吡咯并三嗪激酶抑制剂的制作方法

专利名称：吡咯并三嗪激酶抑制剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及可用作酪氨酸激酶抑制剂的新颖吡咯并三嗪化合物。本发明 也涉及含有所述化合物的药物组合物以及使用所述化合物治疗增殖性疾病 和其它疾病(尤其为某些类型的癌症)的方法。
背景技术：
本发明涉及抑制酪氨酸激酶的化合物、含有抑制酪氨酸激酶的化合物的 组合物以及使用酪氨酸激酶抑制剂治疗以酪氨酸激酶活性过表达或上调为 特征的疾病的方法，所述疾病例如癌症、糖尿病、再狭窄、动脉-更化、牛皮
裤、阿尔茨〉每F犬氏病(Alzheimer's disease)、血管开j成')"生疾病(angiogenic disease) 以及免疫性病症(Powis, G.; Workman P. Signaling Targets For The Development of Cancer Drugs. Anti-Cancer Drug Design(1994), 9: 263-277; Merenmies, J.; Parada, L. F.; Henkemeyer, M. Receptor Tyrosine Kinase Signaling in Vascular Development. Cell Growth Differ( 1997)8: 3-10; Shawver， L. K.; Lipsosn, K. E.; Fong, T. A. T.; McMahon, G.; Plowman, G. D.; Strawn, L. M。 Receptor Tyrosine Kinases As Targets For Inhibition of Angiogenesis 。
Drug Discovery Today( 1997)2: 50-63;将所有这些文献在此引入作为参考)。
酪氨酸激酶在一些细胞功能的信号转导中起着关键的作用，所述细胞功 能包括细胞增殖、癌症发生(carcinogenesis),细胞凋亡以及细胞分化。这些 酶的抑制剂可用于治疗或预防依赖于这些酶的增殖性疾病。强有力的流行病 学证据表明，导致构成性有丝分裂信号传导(constitutive mitogenic signaling) 的受体蛋白质酪氨酸激酶的过表达或活化是持续增长的多种人类恶性肿瘤 中的重要因素。在这些过程中已经涉及的酪氨酸激酶包括Abl、 CDK，s、 EGF、 EMT、 FGF、 FAK、 Flk-1/KDR、 Flt隱3、 GSK-3、 GSK(3-3、 HER-2、 IGF-IR、 IR、 Jak2、 LCK、 MET、 PDGF、 Src、 Tie-2、 TrkA、 TrkB和VEGF。因此， 一直需要研究出可用于调节或抑制酪氨酸激酶的新颖化合物。
发现具有 一种或多种以下类别的有利且改善性质的化合物是期望和优
13选的，这些性质作为实例给出且不限于(a)药代动力学性质，包括口服生物 利用度；(b)药学性质；(c)剂量需求；(d)降低血药浓度峰谷(peak-to-trough) 性质的因素；(e)增加活性药物在受体处的浓度的因素；(f)降低临床上药物-药物相互作用的倾向性的因素；(g)降低不良副作用的可能性的因素；和(h) 改善制造成本或可行性的因素。

发明内容
本发明提供式I化合物，包括其立体异构体、互变异构体及可药用盐， 所述式I化合物可用作酪氨酸激酶的抑制剂。
本发明也提供药物组合物，其包含可药用载体和一种或多种本发明的化 合物或其立体异构体、互变异构体或可药用盐。
本发明也提供治疗与 一种或多种酪氨酸激酶抑制剂相关的病症的方法， 其包括向需要这种治疗的患者给药治疗有效量的式I化合物或其立体异构 体、互变异构体或可药用盐和任选的一种或多种其它抗癌药物或治疗。
本发明也提供使用本发明的化合物或其立体异构体、互变异构体或可药 用盐治疗癌症的方法。
本发明也提供本发明的化合物或其立体异构体、互变异构体或可药用 盐，其用于治疗。
本发明也提供本发明的化合物或其立体异构体、互变异构体或可药用盐 在制备用于治疗增殖性疾病(proliferative disease)如癌症的药物中的用途。 随着继续披露，将以扩展的形式列出本发明的这些和其它特征。
具体实施例方式
本发明提供式I化合物，使用所述化合物的药物组合物，以及使用所述 化合物的方法。
本发明公开了式I化合物或其可药用盐、互变异构体或立体异构体<formula>formula see original document page 14</formula>(I)
其中
Q为芳基、取代的芳基、杂芳基或取代的杂芳基；
A为烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、环烯基、取代的环烯 基、芳基、取代的芳基、杂环基、取代的杂环基、杂芳基或取代的杂芳基；
R1、 112和113独立为氢、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、 羟基、烷氧基、取代的烷氧基、囟素、卣代烷基、卣代烷氧基、烷酰基、取 代的烷酰基、氨基、取代的氨基、氨基烷基、取代的氨基烷基、烷基氨基、 取代的烷基氨基、酰胺基'、取代的酰胺基、氨基曱酸酯基(carbamate)、脲基、 氰基、磺酰氨基(sulfonamido)、取代的磺酰氨基、烷基砜基、硝基、巯基、 硫酮基烷基(thioalkyl)、烷基硫基(alkylthio) 、 二取代的氨基、烷基磺酰基、 烷基亚磺酰基、羧基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基、氨基曱酰基、取代的氨 基曱酰基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基或烷基羰基；
W为氢、烷基、取代的烷基、羟基、烷氧基、卣素、卣代烷基、卣代烷 氧基、氧代、芳基氧基、芳基烷基、芳基烷基氧基、烷酰基、取代的烷酰基、 烷酰基氧基、氨基、取代的氨基、氨基烷基、取代的氨基烷基、烷基氨基、 取代的烷基氨基、羟基烷基、二取代的氨基、酰胺基、取代的酰胺基、氨基 曱酸酯基、取代的氨基曱酸酯基、脲基、氰基、氨磺酰基(sulfonamide)、取 代的氨磺酰基、烷基砜基、杂环烷基、取代的杂环烷基、环烷基、取代的环 烷基、环烯基、取代的环烯基、环烷基烷基、环烷基烷氧基、硝基、巯基、 硫酮基烷基、烷基硫基、烷基磺酰基、烷基亚磺酰基、羧基、烷氧基羰基、 烷基羰基氧基、氨基曱酰基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基、芳基、 取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基氧基、芳基杂芳基、芳基烷氧 基羰基、杂芳基烷基、杂芳基烷氧基、芳基氧基烷基、芳基氧基芳基、杂环 基、取代的杂环基、烷基羰基、取代的杂烷基、杂烯基、取代的杂烯基、杂 炔基、取代的杂炔基、芳基氨基、芳基烷基氨基、烷酰基氨基、芳酰基氨基、 芳基烷酰基氨基、芳基硫基、芳基烷基硫基、芳基磺酰基、芳基烷基磺酰基、 烷基磺酰基、芳基羰基氨基或烷基氨基羰基；
115为氢、烷基、取代的烷基、亚烷基、取代的亚烷基、羟基、烷氧基、 卣素、卣代烷基、卣代烷氧基、氧代、芳基氧基、芳基烷基、芳基烷基氧基、 烷酰基、取代的烷酰基、烷酰基氧基、氨基、氨基烷基、取代的氨基烷基、
15烷基氨基、取代的烷基氨基、羟基烷基、二取代的氨基、酰胺基、取代的酰 胺基、氨基曱酸酯基、取代的氨基曱酸酯基、脲基、氰基、氨磺酰基、取代 的氨磺酰基、烷基砜基、杂环烷基、取代的杂环烷基、环烷基、取代的环烷 基、环烯基、取代的环烯基、环烷基烷基、环烷基烷氧基、硝基、巯基、硫 酮基烷基、烷基硫基、烷基磺酰基、烷基亚磺酰基、羧基、烷氧基羰基、烷 基羰基氧基、氨基曱酰基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基、芳基、 取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基氧基、芳基杂芳基、芳基烷氧 基羰基、杂芳基烷基、杂芳基烷氧基、芳基氧基烷基、芳基氧基芳基、杂环 基、取代的杂环基、烷基羰基、取代的杂烷基、杂烯基、取代的杂烯基、杂 炔基、取代的杂炔基、芳基氨基、芳基烷基氨基、烷酰基氨基、芳酰基氨基、 芳基烷酰基氨基、芳基硫基、芳基烷基硫基、芳基磺酰基、芳基烷基磺酰基、
烷基磺酰基、芳基羰基氨基、烷基氨基羰基、烷基-co-、取代的烷基-co-、 芳基-co-、取代的芳基-co-、杂芳基-co-、取代的杂芳基-co-、杂环基-co-、
取代的杂环基-CO-、烷基-NHCO-、取代的烷基-NHCO-、芳基-NHCO-、取 代的芳基-NHCO-、杂芳基-NHCO-、取代的杂芳基-NHCO-、杂环基-NHCO-、 取代的杂环基-NHCO-、烷基-CONH-、取代的烷基-CONH-、芳基-CONH-、 取代的芳基-CONH-、杂芳基-CONH-、取代的杂芳基-CONH-、杂环基 -CONH-、取代的杂环基-CONH-、烷基-S(V、取代的烷基-SCV、芳基-S(V、 取代的芳基-SCV、杂芳基-S(V、取代的杂芳基-SCV、杂环基-S02-或取代的 杂环基-S02-;
W为氢、卣素、氰基、羟基、氧代、烷基、取代的烷基、环烷基、取代 的环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环烷基、取代的 杂环烷基、杂烷基、取代的杂烷基、杂烯基、取代的杂烯基、杂炔基或取代 的杂炔基。
本发明的另一实施方案公开了式I化合物或其可药用盐、互变异构体或 立体异构体<formula>formula see original document page 16</formula><formula>formula see original document page 17</formula>
(I)
其中
Q为杂芳基或取代的杂芳基；
A为烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、环烯基、取代的环烯 基、杂环基或取代的杂环基；
R1、 112和113独立为氢、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、 羟基、烷氧基、取代的烷氧基、卣素、卣代烷基、卣代烷氧基、烷酰基、取 代的烷酰基、氨基、取代的氨基、氨基烷基、取代的氨基烷基、烷基氨基、 取代的烷基氨基、酰胺基、取代的酰胺基、氨基曱酸酯基、脲基、氰基、磺 酰氨基、取代的磺酰氨基、烷基砜基、硝基、巯基、硫酮基烷基、烷基硫基、 二取代的氨基、烷基磺酰基、烷基亚磺酰基、羧基、烷氧基羰基、烷基羰基 氧基、氨基曱酰基、取代的氨基曱酰基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的 炔基或烷基羰基；
W为氢、烷基、取代的烷基、羟基、烷氧基、卣素、囟代烷基、卣代烷 氧基、氧代、芳基氧基、芳基烷基、芳基烷基氧基、烷酰基、取代的烷酰基、 烷酰基氧基、氨基、取代的氨基、氨基烷基、取代的氨基烷基、烷基氨基、 取代的烷基氨基、羟基烷基、二取代的氨基、酰胺基、取代的酰胺基、氨基 曱酸酯基、取代的氨基曱酸酯基、脲基、氰基、氨磺酰基、取代的氨磺酰基、 烷基砜基、杂环烷基、取代的杂环烷基、环烷基、取代的环烷基、环烯基、 取代的环烯基、环烷基烷基、环烷基烷氧基、硝基、巯基、硫酮基烷基、烷 基硫基、烷基磺酰基、烷基亚磺酰基、羧基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基、 氨基曱酰基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基、芳基、取代的芳基、 杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基氧基、芳基杂芳基、芳基烷氧基羰基、杂芳 基烷基、杂芳基烷氧基、芳基氧基烷基、芳基氧基芳基、杂环基、取代的杂 环基、烷基羰基、取代的杂烷基、杂烯基、取代的杂烯基、杂炔基、取代的 杂炔基、芳基氨基、芳基烷基氨基、烷酰基氨基、芳酰基氨基、芳基烷酰基 氨基、芳基硫基、芳基烷基硫基、芳基磺酰基、芳基烷基磺酰基、烷基磺酰 基、芳基羰基氨基或烷基氨基羰基；
W为氢、烷基、取代的烷基、亚烷基、取代的亚烷基、羟基、烷氧基、 卣素、卣代烷基、卣代烷氧基、氧代、芳基氧基、芳基烷基、芳基烷基氧基、 烷酰基、取代的烷酰基、烷酰基氧基、氨基、氨基烷基、取代的氨基烷基、烷基氨基、取代的烷基氨基、羟基烷基、二取代的氨基、酰胺基、取代的酰 胺基、氨基曱酸酯基、取代的氨基甲酸酯基、脲基、氰基、氨磺酰基、取代 的氨磺酰基、烷基砜基、杂环烷基、取代的杂环烷基、环烷基、取代的环烷 基、环烯基、取代的环烯基、环烷基烷基、环烷基烷氧基、硝基、巯基、硫 酮基烷基、烷基硫基、烷基磺酰基、烷基亚磺酰基、羧基、烷氧基羰基、烷 基羰基氧基、氨基曱酰基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基、芳基、 取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基氧基、芳基杂芳基、芳基烷氧 基羰基、杂芳基烷基、杂芳基烷氧基、芳基氧基烷基、芳基氧基芳基、杂环 基、取代的杂环基、烷基羰基、取代的杂烷基、杂烯基、取代的杂烯基、杂 炔基、取代的杂炔基、芳基氨基、芳基烷基氨基、烷酰基氨基、芳酰基氨基、 芳基烷酰基氨基、芳基硫基、芳基烷基硫基、芳基磺酰基、芳基烷基磺酰基、
烷基磺酰基、芳基羰基氨基、烷基氨基羰基、烷基-co-、取代的烷基-co-、 芳基-co-、取代的芳基-co-、杂芳基-co-、取代的杂芳基-co-、杂环基-co-、
取代的杂环基-CO-、烷基-NHCO-、取代的烷基-NHCO-、芳基-NHCO-、取 代的芳基-NHCO-、杂芳基-NHCO-、取代的杂芳基-NHCO-、杂环基-NHCO-、 取代的杂环基-NHCO-、烷基-SCV、取代的烷基-S02-、芳基-SCV、取代的芳 基-S(V、杂芳基-S02-、取代的杂芳基-S(V、杂环基-S02-或取代的杂环基 -S02-;
W为氢、卣素、氰基、羟基、氧代、烷基、取代的烷基、环烷基、取代 的环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环烷基、取代的 杂环烷基、杂烷基、取代的杂烷基、杂烯基、取代的杂烯基、杂炔基或取代 的杂炔基。
本发明的另一实施方案公开了式II化合物或其可药用盐、互变异构体 或立体异构体
<formula>formula see original document page 18</formula>
其中R1、 W和R 独立为氢、烷基、取代的烷基或由素；
114为氢、烷基、取代的烷基、羟基、烷氧基、卣素、卣代烷基、卣代烷 氧基、氧代、芳基氧基、芳基烷基、芳基烷基氧基、烷酰基、取代的烷酰基、 烷酰基氧基、氨基、取代的氨基、氨基烷基、取代的氨基烷基、烷基氨基、 取代的烷基氨基、羟基烷基、二取代的氨基、酰胺基、取代的酰胺基、氨基 甲酸酯基、取代的氨基曱酸酯基、脲基、氰基、氨磺酰基、取代的氨磺酰基、 烷基砜基、杂环烷基、取代的杂环烷基、环烷基、取代的环烷基、环烯基、 取代的环烯基、环烷基烷基、环烷基烷氧基、硝基、巯基、硫酮基烷基、烷 基硫基、烷基磺酰基、烷基亚磺酰基、羧基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基、 氨基曱酰基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基、芳基、取代的芳基、 杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基氧基、芳基杂芳基、芳基烷氧基羰基、杂芳 基烷基、杂芳基烷氧基、芳基氧基烷基、芳基氧基芳基、杂环基、取代的杂 环基、烷基羰基、取代的杂烷基、杂烯基、取代的杂烯基、杂炔基、取代的 杂炔基、芳基氨基、芳基烷基氨基、烷酰基氨基、芳酰基氨基、芳基烷酰基 氨基、芳基硫基、芳基烷基硫基、芳基磺酰基、芳基烷基磺酰基、烷基磺酰 基、芳基羰基氨基或烷基氨基羰基；
RS为氢、烷基、取代的烷基、亚烷基、取代的亚烷基、卣代烷基、芳基 烷基、烷酰基、取代的烷酰基、氨基烷基、取代的氨基烷基、羟基烷基、酰 胺基、取代的酰胺基、氨基曱酸酯基、取代的氨基曱酸酯基、脲基、氨磺酰 基、取代的氨磺酰基、烷基砜基、杂环烷基、取代的杂环烷基、环烷基、取 代的环烷基、环烯基、取代的环烯基、环烷基烷基、硫酮基烷基、烷基磺酰 基、烷基亚磺酰基、羧基、烷氧基羰基、氨基曱酰基、烯基、取代的烯基、 炔基、取代的炔基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、芳基杂芳 基、芳基烷氧基羰基、杂芳基烷基、芳基氧基烷基、芳基氧基芳基、杂环基、 取代的杂环基、烷基羰基、取代的杂烷基、杂烯基、取代的杂烯基、杂炔基、 取代的杂炔基、芳基磺酰基、芳基烷基磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基羰基、 烷基-CO-、取代的烷基-CO-、芳基-CO-、取代的芳基-co-、杂芳基-co-、取 代的杂芳基-CO-、杂环基-CO-、取代的杂环基-CO-、烷基-NHCO-、取代的 烷基-NHCO-、芳基-NHCO-、取代的芳基-NHCO-、杂芳基-NHCO-、取代的 杂芳基-NHCO-、杂环基-NHCO-、取代的杂环基-NHCO-、烷基-802-、取代的烷基-S02-、芳基-S(V、取代的芳基-SOr、杂芳基-S(V、取代的杂芳基
-S02-、杂环基-S02-或取代的杂环基-S02-;
116为氢、卣素、氰基、羟基、氧代、烷基、取代的烷基、环烷基、取代 的环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环烷基、取代的 杂环烷基、杂烷基、取代的杂烷基、杂烯基、取代的杂烯基、杂炔基或取代
的杂炔基。
本发明的另一实施方案公开了式III化合物或其可药用盐、互变异构体 或立体异构体
R4 R6
(III)
其中
Q为吡唑基团或咪唑基团；
R1、 R"和E 独立为氢、烷基、取代的烷基或卣素；
114为氢、烷基、取代的烷基、羟基、烷氧基、卣素、卣代烷基、卣代烷 氧基、氧代、芳基氧基、芳基烷基、芳基烷基氧基、烷酰基、取代的烷酰基、 烷酰基氧基、氨基、取代的氨基、氨基烷基、取代的氨基烷基、烷基氨基、 取代的烷基氨基、羟基烷基、二取代的氨基、酰胺基、取代的酰胺基、氨基 曱酸酯基、取代的氨基曱酸酯基、脲基、氰基、氨磺酰基、取代的氨磺酰基、 烷基砜基、杂环烷基、取代的杂环烷基、环烷基、取代的环烷基、环烯基、 取代的环烯基、环烷基烷基、环烷基烷氧基、硝基、巯基、硫酮基烷基、烷 基硫基、烷基磺酰基、烷基亚磺酰基、羧基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基、 氨基曱酰基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基、芳基、取代的芳基、 杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基氧基、芳基杂芳基、芳基烷氧基羰基、杂芳 基烷基、杂芳基烷氧基、芳基氧基烷基、芳基氧基芳基、杂环基、取代的杂 环基、烷基羰基、取代的杂烷基、杂烯基、取代的杂烯基、杂炔基、取代的 杂炔基、芳基氨基、芳基烷基氨基、烷酰基氨基、芳酰基氨基、芳基烷酰基 氨基、芳基硫基、芳基烷基硫基、芳基磺酰基、芳基烷基磺酰基、烷基磺酰
20基、芳基羰基氨基或烷基氨基羰基；
W为氢、烷基、取代的烷基、亚烷基、取代的亚烷基、羟基、烷氧基、 卤素、卣代烷基、卣代烷氧基、氧代、芳基氧基、芳基烷基、芳基烷基氧基、 烷酰基、取代的烷酰基、烷酰基氧基、氨基、氨基烷基、取代的氨基烷基、 烷基氨基、取代的烷基氨基、羟基烷基、二取代的氨基、酰胺基、取代的酰 胺基、氨基曱酸酯基、取代的氨基曱酸酯基、脲基、氰基、氨磺酰基、取代 的氨磺酰基、烷基砜基、杂环烷基、取代的杂环烷基、环烷基、取代的环烷 基、环烯基、取代的环烯基、环烷基烷基、环烷基烷氧基、硝基、巯基、硫 酮基烷基、烷基硫基、烷基磺酰基、烷基亚磺酰基、羧基、烷氧基羰基、烷 基羰基氧基、氨基曱酰基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基、芳基、 取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基氧基、芳基杂芳基、芳基烷氧 基羰基、杂芳基烷基、杂芳基烷氧基、芳基氧基烷基、芳基氧基芳基、杂环 基、取代的杂环基、烷基羰基、取代的杂烷基、杂烯基、取代的杂烯基、杂 炔基、取代的杂炔基、芳基氨基、芳基烷基氨基、烷酰基氨基、芳酰基氨基、 芳基烷酰基氨基、芳基硫基、芳基烷基硫基、芳基磺酰基、芳基烷基磺酰基、
烷基磺酰基、芳基羰基氨基、烷基氨基羰基、烷基-CO-、取代的烷基-CO-、
芳基-co-、取代的芳基-co-、杂芳基-co-、取代的杂芳基-co-、杂环基-co-、
取代的杂环基-CO-、烷基-NHCO-、取代的烷基-NHCO-、芳基-NHCO-、取 代的芳基-NHCO-、杂芳基-NHCO-、取代的杂芳基-NHCO-、杂环基-NHCO-、 取代的杂环基-NHCO-、烷基-S(V、取代的烷基-S(V、芳基-S(V、取代的芳 基-S02-、杂芳基-S(V、取代的杂芳基-SCV、杂环基-S(V或取代的杂环基 -S02-;
W为氢、卣素、氰基、羟基、氧代、烷基、取代的烷基、环烷基、取代 的环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环烷基、取代的 杂环烷基、杂烷基、取代的杂烷基、杂烯基、取代的杂烯基、杂炔基或取代 的杂炔基。
本发明的另一实施方案公开了式IV化合物或其可药用盐、互变异构体 或立体异构体
21<formula>formula see original document page 22</formula>
其中
R1、 W和RS独立为氢、烷基、取代的烷基或卣素；
R"为氢、烷基、取代的烷基、羟基、烷氧基、卣素、卣代烷基、卣代烷 氧基、氧代、芳基氧基、芳基烷基、芳基烷基氧基、烷酰基、取代的烷酰基、 烷酰基氧基、氨基、取代的氨基、氨基烷基、取代的氨基烷基、烷基氨基、 取代的烷基氨基、羟基烷基、二取代的氨基、酰胺基、取代的酰胺基、氨基 曱酸酯基、取代的氨基曱酸酯基、脲基、氰基、氨磺酰基、取代的氨磺酰基、 烷基砜基、杂环烷基、取代的杂环烷基、环烷基、取代的环烷基、环烯基、 取代的环烯基、环烷基烷基、环烷基烷氧基、硝基、巯基、硫酮基烷基、烷 基硫基、烷基磺酰基、烷基亚磺酰基、羧基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基、 氨基曱酰基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基、芳基、取代的芳基、 杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基氧基、芳基杂芳基、芳基烷氧基羰基、杂芳 基烷基、杂芳基烷氧基、芳基氧基烷基、芳基氧基芳基、杂环基、取代的杂 环基、烷基羰基、取代的杂烷基、杂烯基、取代的杂烯基、杂炔基、取代的 杂炔基、芳基氨基、芳基烷基氨基、烷酰基氨基、芳酰基氨基、芳基烷酰基 氨基、芳基硫基、芳基烷基硫基、芳基磺酰基、芳基烷基磺酰基、烷基磺酰 基、芳基羰基氨基或烷基氨基羰基；
