发光材料及使用该材料的有机发光器件的制作方法

专利名称：：发光材料及使用该材料的有机发光器件的制作方法
技术领域：
：本发明涉及一种新结构的发光材料及使用该材料的有机发光器件。本申请要求了2006年1月13日提出的韩国专利申请No.10-2006-0003883的优先权，其全部内容在此全部引入作为参考。
背景技术：
：通常，术语"有机发光现象"是指一种通过有机材料将电能转化成光能的现象。利用有机发光现象的有机发光器件通常具有包括阳极、阴极及插入其间的有机材料层的结构。此处，为改善有机发光器件的效率和稳定性，可主要以包括由不同材料层组成的多层结构形成该有机材料层，例如空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层。在具有这种结构的有机发光器件中，当在两个电极之间施加电压时，来自阳极的空穴与来自阴极的电子被注入到有机材料层，注入的空穴和电子结合在一起以形成激子。更进一步地，当激子下降至基态时，则会发光。已知这种有机发光器件具有如自发光、高亮度、高效率、低驱动电压、宽视角、高对比度和快速响应等特性。用于有机发光器件的有机材料层的材料根据其功能可分为发光材料和电荷传输材料，例如空穴注入材料、空穴传输材料、电子传输材料和电子注入材料。发光材料根据其分子量可分为高分子量材料和低分子量材料。发光材料可分为来自单重激发态的荧光材料和来自三重激发态的磷光材料。发光材料根据发光颜色可分成蓝色、绿色和红色发光材料及用于提供更自然颜色所必需的黄色和橙色发光材料。另一方面，当仅使用一种材料作为发光材料时，由于分子间的相互作用，颜色纯度劣化和发光效率降低，使得最大发光波长迁移至更长波长，导致器件的效率降低，因此可使用主体A参杂剂系统作为发光材料，通过能量传输以达到提高颜色纯度和发光效率的目的。基于以下原则如果在发光层中混合少量的具有比形成发光层主体小的能带间隙的掺杂剂，则在发光层中产生的激子会被传输至掺杂剂，从而高效率发光。此时，因为主体的波长迁移至掺杂剂波长范围内，可根据掺杂剂的种类获得所需波长的光。为使有机发光器件充分展现如上所述的极好的特征，在器件中组成有机材料层的材料，例如空穴注入材料、空穴传输材料、发光材料、电子传输材料和电子注入材料，基本上应由稳定且效率高的材料组成。然而，用于有机发光器件的稳定且效率高的有机材料层的材料的开发还未完全实现。因此，不断地期待新材料的开发。
发明内容技术问题本发明人已发现了一种新结构的发光材料，然后发现该发光材料有效地用作有机发光器件中的发光材料。因此，本发明的目的是提供一种新结构的发光材料及使用该材料的有机发光器件。技术方案本发明提供由下列通式1表示的化合物[通式1]其中，R广R6彼此可为相同或不同，并且至少其中之一由下列通式2表示其中，n和p各为1~10的整数，以及q和r各为010的整数；L,为直接键合(directbond)，或者取代或未取代的C5C2。芳基，或者取代或未取代的C广C2o杂环基；L2为C广C2o的芳基；以及通式1中不由通式2表示的R广R6与通式2中的R7和Rs各自独立地为相同或不同的取代基，并且各选自由以下基团组成的组中，所述基团为氢；由素；羟基；巯基；氰基；硝基；羰基；羧基；曱酰基;取代或未取代的dC2o烷基；取代或未取代的C广do链烯基；取代或未取代的C2C7炔基；取代或未取代的C6C32芳基；取代或未取代的杂芳基；其环中的碳原子可被氧、氮或硫原子取代的取代或未取代的C广C7环烷基；其环中的碳原子可被氧、氮或硫原子取代的C4C7环烯基；取代或未取代的C广C2o烷氧基；取代或未取代的C2do链烯氧基；取代或未取代的C2C7炔氧基；取代或未取代的芳氧基；取代或未取代的C广C2o烷基胺基；取代或未取代的C2do烯基胺基；取代或未取代的C2C7炔基胺基；取代或未取代的芳基胺基；取代或未取代的烷基芳基胺基；取代或未取代的C广C2o烷基曱硅烷基；取代或未取代的C2do烯基曱硅烷基；取代或未取代的C广C7炔基曱硅烷基；取代或未取代的芳基曱硅烷基；取代或未取代的烷基芳基曱硅烷基；取代或未取代的C,C2Q烷基硼烷基；取代或未取代的C2do烯基硼烷基；取代或未取代的C广C7炔基硼烷基；取代或未取代的芳基硼烷基；取代或未取代的烷基芳基硼烷基；取代或未取代的C广C2Q烷硫基(alkylthio);取代或未取代的C广do烯硫基(alkenylthio);取代或未取代的C广C7炔硫基(alkynylthio);以及取代或未取代的芳硫基(arylthio)。优选地，通式1中不由通式2表示的R广R6与通式2中的R7和R8各自独立地为相同或不同的取代基，并且各选自由以下基团组成的组中，所述基团为氢、氰基、硝基、取代或未取代的C广C2。烷基、取代或未取代的C广do链烯基、取代或未取代的C广C7环烷基、取代或未取代的C广C7环烯基、取代或未取代的QC32芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的C广C2。烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的C广C2。烷基胺基、取代或未取代的芳基胺基、取代或未取代的烷基芳基胺基、取代或未取代的C广C20烷基曱硅烷基、取代或未取代的C广C2。烷基硼烷基、取代或未取代的芳基硼烷基、取代或未取代的烷基芳基硼烷基、取代或未取代的C,C2。烷硫基，以及取代或未取代的芳硫基。通式1中不由通式2表示的R广R6与通式2中的R7和Rg可各自独取代卣素、羟基、巯基、氰基、硝基、氨基、羰基、羧基、曱酰基、C广C2。烷基、C2d。链烯基、C2C炔基、芳基、杂芳基、C广C7环烷基、饱和或不饱和的37元杂环、丙烯酰基、C广C2。烷氧基、C2C10链烯氧基、C2C7炔氧基、dC2Q烷基胺基、C2do烯基胺基、C2C7炔基胺基、芳基胺基、烷基芳基胺基、QC2o烷基曱硅烷基、C2~C10烯基曱硅烷基、C2C7炔基曱硅烷基、烷氧基曱硅烷基、芳基曱硅烷基、烷基芳基曱硅烷基、C广C2Q烷基硼烷基、C2C1Q烯基硼烷基、c2c7炔基硼烷基、芳基硼烷基、烷基芳基硼烷基、C广C2。烷硫基、C2~C10烯硫基、QC7炔硫基，以及芳硫基。优选地，通式1中不由通式2表示的R广R6与通式2中的R和R8可各自独立地被相同或不同的选自由以下基团组成的组中的取代基单取代或多取代，所述基团为氰基、硝基、曱酰基、曱基、乙基、丙基、苯基、萘基、联苯基、蒽基、咪唑基、噻唑基、噁唑基、苯硫基、吡啶基、嘧啶基、吡咯基、环丁烯基、环戊烯基、曱氧基、乙氧基、丙氧基、苯氧基、萘氧基、曱胺基、乙胺基、丙胺基、苯胺基、萘胺基、曱基苯胺基、乙基苯胺基、乙基萘胺基、二曱基硼烷基、二乙基硼烷基、二丙基硼烷基、二苯基硼烷基、二萘基硼烷基、苯基萘基硼烷基、苯基曱基硼烷基、萘基曱基硼烷基、萘基乙基硼烷基、三曱基曱硅烷基、三乙基曱硅烷基、三丙基曱硅烷基、三苯基曱硅烷基、三萘基曱硅烷基、二曱基苯基曱硅烷基、二乙基苯基曱硅烷基、二苯基曱基曱硅烷基、曱硫基、乙硫基、丙硫基、丁硫基、苯硫基和萘硫基。所述其环中的碳原子可被氧、氮或硫原子取代的取代或未取代的C广C7环烷基或者其环中的碳原子可被氧、氮或硫原子取代的C广C7环烯基为5或6元取代或未取代的饱和或不饱和的环。通式1中不由通式2表示的R广Re与通式2中的R7和Rg各自独立地为相同或不同的取代基，并且各自可选自由以下基团组成的组中，所述基团为曱基、乙基、丙基、丁基、异丙基、正丁基、叔丁基、异丁基、正戊基、新戊基、正己基、乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、己烯基、2-曱基-乙烯基、2-甲基-丙烯基、2-曱基-丁烯基、2-曱基-戊烯基、2-甲基-己烯基、咪唑基、噻唑基、噁唑基、苯硫基、吡咬基、嘧啶基、吡咯基、2-曱基咪唑基、2-曱基噻唑基、2-甲基噁唑基、苯基、萘基、蒽基、联苯基、三联苯基、并四苯基、3-曱基-苯基、4-曱基-萘基、9-曱基-蒽基、4-曱基-并四苯基、2-曱基-咪唑基、2-曱基-噁唑基、2-曱基-噻唑基、2-曱基-呋喃基、2-曱基-苯硫基、2-曱基-吡唑基、2-曱基-吡啶基、2-曱基-嘧啶基、曱氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、异丙氧基、异丁氧基、叔丁氧基、新戊氧基、苯氧基、萘氧基、联苯氧基、3-甲基-苯氧基、4-曱基-萘氧基、2-曱基-联苯氧基、曱胺基、乙胺基、丙胺基、丁胺基、戊胺基、己胺基、庚胺基、异丙胺基、异丁胺基、叔丁胺基、2-戊胺基、新戊胺基、苯胺基、萘胺基、联苯胺基、蒽胺基、3-曱基-苯胺基、4-曱基-萘胺基、2-曱基-联苯胺基、9-曱基-蒽胺基、苯基曱胺基、苯基乙胺基、萘基曱胺基、萘基乙胺基、联苯基曱胺基、3-曱基-苯基曱胺基、苯基异丙胺基、萘基异丙胺基、萘基异丁胺基、联苯基异丙胺基、三曱基曱硅烷基、三乙基曱硅烷基、三丁基曱硅烷基、三(异丙基)曱硅烷基、三(异丁基)曱硅烷基、三(叔丁基)曱硅烷基、三(2-丁基)曱硅烷基、三苯基曱硅烷基、三萘基曱硅烷基、三联苯基曱硅烷基、三(3-曱基苯基)曱硅烷基、三(4-曱基萘基)曱硅烷基、三(2-曱基联苯基)曱硅烷基、苯基曱基曱硅烷基、苯基乙基曱硅烷基、萘基甲基曱硅烷基、萘基乙基曱硅烷基、联苯基曱基曱硅烷基、3-曱基-苯基曱基曱硅烷基、苯基异丙基曱硅烷基、萘基异丙基甲硅烷基、萘基异丁基曱硅烷基、联苯基异丙基曱硅烷基、二曱基硼烷基、二乙基硼烷基、二丙胺基、二丁胺基、二戊胺基、二异丙基硼烷基、二异丁基硼烷基、二(叔丁基)硼烷基、异丙基异丁胺基、二苯基硼烷基、二萘基硼烷基、二联苯基硼烷基、二(3-曱基苯基)硼烷基、二(4-甲基萘基)硼烷基、二(2-曱基联苯基)硼烷基、苯基曱基硼烷基、苯基乙基硼烷基、萘基曱基硼烷基、萘基乙基硼烷基、联苯基曱基硼烷基、3-曱基-苯基甲基硼烷基、苯基异丙基硼烷基、曱硫基、乙硫基、丙硫基、丁硫基、戊硫基、己硫基、三(异丙基)硫基、三(异丁基)硫基、三(叔丁基)硫基、三(2-丁基)硫基、苯硫基、萘硫基、联苯硫基、(3-曱基苯基)硫基、(4-曱基萘基)硫基和(2-曱基联苯基)硫基。优选地，通式1中不由通式2表示的R广Re与通式2中的R7和Rs可各自独立地为相同或不同的取代基，并且可各选自由以下基团组成的组中，所述基团为甲基、乙基、异丙基、叔丁基、乙烯基、丙烯基、2-曱基-乙烯基、2-曱基-丙烯基、咪唑基、噻唑基、噁唑基、2-曱基咪唑基、2-曱基噻唑基、2-曱基噁唑基、苯基、萘基、联苯基、三联苯基、蒽基、3-曱基-苯基、4-曱基-萘基、曱氧基、乙氧基、异丙氧基、异丁氧基、苯氧基、萘氧基、3-曱基-苯氧基、4-曱基-萘氧基、曱胺基、乙胺基、异丙胺基、异丁胺基、叔丁胺基、苯胺基、萘胺基、3-曱基-苯胺基、4-曱基-萘胺基、苯基甲胺基、苯基乙胺基、萘基曱胺基、3-曱基-苯基曱胺基、苯基异丙胺基、三甲基曱硅烷基、三乙基曱硅烷基、三(异丙基)甲硅烷基、三(异丁基)曱硅烷基、三苯基曱硅烷基、三萘基曱硅烷基、三(3-曱基苯基)曱硅烷基、三(4-曱基萘基)曱硅烷基、苯基曱基曱硅烷基、苯基乙基曱硅烷基、3-曱基-苯基曱基甲硅烷基、苯基异丙基曱硅烷基、二曱基硼烷基、二乙基硼烷基、二异丙基硼烷基、二异丁基硼烷基、二苯基硼烷基、二萘基硼烷基、二(3-曱基苯基)硼烷基、二(4-曱基萘基)硼烷基、苯基曱基硼烷基、苯基乙基硼烷基、3-曱基-苯基曱基硼烷基、苯基异丙基硼烷基、曱硫基、乙硫基、三(异丙基)硫基、三(异丁基)硫基、苯硫基、萘硫基、(3-曱基苯基)硫基和(4-曱基萘基)硫基。通式1中不由通式2表示的R广R6与通式2中的R7和Rs可各自独立地为相同或不同的取代基，并且可各选自由以下基团组成的组中，所述基团为取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的三联苯基，以及取代或未取代的蒽基。所述取代的苯基、萘基、联苯基、三联苯基和蒽基可被至少一种选自以下基团组成的组中的基团取代，所述基团为氰基、硝基、甲酰基、取代或未取代的C广C2Q烷基、芳基、杂芳基、C4C7环烯基、取代或未取代的C广C2Q烷氧基、芳氧基、C,C20烷基胺基、芳基胺基、烷基芳基胺基、C广C2Q曱硅烷基、芳基曱硅烷基、烷基芳基曱硅烷基、C广C2。