在优选实施方案中，物质为催化材料，催化材料可以是金属，例如贵金属诸如铂或钯。这样，可提供均相催化法。季铵化合物可如在本发明的第一个方面所定义的，尽管在一些实施方案中季铵化合物可离子型导电不是必需的。物质可以是固体，在一些实施方案中固体是电解质。选择性地或另外地，物质可以是气体。溶解气体的能力在电化学法中是特别有利的。溶解的气体可从液体季铵化合物中释放出来，并且例如通过改变液体季铵化合物之上的气体大气压的压力，释放可以是可控的。选择性地或另外地，物质可以是液体。液体可以是非极性液体。在这样的实施方案中，季铵化合物可如本发明的第一个方面所定义的。特别地，可以提供具有适于溶解非极性液体的清洁特性的季铵化合物。通常地，季铵化合物包括大体上的疏水部分。大体上的疏水部分提供使非极性液体能够溶解于季铵化合物的清洁特性。大体上的疏水部分可以是可选取代的烃基。可选取代的烃基可以是烷基，优选具有4个或大于4个碳原子，更优选具有5至20个碳原子，最优选具有8至14个碳原子。季铵化合物优选包括如前述定义的子化学式(I)的基团。原料最优选包括如前述定义的子化学式(III)的化合物，其中116或116'为可选取代的烃基。非极性液体可以是燃料，优选石油或柴油。燃料和催化材料优选地溶解于季铵化合物中。季铵化合物可用作电化学法中的电解质。金属盐可溶解于季铵化合物中。可进行电镀例如金属电镀、电解法抛光以及电解冶金。选择性地，季铵化合物可用作化学沉积法中的溶剂，所述化学沉积法可以是化学镀层法，例如金属溶解于季铵化合物、随后镀到与季铵化合物接触的表面上。铜可以该方法被沉积。具有离子型导电和能够溶解非极性液体的结合特性的季铵化合物是有优势的，并且赋予在如燃料电池的应用中的实用性。在其它实施方案中，共晶液通过将物质溶解于季铵化合物来形成。物质可以是液体或固体。其它实施方案进一步包括对具有物质溶解于其中的季铵化合物进行聚合的步骤。聚合季铵化合物的方法可在国际出版物WO00/06610,WO00/06533,WO00/06658，WO001/36510，WO01/40874以及WO01/74919中找到。在优选的实施方案中，物质为废料。有利地，废料是从通过季铵化合物聚合形成的固体聚合物中分离的液体。在还有其它实施方案中，季铵化合物用作化学或生化反应的溶剂，并且物质或多种物质为所述化学或生化反应的试剂。化学反应可以是有机或无机合成反应。生化反应可涉及酶在季铵化合物中溶解。酶可在有机溶剂中死亡，但是观察本发明的季铵化合物将能够保持酶存活并且使得所需的反应发生。应用范围包括生物技术。根据本发明的第三个方面，提供一种涂覆表面的方法，该方法包括使表面接触包含液体季铵化合物的组合物以使在其上形成涂层的步骤。季铵化合物可如本发明的第一个方面所定义的。在优选实施方案中，组合物是涂料。为了提供所需的颜色，组合物可包括颜料和添加剂。选择性地，如果提供适合的发色团作为季铵化合物的取代基，那么季铵化合物本身可提供所需的颜色。应用的优选范围为提供"非干燥涂料"，这可用于抗破坏和其它应用。本发明提供的许多季铵化合物具有低或零蒸汽压力，因而在需要保持湿的涂料(或其它涂料)中具有实用性。季铵化合物的性质可修改成适于在其上试图使用涂料(或其它涂料)的基底。为了改善抗候性，疏水的取代基可存在于季铵化合物上。在一些实施方案中，不需要液体季铵化合物是离子型导电的。但是，在一些实施方案中，液体季铵化合物是离子型导电的，因而导致涂层导电。根据本发明的第四个方面，提供一种包括多孔基底和位于多孔基底的孔中的离子型导电季铵化合物的结构。季铵化合物和多孔基底可如本发明的第一个方面所定义的。根据本发明的第五个方面，提供一种包括离子型导电的季铵化合物的燃料电池。季铵化合物可如本发明的第一个方面所定义的。季铵化合物可以是固体或液体。当季铵化合物是液体，季铵化合物作为液体电解质。季铵化合物可用于溶解引入到燃料电池的液体燃料。液体燃料可以是石油或柴油。季铵化合物也可具有溶解于其中的催化剂，因而使得均相催化发生。催化剂的例子包括铂和钯。根据本发明的第六个方面，提供一种具有物质溶解于其中的液体季铵化合物。液体季铵化合物可如本发明的第一个方面所定义的。物质可以是燃料。另外地或选择性地，物质可以是催化材料。液体季铵化合物可以是离子型导电的。根据本发明的第七个方面，提供一种包含液体季铵化合物的涂层组合物。液体季铵化合物可如本发明的第一个方面所定义的。