有机电致发光化合物和包含所述化合物的有机电致发光装置的制造方法_2

文档序号:9509659阅读:来源:国知局
)(亚)芳基"指 示衍生自芳香族控并且具有6到30个、优选地6到20个并且更优选地6到15个环主链碳 原子的单环或稠环,并且包括苯基、联二苯、联Ξ苯、糞基、联糞、苯基糞基、糞基苯基、巧基 (fluorenyl)、苯基巧基、苯并巧基、二苯并巧基、菲基、苯基菲基、蔥基、印基(indenyl)、耳关 亚Ξ苯基、巧基(pyrenyl)、并四苯基(tetracenyl)、巧基(perylenyl)、屈基(chrysenyl)、 稠四苯基(naphthacenyl)、巧蔥基(fluoranthenyl)等。"巧元到30元)(亚)杂芳基"表 示具有5到30个环主链原子(包括至少一个、优选地1到4个选自由B、N、0、S、P( = 0)、 Si和P组成的群组的杂原子)的芳基;可W是单环或与至少一个苯环稠合的稠环;可W是 部分饱和的;可W是通过使至少一个杂芳基或芳基经由单键与杂芳基连接而形成的基团; 并且包括单环型杂芳基,如巧喃基、嚷吩基、化咯基、咪挫基、化挫基、嚷挫基、嚷二挫基、异 嚷挫基、异嗯挫基、嗯挫基、嗯二挫基、Ξ嗦基、四嗦基、Ξ挫基、四挫基、巧叮基、化晚基、化 嗦基、喀晚基、化嗦基等,和稠环型杂芳基,如苯并巧喃基、苯并嚷吩基、异苯并巧喃基、二苯 并巧喃基、二苯并嚷吩基、苯并咪挫基、苯并嚷挫基、苯并异嚷挫基、苯并异嗯挫基、苯并嗯 挫基、异吗I噪基、吗I噪基、吗I挫基、苯并嚷二挫基、哇嘟基、异哇嘟基、增嘟基(cinnolinyl)、 哇挫嘟基、哇喔嘟基、巧挫基、啡嗯嗦基、啡晚基、苯并间二氧杂环戊締基等。此外,"面素"包 括F、Cl、BrW及I。
[0037] 根据本发明的一个实施例,式1的
可W选自下式[1-1]到
[1-6]。
[0038]
[00測其中Υ、R剧R3W及a到c如式1中所定义。
[0040] 本文中,表述"被取代或未被取代的"中的"被取代的"意味着某一官能团中的氨 原子被另一个原子或基团(即取代基)置换。Li到L3、Ari到Ar3?及R1到R16中被取代的 (亚)烷基、被取代的(亚)芳基、被取代的(亚)杂芳基、被取代的环烷基、被取代的杂环 烷基W及被取代的芳烷基的取代基各自独立地是至少一个选自由W下组成的群组的取代 基:気、面素、未被取代或被面素取代的(C1-C30)烷基、(C1-C30)烷氧基、(C6-C30)芳基、未 被取代或被(C6-C30)芳基取代的(3元到30元)杂芳基、(C3-C30)环烷基、(3元到7元) 杂环烷基、Ξ(C1-C30)烷基娃烷基、Ξ(C6-C30)芳基娃烷基、二(C1-C30)烷基(C6-C30) 芳基娃烷基、(C1-C30)烷基二(C6-C30)芳基娃烷基、(C2-C30)締基、(C2-C30)烘基、氯 基、巧挫基、二(C1-C30)烷基氨基、未被取代或被(C1-C30)烷基取代的二(C6-C30)芳基 氨基、(C1-C30)烷基(C6-C30)芳基氨基、二(C6-C30)芳基棚基、二(C1-C30)烷基棚基、 (C1-C30)烷基(C6-C30)芳基棚基、(C6-C30)芳基(C1-C30)烷基、(C1-C30)烷基(C6-C30) 芳基、簇基、硝基W及径基;并且优选地,各自独立地是至少一个选自由(C6-C30)芳基和二 (C6-C30)芳基氨基组成的群组的取代基。
[00川在式1中,优选地,X郝X2各自独立地表示CR4。
[0042]Y表不-〇-、-S-、-〔化)(Rg)-、-Si化)化)-或-N化)-。
[0043] 优选地,Li到L3各自独立地表示单键或未被取代的(C6-C20)亚芳基;并且更优选 地,单键或未被取代的(C6-C15)亚芳基。具体来说,Li到L3各自独立地可W表示单键、亚 苯基、亚联苯基或亚糞基。
[0044] 优选地,Ari表示被取代或未被取代的(C6-C20)芳基、被取代或未被取代的巧元 到20元)杂芳基或-NRiuRii。杂芳基可W含有至少一个选自N、0和S的杂原子。优选地, 而。和Rii各自独立地表示被取代或未被取代的(C6-C20)芳基或被取代或未被取代的巧元 到20元)杂芳基;并且更优选地表示被取代或未被取代的(C6-C18)芳基。具体来说,Ari 可W表示被取代或未被取代的巧蔥基、被取代或未被取代的联亚Ξ苯基、被取代或未被取 代的起基(acenaphthenyl)、被取代或未被取代的化晚基、被取代或未被取代的喀晚基、被 取代或未被取代的化嗦基、被取代或未被取代的化嗦基、被取代或未被取代的Ξ嗦基、被取 代或未被取代的哇嘟基、被取代或未被取代的异哇嘟基、被取代或未被取代的哇挫嘟基、被 取代或未被取代的哇喔嘟基、被取代或未被取代的苯并咪挫基、被取代或未被取代的苯并 嚷吩基、被取代或未被取代的苯并巧喃基、被取代或未被取代的二苯并嚷吩基、被取代或未 被取代的二苯并巧喃基或被取代或未被取代的巧挫基;或可W表示-NRwRii,其中Ri。和Rη 各自独立地表示被取代或未被取代的苯基、被取代或未被取代的糞基、被取代或未被取代 的联二苯、被取代或未被取代的苯基糞基或被取代或未被取代的糞基苯基。
