专利名称：：作为erbbi型受体酪氨酸激酶抑制剂用于治疗增殖性疾病的n4-苯基-喹唑啉-4-胺衍生物...的制作方法相关申请的交叉引用本申请要求2005年11月15提交的美国临时专利申请60/736,289和2006年6月28日提交的美国临时专利申请60/817,019的优先权，其每个都被全文并入本文作为参考。
背景技术：
：发明领域本发明涉及I型受体酪氨酸激酶和相关激酶的新颖的抑制剂，包含该抑制剂的药物组合物和制备这些抑制剂的方法。所述抑制剂可用于治疗哺乳动物并且特别是人类的增殖性疾病，例如癌症和炎症。
背景技术：
：I型受体酪氨酸激酶家族包括四种紧密相关的受体EGFR(ErbBl或HER1)、ErbB2(HER2)、ErbB3(HER)、和ErbB4(HER4)(在Riese和Stern的Bioessays(1998)201-48；Olayioye等人的EMBOJournal(2000)193159-3167；和Schlessinger的Cell，(2002)110669-672中综述)。这些是包含细胞外配体结合区和细胞内信号结构域的单次跨膜糖蛋白受体。另外，除了ErbB3(其激酶结构域没有表现出酶活性)之外，所有的受体包含细胞内活性酪氨酸激酶结构域。在活化时，这些受体传递胞外信号通过细胞溶质到细胞核。活化过程由配体通过多种不同激素中的一种结合于受体的细胞外结构域引发。在配体结合时，诱导产生同型或异型的二聚化，其引起酪氨酸激酶结构域的活化和细胞内信号结构域上的酪氨酸的磷酸化。因为还没有描述过已知的ErbB2配体并且ErbB3缺乏活性激酶结构域，这些受体必须进行异型二聚化以引发应答。然后磷酸酪氨酸募集必要的辅因子以引发几种不同的信号级联放大，包括ras/raf/MEK/MAPK和PI3K/AKT通道。引发的精确信号取决于存在什么配体，因为对于不同通道的活化，细胞内信号结构域不同。这些信号通道通过抑制细胞程序死亡引起细胞增殖和细胞存活。一些研究者已经证明EGFR和ErbB2在癌症进展中的作用(在Salomon等人的Crit.Rev.Oncol.Hematol.(1995)19183-232；Klapper等人的Adv.CancerRes.(2000)77，25-79；和Hynes和Stern的Biochim.Biophys.Acta(1994)1198165-184中综述)。头、颈和肺的鳞癌表达高水平的EGFR。此外，已经在神经胶质瘤、乳癌和肺癌中发现了结构活性的(constitutivelyactive)EGFR。在全部乳癌的约30％中发生ErbB2过量表达。其还与其它人类癌症如结肠、卵巢、膀胱、胃、食管、肺、子宫和前列腺的癌症有关。ErbB2过量表达还与人类癌症中的较差预后有关，包括转移、和早期复发。I型酪氨酸激酶受体家族已经成为抗癌研究的活跃领域(在Mendelsohn和Baselga，Oncogene(2000)196550-6565；和Normanno等人，Endocrine-RelatedCancer，(2003)101-21中综述)。例如，美国专利6,828,320公开了某些取代的喹啉类和喹唑啉类化合物作为蛋白酪氨酸激酶抑制剂。EGFR和ErbB2信号通道的几种抑制剂已经在癌症治疗中表现出临床有效性。赫赛汀(HERCEPTIN)，抗ErbB2单克隆抗体的人源化形式，在1998年在美国被批准用于乳癌。艾瑞莎(IRESSA)和它赛瓦(TARCEVA)为可在市场上买到的小分子EGFR抑制剂。另外，靶向中断I型酪氨酸激酶受体信号通道的几种其它的抗体和小分子处于临床和临床前开发中。例如，可得到针对EGFR的人-鼠科嵌合单克隆抗体爱必妥(ERBITUX)，用于治疗伊立替康难治疗的结直癌。
发明内容本发明提供抑制I型受体酪氨酸激酶的化合物。这种化合物可用作治疗剂，用于可通过抑制I型受体酪氨酸激酶治疗的疾病。它们还可以作为丝氨酸、苏氨酸的抑制剂，和双重特异性激酶抑制剂。通常，本发明涉及式I的化合物及其溶剂合物、代谢物、和可药用的盐和前体药物，其中B、G、A、E、R1、R2、R3、m和n如本文中定义的，其中当所述式I的化合物由下式表示并且R3不同于Q或Z，其中Q和Z如本文中定义时，则E不是苯并呋喃基、吲哚基、喹唑啉基、喹啉基、或异喹啉基环。在另一个方面中，本发明提供治疗由I型受体酪氨酸激酶介导的疾病或医学病况的方法，所述方法包括对温血动物给予有效量的式I的化合物、或其代谢物、溶剂合物、或可药用的盐或前体药物。在另一个方面中，本发明提供抑制I型受体激酶产生的方法，所述方法包括对温血动物给予有效量的式I的化合物、或其代谢物、溶剂合物、或可药用的盐或前体药物。在另一个方面中，本发明提供一种方法，用于提供I型受体激醇抑制作用，所述方法包括对温血动物给予有效量的式I的化合物、或其代谢物、溶剂合物、或可药用的盐或前体药物。在另一个方面中，本发明提供治疗或预防由I型受体激醇介导的病况，包括对有需要的人类或动物给予有效治疗或预防所述I型受体激醇介导的病况的量的化合物或包括所述化合物的药物组合物，其中所述化合物为式I的化合物，或其可药用的盐或体内可裂解的前体药物。可以根据本发明的方法治疗的由I型受体激醇介导的病况包括但不限于过度增殖性疾病，例如头和颈、肺、乳房、结肠、卵巢、膀胱、胃、肾、皮肤、胰腺、白血病、淋巴瘤、食管、子宫或前列腺的癌症，以及其它类型的过度增殖性疾病。式I的化合物可有利地与其它已知的治疗剂组合使用。本发明还涉及药物组合物，其包括有效量的选自式I的化合物或其可药用的前体药物、可药用的代谢物或可药用的盐或前体药物的活性剂。本发明还提供式I的化合物作为药物在治疗或预防I型受体激醇介导的病况中的应用。本发明另外的方面是式I的化合物在制备用于治疗或预防I型受体激醇介导的病况的药物中的用途。本发明另外提供用于治疗或预防I型受体激醇介导的病况的试剂盒，所述试剂盒包括式I的化合物、或其溶剂合物、代谢物、或可药用的盐或前体药物，容器，和任选的指示治疗的包装说明书或标签。所述试剂盒另外包括可用于治疗所述疾病或病症的第二化合物或包括第二药用试剂的制剂。本发明另外包括本发明化合物的制备方法、分离方法、和纯化方法。本发明另外的优点和新颖的特征将在随后的说明书部分中阐述，并且部分地为本领域技术人员在研究以下的说明书之后显而易见的，或者可以通过实践本发明学习到。本发明的优点可通过特别地在权利要求中指出的手段、组合、组合物和方法实现和获得。发明详述现在详细说明本发明的某些实施方案，伴随结构和化学式举例说明其实例。虽然结合列举的实施方案来描述本发明，但是应该理解，不意在限制本发明在那些实施方案。相反地，本发明意在涵盖所有可能包括在权利要求限定的本发明范围内的备选方案、变型、和等价物。本领域技术人员会识别可用于实践本发明的与本文中所述那些相似或等效的许多方法和材料。不以任何方式将本发明限制到所述的方法和材料。如果并入的文献和类似材料中有一个多个与本申请不同或与之相反，包括但不限于定义的术语、术语用法、描述的技术等，以本申请为准。定义本文中使用的术语“烷基”是指具有一个到十二个碳原子的饱和的直链或支链的一价烃基，其中该烷基可任选地被如下所述的一个或多个取代基独立地取代。烷基的实例包括但不限于甲基(Me、-CH3)、乙基(Et、-CH2CH3)、1-丙基(n-Pr、n-丙基、-CH2CH2CH3)、2-丙基(i-Pr、i-丙基、-CH(CH3)2)、1-丁基(n-Bu、n-丁基、-CH2CH2CH2CH3)、2-甲基-1-丙基(i-Bu、i-丁基、-CH2CH(CH3)2)、2-丁基(s-Bu、s-丁基、-CH(CH3)CH2CH3)、2-甲基-2-丙基(t-Bu、t-丁基、-C(CH3)3)、1-戊基(n-戊基、-CH2CH2CH2CH2CH3)、2-戊基(-CH(CH3)CH2CH2CH3)、3-戊基(-CH(CH2CH3)2)、2-甲基-2-丁基(-C(CH3)2CH2CH3)、3-甲基-2-丁基(-CH(CH3)CH(CH3)2)、3-甲基-1-丁基(-CH2CH2CH(CH3)2)、2-甲基-1-丁基(-CH2CH(CH3)CH2CH3)、1-己基(-CH2CH2CH2CH2CH2CH3)、2-己基(-CH(CH3)CH2CH2CH2CH3)、3-己基(-CH(CH2CH3)(CH2CH2CH3))、2-甲基-2-戊基(-C(CH3)2CH2CH2CH3)、3-甲基-2-戊基(-CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3)、4-甲基-2-戊基(-CH(CH3)CH2CH(CH3)2)、3-甲基-3-戊基(-C(CH3)(CH2CH3)2)、2-甲基-3-戊基(-CH(CH2CH3)CH(CH3)2)、2，3-二甲基-2-丁基(-C(CH3)2CH(CH3)2)、3，3-二甲基-2-丁基(-CH(CH3)C(CH3)3、1-庚基、1-辛基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、和环辛基。术语″烷基″包括具有一到六个碳原子的饱和的直链或支链一价烃基(例如，C1-C6烷基)，其中烷基可任选地被一个或多个如下所述的取代基独立地取代。本文中使用的术语″烯基″是指具有至少一个不饱和位置即碳-碳sp2双键的二到十二个碳原子的直链或支链的一价烃基，其中烯基可任选地被一个或多个本文中所述的取代基独立地取代，并且包括具有“顺式”和“反式”取向或者“E”和“Z”取向的基团。其实例包括但不限于乙烯基(-CH＝CH2)、烯丙基(-CH2CH＝CH2)、1-环戊-1-烯基、1-环戊-2-烯基、1-环戊-3-烯基、5-己烯基、1-环己-1-烯基、1-环己-2-烯基、和1-环己-3-烯基。本文中使用的术语″炔基″是指具有至少一个不饱和位置即碳-碳sp3三键的二到十二个碳原子的直链或支链的单价烃基，其中炔基可任选地被一个或多个本文所述的取代基独立地取代。其实例包括但不限于乙炔基(-C≡CH)和丙炔基(炔丙基、-CH2C≡CH)。本文中使用的术语“环烷基”、“碳环基”、和“碳环”是可互换的，并且是指具有三到十个碳原子的单价的非芳香族的饱和或部分不饱和的环烃原子团。单环的碳环原子团的实例包括但不限于环丙基、环丁基、环戊基、1-环戊-1-烯基、1-环戊-2-烯基、1-环戊-3-烯基、环己基、1-环己-1-烯基、1-环己-2-烯基、1-环己-3-烯基、环己二烯基、环庚基、环辛基、环壬基、环癸基、环十一烷基和环十二烷基。环烷基可任选地在一个或多个可取代位置被各种基团独立地取代。术语″环烷基″还包括多环的(例如，二环和三环)环烷基结构，其中多环的结构任选地包括与饱和或部分不饱和的环烷基或杂环基环或芳基或杂芳基环稠合的饱和或部分不饱和的环烷基。具有7到12个原子的双环碳环可以布置为例如双环[4，5]、[5，5]、[5，6]或[6，6]系统，或布置为桥接系统例如双环[2.2.1]庚烷、双环[2.2.2]辛烷和双环[3.2.2]壬烷。本文中使用的术语″杂烷基″是指具有一个到十二个碳原子的饱和的直链或支链一价烃基，其中至少一个碳原子被选自N、O、或S的杂原子代替，并且其中该基团可为碳基团或杂原子基团(即，该杂原子可以出现在该基团的中间或末端)。杂烷基可任选地被一个或多个本文所述的取代基独立地取代。术语″杂烷基″包括烷氧基和杂烷氧基。本文中使用的术语″杂烯基″是指包含至少一个双键和二到十二个碳原子的直链或支链一价烃基，例如，乙烯基、丙烯基等，其中至少一个碳原子被选自N、O、或S的杂原子代替，并且其中该基团可为碳基团或杂原子基团(即，杂原子可出现在该基团的中间或末端)。杂烯基可任选地被一个或多个本文中所述的取代基独立地取代，并且包括具有“顺式”和“反式”取向或者“E”和“Z”取向的原子团。本文中使用的术语″杂炔基″是指包含至少一个三键和二到十二个碳原子的直链或支链的一价烃基。其实例包括但不限于乙炔基、丙炔基等，其中至少一个碳原子被选自N、O、或S的杂原子代替，其中该原子团可为碳基团或杂原子基团(即，杂原子可出现在该基团的中间或末端)。杂炔基可任选地被一个或多个本文所述的取代基独立地取代。本文中使用的术语“杂环”和“杂环基”可互换地使用，并且是指具有3到8个环原子的饱和或部分不饱和的碳环基团，其中至少一个环原子为独立地选自氮、氧和硫的杂原子，其余的环原子为C，其中一个或多个环原子可任选地被一个或多个如下所述的取代基独立地取代。该基团可为碳基团或杂原子基团。术语“杂环基”包括杂环烷氧基。″杂环基″还包括其中杂环基与饱和、部分不饱和的、或完全不饱和的(即，芳香族的)碳环或杂环稠合的基团。杂环基环的实例包括但不限于吡咯烷基、四氢呋喃基、二氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、二氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉代、4-硫代吗啉基、噻噁烷基(thioxanyl)、哌嗪基、高哌嗪基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、高哌啶基、氧杂环庚烷基、硫杂环庚烷基(thiepanyl)、氧氮杂基(oxazepinyl)、二氮杂基、硫氮杂基(thiazepinyl)、2-吡咯啉基、3-吡咯啉基、二氢吲哚基、2H-吡喃基、4H-吡喃基、二氧杂环己基、1，3-二氧杂环戊基、吡唑啉基、二硫杂环己基、二硫杂环戊基、二氢吡喃基、二氢噻吩基、二氢呋喃基、吡唑烷基、咪唑啉基、咪唑烷基、3-氮杂双环[3.1.0]己烷、3-氮杂双环[4.1.0]庚烷基、氮杂双环[2.2.2]己烷基、3H-吲哚基、喹嗪基和N-吡啶基脲。螺环部分也被包括在该定义的范围内。杂环基可为C-连接的或N-连接的，只要其是可能的即可。例如，由吡咯衍生的基团可为吡咯-1-基(N-连接的)或吡咯-3-基(C-连接的)。此外，由咪唑衍生的基团可为咪唑-1-基(N-连接的)或咪唑-3-基(C-连接的)。其中2个环碳原子被氧代(＝O)部分取代的杂环基团的实例为二氢异吲哚-1，3-二酮基和1，1-二氧代-硫代吗啉基。本文中的杂环基基团可为未被取代的，或者按照说明在一个或多个可取代位置被各种基团取代。举例来说并且是非限制性的，碳键合的杂环是在吡啶的2、3、4、5、或6位结合；在哒嗪的3、4、5、或6位结合；在嘧啶的2、4、5、或6位结合；在吡嗪的2、3、5、或6位结合；在呋喃、四氢呋喃、噻吩、噻吩、吡咯或四氢吡咯的2、3、4、或5位结合；在噁唑、咪唑或噻唑的2、4、或5位结合；在异噁唑、吡唑或异噻唑的3、4、或5位结合；在氮丙啶的2或3位结合；在氮杂环丁烷的2、3、或4位结合；在喹啉的2、3、4、5、6、7、或8位结合；或在异喹啉的1、3、4、5、6、7、或8位结合。碳键合杂环的另外的实例包括2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、5-吡啶基、6-吡啶基、3-哒嗪基、4-哒嗪基、5-哒嗪基、6-哒嗪基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-嘧啶基、6-嘧啶基、2-吡嗪基、3-吡嗪基、5-吡嗪基、6-吡嗪基、2-噻唑基、4-噻唑基、或5-噻唑基。举例来说并且是非限制性的，氮键合的杂环在氮丙啶、氮杂环丁烷、吡咯、吡咯烷、2-吡咯啉、3-吡咯啉、咪唑、咪唑烯、2-咪唑啉、3-咪唑啉、吡唑、吡唑啉、2-吡唑啉、3-吡唑啉、哌啶、哌嗪、吲哚、二氢吲哚、1H-吲唑的1位键合，在异吲哚、或二氢异吲哚的2位键合，在吗啉的4位键合，和在咔唑或β-咔啉的9位键合。更典型地，氮键合的杂环包括1-氮丙啶基、1-氮杂环丁烷基、1-吡咯基、1-咪唑基、1-吡唑基、和1-哌啶基。本文中使用的术语″芳基烷基″是指被一个或多个芳基部分(如上述定义的)取代的烷基部分(如上述定义的)。芳基烷基的实例包括芳基-C1-3-烷基，例如但不限于，苄基、苯基乙基等。本文中使用的术语″杂芳基烷基″是指被杂芳基部分(如上述定义的)取代的烷基部分(如上述定义的)。杂芳基烷基的实例包括5元或6元杂芳基-C1-3-烷基，例如但不限于噁唑基甲基、吡啶基乙基等。本文中使用的术语″杂环基烷基″是指被杂环基部分(如上述定义的)取代的烷基部分(如上述定义的)。杂环基烷基的实例包括5元或6元杂环基-C1-3-烷基，例如但不限于四氢吡喃基甲基。本文中使用的术语″环烷基烷基″是指被环烷基部分(如上述定义的)取代的烷基部分(如上述定义的)。杂环基的实例包括5元或6元环烷基-C1-3-烷基，例如但不限于环丙基甲基。本文中使用的″被取代的烷基″是指其中一个或多个氢原子各自独立地被取代基代替的烷基。典型的取代基包括但不限于F、Cl、Br、I、CN、CF3、OR、R、＝O、＝S、＝NR、＝N+(O)(R)、＝N(OR)、＝N+(O)(OR)、＝N-NRR′、-C(＝O)R、-C(＝O)OR、-C(＝O)NRR′、-NRR′、-N+RR′R″、-N(R)C(＝O)R′、-N(R)C(＝O)OR′、-N(R)C(＝O)NR′R″、-SR、-OC(＝O)R、-OC(＝O)OR、-OC(＝O)NRR′、-OS(O)2(OR)、-OP(＝O)(OR)2、-OP(OR)2、-P(＝O)(OR)2、-P(＝O)(OR)NR′R″、-S(O)R、-S(O)2R、-S(O)2NR、-S(O)(OR)、-S(O)2(OR)、-SC(＝O)R、-SC(＝O)OR、＝O和-SC(＝O)NRR′；其中每个R、R′和R″独立地选自H、烷基、烯基、炔基、芳基和杂环基。如上定义的烯基、炔基、烯丙基、饱和或部分不饱和的环烷基、杂烷基、杂环基、芳基烷基、杂芳基烷基、杂环基烷基、环烷基烷基、芳基和杂芳基也可以类似地被取代。术语″卤素″本文中使用的包括氟(F)、溴(Br)、氯(Cl)、和碘(I)。本文中使用的术语″一个″是指一个或多个。在本发明的化合物中，在使用术语例如(CR13R14)q时，R13和R14可以随q大于1时的每次重复而变化。例如，在q为2时，术语(CR13R14)q可为-CH2CH2-或-CH(CH3)C(CH2CH3)(CH2CH2CH3)-或落入R13和R14的定义范围内的任何数目的类似部分。ErbB抑制剂本发明涉及可用于抑制I型受体酪氨酸激酶例如EGFR(HER1)、ErbB2(HER2)、ErbB3(HER3)、ErbB4(HER4)、VEGFR2、Flt3和FGFR的化合物。本发明的化合物也可以用作丝氨酸、苏氨酸的抑制剂、和特异性激酶例如Raf、MEK、和p38的双重抑制剂。这种化合物具有作为疾病治疗剂的应用，所述疾病是可通过抑制I型受体酪氨酸激酶信号通道和丝氨酸、苏氨酸、和双重特异性激酶通道治疗的那些疾病。在某些实施方案中，本发明涉及可用于抑制I型受体酪氨酸激酶例如EGFR(HER1)、ErbB2(HER2)、ErbB3(HER3)、和ErbB4(HER4)的化合物。在一个实施方案中，本发明包括式I的化合物及其溶剂合物、代谢物、和可药用的盐，其中A为O、C(＝O)、S、SO或SO2；G为N或C-CN；B表示稠合的6元芳环或稠合的5-6元杂芳环；E为X为N或CH；D1、D2和D3独立地为N或CR19；D4和D5独立地为N或CR19和D6为O、S、或NR20，其中D4和D5的至少一个不是CR19；D7、D8、D9和D10独立地为N或CR19，其中D7、D8、D9和D10中的至少一个为N；R1为H或烷基；每个R2独立地为卤素、氰基、硝基、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、氟代甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、-SR18、-OR15、-C(O)R15、-C(O)OR15、-NR14C(O)OR18、-OC(O)R15、-NR14SO2R18、-SO2NR15R14、-NR14C(O)R15、-C(O)NR15R14、-NR15C(O)NR15R14、-NR13C(NCN)NR15R14、-NR15R14、烷基、烯基、炔基、饱和或部分不饱和的环烷基、环烷基烷基、-S(O)p(烷基)、-S(O)p(CR13R14)q-芳基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、饱和或部分不饱和的杂环基、杂环基烷基、-O(CR13R14)q-芳基、-NR15(CR13R14)q-芳基、-O(CR13R14)q-杂芳基、-NR13(CR13R14)q-杂芳基、-O(CR13R14)q-杂环基或-NR15(CR13R14)q-杂环基，其中所述烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基和杂环基烷基部分任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代氧代、卤素、氰基、硝基、三氟甲基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、-NR13SO2R18、-SO2NR15R13、-C(O)R15、-C(O)OR15、-OC(O)R15、-NR13C(O)OR18、-NR13C(O)R15、-C(O)NR15R13、-NR15R13、-NR14C(O)NR15R13、-NR14C(NCN)NR15R13、-OR15、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、和杂环基烷基，并且其中所述芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、杂环基或杂环基烷基环可进一步被一个或多个选自以下的基团取代卤素、羟基、氰基、硝基、叠氮基、氟代甲基、二氟甲基、三氟甲基、烷基、烯基、炔基、饱和和部分不饱和的环烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、NR15R13和OR15；每个R3独立地为Q、Z、卤素、氰基、硝基、烷基、烯基、炔基、杂烷基、杂烯基、杂炔基、饱和或部分不饱和的环烷基、饱和或部分不饱和的杂环基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、氟代甲氧基、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、OR15、NR15R16、NR15OR16、NR15C(＝O)OR18、NR15C(＝O)R16、SO2NR15R16、SR15、SOR15、SO2R15、C(＝O)R15、C(＝O)OR15、OC(＝O)R15、C(＝O)NR15R16、NR15C(＝O)NR16R17、NR15C(＝NCN)NR16R17、或NR15C(＝NCN)R16，其中所述烷基、烯基、炔基、杂烷基、杂烯基、杂炔基、环烷基、杂环基、芳基、芳基烷基、杂芳基和杂芳基烷基任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代卤素、氧代、氰基、硝基、烷基、烯基、炔基、杂烷基、杂烯基、杂炔基、饱和或部分不饱和的环烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、氟代甲氧基、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、OR15、NR15R16、NR15OR16、NR15C(＝O)OR18、NR15C(＝O)R16、SO2NR15R16、SR15、SOR15、SO2R15、C(＝O)R15、C(＝O)OR15、OC(＝O)R15、C(＝O)NR15R16、NR15C(＝O)NR16R17、NR15C(＝NCN)NR16R17、NR15C(＝NCN)R16、(C1-C4烷基)NRaRb和NR15C(O)CH2ORa，或者R3为5-6元杂环，其包含1到4个选自N、O、S、SO和SO2的杂原子并且被-M1-M2-M3-M4或-M1-M5取代，其中M1为C1-C4烷基，其中任选地，CH2被C(＝O)基团代替；M2为NRe或CReRf；M3为C1-C4烷基；M4为CN、NReS(O)0-2Rf、S(O)0-2NRgRh、CORgRh、S(O)0-2Rf、或CO2Rf，和M5为NRgRh，其中Re、Rf、Rg和Rh独立地为H或C1-C4烷基，或Rg和Rh与它们连接的氮原子一起形成任选地包含1个或2个选自N、O、S、SO和SO2的另外的杂原子的5元或6元环，其中存在的任何环氮原子任选地被C1-C4烷基取代并且该环可任选地具有一个或两个氧代或硫代取代基；Q为Z选自及其互变异构体；W和V独立地为O、NR6、S、SO、SO2、CR7R8、CR8R9或C＝O；W2为O或S；Y为S、SO、SO2、CR7CR8、或CR8R9，条件是，当W为O、NR6、S、SO、或SO2，则V为CR8R9，和当V为O、NR6、S、SO、或SO2时，则W和Y各自为CR8R9；R8b为H或C1-C6烷基；每个R6、R8、R8a和R9独立地为氢、三氟甲基、烷基、饱和或部分不饱和的环烷基、饱和或部分不饱和的杂环基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、或杂环基烷基，其中所述烷基、环烷基、杂环基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、和杂环基烷基任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代氧代、卤素、烷基、烯基、炔基、饱和和部分不饱和的环烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、环烷基烷基、氰基、硝基、OR15、NR15R16、SR15、S(＝O)R15、SO2R15、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、氟代甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、和杂环基烷基，或者R8和R8a与它们连接的原子一起形成3-6元碳环；R7为氢、卤素、氰基、硝基、烷基、烯基、炔基、饱和或部分不饱和的环烷基、饱和或部分不饱和的杂环基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基烷基、-NR15SO2R16-SO2NR15R16、-C(O)R15、-C(O)OR15、-OC(O)R15、-NR15C(O)OR18、-NR15C(O)R16、-C(O)NR15R16、-NR15R16、-NR15C(O)NR16R17、-OR15、-S(O)R15、-SO2R15、或SR15，其中所述烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、和杂环基烷基任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代氧代、卤素、烷基、烯基、炔基、饱和和部分不饱和的环烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、环烷基烷基、氰基、硝基、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、氟代甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、-NR15SO2R16-SO2NR15R16、-C(O)R15、-C(O)OR15、-OC(O)R15、-NR15C(O)OR18、-NR15C(O)R16、-C(O)NR15R16、-NR15R16、-NR15C(O)NR16R17、-OR15、-S(O)R15、-SO2R15、SR15、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、和杂环基烷基；R10为氢、烷基、烯基、炔基、饱和或部分不饱和的环烷基、饱和或部分不饱和的杂环基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基烷基、-NR15C(O)OR18、-NR15C(O)R16、-NR15R16、或-OR15，其中所述烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基烷基任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代氧代、卤素、烷基、烯基、炔基、饱和和部分不饱和的环烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、环烷基烷基、氰基、硝基、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、氟代甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、-NR15SO2R16-SO2NR15R16、-C(O)R15、-C(O)OR15、-OC(O)R15、-NR15C(O)OR18、-NR15C(O)R16、-C(O)NR15R16、-NR15R16、-NR15C(O)NR16R17、-OR15、-S(O)R15、-SO2R15、SR15、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、和杂环基烷基；或者R6和R8与它们连接的原子一起形成3-10元的饱和或部分不饱和的杂环基环，所述杂环基环任选地包含一个或多个选自以下的另外的杂原子N、O、S、SO、SO2和NR6，其中所述碳环和杂环任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代氧代、卤素、烷基、烯基、炔基、饱和和部分不饱和的环烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、环烷基烷基、氰基、硝基、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、氟代甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、芳基、OR15、NR15R16、SR15、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、和杂环基烷基；或者R7和R8与它们连接的原子一起形成3-10元的饱和或部分不饱和的环烷基或杂环基环，所述的环烷基或杂环基环任选地包含一个或多个选自以下的另外的杂原子N、O、S、SO、SO2和NR6，其中所述碳环和杂环任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代氧代、卤素、烷基、烯基、炔基、饱和和部分不饱和的环烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、环烷基烷基、氰基、硝基、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、氟代甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、芳基、OR15、NR15R16、SR15、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、和杂环基烷基；或者R8和R9与它们连接的原子一起形成3-10元的饱和或部分不饱和的环烷基或杂环基环，所述的环烷基或杂环基环任选地包含一个或多个选自以下的另外的杂原子N、O、S、SO、SO2和NR6，其中所述碳环和杂环任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代氧代、卤素、烷基、烯基、炔基、饱和和部分不饱和的环烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、环烷基烷基、氰基、硝基、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、氟代甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、芳基、OR15、NR15R16、SR15、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、和杂环基烷基；或者R6和R10与它们连接的原子一起形成3-10元的饱和或部分不饱和的杂环基环，所述杂环基环任选地包含一个或多个选自以下的另外的杂原子N、O、S、SO、SO2和NR6，其中所述杂环任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代氧代、卤素、烷基、烯基、炔基、饱和和部分不饱和的环烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、环烷基烷基、氰基、硝基、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、氟代甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、芳基、OR15、NR15R16、SR15、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、和杂环基烷基；或者R8和R10与它们连接的原子一起形成3-10元的饱和或部分不饱和的杂环基环，所述杂环基环任选地包含一个或多个选自以下的另外的杂原子N、O、S、SO、SO2和NR6，其中所述杂环任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代氧代、卤素、烷基、烯基、炔基、饱和和部分不饱和的环烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