W为氢、烷基、取代的烷基、亚烷基、取代的亚烷基、囟代烷基、芳基 烷基、烷酰基、取代的烷酰基、氨基烷基、取代的氨基烷基、羟基烷基、酰 胺基、取代的酰胺基、氨基曱酸酯基、取代的氨基曱酸酯基、脲基、氨磺酰 基、取代的氨磺酰基、烷基砜基、杂环烷基、取代的杂环烷基、环烷基、取 代的环烷基、环烯基、取代的环烯基、环烷基烷基、硫酮基烷基、烷基磺酰 基、烷基亚磺酰基、羧基、烷氧基羰基、氨基曱酰基、烯基、取代的烯基、 炔基、取代的炔基、芳基.、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、芳基杂芳 基、芳基烷氧基羰基、杂芳基烷基、芳基氧基烷基、芳基氧基芳基、杂环基、取代的杂环基、烷基羰基、取代的杂烷基、杂烯基、取代的杂烯基、杂炔基、 取代的杂炔基、芳基磺酰基、芳基烷基磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基羰基、
烷基-co-、取代的烷基-co-、芳基-co-、取代的芳基-co-、杂芳基-co-、取
代的杂芳基-CO-、杂环基-CO-、取代的杂环基-CO-、烷基-NHCO-、取代的 烷基-NHCO-、芳基-NHCO-、取代的芳基-NHCO-、杂芳基-NHCO-、取代的 杂芳基-NHCO-、杂环基-NHCO-、取代的杂环基-NHCO-、烷基-S(V、取代 日'、j阮丞-5U2-、 万丞-;^j2-、 j^tw、j方丞-:mj2-、 承方恭-bU2-、 wwj承方丞 -S02-、杂环基-S02-或取代的杂环基-S02-;
W为氢、卣素、氰基、羟基、氧代、烷基、取代的烷基、环烷基、取代 的环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环烷基、取代的 杂环烷基、杂烷基、取代的杂烷基、杂烯基、取代的杂烯基、杂炔基或取代 的杂炔基。
本发明的另一实施方案公开了式V化合物或其可药用盐、互变异构体 或立体异构体
N一NH
(V)
其中
R1、 le和R 独立为氢、烷基、取代的烷基或囟素；
W为氢、烷基、取代的烷基、羟基、烷氧基、卣素、卣代烷基、卣代烷 氧基、氧代、芳基氧基、芳基烷基、芳基烷基氧基、烷酰基、取代的烷酰基、 烷酰基氧基、氨基、取代的氨基、氨基烷基、取代的氨基烷基、烷基氨基、 取代的烷基氨基、羟基烷基、二取代的氨基、酰胺基、取代的酰胺基、氨基 曱酸酯基、取代的氨基甲酸酯基、脲基、氰基、氨磺酰基、取代的氨磺酰基、 烷基砜基、杂环烷基、取代的杂环烷基、环烷基、取代的环烷基、环烯基、 取代的环烯基、环烷基烷基、环烷基烷氧基、硝基、巯基、硫酮基烷基、烷 基硫基、烷基磺酰基、烷基亚磺酰基、羧基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基、 氨基甲酰基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基氧基、芳基杂芳基、芳基烷氧基羰基、杂芳 基烷基、杂芳基烷氧基、芳基氧基烷基、芳基氧基芳基、杂环基、取代的杂 环基、烷基羰基、取代的杂烷基、杂烯基、取代的杂烯基、杂炔基、取代的 杂炔基、芳基氨基、芳基烷基氨基、烷酰基氨基、芳酰基氨基、芳基烷酰基 氨基、芳基硫基、芳基烷基硫基、芳基磺酰基、芳基烷基磺酰基、烷基磧酰
基、芳基羰基氨基或烷基氨基羰基；
Rs为氢、烷基、取代的烷基、亚烷基、取代的亚烷基、羟基、烷氧基、 卣素、囟代烷基、卣代烷氧基、氧代、芳基氧基、芳基烷基、芳基烷基氧基、 烷酰基、取代的烷酰基、烷酰基氧基、氨基、氨基烷基、取代的氨基烷基、 烷基氨基、取代的烷基氨基、羟基烷基、二取代的氨基、酰胺基、取代的酰 胺基、氨基甲酸酯基、取代的氨基曱酸酯基、脲基、氰基、氨磺酰基、取代 的氨磺酰基、烷基砜基、杂环烷基、取代的杂环烷基、环烷基、取代的环烷 基、环烯基、取代的环烯基、环烷基烷基、环烷基烷氧基、硝基、巯基、硫 酮基烷基、烷基硫基、烷基磺酰基、烷基亚磺酰基、羧基、烷氧基羰基、烷 基羰基氧基、氨基曱酰基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基、芳基、 取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基氧基、芳基杂芳基、芳基烷氧 基羰基、杂芳基烷基、杂芳基烷氧基、芳基氧基烷基、芳基氧基芳基、杂环 基、取代的杂环基、烷基羰基、取代的杂烷基、杂烯基、取代的杂烯基、杂 炔基、取代的杂炔基、芳基氨基、芳基烷基氨基、烷酰基氨基、芳酰基氨基、 芳基烷酰基氨基、芳基硫基、芳基烷基硫基、芳基磺酰基、芳基烷基磺酰基、 烷基磺酰基、芳基羰基氨基、烷基氨基羰基、烷基-CO-、取代的烷基-CO-、
芳基-co-、取代的芳基-co-、杂芳基-co-、取代的杂芳基-co-、杂环基-co-、
取代的杂环基-CO-、烷基-NHCO-、取代的烷基-NHCO-、芳基-NHCO-、取 代的芳基-NHCO-、杂芳基-NHCO-、取代的杂芳基-NHCO-、杂环基-NHCO-、 取代的杂环基-NHCO-、烷基-S(V、取代的烷基-SOr、芳基-502-、取代的芳 基-S02-、杂芳基-S(V、取代的杂芳基-SOr、杂环基-S(V或取代的杂环基 -SOr;
W为氬、卣素、氰基、羟基、氧代、烷基、取代的烷基、环烷基、取代 的环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环烷基、取代的 杂环烷基、杂烷基、取代的杂烷基、杂烯基、取代的杂烯基、杂炔基或取代 的杂炔基。
24本发明的化合物包括
(S)-(2-(4-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基氨基)p比咯并[l，2-f][l，2，4]三n秦-2-基)p比咯烷-1 -基)(6-氟吡啶-3-基)甲酮；
(S)-0(^(5-环丙基-lH-吡唑-3-基氨基)吡咯并[l,2-fl[l,2,4]三溱-2-基)p比咯烷-1-基)(噻唑_2_基)甲酮；
(S)-(2-(4-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基氨基)吡咯并[l，2-f][l，2，4]三嗓-2-基)p比咯烷-1 -基)(吡。秦-2_基)甲酮；
(S)-4-(2-(4-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基氨基)他咯并[l,2-f][l，2,4]三。秦-2-基)吡咯烷-1 -羰基)哌咬-1 -曱酸叔丁酯；
(S)-(2-(4-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基氨基)吡咯并[l,2-fJ[l，2，4]三嗪-2-基)吡咯烷-1 -基)(哌啶-4-基)曱酮；
(S)-(2-(4-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基氨基)吡咯并[1，2-f][l,2，4]三噪-2-基)p比咯烷-1-基)(吡啶-3-基)曱酮；
(S)-(2-(4-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基氨基)p比咯并[l，2-f][H々〗三嗪-^基)p比咯烷-1 -基)(1 H-吡唑-3-基)曱酮；
(S)-5-(4-(5-环丙基-1H-吡唑-3-基氨基)吡咯并[l,2-f][l,2，4]三嗪-2-基)-l-(6-氟吡啶-3-曱酰基)p比咯烷-2-酮；
(R)-2-(4-氧代-3,4-二氢吡咯并[l,2-f][l，2,4]三嗪-2-基)p比咯烷-l-甲酸苄
酯；
(R)-(2-(4-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基氨基)吡咯并[l,2-f][l,2，4]三嗪-2-基)吡
咯烷-1 -基)(吡嗪-2_基)甲酮；
(R)-(2-(4-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基氨基)吡咯并[l，2-f][l,2，4]三嗪-2-基)吡咯烷-1 -基)(哌啶-4-基)甲酮；
(R)-(2-(4-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基氨基)吡咯并[l,2-f][l,2，4]三嗪-2-基)p比咯烷-1 -基)(噻唑_2_基)甲酮；
(R)-2-(4-(5-环丙基-lH画吡唑-3-基氨基)吡咯并[l，2-f][l，2，4]三嗪-2-基)-N-(6-氟吡啶-3-基)吡咯烷-1 -曱酰胺；
2-(4-(5-环丙基-11^吡唑-3-基氨基)吡咯并[1，2-^[1，2,4]三嗪-2-基)-:^-(6-氟吡啶-3-基)环戊-l-烯曱酰胺；和
2-(4-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基氨基)吡咯并[l，2-f][l，2，4]三"秦-2-基)-N-(吡。秦-2-基)环戊-l-烯曱酰胺。在另一实施方案中，本发明提供药物组合物，其包含可药用载体和一种或多种本发明的化合物或其立体异构体、互变异构体或可药用盐。
在另一实施方案中，本发明提供药物组合物，其包含可药用载体和治疗有效量的一种或多种本发明的化合物或其立体异构体、互变异构体或可药用盐。
在另一实施方案中，本发明提供治疗蛋白质激酶相关病症的方法，其包括向需要这种治疗的患者给药治疗有效量的 一种或多种本发明的化合物或其立体异构体、互变异构体或可药用盐。
在另一实施方案中，本发明提供治疗酪氨酸激酶相关病症的方法，其包括向需要这种治疗的患者给药治疗有效量的 一种或多种本发明的化合物或其立体异构体、互变异构体或可药用盐。
在另一实施方案中，所述蛋白质激酶相关病症选自前列腺癌、胰管肾上
腺癌(pancreatic ductal adreno-carcinoma)、乳尿,癌、结肠癌、肺癌、卯巢癌、胰腺癌、曱状腺癌、神经母细胞瘤、胶质母细胞瘤、髓母细胞瘤、黑色素瘤、多发性骨髓瘤或急性骨髓性白血病(AML)。
在另一实施方案中，本发明提供治疗有蛋白质激酶相关病症治疗需要的患者的方法，其包括以有效治疗蛋白质激酶相关病症的量给药本发明的化合物或其立体异构体、互变异构体或可药用盐。
在另一实施方案中，本发明提供药物组合物，其还包含一种或多种其它抗癌药物或治疗(如力文射疗法)。
在另一实施方案中，本发明提供本发明的化合物，其用于治疗。
在另一实施方案中，本发明提供本发明的化合物，其用于治疗蛋白质激酶相关病症的疗法。
在另一实施方案中，本发明提供本发明的化合物，其用于治疗酪氨酸激酶相关病症的疗法。
在另一实施方案中，本发明也提供本发明的化合物在制备用于治疗蛋白质激酶相关病症的药物中的用途。
在另一实施方案中，本发明也提供本发明的化合物在制备用于治疗酪氨酸激酶相关病症的药物中的用途。
在另一实施方案中，本发明提供在治疗中同时、分开或依次使用的本发明化合物和其它治疗药物的组合制剂。
26本发明可以其它具体的形式实施而不偏离其主旨或本质属性。本发明包括本文中所述的本发明优选方面的所有组合。应该理解的是，本发明的任何以及所有实施方案可以与任何其它一个或多个实施方案组合以描述其它更加优选的实施方案。也应该理解的是，优选实施方案的每个单独要素其本身就是独立的优选实施方案。此外，实施方案的任何要素可与来自任何实施方案的任何以及所有其它要素组合以描述其它实施方案。
以下是可在本说明书中使用的术语的定义。除非另有说明，本申请就基团或术语而言提供的初始定义适用于在说明书通篇中的所述基团或术语，不论是单独使用还是作为另 一基团的部分使用。
在此使用的术语"取代的"表示在指定原子上的任何一个或多个氢被选自指定组的基团替代，条件是不超出所指定原子的正常化合价，并且所述取
代导致稳定的化合物。当取代基为酮基(即=0)时，则所述原子上的2个氢被替代。在芳族部分上不存在酮基取代基。在此使用的环双键是指在两个相邻环原子之间形成的双键(例如C=C、 C=N或N=N)。
当任何变量(例如R"在化合物的任何构成部分或结构式中出现不止一次时，其在每次出现时的定义独立于其在其它各次出现时的定义。由此，例如若显示基团被0-2个R 取代，则所述基团可任选被至多两个R 基团取代，并且RS在每次出现时独立选自R 的定义。此外，只要取代基和/或变量的组合导致稳定的化合物，所述组合就是允许的。
当显示连接取代基的化学键跨过连接环中两个原子的化学键时，则所述取代基可与环上的任何原子相连。当列出取代基而没有指明所述取代基通过哪个原子与给定结构式的化合物的其余部分相连时，则所述取代基可通过所述取代基中的任何原子来连接。只要取代基和/或变量的组合导致稳定的化合物，所述组合就是允许的。
当在本发明化合物上存在氮原子(例如胺)时，可通过用氧化剂(例如MCPBA(间氯过氧苯曱酸)和/或过氧化氢)处理这些氮原子来将这些氮原子转化为N-氧化物，从而得到本发明的其它化合物。由此，所有显示和要求的氮原子都被视为涵盖所显示的氮及其N-氧化物(N一O)衍生物。
术语"烷基"或"亚烷基"是指具有1至20个碳原子优选1至7个碳原子的支链和直链饱和脂肪族烃基。表达"低级烷基，，是指具有1至4个碳原子的 未取代的烷基。烷基的实例包括但不限于曱基、乙基、正丙基、异丙基、正
丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、正己基、2-甲基丁基、2-曱基戊 基、2-乙基丁基、3-曱基戊基和4-曱基戊基。
术语"取代的烷基"是指被例如一 至四个取代基取代的烷基，所述取代基 如卤素、羟基、烷氧基、氧代、烷酰基、芳基氧基、烷酰基氧基、氨基、烷 基氨基、芳基氨基、芳基烷基氨基、二取代的胺基团(其中氨基上的2个取 代基选自烷基、芳基或芳基烷基)、烷酰基氨基、芳酰基氨基、芳烷酰基氨 基、取代的烷酰基氨基、取代的芳基氨基、取代的芳烷酰基氨基、巯基(thiol)、 烷基硫基、芳基硫基、芳基烷基硫基、烷基硫羰基、芳基硫羰基、芳基烷基 硫羰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、芳基烷基磺酰基、氨磺酰基(如-S02NH2)、 取代的氨磺酰基、硝基、氰基、羧基、氨基曱酰基(如-CONH2)、取代的氨基 曱酰基(如烷基NHCO-、芳基NHCO-或芳基烷基NHCO-,或在氮上有两个 取代基时，所述取代基选自烷基、芳基或芳基烷基)、烷氧基羰基、芳基、 取代的芳基、胍基、杂环基(例如吲哚基、咪唑基、呋喃基、噻吩基、噻唑 基、吡咯烷基(pyrrolidyl)、吡咬基、嘧啶基、吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、 哌。秦基、高哌。秦基等)和取代的杂环基。当在上文中指出取代基被进一步取 代时，其可被烷基、烷氧基、芳基或芳基烷基所取代。
术语"棒基，，或"亚烯基"是指具有指定数目碳原子和一个或多个不饱和 碳-碳键的直链或支链构型的烃链，所述不饱和碳-碳键可位于链上的任何稳 定点处。这些基团可为具有2至20个碳原子优选2至15个碳原子最优选2 至8个碳原子且具有1至4个双键的基团。烯基的实例包括但不限于乙烯基、
1- 丙烯基、2-丙烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、
2- 己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、2-曱基-2-丙烯基、4-曱基-3-戊 烯基等。
术语"取代的烯基"是指被例如一至二个取代基取代的烯基，所述取代基 如卤素、羟基、烷氧基、烷酰基、烷酰基氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨 基、烷酰基氨基、巯基、烷基硫基、烷基硫羰基(alkylthiono)、烷基磺酰基、 磺酰氨基、硝基、氰基、羧基、氨基曱酰基、取代的氨基曱酰基、胍基、吲 哚基、咪唑基、呋喃基、噻吩基、噻唑基、吡咯烷基、吡啶基、嘧啶基等。
术语"炔基"或"亚炔基，，是指为直链或支链构型且具有一个或多个碳-碳
28巻键的烃链，所述碳-碳叁键可位于链上的任何稳定点处。这些基团可包括
具有2至20个碳原子优选2至15个碳原子最优选2至8个碳原子且具有1-4 个叁键的基团。炔基的实例包括但不限于乙炔基、丙炔基、丁炔基、戊炔基、
己炔基等。
术语"取代的炔基"是指被例如一个取代基取代的炔基，所述取代基如卣 素、羟基、烷氧基、烷酰基、烷酰基氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、 烷酰基氨基、巯基、烷基硫基、烷基硫羰基、烷基磺酰基、磺酰氨基、硝基、 氰基、羧基、氨基曱酰基、取代的氨基曱酰基、胍基和杂环基(例如咪唑基、 呋喃基、噻吩基、噻唑基、吡咯烷基、吡啶基、嘧咬基等)。
术语"环烷基"是指任选取代的饱和环烃环系，其优选包含1至3个环且 每个环具有3至7个碳，其可进一步与不饱和的C3-C7碳环稠合。示例性的 基团包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、环癸基、环 十二烷基和金刚烷基。示例性的取代基包括一个或多个上述烷基或一个或多 个上述为烷基上的取代基的基团。
术语"烷氧基"或"烷基氧基"是指通过氧桥连接的具有指定数目碳原子 的上述烷基。例如，"C,—6烷氧基"(或Cr6烷基氧基)意欲包括Q烷氧基、C2
烷氧基、C3烷氧基、C4烷氧基、Cs烷氧基和C6烷氧基。烷氧基的实例包括
但不限于曱氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔 丁氧基、正戊氧基和仲戊氧基。类似地，"烷基硫基"或"硫代烷氧基 (thioalkoxy)"表示通过硫桥连接的具有指定数目碳原子的上述烷基，例如曱 基-S-、乙基-S-等。
术语"卣素"或"卣代"是指氟、氯、溴和碘。
术语"卣代烷基"意欲包括被1个或多个面素取代的具有指定数目碳原子 的支链和直链饱和脂肪族烃基。卣代烷基的实例包括但不限于氟曱基、二氟 甲基、三氟曱基、三氯曱基、五氟乙基、五氯乙基、2,2,2-三氟乙基、七氟 丙基和七氯丙基。卣代烷基的实例也包括"氟烷基，，，所述"氟烷基，，意欲包括 被1个或多个氟原子取代的具有指定数目碳原子的支链和直链饱和脂肪族烃 基。
术语"卣代烷氧基"或"面代烷基氧基"表示通过氧桥连接的具有指定数
目碳原子的如上定义的鹵代烷基。例如，"d-6卣代烷氧基"意欲包括C,卣代 烷氧基、C2卣代烷氧基、C3囟代烷氧基、Q卣代烷氧基、Cs由代烷氧基和C6卤代烷氧基。卣代烷氧基的实例包括但不限于三氟曱氧基、2，2，2-三氟乙
氧基、五氟乙氧基等。类似地，"卣代烷基硫基，，或"硫代卣代烷氧基
(thiohaloalkoxy)，，表示通过硫桥连接的具有指定数目碳原子的如上定义的卣 代烷基，例如三氟曱基-S-、五氟乙基-S-等。
术语"碳环"或"碳环基"是指稳定的3、 4、 5、 6、 7或8元单环或3、 4、 5、 6、 7或8元二环或7、 8、 9、 10、 11、 12或13元二环或7、 8、 9、 10、 11、 12或13元三环，所述环中的任何一个可为饱和、部分不饱和或芳族的。 此类碳环的实例包括但不限于环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、 金刚烷基、环辛基、二环[3.3.0]辛烷、二环[4.3.0]壬烷、二环[4.4.0]癸烷(萘 烷)、二环[2.2.2]辛烷、芴基、苯基、萘基、茚满基、金刚烷基或四氢萘基(四 氢萘基(tetralin))。除非另有说明，优选的碳环为环丙基、环丁基、环戊基、 环己基、苯基和茚满基。当使用术语"碳环"时，其意欲包括"芳基"。
术语"二环碳环"或"二环碳环基"是指含有两个稠环且由碳原子组成的
稳定的9或10元碳环环系。在两个稠环中， 一个环为与第二个环稠合的苯 并环，且所述第二个环为饱和、部分不饱和或不饱和的5或6元碳环。二环 碳环基可在导致稳定结构的任何碳原子处与其侧基(pendant group)相连。本 文描述的二环碳环基可在任何碳上被取代，只要得到的化合物是稳定的。二 环碳环基的实例为但不限于萘基、1,2-二氢萘基、1，2，3，4-四氢萘基和茚满基。 术语"任选取代的"当在本文中涉及"碳环"或"碳环基"时表示所述碳环 可在一个或多个可取代的环位置处被一个或多个独立选自下列的基团所取 代烷基(优选低级烷基)、烷氧基(优选低级烷氧基)、硝基、单烷基氨基(优 选低级烷基氨基)、二烷基氨基(优选二[低级]烷基氨基)、氰基、面素、卣代 烷基(优选三氟曱基)、烷酰基、氨基羰基、单烷基氨基羰基、二烷基氨基羰 基、烷基酰氨基(优选低级烷基酰氨基)、烷氧基烷基(优选低级烷氧基[低级] 烷基)、烷氧基羰基(优选低级烷氧基羰基)、烷基羰基氧基(优选低级烷基羰 基氧基)和芳基(优选苯基)，所述芳基任选被卣素、低级烷基和低级烷氧基取 代。
术语"芳基，，是指在环部分具有6至12个碳原子的单环或二环芳族烃基， 如苯基、萘基、联苯基和二苯基，所述基团各自可被取代。
术语"芳基氧基"、"芳基氨基"、"芳基烷基氨基"、"芳基硫基"、"芳基烷 酰基氨基"、"芳基磺酰基"、"芳基烷氧基"、"芳基亚磺酰基"、"芳基杂芳基"、"芳基烷基硫基"、"芳基羰基"、"芳基烯基"或"芳基烷基磺酰基"分别是指与
以下基团结合的芳基或取代的芳基氧；氨基；烷基氨基；硫基；烷酰基氨 基；磺酰基；烷氧基；亚磺酰基；杂芳基或取代的杂芳基；烷基疏基；羰基； 烯基；或烷基磺酰基。
术语"芳基磺酰基氨基羰基"是指与氨基羰基结合的芳基磺酰基。 术语"芳基氧基烷基"、"芳基氧基羰基"或"芳基氧基芳基"是指分别与以 下基团结合的芳基氧基烷基或取代的烷基；羰基；或芳基或取代的芳基。 术语"芳基烷基"是指其中与至少一个碳原子结合的至少一个氢原子被 芳基或取代的芳基替代的烷基或取代的烷基。典型的芳基烷基包括但不限于 例如千基、2-苯基乙-l-基、2-苯基乙烯-l-基、萘基曱基、2-萘基乙-l-基、2-萘基乙烯-l-基、萘并苄基和2-萘并苯基乙-l-基。
术语"芳基烷基氧基"是指通过氧键结合的芳基烷基(芳基烷基-O-)。 术语"取代的芳基"是指被例如一至四个取代基取代的芳基，所述取代基 如烷基、取代的烷基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基、芳基、取代 的芳基、芳基烷基、卣素、三氟曱氧基、三氟曱基、羟基、烷氧基、烷酰基、 烷酰基氧基、芳基氧基、芳基烷基氧基、氨基、烷基氨基、芳基氨基、芳基 烷基氨基、二烷基氨基、烷酰基氨基、巯基、烷基硫基、脲基、硝基、氰基、 羧基、羧基烷基、氨基曱酰基、烷氧基羰基、烷基硫羰基、芳基硫羰基 (arylthiono)、芳基磺酰基氨基、磺基、烷基磺酰基、磺酰氨基、芳基氧基等。 所述取代基可进一步被羟基、卣素、烷基、烷氧基、烯基、炔基、芳基或芳 基烷基取代。
术语"杂芳基"是指包含至少一个杂原子环成员如硫、氧或氮的任选取代 的稳定的单环和多环芳族烃基团。优选的杂芳基为由碳原子和1、 2、 3或4 个独立选自N、 NH、 O和S的杂原子组成的稳定的5、 6或7元单环杂环芳 族环或7、 8、 9或10元二环杂环芳族环。应该注意的是，芳族杂环中S和 O原子的总数不大于l。杂芳基包括但不限于吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒 嗪基、三嗪基、呋喃基、喹啉基、异喹啉基、噻吩基、咪唑基、噻唑基、吲 哚基、他咯基、。恶唑基、碌二峻基、苯并p夫喃基、苯并噻吩基、苯并p塞峻基、 异口恶峻基、吡。坐基、三唑基、四唑基、吲哇基、1,2,4-噻二唑基、异遙峻基、 苯并噻吩基、嘌呤基、咔唑基、苯并咪唑基、2,3-二氢苯并呋喃基、2,3-二氬 苯并噻吩基、S-氧代-2,3-二氢苯并噻吩基、S,S-二氧代-2,3-二氢苯并噻吩基、
31苯并噁唑啉-2-酮-基、二氢吲哚基、苯并二氧杂环戊烷基、苯并二碌、烷基等。 示例性的取代基包括如上文所述的一个或多个烷基或芳基烷基或一个
或多个如上文就烷基上的取代基所述的基团。
术语"杂环"、"杂环的"和"杂环基"是指任选取代的饱和、部分不饱和或
完全不饱和的芳族或非芳族环状基团，例如其为4至7元单环环系、7至11 元二环环系或10至15元三环环系，这些环在至少一个含有碳原子的环中具 有至少一个杂原子。含有杂原子的杂环基团中的每个环可具有1、 2或3个 选自氮原子、氧原子和硫原子的杂原子，其中氮杂原子和硫杂原子也可任选 被氧化为-NO-、 -SO^X-S02-，且氮杂原子也可任选被季铵化。杂环基团可 在任何杂原子或碳原子处连接。当使用术语"杂环"时，其意欲包括杂芳基。
