专利名称：法尼基蛋白转移酶抑制剂和其它抗肿瘤剂联合使用在制备抗癌症的药物中的应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及法尼基蛋白转移酶抑制剂和其它抗肿瘤剂联合使用在 制备抗癌症的药物中的应用
背景技术：
公开于1998年12月10日的W098/54966公开了通过给予至少两 种治疗剂来治疗癌症的方法，其中治疗剂选自抗肿瘤剂化合物和异戊 二烯基-蛋白质转移酶抑制剂化合物(例如法尼基蛋白质转移酶抑制 剂)。
法尼基蛋白质转移酶(FPT)抑制剂在本领域是已知的，例如见 出版于1999年2月23日的U. S. 5， 874， 442。通过联合给予FPT抑制 剂和抗肿瘤剂和/或放射疗法来治疗增殖性疾病(例如癌症)的方法 也是已知的，例如见出版于2000年8月1日的U.S. 6, 096,757。
Shih 等，"The farnesyl protein transferase inhibitor SCH66336 synergizes with taxanes in vitro and enhances their antitumor activity in vivo" ， Cancer Chemother. Pharmacol. (2000 ) 46 : 387 - 393公开了在某些癌细胞系上SCH 66336与紫杉 醇(paclitaxel)的结合以及SCH 66336与多西紫杉醇(docetaxel) 的结合的研究。
公开于2001年6月28日的W001/45740公开了治疗癌症(乳腺 癌)的方法，包括给予选择性雌激素受体调节剂(SERM)和至少一种 法尼基转移酶抑制剂(FTI)。 FTI - 277是FTI的例子。
网址http : / / www, osip.com / press / pr / 07 - 25 - 01 公开了 OSI药品的声明文。声明文宣布了评价表皮生长因子抑制剂 Tarceva ( TM) ( OSI - 774 )与卡错(Paraplatin )和紫杉醇(Taxol ) 联合应用来治疗非小细胞肺癌的III期临床试验的开始。
网址http/ / cancertrials, nci- nih, gov / tvpes / lung /
iressal2100. html在00年12月14日粘帖的公开文中公开了晚期 (IIIB和IV期)非小细胞肺癌的公开临床试验的下列名单，来自NCI 's临床试验数据库
(1) 与吉西他滨和顺铂联用的ZD 1839 (IRESSA,表皮生长因子 抑制剂)对于患有IIIB或IV期非小细胞肺癌的首次化学治疗的患者 的第III阶段随机研究；和
(2) 与紫杉醇和卡铂联用的ZD 1839 (IRESSA，抑制剂表皮生长 因子)对于患有IIIB或IV期非小细胞肺癌的首次化学治疗的患者的
第in阶段随机研究。
公开于2001年8月9日的WOOl/56552公开了 FPT抑制剂在制备 治疗晚期乳腺癌的药物组合物中的应用。FPT抑制剂可以与一种或多 种治疗晚期乳腺癌的其它疗法联合使用，特别是内分泌疗法，例如抗 雌激素剂，例如雌激素受体拮抗剂(e. g.他莫昔芬)或选择性的雌 激素受体调节剂或芳香酶抑制剂。其它可以使用的抗癌剂包括铂配合 物化合物(例如顺铂或卡铂)、紫杉烷类(例如紫杉醇或多西紫杉醇)、 抗肿瘤核苷衍生物(例如吉西他滨)和HER2抗体(例如trastzumab)。
公开于2001年8月30日的W001/62234公开了治疗哺乳动物胂 瘤的治疗方法以及给药方案，通过在缩短的一到五天的给药方案期间 间歇地给予法尼基转移酶抑制剂。公开的给药方案是，其中在一到五 天期间给予法尼基蛋白质转移酶抑制剂，接下来至少两星期不治疗。 在先前的研究中公开了 ，法尼基蛋白质转移酶抑制剂当以每天两次的 给药方案给药时，已经显示了抑制哺乳动物胂瘤的生长。其进一步地 公开了，以每日单剂量给予法尼基蛋白质转移酶抑制剂一到五天，产 生了持续一到至少二十一天的显著的肿瘤生长的抑制。其也公开了 FTI 可与一种或多种其它抗癌剂联合使用，例如铂配合物化合物(例如顺 铂或卡铂)、紫杉烷化合物(例如紫杉醇或多西紫杉醇)、抗肿瘤核苷 衍生物(例如吉西他滨)、HER2抗体(例如trastzu迈ab)和雌激素受 体拮抗剂或选择性雌激素受体调节剂(例如他莫昔芬)。
公开于2001年9月7日的WOOl/64199公开了特定的FPT抑制剂 与紫杉烷化合物(例如紫杉醇或多西紫杉醇)联合使用治疗癌症。
本领域技术人员在发现能提供更有效的癌症治疗的化合物的特定 联合方面具有持续的兴趣。对于本领域，受欢迎的贡献是利用化合物 的特定联合来治疗癌症的方法，其结果是癌症患者的生存率增加。本 发明提供这种贡献。
发明内容
本发明对于需要此治疗的患者提供治疗癌症的方法，包括给予治
疗有效量的FPT抑制剂以及治疗有效量的至少两种不同的选自如下的 抗肿瘤剂(l)紫杉烷类(2)铂配合物化合物，(3)是抗体的 表皮生长因子(EGF)抑制剂，(4)小分子EGF抑制剂，(5)是抗 体的血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂，(6)小分子VEGF激酶抑制 剂，(7)雌激素受体拮抗剂或选择性雌激素受体调节剂(SERMs)， (8) 抗肿瘤核苷衍生物，(9) epothilones， (10)拓朴异构酶抑制剂， (11)长春花生物碱，(12)为aVP3整联蛋白抑制剂的抗体，(13) aVp 3整联蛋白的小分子抑制剂，(14)叶酸盐拮抗剂，(15)核糖核 苷酸还原酶抑制剂，(16)蒽环类抗生素(anthracyclines )， (17) 生物制剂，(18)沙利度胺(或相关的亚胺)；和(19) Gleevec。
本发明也对需要此治疗的患者提供治疗癌症的方法，包括给予治 疗有效量的FPT抑制剂和选自如下的抗肺瘤剂(1 )是抗体的EGF抑 制剂，(2 )小分子EGF抑制剂，(3 )是抗体的VEGF抑制剂，和(4 ) 小分子VEGF抑制剂。放射疗法也可以与上述联合治疗联合使用，即 利用FPT抑制剂与抗肿瘤剂的联合的上述方法也可以包括给予治疗有 效量的放射。
本发明也对于需要此治疗的患者提供治疗白血病的方法(例如急 性髓细胞样白血病(AML)和慢性髓细胞样白血病(CML))，包括给予 治疗有效量的FPT抑制剂和(1 ) Gleevec和干扰素来治疗CML; ( 2 ) Gleevec和pegylated干扰素来治疗CML; ( 3 )抗肿瘤核苷衍生物(例 如Ara-C)来治疗AML;或(4)抗胂瘤核苷衍生物与蒽环类抗生素联 合来治疗AML。
本发明也对于需要此治疗的患者提供治疗非何杰金(氏)淋巴瘤 的方法，包括给予治疗有效量的FPT抑制剂和(1)生物制剂(例如 B细胞单克隆抗体)；(2)生物制剂(例如B细胞单克隆抗体 (Rituxan))和抗肿瘤核苷衍生物(例如氟达拉滨)；或(3)Genasense (BCL-2的反义链)。
本发明也对于需要此治疗的患者提供治疗多发性骨髓瘤的方法， 包括给予治疗有效量的FPT抑制剂和(1)蛋白体抑制剂(例如来自 Millenium的PS-341);或(2)沙利度胺(或相关的亚胺)。
具体实施例方式
当在这里使用时，除非另外说明，术语"AUC，，指"曲线下面积"。 当在这里使用时，除非另外说明，术语"有效量"指治疗有效量。
例如，化合物(或药物)或放射的量，其结果是(a)由癌症引起的 一种或多种症状减轻、緩解或消失，(b)肿瘤尺寸缩小，(c)肿瘤消 失，和/或(d)肿瘤的长期疾病稳定(生长停滞).例如，在肺癌(例 如非小细胞肺癌)的治疗中，治疗有效量指緩解或根除咳嗽、呼吸短 促和/或疼痛的量.例如，FPT抑制刑的治疗有效量也指导致法尼基化 作用减少的量.利用本领域公知的净支术通过分析药效学标记物(例如 Prelamin A和HDJ-2 (DNAJ-2))能测定法尼基化作用的减少.
当在这里使用时，除非另外说明，在短语"不同的抗紳瘤剂，，中 使用的术语"不同的"指非相同化合物或结构的药剂.优选的，"不 同的"当在短语"不同的抗肿瘤剂"中使用时指不属于相同类的抗肺 瘤剂。例如， 一种抗肿瘤剂是紫杉烷，另一种抗肿瘤剂是铂配合物化 合物.
当在这里使用时，除非另外说明，涉及抗肿瘤剂的术语"化合物" 包括是抗体的药剂.
