猪瘟病毒核酸定量检测试剂盒、检测方法、引物及其探针的制作方法

专利名称：猪瘟病毒核酸定量检测试剂盒、检测方法、引物及其探针的制作方法
技术领域：
本发明涉及生物检测技术领域，特别涉及一种猪瘟病毒核酸定量检测试剂盒及其检测方法。
背景技术：
猪痕病毒(Classical Swine Fever Virus,CSFV),为黄病毒科,痕病毒属，只有一个血清型，但型内可分为多个基因型。病毒粒子有囊膜，直径为40 50nm，基因组由单股负链RNA构成，仅含ー个大开放阅读框。对于CSFV的诊断，目前核酸针对的目标区域主要为5’ UTR、E2、NS4B及NS5B。本发明确定目标基因为E2，E2为四种结构蛋白C、Erns、El及E2之一，为囊膜上的主要结构糖蛋白之一。同时研究也表明E2分子含4个抗原结构域A、B、C和D，A区又分为A1、A2、A3三个亚区，在功能上，Al、B、C为中和性抗原区，其他几个为非中和抗原区。目前猪瘟主要在亚洲、欧洲、非洲、中南美洲的国家与地区流行。近几年猪 瘟疫情在我国又呈现上升的趋势，其流行和发病特点也发生了很大变化，在临床表现上趋于复杂化，出现了所谓“非典型猪瘟”、“温和型猪瘟”和“带毒母猪综合征”。目前猪瘟在我国普遍出现免疫失败和疾病非典型化现象，多表现为发热、精神沉郁、食欲減退、咳嗽、共济失调、結膜炎以及腹泻、围产期死亡、死胎、流产等。因此有必要对猪瘟的分子流行病学情况进行分析。E2(gp55)是CSFV最具抗原性的糖蛋白基因，而且是全基因组中最易变异的部分之一，能诱导高滴度的中和抗体，在保护性免疫应答中发挥重要作用。现有技术中猪瘟病毒的快速检测方法如下I、病毒分离法为病毒性疾病诊断最常用以及高度敏感的方法之一。分离出的病毒再经电子显微镜、免疫学技术或分子生物学进ー步鉴定。大致操作为获取病毒分离的样品、病毒分离操作、接种后观察或其他方法。分离出的病毒可用于长期保存，抗原性、基因特性或药物敏感性等分析，但也存在一定的使用限制。目前最常用的分离病毒的组织系一般为MDCK，而鸡胚则是最常用的活体。大多数毒株均可适应于该细胞，将病料或其它处理，接种到细胞系上，3 4天可见CPE，表明病毒分离。总体而言，病毒分离认为检测病毒的ー种经典、准确、敏感的病原学诊断金标准，特异性和敏感性均较高，但较为费时。2、电子显微镜技术电镜已成为病毒研究的常规手段之一，可以很直观地显示病毒粒子的形态结构、病毒在寄主细胞内的存在状态、寄主细胞的结构变化、以及病毒的复制和装配等过程。电子显微镜技术分常规电镜和免疫电镜。可用电子显微镜直接观察到猪瘟病毒颗粒或感染部位组织。常规电镜法样品用量小、制样速度快、观察比较直观，但观察灵敏度较低，要求样品的病毒量大。而免疫电镜法较常规电镜法的敏感性高，但样品制备过程较复杂，对操作者的技能要求较高。在此基础上还研究开发出了ー些新方法及技术，如免疫电子显微镜或固相免疫电子显微镜，这些方法是利用抗原抗体反应并通过负染色在电子显微镜下进行观察，灵敏度相对提升了许多，但相应的样品制备过程较复杂，对操作者的技能要求较高。
3、血清学实验血清学检测方法主要是检测甲病毒感染过程中产生的抗原抗体免疫标志物，主要包括免疫过氧化物单层试验(IPMA)、免疫荧光试验(IFA)、酶免疫法(EIA)和血清中和试验等。血清学測定的灵敏度高于电子显微镜，但其特异性低，实验室诊断方面局限性较大。此夕卜，由于该技术建立于病毒抗原识别的基础之上，病毒的抗原多样性会对该技术的应用产生影响。操作上较为简单快速，但现有的方法缺乏足够的敏感性和特异性，如不能准确区分甲型HlNl流感与季节性流感，且不能检测新变异的毒株。免疫过氧化物酶单层细胞试验(IPMA)，广泛用于疫病病毒诊断，敏感性和特异性都比较好，可用于病毒抗原检测、病毒鉴定及血清抗体检测。间接荧光抗体试验间接荧光抗体试验(indirect fluorescent anti-body test, IFA),为标记突光素在抗原抗体上进行抗原抗体反应。新报道的微球免疫法即将利用结合于聚苯こ烯微球的抗体鉴定病毒，敏感性和特异性均相当高，并且，由于该微球系统可发出不同顔色的荧光，因此，理论上可同时检测100种不同的抗体，且试剂用量极少。