杂环基的实例包括但不限于2-吡咯烷酮基、2H,6H-l，5,2-二噻。秦基、2H-吡咯基、3H-p引咮基、4-哌啶酮基、4aH-呻唑基、4H-壹噢基、6H-l,2,5-漆二 溱基、吖啶基、吖辛因基(azocinyl)、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基 (benzothiofuranyl)、苯并漆吩基(benzothiophenyl)、苯并碌唾基、苯并。恶唑啉 基、苯并噻唑基、苯并三唑基、苯并四唑基、苯并异噁唑基、苯并异噻唑基、 苯并咪唑啉酮基(benzimidazalonyl)、咔唑基、4aH-呻唑基、b-咔啉基、苯并 二氢吡喃基、苯并吡喃基、噌啉基、十氢喹啉基、2H，6H-l，5,2-二噻嗪基、 二氢呋喃并[2，3-b]四氢呋喃基、呋喃基、呋咱基、咪唑烷基、咪唑啉基、咪 唑基、咪唑并吡啶基、1H-吲唑基、3H-吲哚基(indolenyl)、 二氬吲哚基、吲 "秦基(indolizinyl)、 口引咮基、靛红酰基(isatinoyl)、异苯并呋喃基、异苯并二氢 吡喃基、异吲唑基、异二氢吲哚基、异吲哚基、异喹啉基、异噻唑基、异噻 唑并吡啶基、异。恶唑基、异。恶唑并吡啶基、吗啉基、二氮杂萘基 (naphthyridinyl)、八氬异壹啉基、噁二唑基、1，2,3-噁二唑基、1,2，4-。恶二峻基、 1,2,5-。恶二唑基、1，3,4-。恶二唑基、噁唑烷基、噁唑基、碌、唑并吡咬基、。恶唑烷 基、萘嵌间二氮杂苯基、羟口引哚基(oxindolyl)、菲啶基、菲咯啉基、吩砒嗪 基、吩嗪基、吩噻嗪基、二苯并氧硫杂环己二烯基(phenoxathiinyl)、酚碌-嗪 基、酞噪基、哌。秦基、哌咬基、蝶口定基、哌啶酮基、4-哌啶酮基、蝶啶基、 嘌呤基、p比喃基、。比。秦基、外匕峻烷基、p比唑啉基、p比唑并吡咬基、p比唾基、 哒嗪基、p比咬并。恶哇基、吡啶并咪唑基、吡啶并噻唑基、吡啶基、p比咬基、 嘧咬基、他咯烷基、p比咯淋基、p比略基、唾唑啉基、p奎啉基、4H-"lr。秦基、 喹喔啉基、奎宁环基、咔啉基、四唑基、四氢呋喃基、四氢异喹啉基、四氢喹啉基、6H-l,2，5-噻二,基、1,2,3-噻二唑基、1,2，4-噻二唑基、1,2，5-噻二唑 基、1,3,4-噻二唑基、噻蒽基、噻唑基、p塞唑并吡啶基、噻吩基、噻吩并噻
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三唑基、1,2,5-三唑基、1,3，4-三唑基和咕吨基。
优选的5至IO元杂环基包括但不限于吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯 基、p比峻基、吡嗪基、哌唤基、哌啶基、咪唑基、咪唑烷基、巧l咮基、四唑 基、异噁唑基、吗啉基、。恶哇基、噁二唑基、碌峻烷基、四氩呔喃基、p塞二 嗪基、噻二唑基、噻唑基、三嗪基、三唑基、苯并咪唑基、1H-吲唑基、苯 并呋喃基、苯并噻吩基、苯并四唑基、苯并三唑基、苯并异碌、唑基、苯并。恶唑 基、羟吲哚基、苯并碌、唑啉基、苯并噻唑基、苯并异噻唑基、靛红酰基、异 喹啉基、八氢异喹淋基、四氢异喹啉基、四氢喹啉基、异碌、唑并吡啶基、喹 唑啉基、会啉基、异漆唑并吡咬基、p塞唑并吡咬基、。恶唑并吡咬基、咪唑并 吡p定基和吡哇并p比口定基。
优选的5至6元杂环基包括但不限于吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、 p比哇基、p比。秦基、哌。秦基、哌啶基、咪唑基、咪唑烷基、巧l咮基、四唑基、 异。恶唑基、吗啉基、。恶唑基、。恶二唑基、碌、唑烷基、四氢呋喃基、噻二嗪基、 噻二唑基、噻唑基、三嗪基和三唑基。
示例性的二环杂环基包括2,3-二氢-2-氧代-lH-吲咮基、苯并噻唑基、苯 并。恶唑基、苯并噻吩基、奎宁环基、喹啉基、N-氧化喹啉基、四氢异喹啉基、 异喹啉基、苯并咪唑基、苯并p比喃基、吲嗪基、苯并呋喃基、色酮基 (chromonyl)、香豆素基(coumarinyl)、噌啉基、喹喔啉基、巧l峻基、吡咯并吡 啶基、呋喃并吡啶基(如呋喃并[2，3-c]吡啶基、呋喃并[3，l-b]吡啶基或呋喃并 [2，3-b]吡啶基)、二氢异吲咮基、二氢喹唑啉基(如3，4-二氢-4-氧代-喹唑啉基)、 苯并异噻唑基、苯并异噁唑基、苯并二嗪基、苯并呋咱基、苯并噻喃基、笨 并三唑基、苯并吡唑基、1，3-苯并二氧杂环戊烯基、二氢苯并呋喃基、二氢 苯并噻吩基、二氢苯并噻喃基、S，S- 二氧代二氢苯并噻喃基 (dihudrobenzothiopyranyl sulfone)、 二氬苯并吡喃基、二氪口引咮基、。引峻基、 异色满基、异二氢吲哚基、二氮杂萘基(naphthyridinyl)、酞嗪基、胡椒基 (piperonyl)、嘌呤基、吡咬并吡咬基、吡咯并三。秦基、p奎唑啉基、四氢喹啉 基、噻吩并呋喃基、噻吩并吡啶基、噻吩并噻吩基等。示例性的取代基包括如上文所述的一个或多个烷基或芳基烷基或一个
或多个如上文就烷基上的取代基所述的基团。
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术语"杂原子"包括氧、硫和氮。
术语"烷基砜基(alkylsulfone)"是指-RkS(二0)2Rk，其中Rk为烷基或取代的烷基。
术语"氧代"是指二价基团=0。
术语"氨基甲酸酯基"是指基团-OC(=0)NH2。
术语"酰胺基(amide)"是指基团-C(0)NH2。
术语"氨磺酰基(sulfonamide)"是指基团-S02NH2。
术语"取代的酰胺基"、"取代的氨磺酰基"或"取代的氨基甲酸酯基"分别 是指其中至少一个氢被选自以下的基团替代的酰胺基、氨磺酰基或氨基曱酸 酯基烷基、取代的烷基、烯基、取代的烯基、环烷基和取代的环烷基。
例如，取代的酰胺基是指基团-C(二0)NlTR11，其中！T和Rn独立选自H、 烷基、取代的烷基、烯基、取代的烯基、环烷基和取代的环烷基，条件是 R"或R"中至少一个为取代的部分。
例如，取代的氨磺酰基是指基团-S02NR。Rp,其中R°和Rp独立选自烷 基、取代的烷基、烯基、取代的烯基、环烷基和取代的环烷基，条件是R。 或RP中至少一个为取代的部分。
例如，取代的氨基曱酸酯基是指基团-oc(o)NRqR、其中Rq和Rr独立
选自烷基、取代的烷基、烯基、取代的烯基、环烷基和取代的环烷基，条件 是Rq或Rf中至少一个为取代的部分。
术语"脲基"是指基团-NHC(=0)NH2。
术语"氰基"是指基团-CN。
术语"环烷基烷基，，或"环烷基烷氧基"分别是指与烷基或取代的烷基结合 或与烷氧基结合的环烷基或取代的环烷基。 术语"硝基"是指基团-N(0)2 。 术语"巯基(thio)"是指基团-SH。
术语"烷基硫基"是指基团-SRS,其中RS为烷基、取代的烷基、环烷基或 取代的环烷基。
术语"硫酮基烷基(thioalkyl)"是指基团-RtS，其中Rt为烷基、取代的烷基、环烷基或取代的环烷基。
术语"烷基磺酰基"是指基团-S^O)2RU，其中RU为烷基、取代的烷基、
环烷基—或取-代的环烷基"
术语"烷基亚磺酰基"是指基团-SeO)RV,其中RV为烷基、取代的烷基、 环烷基或取代的环烷基。
术语"羧基"是指基团-C(O)OH。
术语"羧基烷氧基"或"烷氧基羰基烷氧基"分别是指与烷氧基结合的羧基 或烷氧基羰基。
术语"烷氧基羰基"是指基团-C(O)ORW，其中RW为烷基、取代的烷基、 环烷基、取代的环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基或取代的杂芳基。
术语"芳基烷氧基羰基"是指与烷氧基羰基结合的芳基或取代的芳基。
术语"烷基羰基氧基"或"芳基羰基氧基"是指基团-OC(O)RX，其中W分 别为烷基或取代的烷基或为芳基或取代的芳基。
术语"氨基曱酰基"是指基团-C(=0)NH2 、 -C(=0)NHRx和/或 -C(=0)NRyRz，其中W和Rz独立选自烷基和取代的烷基。
基团-NR、00)I^是指下列基团，其中W选自氢、低级烷基和取代的 低级烷基，且W选自氢、烷基、取代的烷基、烷氧基、氨基烷基、取代的 氨基烷基、烷基氨基、取代的烷基氨基、芳基和取代的芳基。
术语"羰基"是指c(=o)。
术语"烷基羰基"、"氨基羰基"、"烷基氨基羰基"、"氨基烷基羰基"或"芳 基氨基羰基"分别是指与羰基结合的下列基团烷基或取代的烷基；氨基； 烷基氨基或取代的烷基氨基；氨基烷基或取代的氨基烷基；或芳基氨基。
术语"氨基羰基芳基"或"氨基羰基烷基"分别是指与芳基或取代的芳基结 合或与烷基或取代的烷基结合的氨基羰基。
术语"磺酰基"是指基团S(=0)2。
术语"亚磺酰基"是指S(=0)。
术语"羧基烷基"是指与羧基结合的烷基或取代的烷基。
式I化合物可形成也在本发明的范围内的盐。尽管其它盐亦可在例如本
发明化合物的分离或纯化中使用，但药学上可接受的(即无毒的生理学上可
接受的)盐是优选的。
式I化合物可与碱金属如钠、钾和锂形成盐，与碱土金属如钙和镁形成
35盐，以及与有机碱如二环己胺、三丁胺、吡啶以及氨基酸如精氨酸、赖氨酸 等形成盐。所述盐可如本领域技术人员已知的那样来形成。
式I化^-物可与各种有机酸和无机酸形成盐。所述盐包:^舌与下列酸形成 的盐盐酸、氢溴酸、曱磺酸、硫酸、乙酸、三氟乙酸、草酸、马来酸、苯 磺酸、曱苯磺酸，以及所述盐包括各种其它盐(例如硝酸盐、磷酸盐、硼酸 盐、酒石酸盐、枸橼酸盐、琥珀酸盐、苯曱酸盐、抗坏血酸盐、水杨酸盐等)。 所述盐可如本领域技术人员已知的那样来形成。
此外，可形成两性离子("内盐")。
本发明涵盖呈混合物形式或呈纯或基本上纯形式的本发明化合物的所 有立体异构体。本发明化合物的定义包含所有可能的立体异构体及其混合 物。其非常具体地包含外消旋形式和分离的具有特定活性的光学异构体。外 消旋形式可通过物理方法来进行拆分，所述物理方法诸如对非对映异构体衍 生物进行分级结晶、分离或结晶或通过手性柱色谱进行分离。可通过常规方 法例如与光学活性酸形成盐接着结晶而从外消旋体得到单独的光学异构体。
式I化合物也可具有前药形式。由于已知前药能增强药物的多种期望的 性质(例如溶解性、生物利用度、制造等)，所以本发明的化合物可以按前药 形式递送。因此，本发明意图覆盖本发明所要求的化合物的前药、递送所述 前药的方法以及含有所述前药的组合物。"前药"意图包括任何共价结合的载 体，当将所述前药给药于哺乳动物受试者时，所述载体在体内释放出本发明 的活性母体药物。本发明的前药通过以下述方式修饰化合物中存在的官能团
来制备，所述方式使修饰物以常规处理方法断裂或在体内断裂以得到母体化 合物。前药包括这样的本发明化合物，其中羟基、氨基或巯基与任何以下基 团相连，当将本发明的前药给药于哺乳动物受试者时，所述基团断裂而分别 形成游离的羟基、游离的氨基或游离巯基。前药的实例包括但不限于本发明 化合物中醇官能团和胺官能团的乙酸化衍生物、曱酸化衍生物和苯曱酸化衍 生物。
各种形式的前药是本领域公知的。所述前药衍生物的实例参见
a) Design of Prodrugs, edited by H. Bundgaard，(Elsevier， 1985)和Methods in Enzymology， Vol. 42, at pp. 309-396， edited by K. Widder， et, al.(Academic Press, 1985);
b) A Textbook of Drug Design and Development, edited byKrosgaard-Larsen and H. Bundgaard, Chapter 5， "Design and Application of Prodrugs," by H. Bundgaard, at pp. 113-191(1991);
g)H. Bunclgaai"tl， Advanced Drug Delivery Reviews, Vol. 8， p. 1-38(1992);
d) H. Bundgaard, et al., Journal of Pharmaceutical Sciences, Vol. 77, p. 285(1988);和
e) N. Kakeya， et. al., Chem Phar Bull" Vol. 32， p. 692(1984)。 含有羧基的化合物可形成生理上可水解的酯，其作为前药通过在体内水
解而得到式I化合物本身。此类前药优选口服给药，因为在很多情况下水解 基本上在消化酶的影响下发生。在酯本身具有活性或水解在血液中发生的情 况下，可以使用肠胃外给药。式I化合物的生理上可水解的酯的实例包括C,.6 烷基酯、Q—6烷基千基酯、4-曱氧基千基酯、茚满基酯、邻苯二曱酰基酯、
曱氧基曱基酯、CL6烷酰基氧基-Cb6烷基S旨(例如乙酰氧基曱基酯、新戊酰基 氧基甲基酯或丙酰基氧基曱基酯)、C,.6烷氧基羰基氧基-C,-6烷基酯(例如曱 氧基羰基-氧基曱基酯或乙氧基羰基氧基曱基酯)、甘氨酰基氧基曱基酯、苯
基甘氨酰基氧基曱基酯、(5-曱基-2-氧代-l,3-二氧杂环戊烯-4-基)-曱基酯和例 如在青霉素和头孢菌素领域中所使用的其它公知的生理上可水解的酯。此类 酯可通过本领域已知的常规技术来制备。
前药的制备在本领域中是公知的，且描述在例如Medicinal Chemistry: Principles and Practice, ed. F. D. King, The Royal Society of Chemistry, Cambridge, UK， 1994中，在此将其全文引入作为参考。
还应该理解的是，式I化合物的溶剂化物(例如水合物)也在本发明的范 围内。溶剂化的方法是本领域公知的。
"稳定的化合物，，和"稳定的结构，，意在表明足以耐受从反应混合物分离为 有用纯度并配制成有效治疗药物的化合物。优选的是，所述这些化合物不含 有N-卣素、-S(0)2H或-S(0)H基团。
本申请使用的"治疗(treating)"或"治疗(treatment)"涵盖在哺乳动物特别 是人类中对病症进行治疗，并包括(a)在哺乳动物中预防所述病症发生，特 别是当所述哺乳动物易患所述病症但尚未确诊患上所述病症时；(b)抑制所述 病症，即阻止其发展；和/或(c)减轻所述病症，即令所述病症消退。
"治疗有效量，，意在包括本发明化合物的以下量，所述量当单独给药或联 合给药时是有效的。"治疗有效量"还意在包括所要求保护的化合物的组合的以下量，所述量可有效抑制Trk相关疾病和/或病症。化合物的组合优选为协 同组合(synergistic combination)。当化合物在联合给药情况下的作用大于各化 合物在作为单一药物单独给药情况下的累加作用时，出现例如在Chouand Talalay, Adv. Enzyme Regul. 1984, 22:27-55中描述的协同作用。 一般而言， 当化合物为亚适浓度(sub-optimal concentration)时，最清楚地表现出协同作 用。与单独的组分相比，协同作用可以体现为所述组合具有较低的细胞毒性、 增加的抗凝血作用或一些其它有益的作用。
本发明还包括组合物，所述组合物包含一种或多种本发明化合物和可药 用载体。
"可药用载体"是指本领域通常接受的用于将生物活性药物递送至动物 特别是哺乳动物的媒介物。可药用载体根据本领域普通技术人员知识范围内 所熟知的多种因素来配制。这些因素包括但不限于所配制的活性药物的类 型和性质；含药组合物所待给药的受试者；给药组合物的预期途径；和所靶 向的治疗适应症。可药用载体包括水性和非水性液体媒介物以及多种固体和 半固体剂型。除了活性药物之外，所述载体还可包括多种不同的成分和添加 剂，这些额外的成分出于本领域普通技术人员熟知的各种原因(例如使活性 药物、粘合剂等稳定)而包括在制剂中。有关合适的可药用载体和当选择它 们时所涉及的因素的描述参见各种容易得到的来源，如Remington's Pharmaceutical Sciences, 17th ed.， Mack Publishing Company, Easton， PA， 1985，将其全文引入本申请作为参考。
实用性
本发明另 一个方面提供式I化合物或其可药用盐在制备用于在温血动物 例如人类中产生抗增殖作用的药物中的用途。
本发明另一个方面提供在需要产生抗增殖作用的温血动物例如人类中 产生抗增殖作用的方法，所述方法包括向所述动物给药如上文定义的有效量 的式I化合物或其可药用盐。
此外，本发明另 一方面提供式I化合物或其可药用盐在制备用于治疗某 些类型的癌症的药物中的用途，所述癌症包括前列腺癌、胰管肾上腺癌、乳 腺癌、结肠癌、肺癌、卵巢癌、胰腺癌、甲状腺癌、神经母细胞瘤、胶质母 细胞瘤、髓母细胞瘤、黑色素瘤、多发性骨髓瘤或急性骨髓性白血病(AML)。
上文所定义的抗增殖治疗可应用为单独疗法，或可除了本发明的化合物
38之外还涉及一种或多种其它物质和/或治疗。所述治疗可通过对治疗中的各个 组分进行同时、先后或分开给药来完成。本发明的化合物也可与已知的抗癌 药和细胞毒性药物和治疗(包括放射治疗)联用。若配制为固定剂量，则所述 组合产品使用在下述剂量范围内的本发明化合物以及在所允许剂量范围内 的其它药物活性物质。当组合制剂不合适时，式I化合物可与已知的抗癌药 或细胞毒性药物和治疗(包括放射治疗)顺序使用。
术语"抗癌"药包括可用于治疗癌症的任何已知药物，其包括以下药物
17a-炔雌醇(17a-ethinylestradio1)、己烯雌酚(diethylstilbestrol)、睾酮 (testosterone)、 波尼^^(prednisone)、 氟曱睾酉同(fluoxymesterone)、 丙酸屈他力食 酉同(dromostanolone propionate), 睾内酉旨(testolactone)、 醋酸曱地孕酉同 (megestrolacetate)、 曱泼尼龙(methylprednisolone)、 曱基睾酮 (methyl-testosterone)、 泼尼松龙(prednisolone)、 曲安西龙(triamcinolone)、 氯 婦雌醚(chlorotrianisene)、轻孕酮(hydroxyprogesterone)、氛鲁米特 (aminoglutethimide)、站,莫司汀(estramustine)、醋酸曱轻孕酮 (medroxyprogesterone acetate)、 亮丙瑞才木(leuprolide)、 氟4也胺(flutamide)、 4乇 瑞米芬(toremifene)、诺雷德(Zoladex);基质金属蛋白酶抑制剂；VEGF抑制 剂，如抗VEGF抗体(Avastin⑧)和小分子化合物如ZD6474和SU6668; Vatalanib、 Nexavar⑧(曱苯磺酸索拉非尼(Sorafenib tosylate))、 Sutet^(苹果酸 舒尼替尼(sunitinib malate))、 CP-547632和CEP-7055; HER 1和HER 2抑制 剂，包括抗HER2抗体(Herceptin); EGFR抑制剂，包括吉非替尼(gefitinib)、 厄洛替尼(erlotinib)、 ABX-EGF、 EMD72000、 11F8和西妥昔单抗(cetuximab); Eg5抑制剂，如SB-715992、 SB-743921和MKI-833;胰腺Her抑制剂(pan Her inhibitor),如卡奈替尼(canertinib)、 EKB-569、 CI-1033、 AEE-788、 XL-647、 mAb 2C4和GW-572016;蛋白质酪氨酸激酶抑制剂，如Gleevec (曱磺酸伊 马替尼(imatinib mesylate))和达沙替尼(dasatinib)(Sprycel⑧(达沙替尼))、 Casodex⑧(比卡鲁胺(bicalutamide))和他莫昔芬(Tamoxifen); MEK-1激酶抑制 剂、MAPK激酶抑制剂和PI3激酶抑制剂；PDGF抑制剂，如伊马替尼 (imatinib);抗血管形成药和抗血管药，其通过中断流向实体瘤的血液来使癌 细胞不能得到营养而使癌细胞静止；去势药(castration),其使雄激素依赖性 癌瘤不再增殖；非受体酪氨酸激酶和受体酪氨酸激酶的抑制剂；整联蛋白信 号传导(integrin signaling)的抑制剂；作用于微管蛋白的药物(tubulin actingagent)，如长春碱、长春新碱、长春瑞滨、长春氟宁、紫杉醇、多西紫杉醇 (docetaxel)、 7-0-曱基硫基甲基紫杉醇、4-去乙酰基-4-曱基碳酸酯紫杉醇 (4-desacety1-4-methylcarbonatepaclitaxel)、 3，-4又丁差、-3，-N-分又丁差、氧差、#炭差、-4-去乙酰基-3，-去苯基-3，-N-去苯甲酰基-4-0-甲氧基羰基-紫杉醇、C-4曱基碳 酸酯紫杉醇(C-4 methyl carbonate paclitaxel)、埃坡霉素A(epothilone A)、埃坡 霉素B、埃坡霉素C、埃坡霉素D、去氧埃坡霉素A、去氧埃坡霉素B、 [1S-[lR 3R1E)，7R、10S、llR承,12R、16S氺]]-7,ll-二羟基陽8,8，10,12,16-五曱 基-3-[l-甲基-2-(2-曱基噻唑-4-基)乙烯基]-4-氮杂-17-氧杂二环[14丄0]十七烷 -5,9-二酮(伊沙匹隆(ixabepilone))、 [ 1 S-[ 1R*,3R*(E),7R*， 1 OS*， 11R*, 12R、16S^]-3-[2-[2-(氨基曱基)噻唑-4-基]-l-曱基乙烯基]-7,ll-二羟基 -8，8，10，12，16-五曱基-4，17-二氧杂二环[14.1.0]十七烷-5，9-二酮及它们的衍生 物；CDK抑制剂、抗增殖细胞周期抑制剂(antiproliferative cell cycle inhibitor)、 表鬼臼毒素(epidophyllotoxin)、依托泊苷(etoposide)和VM-26;抗肿瘤酶 (antineoplastic enzyme)，例如拓朴异构酶I抑制剂、喜树碱、托泊替康和 SN-38;丙卡巴肼(procarbazine);米托蒽醌(mitoxantrone);柏配位络合物， 如顺柏、卡铂和奥沙利铂(oxaliplatin);生物应答j奮饰剂(biological response modifier);生长抑制剂；抗激素治疗药(antihormonal therapeutic agent);亚叶 酸(leucovorin);替加氟(tegafur);抗代谢药，如嘌呤拮抗剂如6-硫代鸟嘌呤 和6-巯基噤呤；谷氨酰胺拮抗剂，如DON(AT-125、 d-氧代-正亮氨酸)；核苷 酸还原酶抑制剂(ribonucleotide reductase inhibitor); mTOR抑制剂；和造血生 长因子(haematopoietic growth factor)。
其它细胞毒性药物包括环磷酰胺、多柔比星、柔红霉素、米托蒽醌 (mitoxanthrone)、美法仑、六曱密胺(hexamethyl melamine)、塞替派、阿糖 胞苦、依达曲沙(idatrexate)、三曱曲沙(trimetrexate)、达卡巴。秦 (dacarbazine)、 L-天冬酰胺酶、比卡鲁胺、亮丙瑞林、吡啶并苯并吲哚 (pyridobenzoindole)书亍生4勿、干4无素和白介素(interleukin)。
在医用肺瘤学领域中，使用不同治疗形式的组合来治疗患有癌症的每位 患者是常见的实践。在医用肿瘤学中，除了上文定义的抗增殖治疗之外，所 述治疗中的其它组分(或多种其它组分)可以是外科手术、放射治疗或化学治 疗。所述化学治疗可涵盖三种主要类别的治疗药
40(linomide)、整联蛋白av卩3功能的抑制剂、制管张素(angiostatin)、雷佐生 (razoxane));
(i':)细胞抑制药，如抗雌激素药(例如他莫昔芬、托瑞米芬、雷洛昔芬、