、环烷基烷基、氰基、硝基、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、氟代甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、芳基、OR15、NR15R16、SR15、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、和杂环基烷基；每个R12独立地为卤素、氰基、硝基、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、氟代甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、-SR18、-OR15、-C(O)R15、-C(O)OR15、-NR14C(O)OR18、-OC(O)R15-NR14SO2R18、-SO2NR15R14、-NR14C(O)R15、-C(O)NR15R14、-NR13C(O)NR15R14、-NR13C(NCN)NR15R14、-NR15R14、烷基、烯基、炔基、饱和或部分不饱和的环烷基、环烷基烷基、-S(O)p(烷基)、-S(O)p(CR13R14)q-芳基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、饱和或部分不饱和的杂环基、杂环基烷基、-O(CR13R14)q-芳基、-NR15(CR13R14)q-芳基、-O(CR13R14)q-杂芳基、-NR13(CR13R14)q-杂芳基、-O(CR13R14)q-杂环基或-NR15(CR13R14)q-杂环基，其中所述烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基和杂环基烷基部分任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代氧代、卤素、氰基、硝基、三氟甲基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、-NR13SO2R18、-SO2NR15R13、-C(O)R15、-C(O)OR15、-OC(O)R15、-NR13C(O)OR18、-NR13C(O)R15、-C(O)NR15R13、-NR15R13、-NR14C(O)NR15R13、-NR14C(NCN)NR15R13、-OR15、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、和杂环基烷基，并且其中所述芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、杂环基或杂环基烷基环可进一步被一个或多个选自以下的基团取代卤素、羟基、氰基、硝基、叠氮基、氟代甲基、二氟甲基、三氟甲基、烷基、烯基、炔基、饱和和部分不饱和的环烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、NR15R13和OR15；R13和R14独立地为氢或烷基，或R13和R14与它们连接的原子一起形成饱和或部分不饱和的环烷基或饱和或部分不饱和的杂环基环，其中所述烷基、环烷基和杂环基部分任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代卤素、氰基、硝基、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、氟代甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、氧代、ORa、NRaRb、NRaORb、NRaCO2Rb、NRaCORb、SO2NRaRb、SRa、SORa、SO2Ra、S-S-Ra、C(＝O)Ra、C(＝O)ORa、OC(＝O)Ra、C(＝O)NRaRb、NRaC(＝O)Rb、和NRaC(＝O)NRbRc；R15、R16和R17独立地为H、烷基、烯基、炔基、杂烷基、杂烯基、杂炔基、饱和或部分不饱和的环烷基、饱和或部分不饱和的杂环基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、或杂环基烷基，其中所述烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、和杂环基烷基任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代烷基、烯基、炔基、杂烷基、杂烯基、杂炔基、饱和和部分不饱和的环烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、芳基、杂芳基、卤素、氧代、ORa、NRaRb、NRaORb、NRaCO2Rb、NRaCORb、SO2NRaRb、SRa、SORa、SO2Ra、S-S-Ra、C(＝O)Ra、C(＝O)ORa、OC(＝O)Ra、C(＝O)NRaRb、NRaC(＝O)Rb、NRaC(＝O)NRbRc、OC(＝O)NRaRb、和C(＝O)CH2ORa；或者R15、R16和R17中的任何两个与它们连接的原子一起形成杂环，所述杂环任选地包含一个或多个选自以下的另外的杂原子N、O、S、SO、SO2和NR6，其中所述杂环任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代氧代、卤素、烷基、烯基、炔基、饱和和部分不饱和的环烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、环烷基烷基、氰基、硝基、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、氟代甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、芳基、ORa、NRaRb、SRa、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、和杂环基烷基，或者R13和R15与它们连接的原子一起形成饱和或部分不饱和的环烷基或饱和或部分不饱和的杂环基环，其中所述烷基、环烷基和杂环基任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代卤素、氰基、硝基、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、氟代甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、氧代、ORa、NRaRb、NRaORb、NRaCO2Rb、NRaCORb、SO2NRaRb、SRa、SORa、SO2Ra、S-S-Ra、C(＝O)Ra、C(＝O)ORa、OC(＝O)Ra、C(＝O)NRaRb、NRaC(＝O)Rb、和NRaC(＝O)NRbRc；R18为CF3、烷基、烯基、炔基、杂烷基、杂烯基、杂炔基、饱和或部分不饱和的环烷基、饱和或部分不饱和的杂环基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、或杂环基烷基，其中所述烷基、烯基、炔基、环烷基、饱和或部分不饱和的杂环基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基和杂环基烷基任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代烷基、烯基、炔基、杂烷基、杂烯基、杂炔基、饱和和部分不饱和的环烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、芳基、杂芳基、卤素、氧代、ORa、NRaRb、NRaORb、NRaCO2Rb、NRaCORb、SO2NRaRb、SRa、SORa、SO2Ra、S-S-Ra、C(＝O)Ra、C(＝O)ORa、OC(＝O)Ra、C(＝O)NRaRb、NRaC(＝O)Rb、NRaC(＝O)NRbRc，或者R15和R18与它们连接的原子一起形成饱和或部分不饱和的环烷基或饱和或部分不饱和的杂环基环，其中所述烷基、环烷基和杂环基任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代卤素、氰基、硝基、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、氟代甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、氧代、ORa、NRaRb、NRaORb、NRaCO2Rb、NRaCORb、SO2NRaRb、SRa、SORa、SO2Ra、S-S-Ra、C(＝O)Ra、C(＝O)ORa、OC(＝O)Ra、C(＝O)NRaRb、NRaC(＝O)Rb、和NRaC(＝O)NRbRc；每个R19独立地为H、卤素、氰基、硝基、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、氟代甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、-SR18、-OR15、-C(O)R15、-C(O)OR15、-NR14C(O)OR18、-OC(O)R15-NR14SO2R18、-SO2NR15R14、-NR14C(O)R15、-C(O)NR15R14、-NR13C(O)NR15R14、-NR13C(NCN)NR15R14、-NR15R14、烷基、烯基、炔基、饱和或部分不饱和的环烷基、环烷基烷基、-S(O)p(烷基)、-S(O)p(CR13R14)q-芳基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、饱和或部分不饱和的杂环基、杂环基烷基、-O(CR13R14)q-芳基、-NR15(CR13R14)q-芳基、-O(CR13R14)q-杂芳基、-NR13(CR13R14)q-杂芳基、-O(CR13R14)q-杂环基或-NR15(CR13R14)q-杂环基，其中所述烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基和杂环基烷基部分任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代氧代、卤素、氰基、硝基、三氟甲基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、-NR13SO2R18、-SO2NR15R13、-C(O)R15、-C(O)OR15、-OC(O)R15、-NR13C(O)OR18、-NR13C(O)R15、-C(O)NR15R13、-NR15R13、-NR14C(O)NR15R13、-NR14C(NCN)NR15R13、-OR15、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、饱和或部分不饱和的杂环基、和杂环基烷基，并且其中所述芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、杂环基或杂环基烷基环可进一步被一个或多个选自以下的基团取代卤素、羟基、氰基、硝基、叠氮基、氟代甲基、二氟甲基、三氟甲基、烷基、烯基、炔基、饱和和部分不饱和的环烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、NR15R13和OR15；每个R20独立地为C1-C4烷基、饱和或部分不饱和的环烷基、三氟甲基、二氟甲基、或氟代甲基；Ra、Rb和Rc独立地为H、烷基、烯基、炔基、饱和或部分不饱和的环烷基、饱和或部分不饱和的杂环基、芳基、或杂芳基，或者NRaRb形成具有1-2个环氮原子并且任选地被(C1-C3烷基)取代的5-6元杂环或者NRbRc形成具有1-2个环氮原子的5-6元杂环；j为0、1、2或3；m为1、2、3、或4；n为0、1、2、3、或4；q为0、1、2、3、4、或5；和p为0、1或2；其中当所述式I的化合物由下式表示并且R3不同于Q或Z时，则E不是苯并呋喃基、吲哚基、喹唑啉基、喹啉基、或异喹啉基环。在某些实施方案中，提供了式I的化合物及其溶剂合物、代谢物、可药用的盐，其中A为O、C(＝O)、S、SO或SO2；G为N或C-CN；B表示稠合的6元芳基环或5-6元杂芳基环；E为X为N或CH；D1、D2和D3独立地为N或CR19；D4和D5独立地为N或CR19，和D6为O、S、或NR20，其中D4和D5的至少一个不是CR19；D7、D8、D9和D10独立地为N或CR19，其中D7、D8、D9和D10中的至少一个为N；R1为H或烷基；每个R2独立地为卤素、氰基、硝基、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、氟代甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、-SR18、-OR15、-C(O)R15、-C(O)OR15、-NR14C(O)OR18、-OC(O)R15、-NR14SO2R18、-SO2NR15R14、-NR14C(O)R15、-C(O)NR15R14、-NR5C(O)NR15R14、-NR13C(NCN)NR15R14、-NR15R14、烷基、烯基、炔基、饱和或部分不饱和的环烷基、环烷基烷基、-S(O)p(烷基)、-S(O)p(CR13R14)q-芳基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、饱和或部分不饱和的杂环基、杂环基烷基、-O(CR13R14)q-芳基、-NR15(CR13R14)q-芳基、-O(CR13R14)q-杂芳基、-NR13(CR13R14)q-杂芳基、-O(CR13R14)q-杂环基或-NR15(CR13R14)q-杂环基，其中所述烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基和杂环基烷基部分任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代氧代、卤素、氰基、硝基、三氟甲基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、-NR13SO2R18、-SO2NR15R13、-C(O)R15、-C(O)OR15、-OC(O)R15、-NR13C(O)OR18、-NR13C(O)R15、-C(O)NR15R13、-NR15R13、-NR14C(O)NR15R13、-NR14C(NCN)NR15R13、-OR15、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、和杂环基烷基，并且其中所述芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、杂环基或杂环基烷基环可进一步被一个或多个选自以下的基团取代卤素、羟基、氰基、硝基、叠氮基、氟代甲基、二氟甲基、三氟甲基、烷基、烯基、炔基、饱和和部分不饱和的环烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、NR15R13和OR15；每个R3独立地为Q、Z、卤素、氰基、硝基、烷基、烯基、炔基、杂烷基、杂烯基、杂炔基、饱和或部分不饱和的环烷基、饱和或部分不饱和的杂环基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、氟代甲氧基、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、OR15、NR15R16、NR15OR16、NR15C(＝O)OR18、NR15C(＝O)R16、SO2NR15R16、SR15、SOR15、SO2R15、C(＝O)R15、C(＝O)OR15、OC(＝O)R15、C(＝O)NR15R16、NR15C(＝O)NR16R17、NR15C(＝NCN)NR16R17、或NR15C(＝NCN)R16，其中所述烷基、烯基、炔基、杂烷基、杂烯基、杂炔基、环烷基、杂环基、芳基、芳基烷基、杂芳基和杂芳基烷基任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代卤素、氧代、氰基、硝基、烷基、烯基、炔基、杂烷基、杂烯基、杂炔基、饱和或部分不饱和的环烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、氟代甲氧基、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、OR15、NR15R16、NR15OR16、NR15C(＝O)OR18、NR15C(＝O)R16、SO2NR15R16、SR15、SOR15、SO2R15、C(＝O)R15、C(＝O)OR15、OC(＝O)R15、C(＝O)NR15R16、NR15C(＝O)NR16R17、NR15C(＝NCN)NR16R17、和NR15C(＝NCN)R16；Q为Z选自及其互变异构体；W和V独立地为O、NR6、S、SO、SO2、CR7R8、CR8R9或C＝O；Y为S、SO、SO2、CR7CR8、或CR8R9，条件是，当W为O、NR6、S、SO、或SO2时，则V为CR8R9，和当V为O、NR6、S、SO、或SO2时，则W和Y各自为CR8R9；每个R6、R8、R8a和R9独立地为氢、三氟甲基、烷基、饱和或部分不饱和的环烷基、饱和或部分不饱和的杂环基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、或杂环基烷基，其中所述烷基、环烷基、杂环基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、和杂环基烷基任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代氧代、卤素、烷基、烯基、炔基、饱和和部分不饱和的环烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、环烷基烷基、氰基、硝基、OR15、NR15R16、SR15、S(＝O)R15、SO2R15、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、氟代甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、和杂环基烷基；R7为氢、卤素、氰基、硝基、烷基、烯基、炔基、饱和或部分不饱和的环烷基、饱和或部分不饱和的杂环基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基烷基、-NR15SO2R16-SO2NR15R16、-C(O)R15、-C(O)OR15、-OC(O)R15、-NR15C(O)OR18、-NR15C(O)R16、-C(O)NR15R16、-NR15R16、-NR15C(O)NR16R17、-OR15、-S(O)R15、-SO2R15、或SR15，其中所述烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、和杂环基烷基任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代氧代、卤素、烷基、烯基、炔基、饱和和部分不饱和的环烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、环烷基烷基、氰基、硝基、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、氟代甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、-NR15SO2R16-SO2NR15R16、-C(O)R15、-C(O)OR15、-OC(O)R15、-NR15C(O)OR18、-NR15C(O)R16、-C(O)NR15R16、-NR15R16、-NR15C(O)NR16R17、-OR15、-S(O)R15、-SO2R15、SR15、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、和杂环基烷基；R10为氢、烷基、烯基、炔基、饱和或部分不饱和的环烷基、饱和或部分不饱和的杂环基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基烷基、-NR15C(O)OR18、-NR15C(O)R16、-NR15R16、或-OR15，其中所述烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基烷基任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代氧代、卤素、烷基、烯基、炔基、饱和和部分不饱和的环烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、环烷基烷基、氰基、硝基、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、氟代甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、-NR15SO2R16-SO2NR15R16、-C(O)R15、-C(O)OR15、-OC(O)R15、-NR15C(O)OR18、-NR15C(O)R16、-C(O)NR15R16、-NR15R16、-NR15C(O)NR16R17、-OR15、-S(O)R15、-SO2R15、SR15、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、和杂环基烷基；或者R6和R8与它们连接的原子一起形成3-10元的饱和或部分不饱和的杂环基环，所述杂环基环任选地包含一个或多个选自以下的另外的杂原子N、O、S、SO、SO2和NR6，其中所述碳环和杂环任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代氧代、卤素、烷基、烯基、炔基、饱和和部分不饱和的环烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、环烷基烷基、氰基、硝基、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、氟代甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、芳基、OR15、NR15R16、SR15、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、和杂环基烷基；或者R7和R8与它们连接的原子一起形成3-10元的饱和或部分不饱和的环烷基或杂环基环，所述杂环基环任选地包含一个或多个选自以下的另外的杂原子N、O、S、SO、SO2和NR6，其中所述碳环和杂环任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代氧代、卤素、烷基、烯基、炔基、饱和和部分不饱和的环烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、环烷基烷基、氰基、硝基、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、氟代甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、芳基、OR15、NR15R16、SR15、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、和杂环基烷基；或者R8和R9与它们连接的原子一起形成3-10元的饱和或部分不饱和的环烷基或杂环基环，所述的环烷基或杂环基环任选地包含一个或多个选自以下的另外的杂原子N、O、S、SO、SO2和NR6，其中所述碳环和杂环任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代氧代、卤素、烷基、烯基、炔基、饱和和部分不饱和的环烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、环烷基烷基、氰基、硝基、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、氟代甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、芳基、OR15、NR15R16、SR15、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、和杂环基烷基；或者R6和R10与它们连接的原子一起形成3-10元的饱和或部分不饱和的杂环基环，所述杂环基环任选地包含一个或多个选自以下的另外的杂原子N、O、S、SO、SO2和NR6，其中所述杂环任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代氧代、卤素、烷基、烯基、炔基、饱和和部分不饱和的环烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、环烷基烷基、氰基、硝基、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、氟代甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、芳基、OR15、NR15R16、SR15、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、和杂环基烷基；或者R8和R10与它们连接的原子一起形成3-10元的饱和或部分不饱和的杂环基环，所述杂环基环任选地包含一个或多个选自以下的另外的杂原子N、O、S、SO、SO2和NR6，其中所述杂环任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代氧代、卤素、烷基、烯基、炔基、饱和和部分不饱和的环烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、环烷基烷基、氰基、硝基、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、氟代甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、芳基、OR15、NR15R16、SR15、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、和杂环基烷基；每个R12独立地为卤素、氰基、硝基、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、氟代甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、-SR18、-OR15、-C(O)R15、-C(O)OR15、-NR14C(O)OR18、-OC(O)R15-NR14SO2R18、-SO2NR15R14、-NR14C(O)R15、-C(O)NR15R14、-NR13C(O)NR15R14、-NR13C(NCN)NR15R14、-NR15R14、烷基、烯基、炔基、饱和或部分不饱和的环烷基、环烷基烷基、-S(O)p(烷基)、-S(O)p(CR13R14)q-芳基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、饱和或部分不饱和的杂环基、杂环基烷基、-O(CR13R14)q-芳基、-NR15(CR13R14)q-芳基、-O(CR13R14)q-杂芳基、-NR13(CR13R14)q-杂芳基、-O(CR13R14)q-杂环基或-NR15(CR13R14)q-杂环基，其中所述烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基和杂环基烷基部分任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代氧代、卤素、氰基、硝基、三氟甲基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、-NR13SO2R18、-SO2NR15R13、-C(O)R15、-C(O)OR15、-OC(O)R15、-NR13C(O)OR18、-NR13C(O)R15、-C(O)NR15R13、-NR15R13、-NR14C(O)NR15R13、-NR14C(NCN)NR15R13、-OR15、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、和杂环基烷基，并且其中所述芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、杂环基或杂环基烷基环可进一步被一个或多个选自以下的基团取代卤素、羟基、氰基、硝基、叠氮基、氟代甲基、二氟甲基、三氟甲基、烷基、烯基、炔基、饱和和部分不饱和的环烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、NR15R13和OR15；R13和R14独立地为氢或烷基，或R13和R14与它们连接的原子一起形成饱和或部分不饱和的环烷基、或饱和或部分不饱和的杂环基环，其中所述烷基、环烷基和杂环基部分任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代卤素、氰基、硝基、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、氟代甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、氧代、ORa、NRaRb、NRaORb、NRaCO2Rb、NRaCORb、SO2NRaRb、SRa、SORa、SO2Ra、S-S-Ra、C(＝O)Ra、C(＝O)ORa、OC(＝O)Ra、C(＝O)NRaRb、NRaC(＝O)Rb、和NRaC(＝O)NRbRc；R15、R16和R17独立地为H、烷基、烯基、炔基、杂烷基、杂烯基、杂炔基、饱和或部分不饱和的环烷基、饱和或部分不饱和的杂环基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、或杂环基烷基，其中所述烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、和杂环基烷基任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代烷基、烯基、炔基、杂烷基、杂烯基、杂炔基、饱和和部分不饱和的环烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、芳基、杂芳基、卤素、氧代、ORa、NRaRb、NRaORb、NRaCO2Rb、NRaCORb、SO2NRaRb、SRa、SORa、SO2Ra、S-S-Ra、C(＝O)Ra、C(＝O)ORa、OC(＝O)Ra、C(＝O)NRaRb、NRaC(＝O)Rb、和NRaC(＝O)NRbRc，或者R15、R16和R17中的任何两个与它们连接的原子一起形成杂环，所述杂环任选地包含一个或多个选自以下的另外的杂原子N、O、S、SO、SO2和NR6，其中所述杂环任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代氧代、卤素、烷基、烯基、炔基、饱和和部分不饱和的环烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、环烷基烷基、氰基、硝基、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、氟代甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、芳基、ORa、NRaRb、SRa、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、和杂环基烷基，或者R13和R15与它们连接的原子一起形成饱和或部分不饱和的环烷基或饱和或部分不饱和的杂环基环，其中所述烷基、环烷基和杂环基任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代卤素、氰基、硝基、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、氟代甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、氧代、ORa、NRaRb、NRaORb、NRaCO2Rb、NRaCORb、SO2NRaRb、SRa、SORa、SO2Ra、S-S-Ra、C(＝O)Ra、C(＝O)ORa、OC(＝O)Ra、C(＝O)NRaRb、NRaC(＝O)Rb、和NRaC(＝O)NRbRc；R18为CF3、烷基、烯基、炔基、杂烷基、杂烯基、杂炔基、饱和或部分不饱和的环烷基、饱和或部分不饱和的杂环基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、或杂环基烷基，其中所述烷基、烯基、炔基、环烷基、饱和或部分不饱和的杂环基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基和杂环基烷基任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代烷基、烯基、炔基、杂烷基、杂烯基、杂炔基、饱和和部分不饱和的环烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、芳基、杂芳基、卤素、氧代、ORa、NRaRb、NRaORb、NRaCO2Rb、NRaCORb、SO2NRaRb、SRa、SORa、SO2Ra、S-S-Ra、C(＝O)Ra、C(＝O)ORa、OC(＝O)Ra、C(＝O)NRaRb、NRaC(＝O)Rb、NRaC(＝O)NRbRc，或者R15和R18与它们连接的原子一起形成饱和或部分不饱和的环烷基或饱和或部分不饱和的杂环基环，其中所述烷基、环烷基和杂环基任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代卤素、氰基、硝基、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、氟代甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、氧代、ORa、NRaRb、NRaORb、NRaCO2Rb、NRaCORb、SO2NRaRb、SRa、SORa、SO2Ra、S-S-Ra、C(＝O)Ra、C(＝O)ORa、OC(＝O)Ra、C(＝O)NRaRb、NRaC(＝O)Rb、和NRaC(＝O)NRbRc；每个R19独立地为H、卤素、氰基、硝基、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、氟代甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、-SR18、-OR15、-C(O)R15、-C(O)OR15、-NR14C(O)OR18、-OC(O)R15-NR14SO2R18、-SO2NR15R14、-NR14C(O)R15、-C(O)NR15R14、-NR13C(O)NR15R14、-NR13C(NCN)NR15R14、-NR15R14、烷基、烯基、炔基、饱和或部分不饱和的环烷基、环烷基烷基、-S(O)p(烷基)、-S(O)p(CR13R14)q-芳基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、饱和或部分不饱和的杂环基、杂环基烷基、-O(CR13R14)q-芳基、-NR15(CR13R14)q-芳基、-O(CR13R14)q-杂芳基、-NR13(CR13R14)q-杂芳基、-O(CR13R14)q-杂环基或-NR15(CR13R14)q-杂环基，其中所述烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基和杂环基烷基部分任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代氧代、卤素、氰基、硝基、三氟甲基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、-NR13SO2R18、-SO2NR15R13、-C(O)R15、-C(O)OR15、-OC(O)R15、-NR13C(O)OR18、-NR13C(O)R15、-C(O)NR15R13、-NR15R13、-NR14C(O)NR15R13、-NR14C(NCN)NR15R13、-OR15、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、饱和或部分不饱和的杂环基、和杂环基烷基，并且其中所述芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、杂环基或杂环基烷基环可进一步被一个或多个选自以下的基团取代卤素、羟基、氰基、硝基、叠氮基、氟代甲基、二氟甲基、三氟甲基、烷基、烯基、炔基、饱和和部分不饱和的环烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、NR15R13和OR15；每个R20独立地为C1-C4烷基、饱和或部分不饱和的环烷基、三氟甲基、二氟甲基、或氟代甲基；Ra、Rb和Rc独立地为H、烷基、烯基、炔基、饱和或部分不饱和的环烷基、饱和或部分不饱和的杂环基、芳基、或杂芳基；j为0、1、2或3；m为1、2、3、或4；n为0、1、2、3、或4；q为0、1、2、3、4、或5；和p为0、1或2；其中当所述式I的化合物由下式表示并且R3不同于Q或Z时，则E不是苯并呋喃基、吲哚基、喹唑啉基、喹啉基、或异喹啉基环。