该法是国际上检测疫病病毒阳性抗体通用而且比较敏感的血清检测方法。IFA特异性可达99%。IFA可以确定抗体的滴度，抗体滴度达 到16或20的可以判为阳性。关于ΕΙΑ，其应用最广的技术为酶联免疫吸附试验(ELISA)，其基本方法是将已知的抗原或抗体吸附在固相载体(聚苯こ烯微量反应板)表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行，用洗涤法将液相中的游离成分洗除，再加底物显色，最后根据色泽深浅推算待测抗原或抗体的含量。检测方法分为有多种形式，如间接ELISA、捕捉ELISA、阻断ELISA、夹心ELISA等。抗原检测ELISA特异性较强，操作快速简便，可应用于大批量样本检测，并且抗体侦测的反应谱比抗原更广。而血清中和试验(serumneutralization test, SNT)，分常量和微量两种，基本原理为利用完整的病毒来检测中和抗体，WHO推荐使用微量中和法，其敏感性大大高于血凝抑制(HI)试验，但中和抗体在血清中出现比较迟，不适用于早期诊断。该法特异性很强，可区别不同毒力的病毒株型。此法是评价猪群免疫保护水平的唯一客观可信的方法，为经典方法，但操作繁琐、费时费料，对安全及检验技术要求高，现在已较少使用。另外还有SPRIA法、MEIA法、琼脂凝胶扩散试验(agar gel immunodifE2,ACID)、血凝抑制(HI)试验、免疫胶体金技术(Immune colloidalgold technique)せ。4、分子生物学方法病毒的核酸检测敏感度高，检测周期短，目前应用较为广泛。分子诊断中使用最多的 3 种技术为 PCR法、NASBA (nucleic acid sequence-based amplification)及 DNA 芯片。PCR法是通过两段特异性寡核甘酸引物，在体外经DNA聚合酶催化，扩增与两引物互补的DNA序列之间的区段，检测样品中是否有该序列。PCR较血清学方法更敏感，但特异性和重复性较低，若结合斑点杂交、微孔板杂交、滤膜核酸探针杂交等核酸杂交方法和酶联免疫等方法对PCR产物进行分析，灵敏度和特异性均可大大提高。随着现代核酸技术的发展，建立在基因水平上的核酸扩增技术PCR及相关技木，由于其高敏感性和高特异性，在甲型HlNl流感病毒、高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒及猪瘟病毒的临床检测中得到广泛应用，成为实验室诊断的主要方法。这些以PCR为基础的检测方法，都需要花费时间对PCR扩增产物进行后处理，PCR扩增产物中高浓度的目标DNA分子会以气溶胶的形式污染整个实验空间，由于PCR的高度灵敏性，甚至可以检测出反应体系中10个拷贝的模板浓度，从而可能给今后的PCR实验带来严重的假阳性；常规PCR方法是终点检测法，由于PCR反应具有平台期，无法依据终产物对起始模板进行精确定量检测。在此基础上研发出竞争PCR(competitive PCR)，巢式PCR(nested PCR)，半巢式 PCR(semi-nested PCR),多重巢式 PCR(multiplex nested PCR),限制片段长度多态性PCR (RELP-PCR)，多重 PCR 等。逆转录聚合酶链式反应(RT-PCI^i )是ー种灵敏度很强的技术，可以检测很低拷贝数的RNA。RT-PCR广泛应用于遗传病的诊断，并且可以用于定量监测某种RNA的含量。建立病毒RT-PCR检测方法的原则是扩增病毒特异而保守的基因片段，具有很高的特异性和敏感性。的灵敏度可能因样本中存在其抑制物而低于预期，目前已逐步发展为病毒检测的“金标准”。在所有常规方法中，该反应最为灵敏。逆转录实时荧光定量PCR法，该法在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法，分一歩法和两步法两种，具高通量，可定量，単位检测成本较低，稳定性、精确性、重复性好，以及自动化程度高等特点。并且单管封闭检测且不需后续处理而大大减小交叉污染的可能。其检 测周期短。敏感性为传统RT-PCR的10 100倍。而使用特异性的探针可进一步极高检测的效率及限制，据研究报道使用TaqMan探针的RRT-PCR方法的检测限可达O. 006 TCID5(l/mL