屈洛昔芬、艾多昔芬(iodoxifene))、孕激素(例如醋酸曱地孕酮)、芳香酶抑制 剂(aromatase inhibitor)(^列^r阿刃卩曲口坐(anastrozole)、来曲口坐(letrozole)、依西美 坦(exemestane))、抗激素药、抗孕激素药、抗雄激素药(例如氟他胺、尼鲁米 特、比卡鲁胺、醋酸环丙孕酮(cyproterone acetate))、 LHRH激动剂和拮抗剂(例 如醋酸戈舍瑞林、亮丙瑞林)、睾酮5a-二氢还原酶的抑制剂(例如非那雄胺)、 法尼基转移酶抑制剂、抗浸润药(anti-invasion agent)(例如金属蛋白酶抑制剂 如马力马司他(marimastat)和尿激酶纤溶酶原活化剂受体功能(urokinase plasminogen activator receptor function)的氺卩制剂)和生长因子功能的承卩制剂 (所述生长因子包括例如EGF、 FGF、血小板衍生的生长因子和肝细胞生长 因子，所述抑制剂包括生长因子抗体、生长因子受体抗体(如AvastirA;贝伐 单抗)和ErbitiD^(西妥昔单抗))、酪氨酸激酶抑制剂和丝氨酸/苏氨酸激酶抑 制剂)；以及
(iii)在医用肿瘤学中使用的抗增殖/抗肺瘤药及其组合，如抗代谢药(例如 抗叶酸药如曱氨喋呤、氟嘧啶如5-氟尿嘧啶、。票呤和腺苷类似物、阿糖胞苷)； 插入性抗肺瘤抗生素(intercalating antitumour antibiotic)(例如蒽环类抗生素 (anthracycline)如多柔比星、柔红霉素、表柔比星和伊达比星、丝裂霉素C、 放线菌素D、光辉霉素(mithramycin));铂衍生物(例如顺铂、卡铂)；烷化剂(例 如氮芥、美法仑、苯丁酸氮芥、白消安、环磷酰胺、异环磷酰胺、亚硝基脲、
塞替派)；抗有丝分裂剂(antimitotic agent)(例如长春花生物碱如长春新碱、长 春瑞滨、长春碱和长春氟宁)和紫杉烷如Taxof(紫杉醇)、丁3乂016化@(多西紫 杉醇)和更新的微管药如埃坡霉素(epothilone)类似物(伊沙匹隆)、 discodermolide类似物和艾榴素(eleutherobin)类似物；拓朴异构酶抑制剂(例 如表鬼臼毒素(epipodophyllotoxin)如依托泊苷和替尼泊苷、安吖咬 (amsacrine)、托泊替康、伊立替康(irinotecan));细胞周期抑制剂(例如 flavopyridol);生物应答修饰剂和蛋白酶体抑制剂(proteasome inhibitor),如 Velcade⑧(硼替佐米(bortezomib))。
如上所述，本发明的式I化合物由于其抗增殖作用而是重要的。预期本 发明的这些化合物可用于宽范围的病症，包括癌症、牛皮癣和类风湿性关节炎。
更具体地，式I化合物可用于治疗各种癌症，包括但不限于以下癌症
-癌瘤，包括前列腺癌、胰管肾上腺癌(pancreatic ductal adreno carcinoma), 乳腺癌、结肠癌、肺癌、卵巢癌、胰腺癌和曱状腺癌；
-中枢神经系统和外周神经系统的肿瘤，包括神经母细胞瘤 (neuroblastoma)、月交质母细月包瘤(glioblastoma)和髓母细胞瘤 (medullobalstoma);
-血液学恶性月中瘤(hematological malignancy),如急性骨髓性白血病(acute myelogenous leukemia, AML); 和
-其它肿瘤，包括黑素瘤和多发性骨髓瘤。
一般而言，由于激酶在调节细胞增殖中的关键作用，抑制剂可以作为可 逆性细胞抑制药，其可用于治疗以异常细胞增殖为特征的任何疾病过程，例 如良性前列腺增生(benign prostate hyperplasia),家族性腺瘤性息肉病(familial adenomatosis polyposis)、 一申纟至纟千纟,瘤病(neuro-fibromatosis)、月申纟f纟ll4b、关节 炎、牛皮癣、肾小球肾炎(glomerulonephritis)、血管成形术或血管外科手术后 的再3夹窄(restenosis following angioplasty or vascular surgery)、月巴厚'l"生疲痕形 成(hypertrophic scar formation)和炎性肠病。
式I化合物尤其可用于治疗具有酪氨酸激酶活性高发生率的肿瘤，例如 前列腺肿瘤、结肠肿瘤、脑肿瘤、甲状腺肿瘤和胰腺肺瘤。另外，本发明的 化合物可用于治疗肉瘤(sarcomas)以及儿科肉瘤。通过给药本发明化合物的 组合物(或组合)，降低了肿瘤在哺乳动物宿主中的发展。
式I化合物也可用于治疗与以下信号转导途径有关的其它癌性疾病(例 如急性骨髓性白血病)，所述信号转导途径通过激酶例如Flt-3(Fme样激酶 -3)、 Tie-2、 CDK2、 VEGFR、 FGFR以及IGFR激酶运转。
含有活性成分的本发明药物组合物可以呈适于口服的形式，例如片剂、 含片、锭剂、水性或油性混悬剂、可分散的粉末剂或颗粒剂、乳剂、硬胶嚢 剂或软胶嚢剂、糖浆剂或酏剂。意在用于口服的组合物可根据制备药物组合 物领域中的任何已知方法制备，并且所述组合物可含有选自下列的一种或多 种物质甜味剂、矫味剂、着色剂以及防腐剂，从而提供药学上优质且适口 的制剂。
用于口服的剂型也可按硬明胶胶嚢剂的形式存在(其中活性成分与惰性固体稀释剂例如碳酸钙、磷酸4丐或高岭土混合)或按软明胶胶嚢剂的形式存在(其中活性成分与水溶性载体(例如聚乙二醇)或油质介质(例如花生油、液体石蜡或橄榄油)混合)。
药物组合物可以呈无菌可注射水溶液的形式。在可接受的媒介物和溶剂
中可使用是水、林格溶液(Ringer，s solution)和等张氯化钠溶液。
无菌注射剂还可以是其中活性成分溶解于油相中的无菌可注射的水包油型微乳剂。例如，活性成分可以首先溶解在大豆油和卯磷脂的混合物中。然后，将油溶液引入水和甘油的混合物中并加工形成^f效乳剂。
可注射溶液剂或微乳剂可以通过局部推注引入患者的血流中。可选择地，以如下方式给药溶液剂或微乳剂可能是有利的，所述方式使本发明化合物的循环浓度维持恒定。为了维持这样的恒定浓度，可使用连续静脉内递送装置。所述装置的实例是Deltec CADD-PLUS Model 5400静脉内注射泵。
药物组合物可以呈无菌可注射水性或油性混悬剂的形式，其用于肌内和皮下给药。所述混悬剂可根据本领域已知的技术使用上文已经提到的合适分散剂或湿润剂和助悬剂来配制。
当将本发明化合物给予人类受试者时，每日剂量通常由开具处方的医师来确定，其中剂量通常根据个体患者的年龄、体重、性别和应答以及患者症状的严重程度而变化。
若配制为固定剂量，则所述组合产品使用在上述剂量范围内的本发明化合物以及在所允许剂量范围内的其它药物活性物质或治疗。当组合制剂不合适时，式I化合物还可与已知的抗癌药或细胞毒性药物先后给药。本发明不受给药顺序的限制；式I化合物可在给药已知的抗癌药或细胞毒性药物之前或之后给药。
本发明化合物的给药剂量范围可为约0.05至200毫克/千克/日，优选少于100毫克/千克/日，其以单次剂量或2至4次分份剂量给药。生物测定
A. CDK 2/细胞周期蛋白E激酶测定
在U形底384孔板中进行测定。最终测定体积是30ial，其通过加入酶于测定緩冲液(100mM HEPES pH 7.4、 10mM MgCl2、0.015%Brij35和4mM DTT)中的15|al溶液及底物(荧光化CDK2E底物肽以及ATP)和测试化合物于测定緩沖液(100mM HEPES pH 7.4、 10mM MgCl2、 0.015%Brij35和4mM DTT)中的15^1溶液来制备。通过将细菌表达的CDK2E与底物和测试化合物混合来开始反应。将反应混令物在室温孵育60分钟，然后通过向每种样品中加入30(il浓度为35mM的EDTA来终止。在Caliper LabChip 3000上通过对焚光底物和磷酸化产物进行电泳分离来对反应混合物进行分析。通过与作为100%抑制的不含有酶的对照反应混合物和作为0%抑制的仅含有媒介物的反应混合物进行比较来计算抑制数据。测定中试剂的最终浓度ATP为30pM;FL-肽为1.5fiM; CDK2E为0.2nM;以及DMSO为1.60/。。得到剂量-应答曲线，以确定抑制50。/。激酶活性所需的浓度(ICso)。将化合物以10mM的浓度溶于二曱基亚砜(DMSO)中，然后在11个浓度下进行评估，每个浓度一式两份。通过非线性回归分析得出ICso值。
B. FLT3
在U形底384孔板中进行测定。最终测定体积是30^1，其通过加入酶于测定緩沖液(100mM HEPES pH 7.4、 10mM MgCl2、 0.015%Brij35和4mM DTT)中的15(il溶液及底物(荧光化FLT3底物肽以及ATP)和测试化合物于测定緩冲液(100mM HEPES pH 7.4、 10mM MgCl2、 0.015%Brij35和4mM DT丁)中的15pl溶液来制备。通过将FLT3与底物和测试化合物混合来开始反应。将反应混合物在室温孵育60分钟，然后通过向每种样品中加入30(^1浓度为35mM的EDTA来终止。在Caliper LabChip 3000上通过对焚光底物和磷酸化产物进行电泳分离来对反应混合物进行分析。通过与作为100%抑制的不含有酶
计算抑制数据。测定中试剂的最终浓度ATP为200(iM; FL-肽为1.5pM;FLT3为4.5nM;以及DMSO为1.6%。得到剂量-应答曲线，以确定抑制50%激酶活性所需的浓度(ICso)。将化合物以10mM的浓度溶于二曱基亚砜(DMSO)中，然后在11个浓度下进行评估，每个浓度一式两份。通过非线性
回归分析得出IC50值。
C. GSK3-p
在U形底384孔板中进行测定。最终测定体积是30pl，其通过加入酶于测定緩沖液(100mMHEPESpH7.2、 10mMMgCl2、 0.015%Brij35、 25mM p-甘油磷酸酯和4mM DTT)中的15(^1溶液及底物(焚光化肽FL-GSK底物以及ATP)和测试化合物于测定緩沖液(1 OOmM HEPES pH 7.2 、 1 OmM MgCl2、0.015%Brij35、 25mM卩-甘油磷酸酯和4mM DTT)中的15|^1溶液来制备。通过将GSK3-(3与底物和测试化合物混合来开始反应。将反应混合物在室温孵育60分钟，然后通过向每种样品中加入30|^1浓度为35mM的EDTA来终止。在Caliper LabChip 3000(Caliper, Hopkinton， MA)上通过对焚光底物和石粦酸化产物进行电泳分离来对反应混合物进行分析。通过与作为100%抑制的不含有酶的对照反应混合物和作为0%抑制的仅含有媒介物的反应混合物进行比较来计算抑制数据。测定中试剂的最终浓度ATP为30pM; FL-GSK底物为1.5|aM; His-GSK3p为2.4nM;以及DMSO为1.60/。。
D. IGFl-受体酪氨酸激酶测定
在U形底384孔板中进行测定。最终测定体积是30ial，其通过加入酶于测定緩冲液(100mM HEPES pH 7.4、 10mM MnCl2、 0.015%Brij35和4mM DTT)中的15|^1溶液及底物(荧光化IGF1R底物肽以及ATP)和测试化合物于测定緩冲液(100mM HEPES pH 7.4、 10mM MnCl2、 0.015%Brij35和4mM DTT)中的15pl溶液来制备。通过将IGFl-受体与底物和测试化合物混合来开始反应。将反应混合物在室温孵育60分钟，然后通过向每种样品中加入30^11浓度为35mM的EDTA来终止。在Caliper LabChip 3000上通过对焚光底物和磷酸化产物进行电泳分离来对反应混合物进行分析。通过与作为100%抑制的不含有酶的对照反应混合物和作为0%抑制的仅含有媒介物的反应混合物进行比较来计算抑制数据。测定中试剂的最终浓度ATP为25iaM; FL-肽为1.5|iM; IGFl-受体为14nM;以及DMSO为1.6。/。。得到剂量-应答曲线，以确定抑制50。/。激酶活性所需的浓度(IC50)。将化合物以10mM的浓度溶于二曱基亚砜(DMSO)中，然后在11个浓度下进行评估，每个浓度一式两份。通过非线性回归分析得出1<350值。
E. 胰岛素受体酪氨酸激酶测定
在U形底384孔板中进行测定。最终测定体积是30^1,其通过加入酶于测定緩沖液(100mM HEPES pH 7.4、 10mM MnCl2、0.015%Brij35和4mM DTT)中的15^il溶液及底物(焚光化InsR底物肽以及ATP)和测试化合物于测定緩沖液(100mM HEPES pH 7.4、 10mM MnCl2、 0.015%Brij35和4mM DTT)中的15^1溶液来制备。通过将胰岛素受体与底物和测试化合物混合来开始反应。将反应混合物在室温孵育60分钟，然后通过向每种样品中加入30|il浓度为35mM的EDTA来终止。在Caliper LabChip 3000上通过对焚光底物和磷酸化产物进行电泳分离来对反应混合物进行分析。通过与作为100%抑制的不
45含有酶的对照反应混合物和作为0%抑制的仅含有々某介物的反应混合物进行
比较来计算抑制数据。测定中试剂的最终浓度ATP为25pM; FL-肽为1.5jiM;胰岛素受体为14nM;以及DMSO为i.6。/Q。得到剂量-应答曲线，以确定抑制50。/。激酶活性所需的浓度(ICso)。将化合物以10mM的浓度溶于二曱基亚砜(DMSO)中，然后在11个浓度下进行评估，每个浓度一式两份。通过非线性回归分析得出ICso值。F. JAK2
在U形底384孔板中进行测定。最终测定体积是30(Li1,其通过加入酶于测定緩沖液(100mMHEPESpH7.2、 10mMMgCl2、 0.015%Brij35、 25mM卩-甘油磷酸酯和4mM DTT)中的15)^1溶液及底物(焚光化肽FL-JAK2底物以及ATP)和测试化合物于测定緩沖液(1 OOmM HEPES pH 7.2 、 1 OmM MgCl2、0.015%Brij35、 25mM卩-甘油磷酸酯和4mM DTT)中的15|al溶液来制备。通过将活化的JAK2与底物和测试化合物混合来开始反应。将反应混合物在室温孵育60分钟，然后通过向每种样品中加入30|il浓度为35mM的EDTA来终止。在Caliper LabChip 3000(Caliper, Hopkinton， MA)上通过对荧光底物和磷酸化产物进行电泳分离来对反应混合物进行分析。通过与作为100%抑制的不含有酶的对照反应混合物和作为0%抑制的^又含有纟某介物的反应混合物进行比较来计算抑制数据。测定中试剂的最终浓度ATP为30pM; FL-JAK2肽为1.5(iM; His-CDK5/p25为2.6nM;以及DMSO为1.60/。。
G， LCK激酶测定
在U形底384孔板中进行测定。最终测定体积是30pl，其通过加入酶于测定緩沖液(100mM HEPES pH 7.4、 10mM MnCl2、0.015o/oBrij35和4mM DTT)中的15^1溶液及底物(荧光化LCK底物肽以及ATP)和测试化合物于测定緩冲液(100mM HEPES pH 7.4、 10mM MnCl2、 0.015%Brij35和4mM DTT)中的15^溶液来制备。通过将LCK与底物和测试化合物混合来开始反应。将反应混合物在室温孵育60分钟，然后通过向每种样品中加入30pl浓度为35mM的EDTA来终止。在Caliper LabChip 3000上通过对焚光底物和磷酸化产物进行电泳分离来对反应混合物进行分析。通过与作为100%抑制的不含有酶的对照反应混合物和作为0%抑制的仅含有々某介物的反应混合物进行比较来计算抑制数据。测定中试剂的最终浓度ATP为3pM; FL-肽为1.5pM; Lck为lnM;以及DMSO为1.6%。得到剂量-应答曲线，以确定抑制50%激酶活
46性所需的浓度(ICso)。将化合物以10mM的浓度溶于二曱基亚砜(DMSO)中，然后在11个浓度下进行评估，每个浓度一式两份。通过非线性回归分析得
出IC5。值。
H. MapKapK2
在U形底384孔板中进行测定。最终测定体积是30|11,其通过加入酶于测定緩沖液(100mM HEPES pH 7.4、 10mM MgCl2、 0.015%Brij35和4mM DTT)中的15^il溶液及底物(焚光化MK2底物肽以及ATP)和测试化合物于测定緩沖液(100mM HEPES pH 7.4、 10mM MgCl2、 0.015%Brij35和4mM DTT)中的15(il溶液来制备。通过将MapKapK2与底物和测试化合物混合来开始反应。将反应混合物在室温孵育60分钟，然后通过向每种样品中加入30|il浓度为35mM的EDTA来终止。在Caliper LabChip 3000上通过对焚光底物和磷酸化产物进行电泳分离来对反应混合物进行分析。通过与作为100%抑制的不含有酶的对照反应混合物和作为0%抑制的仅含有媒介物的反应混合物进行比较来计算抑制数据。测定中试剂的最终浓度ATP为liiM;FL-肽为1.5pM;MapKapK2为0.08nM; Brij35为0.015%;以及DMS0为1.60/。。得到剂量-应答曲线，以确定抑制50%激酶活性所需的浓度(1(:5())。将化合物以10mM的浓度溶于二甲基亚砜(DMSO)中，然后在11个浓度下进行评估，每个浓度一式两份。通过非线性回归分析得出IQo值。
I. Met激酶测定
激酶反应混合物由0.75ng杆状病毒(baculovims)表达的GST-Met、 3吗聚(Glu/Tyr)(Sigma)、 0.12nCi 33P y-ATP、 1jiM ATP于30pl激酶緩冲液(20mmTRIS-C1, 5mMMnCl2， 0.1mg/mlBSA， 0.5mM DTT)中的溶液组成。将反应混合物在30。C將育1小时，然后通过加入冷的三氯乙酸(TCA)至最终浓度为8%来停止。使用Filtermate通用收集器将TCA沉淀物收集到GF/C通用滤板(unifilter plate)上，并且滤器通过TopCount 96孔液体闪烁计数器进行定量。
得到剂量-应答曲线，以确定抑制50%激酶活性所需的浓度(1(:50)。将化合物
以10mM的浓度溶于二曱基亚砜(DMSO)中，然后在7个浓度下进行评估，每个浓度一式三4分。J. p38a测定
在U形底384孔板中进行测定。最终测定体积是30ial，其通过加入酶于测定緩沖液(100mM HEPES pH 7.2、 10mM MgCl2、0.015%Brij35和4mM DTT)中的15|_il溶液及底物(焚光化p38a底物肽以及ATP)和测试化合物于测定緩冲液(100mM HEPES pH 7.2、 10mM MgCl2、 0.015%Brij35和4mM DTT)中的15^1溶液来制备。通过将活化的p38a与底物和测试化合物混合来开始反应。将反应混合物在室温孵育60分钟，然后通过向每种样品中加入30|al浓度为35mM的EDTA来终止。在Caliper LabChip 3000上通过对荧光底物和磷酸化产物进行电泳分离来对反应混合物进行分析。通过与作为100%抑制的不含有酶的对照反应混合物和作为0%抑制的仅含有媒介物的反应混合物进行比较来计算抑制数据。测定中试剂的最终浓度ATP为20iiM; FL-肽为1.5|iM; p38a为6nM;以及DMSO为1.60/。。K. p38p测定
在U形底384孔板中进行测定。最终测定体积是30|il，其通过加入酶于测定緩冲液(100mM HEPES pH 7.2、 10mM MgCl2、 0.015%Brij35和4mM DTT)中的15^1溶液及底物(焚光化p38|3底物肽以及ATP)和测试化合物于测定緩沖液(100mM HEPES pH 7.2、 10mM MgCl2、 0.015%Brij35和4mM DTT)中的15|ul溶液来制备。通过将活化的p38p与底物和测试化合物混合来开始反应。将反应混合物在室温孵育60分钟，然后通过向每种样品中加入30(il浓度为35mM的EDTA来终止。在Caliper LabChip 3000上通过对荧光底物和磷酸化产物进行电泳分离来对反应混合物进行分析。通过与作为100%抑制的不含有酶的对照反应混合物和作为0%抑制的仅含有々某介物的反应混合物进行比较来计算抑制数据。测定中试剂的最终浓度ATP为20(aM; FL-肽为1.5|iM; p38卩为lnM;以及DMSO为1.60/。。
L.蛋白质激酶A
在U形底384孔板中进行测定。最终测定体积是30jal，其通过加入酶于测定緩沖液(100mM HEPES pH 7.4、 10mM MgCl2、0.015%Brij35和4mM DTT)中的15^1溶液及底物(焚光化PKA底物肽以及ATP)和测试化合物于测定緩沖液(100mM HEPES pH 7.4、 lOmM MgCl2、 0.015%Brij35和4mM DTT)中的15(il溶液来制备。通过将蛋白质激酶A与底物和测试化合物混合来开始反应。将反应混合物在室温孵育60分钟，然后通过向每种样品中加入30(al浓度为35mM的EDTA来终止。在Caliper LabChip 3000上通过对焚光底物和磷酸化产物进行电泳分离来对反应混合物进行分析。通过与作为100%抑制的不含有酶的对照反应混合物和作为0%抑制的仅含有i某介物的反应混合物进行比较来计算抑制数据。测定中试剂的最终浓度ATP为20pM; FL-肽 为1.5pM;蛋白质激酶A为lnM;以及DMSO为1.60/。。得到剂量-应答曲 线，以确定抑制50。/。激酶活性所需的浓度(IC5())。将化合物以10mM的浓度 溶于二曱基亚砜(DMSO)中，然后在11个浓度下进行评估，每个浓度一式两 份。通过非线性回归分析得出ICso值。 M.蛋白质激酶C-a
在U形底384孔板中进行测定。最终测定体积是30(al，其通过加入酶于 测定緩冲液(100mM HEPES pH 7,4、 10mM MgCl2、0.015%Brij35和4mM DTT) 中的15|al溶液及底物(荧光化PKCa底物肽以及ATP)和测试化合物于测定緩 沖液(100mM HEPES pH 7.4、 10mM MgCl2、 0.015%Brij35和4mM DTT)中的 15pl溶液来制备。通过将蛋白质激酶C-a与脂类、底物和测试化合物混合来 开始反应。将反应混合物在室温孵育60分钟，然后通过向每种样品中加入 30(^1浓度为35mM的EDTA来终止。在Caliper LabChip 3000上通过对荧光 底物和磷酸化产物进行电泳分离来对反应混合物进行分析。通过与作为 100%抑制的不含有酶的对照反应混合物和作为0%抑制的仅含有媒介物的反 应混合物进行比较来计算抑制数据。测定中试剂的最终浓度ATP为l!iM; FL-肽为1.5(iM;蛋白质激酶C-a为lnM;以及DMSO为1.6。/。。得到剂量-应答曲线，以确定抑制50。/。激酶活性所需的浓度(ICso)。将化合物以10mM 的浓度溶于二曱基亚砜(DMSO)中，然后在11个浓度下进行评估，每个浓度 一式两份。通过非线性回归分析得出ICso值。
N. TrkA激酶测定
激酶反应混合物由0.12ng杆状病毒表达的His-TrkA、 3吗聚 (Glu/Tyr)(Sigma)、 0.24|iCi 33P y-ATP、 30pM ATP于30[il激酶緩冲液(20mM MOPS, 10mMMgCl2, lmMEDTA， 0.015%Brij-35， 0.1mg/ml BSA， 0.0025%(3-巯基乙醇)中的溶液组成。将反应混合物在30。C孵育lh,然后通过加入冷的 三氯乙酸(TCA)至最终浓度为8%来停止。使用Filtermate通用收集器将TCA 沉淀物收集到GF/C通用滤板上，并且滤器通过TopCount 96孔液体闪烁计 数器进行定量。得到剂量-应答曲线，以确定抑制50%激酶活性所需的浓度 (IC50)。将化合物以10mM的浓度溶于二曱基亚砜(DMSO)中，然后在7个浓 度下进行评估，每个浓度一式三份。激酶反应混合物由0.75ng杆状病毒表达的His-TrkB、 3jng聚 (Glu/Tyr)(Sigma)、 0.24)uCi 33P y-ATP、 30|aM ATP于30|il激酶緩冲液(20mM MOPS， 10mMMgCl2， lmMEDTA， 0.015%Brij-35， 0.1mg/mlBSA， 0.0025%p-