当在这里使用时，除非另外说明，术语"连续地"指一个接一个.
当在这里使用时，除非另外说明，术语"同时地"指在同时.
当在这里使用时，除非另外说明，药物或化合物在特定周期(例 如一周一次或每三周一次等)中的使用是每治疗周期.
本发明的方法涉及用来治疗癌症的药物(化合物)的联合应用， 即本发明涉及治疗癌症的联合疗法。本领域技术人员应该理解药物通 常作为药物组合物个别地给药。包含多于一种药物的药物组合物的应 用包含在本发明范围内.
抗肺瘤剂通常以熟练的临床医生容易得到的剂型给药，并通常以 它们的常规的处方量给药(例如，在Physician" Desk Reference, 第55版，2001年中描述的量或在关于药剂使用的产品文献中描述的 量)。
例如，FPT抑制剂可以作为胶嚢口服给药，并且抗肿瘤剂可以静 脉内给药，通常作为IV溶液.包含多于一种药物的药物组合物的应 用在本发明的范围内.
在本发明中使用的FPT,抑制剂是化合物
<formula>formula see original document page 17</formula>(+)-对映异构体
此化合物也可以由下式表示
即((IIR) 4 [2 [4- ( 3,10-二溴-8-氯-6，11-二氢-5H-苯并[5，6〗 环庚烷[l,2-b]吡啶-11基)-l-哌溱基]-2-氧乙基]-l-哌啶胺甲酰)), 这一化合物在出版于1999年2月23曰的U. S. 5， 874,442中以及公开 于1999年7月1日的W099/32118中有描述，这些公开文献在这里被 引入作为参考。
本发明提供了治疗癌症的方法，包括向需要此治疗的患者给予治 疗有效量的
(a) FPT抑制剂
(b) 至少两种不同的选自如下的抗肿瘤剂
(1) 紫杉烷类；
(2) 铂配合物化合物；
(3) 是抗体的EGF抑制剂；
(4) 小分子EGF抑制剂；
(5) 是抗体的VEGF抑制剂；
(6) 小分子VEGF激酶抑制剂；
(7) 雌激素受体拮抗剂或选择性雌激素受体调节剂；(8) 抗胂瘤核苷衍生物； (9 ) epothilones;
(10) 拓朴异构酶抑制剂；
(11) 长春花生物碱；
(12) 为aV0 3整联蛋白抑制剂的抗体；
(13) otVP3整联蛋白的小分子抑制剂；
(14) 叶酸盐拮抗剂；
(15) 核糖核苷酸还原酶抑制剂；
(16) 蒽环类抗生素；
(17) 生物制剂；
(18) 沙利度胺(或相关的亚胺)；和 (19 ) Gleevec,
本发明也提供治疗癌症的方法，包括向需要此治疗的患者给予治 疗有效量的
(a) FPT抑制剂.<formula>formula see original document page 19</formula>
(b)至少两种不同的选自如下的抗肿瘤剂
(1) 紫杉烷类；
(2) 铂配合物化合物；
(3) 是抗体的EGF抑制剂；
(4) 小分子EGF抑制剂；
(5) 是抗体的VEGF抑制剂；
(6) 小分子VEGF激酶抑制剂；
(7) 雌激素受体拮抗剂或选择性雌激素受体调节剂；
(8) 抗肿瘤核苷衍生物； (9 ) epothilones;
(10) 拓朴异构酶抑制剂；
(11) 长春花生物碱；
(12) 为ocVP 3整联蛋白抑制剂的抗体；
(13) aVP3整联蛋白的小分子抑制剂；和
(14) 叶酸盐拮抗剂；
(15 )核糖核苷酸还原酶抑制剂；
(16) 蒽环类抗生素；
(17) 生物制剂；和
(18) 沙利度胺(或相关的亚胺). 本发明也提供了治疗癌症的方法，包括向需要此治疗的患者给予
治疗有效量的
U) FPT抑制剂
(b)至少两种不同的选自如下的抗肿瘤剂
(1) 紫杉烷类；
(2) 铂配合物化合物；
(3) 是抗体的EGF抑制剂；
(4) 小分子EGF抑制剂；
(5) 是抗体的VEGF抑制剂；
(6) 小分子VEGF激酶抑制剂；
(7) 雌激素受体拮抗剂或选择性雌激素受体调节剂；
(8) 抗肿瘤核苷衍生物； (9 ) epothilonesj
(10) 拓朴异构酶抑制剂；
(11) 长春花生物碱；
(12) 为ocVp3整联蛋白抑制剂的抗体；
(13) otV&3整联蛋白的小分子抑制剂；
(14) 叶酸盐拮抗剂；
(15) 核糖核苷酸还原酶抑制剂；
(16) 蒽环类抗生素；和
(17) 生物制剂
本发明也提供了治疗癌症的方法，包括向需要此治疗的患者给予 治疗有效量的
(a) FPT抑制剂
(b)至少两种不同的选自如下的抗肿瘤剂
(1) 紫杉烷类；
(2) 铂配合物化合物；
(3) 是抗体的EGF抑制剂；
(4) 小分子EGF抑制剂；
(5) 是抗体的VEGF抑制剂；
(6) 小分子VEGF激酶押制剂；
(7 )雌激素受体拮抗剂或选择性雌激素受体调节剂； (8)抗肿瘤核苷衍生物； (9 ) epothilones;
(10) 拓朴异构酶抑制剂；
(11) 长春花生物碱；
(12) 为otVP3整联蛋白抑制剂的抗体；
(13) aVP3整联蛋白的小分子抑制剂. 本发明也提供了治疗非小细胞肺痛的方法，包括向需要此治疗的
患者给予治疗有效量的 (a) FPT抑制剂<formula>formula see original document page 22</formula>
(b)至少两种不同的选自如下的抗肿瘤剂
(1) 紫杉烷类；
(2) 铂配合物化合物；
(3) 是抗体的EGF抑制剂；
(4) 小分子EGF抑制剂；
(5) 是抗体的VEGF抑制剂；
(6) 小分子VEGF激酶抑制剂；
(7) 雌激素受体拮抗剂或选择性雌激素受体调节剂；
(8) 抗肿瘤核苷衍生物； (9 ) epothilones;
(10) 拓朴异构酶抑制剂；
(11) 长春花生物碱；
(12) 为ccV03整联蛋白抑制剂的抗体；和
(13) aVP3整联蛋白的小分于抑制剂. 本发明也提供了治疗非小细胞肺癌的方法，包括向需要此治疗的
患者给予治疗有效量的 U) FPT抑制剂
(b)至少两种不同的选自如下的抗肿瘤剂
(1) 紫杉烷类；
(2) 铂配合物化合物；
(3) 抗肿瘤核苦衍生物；
(4) 拓朴异构酶抑制剂； (5 )长春花生物碱.
本发明也对需要此治疗的患者提供治疗非小细胞肺癌的方法，包 括给予治疗有效量的
(a) 下式的FPT抑制剂
(b) 卡铂；和
(c) 紫杉醇。
本发明也对需要此治疗的患者提供治疗非小细胞肺癌的方法，包 括给予治疗有效量的
(a)下式的FPT抑制剂
(b) 顺铂；和
(c) 吉西他滨.
本发明也对需要此治疗的患者提供治疗非小细胞肺癌的方法，包 括给予治疗有效量的
(a)下式的FPT抑制剂
(b) 卡铂；和
(c) 多西紫杉醇。
本发明也对需要此治疗的患者提供治疗非小细胞肺癌的方法，包 括给予治疗有效量的
(a)下式的FPT抑制剂
(b) 卡铂；和
(c) 吉西他滨.
本发明也对需要此治疗的患者提供治疗癌症的方法，包括给予治 疗有效量的
(a)下式的FPT抑制剂
(b)选自如下的抗肿瘤剂
(1) 是抗体的EGF抑制剂；
(2) 小分子EGF抑制剂；
(3) 是抗体的VEGF抑制剂；和
(4) 小分子VEGF激酶抑制剂.
本发明也对需要此治疗的患者提供治疗头和颈鳞状上皮细胞癌的 方法，包括给予治疗有效量的 (a)下式的FPT抑制剂
(b)选自如下的一种或多种抗肿瘤剂
(1) 紫杉烷类；和
(2) 铂配合物化合物.
本发明也对需要此治疗的患者提供治疗头和颈鳞状上皮细胞癌的 方法，包括给予治疗有效量的 (a)下式的FPT抑制剂
(b)逸自如下的至少两种不同的抗肿瘤剂
(1) 紫杉烷类；
(2) 粕配合物化合物；和
(3 )抗肺瘤核苷衍生物(例如5 —氟尿嘧啶)。 本发明也对需要此治疗的患者提供治疗CML的方法，包括给予治
疗有效量的
U)下式的FPT抑制剂<formula>formula see original document page 27</formula>(b ) Gleevecj 和
(c )干扰素(例如Intron - A )。
本发明也对需要此治疗的患者提供治疗CML的方法，包括给予治 疗有效量的
(a)下式的FPT抑制剂<formula>formula see original document page 27</formula>
(b ) Gleevec; 和
(c ) pegylated干扰素(例如Peg - Intron和Pegasys )。 本发明也对需要此治疗的患者提供治疗AML的方法，包括给予治 疗有效量的
(a)下式的FPT抑制剂
(b)抗肿瘤核苷衍生物(例如阿糖胞苷(即Ara-C))。 本发明也对需要此治疗的患奪提供治疗AML的方法，包括给予治 疗有效量的-.