O.2TCID50/mL(50% tissue culture infectious dose,半数组织培养感染剂量)。而应用MGB探针可减少背景荧光，进ー步提高敏感性，检测限可达O. 08EID5(I或O. 006TCID5(I (约5个RNA拷贝)，线性范围为5 5X IO8拷贝。探针的应用使假阳性最小化。依赖核酸序列的扩增(Nucleicacid sequence-based amplification, NASBA)是ー种快速、等温的RNA扩增技术，整个反应有赖于AMV逆转录酶、T7RNA多聚酶和核酸酶H(RNase H)共同协作而完成，不需特殊仪器，不需温度循环，是以转录为基础，单链核苷酸的连续扩增，其反应产物是单链RNA。扩增产物与磁珠上的捕捉探针及钌标记的电化学发光寡棱苷酸探针(ECL探针)杂交后，形成复合物，经NucliSens阅读器直接检测电化学发光強度。该法周期较短，灵敏度与鸡胚培养相当。NASBA扩增不要需要复杂的温度变化，其扩增效率高于传统的PCR，其敏感性要高于传统PCR，但现有的敏感性评估均为体外实验结果，需要进行直接检测临床样品的彻底评估。在NASBA技术上进一步发展出来的实时NASBA技术，使检测的敏感性和特异性大大提高，达到 O. I TCID，相当于RRT-PCR。检测临床样品的阳性率高于细胞培养法及直接免疫荧光法多达64%。NASBA技术拥有RRT-PCR相似的优点，且因为不需要变性DNA，即便有基因组DNA污染也可以特异性扩增出目的RNA ;而且还是ー种高通量的方法，可以同时检测50个样本。非常适用于大規模样品的筛查。NASBA技术的扩增产物为RNA分子，使用者可以根据需要选择不同的检测方法，如电化学发光法和酶联法等。而且，与PCR的产物DNA分子不同，RNA分子不易对实验仪器和环境造成污染，避免了产物交叉污染实验仪器、操作环境导致的假阳性結果。但缺点是单位均检测成本要高于RRT-PCR，所以有条件的实验室，最适合的技术还是RRT-PCR。基因芯片技术(gene chips)又称DNA芯片(DNA chips)或生物芯片(biologicalchips)。其原理是将大量特定的寡核苷酸或基因片段作为探针，有规律地和高密度地排列，固定在一块很小的支持物如硅片、玻片等，然后与待检的荧光标记样品核酸按碱基配对原则杂交，经洗涤后通过激光共聚焦荧光系统检测杂交信号強度，再经计算机分析处理数据从而获取样品的生物信息。将特异探针固定在载玻片上，在PCR扩增猪瘟病毒分型区域吋，应用荧光标记的dNRP使PCR产物带有荧光，通过将PCR产物与猪瘟病毒芯片杂交后某型处的杂交点出现荧光而确定。将RT-PCR获得的病毒各种基因的cDNA或合成的特异性寡核苷酸探针固化于芯片，利用核酸杂交技术可构建检测病毒型和亚型的芯片平台，CY3、CY5标记待检的cDNA或扩增的DNA，与芯片杂交，检测病毒核酸或进ー步鉴别混合体系中扩增产物。理论上单次杂交可以检测多种病毒，并有潜カ进行成千上万种核酸序列的筛选。可用于CSFV的基因变异、基因分型的检测。该技术具有自动化程度高、灵敏度高、检测目的分子量少、效率高等优点，但也存在成本高、假阳性率偏高、重复性差等缺陷。目前基因芯片技术在流感的检测中还远远低于其它检测方法，且检测成本及硬件要求均较高。离实际应用还有很长的路要走。此外还有原位核酸分子杂交技术(in situ hybridization, ISH)、核酸探针法、环介导的等温扩增(loop-mediated isothermal amplification, LAMP)等。

发明内容