[0045] 优选地,Α。和Ar3各自独立地表示被取代或未被取代的(C6-C20)芳基或被取代 或未被取代的巧元到20元)杂芳基;并且更优选地表示被取代或未被取代的(C6-C20)芳 基。具体来说,A。和Ar3各自独立地可W表示被取代或未被取代的苯基、被取代或未被取 代的糞基、被取代或未被取代的联二苯、被取代或未被取代的苯基糞基或被取代或未被取 代的糞基苯基。
[0046] 优选地,Ri到R3各自独立地表示氨,或与相邻取代基连接W形成(3元到20元) 单环芳香族环;并且更优选地表示氨,或与相邻取代基连接W形成(3元到15元)单环芳香 族环。优选地,R4表示氨。
[0047] 优选地,Rs到R9和R。到Ri洛自独立地表示未被取代的(C1-C10)烷基或未被取 代的(C6-C20)芳基;并且更优选地,未被取代的(C1-C6)烷基或未被取代的(C6-C15)芳 基。
[0048] 1、mW及η各自独立地表示0到3的整数;并且在1、m或η表示2或更大的整数 的情况下,L剧L3中的每一个可W相同或不同。优选地,l、mW及η各自独立地表示0或 1〇
[0049] a和C各自独立地表示1到4的整数;并且在a或C是2或更大的整数的情况下, Ri和R3中的每一个可W相同或不同。
[0050]b表示1或2 ;并且在b是2的情况下,Rz中的每一个可W相同或不同。
[005。 根据本发明的一个实施例,在式1中,Xi和X2各自独立地表示CR4;Υ表 示-0-、-S-、-C化)化)-、-Si化)化)-或-Ν化)-山到L3各自独立地表示单键或未被取 代的(C6-C20)亚芳基;Ari表示被取代或未被取代的(C6-C20)芳基、被取代或未被取代的 巧元到20元)杂芳基或-NRieRii;Ar2和Αγ3各自独立地表示被取代或未被取代的(C6-C20) 芳基或被取代或未被取代的巧元到20元)杂芳基;Ri到R3各自独立地表示氨,或与相邻 取代基连接W形成(3元到20元)单环芳香族环;R4表示氨;Re到Re和R12到Rle各自独立 地表示未被取代的(C1-C10)烷基或未被取代的(C6-C20)芳基;Ri。和R。各自独立地表示 被取代或未被取代的(C6-C20)芳基或被取代或未被取代的巧元到20元)杂芳基;并且1、 mW及η各自独立地表示0或1。
[0052] 根据本发明的另一个实施例,在式1中,X郝Χ2各自独立地表示CR4;Y表 不-〇-、-S-、-〔化)(Rg) -、-Si化)化)-或-N化)-山到L3各自独立地表不单键或未被取 代的(C6-C15)亚芳基;Ari表示被取代或未被取代的(C6-C20)芳基、被取代或未被取代的 巧元到20元)杂芳基或-NRieRii;Ar2和Ars各自独立地表示被取代或未被取代的(C6-C20) 芳基;Ri到R3各自独立地表示氨或与相邻取代基连接W形成(3元到15元)单环芳香族 环;R4表示氨;Κδ到Rg和Ri2到Rie各自独立地表示未被取代的(C1-C6)烷基或未被取代的 (C6-C15)芳基;Ri。和R。各自独立地表示被取代或未被取代的(C6-C18)芳基;并且l、mW及η各自独立地表示Ο或1。
[0053] 根据本发明的另一个实施例,式1基团定义中的杂芳基是化咯基、咪挫基、Ξ嗦 基、四嗦基、化晚基、化嗦基、喀晚基、化嗦基、二苯并巧喃基、二苯并嚷吩基、苯并咪挫基、苯 并嚷挫基、苯并异嚷挫基、苯并异嗯挫基、苯并嗯挫基、异吗I噪基、吗I噪基、吗I挫基、苯并嚷二 挫基、哇嘟基、异哇嘟基、哇挫嘟基、哇喔嘟基、巧挫基、啡嗯嗦基或啡晚基。
[0054] 更具体来说,本发明的式1有机电致发光化合物包括W下,但不限于此:
[00巧]
[0056]
[0057]
[0058] 本发明的有机电致发光化合物可W通过所属领域的技术人员已知的合成方法来 制备。举例来说,其可W根据W下反应流程1或2来制备。
[00则[反应流程U[0060]
[006引在W上反应流程1和2中,环A到环C、L剧L3、Ri、Ari到Ar3、曰、1、mW及η如W上式1中所定义,并且化1表示面素。
[0064] 根据反应流程1和2中的铃木
当前第2页1 2 3 4 5 
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1