专利名称：芳香环丙基乙酮类化合物的制备方法及用途的制作方法
技术领域：
本发明涉及有机化学领域，特别涉及碳环化学技术领域。
背景技术：
芳香环丙基乙酮类化合物是合成四氢噻吩并吡啶衍生物的重要中间体，其中目前比较重要的四氢噻吩并吡啶衍生物为普拉格雷，化学名为2-乙酰氧基-5_(a-环丙羰基-2-氟苄基)_4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶，结构式如下面式(1)化合物所示，是由日本三共(sankyo)和美国礼来共同开发，用于治疗血栓的药物。由芳香环丙基乙酮类化合物合成四氢噻吩并吡啶衍生物的方法在专利CN101177430或专利CN101250193中已有记
载，具体公布路线如下
权利要求
1. 一种芳香环丙基乙酮类化合物的制备方法，由如下式(a)化合物与强碱混合搅拌后，与式(b)化合物反应，得到芳香环丙基乙酮类化合物，即式(c)化合物，
2.根据权利要求1所述的芳香环丙基乙酮类化合物的制备方法，其中R1为2位氟原子； R2为甲基。
3.根据权利要求1所述的芳香环丙基乙酮类化合物的制备方法，其中所述卤素为F，Cl。
4.根据权利要求1所述的芳香环丙基乙酮类化合物的制备方法，其中所述强碱为氢化钠，氢化钙，甲醇钠，乙醇钠，叔丁醇钾，叔丁醇钠。
5.根据权利要求1所述的式(c)化合物的用途，用于制备四氢噻吩并吡啶类衍生物。
全文摘要
本发明涉及碳环化学技术领域，具体为芳香环丙基乙酮类化合物的制备方法及用途。上述制备方法是将式(a)化合物与强碱混合搅拌后，与式(b)化合物反应，得到芳香环丙基乙酮类化合物，即式(c)化合物，它可用于制备四氢噻吩并吡啶类衍生物，当R1为2位氟原子时，式(c)化合物是制备普拉格雷的重要中间体。所涉及的化合物结构式如下其中R1为卤素或C1-C4的烷基；R2为C1-C4的烷基。
文档编号C07C49/563GK102276436SQ201010199108
公开日2011年12月14日 申请日期2010年6月10日 优先权日2010年6月10日
发明者李涛, 车大庆, 高红军 申请人:浙江九洲药业股份有限公司