烷基硼烷基、芳基硼烷基、烷基芳基硼烷基、C广C2。烷硫基和芳硫基。优选地，R广R6至少之一由通式2表示，并且剩余的R广R6可选自由以下基团组成的组中，所述基团为<formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula>其中，X、Y和Z各自独立地为相同或不同的取代基并且可与X、Y和Z连接的每个环部分可以被一个或多个相同或不同的如X、Y和Z的取代基取代。X、Y和Z各自独立地选自由以下基团组成的组中，所述基团为氰基、硝基、曱酰基、取代或未取代的C广C20烷基、芳基、杂芳基、C广C7环烯基、取代或未取代的C广C20烷氧基、芳氧基、C广C2Q烷基胺基、芳基胺基、烷基芳基胺基、C广C加曱硅烷基、芳基曱硅烷基、烷基芳基甲硅烷基、C广C2。烷基硼烷基、芳基硼烷基、烷基芳基硼烷基、C广C2Q烷硫基和芳硫基。优选X、Y和Z各自独立地选自由以下基团组成的组中，所述基团为氰基、硝基、曱基、乙基、异丙基、叔丁基、曱氧基、乙氧基、丙氧基、甲硫基、咪唑基、吡啶基、噻唑基、噁唑基、呋喃基、苯硫基、吡咯基、吡咬基和嘧咬基。通式l中，R广R6中只有一个可由通式2表示，或R广R6中的两个可由通式2表示。R广R6中的三个可由通式2表示，以及R广R6中的四个可由通式2表示。R广R6中的五个可由通式2表示，以及R广R6全部可由通式2表示。根据本发明的一个实施方式，提供了一种化合物，其中，通式1中R2和Rs的至少一个为由通式2表示的基团。根据本发明的另一实施方式，提供了一种化合物，其中，通式1中R2和Rs为由通式2表示的相同取代基。根据本发明的又另一实施方式，提供了一种化合物，其中，通式l中112和Rs为由通式2表示的不同取代基，并且R2和Rs的一个为由"为直接键合、苯基、萘基或呼唑基的通式2表示的取代基。根据本发明的又另一实施方式，提供了一种化合物，其中，通式l中Ri、R3、R4和R6的至少一个为由通式2表示的基团。根据本发明的又另一实施方式，提供了一种化合物，其中，通式l中，R!和Rs的一个与R3和R4的一个为由通式2表示的相同取代基。根据本发明的又另一实施方式，提供了一种化合物，其中，通式l中，R,和R6的一个与R3和R4的一个为由通式2表示的不同取代基，并且其中之一为由"为直接键合、苯基、萘基或啼唑基的通式2表示的取代基。优选地，通式2中，Li为直接键合、苯基、萘基或呼唑基，以及L2为苯基、萘基或蒽基。根据本发明的通式1和2中的R广R8中所用的术语如下。无论是否作为另一术语的部分，术语"C广C20烷基"或"未取代的C广C20烷基"指直链或支链饱和烃，如曱基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正癸基、正二十烷基(n-eicosanyl)。术语"取代的C广C20烷基"为被相同或不同的取代基单取代或多取代的dC20烷基，所述取代基如卣素、羟基、疏基、氰基、硝基、氨基、羰基、羧基、甲酰基、C广C加烷基、C广do链烯基、C广C7炔基、芳基、杂芳基、C广C7环烷基、饱和或不饱和的3~7元杂环、丙烯酰基、C广C2o烷氧基、C广do链烯氧基、C2C7炔氧基、C广C20烷基胺基、C广do烯基胺基、C2~C7炔基胺基、芳基胺基、烷基芳基胺基、C广C2。烷基甲硅烷基、C2~C10烯基曱硅烷基、C2C7炔基曱硅烷基、芳基曱硅烷基、烷基芳基曱硅烷基、C广C2。烷基硼烷基、C广d。烯基硼烷基、C广C7炔基硼烷基、芳基硼烷基、烷基芳基硼烷基、C广C加烷硫基、C广do烯硫基、C广C7炔硫基或芳硫基(在下文中，皆称"所列的取代基")。术语"杂环"指至少一个主链碳被氧、氮或硫原子取代的环结构。无论是否作为另一术语的部分，术语"C2Cu)链烯基"或"未取代的C广do链烯基"指在相邻碳原子之间具有至少一个双键的直链或支链烃基。C广d。链烯基的实例包括乙烯基、烯丙基、丁-2-烯基、戊-2-烯基、庚-2-烯基和癸-l，3-二烯基(dec-l，3-dien-yl)。术语"取代的C2C1Q链烯基"指由一个或多个选自上述所列的取代基中的相同或不同的取代基单取代或多取代的C广do链烯基。取代的C2do链烯基的实例包括异丙-2-烯基、异丁烯基、叔丁烯基和2-曱基-2-癸烯基。无论是否作为另一术语的部分，术语"C2C7炔基"或"未取代的C2~C7炔基"指在相邻碳原子之间具有至少一个三键的直链或支链烃基。C2C7炔基的实例包括乙炔基、丙-l-炔基、己-2-炔基和庚-3-炔基。术语"取代的C2C7炔基"指由一个或多个选自上述所列的取代基中的相同或不同的取代基单取代或多取代的C广C7炔基。取代的C2C7炔基的实例包括2-曱基乙炔基、2-曱基丙炔基、2-曱基丁炔基和3-曱氧基庚炔基。无论是否作为另一术语的部分，术语"芳基"或"未取代的芳基"指单或多芳烃环。在多环的情况下，两个或更多个环被稠合或连接而不介入脂族链。例如，芳基指苯基、联苯基、三联苯基、萘基、蒽基、红荧烯基和茈基。术语"取代的芳基"指由一个或多个选自上述所列的取代基中的相同或不同的非芳基取代基单取代或多取代的芳基。取代的芳基的实例包括曱基苯基、曱氧基苯基、曱基联苯基、甲基三联苯基、甲基萘基、曱氧基萘基和曱基蒽基。无论是否作为另一术语的部分，术语"杂芳基"或"未取代的杂芳基"指其中至少一个主链碳原子被氧、氮或硫原子取代的单或多芳烃环。在多环的情况下，包括任选地苯并-稠合(benzo-fUsed)的稠合或连接两个或更多个环而不介入脂族链。术语"取代的杂芳基"指由一个或多个选自上述所列的取代基的相同或不同的非杂芳基取代基的单取代或多取代的杂芳基。例如，取代的芳基为2-曱基-噁唑基、2-曱基-咪唑基、2-曱基-噻唑基、3,4-二曱基-苯硫基、2-曱基-呋喃基、2-曱基-吡咬基、2-甲基-嘧咬基和2-曱基-吡咯基。"C3C7环烷基"或"未取代的C广C7环烷基"指环中含有37个碳原子的饱和闭环结构。环中的一个或多个碳原子可以任选地被氧、氮和硫原子^F又代，其也称作"饱和杂环"。C3~C7环烷基的实例为环丙基、环丁基、环戊基、环己基和环庚基。术语"取代的C3C7环烷基"指在碳或非碳环部分具有一个或多个由一个或多个选自上述所列的取代基中的相同或不同的取代基取代的C3~C7环烷基。取代的C3~C7环烷基的实例为曱基环丙基、曱基环丁基、曱基环戊基、曱基环己基和曱基环庚基。术语"C4C7环烯基"或"未取代的C4C7环烯基"指含有47个碳原子具有至少一个双键的环结构。环中的一个或多个碳原子可任选地被氧，氮或硫原子取代，其也称作"不饱和杂环"。例如，QC7环烯基指3-环戊烯基、4-环己烯基和5-环庚烯基。术语"取代的C4~C7环烯基"指在碳或非碳环部分具有一个或多个由一个或多个选自上述所列的取代基中的相同或不同的取代基取代的C广C7环烯基。例如，取代的(34(37环烯基指3-曱基-3-环戊烯基、2-曱基-4-环己烯基和2-曱基-环庚烯基。术语"C广C20烷氧基"或"未取代的C广C20烷氧基"指由C广C20烷基取代的氧基团(oxygenradical)。C广C2。烷氧基的实例为曱氧基、乙氧基、正丙氧基、正丁氧基、正癸氧基、正十二烷氧基和正二十烷氧基。术语"取代的C广C20烷氧基"指C广C20烷氧基，其中，烷基部分被一个或多个选自上述所列的取代基中的相同或不同的取代基单取代或多取代。取代的C广C2o烷氧基的实例为1-曱基乙氧基、1-曱基-正丙氧基、1-曱基-正丁氧基、5-曱氧基癸氧基、3-曱基-十二烷氧基和3-苯基二十坑氧基(3-phenylicosanoxy)。术语"C2do链烯氧基"或"未取代的C广do链烯氧基"指由C2C10链烯基取代的氧基团。例如，C2Cn)链烯氧基指乙烯氧基、丙-l-烯氧基、丁-l-烯氧基、庚-3-烯氧基、癸-2-烯氧基等。术语"取代的C2C1()链烯氧基"指C2d。链烯氧基，其中，链烯基部分由一个或多个选自取代的C2do链烯氧基为1-曱基乙烯氧基、l-曱基-l-丙烯氧基、l-曱基-l-丁烯氧基、2-曱基-l-庚烯氧基和2-曱基-l-癸烯氧基。术语"C2C7炔氧基"或"未取代的C广C7炔氧基"指由C2C炔基取代的氧基团。C2C7炔氧基的实例为乙炔氧基、l-丙炔氧基、1-丁炔氧基、1,3-庚二炔氧基等。术语"取代的C广C7炔氧基，，指C2C7炔氧基，其中，炔基部分由一个或多个选自上述所列的取代基中的相同或不同的取代基单取代或多取代。取代的C2C7炔氧基的实例为2-甲基-乙炔氧基、2-甲基-l-丙炔氧基、2-甲基-1-丁炔氧基和3-曱氧基-1-庚炔氧基。术语"芳氧基"或"未取代的芳氧基"指由芳基取代的的氧基团。例如，芳氧基为苯氧基、萘氧基、蒽氧基、联苯氧基、红荧烯氧基、茈氧基等。术语"取代的芳氧基"指芳氧基，其中，芳基部分由一个或多个选自上述所列的取代基中的相同或不同的取代基单取代或多取代。例如，取代的芳氧基指2-曱基-苯氧基、4-曱基-萘基-2-氧基、9-曱基-蒽基-l-氧基、2-甲基-联苯氧基、2-曱基-红荧烯氧基、2-曱基-茈氧基。术语"C广C2o烷基胺基"或"未取代的C广C20烷基胺基"指由一个或两个相同或不同的C广C2o烷基取代的氮基团(nitrogenradical)。例如，C广C20烷基胺基包括曱胺基、乙胺基、丙胺基、丁胺基、戊胺基、庚胺基、十七烷胺基和二十烷胺基。术语"取代的C广C2。烷基胺基"指C广C20烷基胺基，其中，烷基部分由一个或多个选自上述所列的取代基中的相同或不同的取代基单取代或多取代。例如，取代的C!C2o烷基胺基包括异丙胺基、N-丙基-N-(2-曱氧基)丁胺基、2-曱基丁胺基、N-丁基-N-(2-曱基)庚胺基、N-2-丁基-N-(2-曱基)十七烷胺基。术语"C2do烯基胺基"或"未取代的C2do烯基胺基"指由一个或两个相同或不同的C广Cu)链烯基取代的氮基团，其中，如果只有一个C2Cu)链烯基连接到氮原子上，则C广C20烷基也可连接到氮原子上。C2d。烯基胺基的实例为乙烯基胺基、1-丙烯基胺基、1-丁烯基胺基、1-庚烯基胺基和1-癸烯基胺基。术语"取代的C2d。烯基胺基"指C2do烯基胺基，其中，链烯基或烷基部分为由一个或多个选自上述所列的取代基中的相同或不同的取代基单取代或多取代。取代的C广Cu)烯基胺基的实例为1-曱基-乙烯基胺基、l-甲基-l-丙烯基胺基、1—甲基小丁烯基胺基、l-曱基-l-庚烯基胺基和2-曱基-l-癸烯基胺基。术语"C广C7炔基胺基"或"未取代的C2C7炔基胺基"指由一个或两个相同或不同的c2~c7炔基取代的氮基团，其中，如果只有一个C广C,o链烯基连接到氮原子上，则C广C20烷基或C2do链烯基也可连接到氮原子上。C广CH)炔基胺基的实例为乙炔基胺基、1-丙炔基胺基、1-丁炔基胺基、2-庚炔基胺基、1-癸炔基胺基等。术语"取代的C2~C7炔基胺基"指C2C7炔基胺基，其中，一个或多个烷基、链烯基和炔基部分由一个或多个选自上述所列的取代基中的相同或不同的取代基单取代或多取代。取代的C2C7炔基胺基的实例为异丙炔基胺基、2-曱基-l-丁炔基胺基、3-曱基-2-庚炔基胺基和2-曱基-l-癸炔基胺基。术语"芳基胺基"或"未取代的芳基胺基"指由一个或两个相同或不同的芳基或杂芳基取代的氮基团。芳基胺基的实例为苯胺基、1-萘胺基、9-蒽胺基、联苯胺基、红荧烯基胺基和茈基胺基。术语"取代的芳基胺基"指芳基胺基，其中，环部分由一个或多个选自上述所列的取代基中的相同或不同的取代基单取代或多取代。取代的芳基胺基的实例为3-曱基苯胺基和9-曱氧基蒽胺基。术语"烷基芳基胺基"、"芳基烷基胺基"、"未取代的芳基烷基胺基"或"未取代的烷基芳基胺基"指同时由芳基或杂芳基和C广C20烷基、C广C,o链烯基、C广C7炔基、C广C2o烷氧基、C广do链烯氧基、C2C7炔氧基中的一个基团取代的氮基团。烷基芳基胺基的实例为N-曱基-N-苯胺基、N-乙基-N-苯胺基、N-乙基-N-(l-萘基)胺基、N-曱基-N-(9-蒽基)胺基、N-乙烯基-N-苯胺基、N-乙烯基-N-(l-萘基)胺基、N-乙炔基-N-苯胺基和N-乙炔基-N-(l-萘基)胺基。