涂层组合物可以是涂料的形式。液体季铵化合物可以是离子型导电的。根据本发明的第八个方面，提供一种形成共晶液的方法，该方法包括步骤提供液体季铵化合物；和将所述季铵化合物与物质混合以使产生共晶液。季铵化合物可如本发明的第一个方面所定义的。季铵化合物可以是液体，尽管使用固体季铵化合物是可以的。物质可以是液体或固体。为了便于共晶液的形成，可利用适合的反应条件例如加热的应用。物质可与季铵化合物的阴离子接触；例如物质可包含与季铵化合物的阴离子通过氢键结合进行相互作用的至少一个氩原子。根据本发明的第九个方面，提供一种包含离子液体季铵化合物增塑剂的增塑聚合材料。本发明的离子液体可以非常稳定并且拥有低或零蒸汽压力。现有技术的增塑剂的緩慢蒸发可导致当聚合材料老化时变得易碎并且表现出破裂，这是已知的。本发明的离子液体季铵化合物作为增塑剂的用途可解决这些问题，并且特别有利于需要长工作寿命的聚合物。根据本发明的第十个方面，提供一种离子液体季铵化合物作为聚合材料中的增塑剂的用途。根据本发明的第十一个方面，提供一种包含离子液体季铵化合物的滑润剂组合物。滑润剂组合物可包括离子液体季铵化合物，或可包括其它组分。滑润剂组合物可用作高温滑润剂，例如在超过200。C的温度。根据本发明的第十二个方面，提供一种离子液体季铵化合物作为滑润剂的用途。根据本发明的第十三个方面，提供一种从混合的组合物试样中选择性吸收物质的方法，该方法包括使试样与离子液体季铵化合物接触以使选择性吸收物质的步骤。试样可以是固体、液体、气体，或包括相的混合物、简单混合物或胶体分散系。试样可以是燃料。物质可以是含硫的化合物和/或含氮的化合物，例如在燃料中含硫和/或氮的杂质。该方法可作为分析分离法的部分被进行，分析分离法可以是色谱技术例如气相色谱法或液相色谱法技术。当本发明已被如上描述时，它扩展至如下面的说明书和权利要求书中或提到的任何创造结合。实施例1目标分子1如下示出。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>在无水乙醇中的1，10-二溴癸烷(23.8g)、二烯丙基胺(15.4g)和K2CO"58.0g)的混合物使用冷凝器上的干燥臂回流过夜。反应进程使用TLC检测。固体KBr和过量的K2C03通过过滤从溶剂中除去。乙醇通过旋转蒸发与任何残余二烯丙基胺一起被除去。合成中此时出现的任何出售的KBr可溶解于二氯曱烷(DCM)并被过滤。使用以干燥的DCM冲洗过的干燥硅胶得到铵化合物。向在曱醇或干燥DCM的铵化合物的溶液中加入6M氢全氟酸水溶液(HPF6)直至混合物达到pH值约5-6。使得水被蒸发，留下季铵化合物，发现该季铵化合物是导电的。记录为100kQcn^的导电率。实施例2制备目标分子l的相似物，其中阴离子以全氟化辛酸酯代替。相似物使用实施例1的方法被制备，除了使用含水全氟化辛酸代替氢全氟酸水溶液外。所得到的季铵化合物比起实施例1的季铵化合物表现出稍高的导电率。实施例3制备目标分子l的相似物，其中阴离子为三氟曱基磺酸盐。相似物使用实施例1的方法被制备，除了使用三氟曱基磺酸(CF3S03H)代替氢全氟酸水溶液外。该相似物表现出160kQcm々的导电率。溴烷烃、二烯丙基胺和K2C03的反应方案是可用于制备用于随后使用的单体的一个普遍反应方案。二取代的溴烷烃(特别地当溴取代在烷基链的任何一端)用于产生具有两个二烯基端基的单体。单个取代的溴烷烃用于产生具有一个二烯基端基的单体。权利要求1.一种导电方法，该方法包括提供季铵化合物和引起季铵化合物离子型导电的步骤。2.根据权利要求1所述的方法，其中，季铵化合物为离子液体。3.根据权利要求2所述的方法，其中，季铵化合物在20。c和大气压力下为液体。4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中，季铵化合物以具有溶剂的混合物的形式提供。5.根据权利要求4所述的方法，其中，混合物包含以重量计小于10%，优选小于5%的溶剂。6.根据前述任一项权利要求所述的方法，其中，季铵化合物为二烯基季铵'7.