本发明的目的提供一种猪瘟病毒核酸定量检测试剂盒。为了实现上述目的，本发明首先提供一种猪瘟病毒核酸定量检测引物和探针，包括如下的序列组I)包括下述正向引物，反向引物和荧光探针的ー组序列正向引物5'-AACGGYAGTGCTTTCTAYC-3'；反向引物5'-GTGGRAAAGGCTTCTCTC-3'；荧光探针5'-ACCACTTCTGTYCTCA-3'，下标为 LNA 修饰。2)上述I)中序列的5’端和/或3’端有延长的核苷酸片段的ー组序列；3)与上述I)或2)中序列的同源性大于85%，且具有特异性的ー组序列；4)与上述I)或2)或3)中序列的碱基互补的ー组序列；5)上述1)、2)和3)中任何三个或多个序列形成的具有正向引物、反向引物以及与之向对应的突光探针的序列组；其中，所述序列中Y = (C/T)，R = (A/G);其中，荧光探针的5’端修饰的荧光染料可选自FAM，HEX, TET, JOE, VIC, ROX, Cy3或Cy5 ;3’端修饰的荧光染料选自TAMRA、Eclipse, BHQ1,BHQ2, BHQ3或DABCYL。优选所述荧光探针的5’端和3’端分别用荧光基团FAM、BHQl 修饰。进ー步，本发明提供ー种含有上述引物及探针的猪瘟病毒核酸定量检测试剂盒。上述试剂盒还可进一歩含有以下试剂中的ー种或多种(I)PCR 反应液；⑵RNA提取液；(3)阴性质控品，为不含猪瘟病毒E2基因的PSG-TS载体质粒DNA片段；(4)阳性质控品，为含I. OX 106COpy/ml猪瘟病毒基因组DNA片段；(5)临界阳性质控品，为含I. OX 104COpy/ml猪瘟病毒基因组DNA片段；(6)工作标准品。其中，所述PCR反应液，包括DEPC处理水、具有5’一 3’外切活性的HotStart TaqDNA 聚合酶、M-MLV 反转录酶、RNase 抑制剂、dNTP MixUOX ー步法 PCR Buffer、MgCl2 溶液，所述引物及探针溶于PCR反应液中。所述PCR反应液各组分含量的具体配比可以是DEPC处理水23. 6 μ I ；5U/y I的热启动 Taq 酶 O. 4μ I ;200υ/μ I M-MLV 反转录酶 I μ I ;10mmol/l 的 dNTP Mix 2μ I ；10XPCR Buffer 5 μ I ；25mmol/l的MgCl2溶液用量9 μ I ；10ymol/l的猪瘟病毒正向引物用量1·5μ1 ;浓度为lOymol/l的猪瘟病毒反向引物用量I. 5 μ I ;浓度为lOymol/L的猪痕病毒探针用量I μ I。 其中，所述RNA提取液分为溶液I，溶液2，溶液3，溶液4以及溶液5，其中溶液I为Trizol试剂，溶液2为氯仿，溶液3为异丙醇，溶液4为75%こ醇，溶液5为DEPC处理水。所述Trizol试剂主要成分为苯酚，另外还加入了 8-羟基喹啉、异硫氰酸胍、β-巯基こ醇等；所述氯仿为三氯甲烷，纯品；异丙醇为纯品；所述こ醇浓度为75% ;所述DEPC处理水为
0.1% DEPC水，经高压灭菌，同时也灭活了有毒性的DEPC。

其中,所述工作标准品包括a、工作标准品1，含有I. 0X107COpy/ml的猪瘟病毒E2基因的非传染性DNA片段；b、工作标准品2，含有I. 0X106COpy/ml的猪瘟病毒E2基因的非传染性DNA片段；C、工作标准品3，含有I. 0X105COpy/ml的猪瘟病毒E2基因的非传染性DNA片段；d、工作标准品4，含有1.0X104COpy/ml的猪瘟病毒E2基因的非传染性DNA片段。本发明实施范例还提供利用所述的试剂盒检测猪瘟病毒核酸的检测方法，包括下列步骤(I)样品预处理样本可为血清、鼻咽拭子、咽拭子或是其他组织；具体可按以下方式进行样品的预处理血清样品收集5ml静脉血置IOml带垫圈的螺ロ塑料离心管中(不含抗凝剂)，以1，OOOg离心IOmin,在无菌条件下吸取血清,并分装到若干个Iml带垫圈的螺ロ塑料血清管中(100 μ I/管)，于48h内冷藏(4 8°C )运输到实验室。咽拭子和鼻咽拭子标本先用生理盐水将棉拭子沾湿(不要用含有青霉素的标本运输液，以防过敏)，鼻咽拭子采集是将棉签平行于上颚插入鼻孔，停留几秒钟，吸收分泌物，拭抹双侧鼻孔；咽拭子采集是用棉签适度用力擦拭双侧咽后壁部位，应避免触及舌部。