在式I的化合物的某些实施方案中，G为N。在式I的化合物的某些实施方案中，R1为H。在式I的化合物的某些实施方案中，A为O。在式I的化合物的某些实施方案中，A为S。在式I的化合物的某些实施方案中，B为稠合的6元芳基环。在式I的化合物的某些实施方案中，B为在某些实施方案中，式I为以下结构其中R1、R2、R3、G、A、E和n如上述定义。在式I的化合物的某些实施方案中，B为稠合的5-6元杂芳基环。在具体的实施方案中，B为稠合的噻吩(thieno)环。在式I的化合物的实施方案中，B为在某些实施方案中，式I为以下结构其中R1、R2、R3、G、A、E和n如上述定义。在某些实施方案中，式I为以下结构其中R1、R2、R3、G、A、E和n如上述定义。在式I的化合物的某些实施方案中，E为E的示例性实施方案包括但不限于选自以下的双环杂芳基环其中k为0、1、2、或3。R12基团的实例包括但不限于氨基、C1-C4烷氧基、饱和或部分不饱和的环烷基、CN、三氟甲基、二氟甲基、和氟代甲基。R19基团的实例包括但不限于H、氨基、C1-C4烷氧基、饱和或部分不饱和的环烷基、CN、三氟甲基、二氟甲基、和氟代甲基。R20的实例包括但不限于C1-C4烷基、饱和或部分不饱和的环烷基、三氟甲基、二氟甲基、和氟代甲基。在其它实施方案中，R12为卤素。在其它实施方案中，R20为H。在具体的实施方案中，R12为H。在某些实施方案中，R19为H或C1-C6烷基。在具体的实施方案中，R19为H或甲基。在某些实施方案中，R20为H或C1-C6烷基。在具体的实施方案中，R20为H、甲基或乙基。在具体的实施方案中，E选自以下结构在式I的化合物的某些实施方案中，E为在一个实施方案中，D1、D2和D3中的至少一个为N。E的示例性实施方案进一步包括选自但不限于以下的杂芳基环其中每个R19基团为彼此独立的。R12基团的实例包括但不限于氨基、C1-C4烷氧基、饱和或部分不饱和的环烷基、CN、三氟甲基、二氟甲基、和氟代甲基。R19基团的实例包括但不限于H、氨基、C1-C4烷氧基、饱和或部分不饱和的环烷基、CN、三氟甲基、二氟甲基、和氟代甲基。在某些实施方案中，R12为卤素。在某些实施方案中，j为0或1。R12的具体实例为F。在某些实施方案中，R19为H、C1-C6烷基、或卤素。R19的具体实例包括H、甲基、Cl、和Br。E的具体实例包括在一个实施方案中，式I的化合物选自以下化合物，其中E选自基团E1、E2、E3、E4、E5、E6、E7和E8在某些实施方案中，E选自基团E1、E2和E3，并且j为0或1。在基团E1、E2和E3的某些实施方案中，R12为卤素。在基团E1、E2和E3的某些实施方案中，R19选自H、卤素或C1-C6烷基。在基团E1、E2和E3的某些实施方案中，R20为H。ErbB2选择性化合物的具体实例包括其中E选自以下基团的式I的化合物在另一个实施方案中，提供了式I的化合物，其中E选自E1、E2和E3，条件是当R16a表示H、烷基、烯基、炔基、杂烷基、杂烯基、杂炔基、饱和或部分不饱和的环烷基、饱和或部分不饱和的杂环基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、或杂环基烷基时，式I的R3不同于-NR15C(＝O)(CH＝CH)R16a，其中所述烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、和杂环基烷基任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代烷基、烯基、炔基、杂烷基、杂烯基、杂炔基、饱和和部分不饱和的环烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、芳基、杂芳基、卤素、氧代、ORa、NRaRb、NRaORb、NRaCO2Rb、NRaCORb、SO2NRaRb、SRa、SORa、SO2Ra、S-S-Ra、C(＝O)Ra、C(＝O)ORa、OC(＝O)Ra、C(＝O)NRaRb、NRaC(＝O)Rb、NRaC(＝O)NRbRc、OC(＝O)NRaRb、和C(＝O)CH2ORa。已经发现这个亚组的某些化合物是高度有效的ErbB2抑制剂并且对ErbB2的选择性优于对EGFR的选择性。本文中使用的，术语″高度选择性″是指如在实施例B和C中所述的细胞ErbB2和EGFR磷酸化试验所测定的，化合物对于EGFR的IC50比对ErbB2的IC50高至少20倍。发现本发明的具体化合物对于EGFR的IC50比对ErbB2的IC50高至少50倍。作为另一个实例，发现本发明的具体化合物对于EGFR的IC50比对ErbB2的IC50高至少100倍。因此，本发明提供式I的化合物，其为高度有效的ErbB2抑制剂并且对ErbB2的选择性优于对EGFR的选择性。这种化合物可允许以相对有选择性的方式对可以通过抑制ErbB2治疗的癌症进行治疗，例如表达或过度表达ErbB2的癌症，从而使与其它激酶例如EGFR的抑制相关的可能的副作用最小化。然而，发现其中R3为-NR15C(＝O)(CH＝CH)R16a和R16a表示H或被取代的或未被取代的C2-C6烷基的式I的化合物为ErbB2和EGFR二者的抑制剂。另外，认为这种化合物不可逆地与ErbB2和EGFR结合。在式I的化合物的某些实施方案中，m为1。在式I的化合物的某些实施方案中，R3为OR15。在某些实施方案中，R15为烷基、烯基或炔基，其中所述烷基、烯基和炔基任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代饱和和部分不饱和的环烷基、杂芳基、饱和和部分不饱和的杂环基、ORa、SO2Ra、和NRaRb。在式I的化合物的某些实施方案中，R3为OR15和R15为(i)H；(ii)C3-C6环烷基，其任选地被ORa取代；(iii)环烷基烷基；(iv)C1-C6烷基，其任选地被一个或两个独立地选自以下的基团取代-ORa、-OC(O)Ra、-CO2Ra、-SO2Ra、-SRa、-C(O)NRaRb、-NRaRb、-NRaC(O)Rb、-OC(O)NRaRb、和NRaC(O)NRbRc；(v)5-6元杂环，其具有选自N和O的杂环原子并且任选地被-C(O)Ra、C1-C6烷基、-C(O)NRaRb、-SO2Ra、或C(O)CH2ORa取代；(vi)杂环基烷基，其中所述杂环部分为5-6元环，该5-6元环具有1或2个独立地选自N和O的杂原子并且任选地被C1-C6烷基、卤素、ORa或氧代取代；(vii)5-6元杂芳基环，其具有一到三个环氮原子，并且任选地被C1-C6烷基或卤素取代；或(viii)杂芳基烷基，其中所述杂芳基部分为5-6元环，该5-6元环具有1-2个环氮原子并且任选地被C1-C6烷基取代。在某些实施方案中，R3为OH。在R15表示任选地被ORa取代的C3-C6环烷基(其中Ra表示H或C1-C6烷基)时，OR15的实例包括环己烷氧基和环戊烷氧基，其任选地被OH取代，例如2-羟基环戊氧基。在R15表示环烷基烷基时，OR15的实例包括-O-(C3-C6环烷基)(CH2)p，其中p为1、2、或3。具体的实例为1-环丙基甲氧基。在R15表示C1-C6烷基时，OR15的实例包括CH3O-和CH3CH2O-。在R15表示被一个或两个ORa取代并且Ra表示H、C1-C6烷基或苄基的C1-C6烷基时，OR15的实例包括CH3O(CH2)2O-、CH3CH2O(CH2)2O-、HO(CH2)2O-、HOCH2CH(OH)CH2O-、CH3CH(OH)CH2O-、HOC(CH3)2CH2O-、(PhCH2O)CH2CH2O-、和(PhCH2)OCH2CH(OH)CH2O-。在R15表示被-OC(O)Ra取代的C1-C6烷基时，OR15的实例包括-O-(CH2)pOC(O)Ra，其中p为1-6和Ra为H或C1-C6烷基。具体的实例为-O-(CH2)2OC(O)CH3。在R15表示被-CO2Ra取代的C1-C6烷基时，OR15的实例包括-O-(CH2)pCO2Ra，其中p为1-6和Ra为H或C1-C6烷基。具体的实例为-O-(CH2)CO2CH3。在R15表示被-SO2Ra取代的C1-C6烷基时，OR15的实例包括-O-(CH2)pSO2Ra，其中p为1-6和Ra为C1-C6烷基。具体的实例为-O(CH2)3SO2CH3。在R15表示被-SRa取代的C1-C6烷基时，OR15的实例包括O-(CH2)pSRa，其中p为1-6和Ra为C1-C6烷基。具体的实例为-O(CH2)3SCH3。在R15表示被-C(O)NRaRb取代的C1-C6烷基时，OR15的实例包括-O-(CH2)pC(O)NRaRb，其中p为1-6和Ra和Rb独立地为H或C1-C6烷基，或NRaRb表示具有1-2个环氮原子并且任选地被C1-C6烷基取代的5-6元杂环。OR15的具体实例包括(CH3)2NC(O)CH2O-、CH3NHC(O)CH2O-、NH2C(O)CH2O-、和在R15表示被-NRaC(O)Rb取代的C1-C6烷基时，OR15的实例包括-O(CH2)pNRaC(O)Rb，其中p为1-6和Ra和Rb独立地为H或C1-C6烷基。OR15的具体实例包括-O(CH2)2NHC(O)CH3和-O(CH2)2NHC(O)CH2CH3。在R15表示被-NRaRb取代的C1-C6烷基时，OR15的实例包括-O-(CH2)pNRaRb，其中p为1-6和Ra和Rb独立地为H或C1-C6烷基(例如甲基或乙基)。OR15的具体实例包括-O(CH2)3N(CH3)2和-O(CH2)2N(CH3)2。在R15表示被-OC(O)NRaRb取代的C1-C6烷基时，OR15的实例包括-O-(CH2)p-OC(O)NRaRb，其中p为1-6和Ra和Rb独立地为H或C1-C6烷基。具体的实例为-O(CH2)2OC(O)N(CH3)2。在R15表示被-NRaC(O)NRbRc取代的C1-C6烷基时，OR15的实例包括-O-(CH2)p-NRaC(O)NRbRc，其中p为1-6，Ra和Rb独立地为H或C1-C6烷基，和Rc为H、C1-C6烷基或-O(C1-C6烷基)，或NRbRc表示具有1-2个环氮原子的5-6元杂环(例如吡咯烷基)。OR15的具体实例包括在R15表示具有选自N和O的杂环原子并且任选地被-C(O)Ra、C1-C6烷基、氧代、-C(O)NRaRb、-SO2Ra、或-C(O)CH2ORa取代的5-6元杂环时，OR15的实例包括吡咯烷基、哌啶基、和四氢-2H-吡喃基环，其任选地被-C(O)(C1-C6烷基)、氧代、C1-C6烷基、-C(O)N(C1-C6烷基)2、-SO2(C1-C6烷基)、和-C(O)CH2O(C1-C6烷基)取代。具体实例包括在R15表示杂环基烷基时，OR15的实例包括O-Hetcyc)(CH2)p，其中p为1-6并且Hetcyc表示具有1-2个环氮原子并且任选地被一个或两个选自C1-C6烷基、卤素、OH、O-(C1-C6烷基)和氧代的基团取代的5-6元杂环。杂环的实例包括吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、四氢呋喃基、吡嗪基、和咪唑烷基环，其任选地被一个或两个独立地选自甲基、F、OH和氧代的基团取代。OR15的具体实例包括在R15表示杂芳基时，OR15的实例包括其中杂芳基为吡啶基的基团，其任选地被C1-C6烷基或卤素取代。具体实例包括2-甲基吡啶-4-基氧基、2-氯吡啶-4-基氧基、和2-甲基吡啶-4-基氧基。在R15表示杂芳基烷基时，OR15的实例包括-O-(CH2)p(杂芳基)，其中p为1-6并且杂芳基任选地被C1-C6烷基取代。杂芳基的实例包括具有1到3个氮原子的5-6元环，例如咪唑基和1，2，4-三唑基。OR15的具体实例包括在某些实施方案中，R3为通过氮原子与B环结合并且任选地具有选自N和O的第二杂原子的5元杂环。在某些实施方案中，所述杂环被一个或两个独立地选自以下的基团取代C1-C6烷基、氧代和(CH2)1-2NRaRb，其中Ra和Rb独立地为H或C1-C烷基。OR15的具体实例包括在某些实施方案中，R3为具有1-3个氮原子的5-6元杂芳基环，其中所述杂芳基通过环氮原子与B环连接。实例包括1H-吡唑基、例如1H-吡唑-1-基。在式I的化合物的实施方案中，R3为Z。在某些实施方案中，Z选自及其互变异构体。上述Z基团的互变异构体的实例包括其中R6为氢并且可由以下结构表示的那些在某些实施方案中，Z选自在某些实施方案中，W为O或S。在某些实施方案中，W2为O或S。在某些实施方案中，V为CR8R9。在某些实施方案中，Z选自在某些实施方案中，R6为H或C1-C6烷基。在某些实施方案中，R8和R8a独立地为H或C1-C6烷基，其任选地被ORa取代，其中Ra为H或C1-C6烷基。在其它实施方案中，R8和R8a与它们连接的原子一起形成C3-C6环烷基环。在某些实施方案中，Z选自在某些实施方案中，R3为NR15C(＝O)R16。R16的实例包括但不限于烷基、烯基或炔基，其中所述烷基、烯基和炔基任选地被NRaRb取代。在其它实施方案中，R3为-NR15C(＝O)R16，其中R15为H或甲基并且R16表示C2-C6烯基，其任选地被NRaRb取代。其实例包括-NR15C(＝O)-CH＝CH2R16a，其中R16a表示H或被取代的或未被取代的C1-C6烷基。R3的具体实例包括-NHC(＝O)-CH＝CH2和-NHC(＝O)-CH＝CHCH2N(CH3)2。在其它实施方案中，R3为-NR15C(＝O)R16，其中R15为H或甲基并且R16表示具有一个或两个环杂原子并且任选地被C1-C6烷基取代的5-6元杂环。杂环的实例包括哌啶基、四氢呋喃基、和四氢吡喃基环，其任选地被C1-C6烷基取代。R3的具体实例包括在其它实施方案中，R3为-NR15C(＝O)R16，其中R15表示H或甲基并且R16表示C1-C6烷基，其任选地被一个或多个独立地选自C1-C6烷基和ORa的基团取代。在某些实施方案中，Ra为H或C1-C6烷基。R3的具体实例包括CH3C(O)NH-、(CH3)2C(O)NH-、CH3CH2C(O)N(CH3)-、CH3OCH2C(O)NH-、CH3OCH2C(O)N(CH3)-、CH3CH(OCH3)C(O)NH-、CH3OCH2CH2C(O)NH-、CH3OCH(CH3)C(O)NH-、和CH3OCH2CH(CH3)C(O)NH-。在某些实施方案中，R3为-C(＝O)NR15R16。在某些实施方案中，R15和R16独立地为H或C1-C6烷基。R3的具体实例为-C(＝O)N(CH3)2。在其它实施方案中，R15和R16与它们连接的原子一起形成任选地具有选自N和O的第二杂原子并且任选地被C1-C6烷基取代的6元杂环。杂环的实例包括哌嗪基或吗啉基，其任选地被甲基取代。R3的具体实例包括-C(＝O)(4-吗啉基)和-C(＝O)(1-甲基哌嗪-4-基)。在某些实施方案中，R3为SO2R15。在某些实施方案中，R15为C1-C6烷基或苯基，其任选地被C1-C6烷基取代。R3的具体实例包括4-甲基苯磺酸酯或乙磺酸酯。在某些实施方案中，R3为SOR15。在某些实施方案中，R15为C1-C6烷基。R3的具体实例为乙基亚磺酰基。在某些实施方案中，R3为SR15。在某些实施方案中，R15为C1-C6烷基。R3的具体实例为EtS-。在某些实施方案中，R3为卤素。R3的具体实例为溴。在某些实施方案中，R3为-CO2R15。在某些实施方案中，R15为具有一个或两个环氮原子的6元杂环(例如哌啶基或哌嗪基)。在某些实施方案中，所述杂环被C1-C6烷基(例如甲基)取代。R3的具体实例为-CO2(1-甲基哌嗪基)。在某些实施方案中，R3为被取代的或未被取代的C1-C6烷基。在某些实施方案中，所述烷基被OR15取代，其中R15为H或(C1-C6烷基)，例如-(C1-C6烷基)OH和-(C1-C6烷基)O(C1-C6烷基)。R3的具体实例包括-(CH2)3OH和-(CH2)3OCH3。在某些实施方案中，R3为C3-C6炔基。在某些实施方案中，所述炔基被OR15取代。在某些实施方案中，R15为H或(C1-C6烷基)。R3的具体实例包括在某些实施方案中，R3为被-NR15C(O)CH2ORa取代的C3-C6炔基。在某些实施方案中，R15为H或C1-C6烷基。在某些实施方案中，Ra为H或C1-C6烷基。R3的具体实例为在某些实施方案中，R3为被6元杂环取代的C3-C6炔基，所述杂环具有一个或两个独立地选自N、O、和SO2的环杂原子。在某些实施方案中，杂环具有至少一个环氮原子并且通过该氮原子连接于所述炔基。R3的具体实例包括在某些实施方案中，R3为-NR15C(O)NR16R17。在某些实施方案中，R15、R16和R17独立地为H或C1-C6烷基。R3的具体实例包括在某些实施方案中，R3为-NR15C(O)NR16R17，其中R15为H或C1-C6烷基以及R16和R17与它们连接的氮原子一起形成任选地具有选自N和O的第二杂原子的5-6元杂环。其实例包括吡咯烷基、吗啉基和哌嗪基环。在某些实施方案中，所述杂环被C1-C6烷基取代。R3的具体实例包括在某些实施方案中，R3为杂环基烷基。其实例包括(CH2)p-(hetCyc)，其中p为1-6并且hetCyc为具有环氮原子并且任选地具有选自N和SO2的第二环原子的6元杂环。R3的具体实例为在某些实施方案中，R3为包含1到4个选自N、O、S、SO和SO2的杂原子并且被基团M1-M2-M3-M4取代的5-6元杂环，其中M1、M2、M3和M4如本文中定义的。在某些实施方案中，所述5-6元杂环为呋喃基、二氢呋喃基、噻吩基、咪唑基、四唑基、三唑基、吡啶基、吡咯基、嘧啶基、异噁唑基或噁二唑基。在具体的实施方案中，杂环为呋喃基。在某些实施方案中，M1为CH2、CH2CH2、C(O)、或CH2C(O)。在具体的实施方案中，M1为CH2。在某些实施方案中，M2为NH或N(C1-C6烷基)。在具体的实施方案中，M12为NH或NMe。在某些实施方案中，M3为亚甲基、亚乙基或亚丙基。在某些实施方案中，M4为SORf、SO2Rf、NReSO2Rf、SO2NRgRh、CO2Rf、或CONRgRh，其中Rf、Rg和Rh独立地为H或C1-C4烷基。在R3表示被基团M1-M2-M3-M4取代的5-6元杂环时，R3的具体实例包括在具体的实施方案中，R3为在某些实施方案中，n为1并且R2为卤素、CN、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、或环烷基。在某些实施方案中，短语″R6和R8与它们连接的原子一起形成3-10元的饱和或部分不饱和的杂环″是指由与相同官能团上的不同原子连接的R6和R8基团形成的环，例如在如上定义的Q或Z基团中。形成的杂环可为稠合环或螺环。在某些实施方案中，短语″R7和R8与它们连接的原子一起形成3-10元的饱和或部分不饱和的环烷基或杂环″是指由与相同碳原子连接的R7和R8形成的螺环，诸如例如在上述定义的Z基团中，其中W为CR7R8。在其它实施方案中，该环可为通过作为CR7R8基团的一部分的R7原子和连接于Z基团上的相邻碳的R8原子形成的稠合环。在某些实施方案中，短语″R8和R9与它们连接的原子一起形成3-10元的饱和或部分不饱和的环烷基或杂环基环″是指由与相同碳原子连接的R8和R9形成的螺环，诸如例如在上述定义的Z基团中，其中V为CR8R9。在其它实施方案中，该环可为通过作为CR8R9基团的一部分的R9原子和连接于Z基团上的相邻碳的R8原子形成的稠合环。在某些实施方案中，短语″R6和R10与它们连接的原子一起形成3-10元的饱和或部分不饱和的杂环基环″是指由上述定义的基团Q上的NR6和R10基团形成的环。在某些实施方案中，短语″R8和R10与它们连接的原子一起形成3-10元的饱和或部分不饱和的杂环基环″是指由上述定义的基团Q上的N-R8和R10原子形成的环。在某些实施方案中，短语″R13和R14与它们连接的原子一起形成饱和或部分不饱和的环烷基或饱和或部分不饱和的杂环基环″是指由与相同碳原子连接的R13和R14基团形成的碳环，例如在式-S(O)p(CR13R14)q-、-O(CR13R14)q-芳基、-NR15(CR13R14)q-芳基、-O(CR13R14)q-杂芳基、-NR13(CR13R14)q-杂芳基、-O(CR13R14)q-杂环基或-NR15(CR13R14)q-杂环基的基团中，或者是指由与相同基团内的不同原子连接的R13和R14基团形成的杂环，例如在式-NR14C(O)NR15R13、-NR13C(NCN)NR15R14、-NR13(CR13R14)q-杂芳基或-NR15(CR13R14)q-杂环基的基团中。在某些实施方案中，短语″R13和R15与它们连接的原子一起形成饱和或部分不饱和的环烷基或饱和或部分不饱和的杂环基环″是指由与相同基团内的不同原子连接的R13和R15基团形成的杂环，例如在式-NR13C(NCN)NR15R14、-NR15(CR13R14)q-芳基、或-NR15(CR13R14)q-杂环基的基团中。在某些实施方案中，短语″R15、R16和R17中的任何两个与它们连接的原子一起形成杂环″是指由与相同氮原子连接的R15和R16基团(例如在式NR15R16、SO2NR15R16、C(＝O)NR15R16的基团中)或者与相同氮原子连接的R16或R17基团(例如在式NR15C(＝O)NR16R17的基团中)形成的杂环。在其它实施方案中，该短语是指由与相同基团上的不同原子连接的R15和R16基团形成的杂环，例如在基团NR15OR16、NR15C(＝O)R16、NR15C(＝NCN)NR16R17、或NR15C(＝NCN)R16中。应该理解，在其中两个或多个基团连续使用限定连接于一结构的取代基的情况中，第一个提及的基团被认为是末端，而最后一个提及的基团被认为是连接于所述结构。因此，例如，基团芳基烷基通过烷基连接于所述的结构。本发明的化合物可具有一个或多个不对称中心；因此，这种化合物可作为单独的(R)-或(S)-立体异构体或作为其混合物生产。除非另外说明，在说明书和权利要求书中对具体化合物的描述或命名意在同时包括单独的对映异构体、其外消旋或其它非对映体混合物。因此，本发明还包括所有这种异构体，包括本发明化合物的非对映体混合物、纯的非对映体和纯的对映异构体。术语“对映异构体”是指彼此是不能重叠的镜像的化合物的两个立体异构体。术语“非对映体”是指彼此不是镜像的一对光学异构体。非对映体具有不同的物理特性，例如熔点、沸点、光谱性质、和反应性。本发明的化合物还可以作为不同的互变异构形式存在，所有这种形式都被包括在本发明范围内。术语“互变异构体”或“互变异构形式”是指可通过低的能垒互相转换的具有不同能量的结构异构体。例如，质子互变异构体(也称为质子移变的互变异构体)包括通过质子迁移的互变现象，酮-烯醇和亚胺-烯胺异构化。化合价互变异构体包括通过一些成键电子的重新组建产生的互变现象。在本文中所示的结构中，在未表明任何特定的手性原子的立体化学时，则所有的立体异构体都被考虑到并且被包括作为本发明的化合物。在由实心楔形图或虚线表示特定构型来说明立体化学时，则该立体异构体如此明确说明和限定。除了式I的化合物之外，本发明还包括这种化合物的溶剂合物、可药用的前体药物、和可药用盐。短语“可药用的”表示该物质或组合物为化学上和/或毒理学上与构成制剂的其它成分和/或用其治疗的哺乳动物相容。“溶剂合物”是指一个或多个溶剂分子与本发明化合物的缔合物或复合物。形成溶剂合物的溶剂的实例包括但不限于水、异丙醇、乙醇、甲醇、DMSO、乙酸乙酯、醋酸、和乙醇胺。术语“水合”是指其中溶剂分子为水的复合物。“可药用的前体药物”为可以在生理条件下或通过溶剂分解转化为指定化合物或转化为这种化合物的可药用盐的化合物。前体药物包括其中氨基酸残基、或两个或多个(例如，两个、三个或四个)氨基酸残基的多肽链通过酰胺或酯键共价结合于本发明化合物的游离氨基、羟基或羧酸基团的化合物。氨基酸残基包括但不限于通常用三字母符号命名的20种天然存在的氨基酸，并且还包括磷酸丝氨酸、磷酸苏氨酸、磷酸酪氨酸、4-羟基脯氨酸、demosine、isodemosine、γ-羧基谷氨酸酯、苯甲酰甘氨酸、八氢吲哚-2-羧酸、statine、1，2，3，4-四氢异喹啉-3-羧酸、青霉胺、鸟氨酸、3-甲基组氨酸、正缬氨酸、β-丙氨酸、γ-氨基丁酸、cirtulline、高半胱氨酸、高丝氨酸、甲基-丙氨酸、对苯甲酰基苯丙氨酸、苯基甘氨酸、炔丙基甘氨酸、肌氨酸、蛋氨酸砜和叔丁基甘氨酸。本发明的前体药物的具体实例包括与磷酸酯残基和缬氨酸残基共价结合的式I的化合物。还包括另外类型的前体药物。例如，式I的化合物的游离羧基可以被衍生化为酰胺或烷基酯。作为另一个实例，包括释放羟基的本发明的化合物可通过将羟基转化为例如但不限于磷酸酯、半琥珀酸酯、二甲氨基乙酸酯、或磷酰基氧基甲氧基羰基而衍生化为前体药物，如AdvancedDrugDeliveryReviews，1996，19，115中描述的。还包括羟基和氨基的氨基甲酸化物前体药物，如碳酸化物前体药物、羟基的磺酸酯和硫酸酯。还包括羟基的衍生化如(酰基氧基)甲基和(酰基氧基)乙基醚，其中酰基可为烷基酯，其任选地被基团包括但不限于醚、胺和羧酸官能度取代，或者其中酰基为如上所述的氨基酸酯。这个类型的前体药物描述在J.Med.Chem.，1996，39，10中。更具体的实例包括用如下基团代替醇基团的氢原子，所述基团例如(C1-C6)烷酰基氧基甲基、1-((C1-C6)烷酰基氧基)乙基、1-甲基-1-((C1-C6)烷酰基氧基)乙基、(C1-C6)烷氧基羰基氧基甲基、N-(C1-C6)烷氧基羰基氨基甲基、琥珀酰基(succinoyl)、(C1-C6)烷酰基、α-氨基(C1-C4)烷酰基、芳基酰基和α-氨基酰基、或α-氨基酰基-α-氨基酰基，其中每个α-氨基酰基独立地选自天然存在的L-氨基酸、P(O)(OH)2、-P(O)(O(C1-C6)烷基)2或糖基(通过从半缩醛式的碳水化合物除去羟基产生的原子团)。式I的化合物的游离胺还可以衍生为酰胺、磺酰胺、或磷酰胺。所有这些前体药物部分都可以包含基团，该基团包括但不限于醚、胺和羧酸官能度。例如，可以通过用基团例如R-羰基、RO-羰基、NRR′-羰基代替胺基的氢原子形成前体药物，其中R和R′各自独立地为(C1-C10)烷基、(C3-C7)环烷基、苄基，或者R-羰基为天然的α-氨基酰基或天然的α-氨基酰基-天然的α-氨基酰基、-C(OH)C(O)OY，其中Y为H、(C1-C6)烷基或苄基、-C(OY0)Y1，其中Y0为(C1-C4)烷基和Y1为(C1-C6)烷基、羧基(C1-C6)烷基、氨基(C1-C4)烷基或单-N-或二-N，N-(C1-C6)烷基氨基烷基、-C(Y2)Y3，其中Y2为H或甲基和Y3为单-N-或二-N，N-(C1-C6)烷基氨基、吗啉基、哌啶-1-基或吡咯烷-1-基。关于前体药物另外的实例，参见例如a)DesignofProdrugs，editedbyH.Bundgaard，(Elsevier，1985)和MethodsinEnzymology，Vol.42，p.309-396，editedbyK.Widder等人(AcademicPress，1985)；b)ATextbookofDrugDesignandDevelopment，editedbyKrogsgaard-LarsenandH.Bundgaard，Chapter5″DesignandApplicationofProdrugs，″byH.Bundgaardp.113-191(1991)；c)H.Bundgaard，AdvancedDrugDeliveryReviews，81-38(1992)；d)H.Bundgaard等人，JournalofPharmaceuticalSciences，77285(1988)；ande)N.Kakeya等人，Chem.Pharm.Bull.，32692(1984)，其每个都被明确地全文并入本文作为参考。除非另有说明，“可药用的盐”包括保持具体化合物的游离酸和碱的生物有效性并且不是生物学上或在其它方面不合需要的盐。本发明的化合物可具有充分酸性的、充分碱性的或既是充分酸性又是充分碱性的官能团，因此与多种无机或有机的碱或酸的任一种反应以形成可药用的盐。可药用的盐的实例包括通过使本发明的化合物与无机或有机酸或无机碱反应制备的那些盐，这种盐包括硫酸盐、焦硫酸盐、硫酸氢盐、亚硫酸盐、亚硫酸氢盐、磷酸酯、磷酸一氢盐、磷酸二氢盐、偏磷酸盐、焦磷酸盐、氯化物、溴化物、碘化物、乙酸盐、丙酸盐、癸酸盐、辛酸盐、丙烯酸盐、甲酸盐、异丁酸盐、己酸盐、庚酸盐、丙酸盐、草酸盐、丙二酸盐、琥珀酸盐、辛二酸盐、癸二酸盐、富马酸盐、马来酸盐、丁炔-1，4-二酸盐、己炔-1，6-二酸盐、苯甲酸盐、氯苯甲酸盐、甲基苯甲酸盐、二硝基苯甲酸盐、羟基苯甲酸盐、甲氧基苯甲酸盐、邻苯二甲酸酯、磺酸盐、二甲苯磺酸盐苯基乙酸盐、苯基丙酸盐、苯基丁酸盐、柠檬酸盐、乳酸盐、γ-羟基丁酸盐、乙醇酸盐、酒石酸盐、甲磺酸盐、丙烷磺酸盐、萘-1-磺酸盐、萘-2-磺酸盐、和扁桃酸盐。