用于合成软海绵素b类似物的中间体和方法

专利名称：用于合成软海绵素b类似物的中间体和方法
用于合成软海绵素B类似物的中间体和方法相关申请本申请要求2007年10月3日提交的U. S. S. N. 60/997，625的优先权，其整体内容 都通过引用并入本文。
背景技术：
本发明涉及合成具有药学活性如抗癌或抗有丝分裂(阻滞有丝分裂)活性的软海 绵素B及其类似物的方法。B-1939 (也被称为E7389或eribulin)，一种软海绵素B类似 物，已被报道可有效治疗癌症和其它增殖性疾病，所述疾病包括黑素瘤、纤维肉瘤、白血病、 结肠癌、卵巢癌、乳腺癌、骨肉瘤、前列腺癌、肺癌和ras-转化的成纤维细胞。软海绵素B为在延伸的碳框架上包含多个手性中心的结构复杂的天然海洋产物。 由于天然来源的软海绵素B供应量有限，合成软海绵素B的方法对于开发软海绵素B类似 物的全部药用潜力而言具有价值。在1992年，(Aicher，T. D. et al.，J. Am. Chem. Soc. 114 3162-3164)中公开了合成软海绵素B类似物的方法。WO 2005/118565 (EISAIC0MPANY, LTD.)中描述了合成软海绵素B类似物包括B-1939的方法。WO 2005/118565中描述的方 法比Aicher描述的方法具有几种实用性的优势，包括但不限于几种可提高质量控制、重现 性和处理量(throughput)的晶状中间体的发现。尽管存在这些优势，但还特别存在几种涉 及C14-C26片段的限制处理量的色谱纯化法。例如，C14-C26片段在C17、C20、C23和C25 包含4个手性中心，需要用色谱法来控制该片段的质量。更明确地，C25手性中心部分没有 高度选择性，并且由于在C14-C26合成后期没有晶状中间体，实际上无法增强其选择性。需要更有效、成本更低、更实用的方法来合成软海绵素B类似物，特别是B-1939。简述本发明涉及按照下面方案1中示例的方法从(-)_奎尼酸合成软海绵素B类似物 如B-1939的方法。该方法引入了许多可显著提高所合成化合物的立体化学质量并减少对 色谱步骤的需求的新型晶状中间体。与前面描述的方法不同，本发明要求保护的方法实际 上更适于药学生产。本发明还涉及本文公开的新型中间体。 方案1WO 2005/118565公开了制备软海绵素B类似物如Β-1939的方法，所述方法包括以 下合成路线(1)从(-)_奎尼酸制备式Ia化合物，⑵从化合物AG制备Β-1939。两种合 成路线都适合用于本发明的方法，其通过弓I用并入本文。本发明的方法与WO 2005/118565中公开的方法的不同之处在于从化合物AA合成 化合物AH的过程。特别地，本发明公开了经由α-甲基化的腈通过平衡和选择性地结晶所 需的C25异构体的方法在方案1中的相关化合物中产生标有星号(*)的C25手性中心的高 效方法。在WO 2005/118565描述的方法中，通过向化合物AG加上甲基来合成化合物AHJn 上所示。该反应产生C25手性中心。所述反应的产物为围绕该手性中心具有每种可能构型 的非对映异构体的混合物。如W02005/118565中所公开，可用色谱法从非对映异构混合物 中部分分离化合物AH;但是，化合物AH的其余非对映异构体会在随后的反应步骤中导致不需要的杂质，所述杂质只能通过另外的纯化操作除去。与前述合成软海绵素B类似物的方法不同，本发明的方法涉及在合成化合物AH的 早期形成C25手性中心。几种甲基化的中间体，包括化合物AD和化合物AF，为可结晶的。 通过用本发明的方法使一种或多种甲基化的中间体结晶，可制得基本上非对映异构纯的包 含化合物AH的组合物，例如，化合物AC可被甲基化得到化合物AD。当生成化合物AD时，产 生了 C25手性中心，就是关于化合物AH所讨论的同样的手性中心。当该反应发生时，会围 绕那个手性中心产生具有每种可能立体异构构型的非对映异构混合物。尽管甲基化本身立 体选择性很低，但令人惊讶的是，化合物AD的所需非对映异构体可立体选择性地结晶。而 且，不需要的C25立体异构体可在所需的C25立体异构体的结晶条件下被差向异构化。因 此，结晶诱导的动态拆分(CIDR)可提高C25立体异构体的产率和质量。在从化合物AD至化合物AH的合成路线中产生的几种其它中间体也可从反应混合 物中结晶出来，可得到比前面公开的方法能得到的更高纯度的化合物AH的组合物。特别 地，化合物AF为晶状化合物，而相应的非甲基化的化合物AE需要用色谱法纯化。化合物AF 可从化合物AD合成，或者，其可通过化合物AE的甲基化来合成。从用于合成软海绵素B类似物的过程中除去色谱法步骤显著提高了产品收率和 重现性，同时降低了成本和生产时间。本方法还在制备过程的相当早的时间点，甚至早在化 合物AH和化合物AI的制备中解决了拆分手性中心的难题。B-1939采用如WCV2005/118565 中描述的方法从化合物AI合成。在一个实施方案中，本发明至少部分涉及获得包含式(I)化合物的基本上非对映 异构纯的组合物的方法。所述方法包括在适当的结晶条件下从非对映异构混合物中结晶出 式(I)化合物，以得到含式(I)化合物的基本上非对映异构纯的组合物。式(I)化合物为 其中ζ为单键或双键，条件是当ζ为双键时，X2为C且Y1为氢；条件是当ζ为单键时， X2为CH或0 ；X1为0、S或CN，条件是当X1为CN或S时，X2为0 ；Y1为卤化物、氢或0-L2，或当X2为0时，Y1不存在；和L1和L2独立选自氢和保护基团，或L1和L2 —起为保护基团，条件是当X1为CN时， L1不存在；及其盐。除式(I)化合物外，本发明还涉及基本上不含非对映异构体的式(I)化 合物的组合物。在另一实施方案中，本发明还涉及从式(Ia)的化合物制备式(Ib)化合物的非对 映异构纯的组合物的方法，其中式(Ia)的化合物为
式(Ib)的化合物为
(Ib)
-起为二价保护基团，条件是当 当Lla或Llb为保护基团时，其其中Lla和Llb独立选自氢和保护基团，或Lla和L 式(Ia)和(Ib)的广相同且式(Ia)和(Ib)的Llb也相同 优选选自C1-C6烷基醚、芳基(C1-C6)烷基醚、甲硅烷基(C1-Cltl)醚、C1-C6烷基酯、环状C1-C6 缩醛、环状C2-C7缩酮和环状碳酸酯。所述方法包括将式(Ia)的化合物在烷基化条件下反 应得到包含式(Ib)化合物及其非对映异构体的混合物；在适当的结晶条件下，从所述混合 物中结晶出式(Ib)化合物。在另一实施方案中，本发明至少部分涉及获得包含式(II )化合物的基本上非对 映异构纯的组合物的方法。所述方法包括在第二种适当的结晶条件下，从非对映异构体混 合物中结晶出式(II )化合物，以得到包含式(II )化合物的基本上非对映异构纯的组合 物。式(II )化合物为
(II)其中c为单键或双键，条件是当c为双键时，m为0，且Y3为0或CHCO2-L3,条件是当c 为单键时，m 为 O 或 1 且 Y3 为 CH20-L3、CH2CO2-L3 或 CH2CH2O-L3 ；Y2为C1-C7磺酸酯、O-L4或卤化物；L4为氢或保护基团；和L3和L5各自独立为氢或保护基团，或L3和L5—起为保护基团，或其盐。除式(II ) 化合物外，本发明还涉及基本上不含非对映异构体的式(II )化合物的组合物。在又一实施方案中，本发明还涉及化合物式(III)的化合物及其盐 其中L6为氢或保护基团。在又一实施方案中，本发明还涉及包含式(IIIa)化合物的组合物 1^、1^和1^各自为保护基团，或其盐，其中所述组合物基本上不含非对映异构体。此外，本发明还涉及包含选自式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、(II )、(IIa)、 (lib)、(III)和(IIIa)的化合物的组合物。详述本发明至少部分涉及制备和结晶可用于合成软海绵素B及其类似物的中间体和 其它化合物的方法和中间体。A.定义为了使本发明更容易理解，首先定义某些术语。其它定义在整个详述中阐述。术语“乙酰基”是指酰基(如-C ( = 0) -CH3)和C1-C8烷基取代的羰基(如-C-(= 0)-(C1-C7)烷基))。优选地，所述乙酰基为酰基。术语“烷基”是指具有一个或多个碳原子的饱和烃基，包括直链烷基(如甲基、乙 基、丙基、丁基、戊基、己基等)、环状烷基(或“环烷基”或“脂环族”或“碳环”基团)(如环 丙基、环戊基、环己基等)、支链烷基(异丙基、叔丁基、仲丁基、异丁基等)和烷基_取代的 烷基(如烷基-取代的环烷基和环烷基-取代的烷基)。术语“烯基”和“炔基”是指类似 于烷基的不饱和脂肪族基团，但其分别至少包含一个碳-碳双键或叁键。术语“烷氧基”是指通过氧原子与分子剩余部分连接的烷基。烷氧基的实例包括 但不限于甲氧基、乙氧基、异丙基氧基、丙氧基、丁氧基和戊氧基。所述烷氧基可为直链或支 链的。优选的烷氧基包括甲氧基。术语“杂环基”是指类似于碳环基团的闭环结构，其中环上的一个或多个碳原子为 碳以外的元素，如氮、硫或氧。杂环基可为饱和或不饱和的。另外，杂环基(如吡咯基、吡啶 基、异喹啉基、喹啉基、嘌呤基和呋喃基)可具有芳香性质，在这种情况下它们可被称为“杂 芳基”或“杂芳族”基团。杂环基的实例包括但不限于吡咯、呋喃、噻吩、噻唑、异噻唑、咪唑、 三唑、四唑、批唑、噁唑、异噁唑、批啶、批嗪、哒嗪、嘧啶、苯并噁唑、苯并二噁唑、苯并噻唑、 苯并咪唑、苯并噻吩、亚甲二氧基苯基、喹啉、异喹啉、萘啶、吲哚、苯并呋喃、嘌呤、苯并呋 喃、氮杂嘌呤或吲嗪。
术语“胺”或“氨基”是指式-NRaRb的未被取代或被取代的部分，其中Ra和Rb各自 独立为氢、烷基、芳基或杂环基，或Ra和Rb与连接它们的氮原子一起形成环上具有3-8个原 子的环状部分。因此，除非另有说明，术语氨基包括环状氨基部分如哌啶基或吡咯烷基。关于连接性，“芳基烷基”，如，为被芳基取代的烷基(如苯基甲基(即苄基))。“烷 基芳基”部分为被烷基取代的芳基(如对甲基苯基(即对甲苯基))。因此，术语咪唑基-烷 基是指被咪唑基部分取代的烷基。术语“磺酸酯”是指下式的部分R-S02-0-，其中R为C1-C4烷基或C6-C8芳基。磺 酸酯的实例包括甲烷磺酸酯(甲磺酸酯)、三氟甲烷磺酸酯(三氟甲磺酸酯)、对甲苯磺酸 酯(甲苯磺酸酯)和苯磺酸酯(bensylate)。在说明书和附图
