技术总结
本发明公开了一种基于CRISPR‑Cas9的基因调控装置及基因调控方法，该基因调控装置包括一核苷酸序列，其本身是一sgRNA或者经转录成为一sgRNA，该sgRNA在结构上包括两个部分：与失活Cas9蛋白结合的第一部分和连接在第一部分的3’端的第二部分，其中第一部分的5’端有一段反义序列，第二部分是适体序列部分，其包括配体结合部分和适体茎部；当不存在配体时，反义序列与适体茎部配对结合；当存在配体时，反义序列与适体茎部解离以与目标DNA配对结合。通过将结合特异生物信号的RNA核糖开关整合到sgRNA，建立细胞信号强度与基因表达强度的桥梁，能够在识别生物信号的基础上，激活或者沉默任何一个目标基因，在信号配体与细胞基因之间建立人工联系。
技术研发人员：黄卫人;刘宇辰;蔡志明;陈志聪
受保护的技术使用者：深圳市第二人民医院
文档号码：201610741981
技术研发日：2016.08.26
技术公布日：2017.01.11