因为单独的本发明的化合物可以包括超过一个酸性或碱性部分，本发明的化合物可以在单独的化合物中包括单盐、二盐或三盐。如果本发明的化合物为碱，则可以通过本领域可用的任何适合的方法制备期望的可药用盐，例如，用酸性化合物例如无机酸或用有机酸处理游离碱，无机酸例如盐酸、氢溴酸、硫酸、硝酸、磷酸等，有机酸例如醋酸、马来酸、丁二酸、扁桃酸、富马酸、丙二酸、丙酮酸、草酸、羟基乙酸、水杨酸、吡喃糖酸例如葡糖醛酸或半乳糖醛酸、α羟基酸例如柠檬酸或酒石酸、氨基酸例如门冬氨酸或谷氨酸、芳香酸例如苯甲酸或肉桂酸、磺酸例如对甲苯磺酸或乙磺酸、等等。如果本发明的化合物为酸，则期望的可药用盐可以通过任何适合的方法制备，例如用无机或有机的碱处理游离酸。适合的无机盐的实例包括与碱和碱土金属例如锂、钠、钾、钡和钙形成的那些。适合的有机碱盐的实例包括例如铵盐、二苄基铵盐、苄基铵盐、2-羟基乙基铵盐、双(2-羟基乙基)铵盐、苯基乙基苄基胺、二苄基乙二胺等盐。酸性部分的其它盐可包括例如与普鲁卡因、奎宁和N-甲基葡糖胺形成的那些盐，与碱性氨基酸例如甘氨酸、鸟氨酸、组氨酸、苯基甘氨酸、赖氨酸和精氨酸形成的盐。式I的化合物还包括这种化合物的其它盐，它们不必须是可药用的盐，但是可用作中间体，用于制备和/或纯化式I的化合物和/或用于分离式I的化合物的对映异构体。本发明还包括同位素标记的本发明的化合物，其与本文中所述的那些相同，但是一个或多个原子被原子质量或质量数不同于在自然界中通常发现的原子质量或质量数的原子替代。所述的任何特定原子的所有同位素都被考虑在本发明化合物的范围内，以及它们的用途。可以并入本发明化合物的示例性同位素包括氢、碳、氮、氧、磷、硫、氟、氯、和碘的同位素，例如2H、3H、11C、13C、14C、13N、15N、15O、17O、18O、32P、33P、35S、18F、36Cl、123I和125I。本发明的某些同位素标记的化合物(例如，用3H和14C标记的那些)可用于化合物和/或底物组织分布测定。氚代(即，3H)和碳-14(即，14C)同位素由于它们的容易制备和检测能力而有用。另外，用重同位素例如氘(即，2H)代替可以提供由更大的代谢稳定性(例如，体内半衰期增加或剂量需要降低)产生的某些治疗利益，并且因此增加一些情况下可能是优选的。正电子发射同位素例如15O、13N、11C和18F可用于电子发射断层扫描(PET)研究，以研究底物受体占据。本发明的同位素标记化合物通常可以通过用同位素标记的试剂代替非同位素标记的试剂遵循与本文中以下的图解和/或实施例中公开的那些相似的方法制备。式I的化合物的代谢物还落入本发明范围内的是本文所述的式I的化合物的体内代谢产物。“代谢物”是具体的化合物或其盐通过体内代谢产生的药学活性产物。这种产物可以从例如所给药的化合物的氧化、还原、水解、酰胺化、脱酰胺、酯化、脱酯、葡糖醛酸化(glucoronidation)、酶促裂解等产生。因此，本发明包括本发明的化合物的代谢物，包括使本发明的化合物与哺乳动物接触足够得到其代谢产物的一段时间的方法而产生的化合物。代谢物产物的鉴定典型地通过制备本发明化合物的放射性标记的(例如，14C或3H)同位素、将其以可检测的剂量(例如，大于约0.5mg/kg)非肠道给予动物，例如大鼠、小鼠、豚鼠、猴、或人，允许充分的时间以发生代谢(典型地约30秒到30小时)和从尿、血液或其它生物样本分离其转化产物。这些产物容易分离，因为它们是被标记的(其它通过利用能够结合存在于代谢物中的抗原表位的抗体分离)。以常规的方式确定代谢物结构，例如，通过MS、LC/MS或NMR分析。通常，代谢物的分析是以与本领域技术人员公知的常规药物代谢研究相同的方法进行的。只要代谢物产物不是以其它方式在体内不能被发现，否则它们可用于本发明化合物的治疗剂量给药的检定测定法。式I的化合物的合成式I的化合物可通过包括与化学领域公知方法相似的方法的合成路线合成，特别是根据本文说明进行合成。起始原料通常是来自商业来源，例如AldrichChemicals(Milwaukee，WI)或可使用本领域技术人员公知的方法容易地制备(例如，通过LouisF.Fieser和MaryFieser，ReagentsforOrganicSynthesis，v.1-19，Wiley，N.Y.(1967-1999编)，或BeilsteinsHandbuchderorganischenChemie，4，Aufl.编，Springer-Verlag，Berlin，包括增刊(也可通过Beilstein联机数据库得到)中所述的方法制备)。式I的化合物可以单独制备或者作为包含至少两个、5到1,000个化合物、或10到100个化合物的化合物文库制备。式I的化合物的文库可以通过本领域技术人员已知的方法，使用液相或固相化学，通过组合的“分配和混合”方法制备或通过多重平行合成制备。因此，根据本发明的另一个方面，提供了包括至少2种化合物、或其可药用盐的化合物文库。对于说明性的目的，方案1-7显示了制备本发明的化合物以及关键中间体的一般方法。关于各个反应步骤的更详细说明，参见以下实施例部分。本领域技术人员理解，存在其它合成路线可用于合成本发明的化合物。尽管在方案中和以下的讨论中描述了具体的起始原料和试剂，但是可以容易地替换为其它起始原料和试剂，以提供各种衍生物和/或反应条件。另外，通过如下所述的方法制备的许多化合物可以根据本发明的公开使用本领域技术人员公知的常规的化学方法进行进一步的修饰。方案1举例说明了本发明的“N-连接的”喹唑啉化合物(4)的合成，其中A和E如本文中定义的。根据方案1，4-苯胺基-6-硝基-喹唑啉(3)的制备可以使适当的苯胺(2)与在4位被适合的离去基团例如氯化物取代的喹唑啉(1)在标准偶联条件下反应。偶联反应可以在各种溶剂中进行，例如tBuOH、IPA或DCE，并且可能需要高温和可能需要弱碱，例如EtN(iPr)2。在一个实施例中，反应在被加热到80℃的IPA和DCE的混合物中进行。化合物(3)的硝基的还原可以通过本领域中已知的各种标准的还原方法进行，例如Pd/C和H2、Pd/C和肼、Pt/C与NaOH和H2、Zn/AcOH、Zn/NH4Cl或Fe/HOAc。在一个实施例中，使用Pd/C和H2进行还原。在R2为卤素时，还原可以使用Pt/C与NaOH和H2或Zn/NH4Cl实现。得到的苯胺可以与卤化物偶联，或者与其它适合的亲电子试剂例如醛、酰基氯等反应，以提供化合物(4)。这些反应可能需要适合的碱和/或高温。方案2举例说明了本发明的“N-连接的”喹唑啉化合物(4)的可供选择的合成路线，其中A和E如本文中定义的。根据方案2，可以使用4-氯-6-碘喹唑啉(5)代替方案1中的4-氯-6-硝基喹唑啉(1)，制备4-苯胺基-6-碘喹唑啉(6)。得到的碘喹唑啉(6)与适合的胺R15NH2进行钯介导的交叉偶联反应以得到化合物4可以通过用钯催化剂例如Pd(OAc)2、Pd(PPh3)4、PdCl2(dppf)2、Pd2(dba)3、膦配体和碱在适合的有机溶剂例如THF、DME或甲苯中处理完成。在一个实施例中，偶联反应使用Pd2(dba)3、X-PHOS和Cs2CO3在THF中和加热到65℃完成。方案2还说明了C-连接的化合物(7)的制备。这些类似物可以使用本领域公知的标准的Suzuki或Stille反应条件通过钯介导的与硼酸或有机锡化合物的交叉偶联反应从化合物(6)制备。方案3举例说明了“N-连接的”噁唑啉-喹唑啉化合物的合成路线，其中A和E如本文中定义的。根据方案3，脒(8)可以与适合的苯胺(2)在酸例如HOAc的存在下在适合的有机溶剂例如乙酸异丙基酯(IPAc)中缩合，得到硫脲(9)。噁唑啉(10)可以通过使硫脲(9)在各种条件下环化制备，例如，用含TsCl和NaOH水溶液的THF处理硫脲(9)。方案4举例说明了本发明的醚连接的喹唑啉(13)的合成，其中A和E如本文中定义的。根据方案4，4-氯-6-氧基-喹唑啉(11)可以与适合的苯胺(2)在如方案1所述的标准偶联条件下反应以提供化合物(12)。化合物(11)的氧部分可以被各种Ra基团取代，其中Ra为H、R15或适合的醇保护基如酰基。在与苯胺反应之后，任选的保护基可以在适合的条件下除去，例如在乙酸酯保护基的情况中用含氨的MeOH除去。化合物(12)的羟基可与适合的烷基卤化物R15-X和适当的碱例如K2CO3、Cs2CO3或Cs(OH)2在有机溶剂例如DMF或丙酮中偶联，以提供化合物13。在一个实施例中，烷基化使用Cs2CO3作为碱在DMF中使用R15-Br进行。或者，如果醇已经被转化为活化的离去基团例如甲苯磺酸酯，则可以使用R15-OH代替R15-X。在又一个方法中，12的羟基可以与醇R15-OH在标准Mitsunobu条件下偶联，例如在THF中的DIAD/PPh3条件下，以提供化合物13。方案5举例说明了分别从酚(14)和(15)制备适合用于方案1-4的苯胺中间体(2a)和(2b)的方法。酚(14)和(15)为市售的或在文献中已知，或者可以通过标准方法由本领域技术人员制备。酚(14)可与任选被取代的4-氟代硝基苯(16)和适合的碱例如K2CO3、NaH、或Cs2CO3在极性有机溶剂例如DMF中在高温反应，以提供偶联产物(17)。在一个实施例中，酚(14)与任选被取代的4-氟代硝基苯(16)在Cs2CO3的存在下在DMF中在80℃反应。化合物(17)的硝基可以使用标准的还方法例如Pd/C和H2、Pd/C和肼、Pt/C与NaOH和H2、Zn/AcOH、Zn/NH4Cl或Fe/HOAc还原为期望的苯胺化合物(2a)。在一个实施例中，还原使用Pd/C和H2(40psi)完成。在R2为卤素时，还原可以使用Pt/C与NaOH和H2或Zn/NH4Cl完成。可以按类似方式从酚(15)制备化合物(2b)。方案6举例说明制备适合用于方案5的酚中间体(14a)的方法。可以使氯-吡啶(18)与肼在例如吡啶中在80℃反应。然后使得到的化合物与羧酸等价物例如原甲酸三乙酯或三甲氧基甲烷和酸例如HCl、HOAc或4-甲基苯磺酸反应。在一个实施例中，使用三甲氧基甲烷和4-甲基苯磺酸进行环化，得到三唑。可以在标准条件下例如Pd/C和H2除去苄基，得到(14a)。方案7举例说明制备适合用于方案5的酚中间体(14b)的方法。适当取代的缩醛可以与DMF和POCl3反应，以提供二甲基氨基-丙烯醛中间体。从该中间体向吡唑并嘧啶的转化可以通过用任选被取代的1H-吡唑-3-胺在碱中在高温下例如在60℃在含NaOMe的MeOH中处理进行。可以在标准条件例如Pd/C和H2下将苄基除去，得到(14b)。方案8举例说明适合用于方案1-4的苯胺中间体(2c)和(2d)的制备。根据方案8，2-氯-4-苄基氧基-吡啶(18)与适合的胺进行交叉偶联得到化合物(19)可以通过用钯催化剂例如Pd(OAc)2、Pd(PPh3)4、PdCl2(dppf)2、Pd2(dba)3、膦配体和碱在适合的有机溶剂例如THF、DME或甲苯中处理完成。在一个实施例中，偶联使用LHMDS与Pd2(dba)3、含X-PHOS和Cs2CO3的THF并且加热到65℃完成。得到的2-氨基吡啶可以任选地在标准条件下例如含Boc2O的tBuOH条件下被保护为Boc-氨基甲酸酯。化合物(19)的苄基可以在标准条件下被除去，例如使用Pd/C和H2除去。得到的酚然后如方案5中所述与任选被取代的4-氟代-硝基苯(16)反应，得到偶联产物(20)。化合物(20)的Boc基团可以用酸除去，例如使用在DCM中的TFA除去。脱保护的2-氨基吡啶(21)可以通过与适当取代的2-卤代-羰基化合物反应转化为咪唑并吡啶衍生物。例如，化合物(21)可以与氯乙醛、氯丙酮、或2-氯丙醛在THF中加热到回流进行反应。从化合物(21)向三唑并吡啶的转化可以通过两步骤方法实现，该方法包括(21)与二甲基甲酰胺二甲基缩醛缩合以提供N，N-二甲基-甲脒衍生物，然后使其与羟基胺磺酸反应以提供三唑并吡啶。可以如方案5中所述实现相应的硝基的还原，以提供化合物(2c)和(2d)。方案9举例说明合成适合用于方案1-4的中间体苯胺化合物(2e)和(2f)的可供选择的合成方法。根据方案9，如方案5所述使2-氯-5-羟基吡啶与任选被取代的4-氟代硝基苯(16)反应。氯衍生物(22)可以如方案8所述在钯介导的交叉偶联条件下被转化为氨基衍生物(23)。使用化合物(23)以提供咪唑并吡啶或三唑并吡啶的转化可以如方案8中所述在适合的条件下进行。可以如方案5所述将相应的硝基还原以提供化合物(2e)和(2f)。方案10举例说明适合用于方案1-4的中间体苯胺化合物(2g)的可供选择的合成方法。根据方案10，酚取代的苯并稠合的杂环(14)和(25)可以与二甲基硫代氨基甲酰氯和碱例如NaH在THF中在加热到回流条件下进行反应。通过在二苯基醚中加热到高温例如200℃实现得到的硫代羰基氨基甲酸酯的重排。然后将产物在碱性条件下水解，例如在加热到回流条件下的含KOH的MeOH中。然后硫醇(24)可如方案5中所述与任选被取代的4-氟代硝基苯(16)反应。硝基的还原可以如方案5中所述实现，例如用Fe/HOAc或Zn/NH4Cl，以提供化合物(2g)。合成苯胺(2g)的替代方法包括使其中X＝Br的卤取代的稠合杂环化合物(25)与(iPr)3SiSH和钯催化剂例如Pd(PPh3)4在THF中和加热到回流条件下进行反应。得到的被保护的硫醇(26可以脱甲硅烷基并原地与任选被取代的4-氟代硝基苯(16)与氟化物源例如CsF在DMF中反应。在标准反应条件下实现硝基的还原得到(2g)。方案11举例说明制备适合用于方案1-4的苯胺(2h)的方法。根据方案11，酰基氯(27)与2-吡啶酮和碱反应，得到酯(28)，例如与含Et3N的DCM。硼酸(29)通过标准条件从卤取代的稠合杂环(25)制备，例如在低温下用nBuLi处理，随后用B(OMe)3处理。然后将化合物(28)与硼酸(29)在钯介导的交叉偶联条件下例如Pd(OAc)2、PPh3和二氧杂环己烷并且加热到50℃下进行偶联(Tatamidani，H.、Kakiuchi，F.、Chatani，N.，Org.Lett.2004，6，3597)。得到的硝基化合物可以如方案5所述在标准条件下还原，例如Fe/HOAc或Zn/NH4Cl，以提供化合物(2h)。方案12表示制备式I的化合物的方法，其中和A和E如本文中定义的，环B为稠合的苯并环并且R3为下式的Z基团其中R8b为H或甲基。方案13表示制备式I的化合物的方法，其中和A和E如本文中定义的，环B为稠合的苯并环并且R3为下式的Z基团式I的化合物可以通过本领域已知的反应方法制备或者通过与本领域已知的那些相似的方法制备。本发明还提供制备式I的化合物的方法，其包括(a)使式(F1)的化合物与式(F2)的化合物反应其中Z表示离去原子或离去基团；或(b)对于其中G为N的式I的化合物，使式(F3)的化合物其中R表示叔氨基例如二(1-6C)烷基氨基例如二甲基氨基，与式(F1)的化合物反应；如有必要，随后将式I的化合物转化为具有不同的R3的另外式I的化合物。更具体地，本发明提供制备式I的化合物的方法，其包括(c)对于其中R3为-NHRx和Rx为R15或-C(O)R15，并且R15如对于式I所定义的式I的化合物，使其中R3为-NH2的相应的式I的化合物与烷基化试剂或酰化试剂R15-X1反应，其中R15-X1为酸或其活性衍生物(例如R15C(O)Cl)或，其中X1为离去基团例如卤素，任选地在碱的存在下进行反应；或(d)对于其中R3为-NHR15和R15如对于式I所定义的式I的化合物，使相应的其中R3为碘基的式I的化合物与式R15NH2的化合物在钯催化剂和膦配体的存在下反应；或(e)对于其中R3为R15和R15如对于式I所定义的式I的化合物，使相应的其中R3为碘基的式I的化合物与式R15B(OH)2或R15SnBu3的化合物在钯催化剂和膦配体的存在下反应；或(f)对于其中R3为OR15和R15为烷基、烯基、或炔基的式I的化合物，使相应的其中R3为OH的式I的化合物与R15-X2在碱的存在下反应，其中R15为烷基、烯基或炔基和X2为离去基团；或(g)对于其中R3为OR15和R15为烷基、烯基或炔基的式I的化合物，使相应的其中R3为-OR15a和-OR15a为磺酸酯基团例如甲苯磺酸酯基团的式I的化合物与式R15OH的化合物在碱的存在下反应；或(h)对于其中R3为式(F3)的基团的式I的化合物使相应的其中R3为碘基的式I的化合物与式(F4)的化合物在钯催化剂、膦配体和碱的存在下反应；或(i)对于其中R3为式(F5)的基团的式I的化合物其中R6为甲基，使相应的其中R3为式(F6)的基团的式I的化合物其中R6为甲基，在碱和磺酰氯例如甲苯磺酰氯的存在下环化；或(j)对于其中R3为式(F5)的基团的式I的化合物其中R6为H，使相应的其中R3为式(F6)的基团的式I的化合物，其中R6为H，在偶氮二羧酸二异丙酯和膦配体例如PPH3的存在下环化；或(k)对于其中R3为式(F7)的基团的式I的化合物其中R6为H，使相应的其中R3为式(F6)的基团和R6为H的式I的化合物在碱和磺酰氯的存在下反应。上述方案中描述的和在实施例中描述的某些中间体被认为是新颖的并且作为本发明的另一个方面提供。具体地，本发明另外提供式(F1)的化合物其中R1、R2、A、E和n如对于式I定义的。式(F1)的化合物可用于制备药用化合物例如式I的ErbB抑制剂。在制备式I的化合物时，可能需要保护中间体中的远距离官能度(例如，伯胺或仲胺、醇等)。对于这种保护的需要取决于远距离官能度的性质和制备方法的条件而改变。适合的氨基-保护基(NH-Pg)包括乙酰基、三氟乙酰基、丁氧羰基(BOC)、苄氧羰基(CBz)和9-芴基亚甲基氧羰基(Fmoc)。对于这种保护的需要可由本领域技术人员容易地确定。关于保护基和它们的用法的一般说明，参见T.W.Greene，ProtectiveGroupsinOrganicSynthesis，JohnWiley&Sons，NewYork，1991。分离方法在用于制备式I的化合物的任何合成方法中，将反应产物互相分离或从起始原料分离可能是有利的。通过本领域中常见的技术将每个步骤或系列步骤的期望产物分离和/或纯化到期望的均质程度。这种分离涉及例如多相提取、从溶剂或溶剂混合物结晶、蒸馏、升华、或色谱分离。色谱分离可以涉及许多方法，包括反相和正相；分子排阻；离子交换；高压、中压和低压液相色谱方法和装置；小规模分析；模拟流化床(SMB)和制备性薄层或厚层色谱法、以及小型的薄层和快速色谱法的技术。另一类分离方法涉及用选择的试剂处理反应混合物，以结合期望的产物、未反应的起始原料、反应副产品等，或以其它方式使其为可分离的。这种试剂包括吸附剂或吸收剂，例如活性碳、分子筛、离子交换介质等。或者，该试剂在碱性物质的情况中可以是酸、在酸性物质的情况中可以是碱、可以是结合试剂例如抗体、结合蛋白、选择性螯合剂例如冠醚、液体/液体离子提取试剂(LIX)、等等。适合的分离方法的选择根据所涉及的材料的性质而定。例如，在蒸馏和升华时取决于沸点和分子量、在色谱分离法时取决于有无极性官能团、在多相提取的酸性和碱性介质中取决于物质的稳定性、等等。本领域技术人员会采用最有可能实现期望分离的技术。可以通过本领域技术人员公知的方法例如色谱分离法和/或分步结晶法，根据非对映体混合物的物理化学差异将它们分离为单独的非对映体。对映体的分离可以通过与适当的光学活性化合物(例如，手性助剂例如手性的醇或Mosher酰氯)将对映体转化为非对映体的混合物、分离非对映体并且将单独的非对映异构体转化(例如，水解)为相应的纯的对映体。此外，本发明的一些化合物可能是阻转异构体(例如，被取代的联芳基)并且被认为是本发明的一部分。对映体还可以通过使用手性HPLC柱进行分离。可以通过使用如下方法拆分外消旋混合物得到实质上不含其立体异构体的单独的立体异构体(例如，对映异构体)，所述方法例如使用光学活性的拆分试剂形成非对映体(Eliel，E.和Wilen，S.″StereochemistryofOrganicCompounds，″JohnWiley&Sons，Inc.，NewYork，1994；Lochmuller，C.H.，J.Chromatogr.，(1975)113(3)283-302)。本发明的手性化合物的外消旋混合物可以通过任何适合的方法分离，包括(1)与手性化合物形成离子的、非对映体的盐并且通过分步结晶或其它方法分离，(2)与手性的衍生化试剂形成非对映体化合物，分离非对映体，并且转化为纯的立体异构体，和(3)直接在手性条件下分离实质上纯的或富集的立体异构体。参见″DrugStereochemistry，AnalyticalMethods和Pharmacology，″IrvingW.Wainer，Ed.，MarcelDekker，Inc.，NewYork(1993)。根据方法(1)，可以通过使对映纯的手性碱例如番木鳖碱、奎宁、麻黄碱、士的宁、α-甲基-β-苯基乙基胺(苯丙胺)等与带有酸性官能度的不对称化合物反应形成非对映体盐。可以诱导非对映体盐，以通过分步结晶法或离子色谱法分离。为了分离氨基化合物的光学异构体，加入手性的羧酸或磺酸例如樟脑磺酸、酒石酸、扁桃酸、或乳酸可以导致形成非对映体盐。或者，通过方法(2)，使要被拆分的底物与手性化合物的一个对映体反应，以形成非对映体对(E和Wilen，S.″StereochemistryofOrganicCompounds″，JohnWiley&Sons，Inc.，1994，p.322)。可以通过使不对称化合物与对映纯的手性衍生化试剂例如薄荷基衍生物反应形成非对映体化合物、随后分离非对映体并且水解，得到纯的或富集的对映体。测定光学纯度的方法涉及在碱的存在下产生外消旋混合物的手性酯例如薄荷基酯，例如(-)薄荷基氯甲酸酯或产生Mosher酯，α-甲氧基-β-(三氟甲基)苯基乙酸酯(JacobIII.J.Org.Chem.，(1982)474165)并且分析1HNMR光谱，用于确定两种阻转异构的对映异构体或非对映体的存在。阻转异构化合物的稳定非对映体可以通过正相和反相色谱法分离，随后进行分离阻转异构的萘基-异喹啉的方法(WO96/15111)。通过方法(3)，可以通过使用手性固定相的色谱法分离两种对映体的外消旋混合物(″ChiralLiquidChromatography″(1989)W.J.Lough，Ed.，Chapman和Hall，NewYork；Okamoto，J.ofChromatogr.，(1990)513375-378)。富集或纯化的对映体可以通过判别其它具有不对称碳原子的手性分子的方法(旋光度和圆二色性)辨别。使用式I化合物的治疗方法本发明的化合物可用作预防剂或治疗剂，用于治疗通过调制或调节I型受体酪氨酸激酶和/或丝氨酸、苏氨酸、和/或双重特异性激酶介导的疾病。“有效量”意在表示化合物的量，在将其对有需要的哺乳动物给予时，足以引起对由一种或多种I型受体酪氨酸激酶和/或丝氨酸、苏氨酸、和/或双重特异性激酶的活性介导的疾病的治疗。因此，例如选自式I的化合物或其溶剂合物、代谢物、或可药用的盐或前体药物的治疗有效量为足以调制、调节、或抑制一种或多种I型受体酪氨酸激酶和/或丝氨酸、苏氨酸、和/或双重特异性激酶活性，使得由所述活性介导的疾病状况缓解或减轻。术语“治疗”是指治疗和预防性措施，其目的是预防或减慢(缩小)不期望的生理变化或病症。对于本发明的目的，有益的或期望的临床结果包括但不限于症状减轻、疾病程度缩小、疾病状态稳定(即，不恶化)、延迟或减缓疾病进展、改善或减缓疾病状态、和症状缓解(无论部分的或完全的)，无论可检测到的或不可检测到的。“治疗”还可以指与没有接受治疗的期望存活期相比延长存活期。需要治疗的那些包括已经患有病况或病症的那些以及倾向于患所述病况或病症的那些、或其中要预防所述病况或病症的那些。术语“医治”、“治疗”、或“处理”都包括预防疗法(即，预防性的)和姑息疗法。本发明的化合物具有抗细胞增殖性能，其被认为是由于它们的I型(ClassI)受体酪氨酸激酶抑制活性所导致。因此，期望本发明的化合物可用于治疗单独或部分地由I型受体酪氨酸激酶介导的疾病或医学状况，即该化合物可用于在需要这种治疗的温血动物中产生I型受体酪氨酸激酶抑制作用。因此，本发明的化合物提供特征在于抑制I型受体酪氨酸激酶的治疗噁性细胞增殖的方法，即，该化合物可用于产生单独或部分地由抑制I型受体酪氨酸激酶介所导的抗增殖作用。因此，期望本发明的化合物可通过提供抗增殖作用用于治疗癌症，特别是用于治疗I型受体酪氨酸激酶敏感性癌症，例如乳癌、肺癌、结肠癌、直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌、胰腺癌、和卵巢癌。还期待本发明的化合物可用于治疗其它细胞增殖性疾病例如银屑病。因此，本发明的一个方面涉及用于治疗哺乳动物中过度增殖性疾病或异常细胞生长的药物组合物，其包括治疗有效量的本发明的化合物或其溶剂合物、代谢物、或可药用的盐或前体药物，以及可药用的载体。术语“异常的细胞生长”和“过度增殖性疾病”在本申请中可互换地使用。本文中使用的“异常的细胞生长”除非另有说明，是指独立于正常的调节机制的细胞生长(例如接触抑制的丧失)。或者包括例如以下异常生长(1)通过表达突变的酪氨酸激酶或受体酪氨酸激酶的过度表达增殖的肿瘤细胞(肿瘤)；(2)其中发生异常的酪氨酸激酶激活的其它增殖性疾病的良性和恶性细胞；(3)通过受体酪氨酸激酶增殖的任何肿瘤；(4)通过异常的丝氨酸-苏氨酸激酶活化增殖的任何肿瘤；和(5)其中发生异常的丝氨酸/苏氨酸激酶活化的其它增殖性疾病的良性和恶性细胞。在一个实施方案中，异常的细胞生长为癌症。因此，本发明提供治疗癌症的方法，包括对有需要的哺乳动物给予治疗量的本发明的组合物。在某些实施方案中，所述癌症选自肺癌、骨癌、胰腺癌、皮肤癌、头或颈癌、皮肤或眼内的黑素瘤、子宫癌、卵巢癌、直肠癌、肛区癌、胃癌、结肠癌、乳癌、子宫癌、输卵管癌、子宫内膜癌、宫颈癌、阴道癌、外阴癌、何杰金氏病、食管癌、小肠癌、内分泌系统的癌症、甲状腺癌、甲状旁腺癌、肾上腺癌、软组织肉瘤、尿道癌、阴茎癌、前列腺癌、慢性或急性白血病、淋巴细胞性淋巴瘤、膀胱癌、肾或输尿管癌、肾细胞癌、肾盂癌、中枢神经系统(CNS)的瘤、原发性CNS淋巴瘤、脊轴肿瘤、脑干神经胶质瘤、垂体腺瘤、或一种或多种前述癌症的组合。本发明还涉及用于治疗哺乳动物的胰腺炎或肾病(包括增殖性肾小球肾炎和糖尿病诱导的肾病)或用于治疗疼痛的药物组合物，其包括治疗有效量的本发明的化合物或其溶剂合物、代谢物、或可药用的盐或前体药物，和可药用的载体。本发明还涉及用于治疗如上所述的哺乳动物的胰腺炎或肾病或用于治疗疼痛的方法，其包括对所述哺乳动物给予与可药用的载体组合的治疗有效量的本发明的化合物或其溶剂合物、代谢物、或可药用的盐或前体药物。本发明还涉及用于预防哺乳动物中胚细胞植入的药物组合物，其包括治疗有效量的本发明的化合物或其溶剂合物、代谢物、或可药用的盐或前体药物，和可药用的载体。本发明还涉及用于预防哺乳动物中胚细胞植入的方法，其包括对所述哺乳动物给予与可药用的载体组合的治疗有效量的本发明的化合物或其溶剂合物、代谢物、或可药用的盐或前体药物。本发明还涉及用于治疗哺乳动物的与血管发生或血管生成有关的疾病的药物组合物，其包括治疗有效量的本发明的化合物或其溶剂合物、代谢物、或可药用的盐或前体药物，和可药用的载体。本发明还涉及用于治疗哺乳动物的与血管发生或血管生成有关的疾病的方法，其包括对所述哺乳动物给予与可药用的载体组合的治疗有效量的本发明的化合物或其溶剂合物、代谢物、或可药用的盐或前体药物。这种疾病的实例包括但不限于肿瘤血管生成、慢性炎性疾病或其它炎症性病况例如类风湿性关节炎、动脉粥样硬化、炎性肠病、皮肤病如银屑病、湿疹和硬皮病、糖尿病、糖尿病性视网膜病、早产儿视网膜病(retinopathyofprematurity)、年龄相关性黄斑变性、血管瘤、神经胶质瘤、黑素瘤、卡波济氏肉瘤，和卵巢、乳房、肺、胰腺、前列腺、结肠、和表皮样的癌症。本发明还涉及用于治疗哺乳动物的与炎性疾病、自身免疫性疾病、破坏性骨病、增殖性病症、传染性疾病、病毒病、纤维化疾病或神经变性疾病有关的疾病或状况的药物组合物，其包括治疗有效量的本发明的化合物或其可药用的盐、前体药物或水合物，和可药用的载体。上述疾病和/或病况的实例包括但不限于类风湿性关节炎，动脉粥样硬化，炎性肠病，皮肤病如银屑病、湿疹、和硬皮病，糖尿病和糖尿病并发症，糖尿病性视网膜病，早产儿视网膜病，年龄相关性黄斑变性，血管瘤，慢性阻塞性肺病，特发性肺纤维化，过敏性反应包括哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮炎，肾病和肾衰竭，多囊肾病，急性冠状动脉综合症，充血性心力衰竭，骨关节炎，神经纤维瘤，器官移植排斥，恶病质和疼痛。可以用本发明的组合物治疗的患者包括例如已经确诊为患有以下疾病的患者银屑病、再狭窄、动脉粥样硬化、BPH、肺癌、骨癌、CMML、胰腺癌、皮肤癌、头颈癌、皮肤或眼内的黑素瘤、子宫癌、卵巢癌、直肠癌、肛区癌、胃癌、结肠癌、乳癌、睾丸癌、妇科肿瘤(例如，子宫肉瘤、输卵管癌、子宫内膜癌、宫颈癌、阴道癌或外阴癌)、何杰金氏病、食管癌、小肠癌、内分泌系统的癌症(例如甲状腺、甲状旁腺或肾上腺的癌症)、软组织肉瘤、尿道癌、阴茎癌、前列腺癌、慢性或急性白血病、幼年实体瘤、淋巴细胞性淋巴瘤、膀胱癌、肾或输尿管的癌症(例如，肾细胞癌、肾盂癌)、或中枢神经系统的赘生物(例如，原发性CNS淋巴瘤、脊轴肿瘤、脑干神经胶质瘤或垂体腺瘤)。另外提供用作药物的式I的化合物，所述药物用于治疗患有上述疾病和病况的哺乳动物例如人类的这种病症。还提供式I的化合物用于制备药物的用途，所述药物用于治疗患有上述疾病和病况的哺乳动物例如人类的这种病症。联合治疗本发明的化合物可用于与一种或多种例如如下所述的另外的药物联合使用。第二药物的剂量可以基于临床上使用的剂量进行适当地选择。本发明的化合物与第二药物的比例可以根据给药对象、给药途径、目标疾病、临床状况、联合治疗和其它因素适当地进行确定。在其中给药对象为人的情况中，例如，第二药物可以以每重量份的本发明化合物为0.01到100重量份的量使用。在本发明的某些实施方案中，治疗哺乳动物的异常细胞生长的方法包括对哺乳动物给予与选自以下类别的抗肿瘤药联合可有效治疗异常细胞生长的量的式I的化合物(i)抗增殖药/抗肿瘤药及其组合，如用于医疗肿瘤学的，例如烷化剂(例如顺铂、卡铂、环磷酰胺、氮芥、美法仑、苯丁酸氮芥、白消安和亚硝基脲)；抗代谢物(例如，抗叶酸物诸如例如，氟代嘧啶类，如5-氟脲嘧啶和替加氟、雷替曲塞、甲氨蝶呤、阿糖胞苷、羟基脲、或在欧洲专利申请239362中公开的优选的抗代谢物之一，例如N-(5-[N-(3，4-二氢-2-甲基-4-氧代喹唑啉-6-基甲基)-N-甲基氨基]-2-噻吩甲酰基)-L-谷氨酸)；抗肿瘤抗生素(例如，蒽环类如多柔比星、博来霉素、多柔比星、柔毛霉素、表柔比星、伊达比星、丝裂霉素-C、放线菌素D和普卡霉素)；抗有丝分裂剂(例如长春花生物碱类如长春新碱、长春碱、长春地辛和长春瑞滨，和紫杉类如紫杉酚和泰素帝)；拓扑异构酶抑制剂(例如表鬼臼毒素类，如依托泊苷和替尼泊苷、安吖啶、拓扑替康和喜树碱)；和有丝分裂驱动蛋白KSP抑制剂；(ii)细胞生长抑制剂例如抗雌激素药(例如，他莫昔芬、托瑞米芬、雷洛昔芬、屈洛昔芬和iodoxyfene)；雌激素受体减量调节物(例如，fulvestratrant)；抗雄激素(例如，比卡鲁胺、氟他胺、尼鲁米特醋酸环丙氯地孕酮和CASODEXTM(4′-氰基-3-(4-氟代苯基磺酰基)-2-羟基-2-甲基-3′-(三氟甲基)丙酰苯胺))；LHRH拮抗剂或LHRH激动剂(例如，戈舍瑞林、亮丙瑞林和布舍瑞林)；孕激素类(例如，醋酸甲地孕酮)；芳香酶抑制剂(例如，阿那曲唑、来曲唑、伏氯唑和依西美坦)；5α-还原酶抑制剂例如非那雄胺；和p38抑制剂例如在美国公开2004/0176325、2004/0180896、和2004/0192635中公开的那些；(iii)抑制癌细胞侵入的药物(例如，金属蛋白酶抑制剂如马立马司他和尿激酶纤溶酶原活化剂受体功能的抑制剂；(iv)生长因子功能抑制剂例如生长因子抗体、生长因子受体抗体((例如，抗-erbB2抗体曲妥珠单抗[HERCEPTINTM]和抗-erbB1抗体西妥昔单抗[C225])/法尼基转移酶抑制剂/酪氨酸激酶抑制剂和丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂(例如，表皮生长因子家族酪氨酸激酶的抑制剂例如N-(3-氯-4-氟代苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉基丙氧基)喹唑啉-4-胺(吉非替尼，AZD1839)、N-(3-乙炔基苯基)-6，7-双(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-胺(埃罗替尼，OSI-774)和6-丙烯酰胺基-N-(3-氯-4-氟代苯基)-7-(3-吗啉基丙氧基)喹唑啉-4-胺(CI1033))；血小板衍生生长因子家族的抑制剂；肝细胞生长因子家族的抑制剂；和MEK抑制剂例如PD325901和在美国专利公开2004/0116710中公开的那些；(v)抗血管生成药，例如抑制血管内皮细胞生长因子作用的那些(例如，抗血管内皮细胞生长因子抗体贝伐单抗[AVASTINTM]、例如在PCT公开WO97/22596、WO97/30035、WO97/32856、和WO98/13354)中公开的那些化合物，和通过其它机制起作用的化合物(例如，linomide、整联蛋白αvβ3功能抑制剂、MMP抑制剂、COX-2抑制剂和血管抑素)；(vi)血管破坏物质(vasculardamagingagents)例如考布他汀A4和在PCT公开WO99/02166、WO0/40529、WO00/41669、WO01/92224、WO02/04434、和WO02/08213中公开的化合物；(vii)反义疗法(例如，涉及上述靶的那些，例如ISIS2503、和抗-ras反义)；(viii)基因治疗方法，包括例如GVAXTM，替换异常基因例如异常的p53或异常的BRCA1或BRCA2的方法，GDEPT(基因指导的酶前体药物疗法)方法例如使用胞嘧啶脱氨酶、胸苷激酶或细菌硝基还原酶的那些，和增加患者对化学疗法或放射线疗法的耐受性的方法例如多药抗药性基因治疗；(ix)干扰素；和(x)免疫治疗方法，包括例如离体和体内方法，用于增加患者肿瘤细胞的免疫原性，例如用细胞因子例如白细胞介素2、白细胞介素4或粒细胞巨噬细胞集落刺激因子转染，降低T细胞无反应性的方法，使用转染的免疫细胞例如细胞因子转染的树状细胞的方法，使用细胞因子转染的肿瘤细胞系的方法和使用抗特应抗体的方法。