根据权利要求6所述的方法，其中，季铵化合物包含子化学式(i)(<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>其中r2和r3独立地逸自(cr7r、、或基困cr9rw、cr7r8cr9rw或cr9r1qCR7R8，其中n为O、l或2，117和118独立地选自氢、氟、卣素或烃基，W或rIO中任一个为氬并且另一个为吸电子基团，或尺9和r^—起形成吸电子基团，和114和115独立地选自CH或CR11，其中R"为吸电子基团；虚线表示键的存在或不存在，X'为基团CX、s其中连接基团CX^s的虛线键不存在，^为基团CXZ其中连接基团CXZ的虚线键存在，Y'为基团CY2Y3其中连接基团CYZys的虚线键不存在，Y为基团cys其中連接基団cys的虚线键存在，并且x2、x3、丫2以及ys独立地选自氢和氟；以及W为氢或烃基，Z为电荷m的阴离子。8.根据权利要求7所述的方法，其中，Zm-是卣素离子、硼化物离子、三氟曱基磺酸盐、PF6-、HS(V、SO,、H2PCV、酰亚胺、或羧酸酯，优选具有大于5个碳原子的烷基或全氟化烷基的羧酸酯，最优选辛酸酯或全氟辛酸酯。9.根据权利要求7或8所述的方法，其中，在子化学式(I)的基团中，X1和yi分别代表cx2x3和cy2y3，虚线4定不存在，并且x2、x3、丫2以及丫3都为氢。10.根据权利要求7至9中任一项所述的方法，其中，季铵化合物为结构式(n)的化合物其中X1、Y1、R2、R3、R4、RS以及虚线如权利要求7中所定义的，r为1或大于l的整数，RS为化合价是r的桥连基、可选取代的烃基、全卣代烷基、硅氧烷基团或酰胺。11.根据权利要求7至10中任一项所述的方法，其中，季铵化合物包括化学式(III)的化合物其中X2、X3、Y2、Y3、R2、R3、114和R5如权利要求7中所定义的，R6'为可选取代的烃基、全卣代烷基、硅氧烷基团或酰胺。12.根据权利要求IO所述的方法，其中，r为2。13.根据权利要求10至12中任一项所述的方法，其中，116或尺6'包括可选取代或插入官能团的直链或支链烷基。14.根据权利要求10至13中任一项所述的方法，其中，W或R"为具有<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>[iii]4个或大于4个碳原子的可选取代的烃基。15.根据权利要求14所述的方法，其中，F^或W为烷基，优选为直链烷基。16.根据权利要求15所述的方法，其中，116或116'具有5至20个碳原子，优选8至14个碳原子，最优选10个碳原子。17.根据权利要求15所述的方法，其中，季铵化合物为化学式(IV)的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>18.根据权利要求7至17中任一项所述的方法，其中，R'为烷基，优选具有小于3个碳原子，最优选为甲基。19.根据前述任一项权利要求所述的方法，其中，季铵化合物包括大体上的疏水部分。20.根据权利要求19所述的方法，其中，大体上的疏水部分为可选取代的烃基。21.根据权利要求20所述的方法，其中，可选取代的烃基为烷基，烷基优选具有4个或大于4个碳原子，更优选5至20个碳原子，最优选8至14个碳原子。22.根据权利要求19至21中任一项所述的方法、当从属于权利要求10至21的任一项时，其中，大体上的疏水部分为R1、RSlR6'。23.根据前述任一项权利要求所述的方法，其中，季铵化合物位于多孔基底的孔中。24.根据权利要求22所述的方法，其中，多孔基底为微孔。25.根据权利要求23或24所述的方法，其中，多孔基底为陶资。26.根据权利要求23或24所述的方法，其中，多孔基底为沸石。27.根据权利要求23或24所述的方法，其中，多孔基底为聚合物。28.根据权利要求27所述的方法、当从属于权利要求24时，其中，基底为微孔膨胀聚四氟乙烯(PTFE)基底。29.根据前述任一项权利要求所述的方法，其中，物质溶解于季铵化合物中。30.根据权利要求29所述的方法，其中，物质为非极性液体。31.根据权利要求30所述的方法，其中，非极性液体为燃料。32.根据权利要求31所述的方法，其中，燃料为石油或柴油。33.根据权利要求29至32中任一项所述的方法，其中，催化材料溶解于季铵化合物中。34.根据前述任一项权利要求所述的方法，其中，季铵化合物引起离子型导电作为燃料电池的部分。35.根据权利要求1至33中任一项所述的方法，其中，季铵化合物引起在电化学法中的离子型导电。36.根据权利要求35所述的方法，其中，电化学法为电镀、电解法抛光、或电解冶金。37.—种溶解物质的方法，该方法包括步骤提供液体季铵化合物；和使物质与液体季铵化合物接触，使得物质溶解于液体季铵化合物中。