术语"取代的烷基芳基胺基"或"取代的芳基烷基胺基"指烷基芳基胺基，其中，环部分、非环部分或该两部分由由一个或多个选自上述所列的取代基中的相同或不同的取代基单取代或多取代。取代的烷基芳基胺基的实例为N-异丙基-N-苯胺基和N-苯基-N-(4-丙基-l-萘基)胺基。术语"C广C20烷基曱硅烷基"或"未取代的C广C20烷基曱硅烷基"指由一个或多个相同或不同的C广C20烷基取代的硅基团(siliconradical)。例如，烷基曱硅烷基包括三曱基曱硅烷基、三乙基曱硅烷基、三丙基曱硅烷基、三癸基曱硅烷基和三二十烷基曱硅烷基。术语"取代的C广C2o烷基甲硅烷基"指C广C2o烷基曱硅烷基，其中，C广C加烷基部分由一个或多个选自上述所列的取代基中的相同或不同的取代基单取代或多取代。例如，取代的烷基曱硅烷基包括二异丙基曱基甲硅烷基、二(异丁基)曱基曱硅烷基、二(癸基)异丙基曱硅烷基和二(二十烷基)曱基曱硅烷基。术语"C2Qo烯基曱硅烷基"或"未取代的C2do烯基甲硅烷基"指由一个或多个相同或不同的C广do链烯基取代的硅基团，其中，一个或多个C广C2o烷基也可连接到硅上。例如，烯基曱硅烷基包括三乙烯基曱硅烷基、三丙烯基曱硅烷基、三丁烯基曱硅烷基、三庚烯基曱硅烷基和三癸烯基曱硅烷基。术语"取代的C广C20烯基曱硅烷基"指C2C,o烯基曱硅烷基，其中，烷基或链烯基部分由一个或多个选自上述所列的取代基中的相同或不同的取代基单取代或多取代。例如，取代的C2~C1()烯基甲硅烷基包括三(2-曱基乙烯基)曱硅烷基、三(2-曱基丙烯基)曱硅烷基、三(2-甲基庚烯基)曱硅烷基和三(2-甲基癸烯基基)甲硅烷基。术语"C广C7炔基曱硅烷基"或"未取代的C广C7炔基曱硅烷基"指由一个或多个相同或不同的C2do炔基取代的硅基团，其中，一个或多个C广C2o烷基和C2Cu)链烯基基团也可连接到硅上。例如，炔基曱硅烷基包括三乙炔基曱硅烷基、三丙炔基甲硅烷基、三丁炔基曱硅烷基、三庚炔基曱硅烷基和三癸炔基曱硅烷基。术语"取代的c2~c7炔基曱硅烷基"指C2C7炔基曱硅烷基，其中，烷基、链烯基或炔基部分由一个或多个选自上述所列的取代基中的相同或不同的取代基单取代或多取代。例如，取代的C2C7炔基曱硅烷基包括三(2-曱基乙炔基)曱硅烷基、三(2-曱基丙炔基)曱硅烷基、三(2-曱基丁炔基)曱硅烷基、三(2-曱基庚炔基)曱硅烷基和三(2-甲基癸炔基)曱硅烷基(tri(2-methyldecenyl)silyl)。术语"芳基甲硅烷基"或"未取代的芳基甲硅烷基"指由一个或多个相同或不同的芳基或杂芳基取代的硅基团。例如，芳基曱硅烷基包括三苯基曱硅烷基、三萘基曱硅烷基和三联苯基曱硅烷基。术语"取代的芳基曱硅烷基"指芳基曱硅烷基，其中，芳基部分由一个或多个选自上述所列的取代基中的相同或不同的取代基单取代或多取代。例如，取代的芳基曱硅烷基包括三(2-曱基苯基)曱硅烷基、三(4-曱基萘基)甲硅烷基和三(2-曱基联苯基)甲硅烷基。术语"烷基芳基曱硅烷基"、"芳基烷基曱硅烷基"、"未取代的芳基烷基曱硅烷基"或"未取代的烷基芳基曱硅烷基"指同时由一个或多个相同或不同的芳基或杂芳基与C广C20烷基、C2C!o链烯基、C2C7炔基、C广C2o烷氧基、C广Cn)链烯氧基和C广C7炔氧基中的一个基团取代的硅基团。烷基芳基曱硅烷基的实例为联苯基曱基曱硅烷基、二萘基曱基曱硅烷基、联苯基乙基曱硅烷基、二萘基乙烯基甲硅烷基、二蒽基乙炔基曱硅烷基等。术语"取代的烷基芳基曱硅烷基"指烷基芳基甲硅烷基，其中，环部分、非环部分或该两部分由一个或多个选自上述所列的取代基中的相同或不同的取代基单取代或多取代。取代的烷基芳基曱硅烷基的实例为二(2-甲基苯基)曱基曱硅烷基和二(4-曱基萘基)曱基曱硅烷基。术语"C广C2。烷基硼烷基"或"未取代的C广C2Q烷基硼烷基"指由一个或多个相同或不同的C广C2o烷基取代的硼基团(boronradical)。例如，烷基硼烷基包括二曱基硼烷基、二乙基硼烷基、二丙基硼烷基、二庚基硼烷基、二癸基硼烷基和二(二十烷基)硼烷基。术语"取代的C广C20烷基硼烷基，，指C广C20烷基硼烷基，其中，一个或多个C广C20烷基部分由一个或多个选自上述所列的取代基中的相同或不同的取代基单取代或多取代。例如，取代的烷基硼烷基包括二(异丙基)硼烷基、二(异丁基)硼烷基、二(2-曱基庚炔基)硼烷基、二(2-曱基癸基)硼烷基和(2-曱基二十烷基)硼烷基。术语"C2d。烯基硼烷基"或"未取代的C广d。烯基硼烷基"指由一个或多个相同或不同的C2Cu)链烯基取代的硼基团，其中，如果只有一个C广CH)链烯基连接到硼原子上，则C广C2Q烷基也可连接到硼原子上。例如，烯基硼烷基包括二乙烯基硼烷基、二丙烯基硼烷基、二丁烯基硼烷基、二庚烯基硼烷基和二癸烯基硼烷基。术语"取代的C2d。烯基硼烷基"指C2d。烯基硼烷基，其中，烷基或链烯基部分由一个或多个选自上述所列的取代基中的相同或不同的取代基单取代或多取代。取代的烯基硼烷基的实例为二(l-曱基乙烯基)硼烷基和二(l-曱基丙-l-烯基)硼烷基、二(2-曱基庚烯基)硼烷基和二(2-曱基癸烯基)硼烷基。术语"C2C7炔基硼烷基"或"未取代的C广C7炔基硼烷基"指由一个或多个相同或不同的C2C7炔基取代的硼基团，其中，如果只有一个C2C7炔基连接到硼上，则C广C2Q烷基或C2do链烯基也可连接到硼原子上。例如，炔基硼烷基包括二乙炔基硼烷基、二丙炔基硼烷基、二丁炔基硼烷基、二己炔基硼烷基和二庚炔基硼烷基。术语"取代的C2C7炔基硼烷基"指C广C7炔基硼烷基，其中，烷基、链烯基或炔基部分由一个或多个选自上述所列的取代基中的相同或不同的取代基单取代或多取代。例如，取代的C广C7炔基硼烷基包括二(2-曱基乙炔基)硼烷基、二(2-曱基丙炔基)硼烷基、二(2-曱基丁炔基)硼烷基、二(2-曱基己炔基)硼烷基和(2-曱基庚炔基)硼烷基。术语"芳基硼烷基"或"未取代的芳基硼烷基"指由一个或多个相同或不同的芳基或杂芳基取代的硼基团。芳基硼烷基的实例为二苯基硼烷基、萘基硼烷基、二萘基硼烷基、二联苯基硼烷基、红焚烯基硼烷基和茈基硼烷基。术语"取代的芳基硼烷基"指芳基硼烷基，其中，芳基部分由一个或多个选自上述所列的取代基中的相同或不同的取代基单取代或多取代。取代的芳基硼烷基的实例为二(3-甲基苯基)硼烷基、二(4-曱基萘-1-基)硼烷基和二(2-曱基联苯基)硼烷基。术语"烷基芳基硼烷基"、"芳基烷基硼烷基"、"未取代的芳基烷基硼烷基"或"未取代的烷基芳基硼烷基"指同时由芳基或杂芳基与C广C2。烷基、C广do链烯基、C广C7炔基、C广C2Q烷氧基、C广do链烯氧基和C2~C7炔氧基中的一个基团取代的硼基团。烷基芳基硼烷基的实例为乙基苯基硼烷基、曱基萘基硼烷基、曱基联苯基硼烷基、乙烯基萘基硼烷基和乙炔基苯基硼烷基。术语"取代的烷基芳基硼烷基"指烷基芳基硼烷基，其中，环部分、非环部分或该两部分由一个或多个选自上述所列的取代基中的相同或不同的取代基单取代或多取代。取代的烷基芳基硼烷基的实例为曱基(4-曱基萘基)硼烷基、乙基(2-曱基苯基)硼烷基和曱基(2-曱基联苯基)硼烷基。术语"C广C20烷硫基"或"未取代的C广C20烷硫基"指由C广C20烷基取代的硫基团(sulfiirradical)。例如，烷硫基包括曱硫基、乙硫基、正丙硫基、正丁硫基、正庚硫基、正癸硫基和正二十烷硫基。术语"取代的C广C2o烷硫基"指C广C加烷硫基，其中，一个或多个C广C2o烷基部分由一个或多个选自上述所列的取代基中的相同或不同的取代基单取代或多取代。例如取代的烷硫基包括异丙硫基、异丁硫基、新戊硫基、2-曱基庚硫基、2-曱基癸硫基和2-曱基二十烷硫基。术语"C广dQ烯硫基"或"未取代的C2do烯硫基"指含有由C2~C10链烯基取代的含硫基团的基团。例如，烯硫基包括乙烯硫基、丙烯硫基、丁烯硫基和癸烯硫基。术语"取代的C2Cw烯硫基"指C2do烯硫基，其中，链烯基部分由一个或多个选自上述所列的取代基中的相同或不同的取代基单取代或多取代。例如，取代的烯硫基包括1-曱基乙烯硫基、l-曱基-2-丙烯硫基和l-曱基-2-丁烯硫基。术语"C2C7炔硫基"或"未取代的C2C7炔硫基"指由C广C7炔基取代的含硫基团。例如，炔硫基包括乙炔硫基、丙炔辟u基、丁炔硫基和庚炔硫基。术语"取代的C2C7炔硫基"指C广C7炔硫基，其中，炔基部分由一个或多个选自上述所列的取代基中的相同或不同的取代基单取代或多取代。例如，取代的C2C7炔硫基包括2-曱基-乙炔硫基、2-甲基丙炔硫基、2-曱基丁炔硫基和2-曱基庚炔硫基。术语"芳硫基"或"未取代的芳硫基"指含有由芳基取代的硫原子的基团。例如，芳硫基包括苯硫基、萘硫基、蒽硫基和联苯硫基。术语"取代的芳硫基"指芳硫基，其中，芳基部分由一个或多个选自取代的芳硫基包括3-曱基苯硫基、4-曱基萘硫基和2-曱基联苯硫基。通式1的化合物的具体实例如下表1中所示，但并不限于此。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage43</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage45</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage46</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage47</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table>通式1的化合物中，根据本发明的通式1的化合物具有蒽衍生物含有P塞吩的特有结构。与不含P塞吩的相似结构相比，含有噻吩的结构的化合物具有大幅增加的发光效率(量子效率)。这是发光层的主体和掺杂剂都需要的重要特征之一。因此，由通式1表示的新结构可极大改进器件的发光效率。尤其，可提高掺杂剂的绝对发光效率。图1为显示在360nm激发波长下测量根据本发明的化合物5溶液与比4交化合物1溶液(浓度1*1(T5M，溶剂曱苯)的光致发光(PL)得到的光谱图。通过在360600nm波长下求出光谱的强度的积分获得的面积(能量)分<table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table>别为l.OxElO、1.8xE10。如图1中所示，根据本发明的化合物5显示了比比较化合物1强约2倍的发光特性。具体地，在通式1的化合物1的结构中，例如，噻吩-取代的苯基部分和9-(2-萘基)蒽部分以约90度角扭转，因此其彼此化学键接，几乎不会极大影响彼此的共轭作用。因此，其可以相同或相似的波长频带各自显示发光光i普。根据本发明的通式1的化合物可通过使用具有被取代的杂环基的溴苯和硼酸蒽(anthraneneboronicacid)作为起始材料；以及使用芳基-芳基偶合法在其上引入取代基制备。制备根据本发明的通式1的化合物的具体方法显示于实施例中。此外，本发明提供一种有机发光器件，其包括第一电极、第二电极和至少一层插在所述第一电极与第二电极之间的有才几材料层，其中，所述有机材料层的至少一层含有通式1的化合物。可用作与适当的发光主体结合的发光掺杂剂，或者作为与适当的发光掺杂剂结合的发光主体。除了使用根据本发明的上述化合物以形成至少一层有机材料层，尤其是发光层之外，本发明的有机发光器件可通过用于制备有机发光器件的常规方法和材料制备。在本发明的一个实施方式中，有机发光器件可具有包括第一电极、第二电极和插入其间的有机材料层的结构。根据本发明的有机发光器件的结构如图3中所示。例如，根据本发明的有机发光器件可通过以下制备使用如溅射和电子束蒸发的PVD(物理汽相淀积)法在基板上沉积金属或导电金属氧化物或其合金以形成阳极；在该阳极上形成包括空穴注入层、空穴传输层、发光层和电子传输层的有机材料层；以及在其上沉积可用作阴极的材料。或者，可在基板上依次沉积阴极材料、有机材料层和阳极材料以制备有机发光器件(见国际专利申请公开No.2003/0128%)。所述有机材料层可具有包括空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层等的多层结构，但并不限于此，并且可具有单层结构。