中所用的任选单/双键用实线和第二根虚线一起表示，这是指两 个碳原子之间的共价连接可为单键或双键。例如，下面的结构 可表示丁烷或丁烯。术语“保护基团”是指可从化合物中裂解得到本领域熟练技术人员想要保护的羟 基、巯基(thiol)、羧酸基团或其它官能团。通常，所选的保护基团在针对分子中其它部分的 反应期间需能抵抗裂解。可选择酸不稳定的(如在酸存在下裂解)、碱不稳定的(如在碱存 在下裂解)或其它选择性可裂解的保护基团。保护基团对本领域熟练技术人员来说是众所 周知的。可在“有机合成中的保护基团(Protective Groups inOrganic Synthesis) ”，第 三版，John Wiley & Sons，Inc中发现合适的保护基团的实例。保护基团的实例包括但不限于C1-C12烷基羰基、C1-C6烷基、C1-C15烷基甲硅烷基部 分(如当与相邻的氧键合时可生成烷基甲硅烷基醚的部分)、芳基(C1-C6)烷基、碳酸酯和 C1-C6烷氧基-(C1-C6)烷基(如甲氧基甲基)。C1-Cltl烷基甲硅烷基保护基团的实例包括但不限于三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅 烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、叔丁基二苯基甲硅烷基或三丙基甲硅烷基(如当与相邻的 氧连接时可形成三甲基甲硅烷基醚、三乙基甲硅烷基醚、叔丁基二甲基甲硅烷基醚、叔丁基 二苯基甲硅烷基醚或三异丙基甲硅烷基醚)。优选地，所述烷基甲硅烷基保护基团为叔丁基 二甲基甲硅烷基醚。C1-C6烷基保护基团的实例包括甲基和叔丁基(如当与相邻的氧原子连接时形成 甲基醚和叔丁基醚)。芳基(C1-C6)烷基保护基团的实例包括3，4_二甲氧基苄基、对甲氧基苄基、苄基或 三苯甲基(如当与相邻的氧原子连接时形成3，4_ 二甲氧基苄基醚、对甲氧基苄基醚、苄基 醚或三苯甲基醚)。具有两个或多个需保护基团(如羟基和/或巯基(thiol))的化合物可采用与 需要保护的羟基和/或巯基两者都相连的保护基团来一起保护。这些保护基团在本文也 被称为“二价保护基团”。可保护两个羟基和/或巯基的二价保护基团的实例包括但不限 于C1-C6缩醛、C2-C6缩酮和环状碳酸酯。环状保护基团的实例包括但不限于丙酮化合物 (acetonide)、亚苄基(benzylidine)，和，优选地，亚环己基(cyclohexylidine)。可保护两 个羟基和/或巯基的保护基团的实例包括下面列出的基团。箭头表示化合物上与羟基或巯基连接的部分
术语“可接受盐”是指本发明的方法可接受的本发明化合物的盐，如软海绵素B类 似物的中间体的合成。本发明的化合物性质上为酸性，可形成多种碱盐。可用作制备性质上为酸性的本 发明化合物的可接受碱盐的化学碱试剂为可与所述化合物形成碱盐的那些化学碱。这些碱 盐包括但不限于那些衍生自这些药学可接受阳离子的碱盐如碱金属阳离子(如钾和钠)和 碱土金属阳离子(如钙和镁)、铵或水溶性胺加成盐如N-甲基葡萄糖胺_(葡甲胺)和低级 烷醇铵和其它药学可接受有机胺的碱盐。可用常规方法与阳离子形成性质为酸性的本发明 化合物的碱加成盐。术语“抗溶剂”包括其中目的化合物基本上不溶的有机溶剂。本发明式(II )化 合物的抗溶剂的实例包括非极性有机溶剂如庚烷。术语“烷基化试剂”是指可在本文描述的特定有机化合物上加上烷基基团的试剂， 所述烷基优选甲基，所述特定有机化合物包括但不限于式(Ia)化合物。优选地，所述烷基 化试剂为C1-C4烷基卤化物(优选MeI)或磺酸酯。术语“适当的烷基化条件”是指所选的可进行烷基化反应的条件。这些条件包括 非质子溶剂(如四氢呋喃、甲苯或叔丁基甲基醚)和碱(如金属氨化物或金属醇盐)。可用 于烷基化条件的碱的实例包括但不限于LDA、KHMDS和叔丁醇钾。措辞“适当的结晶条件”是指所选的可使特定化合物的所需非对映异构体结晶的 条件，所述化合物优选式(I)或(Ib)化合物。可用于进行该结晶的溶剂系统的实例包括但 不限于庚烷和庚烷与一种或多种共溶剂的混合物，所述共溶剂如但不限于叔丁基甲基醚和 异丙醇。选择庚烷与叔丁基甲基醚或异丙醇的比率以使所需非对映异构体结晶。所述比率 的范围可为约5 1-约3 1，优选为约4 1。所述适当条件也可包括加入碱。所述碱 的实例包括C1-C6醇盐(如叔丁醇盐或异丙醇盐)。或者，也可使用其它溶剂系统，如，质子 溶剂和抗溶剂的组合。措辞“第二种适当的结晶条件”是指所选择的可使特定化合物的所需非对映异构 体结晶的条件，所述化合物优选式(II )或(IIa)化合物。式(II )和/或(IIa)化合物 结晶的第二种适当的结晶条件的实例包括使所述化合物溶于极性溶剂(如MTBE)中并任选 加入抗溶剂以沉淀所述化合物。术语“接触”是指可产生化学反应的任何两种或多种化合物之间的相互作用，如但 不限于一个或多个化学键的产生或裂解。措辞“非对映异构体的混合物”是指包含两种或多种非对映异构体的组合物。
术语“质子溶剂”是指包含可离解的H+或可形成氢键的基团(如羟基或氨基)的 溶剂。其实例为水、甲醇、乙醇、甲酸、氟化氢和氨水。优选的质子溶剂包括醇如异丙醇。措辞“基本上非对映异构纯的组合物”是指特定化合物与在方案1中标有星号的 手性中心具有相反立体化学的比率至少为约8 1或更高，至少为约10 1或更高，至少 为约15 1或更高，至少为约20 1或更高，或，优选地，至少为约30 1或更高。可采 用多个动力学或结晶诱导的动态拆分来增大非对映异构纯度。措辞“基本上不用色谱法”是指使用4步或更少、3步或更少、2步或更少，1步或更 少或不使用色谱法步骤。优选地，该术语是指不需要制备HPLC步骤的合成方法。
0076]本文使用了特定的缩写和简写。下面列出了这些缩写和0077]ACN乙腈0078]AcOH乙酸0079]CIDR结晶作用诱导的动态拆分0080]DBU二氮杂二环十一烷0081]DCM二氯甲烷0082]DIBAL二异丁基氢化铝0083]DME二甲氧基乙烷0084]DMF二甲基甲酰胺0085]ESI电子自方宠注身寸(Electron spin injection)0086]Et3N三乙胺0087]EtOAc酸乙酯0088]EtOH乙醇0089]FDA食品和药品管理局0090]HPLC高压液相色谱0091]IPA异丙醇0092]iPr2NEt二异丙基乙基胺0093]KHMDS六甲基二娃基氨基钾(potassium-0094]hexamethyldisilazane)0095]KOtBu叔丁醇钾0096]LDA二异丙基氨基锂0097]LRMS低分辨质谱0098]MeI碘甲烷0099]MeOH甲醇0100]MsCl甲磺酰氯(甲烷磺酰氯；CH3SO2Cl)0101]MTBE甲基叔丁基醚0102]MsO-甲磺酸酯(甲烷磺酸酯)0103]NaOEt乙醇钠0104]NaOMe甲醇钠0105]NBSN-溴代琥珀酰亚胺0106]NISN-碘代琥珀酰亚胺0107]匪R核磁共振0108]Ph3P三苯基膦0109]TBDPSC1叔丁基二苯基甲硅烷基氯化物0110]TBME叔丁基甲基醚0111]TBS叔丁基二甲基甲硅烷基0112]TBSCl叔丁基二甲基甲硅烷基氯化物0113]TBSOTf叔丁基二甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯0114]tBuOK叔丁醇钾0115]TEA三乙胺0116]TESOTf三乙基甲硅烷基三氟甲磺酸酯0117]TsCl甲苯磺酰氯(对甲苯磺酰氯)0118]TfO-三氟甲磺酸酯(三氟甲烷磺酸酯)0119]Tf2O三氟甲磺酸酐(CF3SO2)2O0120]TsO-甲苯磺酸酯(对甲苯磺酸酯)0121]THF氢呋喃0122]TsOH对甲苯磺酸0123]TosMIC甲苯磺酰基甲基异氰0124]Trt三苯甲基(三苯基甲基)0125]B.化合物0126]在一个实施方案中，本发明涉及式(I)化合物及其盐0127] 其中ζ为单键或双键，条件是当ζ为双键时，X2为C且Y1为氢；条件是当ζ为单键时， X2为CH或0 ；X1为0、S或CN，条件是当X1为CN或S时，X2为0 ；Y1为卤化物、氢或0-L2，或当X2为0时，Y1不存在；和L1和L2独立选自氢和保护基团，或L1和L2 —起为保护基团，条件是当X1为CN时， L1不存在；本发明还涉及式(I)化合物。在一个实施方案中，L1和/或L2各自独立为甲硅烷基醚、C1-C8烷基醚、酰基(-C (= 0)CH3)或乙酰基。优选地，X1为氧。优选地，当Y1为O-L2时，L1和L2可表示通过X2的0和X1与分子连接的相同的保 护基团。这些保护基团的实例包括但不限于环状C1-C6缩醛、环状C2-C6缩酮和环状碳酸酯。 在另外的实施方案中，L1和L2与单个二价保护基团连接。二价保护基团的实例包括丙酮化 物(acetonides)、亚苄基(benzylidines)，和优选地，亚环己基(cyclohexylidine)。在某些实施方案中，当L1和L2都为保护基团时，L1和L2可一起形成戊烷、己烷或吡喃环，并通过 单个碳原子与X1和X2连接。优选地，当Y1为O-L2 ；X1为0或S时；L1和L2 —起形成保护基 团，其为C4-C7烷基环，环上的一个成员与O-L2的0和X1共价连接。在一个实施方案中，X2为CH，Y1为0-L2，X1为0。在另一实施方案中，当Y1为卤化物时，其为氟化物、氯化物、碘化物，或，优选地，为
溴化物。在再一实施方案中，L1为乙酰基。在另一实施方案中，当ζ为双键时，Y为氢，X2为C。在再一实施方案中，X1为氧且 L1为选自C1-C6烷基醚、芳基(C「C6)烷基醚、CrC6酯和甲硅烷基(C1-Cltl)醚的保护基团(当 与X1连接时)。在再-
-实施方案中，当ζ为单键时，X2为氧。在再一实施方案中，L1为氢。在再-
实施方案中，L1为选自糖苷、C1-C6烷基、C1-C6乙酰基和C1-C6酯的保护基团<优选地，式⑴化合物为式(Ib)的化合物 其中Lla和Llb为氢、独立选择的保护基团或一起为单个二价保护基团。在另外的实施方案中，Lla和Llb各自为选自C1-C6烷基醚、芳基(C1-C6)烷基醚、甲 硅烷基(C1-Cltl)醚、C1-C6烷基酯、环状C1-C6缩醛、环状C2-C7缩酮和环状碳酸酯的保护基团。在另外的实施方案中，本发明涉及包含式(Ib)化合物的组合物，其中所述组合物 基本上为非对映异构纯的。在另外的实施方案中，式(Ib)的化合物与在标有星号的手性中 心上具有相反立体化学的化合物的比率至少为约8 1或更高，至少为约20 1或更高， 或，优选地，至少为约30 1或更高。在另外的实施方案中，式(I)化合物选自
OAc化合物AD
AK 化合物AL
化合物AM
或其盐。
在另一实施方案中，本发明涉及式(II)的化合物或其盐
NC 其中c为单键或双键，条件是当c为双键时，m为0，且Y3为O或CHCO2-L3,条件是当c 为单键时，m 为 O 或 1，Y3 为 CH20-L3、CH2CO2-L3 或 CH2CH2O-L3 ；Y2为C1-C7磺酸酯、O-L4或卤化物；L4为氢或保护基团；和L3和L5各自独立为氢或保护基团，或L3和L5 —起为保护基团。Y2实例包括卤化物，如氟化物、氯化物、溴化物，或优选地，为碘化物。在另一实施 方案中，Y2为0-L4。L4的实例包括氢。在另一实施方案中，C为双键。当C为双键时，Y3的 实例包括CHCO2-IA L3基团的实例包括C1-C6烷基，如甲基。在另一实施方案中，c为单键。当c为单键时，Y3的实例包括CH2CH2-OlA在另外 的实施方案中，L3和L5可连接形成环状C1-C6缩醛或环状C2-C7缩酮。在另外的实施方案中，Y3为CH2CO2-L3且L3为C1-Cltl烷基、C4-Cltl芳基-C1-C6烷基 或C4-Cltl芳基。在再一实施方案中，Y2为卤化物，如碘化物。在另外的实施方案中，本发明涉及包含式(II )化合物的组合物，其中所述组合物 基本上为非对映异构纯的。在另外的实施方案中，式(II )化合物与在标有星号的手性中 心上具有相反立体化学的化合物的比率至少为约8 1或更高，至少为约20 1或更高， 或，优选地，至少为约30 1或更高。在再一实施方案中，式(II )的化合物选自
HH
NC
、OH
化合物AN
-OH
化合物AO
代合物AF
OH NC
化合物APJP化合物AQ
或其盐。
本发明还涉及包含上面所示化合物的基本上不含非对映异构体的组合物。 在另外的实施方案中，本发明还涉及式(IIa)的化合物
