技术总结
本发明提供了一种如式（I）所示的雷迪帕韦中间体的合成方法，其以化合物（II）为起始原料，先将羧基还原为醇羟基，再将醇羟基氧化为醛基，接着，与乙二醛、NH3的醇溶液发生反应，再使用溴代剂或碘代剂发生卤代反应，最后经亚硫酸钠还原，制得所述雷迪帕韦中间体。本发明所述的雷迪帕韦中间体的合成方法的反应条件温和，步骤简单，成本低廉，环境友好，有利于工业化生产，具有良好的应用前景与市场潜力。
技术研发人员：曾青峰;龙双喜;叶方国
受保护的技术使用者：上海同昌生物医药科技有限公司
文档号码：201610672187
技术研发日：2016.08.16
技术公布日：2017.01.04