(a)下式的FPT抑制剂
(b) 抗肺瘤核苷衍生物(例如阿糖胞苷(即Ara-C));和
(c) 蒽环类抗生素。
本发明也对需要此治疗的患者提供治疗非何杰金(氏)淋巴瘤的 方法，包括给予治疗有故量的 (a)下式的FPT抑制剂
(b)美罗华(Rituximab) (B细胞单克隆抗体). 本发明也对需要此治疗的患者提供治疗非何杰金(氏)淋巴瘤的 方法，包括给予治疗有效量的 (a)下式的FPT抑制剂
(b) 美罗华(B细胞单克隆抗体)；和
(c) 抗肝瘤核苷衍生物(例如氟达拉滨(即F-ara-A)). 本发明也对需要此治疗的患者提供治疗非何杰金(氏)淋巴瘤的
方法，包括给予治疗有效量的 (a)下式的FPT抑制剂
(b ) Genasense (反义于BCL - 2 )
本发明也对需要此治疗的患者提供治疗多发性骨髓瘤的方法，包 括给予治疗有效量的
(a)下式的FPT抑制剂
(b)蛋白体抑制剂(例如PS-341 (Millenium))。 本发明也对需要此治疗的患者提供治疗多发性骨髓瘤的方法，包 括给予治疗有效量的
U)下式的FPT抑制剂
(b)沙利度胺或相关的亚胺。 本发明也对需要此治疗的患者提供治疗多发性骨髓瘤的方法，包 括给予治疗有效量的
(a)下式的FPT抑制剂
(b )沙利度胺.
本发明也涉及治疗在这里描逸的癌症的方法，尤其是在上述的那 些，其中除了给予FPT抑制剂和抗肿瘤剂外，也在治疗周期前、中或 后给予放射治疗.
以治疗有效量给予FPT抑制剂和抗肺瘤剂来获得临床可接受的结 果，例如肿瘤的减轻或根除或症状的减轻或根除。因此，FPT抑制剂 和抗肝瘤剂可以在治疗方案中同时地或连续地给药.抗肺瘤剂的给药 可以按照本领域已知的治疗方案进行，
在治疗方案中，FPT抑制剂和抗肿瘤剂的给药通常持续一至七星 期，并且典型地重复6-12次.通常治疗方案持续一至四星期.也可 以使用治疗一至三星期的治疗方案.也可以使用治疗一至两星期的治 疗方案。在这一治疗方案或周期中，FPT抑制剂每天给药，而抗肿瘤 剂一星期给药一次或数次.通常，FPT抑制剂可以每天给药(即每天 一次)，优选每天两次，抗肿瘤剂一星期给药一次或每三星期给药一 次。例如，紫杉烷类(例如紫杉醇(即Taxol )或多西紫杉醇(即 Taxotere ))可以一星期给药一次或每三星期给药一次.
然而，本领域技术人员应理解，治疗方案会按照患者的需求变化. 因此，在本发明方法中使用的化合物(药物)的联合可以以上述变化 的方案给药。例如，在治疗周期中FPT抑制剂可以间断地给药，而不
是连续地给药，因此，例如，在治疗周期中，FFT抑制剂可以每天给 药持续一个星期，然后间断一星期，在治疗周期中重复这种给药.或 者FPT抑制剂可以每天给药持续两个星期，然后间断一星期，在治疗 周期中重复这种给药.因此，FPT抑制剂可以在周期中每天给药持续 —个或多个星期，并在周期中间断一个或多个星期，在治疗周期中重 复这种给药模式，这种间断的治疗也可以基于天数，而不是基于整个 星期。例如，每天给药持续1 - 6天，不给药持续1 - 6天，在治疗方 案中重复这种模式.其中FPT抑制剂不给药的天数(或星期数)不等 于其中FPT抑制剂给药的天数(或星期数).通常，如果使用间断的 给药方案，FPT抑制剂给药的天故或星期数至少等于或大于FPT抑制 剂不给药的天数或星期数.
抗肿瘤剂可以通过大丸剂或连续输注给药.在治疗周期中，抗肿 瘤剂可以每天给药至每星期给药一次，或每两星期给药一次，或每 三星期给药一次，或每四星期给药一次，如果在治疗周期中每天给 药，则在治疗周期的数星期间这一每天给药可以是间断的.例如给 药一星期(或数天)，不给药一星期(或数天)，在治疗周期中重复 这一模式，
FPT抑制剂是口服给药，优逸作为固体剂型，更优选是胶嚢，并 且总治疗有效日剂量可以以每天一至四次，或一至两次的分剂量给 药，通常，治疗有效量是一天给药一次或两次，优选一天两次.FPT 抑制剂可以以约50-约400mg的量每天给药一次，并且可以以约50 -约300迈g的量每天给药一次.FPT抑制剂通常以约50-约350mg的 量一天给药两次，通常以50nig-约200mg的量一天给药两次，优选地， 以约75-约125mg的量一天给药两次，并且最优选的以约100迈g的量 一天给药两次.
在治疗周期结束后，如杲患者有反应，或是稳定的，则按照熟练 临床医生的判断重复治疗周期.治疗周期结束后，可以按照与治疗方 案中给药的相同的剂量继续给予患者FPT抑制剂，或者，如果剂量低 于200mg —天两次，则剂量可以升高至200mg—天两次，可以继续这 一维持剂量直到患者好转或不再能耐受此剂量(在此情况下，剂量可 以缩减并且可以继续以缩减的剂量对患者给药).
在治疗周期中，与FPT抑制剂一起使用的抗肿瘤剂以它们常规的
处方量给药(即抗肿瘤剂按照这些药物给药的标准实践给药).例如 (a)对于紫杉烷，约30-约3O0mg/m2; (b)对于顺铂，约30-约 lOOmg/m3; ( c )对于卡铂，为约2 -约8的AUC; (d)对于是抗体的EGF 抑制剂，约2-约4nigAn2; (e)对于小分子EGF抑制剂，约50-约 500mg/m2; ( f )对于是抗体的VEGF激酶抑制剂，约1 -约10mg/m2; (g) 对于小分子VEGF抑制剂，约50 -约24 00mg/m2; (h)对于SERMs，约 1-约2(hng; (i)对于抗肿瘤核苷5 -氟尿嘧啶、吉西他滨和卡培他 滨，约500 -约1250mg/m2; ( j )对于抗肿瘤核苷阿糖胞苷(Ara-C ), 每3-4星期以100 - 200mg/mV天的量给药7-10天，并且对于难治 的白血病和淋巴瘤是高剂量，即每12小时以1 - 3mg/V的量给药1小 时，每3-4星期给4-8剂量；(k)对于抗肿瘤核苷氟达拉滨(F-ara-A)，每3-4星期以10- 25mg/迈V天的量给药；(1 )对于抗肿瘤 核苷地西他滨，每6星期以30 - 75mg/m2的量给药3天，最多8个周 期；(迈)对于抗肿瘤核苷氯脱氧腺苷(CdA， 2-CdA)，每3-4星期以 0.05-0.1 mg/kg/天的量持续灌注直到7天；(n)对于印othilones， 约1-约lOOmg/m2; (o)对于拓朴异构酶抑制剂，约1-约350mg/m2; (P)对于长春花生物碱，约1-约50mg/m2; (q)对于叶酸盐拮抗剂 氨甲喋呤(MTX) 口服20 - 60mg/m2，每3 - 4星期IV或IM，中等剂量 给药方案是每3-4星期80 - 250mg/i^IV 60分钟，高剂量给药方案是 每3-4星期以250 - 1000mg/m2 IV的量与甲酰四氢叶酸一同给予； (r )对于叶酸盐拮抗剂Pre迈etrexed( AlimU )，每3星期300 - 600mg/m2 (10分钟IV输注1天)；(s)对于核糖核香酸还原酶抑制剂羟基脲 (HU)， 20 - 50mg/kg/天(需要使血细胞计数降低)；(t )铂配合物化 合物奥沙利铂(Eloxatin)，每3-4星期50 - 100mg/m2 (优选用于实 体瘤，例如非小细胞肺癌、结肠直肠癌和卵巢癌)；(u)对于蒽环类 抗生素柔红霉素，每3-4星期以10 - 50mg/mV天的量IV给3 - 5天； (v)对于蒽环类抗生素多柔比星(Adriamycin)，每3-4星期以50 -100mg/m2的量IV持续输注1-4天，或每星期10 - 40mg/m2IV; U) 对于蒽环类抗生素伊达比星，每3-4星期每天以10-30mg/W的量緩 慢IV输汰10-20分钟1- 3天；(x)对子生物制剂千扰素(Intron-A，Roferon),5 - 20百万IU，每星期三次；(y )对于生物制剂pegylated 干扰素(Peg-intron， Pegasys )，长期皮下给药3 - 4微克/kg /天(直 到复发或活性丧失)；和(z)对于生物制剂美罗华(B细胞单克隆抗 体)(用于非何杰金(氏)淋巴瘤的抗体)，每星期200 - 400mg/m2IV 4 -8星期6个月。
Gleevec可以以约200 -约800mg/天的量口服4吏用，
沙利度胺(和相关的亚胺)可以以约200-约800mg/天的量口服 使用，并且可以持续的给药或使用，直到复发或毒性。例如见Mitsiades 等 ， "Apoptotic signaling induced by im迈unomodulatory thalidomide analoqs in human multiple myeloma cells ; therapeutic implications", Blood, 99 ( 12 ): 4525-30， 2002年6月15日， 此公开文献在这里被引入作为参考，
例如，紫杉醇(例如Taxo1③)可以以约50-约100mg/V的量每 星期给药一次，约60-约80mg/ii^是优选的。在另一个例子中，紫杉 醇(例如Taxol )可以以约150-约250mg/m2的量每三星期给药一 次，约175 -约225mg/m2是优选的。
在另一个实施例中，多西紫杉醇(例如Taxotere )可以以约10 -约45mg/m2的量每星期给药一次。在另一个实施例中，多西紫杉醇 (例如Taxotere )可以以约50-约100mg/m2的量每三星期给药一 次，
在另一个实施例中，顺铂可以以约20-约40mg/m2的量每星期给 药一次。在另一个实施例中，顺镇可以以约60-约100mg/m2的量每 三星期给药一次.