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(IIa)在另外的实施方案中，式(IIa)的化合物基本上不含非对映异构体，如在上式中 标有星号的的手性碳上具有相反立体化学的化合物。在一个实施方案中，本发明涉及包含 式(IIa)化合物的基本上非对映异构纯的组合物，其中式(IIa)化合物与在标有星号的手 性中心上具有相反立体化学的化合物的比率至少为约8 1或更高，至少为约20 1或更 高，或，优选地，至少为约30 1或更高。式(IIa)的化合物特别重要，因为其可为晶体，相应的非甲基化中间体不是晶体， 其需要用色谱法纯化。本发明还涉及晶体形式的式(IIa)化合物。在另一实施方案中，本发明涉及式的(III )化合物或其可接受盐 其中L6为氢或保护基团。在一个实施方案中，本发明涉及包含式(III)化合物的 基本上非对映异构纯的组合物，其中式(III)化合物与在标有星号的手性中心具有相反立 体化学的化合物的比率至少为约8 1或更高，至少为约20 1或更高，或，优选地，至少 为约30 1或更高。在另外的实施方案中，L6为氢，或当与连接其的氧一起时，为甲硅烷基C1-C1。醚。所 述甲硅烷基C1-Cltl醚的实例包括但不限于三甲基甲硅烷基醚、三乙基甲硅烷基醚、叔丁基二 甲基甲硅烷基醚、叔丁基二苯基甲硅烷基醚或三异丙基甲硅烷基醚。在另外的实施方案中，式(III)的化合物为 化合物AR 化合物AH本发明还涉及包含上面所示化合物的基本上不含非对映异构体的组合物。在另一实施方案中，本发明涉及式(IIIa)的化合物或其盐 其中L6a、L6b和Lfk各自为保护基团。在另外的实施方案中，本发明涉及包含式 (IIIa)化合物的组合物，其中所述组合物基本上不含非对映异构体(如在上面的式(IIIa) 中标有星号的手性中心上具有相反立体化学的化合物)。本发明还至少部分涉及式(Id)的化合物或其盐
其中Lla和Llb独立选自氢和保护基团，或Lla和Llb —起为二价保护基团。 C.方法
在一个实施方案中，本发明涉及获得包含式(I)化合物的基本上非对映异构纯的 组合物的方法。所述方法包括在适当的结晶条件下从非对映异构体混合物中结晶出式(I) 化合物，以得到包含式(I)化合物的基本上非对映异构纯的组合物。非对映异构体的混合物优选为式(I)化合物与式(Ie)化合物的混合物，其中所述 式(Ie)的化合物为 在一个实施方案中，基本上非对映异构纯的组合物包含的式(I)化合物与式(Ie) 化合物的比率至少为约8 1或更高，至少为约10 1或更高，至少为约20 1或更高， 或，优选地，至少为约30 1或更高。为了增大式(I)化合物的非对映异构纯度，可在类似 的适当条件下对所述化合物再进行重结晶。选择适当的结晶条件以使所需非对映异构体能够结晶。可用于进行该结晶作用的 溶剂系统的实例包括但不限于庚烷/叔丁基甲基醚和庚烷/异丙醇。适当的条件还可包括 加入碱。所述碱的实例包括C1-C6醇盐(如叔丁醇盐或异丙醇盐)。或者，也可使用其它溶剂系统，如质子溶剂(如乙醇、异丙醇)和抗溶剂(如非极 性有机溶剂如庚烷)的组合。在另外的实施方案中，本发明还涉及在适当的烷基化条件下通过将式(Ia)化合 物与烷基化试剂接触而从式(Ia)化合物合成式(Ib)化合物的方法。式(Ia)化合物为
式(Ib)化合物为
(Ib)其中Lla和Llb独立选自氢和保护基团，或Lla和Llb —起为二价保护基团，条件是式 (Ia)和(Ib)的Lla为相同的，且式(Ia)和(Ib)的Llb是相同的。所述方法包括将式(Ia) 化合物在烷基化条件下反应，生成包含式(Ib)化合物及其非对映异构体的混合物；在适当 的结晶条件下，从混合物中结晶出式(Ib)化合物。为了增大式(Ib)化合物的非对映异构纯度，可在类似适当条件下对化合物再进 行重结晶。优选地，两次或多次结晶后，非对映异构体混合物中式(Ib)化合物与在式(Ib) 中标有星号的手性中心上具有相反立体化学的化合物的比率至少为约8 1或更高，至少 为约10 1或更高，至少为约20 1或更高，或至少为约30 1或更高。在又一实施方案中，本发明还至少部分涉及获得包含式(I)化合物的基本上非对 映异构纯的组合物的方法。所述方法包括将非对映异构体混合物与碱在适当温度下接触， 以得到包含式(I)化合物的基本上非对映异构纯的组合物。可用于所述方法的碱的实例包括本领域已知的碱，如氨化物碱、金属醇盐和 KHMDS0所述碱的量可为能生成所需非对映异构体的任何量。优选地，所述碱的量为低于化 学计算量(如小于一当量)。在再一实施方案中，所述适当温度小于约-30°C。在另外的实 施方案中，式(I)化合物为式(Ib)的化合物。如果立构中心需要动力学拆分，可在低温下(如低于约_30°C )用低于化学计算量 的强碱(如氨化物碱，如KHMDS)处理式⑴或(II )的化合物。一旦反应发生，式⑴或 (II )的化合物就可以从适当的结晶溶剂系统分离并重结晶。可用的溶剂系统的实例包括 但不限于庚烷、庚烷/叔丁基甲基醚和庚烷/异丙醇。或者，结晶诱导的动态拆分(CIDR)还可用于增大式⑴和/或(II )的化合物的 非对映异构纯度。例如，在适当的结晶溶剂系统中用弱碱如醇盐(如叔丁醇钾或异丙醇钾) 处理式⑴禾Π /或(II )的化合物。在非低温下得到纯化的式⑴或(II )的化合物的适 当的结晶溶剂系统的实例包括质子溶剂(如异丙醇)和抗溶剂(如庚烷)的组合。在另一实施方案中，本发明涉及获得包含式(II )化合物的基本上非对映异构纯 的组合物的方法。所述方法包括在适当的结晶条件下从非对映异构体混合物中结晶出式 (II )化合物，以得到包含式(II )化合物的基本上非对映异构纯的组合物。在一个实施方案中，所述组合物包含的式(II )化合物与式(IIb)化合物的比率至少为约8 1或更高，至少为约10 1或更高，至少为约20 1或更高，或，优选地，至 少为约30 1或更高。式(IIb)的化合物为 为了增大式(II )化合物的非对映异构纯度，可在类似的适当条件下对化合物再
进行重结晶。在另一实施方案中，本发明还涉及从式(Ib)合成式(Ia)化合物的方法。所述方法 包括在适当的结晶条件下选择性地结晶出式(Ib)的化合物；在适当条件下使式(Ib)的化 合物反应，以得到式(IIa)的化合物。优选地，基本上不采用色谱法来得到式(IIa)化合物。 采用重结晶法进行非对映异构纯化后，式(Ib)化合物可在适当条件下反应得到式(IIa)的 化合物。另外，所述适当条件可包括在适当条件下使其反应得到式(IIa)的化合物之前，先 将结晶的式(Ib)化合物溶于溶剂。例如，在方案5、6、8、9和10中描述了从式(Ib)化合物合成式(IIa)化合物的适 当条件。上面已描述了从非对映异构体的混合物选择性结晶出式(I)或式(Ib)化合物的方法。本发明还至少部分涉及从式(IIa)的化合物合成式(IIIa)的化合物的方法。所 述方法包括在第二种适当结晶条件下结晶出式(IIa)化合物；在适当条件下使式(IIa)化 合物反应以得到式(IIIa)的化合物。结晶出式(IIa)化合物的第二种适当的结晶条件的实例包括将所述化合物溶于 极性溶剂(如MTBE)中，任选加入抗溶剂以沉淀出化合物。可用的抗溶剂的实例包括庚烷。 优选地，在结晶之后，式(IIa)的化合物在适当的条件下反应生成式(IIIa)的化合物。在另一实施方案中，本发明还涉及从式(Ib)的化合物合成式(IIIa)的方法。所述 方法包括在适当的结晶条件下选择性地结晶出式(Ib)的化合物；在适当条件下使式(Ib) 的化合物反应以得到式(IIIa)的化合物。优选地，基本上不采用色谱法制备式(IIIa)的 化合物。在采用重结晶法进行非对映异构纯化后，式(Ib)的化合物可在适当条件下反应 得到式(IIIa)的化合物。另外，所述适当条件可包括在使其在适当条件下反应生成式 (IIIa)的化合物之前，先将结晶的式(Ib)化合物溶于溶剂。在另一实施方案中，本发明涉及合成式(IV )化合物的方法。所述方法包括在如 上所述的适当的结晶条件下从非对映异构体混合物中结晶出式(Ib)化合物；将选择性结 晶的式(Ib)化合物与合适的试剂反应以合成式(IV)的化合物。式(IV)的化合物为
21 其中每个L7a、L7b、L7。、L7d和广各自为保护基团或氢。L7a的实例包括苯基。L7b的 实例包括甲基。L7。和L7d的实例包括TBS。L7e的实例包括氢。可用于从式(Ib)化合物合成式(IV)化合物的合适的试剂包括方案5、6、8和9中 描述的制备式(IIIa)的化合物所用的那些试剂。在W0/2005/118565中非常详细地描述了 可用于将式(IIIa)的化合物转化为式(IV)化合物的方法，通过引用以其整体并入本文。在采用重结晶法进行非对映异构纯化后，式(Ib)化合物可在适当条件下反应得 到式(IV)化合物。另外，所述适当条件可包括在使其在适当条件下反应生成式(IV)化 合物之前，先将结晶的式(Ib)化合物溶于溶剂。在另外的实施方案中，从式(Ib)化合物制备式(IV )化合物的产率大于约50%， 大于约60%，或大于约70%。在另外的实施方案中，本发明还涉及式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、( II )、 (IIa)、(lib)、( III )、(IIIa)、( IV )、(V)的化合物或其它本文描述的化合物。本发明还涉 及包含这些式的任一化合物的基本上不含非对映异构体的组合物。本发明还涉及本文描述 的每个中间体和方法。在另外的实施方案中，本发明涉及包含本文描述的基本上不含非对映异构体化合 物的组合物，如方案1中在标有星号的手性碳上具有相反立体化学的化合物。本发明还涉 及采用这些化合物合成式(IV )化合物、B-1939或其它软海绵素B类似物的方法。本发明至少部分涉及将式(I)化合物转化为式(III)化合物的方法和中间体。式 (III)化合物还可转化为(IV )化合物和/或软海绵素B或其类似物。
式(III)化合物可通过本文描述的方法合成。本发明至少部分涉及本文描述的所 有化合物和中间体以及合成所述化合物和中间体的方法。