采完咽拭子和鼻咽拭子后，迅速将拭子放入含有3ml标本运输液的IOml带垫圈的螺ロ塑料离心管中，在靠近顶端处折断棉签杆，旋紧管盖。在48h内冷藏(4 8°C )运输到实验室。如无病毒保存液，也可用生理盐水替代。病料组织采集新鮮病料，如猪的内脏，大小I 2cm见方即可，存放在消毒过的容器内，若用于病理组织学检查，则要采集病灶及临近正常组织，并存放于10%福尔马林溶液中。米集的样品于24h内送达实验室。长期保存血清样品存于-20°C以下冰箱，拭子和病料组织保存于-70°C或以下冰箱。(2) RNA提取取已处理的样本200 μ 1，加600 μ I溶液1，充分震荡混勻，室温静置IOmin ;加150 μ I溶液2，再次充分震荡混匀，室温静置5min，13，OOOrpm离心15min，取上清置等体积预冷的溶液3中,温和颠倒混勻,静置IOmin, 12，OOOrpm离心IOmin,弃上清,加入
1,000 μ I 75%溶液4洗漆沉淀2次,8, OOOrpm离心5min。去上清,干燥2 5min,加15 30 μ I溶液5溶解，-80°C保存；(3)加样向装有45 μ I PCR反应液的PCR反应管中分别加入处理后的样品，阴性质控品，阳性质控品，临界阳性质控品，工作标准品各5 μ 1，盖好管盖，5，OOOrpm离心10秒；(4)PCR扩增将各反应管放入荧光定量PCR仪器的反应槽内，设置标记荧光基团种类、样品名称及类型，按下列条件进行PCR扩增；420C 60min, I 个循环；94°C 5min, I 个循环；940C 30s, 580C 45s，5 个循环；

94°C 30s,58°C 45s，35个循环；收集荧光信号，在反应程序的第四步的终了读取荧光值。(5)分析判断Ct值小于28的为阳性；Ct值大于32的为阴性；Ct值大于或等于28且小于或等于32的为临界阳性。当需要绘制标准曲线时，另取4个反应管，直接加入不同浓度梯度的工作标准品5 μ 1，5，OOOrpm离心10s，同样本一起进行荧光定量PCR反应。本发明实施范例提供的技术方案带来的有益效果是本发明试剂盒利用特异性的LNA探针来检测猪瘟病毒，检测完成后无需开盖电泳，避免了产物污染及对实验室人员的伤害。本发明使用LNA探针，也可用MGB探针，AllGlo 探针来代替。本发明实现了 PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，实时检测克服了扩增产物終点检测所存在的“平台效应”对产物定量的影响，它具有高度的特异性、灵敏度与准确性(如图5、图6所示)，且技术操作简便、自动化程度高，由于采用闭管操作，不需要PCR产物后处理，有效解决PCR污染问题等特点，结果可靠。同时，采用将逆转录及荧光定量PCR法结合起来，大大简化了实验步骤，在实际操作及推广上具有重大意义。


图I是本发明实施例2的扩增曲线；图2是本发明实施例3的扩增曲线；图3是用工作标准品制作的标准曲线；图4是本发明实施例4的扩增曲线；图5、图6分别是本实验实施例5的扩增曲线和标准曲线；图7为PSG-TS载体构建图。图中图I、图2、图4、图5的横坐标表示表示循环数(Cycle number),纵坐标表示荧光值(Delta Rn);图3、图6纵坐标表示Ct值。
具体实施例方式为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合附图对本发明实施方式作进ー步地详细描述。实施例I试剂盒的组成