在另一个实施例中，卡铂可以以提供约2-约3的ADC的量每星 期给药一次.在另一个实施例中，卡賴可以以提供约5-约8的AUC 的量每三星期给药一次.
因此，在一个实施例中(例如治疗非小细胞肺癌)
(1) FPT抑制剂以约50mg-约200mg的量一天给药两次，优选 的，以约75mg-约125mg的量一天给药两次，最优选以约lOOmg的量 一天给药两次；
(2) 紫杉醇(例如Taxol )以约50-约100mg/m2的量每星期 给药一次，约60-约80mg/r^的量是优选的；和
(3 )卡铂以提供约2 -约3的AUC的量每星期给药一次. 在另一个实施例中(例如治疗非小细胞肺癌)
(1) FPT抑制剂以约50mg-约200mg的量一天给药两次，优选 的，以约75mg-约125mg的量一天给药两次，最优选约lOOmg的量一 天给药两次；
(2) 紫杉醇(例如Taxol )以约50-约lOOmg/m2的量每星期 给药一次，约60-约80mg/n^的量是优选的；和
(3 )顺铂以约20 -约40mg/m2的量每星期给药一次. 在另一个实施例中(例如治疔非小细胞肺癌)
(1) FPT抑制剂以约50mg-约200mg的量一天给药两次，优选 的，以约"mg -约l"mg的量一天给药两次，最优选约lOOmg的量一 天给药两次；
(2) 多西紫杉醇(例如Taxotere )以约10-约45mg/m2的量 每星期给药一次；和
(3 )卡铂以提供约2 -约3 AUC的量每星期给药一次. 在另一个实施例中(例如治疔非小细胞肺癌)
(1) FPT抑制剂以约50mg-约200mg的量一天给药两次，优逸 的，以约75mg-约125mg的量一天给药两次，最优选约lOOmg的量一 天给药两次；
(2) 多西紫杉醇(例如Taxotere )以约10-约45mg/m2的量 每星期给药一次；和
(3) 顺铂以约20-约40叫/1112的量每星期给药一次. 因此，在一个实施例中(例如治疗非小细胞肺癌)
(1) FPT抑制剂以约50mg-约200mg的量一天给药两次，优选 的，以约75mg-约125mg的量一天给药两次，最优选约lOOmg的量一 天给药两次；
(2) 紫杉醇(例如Taxol )以约150-约250迈g/m2的量每三星 期给药一次，约175-约225mg/n^的量是优选的，且175叫/迈2是最优 选的；和
(3) 卡铂以提供约5-约8的AUC的量每三星期给药一次，并 且优选6。
在治疗非小细孢肺癌的优迭的实施例中； (1 ) FPT抑制剂以lOOmg的量一天给药两次； (2)紫杉醇(例如Taxol )以175mg/r^的量每三星期给药一次；
和
(3)卡铂以提供AUC为6的量每三星期给药一次. 在另一个实施例中(例如治疔非小细胞肺癌)
(1) FPT抑制剂以约50mg-约200mg的量一天给药两次，优选 的，以约75nig-约125mg的量一天给药两次，且最优选约lOOmg的量 一天给药两次；
(2) 紫杉醇(例如Taxo1③)以约150-约250mg/ai2的量每三星 期给药一次，约175 -约225mg/m2的量是优选的；和
(3) 顺铂以约60-约100mg/W的量每三星期给药一次.
在另一个实施例中(例如治疗非小细胞肺癌)
(1) FPT抑制剂以约50mg-约200mg的量一天给药两次，优选 的，以约75mg-约125mg的量一天给药两次，最优选以约lOOmg的量 一天给药两次；
(2) 多西紫杉醇(例如Taxotere )以约50-约100mg/m2的量 每三星期给药一次；和
(3 )卡铂以提供约5 -约8的AUC的量每三星期给药一次. 在另一个实施例中(例如治疗非小细胞肺癌)
(1) FPT抑制剂以约50mg-约200mg的量一天给药两次，优选 的，以约75mg-约125mg的量一天给药两次，最优选以约lOOmg的量 一天给药两次；
(2) 多西紫杉醇(例如Taxotere )以约50-约100mg/m2的量 每三星期给药一次；和
(3) 顺铂以约60-约100mg/n^的量每三星期给药一次. 在利用FPT抑制剂、多西紫杉醇和卡铂治疗非小细胞肺癌的优选
的实施例中
(1) FPT抑制剂以约50mg-约200mg的量一天给药两次，优选 的，以约75mg-约125mg的量一天给药两次，最优选以约lOOmg的量 一天给药两次；
(2) 多西紫杉醇(例如Taxotere )以约75mg/m2的量每三星期 给药一次；和
(3 )卡铂以提供约6的AUC的量每三星期给药一次。 在上述实施例中，多西紫杉醇(例如Taxotere )和顺翁，多西
紫杉醇(例如Taxotere )和卡铀，紫杉醇(例如Taxol )和卡铂， 或紫杉醇(例如Taxol )和顺铂优选在同一天给药. 在另一个实施例(例如CML)中
(1) FPT抑制剂以约lOOmg -约200mg的量一天给药两次；
(2) Gleevec以约400-约8 00mg/天的量口服给药；和
(3) 干扰素(Intron-A)以约5-约20百万IU的量每星期给药三^。
在另一个实施例(例如CML)中
(1) FPT抑制剂以约lOOmg -约200mg的量一天给药两次； (2 ) Gleevec以约400-约8OOmg/天的量口服给药；和 (3) pegylated干扰素(Peg-Intron或Pegasys )以约3-约6 微克/kg/天的量给药.
在另一个实施例(例如非何杰金(氏)淋巴瘤)中 (1) FPT抑制剂以约50ing-约200mg的量一天给药两次，优选 的，以约75mg-约125mg的量一天给药两次，最优选以约lOOmg的量
一天给药两次；和
(2 )Genasense(反义于BCL-2)，每3-4星期以约2-约5mg/kg/ 天(例如3mg/kg/天)的剂量持续IV输注5-7天. 在另一个实施例(例如多发性骨髓瘤)中
(1) FPT抑制剂以约50mg-约200mg的量一天给药两次，优逸 的，以约75mg-约125mg的量一天给药两次，最优选以约lOOmg的量
一天给药两次；和
(2) 蛋白体抑制剂(例如PS - 341-Millenium),以约l. 5迈g/m2
的量每星期两次给药两个连续的星期，有一个星期的休息期. 在另一个实施例(例如多发性骨髄瘤)中
(1) FPT抑制剂以约50mg-约200mg的量一天给药两次，优选 的，以约75mg-约125mg的量一天给药两次，最优选以约100mg的量 一天给药两次；和
(2) 沙立度胺(或相关的亚胺)，以约200 -约800迈g/天的量口 服给药，连续给药直到复发或毒性.
在治疗周期结束后，如果患者有反应，或是稳定的，则按照熟练 临床医生的判断重复治疗周期。治疗周期结束后，可以按照与治疗方
案中给药的相同的剂量继续给患奢FPT抑制剂，或者，如果剂量低于 200mg —天两次，则剂量可以升高至200mg —天两次，可以继续这一 维持剂量直到患者好转或不再能耐受此剂量(在此情况下，剂量可以 缩减并且可以继续以縮减的剂量外患者给药)，
在本发明方法中可以被治疗的癌症包括，但不限于肺癌(例如 非小细胞肺癌)、头和/或颈癌(头或颈的鳞状上皮细胞癌)、卵巢癌、 乳腺癌、膀胱癌和前列腺癌.
