1.一种锗酸盐绿色长余辉发光材料，其特征在于：该材料的化学组成为2(1-i)ZnO.(1+x)GeO2.yMgF2：iMn2+，其中0.1≤x≤5，0.01≤y≤0.16，0.001≤i≤0.08。
2.根据权利1要求绿色长余辉发光材料，其特征在于产品激发光谱在紫外区域呈宽谱带(250～400nm)，发射光谱(490～570nm)在绿光区域呈宽谱带。
3.根据权利1要求绿色长余辉发光材料，其特征在于：在Mn2+掺杂浓度相同的情况下，在Zn2GeO4基质中加入适量的GeO2与MgF2，即当原料配比为ZnO/GeO2/MgF2＝2∶2.5∶0.08.时，亮度是Zn2GeO4：Mn2+的两倍，是商业长辉绿粉SrAl2O4：Eu2+，Dy3+的三倍，且余辉比Zn2GeO4：Mn2+显著增强。而且该产品基质稳定不易水解。
4.根据权利3所述的适量的GeO2为0.1≤x≤5(相对于GeO2的摩尔浓度)。
5.根据权利3所述的适量的MgF2为0.01≤y≤0.16(相对于ZnO的摩尔浓度)。
6.权利要求1所述的绿色长余辉发光材料的制备方法采用最易实现工业化生产的高温固相法，其制备特征包括如下步骤：将氧化锌、氧化锗、氟化镁及醋酸锰按照2(1-i)ZnO.(1+x)GeO2.yMgF2：iMn2+的化学组成式进行准确称取，于研钵中研磨并混合均匀，得混合物。得到的混合物在空气条件下，加热到600～800℃烧结并保持3～5小时，冷却取出得前驱物。研磨适量时间后，再次在空气中置于900～1100℃的马弗炉中烧结3～5小时，冷却即得长余辉发光材料。
7.根据权利6所述的绿色长余辉发光材料的制备方法，其特征在于研磨时间一般为10～40分钟。
8.根据权利6所述的绿色长余辉发光材料的制备方法，其特征在于Mn2+的含量为0.001≤i≤0.08(相对于ZnO的摩尔浓度)。