技术总结
本发明公开了一种可诱导剔除选择标记基因的pBLCK载体及其构建方法，涉及DNA重组技术。本发明所述pBLCK载体是在pBRACT806载体的基础上，经过多次酶切、连接、转化操作，引入ubiquitin启动子序列、loxP序列、CRE‑GR融合基因和NPTⅡ抗性基因等组件构建而成。本发明所构建的载体，不但可以大大提高单子叶植物中目的基因与标记基因的表达效率，同时还可以在时空水平控制标记基因的剔除，从而确保了转基因植物，尤其是转基因主要作物的生物安全性，具有广阔的应用前景。
技术研发人员：谢晓东;丁博;杨文丽;郭雨;李明;王俊斌;陈小强;陈帅君
受保护的技术使用者：天津农学院
文档号码：201610682213
技术研发日：2016.08.16
技术公布日：2016.12.21