在一个实施方案中，药物联合配制剂或剂量给药方案的第二化合物优选具有与本发明化合物互补的活性，使得它们不会彼此不利地影响。这种药物适当地以对于预定目标是有效的量联合存在。因此，本发明的另一个方面提供组合物，其包括与例如本文中所述的第二药物联合的式I的化合物或其溶剂合物、代谢物、或可药用的盐或前体药物。式I的化合物和另外的药学活性剂可以在单一的药物组合物中一起给予，或者分别地给予，并且在分别给予时，可以同时或以任何次序给予。这种按次序给药可以在时间上接近或远离。选择式I的化合物和其它药学第二化疗剂的量和给药的相对时间以便实现期望的联合治疗效果。任何上述共同给药药物的适合剂量为目前使用的那些，并且由于新确定的药物与其它化疗剂或治疗的联合作用(协同作用)，可以降低剂量。联合治疗可以提供“协同作用”并且证明是“具有协同作用”，即，在将活性成分一起使用时实现的效果大于分别使用化合物时所产生的效果之和。在如下情况中可以得到协同效应，(1)将活性成分共同配制并且在组合的单位剂量配制剂中同时递送；(2)活性成分作为单独的配制剂交替或并行地递送；或(3)活性成分通过某些其它方案递送。在以交替治疗递送时，在将化合物连续地给药或递送时可以得到协同效应，例如在单独的注射器中通过不同的注射给药。通常，在交替治疗过程中，将各种活性成分的有效剂量连续地给药，即，顺序地给药，而在联合治疗中，将两种或多种活性成分的有效剂量一起给药。本发明的化合物可以例如与另外的药物例如用于的治疗剂联合应用。式I的化合物的给药本发明的化合物可以通过适合于被治疗状况的任何途径给药。适合的途径口服、非肠道(皮下、肌肉内、静脉内、动脉内、皮内、鞘内、和硬膜外)、透皮、直肠、经鼻、局部(包括颊和舌下)、阴道、腹膜内、肺内、和鼻内。应该理解，优选的途径可根据例如接受者的状况而改变。在将化合物口服给药时，可以将其与可药用的载体或赋形剂一起配制为丸剂、胶囊、片剂等。在将化合物非肠道给药时，可以将其与可药用的非肠道媒介物配制为单元剂量的可注射形式，如以下详述的。药物制剂为了将式I的化合物或其可药用的盐、溶剂合物、代谢物或前体药物用于治疗(预防性治疗)哺乳动物包括人类，通常根据标准的药学实践将其配制为药物组合物。根据本发明的这个方面，提供了药物组合物，其包括与可药用的稀释剂或载体结合的式I的化合物或其可药用的盐、溶剂合物、代谢物、或前体药物。本发明的药物组合物将以符合良好医疗实践(goodmedicalpractice)的方式配制、剂量和给药，即，给药的量、浓度、时间表、过程、媒介物和途径符合良好医疗实践。在本文中考虑到的因素包括要治疗的具体病症、要治疗的具体哺乳动物、单独的患者的临床状况、病症的原因、递送药物的位置、给药方法、给药时间表、和执业医生已知的其它因素。要给药的化合物的治疗有效量受这种考虑的控制，并且是预防、改善或治疗组织所述病症所需的最小量。本发明的化合物典型地配制为药物剂型，以提供可容易控制的药物剂量并且使患者顺从于指定的治疗方案。此处所用的组合物优选为无菌的。特别地，用于体内给药的配制剂必须是无菌的。这种灭菌容易地通过例如过滤通过无菌过滤膜来实现。化合物通常可以作为固体组合物、冻干配制剂或作为水溶液储存。本发明化合物的药物制剂可以制备为用于各种给药途径和给药形式。例如，可以任选地将具有期望纯度的式I的化合物与可药用的稀释剂、载体、赋形剂或稳定剂混合(Remington′sPharmaceuticalSciences(1980)16thedition，Osol，A.Ed.)以冻干制剂、研磨的粉剂、或水溶液的形式。配制可通过在环境温度、在适合的pH、和在期望的纯度下与生理学可接受的载体(即，对于接受者无毒的载体)以采用的剂量和浓度混合来进行。配制剂的pH主要取决于化合物的具体用途和浓度，但是可以为约3到约8。在pH5的乙酸盐缓冲液中的配制剂是适合的实施方案。可以使用常规的溶解和混合操作制备制剂。例如，在一种或多种上述的赋形剂的存在下将本发明的散装药物物质(即，本发明的化合物或该化合物的稳定形式(例如，与环糊精衍生物或其它已知的络合剂络合的))溶解于适合的溶剂中。使用的具体载体、稀释剂或赋形剂取决于要采用本发明的化合物的手段和目的。溶剂通常基于本领域技术人员认为对哺乳动物给予是安全的(GRAS)溶剂进行选择。通常，安全的溶剂是无毒的含水溶剂，例如水和可溶解于水或可与水混溶的其它无毒溶剂。适合的含水溶剂包括水、乙醇、丙二醇、聚乙二醇(例如，PEG400、PEG300)等，及其混合物。可接受的稀释剂、载体、赋形剂和稳定剂在采用的剂量和浓度下对接受者是无毒的，并且包括缓冲剂，例如磷酸盐、柠檬酸盐和其它有机酸；抗氧化剂，包括抗坏血酸和蛋氨酸；防腐剂(例如十八烷基二甲基苄基氯化铵；氯化六甲双铵；苯扎氯铵、苄索氯铵；苯酚、丁醇或苄醇；对羟基苯甲酸烷基酯类例如，对羟苯甲酸甲酯或丙酯；儿茶酚；间苯二酚；环己醇；3-戊醇；和间甲酚)；低分子量(低于约10个残基)的多肽；蛋白质，例如血清清蛋白、明胶、或免疫球蛋白；亲水聚合物，例如聚乙烯吡咯烷酮；氨基酸，例如甘氨酸、谷氨酰胺、天冬酰胺、组氨酸、精氨酸、或赖氨酸；单糖、二糖和其它碳水化合物，包括葡萄糖、甘露糖、或糊精；螯合剂，例如EDTA；糖类，例如蔗糖、甘露醇、海藻糖、或山梨醇；成盐的平衡离子，例如钠；金属复合物(例如，Zn-蛋白复合物)；和/或非离子型表面活性剂，例如TWEENTM、PLURONICSTM、或聚乙二醇(PEG)。制剂还可以包括一种或多种缓冲剂、稳定剂、表面活性剂、润湿剂、润滑剂、乳化剂、助悬剂、防腐剂、抗氧化剂、遮蔽剂(opaquingagents)、助流剂、操作助剂、着色剂、甜味剂、芳香剂、调味剂和其它已知提供药物(即，本发明的化合物或其药物组合物)的美观或有助于药物产品(即，药物)生产的添加剂。也可以将活性的药物成分截留在分别通过凝聚技术或通过界面聚合制备的微胶囊，例如，羟甲基纤维素或明胶微胶囊和聚(甲基丙烯酸甲酯)微胶囊中、截留在胶态药物递送系统中(，脂质体、白蛋白微球体、微乳剂、纳米颗粒和毫微囊剂)或截留在巨乳液中(macroemulsion)。这种技术公开在Remington′sPharmaceuticalSciences16thedition，Osol，A.Ed.(1980)中。“脂质体”是可用于将药物(本文公开的化合物和任选的化疗剂)递送给哺乳动物的由各种类型脂质、磷脂和/或表面活性剂组成的小泡囊。脂质体的组分通常布置为双分子层形式，与生物膜的脂质排列相似。可以制备式I的化合物的持续释放制剂。持续释放制剂的适合的实例包括包含化合物的固体疏水性聚合物的半透性基质，该基质为成形制品的形式，例如薄膜或微胶囊。持续释放基质的实例包括聚酯、水凝胶(例如，聚(2-羟基乙基-甲基丙烯酸酯)、或聚(乙烯基醇))、聚交酯(美国专利3,773,919)、L-谷氨酸和γ-乙基-L-谷氨酸盐的共聚物、不可降解的乙烯基-乙酸乙烯酯、可降解的乳酸-羟基乙酸共聚物例如LUPRONDEPOTTM(由乳酸-羟基乙酸共聚物和醋酸亮内瑞林组成的可注射的微球体)和聚-D-(-)-3羟基丁酸。式I的化合物的药物组合物可为无菌的可注射制剂的形式，例如无菌的可注射的水或油悬浮液。这种悬浮液可以根据已知的技术使用上述的适当的分散剂或润湿剂和助悬剂配制。无菌的可注射制剂也可为在无毒的非肠道可接受的稀释剂或溶剂中无菌的可注射溶液或悬浮液，例如在1，3-丁二醇中的溶液，或制备为冻干的粉末。可使用的可接受的介质和溶剂之一是水、林格溶液和等渗氯化钠溶液。另外，通常可以使用无菌的固定油作为溶剂或悬浮介质。为此目的，可以使用任何温和的固定油，包括合成的甘油单酯或甘油二酯。另外，脂肪酸例如油酸可以同样地用于制备注射剂(injectables)。适于非肠道给药的药物制剂包括含水和无水的无菌注射溶液，其可以抗氧化剂、缓冲剂、抑菌剂和使制剂与预定接受者的血液等渗的溶解物；和含水和无水的无菌悬浮液，其可以包括助悬剂和增稠剂。本发明的组合物也可以为适合口服使用(例如作为片剂、菱形片、硬或软的胶囊、水或油的悬浮液、乳剂、可分散性粉剂或颗粒、糖浆或酏剂)、适合局部使用(例如作为霜剂、软膏、凝胶剂、或水或油溶液或悬浮液)、用于通过吸入给药(例如作为细分散的粉剂或液体气雾剂)、用于通过吹入给药(例如作为细分散的粉剂)的形式。用于片剂制剂的适合的可药用的赋形剂包括例如惰性的稀释剂例如乳糖、碳酸钠、磷酸钙或碳酸钙；造粒剂和崩解剂例如玉米淀粉或藻酸(algenicacid)；粘合剂例如淀粉；润滑剂例如硬脂酸镁、硬脂酸或滑石粉；防腐剂，例如对羟基苯甲酸乙基或丙基酯；和抗氧化剂例如抗坏血酸。片剂制剂可为未被包衣或者被包衣，用以改变它们的崩解和随后活性成分在胃肠道内的吸收，或者用以改善它们的稳定性和/或外观，在任一情况中都使用本领域公知的常规的包衣剂和方法。用于口服使用的组合物可为硬胶囊的形式，其中活性成分与惰性固体稀释剂例如碳酸钙、磷酸钙或白陶土混合，或者作为软胶囊，其中活性成分与水或油例如花生油、液状石蜡、或橄榄油混合。水悬浮液通常包含细粉末形式的活性成分以及一种或多种助悬剂，例如羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、羟丙甲基纤维素、海藻酸钠、聚乙烯基吡咯烷酮、黄蓍树胶和阿拉伯树胶；分散剂或润湿剂，例如卵磷脂或烯化氧与脂肪酸的缩合产物(例如，聚氧乙烯硬脂酸酯)、或氧化乙烯与长链脂族醇的缩合产物例如十七聚氧乙烯十六烷醇(heptadecaethyleneoxycetanol)、或氧化乙烯与衍生自脂肪酸和己糖醇酐的偏酯的缩合产物例如聚乙烯单油酸山梨醇酐酯。水悬浮液还可以包含一种或多种防腐剂(例如对羟基苯甲酸乙基或丙基酯)、抗氧化剂(例如抗坏血酸)、着色剂、调味剂、和/或甜味剂(例如蔗糖、糖精或阿斯巴甜)。油悬浮液可以通过将活性成分悬浮在植物油(例如，花生油、橄榄油、芝麻油或椰子油)或矿物油(例如液体石蜡)中配制。油悬浮液还可以包含增稠剂例如蜂蜡、硬石蜡或鲸蜡醇。可以加入甜味剂例如上述那些、和调味剂，以提供适口的口服制剂。这些组合物可以通过加入抗氧化剂例如抗坏血酸保存。适合于通过加入水制备水悬浮液的可分散性粉剂和颗粒通常包含活性成分以及分散剂或润湿剂、助悬剂、和一种或多种防腐剂。适合的分散剂或润湿剂和助悬剂由上述已经提及的那些举例说明。还可以存在有另外的赋形剂例如甜味剂、调味剂和着色剂。本发明的药物组合物还可以为水包油型乳化剂的形式。油相可为植物油，例如橄榄油或花生油，或矿物油，诸如例如液体石蜡，或上述这些的混合物。适合的乳化剂可为例如天然存在的树胶例如阿拉伯树胶或黄蓍树胶，天然存在的磷脂例如大豆磷脂、卵磷脂、衍生自脂肪酸和己糖醇酐的酯或偏酯(例如单油酸山梨醇酐酯)和所述偏酯与氧化乙烯的缩合产物，例如聚氧乙烯单油酸山梨醇酐酯。乳剂还可以包含甜味剂、调味剂和防腐剂。糖浆和酏剂可以配制有甜味剂例如甘油、丙二醇、山梨醇、阿斯巴甜或蔗糖，并且还可以包含缓和剂、防腐剂、调味剂和/或着色剂。栓剂制剂可以通过将活性成分与适合的无刺激性的赋形剂混合制备，所述赋形剂在正常温度下为固体但是在直肠温度为液体并且因此可以在直肠中融化以释放药物。适合的赋形剂包括例如可可脂和聚乙二醇。适合于阴道给药的配制剂可作为子宫托、棉球、乳剂、凝胶剂、糊剂、泡沫或喷雾配制剂存在，包含除活性成分之外的本领域中已知是合适的载体。局部制剂例如霜剂、软膏、凝胶剂和水或油溶液或悬浮液通常可以通过使用本领域公知的常规方法将活性成分与常规的局部可接受的媒介物或稀释剂配制得到。用于透皮给药的组合物可为本领域技术人员公知的透皮皮肤贴片的形式。适合于肺内或鼻给药的制剂具有例如0.1到500微米范围的粒径(包括0.1到500微米范围内以例如0.5、1、30微米、35微米等增量微米数的粒径)，其可以通过经鼻部通道迅速吸入或者通过口吸入给药，以到达肺泡囊。适合的配制剂包括活性成分的水或油溶液。适合于气雾剂或干粉给药的配制剂可根据常规方法制备，并且可与其它治疗剂一起递送，其它治疗剂例如在此以前用于治疗或预防如下所述病症的化合物。用于施用的药物组合物(或制剂)可以以各种方式包装，取决于给予该药物的方法。例如，用于分配的制品可以包括其中放置适合形式的药物制剂的容器。适合的容器是本领域技术人员公知的，并且包括例如瓶(塑料和玻璃瓶)、小袋、安瓿、塑料袋、金属筒等材料。容器还包括防干扰装置，以防止不谨慎的接触包装的内容物。另外，容器在其上面布置有描述容器内容物的标签。标签还可以包括适当的警告。配制剂还可以包装在单剂量或多剂量容器中，例如密封的安瓿和小瓶，并且可储存在冷冻干燥(冻干)条件下，只需在即将用于注射之前加入无菌的液体载体例如水。临时的注射溶液和悬浮液从先前描述的类型的无菌粉末、颗粒和片剂制备。优选的单位剂量配制剂为包含日剂量或亚日剂量单位的活性成分，或其适当的分数的那些，如本文中所述的。本发明另外提供兽药组合物，包括式I的化合物以及为其使用的兽用载体。兽用载体为可用于给药组合物的物质，并且可以是固体、液体或气体的物质，其在兽医领域中为惰性的或可接受的，并且与活性成分相容。这些兽药组合物可以非肠道、口服、或通过任何其它期望的途径给药。与一种或多种赋形剂组合以生产单一剂型的本发明化合物的量必须根据被治疗的受试者、病症或病况的严重程度、给药速率、化合物的分配和处方医生的判断的不同而异。在一个实施方案中，将适合的量的式I的化合物对有需要的哺乳动物给药。在一个实施方案中，给药以每天约0.001mg/kg体重到约60mg/kg体重的量进行。在另一个实施方案中，给药以每天0.5mg/kg体重到约40mg/kg体重的量进行。在有些情况下，低于上述范围下限的剂量水平也可能是过量的，而在其它情况下，即使采用更大的剂量也不会引起任何有害的副作用，条件是这种更大的剂量首先分为用于在一整天内给药的若干的小剂量。对于给药途径和剂量方案的更多信息，参见ComprehensiveMedicinalChemistry的第5卷第25.3章(CorwinHansch；ChairmanofEditorialBoard)，PergamonPress1990，其被明确地并入本文作为参考。本发明另外提供兽药组合物，包括至少一种上述定义的活性成分以及为其使用的兽用载体。兽用载体为可用于给药组合物的物质，并且可以是固体、液体或气体的物质，其在兽医领域中为惰性的或可接受的，并且与活性成分相容。这些兽药组合物可以非肠道、口服、或通过任何其它期望的途径给药。与一种或多种赋形剂组合以生产单一剂型的本发明化合物的量必须根据被治疗的受试者、病症或病况的严重程度、给药速率、化合物的分配和处方医生的判断的不同而异。在一个实施方案中，将适合的量的式I的化合物对有需要的哺乳动物给药。在一个实施方案中，给药以每天约0.001mg/kg体重到约60mg/kg体重的量进行。在另一个实施方案中，给药以每天0.5mg/kg体重到约40mg/kg体重的量进行。在有些情况下，低于上述范围下限的剂量水平也可能是过量的，而在其它情况下，即使采用更大的剂量也不会引起任何有害的副作用，条件是这种更大的剂量首先分为用于在一整天内给药的若干的小剂量。对于给药途径和剂量方案的更多信息，参见ComprehensiveMedicinalChemistry的第5卷第25.3章(CorwinHansch；ChairmanofEditorialBoard)，PergamonPress1990，其被明确地并入本文作为参考。制品在本发明的另一个实施方案中，提供了一种制品，或试剂盒，其包含可用于治疗上述病症的材料。在一个实施方案中，所述试剂盒包括容器，其包括式I的化合物或其溶剂合物、代谢物、或可药用的盐或前体药物。试剂盒可以另外包括在容器上或与其相随附的标签或包装说明书。术语“包装说明书”是指通常包括在治疗产品的商业包装中的说明书，其包含关于这种治疗产品的适应症、用法、剂量、给药、禁忌症和/或关于使用的警告的信息。在一个实施方案中，标签或包装说明书指示包括式I的化合物的组合物可用于治疗一种或多种本文中公开的疾病或病症。在一个实施方案中，试剂盒另外包括容器。适合的容器包括例如瓶子、小瓶、注射器、泡罩包装等。容器可由各种材料制成，例如玻璃或塑料。容器可以容纳有效用于治疗本文公开的一种或多种疾病或病症的式I的化合物或其配制剂并且可具有无菌的入口孔(例如，容器可为静脉注射溶液袋或小瓶，其具有可由皮下注射针刺穿的塞子)。试剂盒可以另外包括用于给予式I的化合物的说明书，并且如果存在，包括第二药物配制剂。例如，在试剂盒包括第一组合物(其包括式I的化合物)和第二药物配制剂时，试剂盒可以另外包括用于将第一和第二药物组合物同时、顺序或单独地给予至有需要的患者的说明书。在另一个实施方案中，试剂盒适于递送固体口服形式的式I的化合物，例如片剂或胶囊。这种试剂盒可以包括多个单位剂量。这种试剂盒可以包括卡片，使其剂量以预定的使用顺序排列取向。这种试剂盒的一个实例为“泡罩包装”。泡罩包装在包装工业是公知的，并且广泛用于包装药物单元剂型。如果期望，可以提供记忆辅助工具，例如编号、字母、或其它标记的形式，或者具有日历插页，指定其中可以给予剂量的治疗方案的日期。根据一个实施方案，制品可以包括(a)其中包含本发明化合物的第一容器；和任选地(b)其中包含第二药物配制剂的第二容器，其中第二药物配制剂包括具有抗增殖活性的第二化合物。做为选择或者另外地，制品可以另外包括第三容器，其包括可药用的缓冲液，例如注射用抑菌水(BWFI)、磷酸缓冲盐水、林格溶液、和葡萄糖溶液。其可以另外包括从商业和使用者立场期望的其它材料，包括其它缓冲剂、稀释剂、过滤器、针、和注射器。在其中试剂盒包括式I的组合物和第二治疗剂的某些其它实施方案中，试剂盒可以包括包含单独组合物的容器，分开的瓶子或分开的箔袋，然而，单独的组合物也可以包含在单独的未分开的容器中。典型地，试剂盒包括用于给药单独组分的说明书。在优选单独的组分以不同的剂型(例如，口服和非肠道)以不同的剂量间隔给药时，或者在期望处方医生精确确定组合的单个组分时，试剂盒形式特别有利。生物学实施例实施例AEGFR/ErbB2酶促试验通过与每孔100μL的在PBS(磷酸盐缓冲盐水)中的0.25mg/mL聚(Glu，Tyr)4∶1(PGT)(SigmaChemicalCo.St.Louis，MO)在室温培养过夜将ThermoLabSystemsImmulon4HBX96孔板涂板。通过吸出除去过量的PGT，并将板用洗涤缓冲液(含0.1％的吐温20的PBS)洗涤三次。在包含125mM氯化钠、24mM氯化镁、0.1mM原钒酸钠、15μMATP(腺苷三磷酸)和0.3单位/mLEGFR(表皮生长因子受体)(BIOMOLResearchLaboratories，Inc.，PlymouthMeeting，PA)的100μL的50mMHEPES(pH7.3)中进行激酶反应。加入在DMSO(二甲基亚砜)中的化合物到约1％的最终的DMSO浓度。通过加入ATP引发磷酸化作用并在室温培养30分钟。通过吸出反应混合物并随后用洗涤缓冲液(参见上面)洗涤而终止激酶反应。通过与每孔100μL的在含3％BSA和0.05％吐温20的PBS中稀释到0.2μg/mL的结合HRP的PY20抗磷酸酪氨酸抗体(ZymedLaboratories，Inc.，SouthSanFrancisco，CA)的30次培养检测磷酸化的PGT。通过吸出除去抗体并将板用洗涤缓冲液洗。通过每孔加入100μLTMBMicrowellPeroxidaseSubstrate(KirkegaardandPerry，Gaithersburg，MD)形成比色信号，并通过每孔加入100μL1M磷酸终止。通过在450nm的吸光度测量磷酸酪氨酸。ErbB2激酶如同上述，使用250ng/mL的erbB2细胞内结构域代替EGFR。ErbB2酪氨酸激酶的细胞内结构域(氨基酸691-1255)表达为在杆状病毒(Baculovirus)中的his-标记蛋白并且通过镍螯合、离子交换、和空间排阻层析纯化。本发明的化合物的IC50从小于1nM到50mM。实施例B细胞的ErbB2磷酸化试验通过在过度表达erbB2并且因此具有高的p-erbB2基础水平的BT474细胞系中抑制磷酸化erbB2(p-erbB2)测量化合物的细胞效能。将BT474细胞在96孔板中铺板并且在37℃/5％CO2培养过夜。第二天，将培养基替换为无血清培养基，随后加入化合物，维持2小时。通过加入裂解缓冲液将细胞裂解并且在-80℃冷冻。解冻，然后将澄清的裂解液加入到涂有抗erbB2抗体的96孔板。使用ELISA格式用磷酸酪氨酸抗体检测磷酸化的erbB2。本发明的化合物在这个试验中具有低于1μM的IC050。实施例C细胞的EGFR磷酸化试验这个试验测量对过度表达EGFR的A431细胞系中EGF诱导的磷酸化的EGFR(pEGFR)的抑制。将细胞在96孔板中铺板并且在37℃/5％CO2中培养6-8小时，然后血清饥饿过夜。第二天，加入化合物，维持1小时，然后用EGF诱导10分钟。通过加入裂解缓冲液将细胞裂解并且在-80℃冷冻。解冻，然后将澄清的裂解液加到涂有抗EGFR抗体的96孔板，然后使用ELISA格式用磷酸酪氨酸抗体检测p-EGFR。制备实施例为了举例说明本发明，提供了以下实施例。然而，应该理解，这些实施例不限制本发明而只是提示实践本发明的方法。本领域技术人员会认识到描述的化学反应可以容易地改变，以制备本发明的许多其它化合物，并且制备本发明的化合物的替代方法被视为在本发明的范围内。例如，可以通过对于本领域技术人员来说显而易见的改变成功地进行未举例说明的本发明化合物的合成，例如，通过适当地保护干扰基团、通过利用不同于所述那些的本领域中已知的其它适合的试剂、和/或通过对反应条件进行常规改变。或者，会发现本文公开的或者本领域已知的其它反应对于制备本发明的其它化合物有适用性。在如下所述的实施例中，除非另有陈述，所有的温度都以摄氏温度阐述。试剂购自商业供应商，例如AldrichChemicalCompany、Lancaster、TCI或Maybridge，并且不经进一步纯化使用，除非另有陈述。四氢呋喃(THF)，N，N-二甲基甲酰胺(DMF)，二氯甲烷(DCM)，二氯乙烷(DCE)，甲苯，二氧杂环己烷和1，2-二氟乙烷购自Aldrich在Sure密封的瓶子中并且原样使用。以下所述的反应通常在氮气或氩气或带有干燥管(除非另有说明)的正压力下在无水溶剂中进行，并且反应烧瓶典型地配备有橡胶隔片，以便通过注射器引入底物和试剂。玻璃仪器是烘干的和/或加热干燥的。柱色谱法在具有硅胶柱的Biotage系统(制造商DyaxCorporation)上或在二氧化硅SepPak滤筒(Waters)上进行。1HNMR谱在以400MHz操作的Varian装置上记录。1H-NMR谱作为CDCl3、CD3OD或d6-DMSO溶液得到(报告为ppm)，使用TMS作为参考标准(0.0ppm)。在报告峰多重性时，使用以下缩写s(单峰)、d(双峰)、t(三重峰)、m(多重峰)、br(宽峰)、dd(双二重峰)、dt(双三重峰)。在给出时，偶合常数以赫兹(Hz)报告。实施例1N6-(4，4-二甲基-4，5-二氢噁唑-2-基)-N4-(3-甲基-4-(2-甲基苯并[d]噁唑-5-基氧基)苯基)喹唑啉-4，6-二胺的合成步骤AN′-(2-氰基-4-硝基苯基)-N，N-二甲基甲脒的制备将2-氨基-5-硝基苄腈(30.0g，184mmol)和二甲氧基-N，N-二甲基甲胺(29.6mL，223mmol)的混合物加热到100℃，维持2小时。将反应混合物减压浓缩并且溶解于二氯甲烷。使溶液通过二氧化硅短柱，将短柱用乙酸乙酯洗涤。将滤液减压浓缩，与乙醚搅拌并且过滤，得到产物(35.0g，87％)，为黄色固体。步骤BN′-(4-氨基-2-氰基苯基)-N，N-二甲基甲脒的制备将N′-(2-氰基-4-硝基苯基)-N，N-二甲基甲脒(30.0g，137mmol)、环己烯(200mL)和10％炭载钯(3.0g)的甲醇(1L)溶液在氢气气氛下回流10小时。热的溶液过滤通过硅藻土并将滤液减压浓缩。残余物从二氯甲烷/四氯化碳重结晶，得到产物(23.4g，90％)为淡灰色晶体。步骤C1-(3-氰基-4-((二甲基氨基)亚甲基氨基)苯基)-3-(1-羟基-2-甲基丙烷-2-基)硫脲的制备向冷却的(-10℃)硫代羰基二咪唑(211g，1.178mol)的THF(1.5L)溶液通过套管缓慢加入N′-(4-氨基-2-氰基苯基)-N，N-二甲基甲脒(201.6g，1.071mol)的THF(1.5L)溶液。在-10℃搅拌5分钟之后，将2-氨基-2-甲基丙烷-1-醇(120g，1.4mol)的THF(500mL)溶液缓慢加入到混合物中。在回温到室温并且搅拌16小时之后，混合物用饱和氯化钠洗涤(2X2L)。合并的水层用MTBE(2L)和乙酸乙酯(4X1L)提取。合并的有机层用MgSO4干燥并且减压浓缩。残余物用MTBE和乙酸乙酯结晶，得到产物(116.9g，34％)，为黄色固体。步骤D1-(2，5-二羟基苯基)乙酮肟的制备向1-(2，5-二羟基苯基)乙酮(10.0g，65.73mmol)的乙醇(200mL)溶液加入羟胺盐酸盐(13.7g，197.2mmol)。在加热回流16小时之后，将溶剂减压下浓缩。加入乙酸乙酯(200mL)和水并将混合物用乙酸乙酯提取(3X)。合并的有机层干燥并且浓缩，得到产物(10g，91％)，为黄色固体。步骤E2-甲基苯并[d]噁唑-5-酚的制备向冷却的(0℃)1-(2，5-二羟基苯基)乙酮肟(1.0g，5.98mmol)的DMF(30mL)溶液滴加POCl3(0.661mL，6.58mmol)。在0℃搅拌1小时然后在室温搅拌2小时之后，混合物用水洗涤。水层用乙酸乙酯提取并将合并的有机物干燥并且减压浓缩，得到粗产物，其不经纯化使用。步骤F2-甲基-5-(2-甲基-4-硝基苯氧基)苯并[d]噁唑的制备将2-甲基苯并[d]噁唑-5-酚(0.86g，5.77mmol)、1-氟代-2-甲基-4-硝基苯(0.98g，6.34mmol)和K2CO3(1.59g，11.53mmol)在DMF中合并并且加热到50℃，维持16小时。将反应混合物冷却到室温并且倾倒在冰水中。混合物用乙酸乙酯提取(3X)。合并的有机物用盐水洗涤，干燥，并且减压浓缩。将残余物色谱纯化(含20％到40％乙酸乙酯的己烷)，得到产物(0.671g，41％)，为黄色固体。步骤G3-甲基-4-(2-甲基苯并[d]噁唑-5-基氧基)苯胺的制备向2-甲基-5-(2-甲基-4-硝基苯氧基)苯并[d]噁唑(671mg，2.36mmol)的乙醇(10mL)溶液加入10％炭载钯(50mg，0.047mmol)。使反应混合物经受40psi的氢气2.5小时。将混合物过滤并将滤液减压浓缩。将残余物色谱纯化，得到产物(0.411g，69％)，为黄色油状物。步骤H1-(1-羟基-2-甲基丙烷-2-基)-3-(4-(3-甲基-4-(2-甲基苯并[d]噁唑-5-基氧基)苯基氨基)喹唑啉-6-基)硫脲的制备向1-(3-氰基-4-((二甲基氨基)亚甲基氨基)苯基)-3-(1-羟基-2-甲基丙烷-2-基)硫脲(275mg，0.861mmol)和3-甲基-4-(2-甲基苯并[d]噁唑-5-基氧基)苯胺(241mg，0.947mmol)的乙酸异丙酯(2mL)溶液加入乙酸(0.2mL，3.44mmol)。在室温搅拌16小时之后，加入己烷并且搅拌混合物30分钟。将混合物过滤，得到粗产物(281mg，62％)，为黄色固体。步骤IN6-(4，4-二甲基-4，5-二氢噁唑-2-基)-N4-(3-甲基-4-(2-甲基苯并[d]噁唑-5-基氧基)苯基)喹唑啉-4，6-二胺的制备向1-(1-羟基-2-甲基丙烷-2-基)-3-(4-(3-甲基-4-(2-甲基苯并[d]噁唑-5-基氧基)苯基氨基)喹唑啉-6-基)硫脲(156mg，0.295mmol)和NaOH(71mg，1.77mmol)的THF(5mL)溶液加入甲苯磺酰氯(113mg，0.590mmol)。在室温搅拌3小时之后，加入水并将混合物用乙酸乙酯提取(2X)。合并的有机物用1MNaOH洗涤，然后用盐水洗涤。将溶液干燥并且减压浓缩。将黄色残余物色谱纯化，分离白色固体。将固体与乙醚研磨并且再次色谱纯化，得到纯的产物(92mg，63％)，为白色固体。MSAPCI(+)m/z495(M+1)检测值；1HNMR(400MHz，DMSO-d6)δ9.49(br.s，1H)，8.45(s，1H)，7.95(br.s，1H)，7.81(br.s，1H)，7.73(br.m，2H)，7.65(s，1H)，7.62(s，1H)，7.46(br.s，1H)，7.12(d，1H)，6.97(dd，1H)，6.93(d，1H)，4.08(m，2H)，2.60(s，3H)，2.21(s，3H)，1.28(s，6H)。实施例2N6-(4，4-二甲基-4，5-二氢噁唑-2-基)-N4-(3-甲基-4-(2-甲基苯并[d]噁唑-6-基氧基)苯基)喹唑啉-4，6-二胺根据实施例1的方法制备，使用1-(2，4-二羟基苯基)乙酮代替1-(2，5-二羟基苯基)乙酮。MSAPCI(+)m/z495(M+1)检测值；1HNMR(400MHz，DMSO-d6)δ9.49(s，1H)，8.45(s，1H)，7.95(br.s，1H)，7.83(br.s，1H)，7.76(br.s，1H)，7.65(br.s，1H)，7.61(d，1H，J＝8Hz)，7.20(d，1H，J＝2Hz)，6.96(d，1H，J＝8Hz)，6.93(dd，1H，J＝8Hz，2Hz)，4.09(br.s，2H)，2.58(s，3H)，2.21(s，3H)，1.28(s，6H)。实施例3N6-(4，4-二甲基噁唑烷-2-亚基)-N4-(3-甲基-4-(2-甲基苯并[d]噻唑-5-基氧基)苯基)喹唑啉-4，6-二胺根据实施例1的方法制备，使用2-甲基苯并[d]噻唑-5-酚代替2-甲基苯并[d]噁唑-5-酚。MSAPCI(+)m/z511(M+1)检测值；1HNMR(400MHz，DMSO-d6)δ9.53(s，1H)，8.47(s，1H)，8.02(s，1H)，8.00(d，1H，J＝8Hz)，7.83(s，1H)，7.75(d，1H，J＝7Hz)，7.66(d，1H，J＝8Hz)，7.29(d，1H，J＝2Hz)，7.08(dd，1H，J＝8Hz，2Hz)，7.03(d，1H，J＝8Hz)，4.08(s，2H)，2.77(s，3H)，2.20(s，3H)，1.28(s，6H)。实施例4N6-(4，4-二甲基噁唑烷-2-亚基)-N4-(3-甲基-4-(2-甲基苯并[d]噻唑-6-基氧基)苯基)喹唑啉-4，6-二胺步骤A2-甲基苯并[d]噻唑-6-酚的制备向冷却的(-78℃)6-甲氧基-2-甲基苯并[d]噻唑(0.861g，4.80mmol)的二氯甲烷(10mL)溶液加入BBr3(5mL，1.0M的二氯甲烷溶液)。在缓慢回温到室温并且搅拌16小时之后，将混合物冷却到0℃并且用甲醇(20mL)缓慢猝灭。使反应混合物回温到室温并且减压浓缩。将残余物在饱和的NaHCO3和二氯甲烷/异丙醇(85/15)之间分配。有机层用干燥Na2SO4，过滤并且减压浓缩，得到粗产物(0.351g，44％)，其不经纯化使用。步骤B根据实施例1的方法制备标题化合物，使用2-甲基苯并[d]噻唑-6-酚代替2-甲基苯并[d]噁唑-5-酚。MSAPCI(+)m/z511(M+1)检测值；1HNMR(400MHz，DMSO-d6)δ9.51(s，1H)，8.46(s，1H)，8.03(br.s，1H)，7.87(d，1H，J＝9Hz)，7.83(s，1H)，7.75(d，1H，J＝8Hz)，7.65(d，1H，J＝8Hz)，7.50(d，1H，J＝2Hz)，7.10(dd，1H，J＝8Hz，2Hz)，7.00(d，1H，J＝8Hz)，4.07(s，2H)，2.76(s，3H)，2.20(s，3H)，1.28(s，6H).实施例5N6-(4，4-二甲基噁唑烷-2-亚基)-N4-(3-甲基-4-(喹啉-6-基氧基)苯基)喹唑啉-4，6-二胺根据实施例1的方法制备，使用喹啉-6-酚代替2-甲基苯并[d]噁唑-5-酚。MSAPCI(+)m/z491(M+1)检测值；1HNMR(400MHz，DMSO-d6)δ9.54(s，1H)，8.78(dd，1H，J＝5Hz，2Hz)，8.48(s，1H)，8.25(d，1H，J＝9Hz)，8.05(d，1H，J＝9Hz)，7.89(s，1H)，7.82(d，1H，J＝8Hz)，7.66(d，1H，J＝9Hz)，7.56(dd，2H，J＝9Hz，3Hz)，7.46(dd，2H，J＝9Hz，5Hz)，7.16(d，2H，J＝2Hz)，7.10(d，1H，J＝9Hz)，4.08(s，2H)，2.21(s，3H)，1.29(s，6H)。实施例6N6-(4，4-二甲基-4，5-二氢噁唑-2-基)-N4-(4-iso喹啉-7-基氧基)-3-甲基苯基)喹唑啉-4，6-二胺根据实施例1的方法制备，使用异喹啉-7-酚代替2-甲基苯并[d]噁唑-5-酚。MSAPCI(+)m/z491(M+1)检测值；1HNMR(400MHz，DMSO-d6)δ9.58(s，1H)，9.18(s，1H)，8.49(s，1H)，8.41(d，1H)，8.04(br.s，1H)，8.03(d，1H)，7.90(s，1H)，7.85(d，1H)，7.81(d，2H)，7.67(d，1H)，7.60(dd，2H)，7.28(d，1H)，7.12(d，1H)，4.08(s，2H)，2.20(s，3H)，1.29(s，6H).实施例7N6-(4，4-二甲基-4，5-二氢噁唑-2-基)-N4-(3-甲基-4-(喹啉-7-基氧基)苯基)喹唑啉-4，6-二胺根据实施例1的方法制备，使用喹啉-7-酚代替2-甲基苯并[d]噁唑-5-酚。