此外，所述有机材料层可通过使用多种聚合材料采用溶剂法(solventprocess)例如旋涂法、浸涂法、刮涂法、丝网印刷法、墨喷印刷法和热转印法而非沉积法制成具有较少数量的层。注入至有机材料层。本发明中可使用的阳极材料的具体实例包括如钒、铬、铜、锌和金或其合金的金属；如氧化锌、氧化铟、氧化铟锡(ITO)和氧化铟锌(IZO)的金属氧化物；如ZnO:Al和Sn02:Sb的金属与氧化物的组合；如聚(3-曱基噻吩)、聚[3，4-(亚乙基-1,2-二氧)噻吩](PEDT)、聚吡咯和聚苯胺的导电聚合物，但并不限于此。阴极材料优选为具有小的功函数的材料以利于通常电子注入至有机材料层。阴极材料的具体实例包括如镁、钙、钠、钾、钛、铟、钇、锂、礼、铝、银、锡和铅的金属或其合金；如LiF/Al和Li02/Al的多层结构材料，但并不限于此。空穴注入材料为利于在低电压下从阳极空穴注入的材料。空穴注入材料的HOMO(最高占据分子轨道)能级优选位于阳极材料的功函数与其邻近的有机材料层的HOMO能级之间。空穴注入材料的具体实例包括金属卟啉、寡聚噻吩和芳基胺系列的有机材料；六腈六氮杂苯并菲和p查吖咬酮系列的有机材料；芘系列的有机材料；及蒽醌、聚苯胺和聚噻吩系列的导电聚合物，但并不限于此。空穴传输材料为从阳极或空穴注入层向发光层传递空穴的具有高空穴迁移率的材料。其具体实例包括芳基胺系列的有机材料、导电聚合物以及具有共辄部分和非共轭部分的嵌段共聚物，-f旦并不限于此。发光材料通过接受和再结合来自空穴传输层的空穴和来自电子传输层的电子能够发射可见光，优选对于荧光和磷光具有高量子效率的材料。其具体实例包括8-羟基喹啉铝配合物(Alq3);。卡唑系列的化合物；二聚苯乙烯基化合物；BAlq;10-羟基苯并喹啉-金属化合物；苯并噁唑、苯并p塞唑和苯并咪唑系列的化合物；聚(对亚苯基乙烯)(PPV)系列的聚合物；螺环化合物；聚芴和红焚烯，但并不限于此。的适合材料。其具体实例包括8-羟基会啉的Al配合物；包括Alq3的酉己合物；有才几化合物(organicradicalcompound);及羟基黄酉同醫金属配合物，^旦并不限于此。根据本发明的有机发光器件根据所用材料可为前面、背面或双面发光。根据类似于应用到有机发光器件中的原理，根据本发明的化合物可在包括有机太阳能电池、有机光电导体和有机晶体管的有机电子器件中发挥功能。有益效果本发明的化合物为一种新结构的蒽衍生物，并且其可单独用作有机发光器件中的发光材料，也可用作与适当的掺杂剂结合的发光主体，或者作为与适当的主体结合的发光掺杂剂。图1为显示在360nm激发波长下测量根据本发明的化合物5溶液与比较化合物1溶液(浓度1*1(T5M,溶剂甲苯)的光致发光(PL)得到的光谱图。图2为显示在434nm激发波长下测量根据本发明的化合物12溶液的光致发光(PL)得到的光谱图。图3为显示根据本发明的一个实施方式的有机发光器件的结构的图。具体实施例方式在下文中，将根据合成实施例和实验实施例更加详细地说明本发明，但是本发明的范围并不限于此。实施例1:化合物5的制备l-A.化合物la的制备在无水THF(300mL)中溶解2-瘗吩硼酸化合物(10g,78.1mmol)和溴苯(7.48mL,70.3mmol)，然后向其中加入Pd(PPh3)4(4.51g，3.91mmol)和K2C03水溶液(156mL,312.4mmol)，并且回流该混合物3'J、时。用乙酸乙酯萃^^该有^L层，并且通过硫酸镁除去水。在减压下过滤该有机层，浓缩以除去溶剂，通过柱层析纯化，然后用THF和乙醇重结晶以制得白色固体化合物la(10g，80%)。MS[M+H]=161l-B.化合物lb的制备在无水THF(200mL)中溶解步骤l-A中制备的化合物la(5g,31.3mmol),并且将该溶液冷却至-10。C,并且向其中緩'l"曼滴加正丁基锂(15mL,37.5mmo1)。该混合物搅拌1小时，并且再次冷却至-78。C,向其中緩慢加入硼酸三曱基酯(10.5mL,93.75mmol)，并且搅拌该混合物12小时。将该混合物冷却至0。C,向其中加入10wt。/。的硫酸水溶液(16mL),并且搅拌该混合物以制得白色沉淀。用THF萃取该有机层，通过硫酸镁干燥，然后在减压下过滤。将该滤液浓缩以除去溶剂，溶于THF中，向其中加入过量的2MNaOH水溶液，并且用二曱基氯甲烷分离该有机层。向分离的水溶液层加入盐酸水溶液得到生成的沉淀，并过滤以制得化合物lb(2.7g，42%)。l-C.化合物lc的制备在无水THF(60mL)中溶解步骤l-B中制备的化合物lb(2g,5.2mmol)和3-溴苯基硼酸(1.04g，5.2mmol),并且向其中依次加入Pd(PPh3)4(0.3g，0.26mmol)和溶于H2O(60mL)的K2C03(1.0g,7.8mmol)。在搅拌下回流混合物。3小时后，用盐水洗涤该混合物，并用乙酸乙酯萃取该有机层。通过硫酸镁除去水，并在减压下过滤该残留物，浓缩以除去溶剂，并且通过柱层析分离以制得化合物lc(1.2g，50%)。MS[M]=459l-D.化合物5的制备在无水THF(50mL)中溶解步骤l-C制备的化合物lc(1g，2.18mmol)、步骤l-B中制备的化合物lb(0.53g，2.6mmol)和Pd(PPh3)4(0.13g，O.llmmol)，并向其中加入2MK2C03水溶液(50mL)，然后在搅才半下回流该混合物3小时。反应完成后，用乙酸乙酯萃取该反应溶液的有机层，通过硫酸镁除去水，并在减压下过滤残留物，浓缩以除去;容剂，并且通过柱层析分离以制得化合物5(0.9g，80%)。MS[M]=538在360nm激发波长测量化合物5溶液(浓度1*1(T5M，溶剂曱苯)的光致发光(PL)得到的光谱如图1中所示。实施例2:化合物7的制备2a2-A.化合物2a的制备在无水THF(60mL)中溶解9,10-二溴蒽(2g，5.95mmol)和3-溴苯基硼酸(2.4g,11,9mmo1),并向其中依次加入Pd(PPh3)4(0.34g,0.30mmol)和溶于H20(60mL)的K2C03(1.8g，13.09mmol)，然后在搅拌下回流该混合物。3小时后，用盐水洗涤该混合物，并用乙酸乙酯萃:f又该有机层，通过硫酸镁除去水，并在减压下过滤残留物，浓缩以除去溶剂，并且通过柱层析分离以制得化合物2a(1.5g,50%)。MS[M]=4882-B.化合物7的制备在无水THF(50mL)中溶解步骤2-A中制备的化合物2a(1.5g,3.07mmol)、步骤l-B中制备的化合物lb(1.36g,6.76mmol)和Pd(PPh3)4(0.18g，0.15mmol)，然后向其中加入2MK2C03水溶液(50mL)，并在搅拌下回流该混合物3小时。反应完成后，用乙酸乙酯萃取该反应;容液的有机层，通过硫酸4美除去水，并在减压下过滤残留物，浓缩，并且通过柱层析分离以制得化合物7(1.7g,85%)。MS[M]=646实施例3:化合物12的制备3-A.化合物3a的制备在无水THF(60mL)中溶解1-溴芘(5g，17.8mmol)，将该溶液冷却至-78。C，并向其中緩慢滴加正丁基锂(9.7mL，23.2mmol)。搅拌该混合物30分钟，向其中緩慢滴加2-异丙基-4，4,5，5-四曱基-[l，3，2]二噁硼(4.8mL,23.1mmol)，并搅拌该混合物12小时。用氯化铵溶液洗涤该反应混合物，再用蒸馏水洗涤2次，并通过硫酸^:干燥以除去水。将残留物溶于THF中，用EtOH重结晶以制得化合物3a(3.27g,56%)。3-B.化合物3b的制备在THF(30mL)中溶解步骤3-A中制备的化合物3a(1.34g，4.08mmol)和9-溴蒽(1.05g,4.08mmol)，并向其中加入Pd(PPh3)4(0.24g，0.20mmol),而后加入2MK2C03水溶液(8.2mL,16.3mmol)，并在搅拌下回流该混合物3小时。用乙酸乙酯萃取有机层，通过^f克酸镁除去水，并在减压下过滤残留物，然后浓缩以除去溶剂。将残留物溶于THF中，并用乙醚重结晶以制得化合物3b(1.08g，70%)。MS[M+H]=3793-C.化合物3c的制备在DMF中溶解步骤3-B中制备的化合物3b(1.08g，2.86mmol),然后向其中加入N-溴琥珀酰亚胺(0.6g,3.43mmol),并搅拌该混合物3小时。向该溶液加入1120，并得到生成的沉淀，将其在减压下过滤，溶于THF中，然后用乙醚重结晶以制得化合物3c(0.54g，41%)。MS[M+H]=4583-D.化合物3d的制备在无水THF(10mL)中溶解步骤3-C中制备的化合物3c(0.54g，1.18mmol)和3-溴苯基硼酸(0.24g,1.18mmol),并向其中依次加入Pd(PPh3)4(68mg,0.059mmol)和2MK2C03水溶液(2.4mL,4.72mmol),然后在搅拌下回流该混合物3小时。用乙酸乙酯萃取有机层，通过硫酸镁除去水，并在减压下过滤残留物，浓缩以除去溶剂，然后通过柱层析分离以制得化合物3d(0.24g，38%)。MS[M]=5333-E.化合物12的制备在无水THF(10mL)中溶解步骤3-D中制备的化合物3d(0.24g，0.45mmol)和实施例1的步骤l-B中制备的化合物lb(0.11g,0.54mmol),并向其中依次加入Pd(PPh3)4(26mg,0.03mmol)和2MK2C03水溶液(0.9mL,1.8mmol)，然后在搅拌下回流该混合物3小时。用乙酸乙酯萃取该反应溶液的有机层，通过硫酸镁除去水，并在减压下过滤残留物，浓缩以除去溶剂，并且通过柱层析分离以制得化合物化合物12(0.12g,43%)。MS[M+H]=613在434nm激发波长测量化合物12溶液(浓度1*1(T5M，溶剂曱苯)的光致发光(PL)得到的光谱如图2中所示。实施例4:化合物14的制备4-A.化合物4a的制备在无水THF(100mL)中溶解1，3-二溴苯(5g,21.2mmol)和步骤l-B中制备的化合物lb(4.3g,21.2mmol),并向其中依次加入Pd(PPh3)4(1.2g，1.06mmol)和溶于H20(50mL)中的K2C03(3.2g,23.3mmol),然后在搅拌下回流该混合物。3小时后，用盐水洗涤，再用乙酸乙酯萃取该有机层。通过硫酸镁除去水，并在减压下过滤残留物，浓缩以除去溶剂，然后通过柱层析分离以制得化合物4a(3.7g，55%)。MS[M]=3154-B.化合物4b的制备在无水THF(70mL)中溶解步骤4-A制备的化合物4a(3.7g，11.7mmol)，然后将其冷却至-10。C,并向其中缓慢滴加正丁基锂(3.2mL,2.5M己烷溶液)。搅拌该混合物l小时，然后再次冷却至-78。C,向其中緩慢加入硼酸三曱基酯(2.4mL,21.1mmo1),并搅拌该混合物12小时。将该混合物冷却至0°C,向其中加入10wt。/。的硫酸水溶液(10mL)并搅拌以获得白色沉淀。用THF萃取该有机层，通过硫酸镁干燥，然后在减压下过滤。浓缩该滤液以除去溶剂，将其溶于THF中，向其中加入过量的2MNaOH水溶液，并用二曱基氯曱烷分离该有才几层。向分离的水溶液层加入盐酸水溶液，并得到生成的沉淀并且过滤以制得化合物4b(1.8g,55%)。4-C.化合物4c的制备在氮气氛下将2-溴萘(11.0g,53.1mmol)溶于无水THF(100mL)中，将该溶液冷却至-78。C,向其中緩慢加入叔丁基锂(46.8mL,1.7M戊烷溶液)，在相同温度下搅拌该溶液1小时，然后向其中加入2-淡蒽醌(6.36g,22.0mmo1)。移开冷却容器，并在常温下搅拌该混合物3小时。向该反应混合物中加入氯化铵水溶液，并用二氯曱烷萃取该混合物。通过无水硫酸镁干燥该有机层以除去溶剂。将生成的混合物溶于少量的乙醚中，并加入石油醚至该溶液中，并搅拌该混合物几小时以得到固体化合物。将该固体化合物过滤，然后在真空中干燥以得到二萘基二醇(11.2g,93%)。在氮气氛下将该二萘基二醇(11.2g,20.5mmol)分散于200mL乙酸中，向其中加入碘化钾(34g,210mmol)和次磷酸钠水合物(37g,420mmo1)。