可以用本发明方法治疗的癌症是结肠直肠癌、胰腺癌、甲状腺 小嚢(follicular)癌、退行发育性甲状腺癌、非何杰金(氏)淋巳 瘤、骨髓增生异常综合症(MDS), CMML(慢性骨髄单核细胞性白血病)、 AML、 ALL (急性淋巴系白血病，例如ALL PH + )、 CML、骨髓瘤(例如 多发性骨髓瘤)、间质起源的癌症(例如纤维肉瘤和横纹肌肉瘤)、黑 素瘤、畸胎癌、成神经细胞瘤、神经胶质瘤、肾癌和肝癌。
可以与FPT抑制剂联合使用的抗肿瘤剂是
(1) 紫杉烷类，例如紫杉醇(Taxol )和/或多西紫杉醇 (Taxotere );
(2) 铂配合物化合物，例如卡柏、顺賴和奥沙利粕(例如 Eloxatin )j
(3) 是抗体的EGF抑制刑，例如HER2抗体(例如曲妥单抗
(trastuzumab ) ( Herceptin )、 Genentech， Inc.)、 西 妥昔单抗(cetuximab)(铒(Erbitux)， IMC-C225, ImClone Systems )、 EMD 72000 (Merck KGaA )、抗—EFGR单克 隆抗体ABX (Abgenix)、 TheraCIM-h-R3 (分于免疫学中 心)、单克隆抗体425 (Merck KGaA )、单克隆抗体ICR-62
(ICR, Sutton, England )、 Herzyme ( Elan Pharmaceutical Technologies和Ribozyme Pharmaceutixals )、 PKI 166
(Novartis)、 EKB 569 ( Wyeth-Ayerst )、 GW 572016
(GlaxoSmithKline)、 CI 1033 ( Pfizer Global Research and Development),曲妥单抗- 美登醇(maytans inoid)结 合物 (Genentech, Inc.)、 米妥英羊抗(mi tumomab)
(Imclone Systems和Merck KGaA )和MelvaxII (Imclone Systems和Merck KgaA);(4) 小分子EGF抑制剂，例如Tarceva ( TM) ( OSI- 774， OSI Pharmaceuticals, Inc.)， 和Iressa (ZD 1839， Astra Zeneca )j
(5) 是抗体的VEGF抑制剂，例如贝伐单抗(Bevacizumab)
(Genentech， Inc.)和IMC-1 Cll ( ImClone Systems), DC 101 (来自ImClone Systems的KDR VEGF受体2);
(6) 小分子VEGF激酶抑制刑，例如SU 5416和SU 6688 (都 来自Sugen， Inc.);
(7) 雌激素受体拮抗剂或选择性雌激素受体调节剂(SERMs)， 例如他莫昔芬、艾多昔芬、雷洛昔芬、反式-2，3-二氢雷 洛昔芬、左美洛昔芬(levormeloxifene)、屈洛昔芬 (Droloxifene) 、 MDL 103, 323和Acolbifene (Schering Corp.);
(8) 抗肺瘤核苷衍生物，例如5-氟尿嘧啶、吉西他滨、卡培 他滨、阿糖胞苷 (Ara-C)、 氟达拉滨 (F-Ara-A)、地 西他滨和氯脱氧腺苷 (CdA， 2-CdA);
(9) epothilones,例如BMS—247550 (Bristol-Myers Squibb ) 和EP0906 (Novartis Pharmaceuticals);
(10) 拓朴异构酶抑制剂，例如托泊替康(Glaxo Smithline) 和盐酸伊立替康和山梨醇注射剂(Camptosar)
(Pharmacia );
(11) 长春花生物碱，例如诺维本 (Anvar and Fabre，法国)、 长春新碱和长春碱；
(12) 为otVP 3整联蛋白抑制剂的抗体，例如LM-609 (见 Clinical Cancer Research,第6巻，第3056-3061页， 2000年8月，此参考文献在这里被引入作为参考)；
(13) 叶酸盐拮抗剂，例如氨甲蝶呤(MTX)和Premetrexedf
(Al imta )j
(14) 核糖核苷酸还原酶抑制剂，例如羟基脲(HU);
(15) 蒽环类抗生素，例如乘红霉素、多柔比星 (Adriamycin) 和伊达比星；和
(16) 生物制剂，例如干扰素(例如Intron-A和Roferon)、
pegylated干扰素(例如Peg-intro和Pegasys )和美罗 华(B细胞单克隆抗体，用来治疗非何杰金(氏)淋巴 瘤的抗体).
优选的抗肿瘤剂选自紫杉醇、多西紫杉醇、卡铂、顺扭、吉 西他滨、他莫昔芬、赫赛汀(Herceptin)、西妥昔单抗(Cetuximab)、 Tarceva、 Iressa、 bevacizumab、诺维本、IMC-lCll、 SU5416或 SU6688。最优选的抗肿瘤刑选自紫杉醇、多西紫杉醇、卡铂、顺柏、 诺维本、吉西他滨或赫赛汀.
通常，当在本发明的方法中4吏用多于一种抗钟瘤剂时，抗胂瘤剂 以它们的标准剂型同时地或连续地在同一天给药.例如，抗肿瘤剂通 常静脉内给药，优选利用本领域/〉知的IV溶液通过IV滴注(例如， 等渗生理盐水(0. 9%NaCl)或葡萄糖溶液(例如5%葡萄糖))，
当使用两种或多种抗肿瘤剂时，抗肺瘤剂通常在同一天给药；然
而，本领域技术人员应该理解抗J3t瘤剂可以在不同天和在不同的星期 给药.熟练的临床医生可以按照药剂制造商的推荐剂量疗程给予抗冲 瘤剂，并且可以按照患者的需求调整疗程，例如基于患者对治疗的反 应。例如，当将吉西他滨与柏配合物化合物(例如顺^)联合给药来 治疗肺癌时，吉西他滨和顺铂都在同一天在治疗周期的第一天给药， 然后在第8天单独给予吉西他滨，并在第15天再次单独给予吉西他 滨。
因此，本发明的一个具体实施方案涉及治疗癌症的方法，包括给 予需要此治疗的患者治疗有效量的FPT抑制剂(l.O或l.l)、紫杉烷 和4白配合物4t合物。
本发明的另一个具体实施方案涉及治疗癌症的方法，包括给予需 要此治疗的患者治疗有效量的FPT抑制剂(1. O或l.l)、紫杉烷和铂 配合物化合物，其中所迷FPT抑制剂每天给药，所述紫杉烷每周期每 星期给药一次，所述铂配合物化合物每周期每星期给药一次.优选的， 治疗为每周期一至四星期，
本发明的另一个具体实施方案涉及治疗癌症的方法，包括给予需 要此治疗的患者治疗有效量的FPT抑制剂(1. 0或1. 1 )、紫杉烷和铂 配合物化合物，其中所述FPT抑制剂每天给药，所述紫杉烷每周期每 三星期给药一次，所述铂配合物化合物每周期每三星期给药一次.优
选的，治疗为每周期一至三星期。
本发明的另一个具体实施方隶涉及治疗癌症的方法，包括给予需
要此治疗的患者治疗有效量的FPT抑制剂(1. O或l.l)、紫杉醇和卡 钼.优选的，所述FPT抑制剂每天给药，所迷紫杉醇每周期每星期给 药一次，所迷卡铂每周期每星期给药一次.优选的，治疗为每周期一 至四星期.
本发明的另一个具体实施方隶涉及治疗癌症的方法，包括给予需 要此治疗的患者治疗有效量的FPT抑制刑(1. O或l.l)、紫杉醇和卡 铂。优选的，所述FPT抑制剂每天给药，所迷紫杉醇每周期每三星期 给药一次，所述卡铂每周期每三星期给药一次，优选的，治疗为每周 期一至三星期。
优选的，在上述具体实施方案中描逸的方法中治疗的是非小细胞 肺癌。
本发明的另一个具体实施方案涉及对于需要此治疗的患者治疗非 小细胞肺癌的方法，包括每天给予治疗有效量的FPT抑制剂(1.0或 1.1)、每周期一星期给予一次治疔有效量的卡铂，和每周期一星期给 予一次治疗有效量的紫杉醇，其中每周期给予治疗一至四星期.优选 的，所迷FPT抑制剂每天给药两次.优选的，所迷卡铂和所逸紫杉醇 在同一天给药，并且更优选所述卡铂和所述紫杉醇连续地给药，最优 选所述卡铂在所述紫杉醇给药后给药.