巯基乙醇)中的溶液组成。将反应混合物在30。C孵育lh，然后通过加入冷的 三氯乙酸(TCA)至最终浓度为8%来停止。使用Filtermate通用收集器将TCA 沉淀物收集到GF/C通用滤板上，并且滤器通过TopCount 96孔液体闪烁计 数器进行定量。得到剂量-应答曲线，以确定抑制50%激酶活性所需的浓度 (IC5o)。将化合物以10mM的浓度溶于二曱基亚砜(DMSO)中，然后在7个浓 度下进行评估，每个浓度一式三份。
本发明的化合物抑制下列激酶中的至少三种CDK2、 Flt-3、 GSK-3(3、 IGF1R、 IR、 JAK2、 Met和Lck，其中1(^50值<5拜。优选的化合物具有0.001 至l(aM的IC5o值。在下列测定中测试了本文描述的化合物。得到下列结果。
实施例CDK2EFlt3GSK邻IGF1RJak2Met
IC5。 一IC50 |iMIC50 nMIC50 |iMIC50 一IC50 (iM
11.8700.0290.2卯0.0070.028
20.0880週0.0240.0050.170
40.0050.0010.0200.1351.779
60.6150.0970.0924,05510,68010.460
70.0540.0040.0510.0680.0361.167
120.2560.0060扁4.9344.47810.820
1317.4200.3084.4530.31422.02050扁
150.1620.0240.0112.5180.3246.33
制备方法
一般而言，可根据方案I和本领域技术人员的 一般知识制备式(I)化合物。 式(I)化合物的互变异构体和溶剂化物(例如水合物)也在本发明的范围内。溶 剂化方法是本领域公知的。因此，本发明化合物可呈游离形式或水合物形式， 并且可通过下列方案中示例的方法得到。
方案I
50步骤l
化合物VII可如下制备在THF中对适宜取代的l-氨基-lH-吡咯-2-曱
酰胺与以下酸或酸酐的混合物进行加热并使用任意数量的脱水剂(如DCC 、 EDCI或优选为EDAC)，得到酰化的衍生物，所述酸或酸酐为环烷基酸或酸 酐、取代的环烷基酸或酸酐、环烯基酸或酸酐、取代的环烯基酸或酸酐、芳 基酸或酸酐、取代的芳基酸或酸酐、杂环烷基酸或酸肝、取代的杂环烷基酸 或酸酐、杂芳基酸或酸酐或取代的杂芳基酸或酸肝。 步骤2
得到的酰基衍生物VII可环化为化合物VIII,其中使用任意数量的脱水 剂(最优选为KOH水溶液;或磷酰氯)，得到吡咯并三嗪-4-酮VIII。 步骤3
吡咯并三,-4-酮VIII然后可任选在碱(例如二异丙基乙基胺)的存在下 用卣化试剂(例如磷酰氯(X-Cl)或磷酰溴(X二Br))处理，得到化合物IX。 步骤4
方案I中的化合物IX如下转化为化合物XI:在溶剂(例如l-甲基-2-卩比咯烷酮(NMP))中和在碱(例如二异丙基乙基胺)的存在下使化合物IX与适宜
取代的且氨基取代的芳基、杂芳基或取代的杂芳基衍生物x反应。
方案II<formula>formula see original document page 52</formula>化合物XII可如下制备在THF中对适宜取代的l-氨基-lH-吡咯-2-曱
酰胺与受保护的氨基酸(优选为脯氨酸或取代的脯氨酸)的混合物进行加热并 使用任意数量的脱水剂(如DCC、 EDCI或优选为EDAC)，得到酰化的衍生 物XII。适宜的保护基包括通常用于保护氨基酸的那些保护基，其包括千基 氧基羰基(Cbz)和叔丁氧基羰基(Boc)。 步骤2
得到的酰基衍生物XII可环化为化合物XIII,其中使用任意数量的脱水 剂(最优选为KOH水溶液或磷酰氯)，得到吡咯并三。秦-4-酮XIII。 步骤3
吡咯并三。秦-4-酮XIII然后可任选在碱(如二异丙基乙基胺)的存在下用 面化试剂(如磷酰氯(XK:i)或磷酰溴(X二Br))处理，得到化合物XIV。 步骤4
方案II中的化合物XIV如下转化为化合物XV:在溶剂(如l-曱基-2-他 咯烷酮(NMP》中和在碱(如二异丙基乙基胺)的存在下使化合物XIV与适宜 取代的氨基衍生物X反应。
步骤5
方案II中的化合物XV中的保护基使用本领域已知的用于除去所选具体 保护基的条件来除去，得到没有保护的氨基衍生物XVI。 步骤6
方案II中的化合物XVI中的氨基然后可使用本领域已知的条件来衍生 化。可以预见的是，可从化合物XVI制备酰基衍生物、氨基曱酰基衍生物、 脲基衍生物、磺酰基衍生物、烷基衍生物和取代的烷基衍生物，得到化合物 II所表示的化合物。
实施例
在下述实施例中对本发明作进一步定义。应该理解的是，这些实施例仅
发明的基本特征，并且可在不背离本发明主旨和范围的情况下对本发明进行 各种变化和修改以使本发明适于各种用途和情况。因此，本发明不限于下文 列出的示例性实施例，而是通过本申请所附权利要求书来定义。
除非本申请另有说明，所有温度都以摄氏度(。c)为单位。 所有反应都是在干燥氮气气氛或氩气气氛下在连续^f兹力搅拌的情况下进行的。所有蒸发和浓缩都是在旋转蒸发仪上在减压条件下进行的。商购试剂按原样使用而不经额外纯化。溶剂为商购无水级并且不经进一步干燥或纯
化即使用。使用硅胶(EMerck Kieselgel 60， 0.040-0.060mm)或使用BiotageHorizonTMHPFCTM系统进行快速色谱。
本申请使用如下缩写HC1:盐酸；TFA:三氟乙酸；CH3CN:乙腈；MeOH:曱醇；MgS04:硫酸镁；NaHC03:碳酸氢钠；DMA: 二曱基胺；Cs2C03:碳酸铯；P0C13:磷酰氯；EtOH:乙醇；CH2C12: 二氯曱烷；NMP:l-曱基—2-吡咯烷酮；DMF: N,N-二曱基甲酰胺；Bn:千基；Me:甲基；Et:乙基；min.:分钟；h或hr:小时；L:升；mL:毫升；(iL:微升；g:克；mg:毫克；mol.:摩尔；mmol:毫摩尔；meq.:毫当量；RT或rt:室温；ret丄HPLC保留时间(分钟)；sat或sat，d:饱和的；aq.:水溶液；TLC:薄层色谱；HPLC:高效液相色谱；RPHPLC:反相HPLC; Prep HPLC:制备性反相HPLC; LC/MS:高效液相色谱/质谱；MS:质谱；NMR:核磁共振；和mp: 熔点。
在脯氨酸环的C-2位置处具有可差向异构化的氢的化合物以对映异构体的混合物的形式得到，其可使用手性超临界流体色谱来分离。
(S)-(2-(4-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基^J0吡咯并[l，2-fl[l，2，4三嗪-2-基)吡咯烷-1 -基)(6-氟吡啶J-基)甲酮
1A. (S)-2-(2-M曱酰基-lH-吡咯-l-基M曱酰基)吡咯烷-l-曱酸叔丁
酯
实施例1
54将l-氨基-lH-吡咯-2-曱酰胺(3.00g， 24.0mmol)和(S)-l-(叔丁氧基羰基)p比咯烷-2-曱酸(7.18g, 28.8mmol)的混合物溶于THF(240mL)中。向该溶液中加入l-(3-二曱基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(5.52g, 28.8mmo1)。将反应混合物在室温搅拌过夜，然后真空浓缩。将粗残余物溶于CH2C12中，然后用水(3x200mL)和盐水(200mL)洗涤。将有机层干燥(MgS04)，过滤，并真空浓缩，得到粘稠胶状物，将其溶于CH2Cl2/Hex(己烷)的1:1溶液中，然后真空浓缩以除去大部分的CH2C12。将形成的沉淀物过滤，并干燥，得到1A(6.68g，78%)。 1A具有分析性HPLC保留时间=2.132分钟(Phenomenex Luna3.0x50mm, 10%-90%MeOH水溶液(含有0.1%TFA),历时5分钟)和LC/MSM"+l=357。
IB. (S)-2-(4-氧代-3，4-二氢吡咯并[l，2-fl[l，2，4三嗪-2-基)吡咯烷-l-曱酸
叔丁酯<formula>formula see original document page 55</formula>
将(S)-2-(2-氨基曱酰基-1 H-吡咯-1 -基氨基曱酰基)吡咯烷-1 -曱酸叔丁酯(12.46g， 38.7mmol)溶于EtOH(194mL)中。向该溶液中加入1M KOH(194mL)，并将反应混合物加热至回流并保持3天。将反应混合物冷却至室温，并用1MHCl调节至pH3-4。将得到的沉淀物过滤并干燥，然后溶于CH2Cl2中并再次过滤。将滤饼弃去，并将滤液真空浓缩，得到1B(7.29g, 62%)。 1B具有分析性HPLC保留时间=3.135分钟(Phenomenex Luna 4.6x50mm,10%-90%MeOH水溶液(含有0.1%TFA)，历时5分钟)和LC/MS M++l=305。
1C. (S)-2-(4-氧代-3，4-二氢吡咯并l，2-fl[l，2,4]三唤-2-基)吡咯烷-l-曱酸
千酯将(S)-2-(4-氧代-3,4-二氢吡咯并[l,2-f][l,2，4]三嗪-2-基)吡咯烷-l-曱酸叔丁酯(8.80g, 28.9mmol)溶于CH2Cl2(200mL)t 。向该溶液中加入TFA(70mL),并将反应混合物在室温搅拌5小时。真空除去过量的TFA，然后加入饱和NaHCO3(290mL)，接着加入氯曱酸千酯(8.25mL, 57.8mmol)。将反应混合物在室温搅拌过夜，然后加入EtOAc(500mL)。分离各层，有机层用水(300mL)和盐水(300mL)洗涤，然后干燥(MgS04),过滤，并真空浓缩。使粗混合物通过硅胶垫，首先用4:1 Hex/EtOAc洗脱以洗脱过量的氯曱酸千酯，然后用4:1EtOAc/Hex洗脱以洗脱1C(8.49g, 87%) 。 1C具有分析性HPLC保留时间=2,733分钟(Phenomenex Luna 3.0x50mm， 10%-90%MeOH水溶液(含有0.1%TFA),历时5分钟)和LC/MS M++l=339。
ID. (S)-2-(4-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基氨基)吡咯并[l，2-f][l，2，41三嗪-2-基)吡咯烷-l-甲酸千酯
向(S)-2-(4-氧代-3，4-二氢吡咯并[l，2-f][l，2，4]三嗪-2-基)吡咯烷-l-曱酸节酯(1.80g, 5.32mmol)中加入POCl3(29.7mL， 319mmo1)。将反应混合物加热至8(TC并保持1小时，然后真空浓缩，并与曱苯反复共沸。将粗残余物溶于曱苯(5mL)中，并加入DIPEA(4.65mL， 26.6mmo1)。将反应混合物加热至70。C ,并緩慢地注射加入5-环丙基-lH-p比唑-3-胺(1.31g, 10.6mmol)于NMP(20mL)中的溶液。50分钟后，緩慢地注射加入第二份5-环丙基-lH-吡唑-3-胺(1.31g,10.6mmol)于NMP(5mL)中的溶液。将反应混合物在70。C搅拌过夜，然后冷却至室温。加入水(250mL)和EtOAc(400mL)，并分离各层。水层用EtOAc(150mL)萃取。合并的有机层用水(3x250mL)和盐水(250mL)洗涤，然后干燥(MgS04)，过滤，并真空浓缩。化合物通过硅胶快速色谱(0-80。/。EtOAc/Hex)纯化，得到1D(924mg, 35%)。 1D具有分析性HPLC保留时间=2.716分钟(Phenomenex Luna 3.0x50mm, 10%-%%MeOH水溶液(含有0.1 %TFA),历时5分钟)和LC/MS M++1 =444 。
1E. (S)-N-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基)-2-(吡咯烷-2-基)吡咯并[l，2-f] [1，2，4三"秦-4-胺
将(S)-2-(4-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基氨基)p比咯并[l，2-q[l，2,4]三溱-2誦基)吡咯烷-l-曱酸千酯(2.00g, 4.51mmol)溶于MeOH(50mL)中，并用氮气鼓泡。加入10%Pd/C(400mg)，并且反应混合物再次用氮气鼓泡。加入曱酸(88%;9.9mL, 226mmo1)，并将反应混合物剧烈搅拌2小时。反应混合物用氮气鼓泡，然后经硅藻土过滤，用MeOH洗涤滤饼。将滤液真空浓缩，并用饱和NaHC03水溶液研磨。将固体滤出，用水淋洗，并干燥，得到lE(1.19g,85%)。IE具有分析性HPLC保留时间=1.903分钟(Phenomenex Luna 4.6x50mm,10%-90%MeOH水溶液(含有0.1%TFA)，历时5分钟)和LC/MS M++l=310。
(S)-(2-(4-(5-环丙基-1 H-吡唑-3-基^J0吡咯并[1 ，2-f]1 ，2，4]三溱-2-基)吡咯烷-1 -基)(6-氟吡咬-3-基)曱酮
将(S)-N-(5 -环丙基-1 H-吡唑-3-基)-2-(吡咯烷-2-基)吡咯并[1,2-f] [ 1 ，2,4]三口秦-4-胺(50mg, 0.16mmol)和6-氟吡咬-3-曱酸(25mg， 0.18mmol)混合并溶于NMP(1.5mL)中。向该溶液中加入DIPEA(85(iL， 0.49mmol)和0-(7-氮杂苯并三唑-l-基)-N,N，N，，N，-四曱基4尿六氟磷酸盐(74mg， 0.19mmo1)。将反应混合物在室温搅拌过夜，然后通过制备性HPLC分离，得到标题化合物(27mg, 39%),其具有分析性HPLC保留时间=1.94分钟(Waters XBridge 4.6x50mm， 5%-95%乙腈水溶液(含有10mM乙酸铵)，历时5分钟)和LC/MS 1^+1=433。
57实施例2
(S)-(2-(4-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基^J^)吡咯并[l，2-fl[l，2，4三溱-2-基)吡咯烷-l-基)(噢唑-2-基)甲酮
将(S)-N-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基)-2-(吡咯烷-2-基)吡咯并[l,2-f][l，2，4]三口秦—4-胺(50mg， 0.162mmol)溶于NMP(1.5mL)中。加入DIPEA(85pL,0.485mmo1),接着加入p塞唑-2-甲酰氯(90。/o工业级(technical grade), 40mg，约0.24mmo1)。将反应混合物在室温搅拌过夜。化合物通过制备性HPLC纯化,得到标题化合物(22.9mg, 34%)，其具有分析性HPLC保留时间=2.02分钟(Waters XBridge4.6x50mm， 5%-95%乙腈水溶液(含有10mM乙酸铵)，历时5分钟)和LC/MS M++1=421。
(S)-(2-(4-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基氨基)吡咯并[l，2-f][l，2，4三嗪-2-基)吡咯烷-l-基)(吡嚷-2-基)曱酮
化合物类似于实施例1用(8)"^-(5-环丙基-111-吡唑-3-基)-2-(吡咯烷-2-基)p比咯并[l ，2-f][1 ，2，4]三n秦-4-胺(50mg, 0.16mmol)和吡嗪曱酸制备，得到标题化合物(10.7mg， 16%)，其具有分析性HPLC保留时间=1.89分钟(WatersXBridge4.6x50mm， 5%-95%乙腈水溶液(含有10mM乙酸铵)，历时5分钟)和LC/MS M++l=416。
实施例3实施例4
(S)-l-(2-(4-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基^J0吡咯并l，2-f][l，2，4三溱-2-基) 吡咯烷-l-基)乙酮
将(S)-N-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基)-2-(吡咯烷-2-基)p比咯并[l,2-f][l，2，4]三 。秦—4—胺(50mg， 0.162mmol)溶于吡啶(lmL)中。加入乙酸酐(16.8(iL, 0.178mmo1)，并将反应混合物在室温搅拌2小时。化合物通过制备性HPLC 纯化，得到标题化合物(22mg,38。/c))，其具有分析性HPLC保留时间二2.138 分钟(Phenomenex Luna 3.0x50mm, 10%-90%MeOH 7JC溶液(含有0.1%TFA), 历时5分钟)和LC/MS M++l=352。
实施例5和6
(S)-4-(2-(4-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基^J^)吡咯并[l，2-f)[l，2，4三嗪-2-基) 吡咯烷-l-羰基)哌咬-l-曱酸叔丁酯
(S)-(2-(4-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基M)吡咯并l，2-f][l，2，4三嗪-2-基)吡 咯烷-1 -基)(哌啶-4-基)甲酮
将(S)-N-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基)-2-(吡咯烷-2-基)吡咯并[l,2-f][l，2,4]三 。秦-4-胺(100mg， 0.323mmol)和l-(叔丁氧基羰基)哌啶-4-曱酸(81mg， 0.355mmol)混合，并溶于NMP(3mL)中。向该溶液中加入DIPEA(169jiL，
实施例5
实施例6
590.969mmol)和0-(7-氮杂苯并三唑-l-基)-N，N，N，,N，-四曱基4尿六氟磷酸盐 (148mg， 0.388mmo1)。将反应混合物在室温搅拌3天，然后加入EtOAc(50mL)。 反应混合物用水(2x50mL)和盐水(50mL)洗涤，然后干燥(MgS04),过滤，并 真空浓缩。化合物通过制备性HPLC纯化。部分除去得到的氨基曱酸叔丁酉旨。 通过制备性HPLC进行第二次纯化，得到标题化合物(实施例5为29.2mg和 实施例6为17.0mg)。实施例5具有分析性HPLC保留时间=2.19分钟(Waters XBridge 4.6x50mm, 5%-95%乙腈水溶液(含有10mM乙酸铵)，历时5分钟) 和LC/MS M++l=521 。实施例6具有分析性HPLC保留时间=1.58分钟(Waters XBridge 4.6x50mm, 5%-95%乙腈水溶液(含有10mM乙酸铵)，历时5分钟) 和LC/MS M++1=421。
(SH2-(4-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基^J^)吡咯并[l，2-fJ[l，2，4三嗪-2-基)吡 咯烷-1 -基)(l H-吡唑-3-基)甲酮
化合物类似于实施例1用(S)-N-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基)-2-(吡咯烷-2-基)口比咯并[l,2-f][l,2，4]三嗪-4-胺(50mg， 0.16mmol)和1H』比唑-3-曱酸制备，得 到标题化合物(21.5mg, 33%),其具有分析性HPLC保留时间=1.76分钟 (Waters XBridge 4.6x50mm, 5%-95%乙腈水溶液(含有10mM乙酸铵)，历时 3分钟)和LC/MS M++1=404。
(SH2-(4-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基^J^)吡咯并[l，2-fl[l，2，4三唤-2-基)吡 咯烷-1-基)(吡啶_3-基)曱酮
实施例7
实施例8<formula>formula see original document page 61</formula>
化合物类似于实施例2用(S)-N-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基)-2-(吡咯烷-2陽 基)p比咯并[l ,2-f][ 1 ,2,4]三。秦-4-胺(1 OOmg， 0.32mmol)和吡啶-3-曱酰氯盐酸盐 (58mg, 0.32mmol)制备，得到标题化合物(80mg, 60%),其具有分析性HPLC 保留时间=1.76分钟(Phenomenex Luna 3.0x50mm, 10%-90%MeOH水溶液(含 有0.1%TFA),历时6分钟)和LC/MS M++l=415。
(S)-N-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基)-2-(l-(吡啶-3-基碌酰基)吡咯烷-2-基)吡 咯并l，2-fl[l，2，4三嗪-4-胺
将(S)-N-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基)-2-(吡咯烷-2-基)吡咯并[l,2-f][l,2,4]三 口秦曙4-胺(150mg, 0.485mmol)溶于NMP(4mL)中，向其中加入DIPEA(254jaL， 1.45mmol)和吡卩定-3 J黄酰氯盐酸盐(Karaman, R. et al. J. Am. Chem. Soc. 1992， 114,4889-4898; 104mg， 0.485mmol)。将反应混合物在室温搅拌30分钟，然 后加入EtOAc(100mL)。反应混合物用水(3xl00mL)和盐水(100mL)洗涤。将 有机层干燥(MgS04)，过滤，并真空浓缩。化合物通过制备性HPLC纯化， 得到标题化合物(104mg, 47%),其具有分析性HPLC保留时间=1.97分钟 (Waters XBridge4.6x50mm， 5%-95%乙腈水溶液(含有10mM乙酸铵)，历时 5分钟)和LC/MS M++l=451。
实施例10
实施例9(S)-5-(4-(5-环丙基-1 H-吡唑-3-基^J^吡咯并[1 ，2-f] [1 ，2，4三噢-2-基)-1國(6-氟吡咬-3-曱酰基)吡咯烷國2國酮
10A. (S)-4-(叔丁氧基羰基氨基)-5-(2-絲曱酰基-lH-吡咯-l-基M)-5-氧代戊酸叔丁酯
将l-氨基-lH-吡咯-2-甲酰胺(1.00g， 7.99mmol)和(S)-5-叔丁氧基-2-(叔丁 氧基羰基氨基)-5-氧代戊酸(2.91g, 9.59mmol)的混合物溶于THF(S0mL)中。向 该溶液中加入l-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(1.84g, 9.59mmo1)。将反应混合物在室温搅拌1.5小时，然后真空浓缩。加入 CH2Cl2(150mL)，并且反应混合物用水(2xl50mL)洗涤。将有机层干燥 (MgS04)，过滤，并真空浓缩。化合物通过硅胶快速色谱 (0-35。/。(90:10:l[CH2CyMeOH/浓NH4OH]}/CH2Cl2>Wt，得到10A(2.90g， 85%)。 10A具有分析性HPLC保留时间二2.05分钟(Waters XBridge 4.6x50mm， 5%-95%乙腈水溶液(含有10mM乙酸铵)，历时5分钟)和LC/MS M、l=409。
10B. (S)-4-(叔丁氧基羰基M)-4-(4-氧代-3，4-二氢吡咯并[l，2-fJ[1，2，4
三嗪-2-基)丁酸
62"f~CH3
将(S)-4-(叔丁氧基羰基氨基)-5-(2-氨基曱酰基-1 H-吡咯-1-基氨基)-5 -氧 代戊酸叔丁酯(3.79g, 9.23mmol)溶于EtOH(卯mL)中，向其中加入1M KOH(90mL)。将反应混合物加热至回流并保持过夜，冷却至室温，用1MHC1 调节至pH3，并用EtOAc(2xl50mL)萃取。合并的有机层用盐水(200mL)洗 涤，干燥(MgS04),过滤，并真空浓缩，得到稍微不纯的10B(3.16g,〉100%)。 10B具有分析性HPLC保留时间=2.472分钟(Phenomenex Luna 4.6x50mm， 10。/。-卯。/。MeOH水溶液(含有0.1%TFA)，历时5分钟)和LC/MS M++l=337。