在沸腾下搅拌该生成的混合物3小时。冷却至常温后，将该混合物过滤并用水和曱醇洗涤，然后在真空中干燥以制得浅黄色化合物4c(7.2g,64%)。MS[M]=5094-D.化合物14的制备在无水THF(70mL)中溶解步骤4-C中制备的化合物4c(2.7g，5.4mmol)和步骤4-B中制备的化合物4b(1.8g，6.4mmo1),并向其中依次加入Pd(PPh3)4(0.3g,0.27mmol)和2MK2C03水溶液(20mL)，然后在搅拌下回流该混合物12小时。用乙酸乙酯萃取该反应溶液的有机层。通过硫酸镁除去水，将该残留物在减压下过滤，浓缩以除去溶剂，溶于THF中，用乙醇结晶以制得化合物14(2.9g,82%)。MS[M+H]=665实施例5:化合物18制备5-A.化合物5a的制备在二曱基亚砜(DMSO，75mL)中溶解1-溴-3-氟苯(6.3g,35.9mmol)、。卡唑(5g,29.9mmol)、氟化钾-氧化铝(40wt%,8.65g,59.8mmol)和18-冠醚-6(0.8g,2.99mmo1),并在150°C以上的温度下搅拌该溶液12小时。冷却该反应溶液，然后通过硫酸镁滤除氧化铝。用曱基叔丁醚(300mL)使滤液经由析相作用，然后用水洗涤。在减压下蒸馏该有枳i层，然后通过柱层析(溶剂己烷溶液)分离以制得化合物5a(3g,26%)。MS岡=3225-B.化合物5b的制备在氮气氛下将步骤5-A中制备的化合物5a(3.0g,9.3mmol)溶于无水THF(100mL)中，将该溶液冷却至-78。C,向其中緩慢加入叔丁基锂(8mL,1.7M戊烷溶液)，在相同温度下搅拌该溶液1小时，然后向其中加入2-溴蒽醌(1.22g,4.2mmo1)。移开冷却容器，在常温下搅拌该混合物3小时。向该反应混合物中加入氯化4妄水溶液，并用二氯曱烷萃取该混合物。通过无水石克酸4美干燥该有才几层以除去溶剂。将该生成的混合物溶于少量的乙醚中，并加入石油醚至该溶液，然后搅拌该混合物几小时以得到固体化合物。将该固体化合物过滤，然后在真空中干燥以得到二咔唑苯基二醇(2.9g,90%)。在氮气氛下将该二咔唑苯基二醇(2.9g，3.8mmol)分散于50mL乙酸中，向其中加入碘化钾(6.5g，39mmol)和次裤酸钠水合物(6.87g,78mmol)。在沸腾下搅拌该生成的混合物3小时。冷却至常温后，将该混合物过滤并用水和曱醇洗涤，然后在真空中干燥以制得化合物5b(1.9g,67%)。MS[M]=7395-C.化合物18的制备在无水THF(70mL)中溶解步骤5-B中制备的化合物5b(1.9g,2.6mmol)和实施例4的步骤4-B中制备的化合物4b(0.87g,3.1mmol),并向其中依次加入Pd(PPh3)4(0.15g，0.13mmol)和2MK2C03水溶液(20mL),然后在搅拌下回流该混合物12小时。用乙酸乙酯萃取该反应溶液的有机层。通过硫酸镁除去水，并将该残留物在减压下过滤，浓缩，并用THF和乙醇重结晶以制得化合物18(1.9g,85%)。MS[M+H]=895实施例6:化合物22的制备6-A.化合物6a的制备在无水THF(100mL)中溶解2-溴蒽醌(3g，10.4mmol)和实施例4的步骤4-B中制备的化合物4b(4.4g,15.7mmol),并向其中依次加入Pd(PPh3)4(0.36g,0.31mmol)和2MK2C03水溶液(70mL)，然后在搅拌下回流该混合物12小时。用乙酸乙酯萃取该反应溶液的有机层。通过硫酸《美除去水，并将该残留物在减压下过滤，浓缩，并用THF和乙醇重结晶以制得化合物6a(3.8g,83%)。MS[M]=4426-B.化合物22的制备在苯(IOOmL)中溶解步骤6-A中制备的化合物6a(3g,7.1mmol)、对曱苯胺(5.6g,28.4mmol)和吡咬(2.3mL,28.4mmol),然后在10°C向其中滴加四氯化钛(5.4g,28.4mmo1),并在室温下搅拌该混合物20小时。然后，将该混合物用水(100mL)稀释，用氧化钠水溶液中和，用乙酸乙酯萃耳又，然后浓缩。通过柱层析分离该残留物以制得化合物22(1.7g,30%)。MS,=802实施例7:化合物28的制备7-A.化合物7a的制备在氮气氛下将l-溴芘(2g，7.1mmol)和对联曱苯胺(lg，9.2mmol)溶于甲苯(80mL)中，然后向其中加入NaOtBu(1.7g，17.8mmol)，并搅拌该混合物约IO分钟。向其中加入Pd(dba)2(81mg，0.14mmol)和三叔丁基膦(0.07mL,0.14mmo1)，并将该混合物加热并回流30分钟。用盐水洗涤该混合物，并用乙酸乙酯萃if又该有才几层。通过无水碌b酸4美除去水，并将该残留物在在减压下过滤，浓缩以除去溶剂，然后用THF和乙醇重结晶以制得化合物7a(1.9g,91%)。MS[M+H]=2947-B.化合物7b的制备在无水THF(100mL)中溶解9-溴蒽(3g,11.7mmol)和步骤4-B中制备的化合物4b(3.9g，14mmol)，并向其中加入Pd(PPh3)4(0.68g，0.59mmol)和2MK2C03水溶液(70mL),然后在搅拌下回流该混合物12小时。用乙酸乙酯萃取该反应溶液的有机层。通过硫酸4美除去水，并将该残留物在减压下过滤，浓缩，溶于THF中，然后用乙醇结晶以制得化合物7b(4.1g,85%)。MS[M]=4127-C.化合物7c的制备在CHC13(100mL)中溶解步骤7-B中制备的化合物7b(4g,9.7mmol),并向其中加入乙酸(100mL)，然后在0。C滴加Br2(0.55mL,10.7mmol)至该混合物中。将该混合物加热至室温，并搅拌该混合物5小时。反应完成后，浓缩该反应溶液，并用EtOH重结晶以制得化合物7c(3.5g,71%)。MS[M]=4917-D.化合物28的制备在氮气氛下将步骤7-C中制备的化合物7c(3.5g,7.1mmol)和步骤7-A中制备的化合物7a(1g,9.2mmol)溶于曱苯(80mL)中，然后向其中加入NaOtBu(1.7g,17.8mmol),并搅拌该混合物约10分钟。向其中加入Pd(dba)2(81mg，0.14mmol)和三叔丁基膦(0.07mL，0.14mmol),并将该混合物加热并回流30分钟。用盐水洗涤该混合物，并用乙酸乙酯萃取有机层。通过硫酸镁除去水，并将该残留物在减压下过滤，浓缩以除去溶剂，然后用THF和乙醇重结晶以制得化合物28(1.9g，91%)。MS[M+H]=704实施例8:化合物31的制备8-A.化合物8a的制备在氮气氛下将NaH(3g，75mmol)和18-冠醚-6(1.43g,5.4mmol)溶于THF(100mL)中，并向其中加入爷基膦酸二乙酯(13.5mL,65mmol)。将该混合物冷却(0。C)，向其中緩慢加入4-溴苯醛(10g，54mmol)。常温下搅拌该混合物4小时。向该反应溶液中加入水，并用乙醚萃取该混合物，通过硫酸镁干燥，在减压下蒸馏，并用乙醇重结晶以制得化合物8a(10g,75%)。MS[M]=2958-B.化合物8b的制备在氮气氛下将步骤8-A中制备的化合物8a(5g,16.9mmol)和对联曱苯胺(2.2g,20.3mmol)溶于曱苯(80mL)中，然后向其中加入NaOtBu(4.8g,50.7mmo1)，并搅拌该混合物约10分钟。向其中加入Pd(dba)2(0.31g,0.34mmol)和三叔丁基膦(0.15g，0.5mmol)，并将该混合物加热并回流30分钟。用盐水洗涤该混合物，并用乙酸乙酯萃取有机层。通过无水硫酸镁除去水，并将该残留物在减压下过滤，浓缩以除去溶剂，然后用THF和乙醇重结晶以制得化合物8b(4.4g，9"/。)。MS[M+H]=2868-C.化合物31的制备在氮气氛下将步骤7-C中制备的化合物7c(3.5g,7.1mmol)和步骤8-B中制备的化合物8b(2.6g,9.2mmol)溶于曱苯(80mL)中,然后向其中加入NaOtBu(2.0g,21.3mmol)，并搅拌该混合物约10分钟。向其中加入Pd(dba)2(0.13g，0.14mmol)和三叔丁基膦(0.07mL，0.14mmol),并将该混合物加热并回流30分钟。用盐水洗涤该混合物，并用乙酸乙酯萃取有机层。通过无水硫酸镁除去水，并将该残留物在减压下过滤，浓缩以除去溶剂，然后用THF和乙醇重结晶以制得化合物31(1.9g,91%)。MS[M+H]=696实施例9:化合物43的制备9-A.化合物9a的合成在无水THF(300mL)中溶解2-噻吩硼酸(10g,78.1mmol)和溴苯(7.48mL，70.3mmol)，并向其中依次加入Pd(PPh3)4(4.51g，3.91mmol)和K2C03水溶液(156mL,312.4mmol),然后回流该混合物3小时。用乙酸乙酯萃取有机层，并通过硫酸镁除去水。将该有机层在减压下过滤，浓缩以除去溶剂，通过柱层析纯化，然后用THF和乙醇重结晶以制得白色固体化合物9a(10g,80%)。MS[M+H]1619-B.化合物9b的合成在无水THF(200mL)中溶解步骤9-A中制备的化合物9a(5g,31.3mmol)，并将该溶液冷却至-10。C,向其中緩慢滴加正丁基锂(15mL,37.5mmol)。在搅拌该混合物1小时后，再次冷却至-78。C，向其中緩慢加入硼酸三曱基酯(10.5mL,93.75mmol)，并搅拌该混合物12小时。将该混合物冷却至0。C,向其中加入2N盐酸水溶液(16mL),并搅拌该混合物以得到白色沉淀。将有机层用THF萃取，通过硫酸镁干燥，然后在减压下过滤。将该滤液浓缩以除去溶剂，溶于THF中，向其中加入过量的水溶液，并用二曱基氯曱烷分离该有机层。向分离的水溶液层中加入盐酸水溶液，并得到生成的沉淀并过滤以制得化合物9b(2.7g,42%)。9-C.化合物9c的合成在无水THF(100mL)溶解3-溴碘苯(3.5g,12.3mmol)和步骤9-B中制备的化合物9b(2.5g，12.3mmol)，并向其中依次加入Pd(PPh3)4(0.71g，0.61mmol)和H2O(50mL)中的K2C03(3.4g,24.6mmol)。在搅拌下回流该混合物。3小时后，用盐水洗涤，并用乙酸乙酯萃取有机层。通过硫酸镁除去水，并将该残留物在减压下过滤，浓缩以除去溶剂，然后通过柱层析分离以制得化合物9c(2.9g,75%)。MS[M+H]+=3159-D.化合物9d的制备在氮气氛下将步骤9-C制备的化合物9c(16.7g，53.1mmol)溶于无水THF(100mL)中，将该溶液冷却至-78。C,并向其中緩慢加入叔丁基锂(46.8mL,1.7M戊烷溶液)，在相同温度下搅拌该溶液1小时，然后向其中加入2，6-二溴蒽醌(6.36g,22.0mmol)。移开冷却容器，在常温下搅拌该混合物3小时。向该反应混合物中加入氯化铵水溶液，并用二氯曱烷萃取该混合物。通过无水硫S吏镁干燥有机层以除去溶剂。在将该生成的混合物溶于少量的乙醚后，将石油醚加入该溶液中，搅拌该混合物几小时以得到固体化合物。将该固体化合物过滤，然后在真空中干燥以制得化合物9d(17g，90%)。9-E.化合物9e的制备在氮气氛下将步骤9-D中制备的化合物9d(17g,20.5mmol)分散于乙酸(200mL)中，向其中加入碘化钾(34g,210mmol)和次磷酸钠水合物(37g，420mmo1)。在沸腾下搅拌该生成的混合物3小时。冷却至常温后，将该混合物过滤并用水和曱醇洗涤，然后在真空中干燥以制得浅黄色化合物9e(10g,64%)。MS[M+H]+=8049-F.化合物43的制备在氮气氛下将步骤9-E中制备的化合物9e(10g,12.4mmol)和苯基硼酸(3.3g，27.3mmol)溶于无水THF(300mL)中，并向其中依次加入Pd(PPh3)4(0.7g,0.62mmol)详口K2C03水;容液(25mL,49.6mmol)，然后回流该混合物5小时。用乙酸乙酯萃取有机层。通过硫酸镁除去水，并将该残留物在减压下过滤，浓缩以除去溶剂，通过柱层析纯化，然后用THF和乙醇重结晶以制得白色固体化合物43(8g,82%)。MS[M+H]+798实施例10:化合物44的制备10-A.