本发明的另 一个具体实施方案涉及对于需要此治疗的患者治疗非 小细胞肺癌的方法，包括每天给予治疗有效量的FPT抑制刑(1. 0或 1.1)，每周期每三星期给予一次治疗有效量的卡铂，和每周期每三星 期给予一次治疗有效量的紫杉醇，其中治疗为一至三星期。优选的， 所述FPT抑制剂每天给药两次.优选的，所迷卡钩和所述紫杉醇在同 一天给药，并且更优选所述卡铂和所述紫杉醇连续地给药，最优选所 述卡铂在所述紫杉醇给药后给药。
本发明的另一个具体实施方案涉及对于需要此治疗的患者治疗非 小细胞肺癌的方法，包括一天给予两次约50-约200mg FPT抑制剂(l, 0 或1. 1 )，每周期每星期给予一次提供约2 -约8的AUC的量的卡铂(优 选约2-约3),和每周期每星期给予一次约60-约300mg/m2 (优选约 50 - 100mg/m2，更优选约60-约80mg/迈2 )的紫杉醇，其中每周期给
予治疗一至四星期.在更优选的具体实施方案中，所述FPT抑制剂以 约75-约125mg的量一天给药两次，优选约lOOmg的量一天两次。优 选的，所述卡铂和所述紫杉醇在同一天给药，并且更优选所迷卡粕和 所述紫杉醇连续地给药，最优选所述卡铂在所述紫杉醇给药后给药。
在另一个具体实施方案中，本发明涉及对于需要此治疗的患者治 疗非小细胞肺癌的方法，包括一天给予两次约50-约200mg FPT抑制 剂(1. 0或1. 1)，每周期每三星期给予一次提供约2 -约8 (优选约5 -约8)的AUC的量的卡铂，和每周期每三星期给予一次约150-约 225mg/mZ(优选约175-约225mg/m2)的紫杉醇，其中治疗为一至三 星期。在更优选的具体实施方案中，所迷FPT抑制剂以约75-约125mg 的量一天给药两次，优选约100mg —天两次.优选的，所述卡粕和所 述紫杉醇在同一天给药，并且更优选所述卡铂和所述紫杉醇连续地给 药，最优选所迷卡铩在所述紫杉醇给药后给药，
在另一个具体实施方案中，本发明涉及对于需要此治疗的患者治 疗非小细胞肺癌的方法，包括一天给予两次100mg FPT抑制剂(1.0 或l.l)，每周期每三星期以提供AUC为6的量给予一次卡铂，和每周 期每三星期给予一次175mg/m2的紫杉醇，其中治疗为一至三星期.优 选的，所述卡铂和所述紫杉醇在同一天给药，并且更优选所述卡铂和 所述紫杉醇连续地给药，最优选所述卡铂在所述紫杉醇给药后给药，
在本发明的另外的具体实施方案中涉及如在上面具体实施方案中 所描述的治疗癌症的方法，除了在方法中一同使用紫杉烷类和铂配合 物化合物来代替紫杉醇和卡鉑(1)多西紫杉醇(Taxotere )和顺 铂；(2)紫杉醇和顺铂；和(3)多西紫杉醇和卡铂。在本发明的方 法中，顺铂优选以约30-约100mg/m2的量使用.在本发明的方法中， 多西紫杉醇优选以约30 -约100mg/W的量使用.
在另一个具体实施方案中，本发明涉及治疗癌症的方法，包括给 予需要此治疗的人治疗有效量的FPT抑制剂(l.O或l. 1)、紫杉烷和 是抗体的EGF抑制剂.优选的，4吏用的紫杉烷是紫杉醇，优选的EGF 抑制剂是HER2抗体(更优选的是赫赛汀)或西妥昔单抗，且最优逸 使用赫赛汀。治疗的长度，FPT抑制剂和紫杉烷的量及给药如在上面 具体实施方案中所描述的.是抗体的EGF抑制剂，每周期一星期给药 一次，并且优选与紫杉烷在同一天给药，并且优选与紫杉烷连续地给
药.例如，赫赛汀以约3-约5mg/ni2 (优选约4mg/m2)的负荷剂量连 续地给药，然后在治疗周期剩余的时间里，每周期每星期以约2迈g/m2 的维持剂量给药一次(通常周期为1-4星期)。优选的，治疗的癌症 是乳腺癌。
在另一个具体实施方案中，本发明涉及治疗癌症的方法，包括给 予需要此治疗的人治疗有效量的
(1) FPT抑制剂(l.O或l.l);
(2) 紫杉烷；和
(3) 抗紳瘤剂，选自
(a) 小分子EGF抑制剂；
(b) 是抗体的VEGF抑制剂；或 (c )小分子VEGF激酶抑制剂.
优选的，使用紫杉烷紫杉醇或多西紫杉醇.优选的，抗lt瘤剂选 自Tarceva、 Iressa、 贝伐单抗、SU5416或SU6688.治疗的长度， FPT抑制剂和紫杉烷的量及给药如在上面具体实施方案中所描述的. 是抗体的VBGF激酶抑制剂通常每周期每星期给药一次。小分子EGF 和VEGF抑制剂通常每周期每天给药。优选的，是抗体的VEGF抑制剂 与紫杉烷在同一天给药，并且更优选的是与紫杉烷同时给药.当小分 子EGF抑制剂或小分子VEGF抑制剂与紫杉烷在同一天给药时，它们 的给药优选与紫杉烷的给药同时进行。EGF或VEGF激酶抑制剂通常以 约10-约500mg/n^的量给药.优选的，治疗的癌症是非小细胞肺癌.
在另一个具体实施方案中，本发明涉及治疗癌症的方法，包括给 予需要此治疗的人治疗有效量的FPT抑制剂(1. O或l.l)、抗肿瘤核 香衍生物和铂配合物化合物.
本发明的另一个具体实施方案涉及治疗癌症的方法，包括给予需 要此治疗的人治疗有效量的FPT抑制剂(1. O或l. 1)、抗肿瘤核苷衍 生物和钼配合物化合物，其中所逸FPT抑制剂每天给药，所述抗肿瘤 核苷衍生物每周期每星期给药一次，所述柏配合物化合物每周期每星 期给药一次。虽然每周期治疗可能为一至四星期，但是优选每周期治 疗为一至七星期。
本发明的另一个具体实施方案涉及治疗癌症的方法，包括给予需 要此治疗的人治疗有效量的FPT抑制剂(1. O或l.l)、抗肿瘤核苷衍
生物和铂配合物化合物，其中所逆FPT抑制剂每天给药，所述抗肿瘤 核苷衍生物每周期每星期给药一次，所述铂配合物化合物每周期每三 星期给药一次.虽然每周期治疗可能为一至四星期，但是优选每周期 治疗为一至七星期。
本发明的另一个具体实施方案涉及治疗癌症的方法，包括给予需 要此治疗的人治疗有效量的FPT抑制剂(1. O或l. 1)、吉西他滨和顺 铂，优选的，所述FPT抑制剂每天给药，所述吉西他滨每周期每星期 给药一次，所述顺铂每周期每星期给药一次.优选的，每周期治疗为 一至七星期。
本发明的另一个具体实施方案涉及治疗癌症的方法，包括给予需 要此治疗的人治疗有效量的FPT抑制剂(l.O或l.l)、吉西他滨和顺 铂.优选的，所述FPT抑制剂每天给药，所述吉西他滨每周期每星期 给药一次，所迷顺铂每周期每三星期给药一次.优逸的，治疗为一至
七星期《
本发明的另一个具体实施方案涉及治疗癌症的方法，包括给予需 要此治疗的人治疗有效量的FPT抑制剂(1. O或l.l)、吉西他滨和卡 铂.优选的，所述FPT抑制剂每天给药，所述吉西他滨每周期每星期 给药一次，所述卡铂每周期每星期给药一次.优选的，每周期治疗为 一至七星期。
本发明的另一个具体实施方案涉及治疗癌症的方法，包括给予需 要此治疗的人治疗有效量的FPT抑制剂(1. O或l.l)、吉西他滨和卡 铂。优选的，所迷FPT抑制剂每天给药，所述吉西他滨每周期每星期 给药一次，所述卡铂每周期每三星期给药一次.优选的，每周期治疗 为一至七星期-
优选的，在此方法中利用在上述具体实施方案中的吉西他滨治疗 非小细胞肺痛.
在上面的具体实施方案中，利用吉西他滨、FPT抑制剂和铂配合 物化合物时，如上面利用紫杉烷类的具体实施方案来给药.吉西他滨 以约500 -约1250mg/m2的量给药.吉西他滨优选与铂配合物化合物 在同一天给药，更优选与铂配合物化合物连续地给药，最优选在铂配 合物化合物给药后给药。
本发明的另一个具体实施方案涉及对于需要此治疗的患者治疗癌
症的方法，包括给予FPT抑制剂(l.O或1.1)和抗肿瘤剂，抗肺瘤 剂选自(1 )是抗体的EGF抑制剂，(2 )小分子EGF抑制剂，(3 )是 抗体的VEGF抑制剂，和(4)小分子VBGF激酶抑制刑，都如上所述， 每周期治疗为一至七星期，并且通常每周期为一至四星期.FPT抑制 剂以如上述本发明其它具体实施方案的相同的方式给药.小分于抗肿 瘤剂通常每天给药，抗体抗钟瘤剂通常每周期每星期给药一次.抗胂 瘤剂优选自赫赛汀、西妥昔单抗、Tarceva、 Iressa、 贝伐单抗、 IMC-lCll、 SU5416或SU6688'优选的，治疗非小细胞肺癌.