该试剂盒含有PCR反应液，其包括DEPC处理水、具有5’ 一3’外切活性的HotStart Taq DNA 聚合酶、M-MLV 反转录酶、dNTP MixUOX ー步法PCRBuffer、MgCl2 溶液、猪瘟病毒正向引物、猪瘟病毒反向引物、猪瘟病毒LNA探针；RNA提取液分为溶液1，溶液2，溶液3，溶液4以及溶液5。溶液I为Trizol试剂，溶液2为氯仿，溶液3为异丙醇，溶液4为75%こ醇，溶液5为DEPC处理水；阴性质控品，为不含猪瘟病毒E2基因的质粒DNA片段；阳性质控品，为高浓度猪瘟病毒基因组DNA片段；临界阳性质控品，为低浓度猪瘟病毒基因DNA片段；工作标准品，为含有猪瘟病毒E2基因的127个碱基对的核苷酸片段的PSG-TS重组质粒，该质粒在大肠杆菌DH5 α中增埴；试剂盒的制造I.试剂本试剂盒制造过程中所用的试剂主要购自生エ生物工程(上海)有限公司以及江苏硕世生物科技有限公司。 2. PCR反应液制备(I)引物及探针设计与合成选择猪瘟病毒特异性保守基因Ε2基因作为目标检测基因，通过美国国家生物技术信息中心(NCBI)(序列http://www. ncbi. nlm. nih. gov),选取并下载有代表性的猪痕病毒E2基因的39条序列，使用MAGA 4. O软件进行比对分析，在基因区选择一段相对保守序列，序列如序列表中 SEQ ID NO. 4 所示5’ -AACGGTAGTGCTTTCTACCTAGTCTGCCCAAGAGGATGGACAGGTGTCATAGAGTGCACGGCAGTAAGCCCCACAACCTTGAGAACAGAAGTGGTGAAGACCTTCAAGAGAGAGAAGCCTTTCCCAC-3’，利用实时TaqMan荧光定量PCR的专业设计软件Beacon Designer 7. O设计引物、探针序列，引物、探针序列不仅要满足软件中各项指标，而且要确保猪瘟病毒引物、探针序列在NCBI上BLAST比对匹配结果前100条序列为100%，前500条序列尽可能趋于100% (可使用简并碱基)。在本发明中，猪瘟病毒探针的5’端修饰的荧光染料可选自FAM，HEX, TET，JOE, VIC, ROX, Cy3 或 Cy5 ;3，端修饰的荧光染料可选自TAMRA, Eclipse, BHQl,BHQ2，BHQ3或DABCYL。本实施例中荧光报告基团设计为FAM，FAM的激发波长为495nm，接收波长为521nm，淬灭集団设计为BHQl。设计结果如下表所示
名称碱基纯化方式序列(5’ -3’ )
猪瘟病毒-F 2IbpPAGEAACGGYAGTGCTTTCTAYC
猪瘟病毒-R 2IbpPAGEGTGGRAAAGGCTTCTCTC
猪瘟病毒-P 16bpPAGEFAM-ACCACTTCTG.TYCTCA-BHQ I注“Y”、“R”为兼并碱基，Y = (C/T)，R = (A/G)。表中F :forward，正向；猪瘟病毒-F表示猪瘟病毒正向引物。R :reverse，反向；猪瘟病毒-R表示猪瘟病毒反向引物。P :probe,探针；猪痕病毒-P表示猪痕病毒探针,探针既可为TaqMan-MGB探针也可为LNA探针，表中为LNA探针，下标部分为LNA修饰。FAM:荧光报告基团。BHQl :荧光淬灭基团。按照上表的设计结果，委托江苏硕世生物科技有限公司合成引物和探针。(2) PCR 反应液配制=DEPC 处理水 23. I μ I ;5U/ μ I 的热启动 Taq 酶 O. 4 μ I ；200U/μ I M-MLV反转录酶1μ I ;Rnase 抑制剂O. 5μ I ;10mmol/l 的dNTP Mix 2μ1;10Χ—步法RT-PCR Buffer 5μ I ；25mmol/l的MgCl2溶液用量9 μ I ；10ymol/l的猪瘟病毒正向引物用量1·5μ1 ;浓度为lOymol/l的猪瘟病毒反向引物用量I. 5 μ I ;浓度为lOymol/L的猪痕病毒探针用量I μ I。3.阴性质控品制备不含猪瘟病毒Ε2基因的PSG-TS质粒DNA片段

取不含猪瘟病毒Ε2基因的PSG-TS质粒溶液于样本准备区预处理，定量稀释至浓度为lX107COpy/ml (比浊法)，吸取质粒溶液于离心管中，混勻，直接吸取5μ I作模板。4.阳性质控品制备高浓度猪瘟病毒基因组cDNA片段取含猪瘟病毒的BHK细胞悬浮液200 μ 1，提取RNA，逆转录为cDNA，使用分光光度计测A26tl定量，然后根据公式換算并稀释至I. OX 106cOpy/ml，即可作为阳性质控品模板。5.临界阳性质控品制备低浓度猪瘟病毒基因组cDNA溶液取含猪瘟病毒的BHK细胞悬浮液200 μ 1，提取RNA，逆转录为cDNA，使用分光光度计测A26tl定量使用分光光度计测A26tl定量，然后根据公式換算并稀释至I. OX 104copy/ml，即可作为临界阳性质控品模板。