专利名称：药物组合物的制作方法
药物组合物相关申请本申请要求享有申请日为2009年10月13日的美国临时申请No. 61/251023的优先权。发明的领域本发明涉及到药物组合物，所述的药物组合物可以被进行施用以用于治疗、预防微生物感染、或者降低发生微生物感染的危险。
背景技术：
对于一种药物学活性物质的安全以及有效的递送而言，适合的药物载体系统通常而言是一种需求。所述整体的药物组合物，即，被配制在一种药物载体之中的所述的药物学药物活性物质，能够对所述的活性物质所具有的生物可利用性以及药物代谢动力学和药效学产生影响。因此谨慎的研发并且制造一种药物组合物是重要的，其中所述的药物组合物能够以一种安全并且有效的方式来递送所期望的药物活性物质。对用于治疗微生物感染的抗微生物试剂所进行的递送能够提供特殊的挑战。为了提供治疗功效，通常情况下期望的是将所述的抗微生物试剂给患者进行施用，从而在所述的血流或者靶向器官内达到高于最低抑制浓度(即，MIC)的全身浓度以及足够的作用于所述特定的微生物有机体或者靶向有机体的时间。因此，一种在其他方面可以表现出有效的体外抗微生物曲线的抗微生物试剂可能是无效的，或者甚至是有害的，除非对其进行适宜的配制用于进行体内的施用。因此，研发并且制造适合的药物组合物，用于进行药物学药物活性物质的安全以及有效的递送，特别是抗微生物试剂的递送，是重要的并且是持续的需求。我们将可以看出本发明能够满足这些以及其他的需求。发明概述本发明涉及药物组合物，所述的药物组合物可以被进行施用以用于治疗、预防微生物感染，或者降低患者发生微生物感染的危险。本发明同样涉及用于制备这样的药物组合物的方法以及药物组合物在制备药剂中的用途，其中所述的药剂被用来治疗、预防微生物感染，或者降低患者发生微生物感染的危险。本发明涉及一种药物组合物，所述的药物组合物包括(a)恶唑烷酮抗微生物制剂或者是上述物质的药物学可接受性盐，酯，或者前体药物；(b)缓冲剂；(c)pH调节剂，以及(d)溶剂。在另外的实施方式中，本发明涉及一种组合物，其中所述的恶唑烷酮抗微生物试剂包括一种药物学可接受性的剂量。在另外的实施方式中，本发明涉及一种组合物，其中所述的恶唑烷酮抗微生物试剂包括一种预防学可接受性的剂量。在另外的实施方式中，本发明涉及一种组合物，其中所述的恶唑烷酮抗微生物试剂是雷得唑来(radezolid)，利奈唑胺(linezolid)，torezolid，或者是上述物质的药物学可接受性的盐或者前体药物。在另外的实施方式中，本发明涉及一种组合物，其中所述的恶唑烷酮抗微生物试剂是雷得唑来(radezolid)，或者是上述物质的药物学可接受性的盐。在另外的实施方式中，本发明涉及一种组合物，其中所述的药物学可接受性的盐
是一种盐酸盐。在另外的实施方式中，本发明涉及一种组合物，其中所述的恶唑烷酮抗微生物试剂是雷得唑来(radezolid)的单盐酸盐。在另外的实施方式中，本发明涉及一种药物组合物，其中所述的缓冲剂包括柠檬酸以及柠檬酸盐。在另外的实施方式中，本发明涉及一种药物组合物，其中所述的缓冲剂包括柠檬酸以及柠檬酸三钠。在另外的实施方式中，本发明涉及一种药物组合物，其中所述的pH调节剂选自氢氧化钠以及磷酸。在另外的实施方式中，本发明涉及一种药物组合物，其中所述的pH调节剂是氢氧化钠。在另外的实施方式中，本发明涉及一种药物组合物，其中所述的pH调节剂是磷酸。在另外的实施方式中，本发明涉及一种药物组合物，其中所述的糖是右旋糖。在另外的实施方式中，本发明涉及一种药物组合物，其中所述的溶剂是水。在另外的实施方式中，本发明涉及一种药物组合物，其中所述的组合物包括
权利要求
1.一种药物组合物，包括(a)恶唑烷酮抗微生物试剂或者是上述物质的药物学可接受性的盐，酯，或者前体药物，(b)缓冲剂，(c)pH调节剂，以及(d)溶剂。