MSAPCI(+)m/z491(M+1)检测值；1HNMR(400MHz，DMSO-d6)δ9.59(s，1H)，8.81(dd，1H，J＝2Hz，5Hz)，8.49(s，1H)，8.34(d，1H，J＝8Hz)，8.04(br.s，1H)，8.02(d，1H，J＝9Hz)，7.89(br.s，1H)，7.84(d，1H，J＝9Hz)，7.66(d，1H，J＝9Hz)，7.43(m，3H)，7.16(d，1H，J＝9Hz)，7.09(d，1H，J＝2Hz)，4.08(s，2H)，2.19(s，3H)，1.76(s，6H).实施例8N4-(4-(苯并[d]噻唑-6-基氧基)-3-甲基苯基)-N6-(4，4-二甲基-4，5-二氢噁唑-2-基)喹唑啉-4，6-二胺步骤A苯并[d]噻唑-6-酚的制备将6-甲氧基苯并[d]噻唑氢溴酶盐(1.00g，4.06mmol)溶解于氢溴酸水溶液(10mL，48％溶液)。在加热回流10小时之后，将混合物在冰浴中冷却并且用水(50mL)稀释。在通过缓慢加入固体NaHCO3调节pH到8之后，将混合物过滤，将固体用水洗涤并且空气干燥，得到产物(0.35g，57％)，为白色固体。步骤B根据实施例1的方法制备标题化合物，使用苯并[d]噻唑-6-酚代替2-甲基苯并[d]噁唑-5-酚。MSAPCI(+)m/z497(M+1)检测值；1HNMR(400MHz，DMSO-d6)δ9.55(s，1H)，9.26(s，1H)，8.47(s，1H)，8.06(d，1H，J＝9Hz)，8.01(br.s，1H)，7.85(s，1H)，7.77(d，1H，J＝8Hz)，7.66(d，1H，J＝8Hz)，7.61(d，1H，J＝2Hz)，7.20(dd，1H，J＝9Hz，2Hz)，7.03(d，1H，J＝9Hz)，4.07(s，2H)，2.21(s，3H)，1.28(s，6H)。实施例9N4-(4-([1，2，4]三唑并[4，3-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基)-N6-(4，4-二甲基-4，5-二氢噁唑-2-基)喹唑啉-4，6-二胺步骤A4-(苄基氧基)-2-氯吡啶的制备向冷却的(0℃)经过洗涤(己烷)的氢化钠(14.07g，352mmol)在THF(650mL)中的浆状物中滴加苄醇(35.2mL，337mmol)的THF(200mL)溶液。在搅拌15分钟之后，滴加2-氯-4-硝基吡啶(50g，306mmol)的THF(200mL)溶液。在加热回流16小时之后，将黑色的浆状物用水(200mL)稀释并且浓缩以除去THF。得到的混合物用另外的水稀释并且过滤。滤液用乙醚和乙酸乙酯提取。将合并的有机物干燥并且浓缩。将残余物色谱纯化(含10％乙酸乙酯的己烷)，得到产物，为橙色固体。步骤B1-(4-(苄基氧基)吡啶-2-基)肼的制备向4-(苄基氧基)-2-氯吡啶(4.89g，22.30mmol)的吡啶(120mL)溶液加入肼(45mL，22.30mmol)。在加热回流18小时之后，将混合物浓缩，得到粗产物，其不经进一步纯化使用。步骤C7-(苄基氧基)-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡啶的制备向1-(4-(苄基氧基)吡啶-2-基)肼(3.52g，16.35mmol)的三甲氧基甲烷(20mL，16.35mmol)溶液加入4-甲基苯磺酸(2.816g，16.35mmol)。在加热到60℃维持2小时之后，将反应混合物减压浓缩。将残余物色谱纯化(乙酸乙酯和20∶1二氯甲烷/甲醇)，得到产物(2.33g，63％).步骤D[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡啶-7-酚的制备向7-(苄基氧基)-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡啶(0.512g，2.27mmol)的乙醇(30mL)溶液加入Pd/C(0.5g)。在氢气气球下搅拌3小时之后，将混合物过滤通过硅藻土并且用乙醇(30mL)洗涤。将滤液减压浓缩并且色谱纯化(20∶1二氯甲烷/甲醇)，得到产物。步骤E根据实施例1的方法制备标题化合物，使用[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡啶-7-酚代替2-甲基苯并[d]噁唑-5-酚。MSESI(+)m/z481(M+1)检测值；1HNMR(400MHz，CDCl3)δ8.79(s，1H)，8.58(s，1H)，8.19(m2H)，7.85(s，1H)，7.74(m，3H)，7.53(d，1H)，7.12(d，1H)，6.89(dd，1H)，6.79(s，1H)，4.14(s，2H)，2.26(s，3H)，1.46(s，6H)。实施例10的合成N4-(4-(H-咪唑并[1，2-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基)-N6-(4，4-二甲基-4，5-二氢噁唑-2-基)喹唑啉-4，6-二胺步骤A4-(苄基氧基)吡啶-2-胺的制备向4-(苄基氧基)-2-氯吡啶(1.10g，5.01mmol)、Pd2dba3(46mg，0.05mmol)和2-(二环己基膦)-2′，4′，6′-三异丙基-1，1′-联苯基(57mg，0.120mmol)在THF(10mL)中的混合物加入LHMDS(6mL，1.0M溶液)。在加热到65℃维持30分钟之后，将混合物冷却到室温并且浓缩到硅胶上。产物用20∶1乙酸乙酯/甲醇洗脱，分离到淡金色固体(0.97g，96％)。步骤B4-(苄基氧基)吡啶-2-基氨基甲酸叔丁基酯的制备向4-(苄基氧基)吡啶-2-胺(4.6g，22.97mmol)的tBuOH(50mL)溶液加入boc-酸酐(5.57g，25.5mmol)。在加热到50℃维持1小时之后，将乙醇(200mL)加入到反应混合物中。将室温的混合物过滤，得到固体产物(5.89g，85％)。步骤C4-羟基吡啶-2-基氨基甲酸叔丁基酯的制备向4-(苄基氧基)吡啶-2-基氨基甲酸叔丁基酯(5.89g，19.6mmol)的甲醇溶液加入炭载钯(1.04g，0.981mmol)。在氢气气球下在室温搅拌70分钟之后，通过过滤除去固体。将滤液减压浓缩并且在高真空下固化，得到产物(4.12g，99％)，为白色固体。步骤D4-(2-甲基4-硝基苯氧基)吡啶-2-基氨基甲酸叔丁基酯的制备向4-羟基吡啶-2-基氨基甲酸叔丁基酯(4.12g，19.6mmol)和1-氟代-2-甲基-4-硝基苯(3.34g，21.6mmol)的DMF(40mL)溶液加入K2CO3(4.06g，29.04mmol)。在加热到65℃维持64小时之后，将混合物冷却到室温并且倾倒在冰水(200mL)中。反应混合物用乙酸乙酯提取若干次。将合并的有机物减压浓缩。将残余物色谱纯化(含20％乙酸乙酯的己烷)，得到产物(2.03g，30％).步骤E4-(2-甲基-4-硝基苯氧基)吡啶-2-胺的制备向4-(2-甲基-4-硝基苯氧基)吡啶-2-基氨基甲酸叔丁基酯(1.0g，2.90mmol)的二氯甲烷(28mL)溶液加入TFA(4mL)。在室温搅拌6小时之后，将反应混合物减压浓缩，得到粗产物，其不经纯化使用。步骤F7-(2-甲基-4-硝基苯氧基)H-咪唑并[1，2-a]吡啶的制备向4-(2-甲基-4-硝基苯氧基)吡啶-2-胺(0.71g，2.90mmol)的二氯甲烷(25mL)溶液加入饱和的NaHCO3(25mL)随后加入氯乙醛(1.14g，7.24mmol)。在室温搅拌16小时之后，混合物用水和二氯甲烷稀释。水层用二氯甲烷提取并将合并的有机物干燥并且减压浓缩。残余物色谱纯化，得到产物(0.61g，78％)，为粘性的黄色固体。步骤G4-(H-咪唑并[1，2-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯胺的制备向7-(2-甲基-4-硝基苯氧基)H-咪唑并[1，2-a]吡啶(0.59g，2.19mmol)的乙醇溶液加入炭载钯(0.116g，0.11mmol)。在氢气气球下在室温搅拌16小时之后，通过过滤除去固体。将滤液减压浓缩并且在高真空下固化，得到产物(0.51g，97％)，为白色泡沫状物。步骤HN4-(4-(H-咪唑并[1，2-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基)-N6-(4，4-二甲基-4，5-二氢噁唑-2-基)喹唑啉-4，6-二胺的制备向4-(H-咪唑并[1，2-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯胺(0.124g，0.518mmol)和1-(3-氰基-4-((二甲基氨基)亚甲基氨基)苯基)-3-(1-羟基-2-甲基丙烷-2-基)硫脲(0.151g，0.471mmol)在乙酸异丙酯(2mL)中的混合物加入乙酸(1mL)。在室温搅拌16小时之后，将己烷加入到混合物中并且通过过滤收集黄色固体，向将该产物溶解于THF(1mL)的溶液中加入甲苯磺酰氯(0.180g，0.942mmol)和NaOH(2.8mL，1M溶液)。在室温搅拌30分钟之后，将水加入到混合物中并将其用乙酸乙酯提取两次。合并的有机物用NaOH(1M)和盐水洗涤。将溶液干燥，过滤，并且减压浓缩。将黄色残余物与乙酸乙酯/MTBE研磨，得到产物(0.10g，44％)，为白色固体。MSAPCI(+)m/z480(M+1)检测值；1HNMR(400MHz，DMSO-d6)δ9.55(s，1H)，8.54(d，1H，J＝7Hz)，8.48(s，1H)，8.00(br.s，1H)，7.84(m，3H)，7.66(d，1H，J＝8Hz)，7.50(br.s，1H)，7.43(s，1H)，7.12(d，1H，J＝8Hz)，6.80(dd，1H，J＝7Hz，2Hz)，6.53(d，1H，J＝2Hz)，4.08(br.s，2H)，2.19(s，3H)，1.28(s，6H).实施例11N4-(4-([1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基-N6-(4，4-二甲基-4，5-二氢噁唑-2-基)喹唑啉-4，6-二胺步骤A(Z)-N，N-二甲基-N′-(4-(2-甲基-4-硝基苯氧基)吡啶-2-基)甲脒的制备向4-(2-甲基-4-硝基苯氧基)吡啶-2-胺(2.05g，8.34mmol)的乙醇(9mL)溶液加入二甲氧基-N，N-二甲基甲胺(1.18mL，8.34mmol)。在加热到80℃维持1小时之后，将混合物减压浓缩，得到粗产物，为深色油状物。步骤B7-(2-甲基-4-硝基苯氧基)-[1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶的制备向冷却的(0℃)(Z)-N，N-二甲基-N′-(4-(2-甲基-4-硝基苯氧基)吡啶-2-基)甲脒(1.00g，3.33mmol)的甲醇(5mL)溶液加入吡啶(0.54mL，6.66mmol)和羟胺磺酸(0.427g，3.66mmol)。在室温搅拌2小时之后，将沉淀物过滤，得到产物(0.442g，49％)，为白色固体。步骤C根据实施例1的方法制备标题化合物，使用[7-(2-甲基-4-硝基苯氧基)-[1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶代替2-甲基-5-(2-甲基-4-硝基苯氧基)苯并[d]噁唑。MSAPCI(+)m/z481(M+1)检测值；1HNMR(400MHz，CDCl3)δ9.58(s，1H)，8.93(d，1H)，8.49(s，1H)，8.38(s，1H)，7.92(br.m，2H)，7.67(br.s，1H)，7.47(br.s，1H)，7.19(d，1H)，7.03(dd，1H)，6.79(d，1H)，4.08(s，2H)，2.19(s，3H)，1.28(s，6H).实施例12N6-(4，4-二甲基-4，5-二氢噁唑-2-基)-N4-(3-甲基-4-(1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-5-基氧基)苯基)喹唑啉-4，6-二胺步骤A4-(2-甲基-4-硝基苯氧基)-2-硝基苯胺的制备向溶1-氟代-2-甲基-4-硝基苯(2.02g，13.0mmol)和4-氨基-3-硝基苯酚(2.22g，14.4mmol)的DMF(20mL)液加入碳酸铯(5.28g，16.2mmol)。在加热到60℃维持10小时之后，混合物用水(100mL)稀释并且过滤。沉淀物用水洗涤和空气干燥，得到产物(3.28g，87％)，为深色的固体。步骤BN-甲基-4-(2-甲基-4-硝基苯氧基)-2-硝基苯胺的制备向氢氧化钠溶液(10.2g，在10.5mL水中)加入甲苯(15mL)、4-(2-甲基-4-硝基苯氧基)-2-硝基苯胺(2.00g，6.92mmol)、硫酸二甲酯(750μL，7.88mmol)和硫酸四丁基铵(0.277g，0.816mmol)。在室温搅拌之后，将冷却(0℃)的反应混合物用水(100mL)稀释并且用二氯甲烷(100mL)提取。有机层用水和盐水洗涤，用Na2SO4干燥，过滤，并且减压浓缩。残余物色谱纯化(二氯甲烷)，得到产物(1.90g，91％)。步骤C4-(4-氨基-2-甲基苯氧基)-N1-甲基苯-12-二胺的制备向N-甲基-4-(2-甲基-4-硝基苯氧基)-2-硝基苯胺(1.90g，6.27mmol)在乙酸乙酯(10mL)和乙醇(20mL)中的溶液加入10％Pd/C(0.342g，0.321mmol)。在50psi的氢气下振摇1小时之后，将混合物过滤并且将滤液减压浓缩，得到产物，为澄清的油状物。步骤DN-(3-甲基-4-(1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-5-基氧基)苯基)甲酰胺的制备将4-(4-氨基-2-甲基苯氧基)-N1-甲基苯-1，2-二胺(1.52g，6.25mmol)溶解于甲酸(15mL)并且加热到回流6小时。在冷却到室温之后，将混合物用水(100mL)稀释并且用碳酸氢钠中和。将混合物在水和二氯甲烷之间分配。有机层用NaHCO3水溶液、盐水洗涤，用Na2SO4干燥，过滤并且减压浓缩，得到产物(1.70g，97％).步骤E3-甲基-4-(1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-5-基氧基)苯胺的制备向浓盐酸HCl(10mL)的甲醇(10mL)溶液加入N-(3-甲基-4-(1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-5-基氧基)苯基)甲酰胺(1.70g，6.04mmol)。在加热回流2小时之后，将反应混合物冷却到室温并且用水(100mL)稀释。混合物用碳酸氢钠中和并且用二氯甲烷提取。有机溶液用Na2SO4干燥，过滤并且减压浓缩，得到产物。步骤F根据实施例1的方法制备标题化合物，使用3-甲基-4-(1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-5-基氧基)苯胺代替3-甲基-4-(2-甲基苯并[d]噁唑-5-基氧基)苯胺。MSAPCI(+)m/z494(M+1)检测值；1HNMR(400MHz，DMSO-d6)δ9.49(s，1H)，8.44(s，1H)，8.17(s，1H)，8.00(br.s，1H)，7.78(s，1H)，7.66(m，2H)，7.56(c，1H)，7.08(d，1H)，6.98(dd，1H)，6.86(d，1H)，4.07(s，2H)，3.84(s，3H)，2.23(s，3H)，1.28(s，6H)。实施例13N6-(4，4-二甲基-4，5-二氢噁唑-2-基)-N4-(3-甲基-4-(2-甲基H-咪唑并[1，2-a]吡啶-7-基氧基)苯基)喹唑啉-4，6-二胺根据实施例10的方法制备，使用氯丙酮代替氯乙醛。MSAPCI(+)m/z494(M+1)检测值；1HNMR(400MHz，DMSO-d6)δ8.47(s，1H)，8.43(d，1H)，7.87(m，3H)，7.66(br.s，1H)，7.56(s，2H)，7.10(d，1H)，6.71(dd，1H)，6.45(s，1H)，4.09(s，2H)，2.25(s，3H)，2.18(s，3H)，1.11(s，6H)。实施例14N4-(4-(H-咪唑并[1，2-a]吡啶-6-基氧基)-3-甲基苯基)-N6-(4，4-二甲基-4，5-二氢噁唑-2-基)喹唑啉-4，6-二胺步骤A2-氯-5-(2-甲基-4-硝基苯氧基)吡啶的制备向6-氯吡啶-3-酚(3.37g，26.0mmol)和K2CO3(7.19g，52.0mmol)在DMF(200mL)中的悬浮液加入1-氟代-2-甲基-4-硝基苯(4.44g，28.6mmol)。在加热到50℃维持16小时之后，反应混合物冷却到室温并且倾倒在水中并且用乙酸乙酯提取(2X)。有机层用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，过滤，并且减压浓缩，得到产物，为黄色油状物。步骤B5-(2-甲基-4-硝基苯氧基)吡啶-2-胺的制备向2-氯-5-(2-甲基-4-硝基苯氧基)吡啶(1.13g，4.27mmol)，XPHOS(0.097g，0.205mmol)和Pd2dba3(0.078g，0.0853mmol)的THF(32mL)溶液加入LHMDS(8.53mL，8.53mmol)。在加热到65℃维持1小时之后，将混合物冷却到室温并且搅拌16小时。混合物浓缩到二氧化硅上并且色谱纯化(含10％甲醇的乙酸乙酯)，得到产物(0.336g，33％)。步骤C根据实施例10的方法制备标题化合物，使用5-(2-甲基-4-硝基苯氧基)吡啶-2-胺代替4-(2-甲基-4-硝基苯氧基)吡啶-2-胺。MSAPCI(+)m/z480(M+1)检测值；1HNMR(400MHz，DMSO-d6)δ9.51(s，1H)，8.45(s，1H)，8.21(s，1H)，7.91(s，1H)，7.83(br.s，1H)，7.73(br.s，1H)，7.66(m，2H)，7.60(d，1H)，7.55(s，1H)，7.15(dd，1H)，7.00(d，1H)，4.07(s，2H)，2.27(s，3H)，1.28(s，6H)。实施例15N-(4-(H-咪唑并[1，2-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基)-6-(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-胺步骤A喹唑啉-4，6-二酚的制备将2-氨基-5-羟基苯甲酸(19.64g，128mmol)，1，3，5-三嗪(15.6g，192mmol)和哌啶(9mL，92.4mmol)的混合物在甲醇(60mL)加热到60℃，维持2小时。在冷却到0℃之后，将混合物过滤。固体用冷的甲醇洗涤并且在高真空下干燥，得到产物(15g，72％)，为白色固体。步骤B4-羟基喹唑啉-6-基乙酸酯的制备将喹唑啉-4，6-二酚(20g，123mmol)和乙酸酐(186mL，1.97mol)的混合物在吡啶(30mL)加热到100℃，维持2小时。在冷却到室温之后，将冰(200g)缓慢加入到反应混合物中。将沉淀物过滤，用冷水洗涤，并且在高真空下干燥，得到产物(16.25g，65％)，为浅黄色固体。步骤C4-氯喹唑啉-6-基乙酸酯的制备向4-羟基喹唑啉-6-基乙酸酯(12.0g，58.8mmol)的氯化亚砜(50mL)溶液加入DMF(0.5mL)。在加热到90℃维持3小时之后，将反应混合物减压浓缩并且与甲苯共沸，得到产物(11.8g，90％)，为灰白色固体。步骤D4-(4-(H-咪唑并[1，2-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基氨基)喹唑啉-6-基乙酸酯盐酸盐的制备将溶解于异丙醇(20mL)的4-氯喹唑啉-6-基乙酸酯(930mg，4.18mmol)和4-(H-咪唑并[1，2-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯胺(1.10g，4.60mmol)的混合物加热到回流2小时。在冷却到室温之后，通过过滤收集沉淀物并且用异丙醇和乙醚洗涤。将沉淀物空气干燥，得到产物(820mg，43％)。步骤E4-(4-(H-咪唑并[1，2-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基氨基)喹唑啉-6-酚的制备向4-(4-(H-咪唑并[1，2-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基氨基)喹唑啉-6-基乙酸酯盐酸盐(820mg，1.78mmol)的THF(30mL)溶液加入氢氧化铵(10mL)。在室温搅拌几小时之后，通过过滤收集沉淀物并且用THF洗涤。将沉淀物空气干燥，得到产物(581mg，85％)，为白色固体。步骤FN-(4-(H-咪唑并[1，2-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基)-6-(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-胺的制备将4-(4-(H-咪唑并[1，2-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基氨基)喹唑啉-6-酚(578mg，1.27mmol)、碳酸铯(1.60g，4.91mmol)、碘化钠(190mg，1.27mmol)和1-溴-2-甲氧基乙烷(150μL，1.58mmol)在DMF(10mL)中的混合物加热到80℃，维持3小时。在冷却到室温之后，将混合物在二氯甲烷和水之间分配。有机层用水(4X)和盐水洗涤，用Na2SO4干燥，过滤并且减压浓缩。将残余物色谱纯化(100∶7∶0.1二氯甲烷/甲醇/三乙胺)，得到产物(365mg，65％)，为泡沫状物。向溶解于甲醇(10mL)的325mg的这个产物加入甲苯磺酸一水化物(280mg)。在室温搅拌45分钟之后，将混合物减压浓缩。残余物与乙醚研磨，过滤并且空气干燥，得到产物(576mg)为双甲苯磺酸盐。MSAPCI(+)m/z442(M+1)检测值；1HNMR(400MHz，CD3OD)δ7.46(d，1H，J＝8Hz)，7.43(s，1H)，6.79(dd，2H，J＝11Hz，2Hz)，6.54(m，2H)，6.52(s，1H)，6.49(dd，1H，J＝9Hz，2Hz)，6.45(dd，1H，J＝9Hz，3Hz)，6.38(d，4H，J＝9Hz)，6.02(dd，1H，J＝7Hz，2Hz)，5.99(d，1H，J＝9Hz)，5.89(d，4H，J＝9Hz)，5.71(d，1H，J＝3Hz)，3.07(m，2H)，2.51(m，2H)，2.15(s，3H)，1.04(s，6H)，0.95(s，3H)。实施例16N-(4-(H-咪唑并[1，2-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基)-6-(环丙基甲氧基)喹唑啉-4-胺根据实施例15的方法制备，使用(溴甲基)环丙烷代替1-溴-2-甲氧基乙烷。MSAPCI(+)m/z438(M+1)检测值；1HNMR(400MHz，CDCl3)δ8.97(s，1H)，8.67(s，1H)，8.07(d，1H，J＝8Hz)，7.82(d，1H，J＝9Hz)，7.65(d，1H，J＝2Hz)，7.50(m，3H)，7.44(dd，2H，J＝9Hz，2Hz)，6.93(d，1H，J＝9Hz)，6.74(dd，1H，J＝7Hz，2Hz)，6.54(d，1H，J＝2Hz)，3.72(d，2H，J＝7Hz)，2.11(s，3H)，1.24(m，1H)，0.59(m，2H)，0.21(m，2H)。实施例17(E)-N-(4-(4-(H-咪唑并[1，2-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基氨基)喹唑啉-6-基)-4-(二甲基氨基)丁-2-烯酰胺步骤A6-硝基喹唑啉-4-酚的制备将2-氨基-5-硝基苯甲酸(1000g，5mol)和甲脒乙酸盐(1000g，10mol)的混合物溶解于甲氧基乙醇(4L)并且加热到115℃，维持16小时。在将混合物冷却到室温之后，加入冰水(5L)并将混合物搅拌30分钟，然后通过过滤收集产物(125g，14％)。步骤B4-氯-6-硝基喹唑啉的制备向6-硝基喹唑啉-4-酚(4.40g，23.01mmol)和N-乙基-N-异丙基丙烷-2-胺(11.89g，92.04mmol)的二氯乙烷(50mL)溶液加入磷酰三氯(phosphoryltrichloride)(7.06g，46.02mmol)。在加热到80℃维持16小时之后，将混合物减压浓缩。将残余物再次与甲苯浓缩(2X100mL)，得到产物。步骤CN-(4-(H-咪唑并[1，2-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基)-6-硝基喹唑啉-4-胺的制备向4-氯-6-硝基喹唑啉(4.62g，22.02mmol)的二氯乙烷/叔丁醇(20mL，1∶1)溶液加入4-(H-咪唑并[1，2-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯胺(5.270g，22.02mmol)。在加热到80℃维持2小时之后，将混合物冷却到0℃并且过滤。固体用冷的二氯甲烷(50mL)洗涤，得到产物，为HCl盐。将固体悬浮于二氯甲烷/异丙醇(50mL/8mL)并且用饱和的NaHCO3(50mL)洗涤。水层用二氯甲烷提取(2X50mL)。合并的有机物用Na2SO4干燥并且浓缩，得到产物(7.05g，78％)。步骤DN4-(4-(H-咪唑并[1，2-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基)喹唑啉-4，6-二胺的制备向在乙醇(100mL)中的N-(4-(H-咪唑并[1，2-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基)-6-硝基喹唑啉-4-胺(4.665g，11.31mmol)加入Pd/C(1g)。在氢气气球下在室温搅拌4小时之后，将混合物过滤通过硅藻土并将固体用乙醇(100mL)洗涤。将滤液减压浓缩，得到产物(3.89g，90％).步骤E(E)-4-(二甲基氨基)丁-2-烯酰氯盐酸盐的制备向在乙腈(1.5mL)中的(E)-4-(二甲基氨基)丁-2-烯酸盐酸盐(110mg，0.664mmol)加入草酰基二氯化物(75.9mg，0.598mmol)，随后加入1滴DMF，在加热到60℃维持30分钟之后，将混合物冷却到室温并且浓缩到0.5mL的总体积。得到的溶液不经进一步纯化使用。步骤F(E)-N-(4-(4-(H-咪唑并[1，2-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基氨基)喹唑啉-6-基)-4-(二甲基氨基)丁-2-烯酰胺的制备向冷却的(0℃)(E)-4-(二甲基氨基)丁-2-烯酰氯盐酸盐(0.122g，0.664mmol)溶液滴加N4-(4-(H-咪唑并[1，2-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基)喹唑啉-4，6-二胺(0.127g，0.332mmol)的NMP(1.5mL)溶液。在0℃搅拌2小时之后，将饱和的NaHCO3(15mL)加入到混合物中。水层用乙酸乙酯提取(2X10mL)。合并的有机物用Na2SO4干燥并且减压浓缩。将残余物色谱纯化(二氯甲烷/甲醇/30％NH4OH20∶1.5∶0.01)，得到产物(16mg，10％)。MSESI(+)m/z494(M+1)检测值；1HNMR(400MHz，CDCl3)δ8.96(s，1H)，8.63(s，1H)，8.09(d，1H，J＝7Hz)，7.66(d，1H，J＝9Hz)，7.55(d，2H，J＝14Hz)，7.46(d，1H，J＝9Hz)，7.40(s，1H)，7.38(d，1H，J＝9Hz)，7.02(m，1H)，6.83(d，1H，J＝9Hz)，6.77(dd，1H，J＝8Hz，2Hz)，6.43(s，1H)，6.34(d，1H，J＝14Hz)，3.08(d，2H，J＝5Hz)，2.24(s，6H)，1.98(s，3H)。实施例18N-(4-(H-咪唑并[1，2-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基)-6-溴噻吩并[2，3-d]嘧啶-4-胺步骤A6-溴噻吩并[2，3-d]嘧啶-4-酚的制备向噻吩并[2，3-d]嘧啶-4-酚(3.0g，20mmol)的冰醋酸(40mL)溶液加入溴(6.3g，39mmol)。在加热到80℃维持1.5小时之后，将反应混合物冷却到室温并且倾倒在饱和的NaHCO3和冰中。将固体过滤，用水洗涤并且干燥，得到产物。步骤B6-溴-4-氯噻吩并[2，3-d]嘧啶的制备向6-溴噻吩并[2，3-d]嘧啶-4-酚(3.0g，19.7mmol)加入三氯氧化磷(5mL)。在加热到80℃维持1.5小时之后，将反应混合物倾倒在饱和的NaHCO3和冰中。将固体过滤，用水洗涤并且干燥，得到产物(4.06g，83％)，为棕色固体。步骤CN-(4-(H-咪唑并[1，2-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基)-6-溴噻吩并[2，3-d]嘧啶-4-胺的制备向6-溴-4-氯噻吩并[2，3-d]嘧啶(0.569g，2.58mmol)和4-(H-咪唑并[1，2-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯胺(0.60g，2.51mmol)在二氯乙烷/异丙醇(11mL)中的溶液加入DIEA(0.44mL，2.51mmol)。在加热到60℃维持64小时之后，将反应混合物用异丙醇/二氯甲烷中后处理。将有机溶液干燥并且减压浓缩。将残余物色谱纯化(梯度0％到8％甲醇/7NNH3/乙酸乙酯)。粗产物进一步通过反相液相色谱纯化。MSESI(+)m/z452，454(M+1，Brpattern)检测值；1HNMR(400MHz，DMSO-d6)δ9.69(s，1H)，8.63(d，1H，J＝7Hz)，8.52(s，1H)，8.10(s，1H)，7.94(s，1H)，7.82(d，1H，J＝3Hz)，7.78(dd，1H，J＝3Hz，9Hz)，7.59(s，1H)，7.16(d，1H，J＝9Hz)，6.96(dd，1H，J＝2Hz，7Hz)，6.63(s，1H)，2.19(s，3H)。实施例19(Z)-N4-(4-(咪唑并[1，2-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基)-N6-(3-甲基噻唑烷-2-亚基)喹唑啉-4，6-二胺步骤AN-(4-(H-咪唑并[1，2-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基)-6-异硫氰基喹唑啉-4-胺的制备向N4-(4-(H-咪唑并[1，2-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基)喹唑啉-4，6-二胺(0.292g，0.764mmol)在THF/二氯乙烷(6mL/3mL)中的溶液加入二(1H-咪唑-1-基)甲烷硫酮(0.150g，0.840mmol)。在室温搅拌1小时之后，将80％的溶剂蒸发并且加入DMF(4mL)。将反应溶液再搅拌1小时，得到粗产物。步聚B3-(4-(4-(H-咪唑并[1，2-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基氨基)喹唑啉-6-基)-1-(2-羟基乙基)-1-甲基硫脲的制备向N-(4-(H-咪唑并[1，2-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基)-6-异硫氰基喹唑啉-4-胺(0.324g，0.763mmol)加入2-(甲基氨基)乙醇(0.115g，1.53mmol)。在搅拌2小时之后，将混合物用乙酸乙酯(20mL)和水(10mL)稀释。有机相用Na2SO4干燥并且浓缩，得到粗产物。步骤C(Z)-N4-(4-(H-咪唑并[1，2-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基)-N6-(3-甲基噻唑烷-2-亚基)喹唑啉-4，6-二胺的制备向3-(4-(4-(咪唑并[1，2-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基氨基)喹唑啉-6-基)-1-(2-羟基乙基)-1-甲基硫脲(0.38g，0.76mmol)的THF(4mL)溶液加入NaOH(40％，3.8mmol)，随后加入4-甲基苯-1-磺酰氯(0.29g，1.5mmol)。在室温搅拌2小时之后，将反应混合物减压浓缩。将残余物色谱纯化(二氯甲烷/甲醇/30％NH4OH20∶1∶0.02)，得到产物。MSAPCI(+)m/z482(M+1)检测值；1HNMR(400MHz，CDCl3)δ8.65(m，2H)，8.18(m，2H)，7.85(d，1H，J＝7Hz)，7.7(s，1H)，7.62(m，1H)，7.58(s，1H)，7.55(s，1H)，6.95(m，1H)，6.8(m，1H)，6.68(m，1H)，4.26(m，2H)，3.78(m，2H)，3.2(s，3H)，2.15(s，3H).