化合物2-1转化为式(Ib)的化合物如方案2所示，式(Ib)的化合物可从式2-1的化合物合成 化合物2-1可转化为化合物(Ib)。在方案2中，Lla和Llb为保护基团。保护基团 的实例包括但不限于C1-C6烷基醚、芳基(C1-C6)烷基醚、甲硅烷基(C1-Cltl)醚、(^-(；烷基酯、 环状C1-C6缩醛、环状C2-C7缩酮和环状碳酸酯。R2的实例包括氢W1-C6烷基(如甲基、叔丁 基等)、C4-C10芳基(如苯基)和C4-C10芳基-C1-C6烷基(如苄基)。R3和R4的实例分别包 括 CH3 和 OCH3,或 R3 和 R4 可一起为(-CH2CH2) 20。通过使用合适的还原剂，化合物2-1可转化为化合物2-4。所述还原剂的实例包括 但不限于铝氢化物和硼氢化物(如 BH3、A1H3、LiBH4, LiAlH4, NaBH4, NaAlH4, ZnBH4)。可通过文献中描述的方法将化合物2-4中的羟基转化为离去基团如但不限于磺 酸酯(如Ms0-、Ts0-、TfO-)或卤化物。然后将其与氰化物源(如KCN或NaCN)反应生成化 合物2-5。或者，可通过文献中描述的方法将羟基氧化为醛从而将化合物2-4转化为化合物 2-5。可用合适的试剂如但不限于氰基膦酸二甲酯/碘化钐将醛转化为腈。化合物2-5可 在合适的溶剂如非质子溶剂如四氢呋喃、甲苯、TBME中被烷基化，然后与强碱如金属氨化物 或金属醇盐(如LDA、KHMDS或KOtBu)和合适的烷基卤化物(如X_Me)或磺酸酯反应生成 式(Ib)的化合物。或者，可通过本领域已知的方法将化合物2-1转化为化合物2-7。所述方法的实 例包括但不限于用N，0-二甲基羟胺盐酸盐/三甲基铝处理。通过用合适的碳-亲核试 剂处理，化合物2-7可转化为式(Id)的化合物。所述亲核试剂的实例包括但不限于烷基 Grignard 试剂。或者，将化合物2-4氧化为醛，然后加入烷基Grignard试剂或其它碳-亲核试剂 得到仲醇。采用已知方法氧化得到式(Id)的化合物。可通过，如在金属醇盐如NaOEt和 KotBu存在下用TosMIC处理式(Id)的化合物来合成式(Ib)化合物(J. Org. Chem. 42 (19)， 3114-3118，(1977))。或者，可采用试剂如但不限于氰基膦酸二甲酯/碘化钐将式(Id)化合物转化为式(Ib)化合物。(-)_奎尼酸转化为式(Id)化合物或者式(Id)化合物可如方案3所示来合成。 方案3在方案3中，Lla和Llb为保护基团，如方案2所示。L2b和广也为保护基团如但不 限于环状缩醛(X = 0和/或S)、环状缩酮(X = 0和/或S)和环状碳酸酯(X = 0)。以前已描述过从市售(-)_奎尼酸合成化合物3-9 (W0/2005/118565)。可用DIBAL 或其他本领域已知的试剂如铝氢化物和硼氢化物还原化合物3-9得到乳醇3-10。可采用 Wittig或Julia烯化作用转化乳醇3-10得到化合物3-11。脱保护，然后进行双键迁移和 Michael加成得到化合物(Id)。更明确地，可采用MeC(OL2b) (OL2e)CH2CH2PPh3(原位制备)，在极性溶剂(如THF、 MeOH或DMF)中在0°C _50°C的温度范围内进行Wittig烯化作用。酸催化的顺序反应(如脱 保护、迁移和Michael加成)可用酸如TsOH或HCl在极性溶剂(如THF或丙酮)在10_30°C 的温度范围内进行约2-4小时。或者，迁移和Michael加成也可用碱如NaOMe在极性溶剂 (如THF或MeOH)中进行。化合物4-1转化为式(I)化合物如方案4所示，式4-1化合物(非对映异构混合物)通过异构化作用和结晶作用 得到式(I)化合物。 方案4在方案4中，ζ为单键或双键，条件是当ζ为双键时，X2为C且Y1为氢；条件是当 ζ为单键时，X2为CH或0义为0、S或CN，条件是当X1为CN或S，X2为0 ；Y1为卤化物、氢 或0-L2，或当X2为0时，Y1不存在；L1和L2独立选自氢和保护基团，或L1和L2 —起为保护 基团，条件是当X1为CN时，L1不存在。通过用低于化学计算量的氨化物碱(如KHMDS)在低温(如低于约-30°C )下处理，可将式4-1的非对映异构体可转化为式(I)化合物。一旦猝灭，式(I)化合物就可被分 离并从合适的结晶溶剂系统重结晶，所述溶剂系统如但不限于庚烷/叔丁基甲基醚和庚烷
/异丙醇。或者，也可用结晶诱导的动态拆分(CIDR)来选择性结晶式⑴化合物。例如，可 用碱如醇盐(如叔丁醇盐或异丙醇盐)在合适的结晶溶剂系统中处理式4-1的非对映异构 体。合适的结晶溶剂系统的实例包括在非低温下得到纯化的式⑴化合物的质子溶剂(如 异丙醇)和抗溶剂(如庚烷)的组合。式(Ib)化合物转化为化合物5-13 方案5在方案5中，Lla和Llb如上面在方案2中所述。Lld为合适的保护基团，如C「C6烷 基醚、芳基(C1-C6)烷基醚^1-C6酯或甲硅烷基(C1-Cltl)醚。根据L1IPLlb的性质，可用本领域已知的各种方法来对式(Ib)化合物进行脱保 护。脱保护反应的实例包括但不限于氢化、还原、氧化、碱诱导的脱保护和酸诱导的脱保护。 本领域普通技术人员应能根据本领域公认的技术来选择合适的技术(参见，如有机合成中 的保护基团(Protective Groups in Organic Synthesis),第三版，John Wiley & Sons, Inc) ο一旦除去Lla和Llb，可通过用2-乙酰氧基-2-甲基丙酰溴、催化量的水在极性非 质子溶剂如乙腈中处理化合物5-12来将脱保护的化合物5-12转化为化合物5-13。可用碱 (如二氮杂二环十一烷(DBU))处理所得中间体，得到化合物5-13。或者，可采用多步方法将化合物5-12转化为化合物5-13。所述方法包括选择性地 将一个羟基活化为卤化物、Ms0-、Ts0-或TfO-并保护剩余的羟基。该步骤的合适的保护基 团包括Lld基团如C1-C6烷基醚、芳基(C1-C6)烷基醚W1-C6酯和甲硅烷基(C1-Cltl)醚。可采 用前述方法将该中间体转化为化合物5-13。化合物5-13转化为化合物6-16 方案6在方案6中，Lld为氢或保护基团，C1-C6烷基醚、芳基(C1-C6)烷基醚,C1-C6酯或甲硅烷基(C1-Cltl)醚)。广可为氢或保护基团，如但不限于糖苷、C1-C6烷基或(^-(；酯。X2和 X3可各自为氧或羟基。可用臭氧在合适的溶剂(如甲醇)中在低于0°C的温度下对烯烃化合物5-13进行 氧化裂解。可用文献方法处理臭氧加合物得到化合物6-14，其中X2和X3各自为羰基或羟 基。或者，也可用金属氧化物(如四氧化锇或高锰酸钾和高碘酸钠)来得到化合物6-14，其 中X2和X3各自为羰基。当X2和X3各自为羰基时，它们可被还原得到化合物6-14，其中X2和X3各自为羟 基。可采用文献方法(如碳酸钾的甲醇溶液)来完成L1的脱保护，得到化合物6-15。可用 NaIO4处理化合物6-15得到化合物6_16，其中Lle为H。或者，化合物6_16可包含糖苷(如 Llc为C1-C3烷基如甲基)保护基团，其可用本领域已知方法如甲醇在酸催化剂存在下被加 上。化合物2-1转化为化合物6-16 方案7在方案7中，显示了制备化合物6-16的可替代路线。R2的实例包括氢W1-C6烷基 (如甲基、叔丁基等)、C4-Cltl芳基(如苯基)和C4-Cltl芳基-C1-C6烷基(如苄基)。Lla和 Llb为如上所述的保护基团。广的实例包括氢和保护基团如糖苷、C1-C6烷基和C1-C6乙酰基。如方案5和6所描述，化合物2-1可转化为化合物7_17d。用TosMIC处理化合物 7-17d，并进行异构化/结晶作用，得到化合物6-16，如方案2和4所示。化合物5-16转化为化合物7-20
26 方案8如方案8所示，可从6-16制备化合物8_20。在方案8中，Lle为氢或如前所述的保 护基团；L5为C1-Cltl烷基、C4-Cltl芳基-C1-C6烷基或C4-Cltl芳基；Y2为磺酸酯或卤化物。当L1。不为氢时，采用文献方法将该醚水解得到乳醇(6-16，Llc; = H)。通过 烯化反应如稳定的Wittig反应、Wadsworth-Horner-Emmons反应或Julia烯化反应将 该乳醇(6-16，Llc = H)转化为化合物8-18。Wittig烯化反应可用稳定的内鐺盐如 Ph3PCHCO2L5在极性溶剂(如THF、MeOH或DMF)中在适当的温度(如_78°C -50°C )下进行。 Wadsworth-Horner-Emmons烯化反应可采用稳定的内鐺盐(如(MeO)2POCH2CO2L5)在极性非 质子溶剂(如THF或ACN)在适当的温度(如-78 °C -25 °C )下在合适的碱(如tBuOL NaH 或LiCl/叔胺(如DBU、iPr2Net、Et3N))存在下进行。本领域中已知对这些条件的变更。例如，对Wadsworth-Horner-Emmons烯化反应 的变更参见 Org. React. 25，73-253，(1977)和 Tetrahedron Lett. 25，2183 (1984)。此外， Julia烯化反应可在极性非质子溶剂(如THF、DME或卤代溶剂如CH2Cl2)中在烷基磺酸酯 (如烷基(苯并噻唑-2-基磺酰基)乙酸酯)和合适的碱(如BuLi、LDA、KHMDS或DBU)存在 下在适当的温度(如-780C -250C )下进行。从文献(参见，Org. Biomol. Chem. 3，1365-1368， (2005) ；Synlett，26-28，(1998))中可明白对Julia烯化反应的这些条件的变更。可从8-18通过催化氢化获得化合物8-19，所述催化氢化可在金属催化剂(如钯 (Pd/C)或钼(PtO2))存在下在极性溶剂(如EtOAc，MeOH)中进行。优选地，所述反应在压 力范围为0. 04bar-l. IObar的氢气下进行。采用合适的磺酸酐(sulfonyl anhydride)或磺酰氯(如MsCl、TsCl或Tf2O)在极 性非质子溶剂(如THF或卤代溶剂(如CH2Cl2))中在合适的碱(如Et3N)存在下可将8_19 的羟基转化为离去基团(如MsO-、TsO-, TfO-)得到8-20。任选地，8-20的离去基团可转化为卤化物。该反应可在卤代试剂(如NaI或NaBr) 存在下在极性溶剂(如DMF或丙酮)中进行。或者，所述羟基至卤化物的转化可采用卤代 试剂(如NIS或NBS)在极性溶剂(如THF)中在Ph3P和合适的碱如吡啶存在下进行。化合物6-15转化为化合物8-20 方案9在方案9中，显示了将化合物6-15转化为化合物8_20的另一种方法。在方案9 中，R9a和R9b为氢、C1-C6烷基或一起为羰基；Y2为磺酸酯或卤化物；Y3为0、0L3或CHCO2-L3, 其中L3为氢或保护基团。如方案9所示，可采用文献中保护1，2 二醇的方法从化合物6-15制备化合物
8-20。对化合物9-21的新戊基-羟基进行处理(采用方案8中描述的方法)，得到9-22。 采用文献方法对化合物9-22进行脱保护，得到二醇。用试剂如高碘酸钠处理该二醇得到醛
9-23(Y3 = 0)。如方案8所述处理醛9-23得到化合物8-20 0化合物7-17b转化为8-20 或者，可如方案10所示将化合物7_17b转化为化合物8_20。在方案10中，R2包 括C1-C6烷基如甲基、乙基和叔丁基；Rltla和Rltlb为氢、C1-C6烷基或一起为羰基；Y2为磺酸酯 或卤化物；Y3为0、OL3或CHCO2-L315 L3为氢或保护基团。可通过选择性保护1，2_ 二醇，然后将官能团新戊基羟基转化为磺酸酯或卤化物来将化合物7_17b转化为化合物10-17f。1，2-二醇的选择性保护可用醛、酮、缩醛或羧基 氯化物(carboxyl chloride)(如DMP，环己酮、MeOPhCHO或Ph3P)在酸催化剂存在下进行。 新戊基羟基至磺酸酯或卤化物的官能团转化在前面在方案8中已有描述。化合物10-17g和 10-22可按照前面的方案2中所描述的类似方法制备。采用文献方法对二醇保护基团进行 脱保护，然后用高碘酸钠处理，得到10-23 (Y = 0)。进行Wittig、Horner-Wadsworth-Emmons 或Peterson型烯化反应，然后进行氢化，得到化合物8_20。P.化学实施例实施例1 从化合物AC合成化合物AD 将化合物AC(1 Wt,lV,l eq)溶于THF(1.80V)并冷至_75°C。以使内部温度不超 过-65°C的速度加入KHMDS (0. 50M的甲苯溶液，6. 60V, 1. IOeq)。加完后，继续在_75°C下搅 拌30分钟。以使内部温度不超过_65°C的速度加入MeI (0. 188V，1. Oleq)的THF(0. 50V) 溶液。加完后，继续在_75°C下搅拌1小时。以使内部温度不超过-70°C的速度加入 KHMDS (0. 50M的甲苯溶液，0. 60V，0. IOeq)，再继续在_75°C下搅拌2. 5小时。在剧烈搅拌 下，以使内部温度不超过_55°C的速度加入20wt% NH4Cl aq(1. 50Wt，1. 9eq)。加完后，将所 得混合物升温至_20°C。加入水(1. 50V)，将混合物再升温至0°C。将两相混合物转移到处 理容器中(该反应器用MTBE(0.40V)洗涤)，继续剧烈搅拌2分钟。留出水层，有机层用水 (2. 0V)洗涤。浓缩有机层，残留的溶剂和水与庚烷(1. 50 V χ 2)共沸除去，得到粗产物，为 黄色固体(1. lfft, dr = 4. 4 1)。将粗品(1. Ifft)悬浮于庚烷-MTBE (4 1 ν/ν, 5. 0V)并加热至80°C。将所得溶液 1)经1小时冷至70°C;2)在70°C保持0. 5小时；3)经0. 5小时冷至65°C (开始沉淀)；4) 在65°C保持0. 5小时；5)经0. 5小时冷至60°C ；6)在50°C保持0. 5小时；7)冷至室温，继 续搅拌40小时。过滤收集晶体，用庚烷(IV χ 2)洗涤，在N2/真空下干燥，得到化合物AD， 为浅褐色粉末(0.69Wt，0.66eq，dr = 34 1)。浓缩母液，得到差向异构混合物(化合物 AS)，为黄色固体(差向异构混合物，0. 38fft, dr化合物AD 差向异构体=1 2.2、。