化合物10a的合成在氮气氛下将2-萘硼酸(13.4g，78.1mmol)和2-溴噻吩(11.5g,70.3mmol))溶于无水THF(300mL)中，并向其中依次加入Pd(PPh3)4(4,06g，3.51mmol)和K2C03水溶液(156mL,312.4mmol),然后回流该混合物5小时。用乙酸乙酯萃取有机层。通过硫酸镁除去水，并将该残留物在减压下过滤，浓缩以除去溶剂，通过柱层析纯化，然后用THF和乙醇重结晶以制得白色固体化合物10a(12,6g,85%)。MS[M+H]+=21010-B.化合物10b的合成在无水THF(200mL)中溶解步骤10-A制备的化合物10a(6.6g,31.3mmol),并将该溶液冷却至-10。C,并向其中緩慢滴加正丁基锂(15mL,37.5mmol)。将该混合物搅拌1小时后，再次冷却至-78。C，向其中緩慢加入硼酸三曱基酯(10.5mL,93.75mmol)，并将该混合物搅拌12小时。将该混合物冷却至0°C,向其中加入2N盐酸水溶液(16mL),并搅拌混合物以得到白色沉淀。将该有机层用THF萃取，通过硫酸镁干燥，然后在减压下过滤。将该滤液浓缩以除去溶剂，溶于THF中，向其中加入过量的水溶液，并用二曱基氯曱烷分离该有机层。向分离的水溶液层中加入盐酸水溶液，得到该生成的沉淀并且过滤以制得化合物10b(2.7g,42%)。10-C.化合物10c的合成在无水THF(100mL)中溶解3-溴碘苯(3.5g，12.3mmol)和步骤10-B中制备的化合物10b(3.0g，12.3mmol),并向其中依次加入Pd(PPh3)4(0.71g,0.61mmol)和溶于H2O(50mL)中的K2C03(3.4g，24.6mmol)。在搅4半下回流该混合物。3小时后，用盐水洗涤该混合物，并用乙酸乙酯萃取有机层。通过硫酸镁除去水，并将该残留物在减压下过滤，浓缩以除去溶剂，通过柱层析分离以制得化合物10c(2.9g,75%)。MS[M+H]+=36510-D.化合物10d的合成在氮气氛下将步骤10-C中制备的化合物10c(3.6g,9.81mmol)、双(频哪醇酉旨)二硼(bis(pinacolato)diboron)(2.75g,10.9mmol)、乙酸钾(2.89g,29.4mmol)和(联苯基膦基二茂铁)氯化钯(0.24g，3mol。/。)置于250-mL烧瓶中。然后向该混合物中加入二噁烷(50mL),并在80°C回流该混合物6小时。将该混合物冷却至室温，并向其中加入蒸馏水(50mL),然后用二氯曱烷(50mLx3)萃取。在减压下除去其中的二氯曱烷以得到浅黄色固体。用乙醇洗涤该浅黄色固体，并干燥以制得化合物10d(3.84g,95%)。10-E.化合物10e的合成在65。C将溴化铜(18g，80.0mmol)和亚硝酸叔丁酉旨(12mL，101mmol)分散于乙腈(250mL)中，并搅拌该混合物，然后向其中緩慢滴加2-氨基蒽醌(15g,67.2mmol)持续5分钟。气体发生完成后，将该反应溶液冷却至常温，并将该反应溶液加入至20%的盐酸水溶液(1L)中，并用二氯曱烷萃取该混合物。通过无水硫酸镁干燥有机层以除去残留的水，然后在减压下干燥。通过柱层析分离该残留物以制得浅黄色化合物10e(14.5g，75%)。10-F.化合物10f的合成在氮气氛下将2-溴萘(11.0g，53.1mmol)溶于无水THF(100mL)中，并在-78。C向其中緩慢加入叔丁基锂(46.8mL,1.7M戊烷溶液)，在相同温度下搅拌该溶液1小时，然后向其中加入步骤10-E中制备的化合物10e(6.36g,22.0mmo1)。移开冷却容器，并在常温下搅拌该混合物3小时。向反应混合物中加入氯化铵水溶液，并用二氯曱烷萃取该混合物。通过无水辟u酸镁干燥有机层以除去溶剂。将该生成的混合物溶于少量的乙醚中，然后加入石油醚至该溶液中，并搅拌该混合物几小时以得到固体化合物。将该固体化合物过滤，然后在真空中干燥以制得化合物10f(11.2g,93%)。10-G.化合物10g的合成在氮气氛下将步骤10-F中制备的化合物10f(11.2g,20.5mmol)分散于乙酸(200mL)中，向其中加入碘化钾(34g,210mmol)和次磷酸钠水合物(37g,420mmo1)。在沸腾下搅拌该生成的混合物3小时。冷却至常温后，将该混合物过滤并用水和曱醇洗涤，然后在真空中干燥以制得浅黄色化合物10g(7.2g，64%)。MS[M]=50910-H.化合物44的合成在无水THF(70mL)中溶解步骤10-G中制备的化合物10g(1.3g,2.6mmol)和步骤10-D中制备的化合物10d(1.28g，3.1mmol)，并向其中依次加入Pd(PPh3)4(0.15g,0.13mmol)和2MK2C03水溶液(20mL)，然后搅拌下回流该混合物5小时。用乙酸乙酯萃取有机层。通过硫酸镁除去水，并将该残留物在减压下过滤，浓缩，然后从THF和乙醇重结晶以制得化合物44(1.5g,83%)。MS[M+H]=714实施例11:化合物46的制备11-A.化合物lla的合成在氮气氛下将步骤10-E中制备的化合物10e(3.6g，12.3mmol)和2-萘硼酸(2.3g,13.5mmol)溶于无水THF(100mL)中，并向其中依次加入Pd(PPh3)4(0.71g,0.61mmol)和溶于H20(50mL)中的K2C03(3.4g,24.6mmol),然后在搅拌下回流该混合物。3小时后，用盐水洗涤该混合物，并用乙酸乙酯萃取有机层。通过石克酸4美除去水，并将该残留物在减压下过滤，浓缩以除去溶剂，并通过柱层析分离以制得化合物11a(3,2g,78%)。MS[M+H]+=33411-B.化合物lib的合成在氮气氛下将步骤9-C中制备的化合物9c(6.46g,17.7mmol)溶于无水THF(100mL)中，并在-78。C向其中緩慢加入叔丁基锂(15.6mL,1.7M戊烷溶液)，在相同温度下搅拌该溶液1小时，然后向其中加入步骤11-A中制备的化合物11a(2.44g，7.3mmol)。移开冷却容器，并在常温下搅拌该混合物3小时。向该反应混合物中加入氯化铵水溶液，并用二氯曱烷萃取该混合物。通过无水硫酸镁干燥有机层以除去溶剂。将生成的混合物溶于少量的乙醚中，并加入石油醚至该溶液中，然后搅拌该混合物几小时以得到固体化合物。将该固体化合物过滤，然后在真空中干燥以制得化合物11b(5.1g,88%)。ll-C.化合物46的合成在氮气氛下将步骤ll-B中制备的化合物lib(4.15g,5.13mmol)分散于乙S臾(50mL)中，向其中加入碘化钾(8.5g，52.5mmol)和次磷酸钠水合物(9.3g,105mmo1)。在沸腾下搅拌该生成的混合物3小时。冷却至常温后，将该混合物过滤并用水和曱醇洗涤，然后在真空中干燥以制得浅黄色化合物46(2.4g，60%)。MS[M+H]+=788实施例12:化合物55的制备<formula>formulaseeoriginaldocumentpage74</formula>12-A.化合物12a的合成在氮气氛室温下将二溴苯(20g，84.78mmol》容于无水四氢呋喃(THF,200mL)中。将该溶液冷却至-7S。C。在-WC向该溶液中緩慢加入正丁基锂(34mL,2.5M戊烷溶液)，混合物的温度緩慢升高至0。C约l小时。向该混合物中加入三曱基氯硅烷(13ml,101.74mmol),混合物的温度緩慢升高至常温约1小时。反应完成后，将该混合物用乙酸乙酯萃取，通过硫酸镁干燥，并在减压下蒸馏以制得化合物12a(18g，93%)。MS(M+)22912-B.化合物12b的合成向甲苯(200mL)中加入步骤12-A中制备的化合物12a(15g，65.45mmol)、苯胺(6.6ml，72mmol)、pd(dba)2(0.125g，0.13mmol)、P(t-Bu)3(0.04g,0.2mmol)和叔丁醇钠(1.80g,18.7mmol),并回流该混合物约3小时。反应完成后，将该混合物冷却至常温，并将该反应混合物加入至THF和H20的混合溶液中。将该有机层经由析相作用，通过MgS04干燥，浓缩，然后通过柱层析分离以制得化合物12b(15g,86%)。MS[M]=14312-C.化合物12c的合成在氮气氛下将l-溴-3-氯苯(10g,53.1mmol)溶于无水THF(100mL)中。在-78。C緩慢加入叔丁基锂(46.8mL,1.7M戊烷溶液)至该溶液中，并在相同温度下搅拌该溶液1小时，然后向其中加入步骤10-E中制备的化合物10e(6.36g,22.0mmol)。移开冷却容器，并在常温下搅拌该混合物3小时。向该反应混合物中加入氯化铵水溶液，并用二氯曱烷萃取该混合物。通过无水硫酸镁干燥有机层以除去溶剂。将该生成的混合物溶于少量的乙醚中，并加入石油醚至该溶液中，然后搅拌该混合物几小时以得到固体化合物。将该固体化合物过滤，然后在真空中干燥以制得化合物12c(10g,90%)。12-D.化合物12d的合成在氮气氛下将步骤12-C中制备的化合物12c(10g，20.5mmol)分散于乙酸(200mL)中，向其中加入石典化钾(34g，210mmol)和次石舞酸钠水合物(37g,420mmol)。在沸腾下搅拌该生成的混合物3小时。冷却至常温后，将该混合物过滤并用水和曱醇洗涤，然后在真空中干燥以制得浅黄色化合物12d(7.2g,64%)。MS[M]=47712-E.化合物12e的合成在氮气氛下将步骤12-D中制备的化合物12d(1.24g,2.6mmol)和步骤9_c中制备的化合物9c(1.28g，3.1mmol)溶于无水THF(70mL)中，并向其中依次加入Pd(PPh3)4(0.15g，0.13mmol)和2MK2C03水溶液(20mL),然后在搅拌下回流该混合物5小时。用乙酸乙酯萃取该反应溶液的有机层。通过硫酸镁除去水，并将该残留物在减压下过滤，浓缩，然后用THF和乙醇重结晶以制得化合物12e(1.4g，85%)。MS[M+H]+=63212-F.化合物55的合成向曱苯(IOOmL)中加入步骤12-B中制备的化合物12b(5.4g,8.5mmol)、步骤12-E中制备的化合物12e(4.9g,20.4mmol)、Pd(dba)2(0.097g，0.17mmol)、P(t-Bu)3(0.05g,0.255mm0l)和7k丁西f辆(2.45g,25.5mmol),并回流该混合物约5小时。反应完成后，将该混合物冷却至常温，并将该反应混合物加入至THF和H20的混合溶液中。将该有机层经由析相作用，通过MgS04干燥，浓缩，然后通过柱层析分离以制得化合物55(7.7g,87%)。MS[M+H]+=1042实施例13:化合物67的制备<formula>formulaseeoriginaldocumentpage77</formula>13-A.化合物13a的合成将5，5'-二溴-2，2'-联噻吩(15.43mmol，5.0g)、苯基硼酸(16.97mmol,2.07g)、2M碳酸钾(15ml)、四(三苯基膦)钇(O)(0.46mmol，0.5g)和THF(30ml)置入100-ml圓底烧瓶中，并在搅拌下回流该混合物24小时。反应完成后，将该混合物冷却至常温，用氯仿萃取，并用水洗涤几次。将该混合物通过硫酸镁干燥，并蒸发。将粗产物通过柱层析(正己烷)纯化，蒸发，然后在真空炉中干燥以制得化合物13a(2.8g,56.5%)。13-B.化合物13b的合成在无水THF(50ml)中溶解步骤13-A制备的化合物13a(6.23mmol,2.0g),在-78。C向其中非常緩慢地加入1.7M叔丁基锂溶液(9.35mmol,6.23ml)。1小时后，向其中加入硼酸三曱酯(12.46mmol，1.4ml)。30分钟后，移开干冰，在常温下使该混合物反应3小时。反应完成后，用HC1使生成物淬火，向其中加入乙醚，并搅拌该混合物约1小时。从而，产生固体，将该固体过滤同时用石油醚(pet-ether)洗涤，并在真空炉中千燥以制得化合物13b(1.08g,60.6%)。13-C.