6. RNA提取液分为溶液1，溶液2，溶液3，溶液4以及溶液5。溶液I为Trizol试齐U，溶液2为氯仿，溶液3为异丙醇，溶液4为75%こ醇，溶液5为DEPC处理水。；7.工作标准品1，含有约I. OX 107COpy/ml的猪瘟病毒E2基因的非传染性DNA片段；8.工作标准品2，含有约I. OX 106COpy/ml的猪瘟病毒E2基因的非传染性DNA片段；9.工作标准品3，含有约I. OX 105COpy/ml的猪瘟病毒E2基因的非传染性DNA片段；10.工作标准品4，含有约I. OX 104COpy/ml的猪瘟病毒E2基因的非传染性DNA片段；工作标准品，为含有猪瘟病毒的致病机理相关决定基因E2基因的127个碱基对的核苷酸片段(SEQ ID NO. 4)的PSG-TS重组质粒(委托Bio Basic Inc.合成，载体图谱如图7所示)，该质粒在大肠杆菌DH5ci中增殖碱裂解法提取，经DNA纯化试剂盒纯化，分光光度计定量，然后根据公式換算并稀释至1.0X109COpy/ml，-20°C保存。贮存浓度为
I.OX 109COpy/ml，使用前用无菌生理盐水或O. 01mol/l PBSlO倍倍比稀释。工作浓度分别为 I. OX 107copy/ml, 1.0X 106copy/ml, 1.0X 105copy/ml 以及 I. OX 104copy/ml,反应前，12，OOOrpm离心30s,取上清液作模板。本发明的试剂盒可以按照下表进行配置(24人份/盒)
权利要求
1.一种猪瘟病毒核酸定量检测引物和探针，包括如下的序列组 .1)包括下述正向引物，反向引物和荧光探针的一组序列 正向引物5’ -AACGGYAGTGCTITCTAYC-3’， 反向引物5’ -GTGGRAAAGGCTTCTCTC-3’， 荧光探针5’ - accActTctGtyCtca -3’，其中下标为LNA修饰； . 2)上述I)中序列的5’端和/或3’端有延长的核苷酸片段的一组序列； .3)与上述I)或2)中序列的同源性大于85%，且具有特异性的一组序列； .4)与上述I)或2)或3)中序列的碱基互补的一组序列； .5)上述1)、2)和3)中任何三个或多个序列形成的具有正向引物、反向引物以及与之向对应的突光探针的序列组； 其中，所述序列中Y为C或T, R为A或G。
2.根据权利要求I中所述的引物及探针，其特征在于，其中荧光探针的5’端修饰的荧光染料选自FAM，HEX, TET, JOE, VIC, ROX, Cy3或Cy5 ;3’端修饰的荧光染料选自TAMRA、Eclipse, BHQl, BHQ2, BHQ3 或 DABCYL。
3.含有权利要求I或2所述引物和探针的猪瘟病毒核酸定量检测试剂盒。
4.根据权利要求3所述的试剂盒，其特征在于，该试剂盒还包括以下试剂中的一种或多种 (1)PCR反应液； (2)RNA提取液； (3)阴性质控品，为不含猪瘟病毒E2基因的PSG-TS载体质粒DNA片段； (4)阳性质控品，为含I.OX IO6 copy/ml猪瘟病毒基因组DNA片段； (5)临界阳性质控品，为含I.OX IO4 copy/ml猪瘟病毒基因组DNA片段； (6)工作标准品。
5.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，其中，(I)PCR反应液，包括DEPC处理水、具有5’ 一 3’外切活性的HotStart Taq DNA聚合酶、M-MLV反转录酶、RNase抑制剂、dNTP MixUOXPCR Buffer、MgCl2溶液，所述引物及探针溶于PCR反应液中。
6.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，所述RNA提取液分为溶液1，溶液2，溶液3，溶液4及溶液5，其中溶液I为Trizol试剂，溶液2为氯仿，溶液3为异丙醇，溶液4为75%乙醇，溶液5为DEPC处理水。