实施例2 将化合物AS非对映异构纯化为化合物AD 采用立体选择性脱质子化_质子化或结晶诱导的动态拆分(CIDR)，用下面的每个 方法在方案12所示的反应中将不需要的C25差向异构体转化为所需的C25异构体。方法1 将化合物AS (1 Wt,lV,dr = 1 2.2)溶于甲苯(2. 6V)并冷至_20°C。以 使内部温度不超过-16°C的速度加入KHMDS (0. 50M的甲苯溶液，3. 4V，0. 60eq)。加完后，继 续在-20°C下搅拌15分钟。在剧烈搅拌下，以使内部温度不超过_15°C的速度加入20wt% NH4Cl aq(1.0fft,1.3eq)o 5分钟后，将混合物升温至0°C。分离有机层，用水(2. 0V)洗涤， 浓缩。残留的溶剂和水与庚烷(3. OV χ 2)共沸除去，得到粗产物，为黄色固态油混合物(dr =2.6 1)。将该粗品悬浮于庚烷-MTBE (5 1, ν/ν, 3. 0V)并加热至80°C。所得澄清溶 液经3小时冷至室温(23°C )(在45°C开始沉淀)。过滤收集晶体，用下列物质洗涤1)庚 ^-MTBE (5 1 v/v, 1. 0V) ；2)庚烷(1. 0V)，在N2/真空下干燥，得到化合物AD，为白色粉 末(0. 31fft,0. 31eq，0. 08eq)。浓缩母液得到化合物 AS (0. 69fft, dr = 1 1)。方法2 将化合物 AS(lWt, 1 V, dr = 1 1)溶于庚烷-MTBE (5 lv/v，2. 0V)，在 23°C下加入KHMDS (0. 50M的甲苯溶液，0. 40V，0. 07eq)。继续搅拌10分钟，将混合物冷至 O0C。加入化合物AD (0. OOOlfft, 0. 0001 eq)，再继续搅拌30分钟(沉淀增加)。在剧烈搅拌 下加入20wt% NH4Cl aq(0. 20Wt，0. 26eq)。所得混合物用EtOAc (2. 0V)稀释以溶解化合物 AD沉淀。分离有机层，用水(1.0V)洗涤，浓缩。将残留的溶剂和水与庚烷(5V χ 2)共沸除 去，得到粗产物，为黄色固态油混合物(dr = 2.3 1)。将该粗品悬浮于庚烷-MTBE (3 1 ν/ν, 1. 5V)并加热至80°C。将所得澄清溶液经3小时冷至20°C (在50°C开始沉淀)。过滤 收集晶体，用庚烷-MTBE (4 1 v/v，IV)洗涤，在N2/真空下干燥得到化合物AD，为白色粉 末(0. 22fft,0. 22eq，0. 04eq)。方法3 (CIDR)在 23°C下将化合物 AS (1 fft, IV, dr = 1 5)溶于庚烷(5V)。加 入t_BuOK(l. OM的THF溶液，0. 29V，0. IOeq)，继续搅拌10分钟。过滤收集沉淀，用庚烷 (IOV)洗涤，干燥，得到化合物AD，为浅褐色粉末(0. 36Wt，0. 36eq，dr = 7. 3 1，滤液dr =3.7 1)。方法 4 将化合物 AS(lWt，lV，leq，dr = 1 1. 7)溶于甲苯(5. 0V)并冷 至-70 -75"C。加入KHMDS(0. 5M的甲苯溶液，0. 500eq，2. 88V，2. 53Wts)同时保持内部 温度低于-65°C。所得混合物再冷至-70 -75°C，在-70 -75°C下继续搅拌4小时。加 入20wt% NH4Cl (水溶液，2. OOffts)同时保持内部温度低于_60°C。加完后，经1. 5 2小 时将混合物升温至O0C。在搅拌下加入MTBE (4. 00V, 2. 96fft)和水(4. 00V, 4. OOfft)，使所 得两相混合物分配。分离有机层(dr = 6.5 1)，依次用下列物质洗涤l)20wt%柠檬酸 (水溶液，1. Offt) ；2)水(3. 00V) ；3)水(3. 00V)，在真空下部分浓缩至 2V。将残留物与庚 烷(6. 00 V χ 2，每次都在真空下部分浓缩至 2V)进行溶剂交换，用庚烷-IPA (6 1 ν/ ν, 3. 5V)稀释。将该混合物加热至60°C，经4小时冷至15 20°C，再在15 20°C搅拌过 夜。过滤收集晶体，用庚烷-IPA (9 1 v/v，2. 0V)冲洗，在N2/真空下干燥，得到化合物 AD (0. 4fft,0. 4eq, dr = 57 1)，为浅褐色粉末。1HWR(SOOMHzjdci3)δ 4. 40-4. 44(lH，m)，4· 30(lH，dd，J = 6. 5,3. 5Hz)，4· 09(lH，dd，J = 6. 5,3. 0Hz)， 3. 72-3. 77 (1H, m) ；3. 37 (1H, dd, J = 10. 0,6. 5Hz)，2. 91-2. 99 (1H, m)，2. 35-2. 39 (1H, m)，2. 07-2. 12 (1H, m)，1. 97-2. 03 (1H, m)，1. 96 (1H, dd, J = 14. 0,4. OHz)，1. 82 (1H, d, J =12. OHz)，1. 58-1. 70 (5H, m)，1. 50-1. 58 (6H, m)，1. 42-1. 49 (1H, m)，1. 32-1. 40 (2H, m)，1. 29 (3H, d, J = 7. OHz)，1. 11-1. 20 (1H, m)13C 匪R (125MHz，CDCl3)δ 122. 95, 110. 58,78. 29,76. 28,75. 92，75. 81,72. 16,68. 34,43. 80，40. 51， 37. 61，34. 52，29. 85，28. 92，27. 24，25. 33，24. 24，23. 84，22. 50，18. 55LRMS (ESI) m/z 实测值 370. 15 [M+Na]+熔点123°C实施例3 从化合物AD合成化合物AJ 方案13在20 °C 下将化合物 AD(lWt，IV)悬浮于 Ac0H(5. 00V，31eq)。加入 LOOM HCl aq(2. 48V，1. OOeq)，在20°C继续搅拌5小时。将反应混合物冷至0°C，加入50wt% NaOH aq(2Wt，8eq)，同时保持内部温度低于10°C。加入庚烷_MTBE(2 1 v/v，10. 0V)并继续剧烈 搅拌3分钟。留出有机层，水层用乙腈(10.0 V χ 2)萃取。合并所有乙腈层，用盐水(2. 0V) 洗涤，浓缩。残留的溶剂与乙腈(8.0 V χ 2)共沸除去，得到粗产物，为黄色固体(0.62Wt， 0. 080eq)。将粗品化合物AJ (lWt，IV)悬浮于IPA (6. 0V)并加热至80°C。所得溶液经1小时冷 至室温。将混合物再冷至0°c，继续在0°C下再搅拌1小时。过滤收集沉淀，用冷IPA (2. 0V) 洗涤，干燥，得到化合物AJ，为白色粉末(0. 72fft,0. 72eq)。1HWR(SOOMHzjdci3)δ 4. 37 (1Η, dd, J = 6. 5,5. OHz)，3. 97-4. 04 (1H，m)，3. 88-3. 89 (1H, m)， 3. 74-3. 79 (1H, m)，3. 42 (1H, dd, J = 10. 0,7. OHz)，2. 91-2. 99 (1H, m)，2. 56 (1H, br)， 2. 37-2. 41 (1H, m)，2. 27 (1H, br)，2. 05-2. 11 (1H, m)，1. 96-2. 00 (1H, m)，1. 82 (1H, d, J = 11. 5Ηζ), 1. 75 (1H, t, J = 11. 5Hz)，1. 65-1. 70 (1H，m)，1. 54-1. 61 (2H，m)，1. 47-1. 53 (1H， m)，1. 32 (3H, d, J = 7. OHz)，1. 15-1. 24 (1H, m)13C 匪R (125MHz，CDCl3)δ 122. 93,77. 71,77. 00 (与氯仿信号交叠)，73. 60,69. 14,68. 45,67. 04,43. 66， 40. 38，29. 88，28. 85，28. 37，22. 48，18. 5313C WR (125MHz，丙酮-d6)δ 122. 60,77. 77,77. 04,73. 32,69. 40,68. 34,66. 55,44. 02,40. 11,29. 93,28. 74， 28. 16,22. 25，17. 95LRMS (ESI) m/z 实测值 289. 95 [M+Na]+熔点189 °C实施例4 从化合物AJ合成化合物AK