2.根据权利要求1中所述的组合物，其中所述的恶唑烷酮抗微生物试剂包括一种药物学可接受性的剂量。
3.根据权利要求1中所述的组合物，其中所述的恶唑烷酮抗微生物试剂包括一种预防学有效的剂量。
4.根据权利要求1-3中任意一项所述的组合物，其中所述的恶唑烷酮抗微生物试剂是雷得唑来(radezolid)，利奈唑胺(linezolid)，torezolid，或者是上述物质的药物学可接受性的盐或者前体药物。
5.根据权利要求1-4中任意一项所述的组合物，其中所述的恶唑烷酮抗微生物试剂是雷得唑来(radezolid)或者是上述物质的药物学可接受性的盐。
6.根据权利要求5中所述的组合物，其中所述的药物学可接受性的盐是一种盐酸盐。
7.根据权利要求1-3中任意一项所述的组合物，其中所述的恶唑烷酮抗微生物试剂是雷得唑来(radezolid)单盐酸盐。
8.根据权利要求1至7中所述的药物组合物，其中所述的缓冲剂包括柠檬酸以及柠檬酸盐。
9.根据权利要求1至7中所述的药物组合物，其中所述的缓冲剂包括柠檬酸以及柠檬酸三钠。
10.根据权利要求1至9中所述的药物组合物，其中所述的PH调节剂选自氢氧化钠以及磷酸。
11.根据权利要求1至10中所述的药物组合物，其中所述的PH调节剂为氢氧化钠。
12.根据权利要求1至10中所述的药物组合物，其中所述的pH调节剂为磷酸。
13.根据权利要求1至12中所述的药物组合物，其中所述的糖是右旋糖。
14.根据权利要求1至13中所述的药物组合物，其中所述的溶剂是水。
15.一种药物组合物，包括
16. 一种药物组合物，包括:
17.根据权利要求1至16中任意一项所述的用于进行静脉内施用的药物组合物。
18.根据权利要求1至16中任意一项所述的用于进行注射施用的药物组合物。
19.一种用以治疗患者的微生物感染的方法，包括施用一种药物学有效剂量的权利要求1至18中任意一项所述的药物组合物。
20.一种用以预防患者发生微生物感染的方法，包括施用一种预防学有效剂量的权利要求1至18中任意一项所述的药物组合物。
21.一种用以降低患者发生微生物感染的危险的方法，包括施用一种预防学有效剂量的权利要求1至18中任意一项所述的药物组合物。
22.根据权利要求1至18中任意一项所述的用以治疗患者的微生物感染的药物组合物。
23.根据权利要求1至18中任意一项所述的用以预防患者发生微生物感染的药物组合物。
24.根据权利要求1至18中任意一项所述的用以降低患者发生微生物感染的危险的药物组合物。
25.一种抗生素化合物在制备权利要求1至18中任意一项所述的药物组合物中的用途，其中所述的药物组合物用于治疗患者的微生物感染，所述的方法包括向所述的患者施用一种药物学有效剂量的所述的药物组合物。
26.一种抗生素化合物在制备权利要求1至18中任意一项所述的药物组合物中的用途，其中所述的药物组合物用于预防患者发生微生物感染，所述的方法包括向所述的患者施用一种预防学有效剂量的所述的药物组合物。
27.一种抗生素化合物在制备权利要求1至18中任意一项所述的药物组合物中的用途，其中所述的药物组合物用于降低患者发生微生物感染的危险，所述的方法包括向所述的患者施用一种预防学有效剂量的所述的药物组合物。
28.根据权利要求19至27中任意一项所述的方法、组合物、或者用途，其中所述的患者是人类或者是动物。
29.根据权利要求19-27中任意一项所述的方法、组合物、或者用途，其中所述的患者是人类。
全文摘要
本发明涉及药物组合物，所述的药物组合物可以被进行有效的施用以治疗、预防微生物感染，或者降低发生微生物感染的危险。
文档编号A61P31/00GK102573840SQ201080046204
公开日2012年7月11日 申请日期2010年10月12日 优先权日2009年10月13日
发明者E·S·布拉卡, 李丹平 申请人:瑞伯-X医药品有限公司