10C. (S)-4-氨基-4-(4-氧代-3，4-二氢吡咯并l，2-f][l，2，4三嗪-2-基)丁酸曱 酯二盐酸盐
将(S)-4-(叔丁氧基羰基氨基)-4-(4-氧代-3,4-二氢吡咯并[l，2-f][l，2^]三嗪 -2-基)丁酸(3.47g,约10.3mmol)溶于MeOH(150mL)中。加入乙酰氯(7.32mL, l(Bmmol)，并将反应混合物在室温搅拌过夜。将反应混合物真空浓缩。将粗 残余物溶于MeOH中，并用活性炭处理，然后过滤。将滤液真空浓缩，得到 稍微不纯的10C(2.67g,约80%)。 10C具有分析性HPLC保留时间二2.16分钟 (Waters XBridge 4.6x50mm, 5%-95%乙腈水溶液(含有10mM乙酸铵)，历时 5分钟)和LC/MS M++l=251。
10D. (S)-4-氛基-4-(4-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基^tJ0吡咯并[l，2-f1[1，2，4
三"秦-2-基)丁酸曱酯
63将(S)-4-氨基-4-(4-氧代-3,4-二氢吡咯并[l，2-f][l，2,4]三唪-2-基)丁酸曱酯 二盐酸盐(2.65g，约8.2mmol)溶于POCl3(40mL， 430mmol)中，并加热至80°C 并保持7小时。将反应混合物真空浓缩，与甲苯共沸几次。将残余物溶于 NMP(30mL)，并力口热至S0。C。 1￡'〖曼;也注射力口入5-环丙基-lH-p比p坐-3-z发(5.05g, 41mmol)于NMP(10mL)中的溶液。将反应混合物在80。C搅拌过夜，然后冷 却至室温。加入EtOAc(800mL),反应混合物用水(2x500mL)萃取。将有机层 弃去。合并的水层用1MNaOH调节至pH7，并用EtOAc(3x300mL)萃取。 将合并的萃取物干燥(MgS04)，过滤，并真空浓缩。化合物通过硅胶快速色 谱(0-100。/。(90:10:l[CH2Cl2/MeOH/浓NH4OH]}/CH2Cl2^Wt，得到稍微不纯 的10D(l,70g,约50%)。 10D具有分析性HPLC保留时间=2.322分钟 (PhenomenexLuna4.6x50mm， 10%-90%MeOH水溶液(含有0.1%TFA),历时 5分钟)和LC/MS M++l=356。
1 OE. (S)-4-(4-(5-环丙基-1 H-吡唑-3-基^J^)吡咯并[1 ，2-f] [1 ，2,4三溱-2-基)_4-(6-氟吡咬-3-曱酰M)丁酸曱酯
将稍微不纯的(S)-4-氨基-4-(4-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基氨基)p比咯并 [1,2-f][l，2，4]三。秦-2-基)丁酸曱酯(330mg,约0.9mmol)溶于NMP(5mL)中，向 其中加入DIPEA(524pL，3.00mmo1)、 6-氟吡咬-3-曱酸(141mg, 1.10mmol)和 0-(7-氮杂苯并三唑-l-基)-N,N，N，，N，-四曱基4尿六氟磷酸盐(456mg， 1.20mmo1)。将反应混合物在室温搅拌20分钟，然后加入EtOAc(100mL)。 有机物用水(2xl00mL)和盐水(100mL)洗涤，然后干燥(MgS04),过滤，并真 空浓缩。化合物通过硅胶快速色谱(0-50%{90:10:1 [CH2CVMeOH/浓 NH40H])/CH2Cl2)纯化，得到10E(188mg，40%)。 10E具有分析性HPLC保留 时间=1.97分钟(Waters XBridge 4.6x50mm， 5%-95%乙腈水溶液(含有1 OmM 乙酸铵)，历时5分钟)和LC/MS M++1=479。10F. (8)-4-(4-(5-环丙基-111-吡唑-3-基#^)吡咯并[1，2-￡|[1，2，4三溱画2-基)_4-(6-氟吡咬-3-甲酰^J0丁酸
将(S)-4-(4-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基氨基)吡咯并[1,2;[1，2,4]三嗪-2-基)—4-(6-氟吡口定-3-曱酰氨基)丁酸甲酯(94.0mg， 0.196mmol)溶于THF(lmL) 中。加入氢氧化锂水合物(25.0mg, 0.589mmol)于水(lmL)中的溶液，并将反 应混合物在室温搅拌30分钟。反应混合物用1MHCl调节至pH6，并用 EtOAc(2xl0mL)萃取。水层用1M HC1调节至pH 3，然后再次用EtOAc(10mL) 萃取。将合并的有机层干燥(MgS04)，过滤，并真空浓缩，得到10F(81.0mg， 89%)。 10F具有分析性HPLC保留时间=2.638分钟(Phenomenex Luna 4.6x50mm, 10%-90%MeOH水溶液(含有0.1%TFA)，历时5分钟)和LC/MS Nf+1=465。
(8)-5-(4-(5-环丙基-111-吡唑-3-基#^)吡咯并[1，24[1，2，4三嗪國2-基)-l-(6-氟吡啶-3-曱酰基)吡咯烷-2-酮
将(8)-4-(4-(5-环丙基-111-吡唑-3-基氨基>1比咯并[1,2^[1,2，4]三嗪-2-基)—4-(6-氟吡啶-3-曱酰氨基)丁酸(81.0mg, 0.174mmol)悬浮于THF(lmL)中， 然后加入吡咬(17pL, 0.21mmol)和三氟乙酸五氟苯基酯(pentafluor叩henol trifluoroacetate)(33pL, 0.19mmo1)。在室温搅拌几分钟后，加入更多的吡啶 (51|iL， 0.63mmol)和三氟乙酸五氟苯基酯(100^iL, 0.57mmo1)。在室温再搅拌几 分钟后，反应混合物用CH2Cl2(10mL)稀释，然后用0.1MHCl(10mL)和 5。/。NaHCO3水溶液(10mL)洗涤。将有机层干燥(MgS04),过滤，并真空浓缩， 得到油状残余物。将该残余物溶于THF(4mL)、乙腈(1.5mL)和0.1M NaHC03(4mL)中。2小时后，加入Na2C03( 1 OOmg)。将反应混合物在室温搅 拌l小时，然后用EtOAc(80mL)稀释。反应混合物用水(50mL)洗涤，水层用 EtOAc(50mL)萃取。合并的有机层用盐水(100mL)洗涤，干燥(MgS04),过滤，并真空浓缩。化合物通过制备性HPLC纯化，得到标题化合物(13.5mg， 17%), 其具有分析性HPLC保留时间=2.250分钟(Phenomenex Luna 3.0x50mm， 10%-90%MeOH水溶液(含有0.1%TFA)，历时5分钟)和LC/MS M++l=447。
(R)-(2-(4-(5-环丙基-1 H-吡唑-3-基^J^)吡咯并[1 ，2-f]1 ，2,4三噪-2-基)吡 咯烷-1 -基)(6-氟吡啶-!3-基)甲酮
11 A. (R)-2_(2-#J>甲酰基-lH-吡咯-l-基絲曱酰基)吡咯烷-l-甲酸千酯
将l-氨基-lH-吡咯-2-曱酰胺(6.00g， 48.0mmol)和(R)-l-(苄基氧基羰基) 吡咯烷-2-曱酸(14.3g， 57.5mmol)的混合物溶于THF(480mL)中。向该溶液中 加入l-(3-二曱基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(11.0g， 57.5mmo1)。将反应 混合物在室温搅拌过夜，然后真空浓缩。将残余物溶于CH2Cl2(400mL)中， 用水(3x400mL)和盐水(400mL)洗涤，然后干燥(MgS04),过滤，并真空浓缩， 得到稍微不纯的11A(17.65g, >100%)。 11A具有分析性HPLC保留时间=2.103 分钟(Phenomenex Luna 3.0x50mm， 10%-90%MeOH水溶液(含有0.1%TFA)， 历时5分钟)和LC/MS M++l=357。
11B. (R)-2-(4-氧代-3，4-二氢吡咯并l，2-fUl，2，41三嗪-2-基)吡咯烷-l-甲 酸千酯
实施例11
66将(R)-2-(2-氨基曱酰基-1 H-吡咯-1 -基氨基曱酰基)吡咯烷-1 -曱酸千酯 (17.6g， 48.0mmol)溶于EtOH(240mL)中。加入1M KOH(240mL, 240mmo1), 并将反应混合物加热至回流并保持3天。将反应混合物真空浓缩以除去大部 分的EtOH,然后用浓HCl调节至pH9。反应混合物用EtOAc(2xl50mL)萃 取，并将合并的萃取物干燥(MgS04)，过滤，并真空浓缩，得到11B(6.76g， 42%)。 11B具有分析性HPLC保留时间=2.733分钟(Phenomenex Lima 3.0x50mm， 10%-90%MeOH水溶液(含有0.1%TFA),历时5分钟)和LC/MS M++l=339。
11C. (11)-2-(4-(5-环丙基-111-吡唑-3-基#^)吡咯并1，2-01，2，4三嗪-2-
基)吡咯烷-l-曱酸千酯
向(R)-2-(4-氧代-3,4-二氢吡咯并[l，2-f][l,2，4]三嗪-2-基)p比咯烷-l-甲酸苄 酯(6.60g， 19.5mmol)中加入POCl3(109mL, 1170mmol)。将反应混合物加热至 8(TC并保持1小时，然后真空浓缩，并与曱苯共沸几次。将粗残余物溶于曱 苯(70mL)中，并加入DIPEA(17.0mL， 97.5mmo1)。将反应混合物加热至70°C， 然后历时30分钟緩慢地注射加入5-环丙基-lH-吡唑-3-胺(9.60g, 78.0mmo1) 于NMP(130mL)中的溶液。将反应混合物在70。C搅拌过夜，然后冷却至室温。 加入EtOAc(1000mL)，反应混合物用水(4x500mL)洗涤，干燥(MgS04)，过
67滤，并真空浓缩。化合物通过硅胶快速色谱(5-70。/。EtOAc/Hex)纯化，得到 11C(3.88g， 44%)。 11C具有分析性HPLC保留时间=3.726分钟(Phenomenex Luna 3.0x50mm， 10%-%%MeOH水溶液(含有0.1%TFA)，历时5分钟)和
H/丄Vi^丄V1 Tl—444。
11D. (R)-N-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基)-2-(吡咯烷-2-基)吡咯并[l，2-f]1，2，4
将(R)-2-(4-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基氨基)吡咯并[l,2-f][l，2，4]三嗪-2-基) 吡咯烷-l-曱酸午酯(3.80g, 4.51mmol)溶于MeOH(85mL)中，并用氮气鼓泡。 加入10。/。钯/碳(1.0g)，并且反应混合物再次用氮气鼓泡。加入曱酸(88%, 19.0mL，430mmo1)，并将反应混合物剧烈搅拌50分钟。反应混合物用氮气 鼓泡，然后经硅藻土过滤，用MeOH洗涤滤饼。将滤液真空浓缩，并用饱和 NaHC03水溶液研磨。将固体滤出，用水淋洗，并干燥，得到11D(2.16g, 81%)。 11D具有分析性HPLC保留时间=1.927分钟(Phenomenex Luna 3.0x50mm， 10%-90%MeOH水溶液(含有0.1 %TFA),历时5分钟)和LC/MS M++1 =310。
(R)-(2-(4-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基^J0吡咯并[l，2-fl[l，2，4三嗪-2-基)吡 咯烷-l-基)(6-氟吡咬-3-基)甲酮
将(R)-N-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基)-2-(吡咯烷-2-基)吡咯并[l,2-f][l，2，4]三 口秦—4-胺(50mg， 0.16mmol)和6-氟吡啶-3-曱酸(25mg， 0.18mmol)混合，并溶于 NMP(1.5mL)中。向该溶液中加入DIPEA(85|iL， 0.49mmol)和O-(7-氮杂苯并 三唑-l-基)-N，N，N，,N，-四曱基4象六氟磷酸盐(74mg， 0.19mmo1)。将反应混合物 在室温搅拌过夜，然后加入EtOAc(50mL)。反应混合物用水(3x50mL)和盐水 (50mL)洗涤，然后干燥(MgS04)，过滤，并真空浓缩。化合物通过制备性HPLC 纯化，得到标题化合物(40mg，57。/。)，其具有分析性HPLC保留时间-1.92分 钟(WatersXBridge4.6x50mm, 5%-95%乙腈水溶液(含有10mM乙酸铵)，历 时5分钟)和LC/MS M++1=433。
实施例12
(R)-(2-(4-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基氨基)吡咯并[l，2-f][l，2，4三溱-2-基)吡
三嚷-4-胺咯烷-l-基)(吡溱-2-基)曱酮
化合物类似于实施例11用(11)-^(5-环丙基-111-吡唑-3-基)-2-(吡咯烷-2-基)口比咯并[l ，2-f][1 ，2，4]三口秦-4-胺(50mg, 0.16mmol)和吡。秦曱酸(22mg， 0.18mmol)制备，得到标题化合物(32mg， 47%)，其具有分析性HPLC保留时 间=1.81分钟(WatersXBridge4.6x50mm, 5%-95%乙腈水溶液(含有10mM乙 酸铵)，历时5分钟)和LC/MS M++1 =416 。
实施例13
(R)-4-(2-(4-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基^J0吡咯并[l，2-f] [1，2，4三嗪-2-基) 吡咯烷-l-羰基)哌咬-l-曱酸叔丁酯
化合物类似于实施例11用(R)-N-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基)-2-(吡咯烷-2-基)p比咯并[l,2-幻[l,2,4]三嗪-4-胺(100mg， 0.323mmol)和l陽(叔丁氧基羰基)哌 咬—4-曱酸(81mg, 0.36mmol)制备，不同的是仅对四分之一的粗物质进行纯化, 得到标题化合物(25mg， 15%),其具有分析性HPLC保留时间=2.18分钟 (Waters XBridge4.6x50mm, 5%-95%乙腈水溶液(含有10mM乙酸铵)，历时 5分钟)和LC/MS M++l=521 。
实施例14(R)-(2-(4-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基^J^)吡咯并[l，2-fl[l，2，4三嗪-2-基)吡 咯烷-l-基)(哌啶-4-基)甲酮
将稍微不纯的(R)-4-(2-(4-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基氨基)吡咯并 [1，2-f][l，2，4]三。秦-2-基)p比咯烷-l-羰基)哌啶-l-曱酸叔丁S旨(91mg, 0.13mmo1) 溶于CH2Cl2(2mL)中，向其中加入TFA(2mL)。将反应混合物在室温搅拌2 小时，然后真空浓缩。化合物通过制备性HPLC纯化，得到标题化合物(22mg， 40%)，其具有分析性HPLC保留时间=1.69分钟(Waters XBridge 4.6x50mm， 5%-950/。乙腈水溶液(含有10mM乙酸铵)，历时5分钟)和LC/MS M++l=421 。
实施例15
(R)-(2-(4-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基^J0吡咯并[l，2-fl[l，2，4三嗪-2-基)吡 咯烷-l-基)(噢唑-2-基)甲酮
将(R)-N-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基)-2-(吡咯烷-2-基)p比咯并[l,2-f][l，2,4]三 口秦—4-胺(50mg, 0.16mmol)溶于NMP(1.5mL)中。加入DIPEA(85pL, 0.49mmo1)， 接着加入p塞唑-2-曱酰氯(90。/。工业级，40mg，约0.24mmo1)。将反应混合物在 室温搅拌3小时，然后加入EtOAc(50mL)。反应混合物用水(3x50mL)和盐水 (50mL)洗涤，然后干燥(MgS04),过滤，并真空浓缩。化合物通过制备性HPLC 纯化，得到标题化合物(48mg， 70%)，其具有分析性HPLC保留时间=2.04分 钟(WatersXBridge4.6x50mm, 5%-95%乙腈水溶液(含有10mM乙酸铵)，历
N H时5分钟)和LC/MS M++1=421。 实施例16
(R)-2画(4-(5画环丙基陽lH-吡唑-3-基^J^)吡咯并[l，2-fl[l，2，4三溱國2國 基)-N-(6-氟吡咬-3-基)吡咯烷-1-曱酰胺
将6-氟吡咬-3-胺(224mg, 2.00mmol)溶于THF(4mL)中。加入吡啶(202pL， 2.50mmo1)，接着加入氯曱酸苯酯(258iaL, 2.06mmo1)。将反应混合物在室温 搅拌2小时，然后加入EtOAc(20mL)。反应混合物用1MHCl(10mL)，水 (10mL)，饱和NaHCO3水溶液(10mL)和盐水(10mL)洗涤，然后干燥(MgS04), 过滤，并真空浓缩，得到稍微不纯的16A(471mg，>100%)。 16A具有分析性 HPLC保留时间=2.437分钟(Phenomenex Luna 3.0x50mm， 10%-90%MeOH 水溶液(含有0.1%TFA),历时5分钟)和LC/MS M++l=233。
(R)國2画(4-(5画环丙基-lH-吡唑-3-基^J^)吡咯并[l，2國fl[l，2，41三嗪-2画 基)-N-(6-氟吡咬-3-基)吡咯烷-l-曱酰胺
将(R)-N-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基)-2-(吡咯烷-2-基)p比咯并[l，2-f][l，2，4]三 。秦-4-胺(250mg, 0.808mmol)溶于DMSO(1.6mL)中，向其中加入稍微不纯的 6-氟吡啶-3-基氨基曱酸苯基酯(175mg,约0.770mmo1)。将反应混合物在室温 搅拌1.5小时，然后加入EtOAc(100mL)。反应混合物用水(2x 100mL)洗涤， 然后干燥(MgS04),过滤，并真空浓缩。化合物通过硅胶快速色谱 (10-80。/。(卯:10:l[CH2CyMeOH/浓丽40司}/012(:12)纯化，得到标题化合物 (246mg, 68%)，其具有分析性HPLC保留时间=1.93分钟(Waters XBridge
16A. 6-氟吡啶-3-基M曱酸苯基酉！4.6x50mm， 5%-95%乙腈水溶液(含有10mM乙酸铵)，历时5分钟)和LC/MS M++1=448。
实施例17和18
(1R，2R)-2-(4-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基^J^)吡咯并[l，2-f] [1，2，4三嚷画2-基)-N-(6-氟吡啶-3-基)环戊烷曱酰胺 和
(18，28)-2-(4-(5-环丙基-111-吡唑-3-基#^)吡咯并[1，2-11[1，2，41三。秦-2-基)-N-(6-氟吡啶-3-基)环戊烷曱酰胺
17A/18A.反式-2-(2-氨基曱酰基-lH-吡咯-l-基氨基甲酰基)环戊烷曱酸
曱酯
将l-氨基-lH-吡咯-2-曱酰胺(363mg, 2.90mmol)和反式-2-(曱氧基羰基) 环戊烷曱酸(Samuelsson, B. et al. J. Med. Chem. 2000， 43， 1705-1713; 550mg， 3.19mmol)的混合物溶于THF(25mL)中。向该溶液中加入l-(3-二曱基氨基丙 基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(612mg， 3.19mmo1)。将反应混合物在室温搅拌过 夜，然后加入EtOAc(100mL)。反应混合物用水(100mL)洗涤，水层用 EtOAc(2xl00mL)萃取。将合并的有机层干燥(MgS04)，过滤，并真空浓缩。 化合物通过硅胶快速色谱(0-50。/。(卯:10:l[CH2Cl2/MeOH/浓NH4OH]}/CH2Cl2) 纯化，得到17A/18A(587mg, 72%)。 17A/18A具有分析性HPLC保留时间4.71 分钟(Waters XBridge 4.6x50mm, 5%-95%乙腈水溶液(含有10mM乙酸铵)， 历时5分钟)和LC/MS M二 1=278。
实施例17
实施例1817B/18B.反式-2-(4-氧代-3，4-二氢吡咯并[l，2-fl[l，2，4三溱-2-基)环戊烷
曱酸
将反式-2-(2-氨基甲酰基-lH-吡咯-1 -基氨基曱酰基)环戊烷曱酸曱酯 (575mg, 2.06mmol)溶于EtOH(20mL)中，向其中加入1M KOH(20.0mL, 20.0mmo1)。将反应混合物加热至回流并保持6小时，然后冷却至室温。力口 入水(50mL),反应混合物用1M HC1调节至pH 3。混合物用EtOAc(2xl00mL) 萃取，将合并的有机物干燥(MgS04),过滤，并真空浓缩，得到稍微不纯的 17B/18B(463mg, 90%)。 17B/18B具有分析性HPLC保留时间=2.430分钟 (PhenomenexLuna4.6x50mm， 10%-90%MeOH水溶液(含有0.1%TFA)，历时 5分钟)和LC/MS M++1=248。
17C/18C.反式-2-(4-氧代-3，4-二氢吡咯并l，2-f][l，2，4三嗪-2-基)环戊烷 曱酸曱酯盐酸盐
将反式-2-(4-氧代-3，4-二氢吡咯并[l，2-f][l,2,4]三嗪-2-基)环戊烷曱酸 (455mg， 1.84mmol)溶于MeOH(18mL)中。加入乙酰氯(131(aL, 1.84mmo1)，并 将反应混合物在室温搅拌过夜。加入更多的乙酰氯(262nL，3.68mmo1)，并将 反应混合物再搅拌几分钟，然后真空浓缩，得到17C/18C(462mg, 84%)。 17C/18C具有分析性HPLC保留时间=2.233分钟(Phenomenex Lima 3.0x50mm， 10%-90%MeOH水溶液(含有0.1%TFA)，历时5分钟)和LC/MS M++1=262。
17D/18D.反式-2-(4-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基^J^)吡咯并[l，2-f1，2，4
三溱-2-基)环戊烷曱酸甲酯
73<formula>formula see original document page 74</formula>
将反式-2-(4-氧代-3，4-二氢吡咯并[l，2-f][l，2,4]三嗪-2-基)环戊烷曱酸曱酯盐酸盐(450mg, 1.51mmol)溶于POCl3(10mL， 107mmol)中，并加热至85°C并保持1.5小时，然后在IO(TC再加热4.5小时。将反应混合物冷却至室温，并真空浓缩，与曱苯共沸几次。将NMP(6mL)加至残余物中，并将反应混合物加热至80°C ，然后緩慢地注射加入5-环丙基-lH-p比唑-3-胺(922mg，7.49mmol)于NMP(6mL)中的溶液。将反应混合物在80。C搅拌过夜，然后冷却至室温。加入EtOAc(250mL),反应混合物用水(2xl50mL)和盐水(150mL)洗涤。将有机层干燥(MgS04),过滤，并真空浓缩。化合物通过硅胶快速色谱(0-40o/。(90:10:l[CH2Cl2/MeOH/浓NH40H]〉/CH2Cl2)纯化，接着用1:1CH2CVHex研磨，得到17D/18D(260mg， 50%)。 17D/18D具有分析性HPLC保留时间=2.15分钟(Waters XBridge 4.6x50mm， 5%-95%乙腈水溶液(含有10mM乙酸铵)，历时5分钟)和LC/MS M++l=367。
(1R，2R)國2-(4画(5画环丙基-lH-吡唑画3-基^J^)吡咯并l，2-f]l，2，4三嗪-2画基)-N-(6-氟吡啶-3-基)环戊烷曱酰胺