化合物AJ化合物AK方案14将化合物AJ(1 Wt, IV，Ieq)悬浮于乙腈(5. 00V)并冷至0°C。以使内部温度不超过 7°C的速度加入2-乙酰氧基-2-甲基丙酰溴(0. 938Wt，0. 656V)。加完后，加入水(0. 002V, 3mol% )，继续在0°C下再搅拌1小时。将反应混合物用MTBE (5. OV)稀释。当内部温度降 至0°C后，在剧烈搅拌下小心加入IOwt % NaHCO3 aq(5. 0V, 3. 4eq)，保持内部温度低于7°C， 使所得混合物分配。留出有机层，水层用MTBE(5. 0V)萃取。合并所有有机层，依次用下列 物质洗涤:l)10wt% NaHCO3 aq(2. 0V, 1. 4eq) ；2)水(2. 0V) ；3)盐水(2. 0V)，浓缩，得到粗 品化合物AK，为浅棕色油状物(1.47Wt，1.04eq)。将该粗产物与甲苯(4V χ 3)共沸干燥， 无需纯化而用于下面的反应。1HWR(SOOMHzadci3)δ 5. 20 (1Η, br)，4. 38 (1H, dd，J = 6. 5，3. 5Hz)，4. 21-4. 23 (1H, m)，4. 04 (1H, dd, J =10. 0，7. OHz)，3. 79-3. 83 (1H, m)，2. 90-2. 98 (1H, m)，2. 51-2. 56 (2H, m)，2. 30-2. 34 (1H, m)，2. 11-2. 15 (1H, m), 2. 07 (3H, s)，1. 65-1. 71 (1H，m)，1. 57-1. 62 (3H，m)，1. 49-1. 55 (1H， m)，1. 32 (3H, d, J = 6. 5Hz)，1. 21-1. 30 (1H, m)13C WR (125MHz，CDCl3)δ 169. 39，122. 79,78. 13,75. 49,75. 42, 73. 76,68. 45,44. 66,43. 48,40. 11， 29. 48，28. 88，28. 38，22. 40，21. 12，18. 46LRMS (ESI) m/z 实测值 393. 96 [M+Na]+实施例5 从化合物AJ合成化合物AL 方案15将化合物AJ (lWt，IV，Ieq)悬浮于乙腈(3. 0V)并冷至0°C。以使内部温度不超过 2°C的速度加入2-乙酰氧基-2-甲基丙酰溴(1. 02fft, 1. 30eq)。加完后，加入乙腈-水混合 物(水(0. 0020V，0. 030eq)和乙腈(0. 020V))，继续在0°C下搅拌2小时。在剧烈搅拌下，以 使内部温度不超过8°C的速度加入10wt% NaHC03 aq(5. 0V)(放出CO2)。加入甲苯(4. 3Wt， 5. 0V)，继续剧烈搅拌3分钟。使混合物分配，留出有机层。水层用甲苯(2. 6Wt，3. 0V)萃取。 合并所有有机层，依次用以下物质洗涤1) IOwt % NaHCO3 aq(3. 0V) ；2)水(2. 0V)。将有机层转移至反应器中，在大气压力下蒸馏除去5Wt溶剂。所述蒸馏包括将有机层加热至90°C除去乙腈，然后将混合物加热至约110°C除去甲苯。冷至80°C后，加入甲苯 (2. 50Wt，3V)，然后加入DBU(1. 12V，1. 14Wt，2. OOeq)。将混合物再加热至100°C，剧烈搅拌 17小时。将反应混合物冷至0°C，以使内部温度不超过8°C的速度加入1. OOM HCl aq(4. 5V, 1.2eq)。使所得混合物分配。留出有机层，水层用甲苯(1.73Wt，2.0V)萃取。合并所有有 机层，依次用以下物质洗涤1) 1.00M HCl aq(0. 50V, 0. 13eq) ；2) IOwt% NaHCO3 aq(l.OV)； 3)水(2. OWt，2.0V)，浓缩。残留的甲苯与IPA(2. 0V)共沸除去，得到粗产物，为黄色固体。 将粗品化合物AL悬浮于IPA (5. 0V)并加热至80°C。经2小时将所得溶液冷至0°C，继续在 0°C下再搅拌30分钟。过滤收集晶体，用冷IPA(IV)洗涤，然后再用庚烷(IV)洗涤，干燥， 得到化合物AL，为白色粉末(0.64Wt，0.59eq)。浓缩母液，用IPA-庚烷(1 1 v/v, 1. 0V) 稀释。生成白色沉淀，过滤收集，用下列物质洗涤DIPA-庚烷(1 1 v/v,0. 4V) ；2)庚烷 (0. 4V)，干燥，得到另外的化合物AL (0. 043fft,0. 040eq)。
实施例6 从化合物AK合成化合物AL方案16将化合物AK(lWt，IV,leq)溶于甲苯(5. 0V)。在23°C下加入DBU(0. 818fft,0. 803V, 2. Oeq)，所得混合物加热至100°C。当化合物AK消耗完全后，将反应混合物冷至10°C，加 入IM HCl (3. 5V,1.3eq)0将所得混合物剧烈搅拌5分钟，使其分配。留出有机层，水层用 MTBE (5. 0V)萃取。合并所有有机层，依次用以下物质洗涤1)水(2. 0V) ；2)10wt% NaHCO3 溶液(2. 0V) ；3)水(2. 0V)，浓缩，得到浅棕色油状物和水的混合物。将残留的水与庚烷(3. 0 V χ 3)共沸除去，得到粗品化合物AL为黄色固体(0.65Wt，0.83eq)。1HWR(SOOMHzjdci3)δ 6. 16 (1Η, d, J = 10Hz)，5. 60-5. 63 (1H, m)，5. 01-5. 02 (1H, m)，4. 34-4. 36 (1H, m)，3. 80-3. 85 (1H, m)，3. 42 (1H, dd, J = 5. 0，2. OHz)，2. 93-3. 01 (1H，m)，2. 53-2. 57 (1H, m)，2. 07-2. 12 (1H, m) 2. 03 (3H, s)，1. 56-1. 72 (4H, m)，1. 49-1. 55 (1H, m)，1. 32 (3H, d, J = 6. 5Hz)，1. 22-1. 30 (1H, m)13C WR (125MHz，CDCl3)δ 170. 10，142. 16，122. 82，122. 42,79. 43,75. 26,74. 81,69. 52,68. 48,40. 36， 29. 62，28. 90，28. 77，22. 49，21. 26，18. 54LRMS (ESI)m/z 实测值 314. 04[M+Na] +熔点92°C 实施例7 从化合物AL合成化合物AM
方案17将化合物AL (lWt，IV，Ieq)溶于 MeOH-DCM(5 3 ν/ν，8. OV)并冷至-47°C。向混 合物中通入03，保持内部温度低于_42°C。当化合物AL消耗完后，通入N2清除过量的03，直 至反应器出口处过氧化物测定为阴性。然后将反应混合物升温至_25°C，加入NaBH4(C). 0753fft,0. 580eq)，同时保持内部 温度低于_17°C。加完后，将混合物在_20°C下搅拌1小时，然后升温至0°C。加入NaBH4 (颗 粒，0. 0753fft,0. 580eq)(同时保持内部温度低于3°C )，在0°C下继续搅拌1小时。在0°C下加入K2CO3 (0. 712fft, 1. 50eq)，将反应升温至20°C。乙酸酯中间体消耗完 全后(约4小时)，将反应混合物冷至0°C，在剧烈搅拌下加入wt % HCl aq(5. lWt，4. leq) 调节pH至6-7。将所得两相混合物部分浓缩(至约5. 6Wt)除去挥发物，再用水_THF(1 1 ν/ν, 4. OV)稀释，冷至15°C。加入NaIO4 (1. 47Wt，2. OOeq)，所得浆液在20°C下搅拌直至三醇消耗 完全(约3小时)。然后将反应混合物用EtOAc (6. OV)稀释，剧烈搅拌5分钟，通过硅藻土 滤垫(2fft)过滤。分离滤液(F-I)，置于一旁，滤饼用EtOAc-EtOH (9 1 ν/ν，4. OV)(滤液 F-2)洗涤。向F-I中加入NaCl (l.OWt)，所得混合物剧烈搅拌5分钟，使其分配。留出有机 层，水层用F-2萃取。合并所有有机层，依次用以下物质洗涤l)10wt% Na2S2O3 aq(l.OWt)； 2)水(1.0V) ；3)水(1.0V)。浓缩，得到白色固体。残留的水和溶剂与EtOAc (6. OV χ 3)共 沸除去，得到粗产物，为白色固体(0.84Wt，0.96eq)。将该粗品悬浮于庚烷-EtOAc (1 1 ν/ν, 3. 5V)并加热至80°C。所得溶液经2小时冷至室温(在 65°C开始沉淀)。将混合物 再冷至0°C，再继续搅拌1小时。过滤收集晶体，用冷庚烷-EtOAcd 1 v/v，1.8V)洗涤， 在N2/真空下干燥，得到化合物AM，为白色粉末(0. 58Wt，0. 67eq)。浓缩母液，将其悬浮于庚 烷-EtOAc (4 3 v/v,0. 9V)中并加热至80°C。所得澄清溶液经2小时冷至20°C。将混合 物再冷至0°C，再继续搅拌1小时。过滤收集晶体，用冷庚烷-EtOAc (4 3 v/v，0.50V)洗 涤，在N2/真空下干燥，得到另外的化合物AM，为白色粉末(0. 068fft,0. 08eq)。1H匪R(主要端基异构体，500MHz, CDCl3)δ 4. 96(1H, s) ,4. 17(1H, dd, J = 6. 0,3. 5Hz) ,3. 90 (lh, d, J = 9. 5Hz)， 3. 82-3. 74 (2H, m) , 3. 41 (1H, dd, J = 10,3. 0Hz) ,3. 01 (1H, s) , 2. 95-2. 85 (1H，m)， 2. 51-2. 45 (1H, m)，2. 22-2. 15 (1H, m)，1. 72-1. 64 (1H, m)，1. 63-1. 48 (3H, m)，1. 29 (3H, d, J =13Hz)，1. 30-1. 18 (1H, m)13C 匪R(主要端基异构体，125MHz, CDCl3)δ 122. 81,92. 46,77. 17,75. 70,72. 43,71. 18,68. 36,40. 28,29. 82,28. 70,28. 40， 22. 42，18. 52LRMS (ESI) m/z 实测值 307. 99 [M+MeOH+Na] +熔点116°C
实施例8 从化合物AM合成化合物AN 方案18将化合物AM(lWt，IV，leq)悬浮于乙腈(4. OV)并冷至 10°Co 加入 LiCl (0. 184fft,
1.10eq)，然后加入N，N-二异丙基乙基胺(0. 825V，1. 20eq)。当内部温度降至10°C后，以 使内部温度不超过13°C的速度加入膦酰基乙酸三甲酯(trimethyl phosphonoacetate) (0. 703V，1. IOeq)。加完后，将反应在10°C下搅拌1小时，然后升温至20°C。继续在20°C 下搅拌直至化合物AM消耗完全。将反应混合物用MTBE (8. OV)稀释并冷至0°C。在剧烈搅 拌下加入1. OOM HCl aq(5. OV, 1. 5eq)，同时保持内部温度低于8°C，使所得两相混合物分 配。留出有机层，水层用MTBE (4. OV & 2. OV)萃取。合并所有有机层，依次用以下物质洗涤 l)10wt% NaHCO3 aq(3. OV) ；2)水(2. OV)，浓缩，得到化合物AN，为淡黄色油状物(E Z 20 1)。1HWR(SOOMHZJDCI3)δ 6. 87 (1Η, dd, J= 16. 0,3. 5Hz)，6. 02 (1H, dd, J = 16. 0，1. 5Hz)，4. 81-4. 86 (1H, m)，4. 02 (1H, dd, J = 9. 0,6. OHz)，3. 86-3. 91 (1H, m)，3. 73 (3H, s)，3. 46-3. 52 (2H, m)，