7.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，所述工作标准品包括 a、工作标准品1，含有I.OX IO7 copy/ml的猪瘟病毒E2基因的非传染性DNA片段； b、工作标准品2，含有I.OX IO6 copy /ml的猪瘟病毒E2基因的非传染性DNA片段； C、工作标准品3，含有I. OX IO5 copy /ml的猪瘟病毒E2基因的非传染性DNA片段； d、工作标准品4，含有I. OX IO4 copy /ml的猪瘟病毒E2基因的非传染性DNA片段。
8.根据权利要求5所述的试剂盒，其特征在于，所述PCR反应液各组分含量的配比为DEPC处理水23. I m ；5 U/m的热启动Taq酶0. 4 W ；200 U/W M-MLV反转录酶I W ;Rnase 抑制剂 0. 5 ；10 mmol/1 的 dNTP Mix 2 ； 10X 一步法 RT-PCR Buffer 5 ；.25 mmol/1的MgCl2溶液用量9 W ；10 U mol/1的猪瘟病毒正向引物用量I. 5 W ;浓度为.10 u mol/1的猪瘟病毒反向引物用量I. 5 W ;浓度为10 u mol/1的猪瘟病毒探针用量Iμ 。
9.权利要求I或2所述引物及探针，或权利要求31任一所述试剂盒在检测猪瘟病毒核酸中的应用。
10.ー种利用权利要求31任ー项所述的试剂盒检测猪瘟病毒核酸的检测方法，其特征在于，包括下列步骤 样品预处理采集血清、鼻咽拭子、咽拭子或是病料组织； (2)RNA提取取已处理的样本200 μ 1，加600 μ I溶液1，充分震荡混匀，室温静置10 min ;加150 μ I溶液2，再次充分震荡混匀，室温静置5 min, 13，000 rpm离心15 min，取上清置等体积预冷的溶液3中,温和颠倒混勻,静置10 min, 12, 000 rpm离心10 min,弃上清，加入1,000 μ I 75%溶液4洗漆沉淀2次,8，000 rpm离心5 min,去上清,干燥2 5 min，加15 30 μ I溶液5溶解，-80で保存；其中溶液I为Trizol试剂，溶液2为氯仿，溶液3为异丙醇，溶液4为75%こ醇，溶液5为DEPC处理水； (3)加样向装有45μ PCR反应液的PCR反应管中分别加入处理后的样品，阴性质控品，阳性质控品，临界阳性质控品，工作标准品各5 μ ，盖好管盖，5，000 rpm离心10 s ； (4)PCR扩增将各反应管放入荧光定量PCR仪器的反应槽内，设置标记荧光基团种类、样品名称及类型，按下列条件进行PCR扩增； .420C 60 min, I 个循环； .94°C 5 min, I 个循环； .940C 30 s , 580C 45 S，5 个循环； .94°C 30 s ,58°C 45 s，35个循环；收集荧光信号，在反应程序的第四步的终了读取荧光值； (5)分析判断Ct值小于28的为阳性；Ct值大于32的为阴性；Ct值大于或等于28且小于或等于32的为临界阳性。
全文摘要
本发明公开了一种猪瘟病毒核酸定量检测试剂盒、检测方法、引物及其探针，属于生物技术领域。本发明试剂盒包括PCR反应液，其中包括DEPC处理水、Taq酶、M-MLV反转录酶、RNase抑制剂、dNTPMix、10×一步法RT-PCRBuffer、MgCl2溶液、猪瘟病毒正向引物5'-AACGGYAGTGCTTTCTAYC-3'、猪瘟病毒反向引物5'-GTGGRAAAGGCTTCTCTC-3'、猪瘟病毒LNA探针5'-accActTctGtyCtca-3'；试剂盒中还包括RNA提取液、阴性质控品、工作标准品、阳性质控品和临界阳性质控品。本发明采用实时荧光定量PCR技术定量检测猪瘟病毒核酸，具有特异、灵敏、快速、操作简便的优点。
文档编号C12Q1/70GK102676690SQ20111033691
公开日2012年9月19日 申请日期2011年10月31日 优先权日2011年10月31日
发明者刘建丽, 周康平, 王业富, 胡萌, 邱杨 申请人:武汉大学