和
(18，28)-2-(4-(5-环丙基-111-吡唑-3-基"^)吡咯并1，2-1][1，2，41三溱-2-基)- -(6-氟吡啶-3-基)环戊烷曱酰胺
将6-氟吡啶-3-胺(230mg, 2.05mmol)溶于THF(8mL)中。加入曱基溴化镁(浓度为3.0M的乙醚溶液，682pL, 2.05mmo1)。搅拌几分钟后，加入反式—2-(4-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基氨基)吡咯并[l，2-fl[l，2,4]三。秦-2-基)环戊烷曱酸曱酯(150mg,0.409mmo1)。将反应混合物在室温搅拌过夜，然后加入水(100mL)。反应混合物用EtOAc(2x75mL)萃取，合并的有机层用水(2xl00mL)和盐水(100mL)洗涤，然后干燥(MgS04),过滤，并真空浓缩。化合物通过在1:1 CH2C12/Hex中研磨来纯化，得到外消旋的化合物(134mg, 73%)。外消旋体通过手性制备性HPLC分离为其对映异构体。(分离的对映异构体没有给出绝对的立体化学指定)。对映异构体A具有分析性HPLC保留时间=2.330分钟(Phenomenex Luna 3.Ox50mm， 10%-90%MeOH水溶液(含有0.1 %TFA),历时5分钟)和LC/MS M++l=447。对映异构体B具有分析性HPLC保留时间=2.327分钟(Phenomenex Luna 3.0x50mm, 10%-90%MeOH水溶液(含有0.1%TFA)，历时5分钟)和LC/MS M++l=447。实施例19
2-(4-(5-环丙基-1 H-吡唑-3-基^J^)吡咯并1 ，2-f] [1 ，2,4三溱-2-基)-N-(6-氟吡啶-3-基)环戊-l-烯曱酰胺<formula>formula see original document page 75</formula>19A. 2-(2-氨基曱酰基-lH-吡咯-l-基絲曱酰基)环戊-l-晞曱酸
<formula>formula see original document page 75</formula>将l-氨基-lH-吡咯-2-曱酰胺(91mg, 0.724mmol)溶于THF(3mL)中，然后加入l-环戊烯-l，2-二曱酸酐(100mg，0.724mmo1)。将反应混合物在室温搅拌30分钟，然后加入0.5M HCl(10mL)。对沉淀的产物进行过滤，用更多的0.5MHC1淋洗。将固体干燥，得到19A(177mg，92%)。 19A具有分析性HPLC保留时间=1.597分钟(Phenomenex Luna 4.6x50mm, 10%-90%MeOH水;容液(含有0.1%TFA)，历时5分钟)和LC/MS M++l=264。
19B. 2-(4-氧代-3，4-二氢吡咯并[l，2-fJ[l，2，4三唤-2-基)环戊-l-烯甲酸<formula>formula see original document page 75</formula>将2-(2-氨基曱酰基-1 H-吡咯-1 -基氨基曱酰基)环戊-1 -烯曱酸(1.15g,4.37mmol)溶于EtOH(22mL)中。加入1M KOH(21.8mL， 21.8mmo1)，并将反应混合物加热至回流并保持11小时。冷却至室温后，反应混合物用水(75mL)稀释，并用1MHCl调节至pH2。过滤除去所形成的沉淀物，得到19B(800mg,75%)。 19B具有分析性HPLC保留时间=1.73分钟(Waters XBridge 4.6x50mm，5%-95%乙腈水溶液(含有10mM乙酸铵)，历时5分钟)和LC/MS M++l=246。
19C. 2-(4-氧代-3，4-二氢吡咯并[l，2-f][l，2，4三唤-2-基)环戊-l-烯曱酸甲
酯
将2-(4-氧代-3,4-二氢吡咯并[l，2-f][l，2，4]三嗪-2-基)环戊-l-烯曱酸(950mg， 3.87mmol)和乙酸钠(651mg, 7.75mmol)的混合物溶于DMF(19mL)中。注射加入溶于DMF(9.5mL)中的碘甲烷(241jiL, 3.87mmo1),搅拌5小时后，接着加入更多的溶于DMF中的碘曱烷(241pL, 3.87mmo1)。将反应混合物在室温搅拌过夜，然后加入EtOAc(200mL)。反应混合物用水(2x200mL)、1MNaOH(100mL)、水(200mL)和盐水(200mL)洗涤。1MNaOH萃取物用HC1水溶液酸化至pH3，然后用EtOAc(150mL)萃取。有机层用盐水(150mL)洗涤，然后干燥(MgS04),过滤，并真空浓缩。化合物通过硅胶快速色谱(0-10。/。MeOH/CH2Cl2)纯化，得到稍微不纯的19C(547mg, 90%)。 19C具有分析性HPLC保留时间=2.07分钟(Waters XBridge 4.6x50mm， 5%-95%乙腈水溶液(含有10mM乙酸铵)，历时5分钟)和LC/MS M++1=260。
19D. 2-(4-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基^J0吡咯并[l，2-fJ[l，2，4三。秦-2-基)环戊-l-烯曱酸曱酯
76H3C
将2-(4-氧代-3,4-二氢吡咯并[l，2-f][l，2，4]三嗪-2-基)环戊-l-烯曱酸曱酯(450mg， L74mmol)溶于POCl3(10mL, 107mmol)中，并加热至80。C并保持1.5小时。真空除去过量的POCl3，并与曱苯共沸几次。将残余物溶于NMP(10mL)中，并加热至80。C。緩慢地注射加入5-环丙基-lH-吡唑-3-胺(855mg，6.94mmol)于NMP(7mL)中的溶液，并将反应混合物在80。C搅拌过夜。冷却至室温后，反应混合物用EtOAc(200mL)稀释，然后用水(3x 1 OOmL)和盐水(100mL)洗涤。将有机层干燥(MgS04),过滤，并真空浓缩。化合物通过硅胶快速色谱(0-70%{90:10:1 [CH2CVMeOH/浓NH4OH]}/0^2(:12)純化，得到稍微不纯的19E(526mg，约80%)。 19E具有分析性HPLC保留时间=2.845分钟(PhenomenexLuna4.6x50mm， 10%-90%MeOH水溶液(含有0.1%TFA)，历时5分钟)和LC/MS M++l=365。
2-(4画(5-环丙基-lH-吡唑-3-基^J0吡咯并[l，2-f][l，2，4三嗪-2-基)-N-(6画氟吡啶-3-基)环戊-l-烯曱酰胺
将6-氟吡啶-3-胺(231mg， 2.06mmol)溶于THF(15mL)中。加入曱基溴化镁(浓度为3.0M的乙醚溶液；686pL, 2.06mmo1)。搅拌几分钟后，加入2-(4-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基氨基)吡咯并[l，2-f][l,2，4]三嗪-2-基)环戊-l-烯曱酸曱酯(150mg, 0.412mmol)。将反应混合物在室温搅拌过夜，然后加入EtOAc(100mL)和水(100mL)。使混合物过滤通过硅藻土，并分离各层。有机层用水(100mL)和盐水(100mL)洗涤，然后干燥(MgS04)，过滤，并真空浓缩。化合物通过制备性HPLC纯化，得到标题化合物(87mg，47。/。)，其具有分析性HPLC保留时间=3.068分钟(Phenomenex Luna 3.0x50mm, 10%-90%MeOH水溶液(含有0.1 %TFA)，历时5分钟)和LC/MS M++1 =445 。
实施例20
2-(4-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基^J^)吡咯并l，2-f]1，2，4三唤-2-基)-N-(吡溱-2-基)环戊-l-烯曱酰胺N-，N
化合物类似于实施例19用氨基吡溱(131mg, 1.37mmol)和2-(4-(5-环丙基-1H-吡唑-3-基氨基)吡咯并[l，2-f][l,2,4]三溱-2-基)环戊-l-烯曱酸甲酯(100mg，0.274mmol)制备，得到标题化合物(52mg, 44%)，其具有分析性HPLC保留时间=2.08分钟(WatersXBridge4.6x50mm, 5%-95%乙腈水溶液(含有10mM乙酸铵)，历时5分钟)和LC/MS M++1=428。
实施例21
N-((4-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基"iJ0吡咯并l，2-fl[l，2，4三嗪-2-基)曱基)吡漆-2-甲酰胺
21 A. 2-(2-氨基曱酰基-lH-吡咯-l-基絲)-2-氧代乙基絲甲酸叔丁酯
将l-氨基-lH-吡咯-2-曱酰胺(5.00g， 40.0mmol)和2-(叔丁氧基羰基氨基)乙酸(7.70g,44.0mmol)混合，并溶于THF(250mL)中。向该溶液中加入EDC(8.43g, 44.0mmo1)。将反应混合物在室温搅拌16小时，之后将反应混合物真空浓缩。将残余物在EtOAc(250mL)和水(200mL)之间分配。分离各层，且水层用EtOAc(150mL)萃取。将合并的有机物干燥(MgS04)，并过滤。滤液用活性炭处理，并经硅藻土(Celite)过滤。将滤液真空浓缩以除去大部分的溶
N-NH
1/剂，然后用己烷稀释至约1L。将固体滤出并干燥，得到21A(8.73g)。水层再 次用EtOAc(2xl00mL)萃取。类似上述得到第二批产物，其为465mg,总产 率为9.20g(82%)。 21A具有分析性HPLC保留时间=1.75分钟 (Phenomonex陽Luna(4.6x50mm S10); 10-90%MeOH/H2O(0.1 %TFA),历时4 分钟；流速4mL/分钟)和LC/MS M+-Boc+l=183。
21B. (4-氧代-3，4-二氢吡咯并[l，2-fl[l，2，4三溱-2-基)甲基氨基曱酸叔丁
酯
将乙醇(142mL)加至2-(2-氨基曱酰基-lH-吡咯-l-基氨基)-2-氧代乙基氨 基曱酸叔丁酯(8.00g， 28.3mmol)中，然后加入溶于水(142mL)中的 KOH(1.590g，28.3mmo1)。将反应混合物加热至100。C并保持5小时，然后在 室温保持ll小时。反应混合物用水(200mL)稀释，并用l.ONHCl调节至pH 7。将沉淀物滤出，并在8(TC在高真空下干燥，得到21B(6.44g， 86%)。 21B 具有分析性HPLC保留时间=1.86分钟(Waters XBridge(4.6x50mm); 5-95%MeCN/H2O(10mM乙酸铵)，历时5分钟；流速-4mL/分钟)和LC/MS M++1=265。
21C. 2-(氨基曱基)吡咯并[l，2-f][l，2，4三嗪-4(3H)-酮二盐酸盐
将1，4-二碌-烷(60mL)力口至(4-氧代-3,4-二氢吡咯并[l,2-f][l，2，4]三嗪-2-基) 甲基氨基曱酸叔丁酯(6.32g，23.91mmol)中，向其中加入HC1(浓度为4.0M的 二。恶烷溶液，40mL， 160mmo1)。将反应混合物在室温搅拌2.75小时，然后加 入额外量的HC1(浓度为4.0M的二碌烷溶液，65mL， 260mmo1)。将反应混合 物在室温搅拌16小时，然后用乙醚(600mL)稀释。将沉淀物滤出并干燥，得 到21C(5.87g，>100%)。 21C具有分析性HPLC保留时间二0.330分钟 (Phenomonex-Luna(4,6x50mmS10); 10-90%MeOH/H2O(0.1%TFA)，历时4 分钟；流速4mL/分钟)和LC/MS M++l=165。
21D. 2-((4-氧代-3，4-二氢吡咯并[l，2-f][l，2，4]三嗪-2-基)曱基)异二氢吲哚
79-1，3-二酮
将2-(氨基甲基)吡咯并[l,2-f][l，2，4]三嗪-4(3H)-酮二盐酸盐(5.85g， 24.67mmol)溶于DMF(150mL)中，然后加入DIPEA(8.62mL, 49.3mmo1)，接 着加入邻苯二曱酸酐(7.31g, 49.3mmo1)。将反应混合物加热至75。C并保持4 小时，之后停止加热反应混合物，并立即倒入水(L2L)中。将悬浮液过滤， 且滤饼用MeOH淋洗，并干燥，得到21D(7.09g, 98%)。 21D具有分析性HPLC 保留时间=2.825分钟(Phenomonex-Luna(4.6x50mm S10); 10-90%MeOH/H2O(0.1%TFA)，历时4分钟；流速二4mL/分钟)和LC/MS M++1=295。
21E. 2-((4-氯吡咯并[l，2-fHl，2，4]三嗪-2-基)甲基)异二氢吲咮-l，3-二酮
将POCl3(100mL, 1073mmol)加至2-((4-氧代-3，4-二氢吡咯并[l，2-f][1，2，4] 三溱-2-基)曱基)异二氢吲哚-l，3-二酮(6.00g, 20.39mmol)中，并将混合物加热 至100。C并保持7小时。真空除去大部分的POCl3，并且反应混合物用己烷 (300mL)稀释。剧烈搅拌后，将上清液滗出，且将残余物再次与己烷(300mL) 搅拌。滗出上清液后，加入DCM(300mL),剧烈搅拌后，将固体滤出。滤液 用活性炭处理，并经硅藻土过滤。将滤液真空浓缩，然后用己烷稀释。对固 体进行过滤，并干燥。将上述两部分固体与100mL水一起剧烈搅拌，然后 过滤并干燥，得到合并产率的21E(4.83g,76%)。 21E具有分析性HPLC保留 时间=3.563分钟(Phenomonex-Luna(4.6x50mm S10); 10-90%MeOH/H2O(0.1 %TFA),历时4分钟；流速二4mL/分钟)和LC/MS M++1-313和315。
21F. 2-((4-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基^J^)吡咯并[l，2-f][l，2，4三嗪-2-基) 甲基)异二氢吲哚-l，3-二酮将2-((l氯吡咯并[U-fl[l,2,4]三嗪-2-基)曱基)异二氢吲哚-l,3-二酮 (4.43g， 14.17mmol)悬浮于NMP(50mL)中，然后加入DIPEA(4.95mL, 28.3mmo1)。将混合物加热至80。C，通过注射器向其中緩慢地加入5-环丙基 -1H-吡唑-3-胺(3.49g， 28.3mmol)于NMP(20mL)中的溶液。将反应混合物在 80。C搅拌2小时，然后冷却至室温。反应混合物用EtOAc(700mL)稀释，并 用水(3x500mL)和盐水(2x250mL)洗涤。将有机物干燥(MgS04)，过滤，并真 空浓缩。将残余物溶于最少量的EtOAc中，并用己烷稀释，对沉淀物进行过 滤，并干燥。固体用20。/。EtOAc/Hex研磨两次，用20%DCM/Hex研磨一次， 最后在50%DCM/Hex中研磨，得到21F(3.35g, 59%)。 21F具有分析性HPLC 保留时间=3.368分钟(Phenomonex-Luna(4.6x50mm S10); 10^0%MeOH/H2O(0.1%TFA),历时4分钟；流速二4mL/分钟)和LC/MS M++1=400。
21G. 2-(氨基曱基)-N-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基)吡咯并[l，:2-fl[l，2，司三嗪
-4-胺
将2-((4-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基氨基)吡咯并[l，2-幻[l，2,4]三嗪-l基)甲 基)异二氬p引咮-l,3-二酮(3.30g， 8.26mmol)悬浮于EtOH(83mL)中，然后加入 肼一水合物(4.01mL, 83mmo1)。将反应混合物在室温剧烈搅拌3小时。加入 水(200mL)，且溶液用EtOAc(250mL然后2xl50mL)萃取。合并的有机物用 盐水(200mL)洗涤，干燥(MgS04)，并过滤。将滤液与活性炭一起剧烈搅拌， 然后经硅藻土过滤，并真空浓缩。将残余物吸收于MeOH和DCM中，然后 真空浓缩。将残余物与己烷一起剧烈搅拌直到粘稠残余物变为悬浮液。将固 体滤出，并干燥。将物质重新溶于EtOH(83mL)中。加入肼一水合物(4.01mL, 83mmo1)，并将反应混合物加热至4(TC并保持16小时。将反应混合物冷却
N-NH
1/
81至室温，并真空浓缩。加入EtOAc(200mL)和水(200mL),并分离各层。水层 用EtOAc(3xl00mL)萃取，并将合并的有机物千燥(MgS04)，过滤，并真空浓 缩以除去大部分的溶剂。浓缩物用己烷稀释以沉淀固体，对所述固体进行过 滤并干燥，得到21G(1.27g，57%)。 21G具有分析性HPLC保留时间-1.880 分钟(Phenomonex-Luna(4.6x50mmS10); 10-90%MeOH/H2O(0.1%TFA),历 时4分钟；流速4mL/分钟)和LC/MS M++1=270。
N-((4-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基氨基)吡咯并l，2-f][l，2，4三嚷-2-基)曱基) p比唤-2-甲酰胺
将2-(氨基甲基)-N-(5-环丙基-1 H-吡唑-3-基)p比咯并[1 ，2-f][ 1 ，2，4]三嗪-4-胺(75mg, 0.278mmol)溶于NMP(1.5mL)中，然后加入DIPEA(73pL, 0.418mmo1)、吡噪國2-曱酸(38.0mg， 0.306mmol)和HATU(116mg, 0.306mmo1)。 将反应混合物在室温搅拌2.5小时。反应混合物用水(20mL)稀释，将灰白色 沉淀物滤出，并干燥，其通过Biotage 25M柱(O至
50%{90:10:1 [DCM/MeOH/NH40HU/DCM)纯化，得到标题化合物(57mg, 54%)，其具有分析性HPLC保留时间=2.675分钟
(Phenomonex-Luna(4.6x50mmS10); 10-90%MeOH/H2O(0.1%TFA),历时4 分钟；流速=4mL/分钟)和LC/MSM++l=376。 实施例22
N-((4-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基M)吡咯并[l，2-f] [1，2，4三嗪-2-基)曱 基)-6-氟吡啶-3-曱酰胺
反应类似于实施例21用2-(氨基曱基)-N-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基)吡咯 并[l,2-f][l,2,4]三嗪-4-胺(75mg， 0.278mmol)和6-氟吡咬-3-曱酸(41.3mg， 0.292mmol)进行，得到标题化合物(60mg， 55%)，其具有分析性HPLC保留时 间=2.756分钟(Phenomonex-Luna(4.6x50mm S10);
10-90%MeOH/H2O(0.1 %TFA),历时4分钟；流速-4mL/分钟)和LC/MS M++l=393。
实施例23N-((4-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基^J0吡咯并[l，2-fJ[l，2，41三溱-2-基)曱基) 瘗唑-2-曱酰胺
将2-(氨基甲基)-^(5-环丙基-111-吡唑-3-基户比咯并[1，2-。[1，2，4]三嗪-4-胺(75mg， 0.278mmol)溶于NMP(1.5mL)中，然后加入DIPEA(73|aL， 0.418mmol),接着加入噻唑-2-曱酰氯(48.0mg, 0.292mmol)。将溶液在室温搅 拌30分钟。反应混合物用水(20mL)稀释，将灰白色固体滤出，并干燥。残 余物通过Biotage 25M柱(O至30%{90:10:l[DCM/MeOH/NH4OH〗}/DCM^4 化，得到标题化合物(74mg，69。/。)，其具有分析性HPLC保留时间二2.482分 钟(Phenomonex-Luna(4.6x50mmS10); 10-90%MeOH/H2O(0.1%TFA)，历时4 分钟，流速-4mL/分钟)和LC/MS M++1-381 。
实施例24
N-((4-(5-环丙基-lH-吡唑-3-基^J^)吡咯并[l，2-fl[l,2，4三嗪-2-基)曱 基)-2-氧代咪唑烷-1-甲酰胺
将2-(氨基曱基)-1^(5-环丙基-^-吡唑-3-基)吡咯并[1，2-幻[1,2，4]三嗪-4-胺(75mg， 0.278mmol)溶于NMP(1.5mL)中，然后加入DIPEA(73jaL, 0.418mmo1),接着加入2-氧代咪唑烷-l-曱酰氯(41.4mg， 0.278mmo1)。将反应 混合物在室温搅拌15分钟。反应混合物用水(20mL)稀释，对沉淀物进行过 滤，并干燥。残余物通过Biotage25M柱(0至
40%{卯:10:1 [DCM/MeOH/NH4OH])/DCM)纯化，得到标题化合物(49mg, 46%),其具有分析性HPLC保留时间=245 8分钟
(Phenomonex-Luna(4.6x50mmS10); 10-^%MeOH/H2O(0.1%TFA),历时4 分钟；流速-4mL/分钟)和LC/MS M++1 =3 82 。
权利要求
1.式I化合物或其可药用盐、互变异构体或立体异构体其中Q为芳基、取代的芳基、杂芳基或取代的杂芳基；A为烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、环烯基、取代的环烯基、芳基、取代的芳基、杂环基、取代的杂环基、杂芳基或取代的杂芳基；R1、R2和R3独立为氢、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、羟基、烷氧基、取代的烷氧基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、烷酰基、取代的烷酰基、氨基、取代的氨基、氨基烷基、取代的氨基烷基、烷基氨基、取代的烷基氨基、酰胺基、取代的酰胺基、氨基甲酸酯基、脲基、氰基、磺酰氨基、取代的磺酰氨基、烷基砜基、硝基、巯基、硫酮基烷基、烷基硫基、二取代的氨基、烷基磺酰基、烷基亚磺酰基、羧基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基、氨基甲酰基、取代的氨基甲酰基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基或烷基羰基；R4为氢、烷基、取代的烷基、羟基、烷氧基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、氧代、芳基氧基、芳基烷基、芳基烷基氧基、烷酰基、取代的烷酰基、烷酰基氧基、氨基、取代的氨基、氨基烷基、取代的氨基烷基、烷基氨基、取代的烷基氨基、羟基烷基、二取代的氨基、酰胺基、取代的酰胺基、氨基甲酸酯基、取代的氨基甲酸酯基、脲基、氰基、氨磺酰基、取代的氨磺酰基、烷基砜基、杂环烷基、取代的杂环烷基、环烷基、取代的环烷基、环烯基、取代的环烯基、环烷基烷基、环烷基烷氧基、硝基、巯基、硫酮基烷基、烷基硫基、烷基磺酰基、烷基亚磺酰基、羧基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基、氨基甲酰基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基氧基、芳基杂芳基、芳基烷氧基羰基、杂芳基烷基、杂芳基烷氧基、芳基氧基烷基、芳基氧基芳基、杂环基、取代的杂环基、烷基羰基、取代的杂烷基、杂烯基、取代的杂烯基、杂炔基、取代的杂炔基、芳基氨基、芳基烷基氨基、烷酰基氨基、芳酰基氨基、芳基烷酰基氨基、芳基硫基、芳基烷基硫基、芳基磺酰基、芳基烷基磺酰基、烷基磺酰基、芳基羰基氨基或烷基氨基羰基；R5为氢、烷基、取代的烷基、亚烷基、取代的亚烷基、羟基、烷氧基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、氧代、芳基氧基、芳基烷基、芳基烷基氧基、烷酰基、取代的烷酰基、烷酰基氧基、氨基、氨基烷基、取代的氨基烷基、烷基氨基、取代的烷基氨基、羟基烷基、二取代的氨基、酰胺基、取代的酰胺基、氨基甲酸酯基、取代的氨基甲酸酯基、脲基、氰基、氨磺酰基、取代的氨磺酰基、烷基砜基、杂环烷基、取代的杂环烷基、环烷基、取代的环烷基、环烯基、取代的环烯基、环烷基烷基、环烷基烷氧基、硝基、巯基、硫酮基烷基、烷基硫基、烷基磺酰基、烷基亚磺酰基、羧基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基、氨基甲酰基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基氧基、芳基杂芳基、芳基烷氧基羰基、杂芳基烷基、杂芳基烷氧基、芳基氧基烷基、芳基氧基芳基、杂环基、取代的杂环基、烷基羰基、取代的杂烷基、杂烯基、取代的杂烯基、杂炔基、取代的杂炔基、芳基氨基、芳基烷基氨基、烷酰基氨基、芳酰基氨基、芳基烷酰基氨基、芳基硫基、芳基烷基硫基、芳基磺酰基、芳基烷基磺酰基、烷基磺酰基、芳基羰基氨基、烷基氨基羰基、烷基-CO-、取代的烷基-CO-、芳基-CO-、取代的芳基-CO-、杂芳基-CO-、取代的杂芳基-CO-、杂环基-CO-、取代的杂环基-CO-、烷基-NHCO-、取代的烷基-NHCO-、芳基-NHCO-、取代的芳基-NHCO-、杂芳基-NHCO-、取代的杂芳基-NHCO-、杂环基-NHCO-、取代的杂环基-NHCO-、烷基-CONH-、取代的烷基-CONH-、芳基-CONH-、取代的芳基-CONH-、杂芳基-CONH-、取代的杂芳基-CONH-、杂环基-CONH-、取代的杂环基-CONH-、烷基-SO2-、取代的烷基-SO2-、芳基-SO2-、取代的芳基-SO2-、杂芳基-SO2-、取代的杂芳基-SO2-、杂环基-SO2-或取代的杂环基-SO2-；R6为氢、卤素、氰基、羟基、氧代、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环烷基、取代的杂环烷基、杂烷基、取代的杂烷基、杂烯基、取代的杂烯基、杂炔基或取代的杂炔基。