化合物13c的合成将1-溴-3-碘苯(3.77mmol，1.06g)、实施例13-B中制备的化合物13b(3.77mmo1,1.08g)、2M碳酸钾(15ml)、四(三苯基膦)4巴(0)(0.11mmol，0.13g)和THF(30ml)置入100-ml圓底烧瓶中，并回流该混合物24小时。反应完成后，将该混合物冷却至常温，用氯仿萃取，并用水洗涤几次。将该混合物通过硫酸镁干燥，并蒸发。将该粗产物通过柱层析(正己烷)纯化，蒸发，并在真空炉中干燥以制得化合物13c(1.2g,80%)。13-D.化合物13d的合成在50ml无水THF中溶解步骤13-C中制备的化合物13c(3.01mmol,1.2g),并在-78。C向其中非常緩慢加入1.7M叔丁基锂溶液(4.5mmol,2.65ml)。1小时后，向其中加入硼酸三曱酯(6.02mmol，7.3ml)。30分钟后，移开干水，并在常温下使该混合物反应3小时。反应完成后，用HC1使生成物淬火，向其中加入乙醚，并搅拌该混合物约1小时。从而，产生固体，将该固体过滤同时用石油醚洗涤，并在真空炉中干燥以制得化合物13d(0.76g，75%)。13-E.化合物67的合成将实施例4的步骤4-C中制备的化合物4c(2.1mmol,1.07g)、实施例13-d中合成的化合物13d(2.1mmol,0.76g)、2M碳酸钾(15ml)、四(三苯基膦)钇(O)(0.06mmol,0.07g)和THF(30ml)置入100-ml圓底烧瓶中，并回流该混合物24小时。反应完成后，将该混合物冷却至常温，用氯仿萃取，并用水洗涤几次。将该混合物通过石克酸4美干燥，并蒸发。将该粗产物通过柱层析(正己烷)纯化，蒸发，并在真空炉中干燥以制得化合物67(1.11g，71%)。实施例14:化合物68的合成14-A.化合物14a的合成将5,5'-二溴-2,2'-联噻吩(15.43mmol,5.0g)、2-萘硼酸(16.97mmol，2.92g)、2M碳酸钾(15ml)、四(三苯基膦)钇(O)(0.46mmol,0.5g)和THF(30ml)置入100-ml圓底烧瓶中，并回流该混合物24小时。反应完成后，将该混合物冷却至常温，用氯仿萃取，并用水洗涤几次。将该混合物通过硫酸镁干燥，并蒸发。将该粗产物通过柱层析(正己烷)纯化，蒸发，并在真空炉中干燥以制得化合物14a(4.3g,75%)。14-B.化合物14b的合成在无水THF(50ml)溶解步骤14-A中制备的化合物14a(6.23mmol，2.3g),并在-78。C向其中非常緩慢加入1.7M叔丁基锂溶液(9.35mmol,6.23ml)。l小时后，向其中加入硼酸三曱酯(12.46mmol，1.4ml)。30分钟后，移开干冰，并在常温下使该混合物反应3小时。反应完成后，用HC1使生成物淬火，向其中加入乙醚，并搅拌该混合物约1小时。从而，产生固体，将该固体过滤同时用石油醚洗涤，并在真空炉中干燥以制得化合物14b(1.42g，68%)。14-C.化合物14c的合成将1-溴-3-碘苯(3.77mmol,1.06g)、实施例14-B中合成的化合物14b(3.77mmo1，1.27g)、2M碳酸钾(15ml)、四(三苯基膦)把(O)(0.11mmol,0.13g)和THF(30ml)置入100-ml圓底烧瓶中，并回流该混合物24小时。反应完成后，将该混合物冷却至常温，用氯仿萃取，并用水洗涤几次。将该混合物通过硫酸镁干燥，并蒸发。将该粗产物通过柱层析(正己烷)纯化，蒸发，然后在真空炉中干燥以制得化合物14c(1.43g，85%)。14-D.化合物14d的合成在无水THF(50ml)中溶解步骤14-C中制备的化合物14c(3.01mmol,1.35g)，并在-78。C向其中非常緩慢加入1.7M^又丁基锂溶液(4.5mmol，2.65ml)。1小时后，向其中加入硼酸三曱酯(6.02mmol，7.3ml)。30分钟后，移开干冰，并在常温下使该混合物反应3小时。反应完成后，用HC1使生成物淬火，向其中加入乙醚，并搅拌该混合物约1小时。从而，产生固体，将该固体过滤同时用石油醚洗涤，并在真空炉中干燥以制得化合物14d(0.98g,79%)。14-E.化合物68的合成将实施例4的步骤4-C中制备的化合物4c(2.1mmol，1.07g)、实施例14-d中合成的化合物14d(2,1mmol,0.86g)、2M碳酸钾(15ml)、四(三苯基膦)4巴(0)(0.06mmol,0,07g)和THF(30ml)置入100-ml圆底烧瓶中，并回流该混合物24小时。反应完成后，将该混合物冷却至常温，用氯仿萃取，并用水洗涤几次。将该混合物通过辟u酸4美干燥，并蒸发。将该粗产物通过柱层析(正己烷)纯化，蒸发，然后在真空炉中干燥。生成的粉末的收率为1.26g(1.58mmol，75%)。实施例15:化合物69的制备15-A.化合物15a的合成将l-溴-4-碘苯(3.77mmo1,1.06g)、实施例13的步骤13-b中合成的化合物13b(3.77mmol，1.08g)、2M碳酸钾(15ml)、四(三苯基膦)钯(O)(0.11mmol,0.13g)和THF(30ml)置入100-ml圆底烧瓶中，并回流该混合物24小时。反应完成后，将该混合物冷却至常温，用氯仿萃取，并用水洗涤几次。将该混合物通过硫酸镁干燥，并蒸发。将该粗产物通过柱层析(正己烷)纯化，蒸发，然后在真空炉中干燥以制得化合物15a(1.23g,82%)。15-B.化合物15b的合成在无水THF(50ml)中溶解实施例15-A中制备的化合物15a(3.01mmol，1.2g)，并在-78。C向其中非常緩慢加入1.7M叔丁基锂溶液(4.5mmol,2.65ml)。1小时后，向其中加入硼酸三曱酯(6.02mmol,7.3ml)。30分钟后，移开干水，并在常温下使该混合物反应3小时。反应完成后，用HC1使生成物淬火，向其中加入乙醚，并搅拌该混合物约1小时。从而，产生固体，将该固体过滤同时用石油醚洗涤，并在真空炉中干燥以制得化合物15b(0.87g，80%)。15-C.化合物69的合成将实施例4的步骤4-C中合成的化合物4c(2.1mmol，1.07g)、实施例15-B中合成的化合物15b(2.1mmo1,0.76g)、2M碳酸钾(15ml)、四(三苯基膦)4巴(0)(0.06mmol,0.07g)和THF(30ml)置入100-ml圓底烧瓶中，并回流该混合物24小时。反应完成后，将该混合物冷却至常温，用氯仿萃取，并用水洗涤几次。将该混合物通过石危酸《美干燥，并蒸发。将该粗产物通过柱层析(正己烷)纯化，蒸发，然后在真空炉中干燥以制得化合物69(1.23g,79%)。实施例16:合成of化合物7016-A.化合物16a的合成将l-溴-4-碘苯(3.77mmo1,1.06g)、实施例14的步骤14隱b中合成的化合物14b(3,77mmol，1.27g)、2M碳酸钾(15ml)、四(三苯基膦)钇(O)(0.11mmol,0.13g)和THF(30ml)置入100-ml圓底烧瓶中，并回流该混合物24小时。反应完成后，将该混合物冷却至常温，用氯仿萃取，并用水洗涤几次。将该混合物通过硫酸镁千燥，并蒸发。将该粗产物通过柱层析(正己烷)纯化，蒸发，然后在真空炉中干燥以制得化合物16a(1.47g,87%)。16-B.化合物16b的合成在无水THF(50ml)中溶解实施例16-A中制备的化合物16a(3.01mmol,1.35g),并在-78。C向其中非常緩慢加入1.7M叔丁基锂溶液(4.5mmol,2.65ml)。1小时后，向其中加入硼酸三曱酯(6.02mmol,7.3ml)。30分钟后，移开干冰，并在常温下使该混合物反应3小时。反应完成后，用HC1使生成物淬火，向其中加入乙醚，并搅拌该混合物约1小时。从而，产生固体，将该固体过滤同时用石油醚洗涤，并在真空炉中干燥以制得化合物16b(1.01g,82%)。16-C.化合物70的合成将实施例4的步骤4-C中制备的化合物4c(2.1mmol,1.07g)、实施例16-b中制备的化合物16b(2.1mmol,0.86g)、2M碳酸钾(15ml)、四(三苯基膦)钯(O)(0.06mmol,0.07g)和THF(30ml)置入100-ml圆底烧瓶中，并回流该混合物24小时。反应完成后，将该混合物冷却至常温，用氯仿萃取，并用水洗涤几次。将该混合物通过辟L酸镁干燥，并蒸发。将该粗产物通过柱层析(正己烷)纯化，蒸发，然后在真空炉中干燥以制得化合物70(1.42g,85%)。实-验实施例1~4将其上涂布有厚度为IOOOA的ITO(氧化铟锡)薄膜的玻璃基板(康宁7059玻璃)浸入具有其中溶解去垢剂的蒸馏水中以通过超声波洗涤基板。该去垢剂为可获自Fisher公司的市售可得的产品，并且该蒸馏水为通过使用获自Millipore公司的市售可得的过滤器过滤两次的蒸馏水。洗涤ITO30分钟，然后重复2次使用蒸馏水通过超声波洗涤10分钟。当用蒸馏水洗涤完成后，通过依次使用异丙醇、丙酮和曱醇的溶剂进行超声波洗涤。随后干燥。在该ITO电极上，通过热真空沉积依次涂布3,6-双-2-萘基苯基氨基-N-[4-(2-萘基苯基)氨基苯基]。卡唑(800A)、4，4'-双[N-(l-萘基)-N-苯基氨基]联苯基(NPB)(300A，主体材料(300A)如下表2中所述)和9,10-双J-萘基J-[4-(N-苯基苯并咪唑基)苯基]蒽(300A)以依次形成空穴注入层、空穴传输层、发光层和电子传输层。在发光层中，使用苯乙烯胺化合物(D1)和化合物(D2)作为掺杂剂材料。在电子传输层上依次沉积氟化锂(LiF)和铝至厚度分别为12A和2000A以形成阴极，由此制得有机发光器件。在上述方法中，有机材料的沉积速率保持在0.40.7A/秒并且氟化锂的沉积速率保持在0.3A/秒并且铝的沉积速率保持在2A/秒。沉积真空度保持在2x1(T7~5x10"托。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage84</column></row><table><formula>formulaseeoriginaldocumentpage85</formula>在实验实施例1中，当向如上述制备的器件施加6V的正电场时，观测到1700尼特的蓝色发光。当向实验实施例24中制备的器件施加电流时，得到如下表3中所示的结果。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage85</column></row><table>权利要求1.一种由下列通式1表示的化合物[通式1]其中，R1～R6彼此相同或不同，并且其中至少一个由下列通式2表示[通式2]其中，n和p各为1～10的整数，以及q和r各为0～10的整数，L1为直接键合，或取代或未取代的C5～C20芳基，或取代或未取代的C5～C20杂环基，L2为C5～C20芳基，以及在通式1中，不由通式2表示的R1～R6与通式2中的R7和R8各自独立地为相同或不同的取代基，并且各选自由以下基团组成的组中，所述基团为氢；卤素；羟基；巯基；氰基；硝基；羰基；羧基；甲酰基；取代或未取代的C1～C20烷基；取代或未取代的C2～C10链烯基；取代或未取代的C2～C7炔基；取代或未取代的C6～C32芳基；取代或未取代的杂芳基；取代或未取代的C3～C7环烷基，其环中的碳原子可被氧、氮或硫原子取代；C4～C7环烯基，其环中的碳原子可被氧、氮或硫原子取代；取代或未取代的C1～C20烷氧基；取代或未取代的C2～C10链烯氧基；取代或未取代的C2～C7炔氧基；取代或未取代的芳氧基；取代或未取代的C1～C20烷基胺基；取代或未取代的C2～C10烯基胺基；取代或未取代的C2～C7炔基胺基；取代或未取代的芳基胺基；取代或未取代的烷基芳基胺基；取代或未取代的C1～C20烷基甲硅烷基；取代或未取代的C2～C10烯基甲硅烷基；取代或未取代的C2～C7炔基甲硅烷基；取代或未取代的芳基甲硅烷基；取代或未取代的烷基芳基甲硅烷基；取代或未取代的C1～C20烷基硼烷基；取代或未取代的C2～C10烯基硼烷基；取代或未取代的C2～C7炔基硼烷基；取代或未取代的芳基硼烷基；取代或未取代的烷基芳基硼烷基；取代或未取代的C1～C20烷硫基；取代或未取代的C2～C10烯硫基；取代或未取代的C2～C7炔硫基；以及取代或未取代的芳硫基。