在本发明的具体实施方案中，其中铂配合物化合物与至少一种其 它的抗肺瘤剂一起使用，并且这些药物连续地使用，铂配合物化合物 通常在其它抗肿瘤剂已经给药后给药。
本发明的其它的具体实施方案包括，除给予在上述具体实施方案 中的FPT抑制剂和抗肿瘤剂以外，对患者给予治疗有效量的放射。放 射按照本领域公知的技术和方案给予。
本发明的另一个具体实施方案涉及药物组合物，包含至少两种不 同的抗肿瘤剂和用于静脉内给药的可药用载体.优选的，可药用栽体 是等渗生理盐水(0. 9%NaCl)或葡萄糖溶液(例如5%葡萄糖)。
本发明的另一个具体实施方案涉及药物组合物，包含FPT抑制剂 和至少两种不同的抗肿瘤剂和用于静脉内给药的可药用栽体。优选 的，可药用载体是等渗生理盐水(0. 9%NaCl)或葡萄糖溶液(例如5 %葡萄糖).
本发明的另一个具体实施方案涉及药物組合物，包含FPT抑制剂 和至少一种抗胂瘤剂和用于静脉内给药的可药用载体，优选的，可药 用栽体是等渗生理盐水(0, 9 %NaCl )或葡萄糖溶液(例如5 %葡萄糖)。
本领域技术人员应该理解，在本发明方法中使用的化合物(药物) 对于熟练的临床医生是可用于来自生产的药物组合物(剂型)，并在 那些组合物中使用。因此，在上逆方法中，化合物的详述或化合物的 分类可以用包含特定化合物或化合物分类的药物组合物的详述代替. 例如，涉及治疗癌症的方法的具体实施方案，包括给予需要此治疗的 患者治疗有效量的FPT抑制剂(1. 0或1.1)、紫杉烷和铂配合物化合 物，包括在其范围内治疗癌症的方法，包括给予需要此治疗的患者治 疗有效量的包含FPT抑制剂(1.0或1.1)的药物组合物、包含紫杉烷的药物组合物和包含铂配合物化合物的药物组合物。
实际使用的剂量可以按照患者的需要和被治疗状况的严重性变 化。对特定情况下合适剂量的确定在本领域技术的范围内。
FPT抑制剂和抗肿瘤剂的量和给药频率将按照参与的临床医生(医 师)的判断调整，考虑这些因素，如年龄、患者的状况和尺寸，以及 被治疗的癌症的严重性。
抗肿瘤剂可以按照本领域已知的治疗方案给药，对于本领域技术 人员显而易见的是，抗肿瘤剂的给药可以按照被治疗的癌症和抗肿瘤 剂对该疾病的已知效果来变化。按照熟练的临床医生的常识，考虑到 给予的治疗剂对患者的观察到的故杲，和考虑到癌症对给予的治疗剂 的观察到的反应，治疗方案(例如，给药剂量和次数)也可以变化.
初次给药可以按照本领域已知的建立的方案进行，并且然后，基 于观察到的效果，剂量、给药方式和给药次数可以由熟练的临床医生 调整。
抗肿瘤剂的特定的选择将取决于参与的临床医生的诊断和他们对 于患者状况的判断，以及合适的治疗方案.
在评价了被治疗的癌症和患者的状况后，治疗方案中给药等级和 抗肿瘤剂的给药的重复次数的确定，也在熟练的临床医生常识范围 内。
因此，按照经验和常识，按照个体患者的需求，实践的医师可以 调整抗胂瘤剂给药的每个方案，作为治疗进度.所有这些调整都在本 发明的范围内。
参与的临床医生，在判断在给药剂量治疗是否有效时，会考虑患 者的通常的健康以及更明确的指示，例如与癌症相关的症状的緩解(例 如疼痛、咳嗽(对于肺癌)和呼吸短促(对于肺癌))、肿瘤生长的抑 制、肿瘤的实际缩小或转移的抑制.肿瘤的尺寸可以通过标准方法测 量，例如反射学研究，例如CAT或MRI扫描，以及能被用来判断肿瘤 的生长是否已经被延緩或甚至逆转的连续的测量，与疾病相关的症状 (例如疼痛)的緩解，和整体状况的改善可能被用来帮助判断治疗的 有效性。
当本发明与上面所列的特定的具体实施方案结合描述时，其许多 改变、修改和变化对于本领域普通技术人员都是显而易见的.所有这
些变化、修改和变化都落在了本发明的精神和范围内。
权利要求
1.FPT抑制剂id="icf0001" file="S2007101860344C00011.gif" wi="71" he="47" top="5" left = "5" img-content="drawing" img-format="tif" orientation="portrait" inline="no"/>在制备治疗癌症的药物中的应用，所述治疗包括给予治疗有效量的所述药物和至少两种不同的选自如下的抗肿瘤剂(1)紫杉烷类；(2)铂配合物化合物；(3)是抗体的EGF抑制剂；(4)小分子EGF抑制剂；(5)是抗体的VEGF抑制剂；(6)小分子VEGF激酶抑制剂；(7)雌激素受体拮抗剂或选择性雌激素受体调节剂；(8)抗肿瘤核苷衍生物；(9)epothilones；(10)拓扑异构酶抑制剂；(11)长春花生物碱；(12)为αVβ3整联蛋白抑制剂的抗体；(13)αVβ3整联蛋白的小分子抑制剂；(14)叶酸盐拮抗剂；(15)核糖核苷酸还原酶抑制剂；(16)蒽环类抗生素；(17)生物制剂；(18)沙利度胺(或相关的亚胺)；和(19)Gleevec。
2. 权利要求1的应用，其中^f吏用两种抗肺瘤剂，其中一种抗胂 瘤剂是紫杉烷，另一种抗肺瘤剂为是抗体的EGF抑制剂。
3. 权利要求2的应用，其中所述紫杉烷是紫杉醇且所述EGF抑 制剂是赫赛汀。
4. 权利要求1的应用，其中使用两种抗肺瘤剂，其中一种抗肿 瘤剂是抗核苷衍生物，且另一种抗种瘤剂是钩配合物化合物。
5. 权利要求4的应用，其中所述抗腺苷衍生物是吉西他滨，且 所述铂配合物化合物是顺4白。
6. 权利要求4的应用，其中所述抗腺苷衍生物是吉西他滨，且 所述铂配合物化合物是卡柏。
7. FPT抑制剂<formula>formula see original document page 3</formula>在制备治疗非小细胞肺癌的药物中的应用，所述治疗包括给予治 疗有效量的(1) 所述药物；和(2) 卡铂；和(3) 紫杉醇。
8. 权利要求7的应用，其中所述FPT抑制剂一天给药两次，所 述卡铂每周期每三星期给药一次，且所述紫杉醇每周期每三星期给药 一次，每周期给予所述治疗一至四星期。
9. 权利要求8的应用，其中所述FPT抑制剂以约50mg-约200mg 的量一天给药两次，所述卡铂以提供约5-约8的AUC的量每周期每 三星期给药一次，且所述紫杉醇以约150mg-约300mg/m2的量每周期 每三星期给药一次，并且其中所述卡铂和所述紫杉醇在同一天给药。
10. 权利要求9的应用，其中所述FPT抑制剂以约75mg-约125mg的量一天给药两次。
11. 权利要求10的应用，其中所述FPT抑制剂以约100mg的量 一天给药两次。
12. 权利要求7的应用，其中(1) 所述FPT抑制剂以约100mg的量一天给药两次；(2) 所述卡铂以提供约6的AUC的量每周期每三星期给药一次；(3) 所述紫杉醇以约17Smg/ffl2的量每周期每三星期给药一次。
13. 权利要求12的应用，其中所述卡铂和所述紫杉醇在同一天给药。
14. FPT抑制剂<formula>formula see original document page 4</formula>在制备治疗非小细胞肺癌的药物中的应用，所述治疗包括给予治疗有效量的(a) 所述药物；和(b) 顺柏；和(c) 吉西他滨。
15. 权利要求14的应用，其中所述FPT抑制剂一天给药两次， 所述顺铂每周期每三星期或四星期给药一次，且所述吉西他滨每周期 一星期给药一次，每周期给予所述治疗一至七星期。
16. 权利要求15的应用，其中所述FPT抑制剂以约50mg -约200mg 的量一天给药两次，所述顺铂以约60-约100mg/ffl2的量每周期每三 或四星期给药一次，且所述吉西他滨以约750mg-约1250mg/m2的量 每周期一星期给药一次。
17. 权利要求16的应用，其中戶斤述FPT抑制剂以约75mg -约125mg 的量一天给药两次。
18. 权利要求17的应用，其中所述FPT抑制剂以约100mg的量 一天给药两次。
19. FPT抑制剂在制备治疗非小细胞肺癌的药物中的应用，所迷治疗包括给予治 疗有效量的(a) 所述药物；和(b) 卡铂；和(c) 吉西他滨。
20. 权利要求19的应用，其中所述FPT抑制剂一天给药两次， 所述卡铂每周期每三星期给药一次，且所述吉西他滨每周期一星期给 药一次，每周期给予所述治疗一至七星期。
21. 权利要求20的应用，其中所述FPT抑制剂以约50mg-约200mg 的量一天给药两次，所述卡铂以提供约5-约8的AUC的量每周期每 三星期给药一次，且所述吉西他滨以约750mg-约1250mg/迈2的量每 周期一星期给药一次。