2.式I化合物或其可药用盐、互变异构体或立体异构体:<formula>formula see original document page 4</formula>(I)其中Q为杂芳基或取代的杂芳基；A为烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、环烯基、取代的环烯 基、杂环基或取代的杂环基；R1、 R"和R"独立为氢、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、 羟基、烷氧基、取代的烷氧基、卣素、卣代烷基、卣代烷氧基、烷酰基、取 代的烷酰基、氨基、取代的氨基、氨基烷基、取代的氨基烷基、烷基氨基、 取代的烷基氨基、酰胺基、取代的酰胺基、氨基曱酸酯基、脲基、氰基、磺 酰氨基、取代的磺酰氨基、烷基-风基、硝基、巯基、硫酮基烷基、烷基硫基、 二取代的氨基、烷基磺酰基、烷基亚磺酰基、羧基、烷氧基羰基、烷基羰基 氧基、氨基曱酰基、取代的氨基曱酰基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的 炔基或烷基羰基；W为氢、烷基、取代的烷基、羟基、烷氧基、囟素、卣代烷基、卣代烷 氧基、氧代、芳基氧基、芳基烷基、芳基烷基氧基、烷酰基、取代的烷酰基、 烷酰基氧基、氨基、取代的氨基、氨基烷基、取代的氨基烷基、烷基氨基、 取代的烷基氨基、羟基烷基、二取代的氨基、酰胺基、取代的酰胺基、氨基 甲酸酯基、取代的氨基曱酸酯基、脲基、氰基、氨磺酰基、取代的氨磺酰基、 烷基石风基、杂环烷基、取代的杂环烷基、环烷基、取代的环烷基、环烯基、 取代的环烯基、环烷基烷基、环烷基烷氧基、硝基、巯基、硫酮基烷基、烷 基硫基、烷基磺酰基、烷基亚磺酰基、羧基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基、 氨基曱酰基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基、芳基、取代的芳基、 杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基氧基、芳基杂芳基、芳基烷氧基羰基、杂芳 基烷基、杂芳基烷氧基、芳基氧基烷基、芳基氧基芳基、杂环基、取代的杂环基、烷基羰基、取代的杂烷基、杂烯基、取代的杂烯基、杂炔基、取代的 杂炔基、芳基氨基、芳基烷基氨基、烷酰基氨基、芳酰基氨基、芳基烷酰基 氨基、芳基硫基、芳基烷基硫基、芳基磺酰基、芳基烷基磺酰基、烷基磺酰基、芳基羰基氨基或烷基氨基羰基；W为氬、烷基、取代的烷基、亚烷基、取代的亚烷基、羟基、烷氧基、 卣素、卣代烷基、囟代烷氧基、氧代、芳基氧基、芳基烷基、芳基烷基氧基、 烷酰基、取代的烷酰基、烷酰基氧基、氨基、氨基烷基、取代的氨基烷基、 烷基氨基、取代的烷基氨基、羟基烷基、二取代的氨基、酰胺基、取代的酰 胺基、氨基曱酸酯基、取代的氨基曱酸酯基、脲基、氰基、氨磺酰基、取代 的氨磺酰基、烷基砜基、杂环烷基、取代的杂环烷基、环烷基、取代的环烷 基、环烯基、取代的环烯基、环烷基烷基、环烷基烷氧基、硝基、巯基、硫 酮基烷基、烷基硫基、烷基磺酰基、烷基亚磺酰基、羧基、烷氧基羰基、烷 基羰基氧基、氨基曱酰基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基、芳基、 取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基氧基、芳基杂芳基、芳基烷氧 基羰基、杂芳基烷基、杂芳基烷氧基、芳基氧基烷基、芳基氧基芳基、杂环 基、取代的杂环基、烷基羰基、取代的杂烷基、杂烯基、取代的杂烯基、杂 炔基、取代的杂炔基、芳基氨基、芳基烷基氨基、烷酰基氨基、芳酰基氨基、 芳基烷酰基氨基、芳基硫基、芳基烷基硫基、芳基磺酰基、芳基烷基磺酰基、 烷基磺酰基、芳基羰基氨基、烷基氨基羰基、烷基-CO-、取代的烷基-CO-、 芳基-CO-、取代的芳基-CO-、杂芳基-CO-、取代的杂芳基-CO-、杂环基-CO-、 取代的杂环基-CO-、烷基-NHCO-、取代的烷基-NHCO-、芳基-NHCO-、取 代的芳基-NHCO-、杂芳基-NHCO-、取代的杂芳基-NHCO-、杂环基-NHCO-、 取代的杂环基-NHCO-、烷基-S02-、取代的烷基-S02-、芳基-S(V、取代的芳 基-S02-、杂芳基-S02-、取代的杂芳基-S(V、杂环基-S02-或取代的杂环基-S02-;R"为氢、卣素、氰基、羟基、氧代、烷基、取代的烷基、环烷基、取代 的环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环烷基、取代的 杂环烷基、杂烷基、取代的杂烷基、杂烯基、取代的杂烯基、杂炔基或取代的杂炔基。
3.式II化合物或其可药用盐、互变异构体或立体异构体<formula>formula see original document page 6</formula>(II)其中Q为吡唑基团或咪唑基团；R1、 R"和R 独立为氢、烷基、取代的烷基或卣素；114为氢、烷基、取代的烷基、羟基、烷氧基、卣素、卣代烷基、卣代烷 氧基、氧代、芳基氧基、芳基烷基、芳基烷基氧基、烷酰基、取代的烷酰基、 烷酰基氧基、氨基、取代的氨基、氨基烷基、取代的氨基烷基、烷基氨基、 取代的烷基氨基、羟基烷基、二取代的氨基、酰胺基、取代的酰胺基、氨基 曱酸酯基、取代的氨基甲酸酯基、脲基、氰基、氨磺酰基、取代的氨磺酰基、 烷基砜基、杂环烷基、取代的杂环烷基、环烷基、取代的环烷基、环烯基、 取代的环烯基、环烷基烷基、环烷基烷氧基、硝基、巯基、硫酮基烷基、烷 基硫基、烷基磺酰基、烷基亚磺酰基、羧基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基、 氨基曱酰基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基、芳基、取代的芳基、 杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基氧基、芳基杂芳基、芳基烷氧基羰基、杂芳 基烷基、杂芳基烷氧基、芳基氧基烷基、芳基氧基芳基、杂环基、取代的杂 环基、烷基羰基、取代的杂烷基、杂烯基、取代的杂烯基、杂炔基、取代的 杂炔基、芳基氨基、芳基烷基氨基、烷酰基氨基、芳酰基氨基、芳基烷酰基 氨基、芳基硫基、芳基烷基硫基、芳基磺酰基、芳基烷基磺酰基、烷基磺酰 基、芳基羰基氨基或烷基氨基羰基；RS为氢、烷基、取代的烷基、亚烷基、取代的亚烷基、面代烷基、芳基 烷基、烷酰基、取代的烷酰基、氨基烷基、取代的氨基烷基、羟基烷基、酰 胺基、取代的酰胺基、氨基曱酸酯基、取代的氨基曱酸酯基、脲基、氨磺酰 基、取代的氨磺酰基、烷基砜基、杂环烷基、取代的杂环烷基、环烷基、取 代的环烷基、环烯基、取代的环烯基、环烷基烷基、硫酮基烷基、烷基磺酰 基、烷基亚磺酰基、羧基、烷氧基羰基、氨基曱酰基、烯基、取代的烯基、 炔基、取代的炔基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、芳基杂芳基、芳基烷氧基羰基、杂芳基烷基、芳基氧基烷基、芳基氧基芳基、杂环基、 取代的杂环基、烷基羰基、取代的杂烷基、杂烯基、取代的杂烯基、杂炔基、 取代的杂炔基、芳基磺酰基、芳基烷基磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基羰基、烷基-co-、取代的烷基-co-、芳基-co-、取代的芳基-co-、杂芳基-co-、取代的杂芳基-CO-、杂环基-CO-、取代的杂环基-CO-、烷基-NHCO-、取代的 烷基-NHCO-、芳基-NHCO-、取代的芳基-NHCO-、杂芳基-NHCO-、取代的 杂芳基-NHCO-、杂环基-NHCO-、取代的杂环基-NHCO-、烷基-802-、取代 的烷基-SOr、芳基-S02-、取代的芳基-S02-、杂芳基-SCb-、取代的杂芳基 -S02-、杂环基-S02-或取代的杂环基-S02-;W为氢、卣素、氰基、羟基、氧代、烷基、取代的烷基、环烷基、取代 的环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环烷基、取代的 杂环烷基、杂烷基、取代的杂烷基、杂烯基、取代的杂烯基、杂炔基或取代 的杂炔基。
4.式III化合物或其可药用盐、互变异构体或立体异构体<formula>formula see original document page 7</formula>其中Q为吡唑基团或咪唑基团；R1、 112和113独立为氢、烷基、取代的烷基或卣素；W为氢、烷基、取代的烷基、羟基、烷氧基、卣素、卣代烷基、卣代烷 氧基、氧代、芳基氧基、芳基烷基、芳基烷基氧基、烷酰基、取代的烷酰基、 烷酰基氧基、氨基、取代的氨基、氨基烷基、取代的氨基烷基、烷基氨基、 取代的烷基氨基、羟基烷基、二取代的氨基、酰胺基、取代的酰胺基、氨基 曱酸酯基、取代的氨基曱酸酯基、脲基、氰基、氨磺酰基、取代的氨磺酰基、 烷基砜基、杂环烷基、取代的杂环烷基、环烷基、取代的环烷基、环烯基、 取代的环烯基、环烷基烷基、环烷基烷氧基、硝基、巯基、硫酮基烷基、烷 基硫基、烷基磺酰基、烷基亚磺酰基、羧基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基、氨基曱酰基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基、芳基、取代的芳基、 杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基氧基、芳基杂芳基、芳基烷氧基羰基、杂芳 基烷基、杂芳基烷氧基、芳基氧基烷基、芳基氧基芳基、杂环基、取代的杂 环基、烷基羰基、取代的杂烷基、杂烯基、取代的杂烯基、杂炔基、取代的 杂炔基、芳基氨基、芳基烷基氨基、烷酰基氨基、芳酰基氨基、芳基烷酰基 氨基、芳基硫基、芳基烷基硫基、芳基磺酰基、芳基烷基磺酰基、烷基磺酰基、芳基羰基氨基或烷基氨基羰基； z115为氢、烷基、取代的烷基、亚烷基、取代的亚烷基、羟基、烷氧基、 卣素、卣代烷基、卣代贫氧基、氧代、芳基氧基、芳基烷基、芳基烷基氧基、 烷酰基、取代的烷酰基、烷酰基氧基、氨基、氨基烷基、取代的氨基烷基、 烷基氨基、取代的烷基氨基、羟基烷基、二取代的氨基、酰胺基、取代的酰 胺基、氨基曱酸酯基、取代的氨基曱酸酯基、脲基、氰基、氨磺酰基、取代 的氨磺酰基、烷基砜基、杂环烷基、取代的杂环烷基、环烷基、取代的环烷 基、环烯基、取代的环烯基、环烷基烷基、环烷基烷氧基、硝基、巯基、硫 酮基烷基、烷基硫基、烷基磺酰基、烷基亚磺酰基、羧基、烷氧基羰基、烷 基羰基氧基、氨基曱酰基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基、芳基、 取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基氧基、芳基杂芳基、芳基烷氧 基羰基、杂芳基烷基、杂芳基烷氧基、芳基氧基烷基、芳基氧基芳基、杂环 基、取代的杂环基、烷基羰基、取代的杂烷基、杂烯基、取代的杂烯基、杂 炔基、取代的杂炔基、芳基氨基、芳基烷基氨基、烷酰基氨基、芳酰基氨基、 芳基烷酰基氨基、芳基硫基、芳基烷基硫基、芳基磺酰基、芳基烷基磺酰基、 烷基磺酰基、芳基羰基氨基、烷基氨基羰基、烷基-CO-、取代的烷基-CO-、 芳基-CO-、取代的芳基-CO-、杂芳基-CO-、取代的杂芳基-CO-、杂环基-CO-、 取代的杂环基-CO-、烷基-NHCO-、取代的烷基-NHCO-、芳基-NHCO-、取 代的芳基-NHCO-、杂芳基-NHCO-、取代的杂芳基-NHCO-、杂环基-NHCO-、 取代的杂环基-NHCO-、烷基-S02-、取代的烷基-S02-、芳基-S02-、取代的芳 基-S02-、杂芳基-SCV、取代的杂芳基-S(V、杂环基-S02-或取代的杂环基 -S02-;W为氬、卣素、氰基、羟基、氧代、烷基、取代的烷基、环烷基、取代 的环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环烷基、取代的 杂环烷基、杂烷基、取代的杂烷基、杂烯基、取代的杂烯基、杂炔基或取代的杂炔基。
5.式IV化合物或其可药用盐、互变异构体或立体异构体:<formula>formula see original document page 9</formula>(IV)其中R1、 112和113独立为氢、烷基、取代的烷基或卣素；R"为氢、烷基、取代的烷基、羟基、烷氧基、卣素、卣代烷基、卣代烷 氧基、氧代、芳基氧基、芳基烷基、芳基烷基氧基、烷酰基、取代的烷酰基、 烷酰基氧基、氨基、取代的氨基、氨基烷基、取代的氨基烷基、烷基氨基、 取代的烷基氨基、羟基烷基、二取代的氨基、酰胺基、取代的酰胺基、氨基 曱酸酯基、取代的氨基曱酸酯基、脲基、氰基、氨磺酰基、取代的氨磺酰基、 烷基砜基、杂环烷基、取代的杂环烷基、环烷基、取代的环烷基、环烯基、 取代的环烯基、环烷基烷基、环烷基烷氧基、硝基、巯基、硫酮基烷基、烷 基硫基、烷基磺酰基、烷基亚磺酰基、羧基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基、 氨基曱酰基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基、芳基、取代的芳基、 杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基氧基、芳基杂芳基、芳基烷氧基羰基、杂芳 基烷基、杂芳基烷氧基、芳基氧基烷基、芳基氧基芳基、杂环基、取代的杂 环基、烷基羰基、取代的杂烷基、杂烯基、取代的杂烯基、杂炔基、取代的 杂炔基、芳基氨基、芳基烷基氨基、烷酰基氨基、芳酰基氨基、芳基烷酰基 氨基、芳基硫基、芳基烷基硫基、芳基磺酰基、芳基烷基磺酰基、烷基磺酰 基、芳基羰基氨基或烷基氨基羰基；Rs为氢、烷基、取代的烷基、亚烷基、取代的亚烷基、囟代烷基、芳基 烷基、烷酰基、取代的烷酰基、氨基烷基、取代的氨基烷基、羟基烷基、酰 胺基、取代的酰胺基、氨基曱酸酯基、取代的氨基曱酸酯基、脲基、氨磺酰 基、取代的氨磺酰基、烷基砜基、杂环烷基、取代的杂环烷基、环烷基、取 代的环烷基、环烯基、取代的环烯基、环烷基烷基、硫酮基烷基、烷基磺酰 基、烷基亚磺酰基、羧基、烷氧基羰基、氨基曱酰基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、芳基杂芳 基、芳基烷氧基羰基、杂芳基烷基、芳基氧基烷基、芳基氧基芳基、杂环基、 取代的杂环基、烷基羰基、取代的杂烷基、杂烯基、取代的杂烯基、杂炔基、 取代的杂炔基、芳基磺酰'基、芳基烷基磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基羰基、烷基-co-、取代的烷基-co-、芳基-co-、取代的芳基-co-、杂芳基-co-、取代的杂芳基-CO-、杂环基-CO-、取代的杂环基-CO-、烷基-NHCO-、取代的 烷基-NHCO-、芳基-NHCO-、取代的芳基-NHCO-、杂芳基-NHCO-、取代的 杂芳基-NHCO-、杂环基-NHCO-、取代的杂环基-NHCO-、烷基-802-、取代 的烷基-S(V、芳基-S(V、取代的芳基-S02-、杂芳基-SCV、取代的杂芳基 -S02-、杂环基-S02-或取代的杂环基-S02-;W为氢、卣素、氰基、羟基、氧代、烷基、取代的烷基、环烷基、取代 的环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环烷基、取代的 杂环烷基、杂烷基、取代的杂烷基、杂烯基、取代的杂烯基、杂炔基或取代 的杂炔基。
6.式V化合物或其可药用盐、互变异构体或立体异构体<formula>formula see original document page 10</formula>(V)其中R1、 112和113独立为氢、烷基、取代的烷基或卣素；W为氢、烷基、取代的烷基、羟基、烷氧基、卣素、卣代烷基、卣代烷 氧基、氧代、芳基氧基、芳基烷基、芳基烷基氧基、烷酰基、取代的烷酰基、 烷酰基氧基、氨基、取代的氨基、氨基烷基、取代的氨基烷基、烷基氨基、 取代的烷基氨基、羟基烷^^、 二取代的氨基、酰胺基、取代的酰胺基、氨基 曱酸酯基、取代的氨基曱酸酯基、脲基、氰基、氨磺酰基、取代的氨磺酰基、 烷基砜基、杂环烷基、取代的杂环烷基、环烷基、取代的环烷基、环烯基、 取代的环烯基、环烷基烷基、环烷基烷氧基、硝基、巯基、硫酮基烷基、烷 基硫基、烷基磺酰基、烷基亚磺酰基、羧基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基、氨基曱酰基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基、芳基、取代的芳基、 杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基氧基、芳基杂芳基、芳基烷氧基羰基、杂芳 基烷基、杂芳基烷氧基、芳基氧基烷基、芳基氧基芳基、杂环基、取代的杂 环基、烷基羰基、取代的杂烷基、杂烯基、取代的杂烯基、杂炔基、取代的 杂炔基、芳基氨基、芳基烷基氨基、烷酰基氨基、芳酰基氨基、芳基烷酰基 氨基、芳基硫基、芳基烷基硫基、芳基磺酰基、芳基烷基磺酰基、烷基磺酰基、芳基羰基氨基或烷基氨基羰基；115为氢、烷基、取代的烷基、亚烷基、取代的亚烷基、羟基、烷氧基、卣素、卣代烷基、卣代烷氧基、氧代、芳基氧基、芳基烷基、芳基烷基氧基、 烷酰基、取代的烷酰基、烷酰基氧基、氨基、氨基烷基、取代的氨基烷基、 烷基氨基、取代的烷基氨基、羟基烷基、二取代的氨基、酰胺基、取代的酰 胺基、氨基曱酸酯基、取代的氨基曱酸酯基、脲基、氰基、氨磺酰基、取代 的氨磺酰基、烷基砜基、杂环烷基、取代的杂环烷基、环烷基、取代的环烷 基、环烯基、取代的环烯基、环烷基烷基、环烷基烷氧基、硝基、巯基、硫 酮基烷基、烷基硫基、烷基磺酰基、烷基亚磺酰基、羧基、烷氧基羰基、烷 基羰基氧基、氨基曱酰基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基、芳基、 取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基氧基、芳基杂芳基、芳基烷氧 基羰基、杂芳基烷基、杂芳基烷氧基、芳基氧基烷基、芳基氧基芳基、杂环 基、取代的杂环基、烷基羰基、取代的杂烷基、杂烯基、取代的杂烯基、杂 炔基、取代的杂炔基、芳基氨基、芳基烷基氨基、烷酰基氨基、芳酰基氨基、 芳基烷酰基氨基、芳基硫基、芳基烷基硫基、芳基磺酰基、芳基烷基磺酰基、烷基磺酰基、芳基羰基氨基、烷基氨基羰基、烷基-CO-、取代的烷基-CO-、 芳基-CO-、取代的芳基-CO-、杂芳基-CO-、取代的杂芳基-CO-、杂环基-CO-、 取代的杂环基-CO-、烷基-NHCO-、取代的烷基-NHCO-、芳基-NHCO-、取 代的芳基-NHCO-、杂芳基-NHCO-、取代的杂芳基-NHCO-、杂环基-NHCO-、 取代的杂环基-NHCO-、烷基-S02-、取代的烷基-SCV、芳基-S(V、取代的芳基-S02-、杂芳基-S02-、取代的杂芳基-S02-、杂环基-S02-或取代的杂环基-S02-;W为氢、卣素、氰基、羟基、氧代、烷基、取代的烷基、环烷基、取代 的环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环烷基、取代的 杂环烷基、杂烷基、取代的杂烷基、杂烯基、取代的杂烯基、杂炔基或取代的杂炔基。
7. —种药物组合物，其包含可药用载体和一种或多种权利要求1-6中任 一项所述的化合物或其可药用盐或立体异构体。
8. —种药物组合物，其包含可药用载体和一种或多种权利要求1-6中任 一项所述的化合物或其可药用盐或立体异构体以及一种或多种其它抗癌药 物或细力包毒性药物。
9. 权利要求1-6中任一项所述的化合物或其可药用盐或立体异构体，其 用于治疗。
10. 权利要求1-6中任一项所述的化合物或其可药用盐或立体异构体在 制备用于治疗增殖性疾病的药物中的用途。
11. 权利要求10的化合物的用途，其中所述增殖性疾病为癌症。
12. 权利要求11的化合物的用途，其中所述癌症为前列腺癌、胰管肾 上腺癌、乳腺癌、结肠癌、肺癌、卯巢癌、胰腺癌、曱状腺癌、神经母细胞 瘤、胶质母细胞瘤、髓母细胞瘤、黑色素瘤、多发性骨髓瘤或急性骨髓性白 血病(AML)。
13. 权利要求1所述的一种或多种化合物，其在治疗哺乳动物的增殖性 疾病中用作活性剂。
14. 权利要求13所述的一种或多种在治疗增殖性疾病中用作活性剂的 化合物，其中所述增殖性疾病为癌症。
15. 权利要求14所述的一种或多种在治疗癌症中用作活性剂的化合物， 其中所述癌症为前列腺癌、胰管肾上腺癌、乳腺癌、结肠癌、肺癌、卯巢癌、 胰腺癌、曱状腺癌、神经母细胞瘤、胶质母细胞瘤、髓母细胞瘤、黑色素瘤、 多发性骨髓瘤或急性骨髓性白血病(AML)。
16. 权利要求15所述的一种或多种在治疗癌症中用作活性剂的化合物， 其与一种或多种其它抗癌药物或细胞毒性药物一起使用，其中权利要求1所 述的一种或多种化合物和所述其它抗癌药物或细胞毒性药物以固定剂量在 组合产品中 一起配制，或分开配制用于同时或依次给药。
17. 治疗阿尔茨海默氏病的方法，其包括向有此需要的哺乳动物物种给 药治疗有效量的权利要求1所述的一种或多种化合物。
全文摘要
本发明提供式(I)化合物及其可药用盐。式I化合物抑制酪氨酸激酶活性，从而使得它们可用作抗癌药物，且可用于治疗阿尔茨海默氏病。
文档编号A61P35/00GK101687874SQ200880020558
公开日2010年3月31日 申请日期2008年4月17日 优先权日2007年4月18日
发明者安东尼·J·桑波格纳罗, 马克·D·威特曼 申请人:百时美施贵宝公司