2.87-2. 94 (1H, m), 2. 51 (1H, dd, J = 14. 0，10. OHz)，2. 14(1H, dd, J = 7. 5,5. 5Hz), 1. 92-1. 98 (1Η, m)，1. 75-1. 83 (1H, m)，1. 66-1. 74 (3H, m)，1. 61-1. 45 (1H, m)，1. 33 (3H, d, J =7. OHz)，1. 27-1. 35 (1H, m)13C 匪R (125MHz，CDCl3)δ 166. 95，148. 24，123. 08，120. 00,84. 03,74. 31,74. 25,67. 85,67. 77,51. 85， 40. 23，35. 52，26. 80，24. 18，22. 27，18. 30LRMS (ESI) m/z 实测值 332. 05 [M+Na]— 实施例9 从化合物AN合成化合物AO 方案19在队下在反应器中装入？切2(0.73 {%，1.011101%)。在N2下加入化合物AN的 MeOHdO. 0V)溶液。将所得浆液冷至15°C，在1. (MbarH2下搅拌。2小时后，将反应升温至 20°C，继续搅拌直至化合物AN消耗完全。通过硅藻土滤垫(IWt)过滤反应混合物，滤饼用MeOH(5. 0V)洗涤。浓缩滤液，残留的MeOH与DCM(3. OV χ 2)无水共沸除去，得到化合物Α0， 为灰色油状物(1.06Wt，1.05eq)。该粗品无需纯化而用于下面的反应。1HWR(SOOMHzjdci3)δ 4. 18-4. 23 (1Η, m)，3. 82-3. 91 (2H, m)，3. 67 (3H, s)，3. 53 (2H, d, J = 6. 5Hz)， 2. 86-2. 93 (1H, m)，2. 40-2. 46 (1H, m)，2. 31-2. 38 (2H, m)，2. 17 (1H，t，J = 7. OHz)， 1. 85-1. 92 (1H，m)，1. 59-1. 84 (6H, m)，1. 49 (1H, dd, J = 14. 0,5. 5Hz)，1. 32 (3H, d, J = 7. 5Hz)，1. 23-1. 30 (1H, m)13C WR (125MHz，CDCl3)δ 173. 90，123. 10，84. 23，74. 90，73. 28，68. 31，67. 73，51. 81，40. 28,35. 99， 31. 75，30. 78，27. 12，24. 03，22. 27，18. 32 LRMS (ESI) m/z 实测值 334. 08 [M+Na]+实施例10 从化合物AO合成化合物AF 方案20将化合物AO (lWt，IV，Ieq)溶于 DCM(4. 50V)。加入 TEA (1. 16V，0. 84Wt，2. 60eq)， 将混合物冷至-70°C。以使内部温度不超过-65°C的速度加入Tf2O(0. 702V, 1. 30eq)的 DCM(1. 50V)溶液。加完后，将反应在_73°C下搅拌1. 5小时，升温至_20°C，再在_20°C下搅 拌30分钟。加入DMF (3. 0V)，将混合物升温至0°C。加入NaI (0. 674fft, 1. 40eq)，将反应再升温 至23°C。三氟甲磺酸酯(化合物AT)消耗完全后，将反应混合物用庚烷(8. 0V)稀释并冷 至0°C。加入水(9. 0V)，同时保持内部温度低于10°C。将所得两相混合物剧烈搅拌3分钟， 然后分配。留出有机层，水层用MTBE(6. 0V)萃取。合并所有有机层，依次用以下物质洗涤 1)1·00Μ HCl aq(5. 00V, 1. 56eq) ；2) IOwt % NaHCO3 aq(2. 0V) ；3) IOwt % Na2S2O3 aq(2. 0V), 4)水(2.0V) ；5)水(2. 0V)，浓缩。将残留物溶于MTBE (6. 0V)，加入硅胶(1. OWt)。将所得 浆液在22°C下搅拌5分钟，然后过滤。滤器上的硅胶用MTBE (8. 0V)洗涤，浓缩滤液，得到粗 产物，为淡红色固体(1. 35fft, 1. OOeq)。将化合物AF(1.35Wt，1.00eq)悬浮于MTBE(1.4V)并加热至45°C。加入庚烷 (2. 8V)，同时保持内部温度在40°C和45°C之间。将所得澄清溶液经1小时冷至22°C，然后 在22°C下搅拌2小时。将混合物冷至0°C，再继续搅拌2小时。过滤收集沉淀，用预冷的 (0°C )庚烷-MTBE (1 3 ν/ν, 2. 8V)洗涤，在N2/真空下干燥1小时，得到化合物AF,为浅
化合物AF
36褐色粉末(0. 98fft,0. 72eq)。浓缩母液，再溶于MTBE (0. 33V)。加入庚烷(0. 33V)，将所得 澄清溶液冷至0°C。加入非常少量的化合物AF晶体(得自第一批产物)作为晶种，继续在 0°C下搅拌15小时。过滤收集沉淀，用预冷的(0°C)庚烷-MTBE(1 2 v/v,0. 33V)洗涤， 在N2/真空干燥1小时，又得到化合物AF，为浅褐色粉末(0. 046fft,0. 034eq)。化合物AT1HWR(SOOMHZJDCI3)δ 4. 46(lH，d，J = 10. 5Hz)，4. 38(lH，d，J = 10. 5Hz)，4. 21-4. 26(lH，m)，3. 89 (1H, dd, J = 8. 5,6. 0Hz)，3. 81-3. 86 (1H, m)，3. 68 (3H, s)，2. 93-3. 00 (1H, m)，2. 41-2. 50 (2H, m)，
2.33-2. 39 (1H, m)，1. 91-1. 97 (1H, m)，1. 64-1. 92 (6H, m)，1. 45 (1H, dd, J = 14. 5,5. 5Hz)， 1. 25-1. 35 (1H, m)，1. 32 (3H, d, J = 7. OHz)13C 匪R (125MHz，CDCl3)δ 173. 62，122. 86，117. 51,81. 84,78. 54,74. 57,73. 08,68. 63,51. 94,40. 16， 35. 28，31. 77，30. 64，27. 13，23. 95，22. 33，18. 42LRMS (ESI) m/z 实测值 446. 12 [M+Na]+化合物AF1HWR(SOOMHzjdci3)δ 4. 21-4. 26 (1H, m)，3. 78-3. 83 (2H, m)，3. 67 (3H, s)，3. 44 (1H, d, J = 10. OHz)，
3.37 (1H, d, J = 10. OHz)，2. 99-3. 03 (1H, m)，2. 49 (1H, dd, J = 9. 0,8. 5Hz)，2. 42-2. 47 (1H, m)，2. 32-2. 38 (1H, m)，1. 80-1. 89 (3H, m)，1. 63-1. 75 (5H, m)，1. 33 (3H, d, J = 7. 5Hz)， 1. 24-1. 30 (1H, m)13C WR (125MHz，CDCl3)δ 173. 74，122. 89,81. 75,76. 07，75. 10,68. 24,51. 86,40. 52,39. 00，31. 78， 30. 75，27. 09，24. 36，22. 53，18. 72，18. 51LRMS (ESI) m/z 实测值 444. 02 [M+Na]+熔点69. 5°C 实施例11 从化合物AF合成化合物AP 方案21将化合物AF(lWt，lV，leq)溶于甲苯(5. OV)并冷至10°Co加入LiBH4(2. OM的 THF溶液，2. 4V，2. Oeq)，在20°C下继续搅拌18小时。将反应混合物冷至0°C，在剧烈搅拌 下缓慢倒入预冷的(0°C ) EtOAc (6V)和1.0M HCl aq(6. OV, 2. 5eq)的混合物中。反应器用 EtOAc (2V)冲洗，所得洗液与两相混合物合并。留出有机层，水层用EtOAc (5. OV)萃取。合 并所有有机层，依次用以下物质洗涤l)10wt% NaHCO3 aq(2V) ；2)水(2V)，浓缩。残留的 水与甲苯(5V χ 2)共沸除去，得到化合物AP(0. 93Wt，0.89eq)。1HWR(SOOMHzjdci3)
合物AP
δ 4. 24-4. 30 (1Η, m)，3. 86 (1H, dd, J = 8. 5,6. OHz)，3. 78-3. 83 (1H, m)， 3. 62-3. 68 (2H, m)，3. 44 (1H, d, J = 10. 5Hz)，3. 38 (1H, d, J = 10. 5Hz)，2. 99-3. 04 (1H, m)， 2. 51 (1H, dd, J= 14. 0,8. 5Hz)，2. 06 (1H, t, J = 6. OHz)，1. 86-1. 92 (1H, m)，1. 59-1. 78 (9H, m)，1. 33 (3H, d, J = 7. OHz)，1. 24-1. 31 (1H, m)13C WR (125MHz，CDCl3)δ 122. 94，82. 70，76. 27，76. 25，68. 42，62. 77，40. 50，39. 08，33. 72，29. 67，27. 25， 24. 59,22. 55，19. 08，18. 51LRMS (ESI) m/z 实测值 416. 02 [M+Na]+实施例12 从化合物AP合成化合物AU 方案22在23°C下向惰性反应器中加入Zn粉(2. 5Wt，15eq)。加入MeOH(5. 0V)，然后加入 AcOH(2. 0V, 14eq)。所得浆液在23°C下搅拌20分钟，然后冷至(TC。加入化合物AP(lWt， IV，leq)的Me0H(5. 0V)溶液，继续在0°C下剧烈搅拌3小时，在23°C下剧烈搅拌1. 5小 时。将反应混合物用EtOAc (20V)稀释。过滤除去过量的Zn粉，用EtOAc (IOV)冲洗。滤液 用LOOM HCl aq(lOV)洗涤。留出有机层，水层用EtOAc (20V)萃取。合并所有有机层，依 次用以下物质洗涤l)10wt% NaHCO3 aq(20V) ；2)10wt% Na2S2O3 aq(8V) ；3)盐水(8V)， 浓缩，得到粗产物，为淡黄色油状物。该粗品用快速柱色谱法纯化(Biotage，庚烷-EtOAc 3:7 — 2:8 — 0: 10)，得到化合物4^0.621扒0.9069)，为淡黄色油状物。1HWR(SOOMHzjdci3)δ 5. 01 (1Η, s) , 4. 85 (1H, s), 4. 41 (1H, br)，4. 08—4. 12 (1H，m) ,3. 93 (1H, br), 3. 60-3. 68 (2H, m)，3. 12 (1H, br)，2. 97-3. 05 (1H, m)，2. 69-2. 73 (1H, m)，2. 45 (1H, br)， 2. 29-2. 33 (1H, m)，1. 53-1. 80 (10H, m)，1. 33 (3H, d, J = 7. 5Hz)13C 匪R (125MHz，CDCl3)δ 150. 95，123. 29，105. 49,79. 66,77. 69,68. 79,62. 84,41. 83,39. 03,34. 33， 32. 11,30. 89，29. 80，22. 93，18. 61LRMS (ESI) m/z 实测值 289. 96 [M+Na]+实施例13 从化合物AU合成化合物AR 方案23将化合物AU (lWt，IV，Ieq)溶于MeOH (2. OV)。将混合物冷至0°C，加入HCl (6M的 IPA溶液，2.0V，13eq)。将反应升温至23°C，继续搅拌直至化合物AU消耗完全(约20小 时)。反应混合物用甲苯(8. OV)和水(4. OV)稀释，所得两相混合物在60°C下加热3小 时。冷却后，留出有机层，水层用EtOAc(S.OV)萃取。合并所有有机层，依次用以下物质 洗涤l)10wt% NaHCO3 aq(2. OV) ；2)盐水(2. OV) ；3)水(2. OV)，浓缩，得到粗品化合物 AR(0.93Wt，0.93eq)，为淡黄色油状物。将粗产物与甲苯(8V χ 2)共沸干燥，无需纯化而用 于下面的反应。1HWR(SOOMHzjdci3)δ 4. 98-4. 99 (1Η, m)，4. 84-4. 85 (1H, m)，4. 49-4. 54 (1H, m)，4. 39 (1H, d, J = 10. 5Hz)，4. 00-4. 05 (1H, m)，3. 