实施例20N4-(4-(咪唑并[1，2-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基)-N6-(4-甲基噻唑-2-基)喹唑啉-4，6-二胺步骤A6-碘喹唑啉-4-酚的制备将2-氨基-5-碘苯甲酸(125g，475mmol)和甲酰胺(200mL)的混合物加热到190℃，维持2小时。在冷却到室温之后，将反应混合物倾倒在水(500mL)中并且搅拌2小时。将固体过滤并且在高真空下干燥，得到产物(108g，83％)。步骤B4-氯-6-碘喹唑啉的制备向冷却的(0℃)6-碘喹唑啉-4-酚(107.6g，396mmol)和DIEA(138mL，791mmol)在二氯乙烷(600mL)中的悬浮液加入POCl3(44.25mL，475mmol)。在加热到90℃维持16小时之后，将反应混合物冷却到室温并且通过过滤收集晶体(73.8g)。将滤液减压浓缩并且与甲苯共沸两次。将固体(8.3g)与异丙醇(450mL)研磨并且在冰浴中冷却，然后通过过滤收集并且在高真空下干燥。将两种固体合并，得到产物(82.1g，71％)，为白色固体。步骤CN-(4-(H-咪唑并[1，2-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基)-6-碘喹唑啉-4-胺盐酸盐的制备向4-氯-6-碘喹唑啉(6.07g，20.9mmol)的异丙醇(83mL)溶液加入4-(H-咪唑并[1，2-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯胺(5.00g，20.9mmol)。在加热到80℃维持4小时之后，将混合物冷却到室温并且过滤。固体用冷的异丙醇洗涤并且从异丙醇重结晶，得到产物(2.66g，24％)为黄色固体。步骤DN4-(4-(咪唑并[1，2-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基)-N6-(4-甲基噻唑-2-基)喹唑啉-4，6-二胺的制备将N-(4-(咪唑并[1，2-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基)-6-碘喹唑啉-4-胺盐酸盐(0.20g，0.378mmol)和4-甲基噻唑-2-胺(0.086g，0.755mmol)和2-甲基丙烷-2-醇钠(0.145g，1.51mmol)、Xanthphos(0.016g，0.028mmol)、Pd2dba3(0.017g，0.018mmol)在甲苯(3.6mL)中的溶液脱气并且密封。在加热到100℃维持16小时之后，混合物用水和乙酸乙酯稀释。将得到的固体过滤，得到产物，为棕色固体。MSAPCI(+)m/z480(M+1)检测值；1HNMR(400MHz，DMSO-d6)δ9.96(s，1H)，8.86(s，1H)，8.63(s，1H)，8.55(d，1H)，7.79(m，5H)，7.44(s，1H)，7.14(d，1H)，6.80(dd，1H)，6.55(d，1H)，2.50(s，3H)，2.21(s，3H).实施例21N-(4-(苯并[d]噁唑-6-基氧基)-3-甲基苯基)-6-(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-胺步骤A2-氨基苯-1，4-二酚的制备向2-硝基苯-1，4-二酚(3.00g，19.34mmol)的乙醇(100mL)溶液加入10％炭载钯(0.600g，0.564mmol)。在40psi的氢气下振摇2小时之后，将混合物过滤并且将滤液减压浓缩，得到产物，为固体。步骤B苯并[d]噁唑-5-酚的制备向2-氨基苯-1，4-二酚(2.40g，19.2mmol)的原甲酸三乙酯(10mL)溶液加入3滴浓HCl。在加热到65℃维持30分钟并且在室温搅拌16小时之后，将混合物倾倒在水中并且用乙酸乙酯提取(2X)。将有机相用HCl(2N)和饱和的NaHCO3洗涤，干燥，并且减压浓缩，得到产物(2.09g，81％)，为红-黑色固体.步骤C5-(2-甲基-4-硝基苯氧基)苯并[d]噁唑的制备向苯并[d]噁唑-5-酚(1.50g，11.10mmol)和1-氟代-2-甲基-4-硝基苯(1.89g，12.21mmol)的DMF溶液加入碳酸铯(1.81g，5.55mmol)和碳酸钾(2.30g，16.65mmol)。在加热到50℃维持16小时之后，将混合物倾倒在冰水中并且用乙酸乙酯提取(3X)。合并的有机物用盐水洗涤，干燥，并且减压浓缩。将残余物色谱纯化(含30％乙酸乙酯的己烷)，得到产物(1.69g，56％)，为白色固体。步骤D4-(苯并[d]噁唑-5-基氧基)-3-甲基苯胺的制备向5-(2-甲基-4-硝基苯氧基)苯并[d]噁唑(1.65g，6.12mmol)的乙醇溶液加入Pd/C(0.130g，0.122mmol)。在氢气气氛下搅拌16小时之后，将混合物过滤并且滤液浓缩，得到产物(0.81g，55％)，为黄色油状物。步骤E4-氯喹唑啉-6-酚的制备将4-氯喹唑啉-6-基乙酸酯(10.0g，44.9mmol)和氨(200mL，7N的甲醇溶液)的混合物一起搅拌1小时。将反应混合物浓缩到约3mL并且与乙醚研磨，得到产物(6.50g，80％)，为棕色固体.步骤F4-氯-6-(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉的制备向4-氯喹唑啉-6-酚(1.00g，5.54mmol)、三苯膦(1.45g，5.54mmol)和2-甲氧基乙醇(0.421g，5.54mmol)的二氯甲烷(83mL)溶液加入偶氮二羧酸二异丙酯(1.18g，5.54mmol)。在室温搅拌16小时之后，将混合物减压浓缩。将残余物色谱纯化(30％乙酸乙酯，在己烷中)，得到产物(1.15g，87％)，为白色固体。步骤GN-(4-(苯并[d]噁唑-5-基氧基)-3-甲基苯基)-6-(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-胺向4-氯-6-(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉(0.199g，0.83mmol)和4-(苯并[d]噁唑-5-基氧基)-3-甲基苯胺(0.200g，0.83mmol)在异丙醇(2mL)和DCE(2mL)中的溶液。在加热到80℃维持12小时之后，将混合物减压浓缩。将残余物在饱和的NaHCO3和EtOAc之间分配。水相用EtOAc提取两次，合并的有机相用盐水洗涤，干燥(Na2SO4)，过滤并且浓缩。将残余物色谱纯化，得到产物(0.100g，27％)，为灰白色固体。MSAPCI(+)m/z443(M+1)检测值；1HNMR(400MHz，DMSO-d6)δ9.59(s，1H)，8.76(s，1H)，8.50(s，1H)，7.96(s，1H)，7.75(m，4H)，7.52(dd，1H)，7.26(m，1H)，7.10(m，1H)，6.97(d，1H)，4.30(m，2H)，3.76(m，2H)，3.36(s，3H)，2.24(s，3H)。实施例22N-(4-(苯并[d]噁唑-5-基氧基)-3-氯苯基)-6-(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-胺根据实施例21的方法制备，使用1-氟代-2-氯-4-硝基苯代替1-氟代-2-甲基-4-硝基苯，不同之处在于硝基的还原使用在MeOH/THF中的Zn/NH4Cl进行。MSAPCI(+)m/z463.3(M+1)检测值。实施例23N-(4-(苯并[d]噁唑-6-基氧基)-3-甲基苯基)-6-(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-胺根据实施例21的方法制备，使用2-氨基苯-1，5-二酚代替2-氨基苯-1，4-二酚。MSAPCI(+)m/z443(M+1)检测值；1HNMR(400MHz，DMSO-d6)δ9.60(s，1H)，8.69(s，1H)，8.50(s，1H)，7.96(s，1H)，7.74(m，4H)，7.52(dd，1H)，7.29(d，1H)，7.05(m，2H)，4.30(m，2H)，3.77(m，2H)，3.36(s，3H)，2.23(s，3H)。实施例24N-(4-([1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基)-6-(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-胺根据实施例21的方法制备，使用4-([1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯胺代替4-(苯并[d]噁唑-5-基氧基)-3-甲基苯胺。MSAPCI(+)m/z443.2。实施例25N-(4-([1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶-6-基氧基)-3-甲基苯基)-6-(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-胺步骤A.4-([1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶-6-基氧基)-3-甲基苯胺的制备根据实施例11的方法制备，使用5-(2-甲基-4-硝基苯氧基)吡啶-2-胺代替4-(2-甲基-4-硝基苯氧基)吡啶-2-胺。步骤B.N-(4-([1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶-6-基氧基)-3-甲基苯基)-6-(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-胺根据实施例21的方法制备，使用4-([1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶-6-基氧基)-3-甲基苯胺代替4-(苯并[d]噁唑-5-基氧基)-3-甲基苯胺。MSAPCI(+)m/z443.3。实施例266-(2-甲氧基乙氧基)-N-(3-甲基-4-(1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-5-基氧基)苯基)喹唑啉-4-胺根据实施例21的方法制备，使用3-甲基-4-(1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-5-基氧基)苯胺代替4-(苯并[d]噁唑-5-基氧基)-3-甲基苯胺。MSAPCI(+)m/z456(M+1)检测值；1HNMR(400MHz，CDCl3)δ8.68(s，1H)，7.85(s，1H)，7.83(d，1H，J＝9Hz)，7.56(s，1H)，7.53(d，1H，J＝2Hz)，7.49(dd，1H，J＝9Hz，3Hz)，7.38(dd，1H，J＝9Hz，2Hz)，7.34(d，1H，J＝9Hz)，7.30(d，1H，J＝3Hz)，7.08(dd，1H，J＝9Hz，2Hz)，6.87(d，1H，J＝9Hz)，4.23(m，2H)，3.85(s，3H)，3.80(m，2H)，3.47(s，3H)，2.30(s，3H)。实施例27N-(3-氯-4-(1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-5-基氧基)苯基)-6-(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-胺根据实施例26的方法制备，使用1-氟代-2-氯-4-硝基苯代替1-氟代-2-甲基-4-硝基苯，不同之处在于硝基的还原使用在MeOH/THF中的Zn/NH4Cl进行。MSAPCI(+)m/z476.3(M+1)检测值。实施例28N-(4-(苯并[d]噻唑-5-基氧基)-3-甲基苯基)-6-(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-胺盐酸盐步骤A4-(苯并[d]噻唑-5-基氧基)-3-甲基苯胺的制备根据实施例8的方法制备，使用5-甲氧基苯并[d]噻唑代替6-甲氧基苯并[d]噻唑。步骤BN-(4-(苯并[d]噻唑-5-基氧基)-3-甲基苯基)-6-(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-胺根据实施例21的方法制备，使用4-(苯并[d]噻唑-5-基氧基)-3-甲基苯胺代替4-(苯并[d]噁唑-5-基氧基)-3-甲基苯胺。实施例29N-(4-(H-吡唑并[1，5-a]吡啶-6-基氧基)-3-甲基苯基)-6-(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-胺盐酸盐根据实施例21的方法制备，使用吡唑并[1，5-a]吡啶-6-酚(Miki，Y.等人，J.Heterocycles，1996，43，2249)代替苯并[d]噁唑-5-酚。MSAPCI(+)m/z442.2(M+1)检测值。实施例30N-(4-(苯并[d]噻唑-6-基氧基)-3-甲基苯基)-6-(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-胺根据实施例21的方法制备，使用4-(苯并[d]噻唑-6-基氧基)-3-甲基苯胺代替4-(苯并[d]噁唑-5-基氧基)-3-甲基苯胺。实施例31N4-(4-([1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶-7-基氧基)-3-氯-2-氟代苯基)-N6-(4，4-二甲基-4，5-二氢噁唑-2-基)喹唑啉-4，6-二胺步骤A(Z)-N′-(4-(苄基氧基)吡啶-2-基)-N，N-二甲基甲脒的制备向250mL的单口圆底烧瓶加入4-(苄基氧基)吡啶-2-胺(6.012g，30.02mmol)、二甲氧基-N，N-二甲基甲胺(5.535ml，39.03mmol)和乙醇(100.1ml)。加入几滴TFA并将反应加热到50℃，维持4小时。就反应冷却到环境温度并且浓缩。粗产物不经纯化用于下一步。步骤B(Z)-N′-(4-(苄基氧基)吡啶-2-基)-N-羟基甲脒的制备向100mL的单口圆底烧瓶加入(Z)-N′-(4-(苄基氧基)吡啶-2-基)-N，N-二甲基甲脒(7.66g，30.0mmol)、羟胺盐酸盐(2.40g，34.5mmol)、丙烷-2-醇(33.3ml)、和THF(5ml)。将分液加热到50℃，维持7小时，然后浓缩。残余物与EtOAc/THF研磨并且过滤。将滤液浓缩并且与二氯甲烷研磨，得到产物，为白色固体。步骤C7-(苄基氧基)-[1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶的制备将三氟乙酸酐(2.62mL，18.9mmol)滴加到(Z)-N′-(4-(苄基氧基)吡啶-2-基)-N-羟基甲脒(4.37g，17.9mmol)的THF(180mL)溶液中并将混合物冷却到0℃。然后将冰浴除去并将反应搅拌12小时。将反应浓缩到约15-25mL然后倾倒在400mL的冰冻的1MNaOH中。将混合物搅拌1小时。通过过滤收集得到的白色固体，用己烷洗涤并且在高真空下干燥1小时，得到期望的产物。步骤D[1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶-7-酚的制备向250mL的单口圆底烧瓶加入7-(苄基氧基)-[1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶(3.20g，14.2mmol)、Pd/C(0.756g，0.710mmol)、和THF(125mL)。将反应在氢气气氛下搅拌16小时，然后过滤(GF滤纸)并且浓缩为白色固体。将固体与EtOAc研磨并且通过过滤收集，得到期望的产物。步骤E3-氯-2，4-二氟苯甲酸叔丁基酯的制备向125mL的单口圆底烧瓶加入二-叔丁氧基-N，N-二甲基甲胺(48.2ml，201mmol)、3-氯-2，4-二氟苯甲酸(9.67g，50.2mmol)、和DMF(50ml)。将反应加热到80℃，维持48小时。在冷却到环境温度之后，反应用饱和的NaHCO3和EtOAc稀释。水相用EtOAc提取并将合并的有机相用饱和的NaHCO3和盐水洗涤，干燥，过滤并且浓缩，得到期望的产物，为金色的油状物。步骤F4-([1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶-7-基氧基)-3-氯-2-氟代苯甲酸叔丁酯的制备向小瓶加入3-氯-2，4-二氟苯甲酸叔丁酯(0.210g，0.845mmol)、[1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶-7-酚(0.114g，0.845mmol)、碳酸铯(0.413g，1.27mmol)、和DMF(1.7ml)。将反应加热到80℃，维持12小时，然后倾倒在冰水中。通过过滤收集得到的固体并且通过快速色谱法纯化，用10％EtOAc/己烷到50％EtOAc/己烷的梯度洗脱，得到期望的产物。步骤G4-([1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶-7-基氧基)-3-氯-2-氟代苯甲酸的制备向25ml烧瓶加入4-([1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶-7-基氧基)-3-氯-2-氟代苯甲酸叔丁酯(0.060g，0.16mmol)和二氯甲烷(1.6ml)。将反应冷却到0℃，并且加入2，2，2-三氟乙酸(0.50ml，0.16mmol)。将反应搅拌20分钟，然后回温到环境温度，搅拌另外的3小时，然后浓缩，得到期望的产物，为无色的油状残余物。步骤H4-([1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶-7-基氧基)-3-氯-2-氟代苯胺的制备向小瓶加入4-([1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶-7-基氧基)-3-氯-2-氟代苯甲酸(0.090g，0.2925mmol)、三乙胺(0.1223ml，0.8776mmol)和DMF(1.5ml)。加入二苯基磷酰基叠氮化物(0.1630ml，0.7313mmol)。将反应在环境温度搅拌3小时，然后加入水(0.2199ml，0.2925mmol)。将小瓶密封并且加热到100℃，维持1小时，然后冷却到环境温度并且倾倒在1NNaOH/冰中。反应用EtOAc提取并将有机层干燥，过滤并且浓缩。残余物通过快速色谱法纯化，用100％EtOAc到10％(含6％NH4OH)MeOH/EtOAc梯度洗脱。步骤IN4-(4-([1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶-7-基氧基)-3-氯-2-氟代苯基)-N6-(4，4-二甲基-4，5-二氢噁唑-2-基)喹唑啉-4，6-二胺的制备根据实施例1的方法制备，使用4-([1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶-7-基氧基)-3-氯-2-氟代苯胺代替3-甲基-4-(2-甲基苯并[d]噁唑-5-基氧基)苯胺。MSAPCI(+)m/z519.3(M+1，氯模式)检测值。实施例32N4-(4-([1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶-7-基氧基)-2-氟代-3-甲基苯基)-N6-(4，4-二甲基-4，5-二氢噁唑-2-基)喹唑啉-4，6-二胺根据实施例31的方法制备，使用2，4-二氟-3-甲基苯甲酸代替3-氯-2，4-二氟苯甲酸。MSAPCI(+)m/z499.3(M+1)检测值。实施例33(R)-N4-(4-([1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基)-N6-(4-甲基-4，5-二氢噁唑-2-基)喹唑啉-4，6-二胺根据实施例1的方法制备，使用(R)-2-氨基丙烷-1-醇代替2-氨基-2-甲基丙烷-1-醇和4-([1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯胺代替3-甲基-4-(2-甲基苯并[d]噁唑-5-基氧基)苯胺。MSAPCI(+)m/z467.3(M+1)检测值。实施例34反式-2-(4-(4-([1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基氨基)喹唑啉-6-基氧基)环戊醇步骤A4-(4-([1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基氨基)喹唑啉-6-酚盐酸盐的制备根据实施例15制备，使用4-([1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯胺代替4-(咪唑并[1，2-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯胺。步骤B反式-2-(4-(4-([1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基氨基)喹唑啉-6-基氧基)环戊醇的制备向50mL烧瓶加入4-(4-([1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基氨基)喹唑啉-6-酚盐酸盐(3.117g，7.406mmol)、6-氧杂双环[3.1.0]己烷(0.6924ml，7.777mmol)、氢氧化铯一水化物(2.736g，16.29mmol)、DMF(20mL)。将反应加热到92℃，维持12小时，然后冷却到室温并且用200mL水稀释。将混合物搅拌24小时。通过过滤收集得到的沉淀物，用水洗涤并且空气干燥，得到2.80g的标题化合物，为外消旋混合物。MSAPCI(+)m/z469.3(M+1)检测值。实施例35(2-(4-(4-([1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基氨基)喹唑啉-6-基氨基)-4-甲基-4，5-二氢噁唑-4-基)甲醇步骤A(E)-N′-(4-(3-(1-(叔丁基二苯基甲硅烷基氧基)-3-羟基-2-甲基丙烷-2-基)硫脲基)-2-氰基苯基)-N，N-二甲基甲脒的制备根据实施例1的方法制备，使用2-氨基-3-(叔丁基二苯基甲硅烷基氧基)-2-甲基丙烷-1-醇代替2-氨基-2-甲基丙烷-1-醇。步骤BN4-(4-([1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基-N6-(4-((叔丁基二苯基甲硅烷基氧基)甲基)-4-甲基-4，5-二氢噁唑-2-基)喹唑啉-4，6-二胺的制备根据实施例1的方法制备，使用(E)-N′-(4-(3-(1-(叔丁基二苯基甲硅烷基氧基)-3-羟基-2-甲基丙烷-2-基)硫脲基)-2-氰基苯基)-N，N-二甲基甲脒代替1-(3-氰基-4-((二甲基氨基)亚甲基氨基)苯基)-3-(1-羟基-2-甲基丙烷-2-基)硫脲，和使用4-([1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯胺代替4-(咪唑并[1，2-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯胺。步骤C(2-(4-(4-([1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基氨基)喹唑啉-6-基氨基)-4-甲基-4，5-二氢噁唑-4-基)甲醇的制备将TBAF(7.799mmol，7.79mL，1M，在THF中)加入到N4-(4-([1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基)-N6-(4-((叔丁基二苯基甲硅烷基氧基)甲基)-4-甲基-4，5-二氢噁唑-2-基)喹唑啉-4，6-二胺(2.866g，3.900mmol)的THF(60mL)溶液。将反应搅拌3小时，然后浓缩。残余物通过快速色谱法纯化，用EtOAc/Hex/MeOH9∶1∶1(含0.1％H2O)洗脱，得到标题化合物。MSAPCI(+)m/z497.4(M+1)检测值。实施例36N-(4-([1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基)-5-(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-胺步骤A5-(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-酚的制备向2-甲氧基乙醇(0.528ml，6.70mmol)的DMA(6mL)溶液缓慢加入514mg的NaH(0.308g，12.8mmol)的60％悬浮液并将反应混合物在室温搅拌30分钟。加入5-氟代喹唑啉-4(3H)-one(1.0g，6.09mmol)并将反应混合物在80℃加热2小时。将反应浓缩并将残余物悬浮于EtOH(75mL)中，然后过滤通过GF/F滤纸。将滤液浓缩，得到期望的产物，为黄色固体。步骤B4-氯-5-(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉的制备根据实施例15的方法制备，使用5-(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-酚代替4-羟基喹唑啉-6-基乙酸酯。步骤CN-(4-([1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基)-5-(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-胺的制备根据实施例24的方法制备，使用4-氯-5-(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉代替4-氯-6-(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉。MSAPCI(+)m/z443.1(M+1)检测值。还根据上述方法制备了以下化合物。因此，前述的说明被认为对本发明的原则只是说明性的。此外，因为许多修饰和改变对于本领域技术人员来说是显而易见的，不期望将本发明限制于上述所示的具体结构和方法。因此，所有适合的修饰和等价物都被认为是在权利要求所定义的本发明的范围内。在用于本说明书和随后的权利要求中时，单词“包括”、“包含”意在说明所述特征、整数、组分、或步骤的存在，但是它们不排除一种或多种其它特征、整数、组分、或步骤或其组的存在或加入。权利要求1.式I的化合物或其可药用的盐，其中A为O、C(＝O)、S、SO或SO2；G为N或C-CN；B表示稠合的6元芳基环或5-6元杂芳基环；E为X为N或CH；D1、D2和D3独立地为N或CR19；D4和D5独立地为N或CR19，和D6为O、S、或NR20，其中D4和D5中的至少一个不是CR19；D7、D8、D9和D10独立地为N或CR19，其中D7、D8、D9和D10中的至少一个为N；R1为H或烷基；每个R2独立地为卤素、氰基、硝基、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、氟代甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、-SR18、-OR15、-C(O)R15、-C(O)OR15、-NR14C(O)OR18、-OC(O)R15、-NR14SO2R18、-SO2NR15R14、-NR14C(O)R15、-C(O)NR15R14、-NR5C(O)NR15R14、-NR13C(NCN)NR15R14、-NR15R14、烷基、烯基、炔基、饱和或部分不饱和的环烷基、环烷基烷基、-S(O)p(烷基)、-S(O)p(CR13R14)q-芳基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、饱和或部分不饱和的杂环基、杂环基烷基、-O(CR13R14)q-芳基、-NR15(CR13R14)q-芳基、-O(CR13R14)q-杂芳基、-NR13(CR13R14)q-杂芳基、-O(CR13R14)q-杂环基或-NR15(CR13R14)q-杂环基，其中所述烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基和杂环基烷基部分任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代氧代、卤素、氰基、硝基、三氟甲基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、-NR13SO2R18、-SO2NR15R13、-C(O)R15、-C(O)OR15、-OC(O)R15、-NR13C(O)OR18、-NR13C(O)R15、-C(O)NR15R13、-NR15R13、-NR14C(O)NR15R13、-NR14C(NCN)NR15R13、-OR15、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、和杂环基烷基，并且其中所述芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、杂环基或杂环基烷基环可进一步被一个或多个选自以下的基团取代卤素、羟基、氰基、硝基、叠氮基、氟代甲基、二氟甲基、三氟甲基、烷基、烯基、炔基、饱和和部分不饱和的环烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、NR15R13和OR15；每个R3独立地为Q、Z、卤素、氰基、硝基、烷基、烯基、炔基、杂烷基、杂烯基、杂炔基、饱和或部分不饱和的环烷基、饱和或部分不饱和的杂环基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、氟代甲氧基、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、OR15、NR15R16、NR15OR16、NR15C(＝O)OR18、NR15C(＝O)R16、SO2NR15R16、SR15、SOR15、SO2R15、C(＝O)R15、C(＝O)OR15、OC(＝O)R15、C(＝O)NR15R16、NR15C(＝O)NR16R17、NR15C(＝NCN)NR16R17、或NR15C(＝NCN)R16，其中所述烷基、烯基、炔基、杂烷基、杂烯基、杂炔基、环烷基、杂环基、芳基、芳基烷基、杂芳基和杂芳基烷基任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代卤素、氧代、氰基、硝基、烷基、烯基、炔基、杂烷基、杂烯基、杂炔基、饱和或部分不饱和的环烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、氟代甲氧基、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、OR15、NR15R16、NR15OR16、NR15C(＝O)OR18、NR15C(＝O)R16、SO2NR15R16、SR15、SOR15、SO2R15、C(＝O)R15、C(＝O)OR15、OC(＝O)R15、C(＝O)NR15R16、NR15C(＝O)NR16R17、NR15C(＝NCN)NR16R17、NR15C(＝NCN)R16、(C1-C4烷基)NRaRb和NR15C(O)CH2ORa；或者R3为5-6元杂环，包含1到4个选自N、O、S、SO和SO2的杂原子并且被-M1-M2-M3-M4或-M1-M5取代，其中M1为C1-C4烷基，其中任选地，CH2被C(＝O)基团代替；M2为NRe或CReRf；M3为C1-C4烷基；M4为CN、NReS(O)0-2Rf、S(O)0-2NRgRh、CORgRh、S(O)0-2Rf、或CO2Rf，和M5为NRgRh，其中Re、Rf、Rg和Rh独立地为H或C1-C4烷基，或Rg和Rh与它们连接的氮原子一起形成任选地包含1个或2个选自N、O、S、SO和SO2的另外的杂原子的5元或6元环，其中存在的任何环氮原子任选地被C1-C4烷基取代并且该环可任选地具有一个或两个氧代或硫代取代基；Q为Z选自和及其互变异构体；W和V独立地为O、NR6、S、SO、SO2、CR7R8、CR8R9或C＝O；W2为O或S；Y为S、SO、SO2、CR7CR8、或CR8R9、条件是，当W为O、NR6、S、SO、或SO2时，则V为CR8R9，和当V为O、NR6、S、SO、或SO2时，则W和Y各自为CR8R9；R8b为H或C1-C6烷基；每个R6、R8、R8a和R9独立地为氢、三氟甲基、烷基、饱和或部分不饱和的环烷基、饱和或部分不饱和的杂环基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、或杂环基烷基，其中所述烷基、环烷基、杂环基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、和杂环基烷基任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代氧代、卤素、烷基、烯基、炔基、饱和和部分不饱和的环烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、环烷基烷基、氰基、硝基、OR15、NR15R16、SR15