专利名称：作为脂激酶抑制剂的咪唑并喹啉类化合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及药学领域。具体而言，本发明涉及新的有机化合物、其制备方法、在人体或动物体的处置方法中的应用、其单独或与一种或多种其它具有药物活性的化合物组合在治疗炎性或阻塞性气道疾病如哮喘、通常伴随移植发生的紊乱或增殖性疾病如肿瘤疾病中的用途，所述肿瘤疾病可以是实体或液体的；在动物、尤其是人中治疗该疾病的方法以及这类化合物单独或与一种或多种其它具有药物活性的化合物组合在制备用于治疗所述疾病的药物制剂中的用途。
发明内容
本发明涉及式(I)化合物或其互变异构体、或其可药用盐或水合物或溶剂化物，
权利要求
1.化合物，该化合物为2-甲基-2-[4- (3-甲基-2-氧代-8-喹啉-3-基-2，3- 二氢-咪唑并[4，5-c]喹啉-I-基)_苯基]-丙腈或其可药用盐。
2.权利要求I的化合物，其中所述化合物为2-甲基-2-[4-(3-甲基-2-氧代-8-喹啉-3-基-2，3-二氢-咪唑并[4，5-c]喹啉-I-基)_苯基]-丙腈4-甲苯磺酸盐。
3.化合物，该化合物为8-(6-甲氧基-吡啶-3-基)-3-甲基- I- (4-哌嗪- I-基-3-三氟甲基-苯基)-1，3_ 二氢-咪唑并[4，5-c]喹啉-2-酮或其可药用盐。
4.权利要求I或3的化合物或其可药用盐在制备用于治疗增殖性疾病、炎性疾病或阻塞性呼吸系统疾病的药物中的用途。
5.药物组合物，该药物组合物包含权利要求I或3的化合物或其可药用盐以及至少一种可药用载体。
6.制备式I化合物或其可药用盐的方法，
7.联合应用形式，该联合应用形式包括(a)权利要求I或3的化合物或其可药用盐和(b) 一种或多种其他抗增殖化合物、激素或放射，用于分别、同时或顺序使用。
8.权利要求7的联合应用形式，其中所述一种或多种抗增殖化合物选自芳香酶抑制剂；抗雌激素药；拓扑异构酶I抑制剂；拓扑异构酶II抑制剂；微管活性化合物；烷化化合物；组蛋白脱乙酰酶抑制剂；诱导细胞分化过程的化合物；环加氧酶抑制剂；MMP抑制剂；mT0R抑制剂；抗肿瘤性抗代谢物；钼化合物；靶向于/降低蛋白激酶或脂激酶活性的化合物和其它抗血管生成性化合物；靶向于、降低或抑制蛋白磷酸酶或脂质磷酸酶活性的化合物；促性激素释放素激动剂；抗雄激素药；甲硫氨酸氨肽酶抑制剂；双膦酸类；生物响应调节剂；抗增殖性抗体；类肝素酶抑制剂；Ras致癌同工型抑制剂；端粒酶抑制剂；蛋白酶体抑制剂；用于治疗血液学恶性疾病的化合物；靶向于、降低或抑制Flt-3活性的化合物；Hsp90抑制剂；驱动蛋白纺锤蛋白抑制剂；MEK抑制剂或其组合。
9.权利要求7的联合应用形式，其中所述一种或多种抗增殖化合物选自依西美坦、酮康唑、阿那曲唑、来曲唑、他莫昔芬、氟维司群、gimatecan、伊立替康、阿霉素、紫杉醇、多西他赛、长春花新碱、埃坡霉素类及其衍生物，N-羟基-3-[4-[[(2-羟基乙基)[2-(1H-吲哚-3-基)乙基]-氨基]甲基]苯基]-2E-2-丙烯酰胺、N-羟基-3-[4-[[[2-(2-甲基-IH-H引哚-3-基)-乙基]-氨基]甲基]苯基]-2E-2-丙烯酰胺、5-氟尿卩密唳、卡培他滨、吉西他滨、培美曲塞、卡钼、顺-钼、顺钼、奥沙利钼、ARRY142886、AZ6244、伊马替尼、尼罗替尼、曲妥单抗、西妥昔单抗、Iressa,、Tarceva、雷帕霉素、依维莫司、Bortezomid、PKC412、贝伐单抗、利妥昔单抗、PKC412、奥曲肽、S0M230和FTY720，或其组合。
10.权利要求7的联合应用形式，用于治疗一种或多种肿瘤。
全文摘要
本发明涉及作为脂激酶抑制剂的咪唑并喹啉类化合物。更具体而言，本发明涉及新的式(I)有机化合物、其制备方法、在人体或动物体的处置方法中的应用、其单独或与一种或多种其它具有药物活性的化合物组合在治疗炎性或阻塞性气道疾病如哮喘、通常伴随移植发生的紊乱或增殖性疾病如肿瘤疾病中的用途。
文档编号A61K31/4745GK102796099SQ20121029068
公开日2012年11月28日 申请日期2006年5月18日 优先权日2005年5月20日
发明者C·加西亚-埃切维里亚, F·施陶费尔, P·菲雷 申请人:诺瓦提斯公司