38.根据权利要求37所述的方法，其中，物质为极性的。39.根据权利要求37所述的方法，其中，物质为非极性的。40.根据权利要求37至39中任一项所述的方法，其中，物质为催化材料。41.根据权利要求37至40中任一项所述的方法，其中，物质为固体。42.根据权利要求41所述的方法，其中，物质为电解质。43.根据权利要求37至39中任一项所述的方法，其中，物质为气体。44.根据权利要求43所述的方法，其中，溶解的气体从液体季铵化合物中可控地释放出来。45.根据权利要求37至40中任一项所述的方法，其中，物质为液体。46.根据权利要求45所述的方法、当从属于权利要求39时，其中，物质为非极性液体。47.根据权利要求46所述的方法，其中，非极性液体为燃料。48.根据权利要求47所述的方法，其中，燃料为石油或柴油。49.根据权利要求47或48所述的方法、当从属于权利要求40时，其中，燃料和催化材料溶解于液体季铵化合物中。50.根据权利要求37所述的方法，其中，季铵化合物作为电化学法中的电解液。51.根据权利要求37所述的方法，其中，季铵化合物用作化学沉积法中的溶剂。52.根据权利要求45所述的方法，其中，形成共晶液。53.根据权利要求37至41中任一项所述的方法，所述方法进一步包括对具有物质溶解于其中的季铵化合物进行聚合的步骤。54.根据权利要求53所述的方法，其中，物质为废料。55.根据权利要求54所述的方法，其中，废料为从通过季铵化合物聚合形成的固体聚合物中分离的液体。56.根据权利要求37所述的方法，其中，季铵化合物用作化学或生化反应中的溶剂，并且物质或多种物质为在所述反应中的试剂。57.根据权利要求56所述的方法，其中，反应为有机或无机合成反应。58.根据权利要求56所述的方法，其中，反应为涉及酶在季铵化合物中溶解的生化反应。59.—种涂覆表面的方法，该方法包括使表面接触包含液体季铵化合物的组合物以使在其上形成涂层的步骤。60.根据权利要求59所述的方法，其中，组合物为涂料。61.根据权利要求59或60所述的方法，其中，季铵化合物为离子型导电，因而导致涂层导电。62.—种包括多孔基底和位于多孔基底的孔中的季铵化合物的结构。63.—种包括离子型导电的季铵化合物的燃料电池。64.根据权利要求63所述的燃料电池，其中，季铵化合物为液体。65.根据权利要求64所述的燃料电池，其中，在燃料电池中的季铵化合物用于溶解引入到燃料电池的液体燃料。66.根据权利要求64或65所述的燃料电池，其中，在燃料电池中的季铵化合物用于溶解催化材料。67.—种具有物质溶解于其中的液体季铵化合物。68.根据权利要求67所述的液体季铵化合物，其中，物质为燃料。69.根据权利要求67或68所述的液体季铵化合物，其中，物质为催化材料。70.根据权利要求67至69中任一项所述的液体季铵化合物，所述液体季铵化合物为离子型导电。71.—种包含液体季铵化合物的涂层组合物。72.根据权利要求71所述的涂层组合物，所述涂层组合物为涂料形式。73.根据权利要求70或71所述的涂层组合物，其中，液体季铵化合物为离子型导电。74.—种形成共晶液的方法，该方法包括步骤提供季铵化合物；和使所述季铵化合物与物质混合以使产生共晶液。75.—种包含离子液体季铵化合物增塑剂的增塑聚合材料。76.—种离子液体季铵化合物作为聚合材料中的增塑剂的用途。77.—种包含离子液体季铵化合物的滑润剂组合物。78.—种离子液体季铵化合物作为滑润剂的用途。79.—种从混合的组合物式样中选择性吸收物质的方法，该方法包括使试样与离子液体季铵化合物接触以使选择性吸收物质的步骤。80.根据权利要求79所述的方法，其中，试样为燃料。81.根据权利要求79所述的方法，进行该方法作为分析分离法的部分。82.根据权利要求81所述的方法，其中，分析分离法为色谱技术。83.基本上如本文所描述的一种方法、结构、燃料电池、液体季铵化合物、涂层组合物聚合材料或滑润剂组合物。全文摘要根据本发明，提供一种导电方法，所述方法包括提供季铵化合物和引起季铵化合物离子型导电的步骤。文档编号H01M8/10GK101410911SQ200780010797公开日2009年4月15日申请日期2007年3月26日优先权日2006年3月25日发明者爱恩·大卫·布罗泽斯顿,约翰·林德里·班考夫特申请人:离子聚合物解决方案有限公司