倍半萜硝基苯酯类化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用的制作方法
【专利摘要】本发明公开了倍半萜硝基苯酯类化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明从海洋真菌Aspergillus?sp.Jcma1F17中制备得到两个具有抗肿瘤活性的化合物1和化合物2（如式（Ⅰ）所示，化合物1：R1=Y，R2=X；或化合物2：R1=X，R2=Y），可用于开发抗肿瘤药物，因此本发明为开发新的抗肿瘤药物提供了备选化合物，对开发中国海洋药物资源具有重要的意义。式（Ⅰ）中，化合物1：R1=Y，R2=X；或化合物2：R1=X，R2=Y。
【专利说明】倍半萜硝基苯酯类化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用
【技术领域】:
[0001]本发明属于海洋天然产物领域，具体涉及倍半萜硝基苯酯类化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。
【背景技术】:
[0002]长期以来，恶性肿瘤已成为严重危害人类生命和生活质量的主要疾病之一。据报道，恶性肿瘤已经成为我国居民首要死因，而且，随着经济的发展以及人们对环境保护的不力，恶性肿瘤的致死率还在不断增长。世界卫生组织预测，到2020年，将有2000万新发恶性肿瘤病例，其中死亡人数达1200万，且绝大部分将发生在发展中国家。对于恶性肿瘤的治疗，天然产物及其衍生物药物发挥着重要作用。随着陆地植物和微生物发现新化合物和活性物质几率的逐渐回落，天然药物研究的热点逐渐转向海洋生物特别是海洋微生物。海洋微生物特殊的次生代谢产物已成为近十年来药物研发的新源泉。
[0003]因此，在海洋微生物中筛选发现具有抗肿瘤活性的天然产物对于抗肿瘤药物研发具有重要意义。
【发明内容】
:
[0004]本发明的第一个目的是提供一个具有抗肿瘤活性的倍半萜硝基苯酯类化合物。
[0005]本发明的倍半職硝基苯酯类化合物，其结构如式(I ):
[0006]
【权利要求】
1.倍半萜硝基苯酯类化合物，其结构如式
2.如式(I)所示的化合物I或化合物2在制备抗肿瘤药物中的应用；
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，当为化合物I时，所述的抗肿瘤药物为抗人肺癌、淋巴瘤、人胃癌、人急性淋巴母细胞白血病、人肺腺癌或人早幼粒白血病的药物。
4.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，当为化合物2时，所述的抗肿瘤药物为抗人胃癌、人急性淋巴母细胞白血病、人肺腺癌、人早幼粒白血病或人肝癌的药物。
5.一种抗肿瘤药物，其特征在于，包括有效量的作为活性成分的权利要求2所述的如式(I )所示的化合物I或化合物2，和药学上可以接受的载体。
6.根据权利要求5所述的抗肿瘤药物，其特征在于，当为化合物I时，所述的抗肿瘤药物为抗人肺癌、淋巴瘤、人胃癌、人急性淋巴母细胞白血病、人肺腺癌或人早幼粒白血病的药物。
7.根据权利要求5所述的抗肿瘤药物，其特征在于，当为化合物2时，所述的抗肿瘤药物为抗人胃癌、人急性淋巴母细胞白血病、人肺腺癌、人早幼粒白血病或人肝癌的药物。
8.海洋真菌Aspergillussp.JcmalF17在制备权利要求2所述的如式(I )所示的化合物I或化合物2中的应用。
【文档编号】C12P17/04GK103601707SQ201310464296
【公开日】2014年2月26日 申请日期:2013年10月8日 优先权日:2013年10月8日
【发明者】周雪峰, 方伟, 林秀萍, 刘永宏 申请人:中国科学院南海海洋研究所