、S(＝O)R15、SO2R15、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、氟代甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、和杂环基烷基，或者R8和R8a与它们连接的原子一起形成3-6元碳环；R7为氢、卤素、氰基、硝基、烷基、烯基、炔基、饱和或部分不饱和的环烷基、饱和或部分不饱和的杂环基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基烷基、-NR15SO2R16-SO2NR15R16、-C(O)R15、-C(O)OR15、-OC(O)R15、-NR15C(O)OR18、-NR15C(O)R16、-C(O)NR15R16、-NR15R16、-NR15C(O)NR16R17、-OR15、-S(O)R15、-SO2R15、或SR15，其中所述烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、和杂环基烷基任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代氧代、卤素、烷基、烯基、炔基、饱和和部分不饱和的环烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、环烷基烷基、氰基、硝基、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、氟代甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、-NR15SO2R16-SO2NR15R16、-C(O)R15、-C(O)OR15、-OC(O)R15、-NR15C(O)OR18、-NR15C(O)R16、-C(O)NR15R16、-NR15R16、-NR15C(O)NR16R17、-OR15、-S(O)R15、-SO2R15、SR15、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、和杂环基烷基；R10为氢、烷基、烯基、炔基、饱和或部分不饱和的环烷基、饱和或部分不饱和的杂环基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基烷基、-NR15C(O)OR18、-NR15C(O)R16、-NR15R16、或-OR15，其中所述烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基烷基任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代氧代、卤素、烷基、烯基、炔基、饱和和部分不饱和的环烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、环烷基烷基、氰基、硝基、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、氟代甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、-NR15SO2R16-SO2NR15R16、-C(O)R15、-C(O)OR15、-OC(O)R15、-NR15C(O)OR18、-NR15C(O)R16、-C(O)NR15R16、-NR15R16、-NR15C(O)NR16R17、-OR15、-S(O)R15、-SO2R15、SR15、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、和杂环基烷基；或者R6和R8与它们连接的原子一起形成3-10元的饱和或部分不饱和的杂环基环，所述杂环基环任选地包含一个或多个选自以下的另外的杂原子N、O、S、SO、SO2和NR6，其中所述碳环和杂环任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代氧代、卤素、烷基、烯基、炔基、饱和和部分不饱和的环烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、环烷基烷基、氰基、硝基、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、氟代甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、芳基、OR15、NR15R16、SR15、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、和杂环基烷基；或者R7和R8与它们连接的原子一起形成3-10元的饱和或部分不饱和的环烷基或杂环基环，所述的环烷基或杂环基环任选地包含一个或多个选自以下的另外的杂原子N、O、S、SO、SO2和NR6，其中所述碳环和杂环任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代氧代、卤素、烷基、烯基、炔基、饱和和部分不饱和的环烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、环烷基烷基、氰基、硝基、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、氟代甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、芳基、OR15、NR15R16、SR15、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、和杂环基烷基；或者R8和R9与它们连接的原子一起形成3-10元的饱和或部分不饱和的环烷基或杂环基环，所述的环烷基或杂环基环任选地包含一个或多个选自以下的另外的杂原子N、O、S、SO、SO2和NR6，其中所述碳环和杂环任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代氧代、卤素、烷基、烯基、炔基、饱和和部分不饱和的环烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、环烷基烷基、氰基、硝基、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、氟代甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、芳基、OR15、NR15R16、SR15、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、和杂环基烷基；或者R6和R10与它们连接的原子一起形成3-10元的饱和或部分不饱和的杂环基环，所述杂环基环任选地包含一个或多个选自以下的另外的杂原子N、O、S、SO、SO2和NR6，其中所述杂环任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代氧代、卤素、烷基、烯基、炔基、饱和和部分不饱和的环烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、环烷基烷基、氰基、硝基、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、氟代甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、芳基、OR15、NR15R16、SR15、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、和杂环基烷基；或者R8和R10与它们连接的原子一起形成3-10元的饱和或部分不饱和的杂环基环，所述杂环基环任选地包含一个或多个选自以下的另外的杂原子N、O、S、SO、SO2和NR6，其中所述杂环任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代氧代、卤素、烷基、烯基、炔基、饱和和部分不饱和的环烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、环烷基烷基、氰基、硝基、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、氟代甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、芳基、OR15、NR15R16、SR15、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、和杂环基烷基；每个R12独立地为卤素、氰基、硝基、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、氟代甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、-SR18、-OR15、-C(O)R15、-C(O)OR15、-NR14C(O)OR18、-OC(O)R15-NR14SO2R18、-SO2NR15R14、-NR14C(O)R15、-C(O)NR15R14、-NR13C(O)NR15R14、-NR13C(NCN)NR15R14、-NR15R14、烷基、烯基、炔基、饱和或部分不饱和的环烷基、环烷基烷基、-S(O)p(烷基)、-S(O)p(CR13R14)q-芳基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、饱和或部分不饱和的杂环基、杂环基烷基、-O(CR13R14)q-芳基、-NR15(CR13R14)q-芳基、-O(CR13R14)q-杂芳基、-NR13(CR13R14)q-杂芳基、-O(CR13R14)q-杂环基或-NR15(CR13R14)q-杂环基，其中所述烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基和杂环基烷基部分任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代氧代、卤素、氰基、硝基、三氟甲基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、-NR13SO2R18、-SO2NR15R13、-C(O)R15、-C(O)OR15、-OC(O)R15、-NR13C(O)OR18、-NR13C(O)R15、-C(O)NR15R13、-NR15R13、-NR14C(O)NR15R13、-NR14C(NCN)NR15R13、-OR15、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、和杂环基烷基，并且其中所述芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、杂环基或杂环基烷基环可进一步被一个或多个选自以下的基团取代卤素、羟基、氰基、硝基、叠氮基、氟代甲基、二氟甲基、三氟甲基、烷基、烯基、炔基、饱和和部分不饱和的环烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、NR15R13和OR15；R13和R14独立地为氢或烷基，或R13和R14与它们连接的原子一起形成饱和或部分不饱和的环烷基、或饱和或部分不饱和的杂环基环，其中所述烷基、环烷基和杂环基部分任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代卤素、氰基、硝基、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、氟代甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、氧代、ORa、NRaRb、NRaORb、NRaCO2Rb、NRaCORb、SO2NRaRb、SRa、SORa、SO2Ra、S-S-Ra、C(＝O)Ra、C(＝O)ORa、OC(＝O)Ra、C(＝O)NRaRb、NRaC(＝O)Rb、和NRaC(＝O)NRbRc；R15、R16和R17独立地为H、烷基、烯基、炔基、杂烷基、杂烯基、杂炔基、饱和或部分不饱和的环烷基、饱和或部分不饱和的杂环基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、或杂环基烷基，其中所述烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、和杂环基烷基任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代烷基、烯基、炔基、杂烷基、杂烯基、杂炔基、饱和和部分不饱和的环烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、芳基、杂芳基、卤素、氧代、ORa、NRaRb、NRaORb、NRaCO2Rb、NRaCORb、SO2NRaRb、SRa、SORa、SO2Ra、S-S-Ra、C(＝O)Ra、C(＝O)ORa、OC(＝O)Ra、C(＝O)NRaRb、NRaC(＝O)Rb、NRaC(＝O)NRbRc、OC(＝O)NRaRb、和C(＝O)CH2ORa；或者R15、R16和R17中的任何两个与它们连接的原子一起形成杂环，所述杂环任选地包含一个或多个选自以下的另外的杂原子N、O、S、SO、SO2和NR6，其中所述杂环任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代氧代、卤素、烷基、烯基、炔基、饱和和部分不饱和的环烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、环烷基烷基、氰基、硝基、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、氟代甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、芳基、ORa、NRaRb、SRa、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、和杂环基烷基、或者R13和R15与它们连接的原子一起形成饱和或部分不饱和的环烷基或饱和或部分不饱和的杂环基环，其中所述烷基、环烷基和杂环基任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代卤素、氰基、硝基、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、氟代甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、氧代、ORa、NRaRb、NRaORb、NRaCO2Rb、NRaCORb、SO2NRaRb、SRa、SORa、SO2Ra、S-S-Ra、C(＝O)Ra、C(＝O)ORa、OC(＝O)Ra、C(＝O)NRaRb、NRaC(＝O)Rb、和NRaC(＝O)NRbRcR18为CF3、烷基、烯基、炔基、杂烷基、杂烯基、杂炔基、饱和或部分不饱和的环烷基、饱和或部分不饱和的杂环基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、或杂环基烷基，其中所述烷基、烯基、炔基、环烷基、饱和或部分不饱和的杂环基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基和杂环基烷基任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代烷基、烯基、炔基、杂烷基、杂烯基、杂炔基、饱和和部分不饱和的环烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、芳基、杂芳基、卤素、氧代、ORa、NRaRb、NRaORb、NRaCO2Rb、NRaCORb、SO2NRaRb、SRa、SORa、SO2Ra、S-S-Ra、C(＝O)Ra、C(＝O)ORa、OC(＝O)Ra、C(＝O)NRaRb、NRaC(＝O)Rb、NRaC(＝O)NRbRc、或者R15和R18与它们连接的原子一起形成饱和或部分不饱和的环烷基或饱和或部分不饱和的杂环基环，其中所述烷基、环烷基和杂环基任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代卤素、氰基、硝基、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、氟代甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、氧代、ORa、NRaRb、NRaORb、NRaCO2Rb、NRaCORb、SO2NRaRb、SRa、SORa、SO2Ra、S-S-Ra、C(＝O)Ra、C(＝O)ORa、OC(＝O)Ra、C(＝O)NRaRb、NRaC(＝O)Rb、和NRaC(＝O)NRbRc；每个R19独立地为H、卤素、氰基、硝基、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、氟代甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、-SR18、-OR15、-C(O)R15、-C(O)OR15、-NR14C(O)OR18、-OC(O)R15-NR14SO2R18、-SO2NR15R14、-NR14C(O)R15、-C(O)NR15R14、-NR13C(O)NR15R14、-NR13C(NCN)NR15R14、-NR15R14、烷基、烯基、炔基、饱和或部分不饱和的环烷基、环烷基烷基、-S(O)p(烷基)、-S(O)p(CR13R14)q-芳基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、饱和或部分不饱和的杂环基、杂环基烷基、-O(CR13R14)q-芳基、-NR15(CR13R14)q-芳基、-O(CR13R14)q-杂芳基、-NR13(CR13R14)q-杂芳基、-O(CR13R14)q-杂环基或-NR15(CR13R14)q-杂环基，其中所述烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基和杂环基烷基部分任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代氧代、卤素、氰基、硝基、三氟甲基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、-NR13SO2R18、-SO2NR15R13、-C(O)R15、-C(O)OR15、-OC(O)R15、-NR13C(O)OR18、-NR13C(O)R15、-C(O)NR15R13、-NR15R13、-NR14C(O)NR15R13、-NR14C(NCN)NR15R13、-OR15、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、饱和或部分不饱和的杂环基、和杂环基烷基，并且其中所述芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、杂环基或杂环基烷基环可进一步被一个或多个选自以下的基团取代卤素、羟基、氰基、硝基、叠氮基、氟代甲基、二氟甲基、三氟甲基、烷基、烯基、炔基、饱和和部分不饱和的环烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、NR15R13和OR15；每个R20独立地为C1-C4烷基、饱和或部分不饱和的环烷基、三氟甲基、二氟甲基、或氟代甲基；Ra、Rb和Rc独立地为H、烷基、烯基、炔基、饱和或部分不饱和的环烷基、饱和或部分不饱和的杂环基、芳基、或杂芳基、或者NRaRb形成5-6元杂环，其具有1-2个环氮原子并且任选地被(C1-C3烷基)取代、或者NRbRc形成5-6元杂环，其具有1-2个环氮原子；j为0、1、2或3；m为1、2、3、或4；n为0、1、2、3、或4；q为0、1、2、3、4、或5；和p为0、1或2；其中当所述式I的化合物由下式表示并且R3不同于Q或Z时，则E不是苯并呋喃基、吲哚基、喹唑啉基、喹啉基、或异喹啉基环。2.权利要求1的化合物，其中每个R3独立地为Q、Z、卤素、氰基、硝基、烷基、烯基、炔基、杂烷基、杂烯基、杂炔基、饱和或部分不饱和的环烷基、饱和或部分不饱和的杂环基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、氟代甲氧基、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、OR15、NR15R16、NR15OR16、NR15C(＝O)OR18、NR15C(＝O)R16、SO2NR15R16、SR15、SOR15、SO2R15、C(＝O)R15、C(＝O)OR15、OC(＝O)R15、C(＝O)NR15R16、NR15C(＝O)NR16R17、NR15C(＝NCN)NR16R17、或NR15C(＝NCN)R16、其中所述烷基、烯基、炔基、杂烷基、杂烯基、杂炔基、环烷基、杂环基、芳基、芳基烷基、杂芳基和杂芳基烷基任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代卤素、氧代、氰基、硝基、烷基、烯基、炔基、杂烷基、杂烯基、杂炔基、饱和或部分不饱和的环烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、氟代甲氧基、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、OR15、NR15R16、NR15OR16、NR15C(＝O)OR18、NR15C(＝O)R16、SO2NR15R16、SR15、SOR15、SO2R15、C(＝O)R15、C(＝O)OR15、OC(＝O)R15、C(＝O)NR15R16、NR15C(＝O)NR16R17、NR15C(＝NCN)NR16R17、和NR15C(＝NCN)R16；Z选自每个R6、R8、R8a和R9独立地为氢、三氟甲基、烷基、饱和或部分不饱和的环烷基、饱和或部分不饱和的杂环基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、或杂环基烷基，其中所述烷基、环烷基、杂环基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、和杂环基烷基任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代氧代、卤素、烷基、烯基、炔基、饱和和部分不饱和的环烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、环烷基烷基、氰基、硝基、OR15、NR15R16、SR15、S(＝O)R15、SO2R15、三氟甲基、二氟甲基、氟代甲基、氟代甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、叠氮基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、和杂环基烷基；R15、R16和R17独立地为H、烷基、烯基、炔基、杂烷基、杂烯基、杂炔基、饱和或部分不饱和的环烷基、饱和或部分不饱和的杂环基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、或杂环基烷基，其中所述烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、和杂环基烷基任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代烷基、烯基、炔基、杂烷基、杂烯基、杂炔基、饱和和部分不饱和的环烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、芳基、杂芳基、卤素、氧代、ORa、NRaRb、NRaORb、NRaCO2Rb、NRaCORb、SO2NRaRb、SRa、SORa、SO2Ra、S-S-Ra、C(＝O)Ra、C(＝O)ORa、OC(＝O)Ra、C(＝O)NRaRb、NRaC(＝O)Rb、和NRaC(＝O)NRbRc；和Ra、Rb和Rc独立地为H、烷基、烯基、炔基、饱和或部分不饱和的环烷基、饱和或部分不饱和的杂环基、芳基、或杂芳基。3.权利要求1或2的化合物，其中G为N并且A为O或S。4.权利要求1-3中任一项的化合物，由下式表示5.权利要求1-3中任一项的化合物，由下式表示6.权利要求1-3中任一项的化合物，由下式表示7.权利要求1-6中任一项的化合物，其中E选自8.权利要求7的化合物，其中E选自以下结构其中k为0、1、2、或3。9.权利要求8的化合物，其中E选自以下结构10.权利要求1-6中任一项的化合物，其中E选自11.权利要求10的化合物，其中E选自以下结构其中每个R12基团和每个R19基团为彼此独立的。12.权利要求11的化合物，其中E选自13.权利要求1-12中任一项的化合物，其中m为1并且R3为Z。14.权利要求13的化合物，其中Z选自其中W为O或S；W2为O或S；和V为CR8R9。15.权利要求14的化合物，其中Z选自以下结构R6为H或C1-C6烷基；和R8和R8a独立地为H或C1-C6烷基，其任选地被ORa取代，其中Ra为H或C1-C6烷基，或者R8和R8a与它们连接的原子一起形成C3-C6环烷基环。16.权利要求15的化合物，其中m为1和R3选自以下结构17.权利要求1-12中任一项的化合物，其中m为1并且R3为OR15。18.权利要求17的化合物，其中R15为(i)H；(ii)C3-C6环烷基，其任选地被取代ORa；(iii)环烷基烷基；(iv)C1-C6烷基，其任选地被一个或两个独立地选自以下的基团取代-ORa、-OC(O)Ra、-CO2Ra、-SO2Ra、-SRa、-C(O)NRaRb、-NRaRb、-NRaC(O)Rb、-OC(O)NRaRb、和NRaC(O)NRbRc；(v)5-6元杂环，其具有选自N和O的杂环原子并且任选地被-C(O)Ra、C1-C6烷基、-C(O)NRaRb、-SO2Ra、或C(O)CH2ORa取代；(vi)杂环基烷基，其中所述杂环部分为5-6元环，该5-6元环具有1或2个独立地选自N和O的环杂原子并且任选地被C1-C6烷基、卤素、ORa或氧代取代；(vii)5-6元杂芳基环，其具有1到3个环氮原子并且任选地被C1-C6烷基或卤素取代；或(viii)杂芳基烷基，其中所述杂芳基部分为5-6元环，该5-6元环具有1-2个环氮原子并且任选地被C1-C6烷基取代。19.权利要求19的化合物，其中R3为(i)OH；(ii)环戊烷氧基、2-羟基环戊氧基、或环甲烷氧基；(iii)1-环丙基甲氧基；(iv)CH3O-、CH3CH2O-、CH3O(CH2)2O-、CH3CH2O(CH2)2O-、HO(CH2)2O-、HOCH2CH(OH)CH2O-、CH3CH(OH)CH2O-、HOC(CH3)2CH2O-、(PhCH2O)CH2CH2O-、(PhCH2)OCH2CH(OH)CH2O-、-O-(CH2)2OC(O)CH3、-O-(CH2)CO2CH3、-O(CH2)3SO2CH3、-O(CH2)3SCH3、-OCH2C(O)N(CH3)2、-OCH2C(O)NH(CH3)、-OCH2C(O)NH2、-O(CH2)3N(CH3)2、-O(CH2)2N(CH3)2、-O(CH2)2NHC(O)CH3、-O(CH2)2NHC(O)CH2CH3、-O(CH2)2OC(O)N(CH3)2、(vii)2-甲基吡啶-4-基氧基、2-氯吡啶-4-基氧基、或2-甲基吡啶-4-基氧基；或20.权利要求19的化合物，其中m为1并且R3为(i)5元杂环，其具有环氮原子并且任选地具有选自N和O的第二杂原子，其中所述杂环任选地被一个或两个独立地选自以下的基团取代C1-C6烷基、氧代和(CH2)1-2NRaRb；(ii)5-6元杂芳基环，其具有1-3氮原子，其中所述杂芳基通过环氮原子与B环连接；(iii)-NR15C(O)R16，其中R15为H或甲基和R16选自(a)C2-C6烯基，其任选地被NRaRb取代；(b)5-6元杂环，其任选地被C1-C6烷基取代；和(c)C1-C6烷基，其任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代C1-C6烷基或ORa；(iv)-C(＝O)NR15R16，其中R15和R16独立地为H或C1-C6烷基，或R15和R16与它们连接的原子一起形成任选地具有选自N和O的第二杂原子并且任选地被C1-C6烷基取代的6元杂环；(v)SO2R15，其中R15为C1-C6烷基或苯基，其任选地被C1-C6烷基取代；(vi)SOR15，其中R15为C1-C6烷基；(vii)SR15，其中R15为C1-C6烷基；(viii)卤素；(ix)R3为-CO2R15，其中R15为具有一个或两个环氮原子并且任选地被C1-C6烷基取代的6元杂环；(x)C1-C6烷基，其任选地被OR15取代，其中R15为H或C1-C6烷基；(xi)C3-C6炔基，其任选地被OR15、NR15C(O)CH2ORa或具有独立地选自N、O、和SO2的一个或两个环杂原子的6元杂环取代，其中R15和R16独立地为H或C1-C6烷基，和Ra为C1-C6烷基；(xii)-NR15C(O)NR16R17，其中R15、R16和R17独立地为H或C1-C6烷基，或R16和R17与它们连接的氮原子一起形成任选地具有选自N和O的第二杂原子并且任选地被C1-C6烷基取代的5-6元杂环；或(xiii)杂环基烷基，其中所述杂环基部分为具有环氮原子并且任选地具有选自N和SO2的第二杂原子的6元环；21.权利要求的化合物20，其中R3为(ii)1H-吡唑-1-基；(iii)(CH2＝CH)-C(O)NH-、(CH3)2NCH2(CH＝CH)C(O)NH-、CH3C(O)NH-、(CH3)2C(O)NH-、CH3CH2C(O)N(CH3)-、CH3OCH2C(O)NH-、CH3OCH2C(O)N(CH3)-、CH3CH(OCH3)C(O)NH-、CH3OCH2CH2C(O)NH-、CH3OCH(CH3)C(O)NH-、CH3OCH2CH(CH3)C(O)NH-；(iv)(CH3)2NC(O)-、(4-吗啉基)C(O)-、或(1-甲基哌嗪-4-基)C(O)-；(v)4-甲基苯磺酸酯、乙磺酸酯；(vi)乙基亚磺酰基；(vii)EtS-；(viii)Br；(ix)(1-甲基哌嗪-4-基)CO2-；(x)HO(CH2)3-或CH3O(CH2)3-；22.权利要求1-21中任一项的化合物，其中E选自R12为卤素；j为0或1；R19为H、C1-C6烷基、或卤素；和R20为H；条件是式I的R3不是NR15C(＝O)(CH＝CH)R16a，其中R16a为H、烷基、烯基、炔基、杂烷基、杂烯基、杂炔基、饱和或部分不饱和的环烷基、饱和或部分不饱和的杂环基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、或杂环基烷基，其中所述烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、和杂环基烷基任选地被一个或多个独立地选自以下的基团取代烷基、烯基、炔基、杂烷基、杂烯基、杂炔基、饱和和部分不饱和的环烷基、饱和和部分不饱和的杂环基、芳基、杂芳基、卤素、氧代、ORa、NRaRb、NRaORb、NRaCO2Rb、NRaCORb、SO2NRaRb、SRa、SORa、SO2Ra、S-S-Ra、C(＝O)Ra、C(＝O)ORa、OC(＝O)Ra、C(＝O)NRaRb、NRaC(＝O)Rb、NRaC(＝O)NRbRc、OC(＝O)NRaRb、和C(＝O)CH2ORa。23.组合物，其包括权利要求1-22中任一项的化合物和可药用的载体。24.如权利要求1所述的并且在实施例1-281中任一实施例中提及的式I的化合物或其可药用的盐。25.组合物，其包括权利要求1-22中任一项的化合物和可药用的稀释剂或载体。26.治疗哺乳动物的增殖性疾病的方法，包括对所述哺乳动物给予治疗有效量的权利要求1-22中任一项的化合物。27.权利要求1-22中任一项的式I的化合物在生产用于治疗哺乳动物的增殖性疾病的药物中的用途。28.权利要求1-22中任一项的式I的化合物，其用于治疗用途。29.制备权利要求1的式I的化合物的方法，包括(a)使式(F1)的化合物与式(F2)的化合物反应其中Z表示离去原子或离去基团；或(b)对于其中G为N的式I的化合物，使式(F3)的化合物其中R表示叔氨基基团，例如二(1-6C)烷基氨基，例如二甲基氨基，与式(F1)的化合物反应；如有必要，随后将式I的化合物转化为具有不同的R3基团的其它的式I的化合物。全文摘要本发明提供式I的化合物，其中B、G、A、E、R1、R2、R3、m和n如本文中定义的，其可用作I型受体酪氨酸激酶抑制剂，并且提供了其在治疗哺乳动物的过度增殖性疾病中的使用方法。文档编号C07D413/14GK101356171SQ200680050689公开日2009年1月28日申请日期2006年11月15日优先权日2005年11月15日发明者约瑟夫·P·雷西卡托斯,弗雷德里克·P·玛尔穆萨特尔,千赵,朱莉·玛丽·格雷斯楚克申请人:阿雷生物药品公司