59-3. 68 (2H, m)，2. 63-2. 72 (2H, m)，2. 56-2. 62 (1H, m)， 2. 25-2. 30 (1H, m)，2. 08-2. 14 (1H, m)，1. 97-2. 02 (1H, m)，1. 52-1. 82 (7H, m)，1. 26 (3H, d, J =7. 5Hz)，1. 24-1. 34 (1H, m)13C 匪R (125MHz，CDCl3)δ 180. 34，151. 14，105. 39,79. 71,78. 84,77. 54,62. 72,39. 02,35. 69,34. 15， 32. 19，32. 16，31. 50，29. 64，16. 02 方案24将化合物AR(lWt，IV，Ieq)溶于 DMF (2. Ovols)，在 23°C下加入(0. 330Wt，1. 30eq) (吸热)。咪唑完全溶解后，将混合物冷至10°c，加入叔丁基二苯基氯甲硅烷(TBDPSC1， 0. 969V，1. 02fft, 1. OOeq)。将反应混合物在10°C下搅拌1小时，升温至23°C，搅拌直至化合 物AR消耗完全(约3小时)。将反应混合物用庚烷-MTBE 1 1(8. 0V)稀释，冷至10°C。 在剧烈搅拌下加入水(8. 0V)，使所得混合物分配。留出水层。有机层再用水(1.0V)洗涤， 浓缩。残留的水和溶剂与甲苯(8. OV x2)共沸除去，得到化合物AH，为无水油状物(1. 98fft,100%)。该粗产物无需纯化而用于下面的反应。1HWR(SOOMHzjdci3)δ 7. 65-7. 67 (4Η, m)，7. 36-7. 44 (6H, m)，4. 99 (1H, dd，J = 4. 0，2. 5Hz)，4. 84 (1H, dd, J = 4. 0，2. 5Hz)，4. 50-4. 55 (1H, m)，4. 35 (1H, d, J = 9. OHz)，3. 97-4. 02 (1H, m)， 3. 66-3. 70 (2H, m)，2. 66-2. 71 (1H, m)，2. 61-2. 66 (1H, m)，2. 22-2. 27 (1H, m)，2. 08-2. 14 (1H, m)，1. 97-2. 03 (1H, m)，1. 50-1. 81 (8H, m)，1. 28 (3H, d, J = 7. 5Hz)，1. 04 (9H, s)13C 匪R (125MHz，CDCl3)δ 180. 18，151. 68，135. 79 (4C)，134. 21 (2C)，129. 84 (2C)，127. 89 (4C)，105. 27， 79. 58,78. 83,77. 38,64. 02,39. 08,35. 78,34. 20,32. 29,31. 76,31. 60,29. 31,27. 16 (3C)， 19. 48，16.15LRMS (ESI) m/z 实测值 529. 26 [M+Na]+实施例15 从化合物AH合成化合物AV 方案25向惰性反应器中装入N，0-二甲基羟基胺盐酸盐(0.298Wt，1.55eq)。加入 DCM(2. 0V)，所得浆液冷至-5°C。以使内部温度不超过3°C的速度缓慢加入三甲基铝(2. OM 的甲苯溶液，1.48V，1.50eq)。加完后，将混合物在0°C下搅拌30分钟。以使内部温度不超 过5°C的速度加入化合物AH(lWt，IV，leq)的DCM(3. 0V)溶液，继续在0°C下搅拌直至化合 物AH消耗完全。向另一反应器中装入20wt% Rochelle盐(IOWt)和MTBE (IOV)，冷至0°C。 将反应混合物转移至预冷的两相混合物中，同时保持内部温度低于5°C。所得混合物在0°C 下剧烈搅拌30分钟，然后使其分配。留出有机层，水层用MTBE(IOV)萃取。合并所有有机 层，依次用以下物质洗涤l)20wt% Rochelle盐溶液(5Wt) ；2)水(3V) ；3)盐水(2V)，浓 缩，得到粗产物，为淡黄色油状物。将粗产物与甲苯(5V χ 2)共沸干燥，无需纯化而用于随 后的反应。将粗品羟基酰胺溶于DMF (2. 0V)并冷至10°Co加入咪唑(0. 161fft, 1. 20eq)，然后 加入TBSCl (0. 297fft, 1. OOeq)。将反应在15°C下搅拌2小时，升至23°C，搅拌至羟基酰胺中 间体消耗完全。将反应混合物用庚烷-MTBE 1 I(IOV)稀释，冷至0°C。加入水(8V)，剧 烈搅拌所得两相混合物，使其分配。留出有机层，水层用庚烷-MTBE(1 lv/v，8.0V)萃取。 合并所有有机层，依次用以下物质洗涤1)水(3. 0V) ；2)盐水(3. 0V)，浓缩，得到粗品化合 物AV (1. 35fft,0. 99eq)，为淡黄色油状物。等同方案本领域熟练技术人员明白或能够确定仅用常规实验，可得到许多本文描述的特定 过程的等同方案。这些等同方案都被视为在本发明的范围内并被下面的权利要求涵盖。该
2) TBSCI,咪唑 DMF, rt
1) (CH3O)NHCH3 HCI Me3AI1 CH2CI2 0 0C
化合物AH
化合物AV申请中引用的所有参考文献、专利和专利申请的内容都通过引用并入本文。可选择那些专 利、申请和其它文献中的适当的组成部分、过程和方法用于本发明及其实施方案。
权利要求
获得式(I)化合物的基本上非对映异构纯的组合物的方法，所述方法包括在适当的结晶条件下从非对映异构体混合物中结晶所述式(I)化合物，其中所述式(I)化合物为其中z为单键或双键，条件是当z为双键时，X2为C且Y1为氢；条件是当z为单键时，X2为CH或O；X1为O、S或CN，条件是当X1为CN或S时，X2为O；Y1为卤化物、氢或O-L2，或当X2为O时，Y1不存在；L1和L2独立选自氢和保护基团，或L1和L2一起为保护基团，条件是当X1为CN时，L1不存在；及其盐。FPA00001151450000011.tif
2.权利要求1的方法，其中L1和L2中至少一个为保护基团，且独立选自C1-C6甲硅烷 基、C1-C6烷基、苯甲酰基或乙酰基。
3.权利要求1的方法，其中Y1为O-L2；X1为0或S ；L1和L2 —起形成保护基团，其为 C4-C7烷基环，当X2为O-L2时，所述环的一个成员与X2的0和X1两者共价连接。
4.权利要求1的方法，其中所述式(I)化合物为式(Ib) 其中Lla和Llb独立选自氢和保护基团，或Lla和Llb —起为二价保护基团<
5.权利要求4的方法，其中所述二价保护基团为亚环己基保护基团。
6.权利要求1的方法，其中所述式(I)化合物选自 化合物AD 化合物AJ 化合物AL和 化合物AM。
7.权利要求1的方法，其中所述适当的结晶条件包含庚烷作为抗溶剂t
8.权利要求7的方法，其中适当的结晶条件还包含选自叔丁基甲基醚和异丙醇的共溶剂。
9.权利要求1的方法，其中所述适当的结晶条件包含碱的加入。
10.权利要求5的方法，其中所述碱为叔丁醇钾。
11.权利要求1的方法，其中所述组合物包含比率至少为约30 1或更高的式(I)化合物与式(Ie)化合物，其中所述式(Ie)的化合物为
12.从式(Ia)化合物制备式(Ib)化合物的基本上非对映异构纯的组合物的方法，其中 式(Ia)的化合物为 式(ib)的化合物为 其中Lla和Llb独立选自氢和保护基团，或Lla和Llb —起为二价保护基团，条件是式(Ia) 和(Ib)的Lla相同且式(Ia)和(Ib)的Llb相同，所述方法包括式(Ia)的化合物在烷基化条件下反应生成包含式(Ib)化合物及其非对映异构体的混 合物；和在适当的结晶条件下，从混合物中结晶出式(Ib)化合物。
13.权利要求12的方法，其中所述烷基化条件包含非质子溶剂、碱和C1-C4烷基卤化物 或C1-C7磺酸酯。
14.权利要求13的方法，其中所述非质子溶剂为四氢呋喃、甲苯或叔丁基甲基醚。
15.权利要求12的方法，其中所述适当的结晶条件包括加入碱。
16.权利要求15的方法，其中所述碱为二异丙基氨基锂、六甲基二硅基氨基钾或叔丁 醇钾。
17.获得式(II)化合物的基本上非对映异构纯的组合物的方法，所述方法包括在第二种适当的结晶条件下从非对映异构混合物中结晶出所述式(II)化合物，其中 所述式(II)化合物为 其中c为单键或双键，条件是当c为双键时，m为0，Y3为0或CHCO2-L3,条件是当c为单键 时，m 为 0 或 1，Y3 为 CH20-L3、CH2CO2-L3 或 CH2CH2O-L3 ； Y2为C1-C7磺酸酯、O-L4或卤化物； L4为氢或保护基团；和L3和L5各自独立为氢或保护基团，或L3和L5 —起为保护基团； 或其盐。
18.权利要求17的方法，其中所述第二种适当的结晶条件包括将式(II)化合物溶于极 性溶剂中。
19.权利要求18的方法，其中所述极性溶剂为叔丁基甲基醚。
20.权利要求18的方法，还包括添加抗溶剂。
21.权利要求17的方法，其中所述组合物包含比率至少为约30 1或更高的式(II) 化合物与式(IIb)化合物，其中所述式(IIb)化合物为
22.权利要求17的方法，其中所述化合物为化合物AF， 或其盐。
23. —种式(I)化合物及其盐 其中Z为单键或双键，条件是当Z为双键时，X2为C且Y1为氢；条件是当Z为单键时，X2为 CH 或 0 ；X1为0、S或CN，条件是当X1为CN或S时，X2为0 ； Y1为卤化物、氢或O-L2，或当X2为0时，不存在Y1 ；和L1和L2独立选自氢和保护基团，或L1和L2 —起为保护基团，条件是当X1为CN时，L1不 存在。
24.权利要求23的化合物，其中L1和L2中至少一个为保护基团，且为甲硅烷基、C1-C6 烷基或C1-C6乙酰基。
25.权利要求23的化合物，其中Y1为O-L2；X1为0或S ；L1和L2 —起形成保护基团，其为C4-C7烷基环，当X2为O-L2时，所述环的一个成员与X2的0和X1两者共价连接。
26.权利要求23的化合物或其盐，其中所述化合物为
27.权利要求23的化合物或其盐，其中所述化合物选自
28.—种式(II)的化合物或其盐 其中C为单键或双键，条件是当C为双键时，m为0，Y3为O或CHCO2-L3,条件是当c为单键 时，m 为 O 或 1，Y3 为 CH20-L3、CH2CO2-L3 或 CH2CH2O-L3 ； Y2为C1-C7磺酸酯、O-L4或卤化物； L4为氢或保护基团；和L3和L5各自独立为氢或保护基团，或L3和L5 —起为保护基团。
29.权利要求28的化合物，其中Y2为卤化物。
30.权利要求28的化合物，其中所述卤化物为碘化物。
31.权利要求28的化合物或其盐，其中所述化合物选自 化合物AN 化合物AO 化合物AF
32. —种式(III)的化合物或其盐 其中L6为氢或保护基团。
33.权利要求32的化合物或其盐，其中所述化合物为 化合物AR 化合物AH。
34. 一种组合物，所述组合物包含式(IIIa)的化合物或其盐 其中L6a、L6b和Lfk各自为保护基团，其中所述组合物基本上不含非对映异构体。
35. 一种化合物或其盐，其中所述化合物为 化合物AF。全文摘要
描述了用于合成软海绵素B类似物的中间体的合成方法。
文档编号C07D493/18GK101883763SQ200880119686
公开日2010年11月10日 申请日期2008年10月3日 优先权日2007年10月3日
发明者A·远藤, C·蔡斯, F·G·方, J·李 申请人:卫材R&D管理有限公司