2、根据权利要求1所述的化合物，其中，在通式l中，不由通式2表示的R广R6与通式2中的R7和Rs各自独立地为相同或不同的取代基，并且各选自由以下基团组成的组中，所述基团为氢、氰基、硝基、取代或未取代的C广C加烷基、取代或未取代的C广d。链烯基、取代或未取代的C广C7环烷基、取代或未取代的C4C7环烯基、取代或未取代的C6C32芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的C广C加烷氧基/取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的C广C2。烷基胺基、取代或未取代的芳基胺基、取代或未取代的烷基芳基胺基、取代或未取代的C广C2Q烷基曱硅烷基、取代或未取代的C广C加烷基硼烷基、取代或未取代的芳基硼烷基、取代或未取代的烷基芳基硼烷基、取代或未取代的C广C2。烷硫基和取代或未取代的芳硫基。3、根据权利要求1所述的化合物，其中，在通式l中，不由通式2表示的R,Re与通式2中的R7和Rs各自独立地由选自以下基团组成的组中的相同或不同的取代基单取代或多取代，所述基团为卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、氨基、羰基、羧基、曱酰基、C广C加烷基、C2d。链烯基、C广C7炔基、芳基、杂芳基、C广C7环烷基、饱和或不饱和的37元杂环、丙烯酰基、C广C2o烷氧基、C2~C10链烯氧基、C2C炔氧基、C广C2。烷基胺基、C2d。烯基胺基、C2C7炔基胺基、芳基胺基、烷基芳基胺基、dC20烷基曱硅烷基、C广do烯基甲硅烷基、C2C7炔基曱硅烷基、烷氧基曱硅烷基、芳基曱硅烷基、烷基芳基曱硅烷基、C广C2o烷基硼烷基、C2C1()烯基硼烷基、C2C7炔基硼烷基、芳基硼烷基、烷基芳基硼烷基、C广C2。烷硫基、C2~C10烯硫基、C2C7炔硫基和芳硫基。4、根据权利要求1所述的化合物，其中，在通式l中，不由通式2表示的R广R6与通式2中的R7和Rs各自独立地由选自以下基团组成的组中的相同或不同的取代基单取代或多取代，所述基团为氰基、硝基、曱酰基、曱基、乙基、丙基、苯基、萘基、联苯基、蒽基、咪唑基、噻唑基、噁唑基、苯硫基、吡啶基、嘧啶基、吡咯基、环丁烯基、环戊烯基、曱氧基、乙氧基、丙氧基、苯氧基、萘氧基、曱胺基、乙胺基、丙胺基、苯胺基、萘胺基、曱基苯胺基、乙基苯胺基、乙基萘胺基、二曱基硼烷基、二乙基硼烷基、二丙基硼烷基、二苯基硼烷基、二萘基硼烷基、苯基萘基硼烷基、苯基曱基硼烷基、萘基曱基硼烷基、萘基乙基硼烷基、三曱基曱硅烷基、三乙基曱硅烷基、三丙基曱硅烷基、三苯基曱硅烷基、三萘基曱硅烷基、二甲基苯基曱硅烷基、二乙基苯基曱硅烷基、二苯基曱基曱硅烷基、曱硫基、乙硫基、丙硫基、丁石克基、苯硫基和萘硫基。5、根据权利要求1所述的化合物，其中，其环中的碳原子可被氧、氮或硫原子取代的取代或未取代的C广C7环烷基，或者其环中的碳原子可被氧、氮或硫原子取代的QC7环烯基为5或6元取代或未取代的饱和及不饱禾口的环。6、根据权利要求1所述的化合物，其中，在通式1中，不由通式2表示的R广R6与通式2中的117和118各自独立地为相同或不同的取代基，并且各选自由以下基团组成的组中，所述基团为曱基、乙基、丙基、丁基、异丙基、正丁基、叔丁基、异丁基、正戊基、新戊基、正己基、乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、己烯基、2-曱基-乙烯基、2_曱基_丙烯基、2-甲基-丁烯基、2-曱基-戊烯基、2-曱基-己烯基、咪唑基、噻唑基、噁唑基、苯硫基、吡啶基、嘧啶基、吡咯基、2-曱基咪唑基、2-曱基噻唑基、2-曱基噁唑基、苯基、萘基、蒽基、联苯基、三联苯基、双螺环、并四苯基、3-曱基-苯基、4-曱基-萘基、9-曱基-蒽基、4-甲基-并四苯基、2-曱基-咪唑基、2-甲基-噁唑基、2-曱基-噻唑基、2-曱基-呋喃基、2-甲基-苯硫基、2-甲基-吡唑基、2-甲基-吡咬基、2-曱基-嘧啶基、曱氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、异丙氧基、异丁氧基、叔丁氧基、新戊氧基、苯氧基、萘氧基、联苯氧基、3-曱基-苯氧基、4-曱基-萘氧基、2-曱基-联苯氧基、曱胺基、乙胺基、丙胺基、丁胺基、戊胺基、己胺基、庚胺基、异丙胺基、异丁胺基、叔丁胺基、2-戊胺基、新戊胺基、苯胺基、萘胺基、联苯胺基、蒽胺基、3-曱基-苯胺基、4-曱基-萘胺基、2-曱基-联苯胺基、9-曱基-蒽胺基、苯基甲胺基、苯基乙胺基、萘基曱胺基、萘基乙胺基、联苯基曱胺基、3-曱基-苯基曱胺基、苯基异丙胺基、萘基异丙胺基、萘基异丁胺基、联苯基异丙胺基、三曱基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、三丁基曱硅烷基、三(异丙基)曱硅烷基、三(异丁基)曱硅烷基、三(叔丁基)曱硅烷基、三(2-丁基)甲硅烷基、三苯基曱硅烷基、三萘基曱硅烷基、三联苯基曱硅烷基、三(3-曱基苯基)甲硅烷基、三(4-甲基萘基)曱硅烷基、三(2-曱基联苯基)曱硅烷基、苯基曱基曱硅烷基、苯基乙基甲硅烷基、萘基甲基曱硅烷基、萘基乙基曱硅烷基、联苯基曱基曱硅烷基、3-甲基-苯基甲基曱硅烷基、苯基异丙基曱硅烷基、萘基异丙基甲硅烷基、萘基异丁基甲硅烷基、联苯基异丙基甲硅烷基、二甲基硼烷基、二乙基硼烷基、二丙胺基、二丁胺基、二戊胺基、二异丙基硼烷基、二异丁基硼烷基、二(叔丁基)硼烷基、异丙基异丁胺基、二苯基硼烷基、二萘基硼烷基、二联苯基硼烷基、二(3-曱基苯基)硼烷基、二(4-曱基萘基)硼烷基、二(2-曱基联苯基)硼烷基、苯基曱基硼烷基、苯基乙基硼烷基、萘基曱基硼烷基、萘基乙基硼烷基、联苯基甲基硼烷基、3-曱基-苯基曱基硼烷基、苯基异丙基硼烷基、曱硫基、乙硫基、丙硫基、丁硫基、戊硫基、己硫基、三(异丙基)硫基、三(异丁基)硫基、三(叔丁基)硫基、三(2-丁基)硫基、苯硫基、萘硫基、联苯硫基、(3-曱基苯基)硫基、(4-曱基萘基)硫基和(2-曱基联苯基)硫基。7、根据权利要求1所述的化合物，其中，在通式1中，不由通式2表示的R,R6与通式2中的R7和Rs各自独立地为相同或不同的取代基，并且各选自由以下基团组成的组中，所述基团为曱基、乙基、异丙基、叔丁基、乙烯基、丙烯基、2-甲基-乙烯基、2-曱基-丙烯基、咪唑基、噻唑基、噁唑基、2-曱基咪唑基、2-曱基噻唑基、2-曱基噁唑基、苯基、萘基、联苯基、蒽基、三联苯基、3-甲基-苯基、4-曱基-萘基、曱氧基、乙氧基、异丙氧基、异丁氧基、苯氧基、萘氧基、3-曱基-苯氧基、4-曱基-萘氧基、曱胺基、乙胺基、异丙胺基、异丁胺基、叔丁胺基、苯胺基、萘胺基、3-曱基-苯胺基、4-曱基-萘胺基、苯基曱胺基、苯基乙胺基、萘基曱胺基、3-曱基-苯基曱胺基、苯基异丙胺基、三曱基曱硅烷基、三乙基曱硅烷基、三(异丙基)甲硅烷基、三(异丁基)曱硅烷基、三苯基曱硅烷基、三萘基曱硅烷基、三(3-曱基苯基)曱硅烷基、三(4-曱基萘基)曱硅烷基、苯基曱基曱硅烷基、苯基乙基甲硅烷基、3-曱基-苯基曱基曱硅烷基、苯基异丙基曱硅烷基、二曱基硼烷基、二乙基硼烷基、二异丙基硼烷基、二异丁基硼烷基、二苯基硼烷基、二萘基硼烷基、二(3-曱基苯基)硼烷基、二(4-曱基萘基)硼烷基、苯基曱基硼烷基、苯基乙基硼烷基、3-曱基-苯基曱基硼烷基、苯基异丙基硼烷基、曱硫基、乙硫基、三(异丙基)硫基、三(异丁基)硫基、苯硫基、萘硫基、(3-曱基苯基)硫基和(4-曱基萘基)硫基。8、根据权利要求1所述的化合物，其中，在通式l中，不由通式2表示的R广R6与通式2中的R7和Rs各自独立地为相同或不同的取代基，并且各选自由以下基团组成的组中，所述基团为取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的三联苯基和取代或未取代的蒽基。9、根据权利要求8所述的化合物，其中，所述取代的苯基、萘基、联苯基、三联苯基和蒽基由选自由以下基团组成的组中的至少一个基团取代，所述基团为氰基、硝基、曱酰基、取代或未取代的dC20烷基、芳基、杂芳基、C广C7环烯基、取代或未取代的C广C2Q烷氧基、芳氧基、C广C2。烷基胺基、芳基胺基、烷基芳基胺基、dC2。曱硅烷基、芳基曱硅烷基、烷基芳基曱硅烷基、C广C20烷基硼烷基、芳基硼烷基、烷基芳基硼烷基、C广C2o烷硫基和芳硫基。10、根据权利要求1所述的化合物，其中，通式1中112和R5中的至少一个为由通式2表示的基团。11、根据权利要求10所述的化合物，其中，通式l中R2和Rs为由通式2表示的相同取代基。12、根据权利要求IO所述的化合物，其中，通式1中R2和Rs为由通式2表示的不同取代基，R2和Rs中的一个为由"为直接键合、苯基、萘基或。f唑基的通式2表示的取代基。13、根据权利要求1所述的化合物，其中，通式1中R4、R3、R4和R6的至少一个为由通式2表示的基团。14、根据权利要求13所述的化合物，其中，在通式1中，Rj和R6中的一个与R3和R4中的一个为由通式2表示的相同取代基。15、根据权利要求13所述的化合物，其中，在通式1中，R!和R6中的一个与R3和R4中的一个为由通式2表示的不同取代基，其中之一为由L,为直接键合、苯基、萘基或呼唑基的通式2表示的取代基。16、根据权利要求1所述的化合物，其中，R广R6中的至少一个由通式2表示，并且其余的R广R6选自由以下基团组成的组中，所述基团为其中，X、Y和Z各自独立地为相同或不同的取代基，并且与X、Y或Z连接的每个环部分可被一个或多个相同或不同的如X、Y和Z的取代基取代，并且X、Y和Z各自独立地选自由以下基团组成的组中，所述基团为氰基、硝基、曱酰基、取代或未取代的C广C加烷基、芳基、杂芳基、C4C环烯基、取代或未取代的C广C2Q烷氧基、芳氧基、C，C20烷基胺基、芳基胺基、烷基芳基胺基、C广C2Q曱硅烷基、芳基曱硅烷基、烷基芳基曱硅烷基、C广C2Q烷基硼烷基、芳基硼烷基、烷基芳基硼烷基、C广C2。烷硫基和芳硫基。17、根据权利要求16所述的化合物，其中，X、Y和Z各自独立地选自由以下基团组成的组中，所述基团为氰基、硝基、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、曱氧基、乙氧基、丙氧基、曱硫基、咪唑基、吡啶基、噻唑基、噁唑基、呋喃基、苯硫基、吡咯基、吡啶基和嘧啶基。18、根据权利要求1所述的化合物，其中，在通式2中，L!为直接键合，或苯基、萘基或呼唑基，以及L2为苯基、萘基或蒽基。19、根据权利要求1所述的化合物，其中，所述化合物选自由以下结构式表示的化合物组成的组中<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table><formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table><formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>20、一种有机发光器件，其包括第一电极、第二电极和插在第一电极与第二电极之间的至少一个有机材料层，其中，所迷有机材料层中的至少一层含有根据权利要求1所述的化合物。21、根据权利要求20所述的有机发光器件，其中，所述有机材料层包括发光层，并且该发光层含有根据权利要求1所述的化合物。<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>22、根据权利要求20所述的有机发光器件，其中，所述有机材料层包括选自由空穴注入层、空穴传输层和电子传输层组成的组中的至少一层。全文摘要本发明提供了一种新的发光材料及使用该材料的有机发光器件。文档编号C09K11/06GK101370905SQ200780003082公开日2009年2月18日申请日期2007年1月12日优先权日2006年1月13日发明者吕性珍(已逝),张惠荣,金公谦申请人:Lg化学株式会社