22. 权利要求21的应用，其中所述FPT抑制剂以约75mg-约125mg 的量一天给药两次。
23. 权利要求22的应用，其中所述FPT抑制剂以约100mg的量 一天给药两次。
24. FPT抑制剂在制备治疗癌症的药物中的应用，所述治疗包括给予治疗有效量的(a) 所述药物；和(b) 抗肿瘤剂，选自(1) 是抗体的EGF抑制剂；(2) 小分子EGF抑制剂；(3) 是抗体的VEGF抑制剂；或(4) 小分子VEGF激酶抑制剂。
25. 权利要求24的应用，其中所述抗肿瘤剂选自赫赛汀、西 妥昔单抗、Tarceva、 Iressa、 贝伐单抗、IMC-ICII、 SU5416或 SU6688。
26. 权利要求25的应用，其中所述FPT抑制剂一天给药两次， 所述是抗体的抗肿瘤剂每周期一星期给药一次，且所述小分子抗胂瘤 剂每天给药，每周期给予所述治疗一至四星期。
27. 权利要求26的应用，其中所述FPT抑制剂以约50mg-约200mg 的量一天给药两次，所述是抗体的抗肺瘤剂以约2-约10mg/m2的量 每周期一星期给药一次，且所述小分子抗肿瘤剂以约50-约2400mg/m2 的量给药。
28. 权利要求27的应用，其中所述FPT抑制剂以约75mg-约125mg 的量一天给药两次。
29. 权利要求28的应用，其中所述FPT抑制剂以约100mg的量 一天给药两次。
30. 权利要求1的应用，其中所述被治疗的癌症是CML，且抗胂 瘤剂是Gleevec和干扰素。
31. 权利要求1的应用，其中所述被治疗的癌症是CML，且抗肺
32 <image>image see original document page 6</image> 在制备治疗AML的药物中的应用，所述治疗包括给予治疗有效量的(a) 所述药物；和(b) 抗肿瘤核苷。
33. 权利要求32的应用，其中所述抗核苷衍生物是阿糖胞苷。
34. 权利要求32的应用，进一步包含给予治疗有效量的蒽环类 抗生素。
35. 权利要求33的应用，进一步包含给予治疗有效量的蒽环类 抗生素。
36. FPT抑制剂<formula>formula see original document page 7</formula>在制备治疗非何杰金(氏)淋巴瘤的药物中的应用，所述治疗包 括给予治疗有效量的 (a )所述药物；和 (b)美罗华。
37. 权利要求36的应用，进一步包含给予治疗有效量的抗肺瘤 核苦衍生物。
38. 权利要求37的应用，其中所述抗肿瘤核苷衍生物是氟达拉滨。
39. FPT抑制剂<formula>formula see original document page 8</formula>在制备治疗非何杰金(氏)淋巴瘤的药物中的应用，所述治疗包 括给予治疗有效量的(a) 所述药物；和在制备治疗多发性骨髓瘤的药物中的应用，所述治疗包括给予治 疗有效量的(a) 所述药物；和(b) 蛋白体抑制剂。 (b) Genasense。
40. FPT抑制剂<formula>formula see original document page 8</formula>
41. FPT抑制剂 <formula>formula see original document page 9</formula>在制备治疗多发性骨髓瘤的药物中的应用，所述治疗包括给予治疗有效量的(a) 所述药物；和(b) 沙利度胺或相关的亚胺。
42. 权利要求41的应用，其中给予沙利度胺。
43. 权利要求30的应用，其中所述FPT抑制剂以约50mg -约200mg 的量一天给药两次。
44. 权利要求43的应用，其中所述FPT抑制剂以约75mg-约125mg 的量一天给药两次。
45. 权利要求44的应用，其中所述FPT抑制剂以约lOOmg的量 一天给药两次。
46. 权利要求31的应用，其中所述FPT抑制剂以约50mg-约200mg 的量一天给药两次。
47. 权利要求46的应用，其中所述FPT抑制剂以约75mg -约125mg 的量一天给药两次。
48. 权利要求47的应用，其中所述FPT抑制剂以约lOOmg的量 一天给药两次。
49. 权利要求33的应用，其中所述FPT抑制剂以约50mg-约200mg 的量一天给药两次。
50. 权利要求49的应用，其中所述FPT抑制剂以约75mg-约125mg 的量一天给药两次。
51. 权利要求50的应用，其中所述FPT抑制剂以约lOOmg的量 一天给药两次。
52. 权利要求35的应用，其中所述FPT抑制剂以约50mg-约200mg的量一天给药两次。
53. 权利要求52的应用，其中戶斤述FPT抑制剂以约75mg-约125mg 的量一天给药两次。
54. 权利要求53的应用，其中所述FPT抑制剂以约lOOmg的量 一天给药两次。
55. 权利要求38的应用，其中所述FPT抑制剂以约50mg-约200mg 的量一天给药两次。
56. 权利要求55的应用，其中户斤述FPT抑制剂以约75mg-约125mg 的量一天给药两次。
57. 权利要求56的应用，其中所述FPT抑制剂以约100mg的量 一天给药两次。
58. 权利要求39的应用，其中所述FPT抑制剂以约50mg-约200mg 的量一天给药两次。
59. 权利要求50的应用，其中所述FPT抑制剂以约75mg-约125mg 的量一天给药两次。
60. 权利要求59的应用，其中所述FPT抑制剂以约100mg的量 一天给药两次。
61. 权利要求40的应用，其中所述FPT抑制剂以约50mg -约200mg 的量一天给药两次。
62. 权利要求61的应用，其中所述FPT抑制剂以约75mg-约125mg 的量一天给药两次。
63. 权利要求62的应用，其中所述FPT抑制剂以约100mg的量 一天给药两次。
64. 权利要求42的应用，其中所述FPT抑制剂以约50mg-约200mg 的量一天给药两次。
65. 权利要求64的应用，其中所述FPT抑制剂以约75mg-约125mg 的量一天给药两次。
66. 权利要求65的应用，其中所述FPT抑制剂以约100mg的量 一天给药两次。
67. 下式FPT抑制剂在制备治疗头和颈鳞状上皮细胞癌的药物中的应用，所述治疗包括给予治疗有效量的(a) 所述药物；和(b) 至少两种不同的抗肿瘤剂，选自(1) 紫杉烷类；(2) 钼配合物化合物；和(3) 抗肿瘤核苷衍生物。
68. 权利要求67的应用，其中所述FPT抑制剂以约50mg-约200mg 的量一天给药两次。
69. 权利要求68的应用，其中所述FPT抑制剂以约75mg-约125mg 的量一天给药两次。
70. 权利要求69的应用，其中所述FPT抑制剂以约100mg的量 一天给药两次。
71. 下式FPT抑制剂在制备治疗非小细胞肺癌的药物中的应用，所述治疗包括给予治 疗有效量的<formula>formula see original document page 11</formula>;和(a) 所述药物；(b) 卡铂；和(c) 多西紫杉醇。
72. 权利要求71的应用，其中(1) 所述FPT抑制剂以约50mg-约200mg的量一天给药两次；(2) 所述多西紫杉醇以约50-约100mg/m2的量每三星期给药一 次；和(3 )所述卡铂以提供约5 -约8的AUC的量每三星期给药一次。
73. 权利要求72的应用，其中所述多西紫杉醇以约75mg/m2的量 每三星期给药一次，且所述卡铂以提供约6的AUC的量每三星期给药 一次。
74. 权利要求74的应用，其中所述FPT抑制剂以约75mg-约125mg 的量一天给药两次。
75. 权利要求74的应用，其中所述FPT抑制剂以约100mg的量 一天给药两次。
全文摘要
公开了FPT抑制剂在制备治疗癌症的药物中的应用。此治疗包括给予治疗有效量的药物和治疗有效量的一种或多种抗肿瘤剂。被治疗的癌症包括非小细胞肺癌、CML、AML、非何杰金(氏)淋巴瘤和多发性骨髓瘤。
文档编号A61K31/4545GK101181269SQ20071018603
公开日2008年5月21日 申请日期2002年11月25日 优先权日2001年11月30日
发明者C·鲍姆, D·L·库特勒尔, M·L·迈尔斯, S·L·扎克诺恩 申请人:先灵公司