专利名称：通过用氰基化合物将乙酰丙酸酯还原胺化来生产5－甲基－n－(甲基芳基)－2－吡咯烷 ...的制作方法
技术领域：
本发明涉及使用金属催化剂，将乙酰丙酸酯用芳基或者烷基氰基化合物还原胺化，生产5-甲基-N-(甲基芳基)-2-吡咯烷酮、5-甲基-N-(甲基环烷基)-2-吡咯烷酮和5-甲基-N-烷基-2-吡咯烷酮的方法，其中所述催化剂是任选地负载的。
背景技术：
乙酰丙酸是众所周知的己糖酸水解产物，并且可以经济地从纤维素原料中获得。因此，其在许多有用的5-碳化合物和其衍生物的生产中是有吸引力的起始材料。例如，N-环己基-2-吡咯烷酮在许多工业应用中被用作溶剂或者中间体，包括电子工业(光致抗蚀剂洗提溶液)、工业洗涤剂、油/气井养护和纤维染色。N-[2-羟乙基]-2-吡咯烷酮可用于工业清洗、印刷油墨和汽油和油品添加剂。例如，N-辛基-2-吡咯烷酮可用于农产品的制造，作为洗涤剂和分散剂，用于工业和金属清洗剂，用于印刷油墨和纤维染色。
美国专利号3,337,585公开了制备5-甲基-1-烷基-2-吡咯烷酮的方法，其使用乙酰丙酸和伯烷基胺在50℃到350℃的温度下、在一氧化碳下、在1.0到101MPa压力下进行。烷基酯也可以被用作与伯胺的反应物。其他潜在的伯胺包括亚烷基二胺、芳基胺和环烷基胺。没有使用腈(烷基氰基化合物)。美国专利号3,235,562描述了通过氧代羧酸或者氧代羧酸酯的还原胺化生产内酰胺的气相方法。可以使用挥发性的烷基或者芳基伯胺；没有使用腈。
生产芳基、烷基和环烷基吡咯烷酮的有效的和低成本的方法将是有利的。
发明内容
本发明是用于在催化剂存在下将乙酰丙酸酯和氰基化合物转化为芳基、烷基和环烷基吡咯烷酮的新颖的一步方法，以下将对该方法进行详细描述。特别地，本发明涉及制备5-甲基-N-(甲基芳基)-2-吡咯烷酮(III)、5-甲基-N-(甲基环烷基)-2-吡咯烷酮(IV)或者其混合物的方法，其包括在催化剂和氢气存在下使乙酰丙酸酯(I)与芳基氰基化合物(II)接触的步骤 其中，R1是具有6到30个碳原子的芳族基团，R2是烃基或者被取代的烃基、C1-C18未被取代或被取代的烷基、未被取代或被取代的烯基、未被取代或被取代的炔基、未被取代或被取代的环烷基、包含至少一个杂原子的未被取代或被取代的环烷基、未被取代或被取代的芳基和未被取代或被取代的杂芳基，并且R3是R1的完全或者部分还原的衍生物，并且其中5-甲基-N-(甲基芳基)-2-吡咯烷酮(III)、5-甲基-N-(甲基环烷基)-2-吡咯烷酮(IV)或者其混合物可以占所形成的总产物的100％重量，或者其中可以产生附加产物。
可用于本发明方法的催化剂选自以下金属钯、钌、铼、铑、铱、铂、镍、钴、铜、铁、锇；其化合物；以及其混合物。
本发明还涉及用于制备5-甲基-N-烷基-2-吡咯烷酮(VI)的方法，其包括在催化剂和氢气存在下使乙酰丙酸酯(I)与烷基氰基化合物(V)接触的步骤
其中，R2是烃基或者被取代的烃基、C1-C18未被取代或被取代的烷基、未被取代或被取代的烯基、未被取代或被取代的炔基、未被取代或被取代的环烷基、包含至少一个杂原子的未被取代或被取代的环烷基、未被取代或被取代的芳基和未被取代或被取代的杂芳基，并且其中R4是具有1到30个碳原子的烷基基团，并且其中R4可以是C1-C30未被取代或被取代的烷基、C1-C30未被取代或被取代的烯基、C1-C30未被取代或被取代的炔基、C3-C30未被取代或被取代的环烷基或者包含至少一个杂原子的C3-C30未被取代或被取代的环烷基，并且其中5-甲基-N-烷基-2-吡咯烷酮(VI)可以占所形成的总产物的100％重量，或者其中可以产生附加产物。
可用于本发明这种方法的催化剂选自以下金属钯、钌、铼、铑、铱、铂、镍、钴、铜、铁、锇；其化合物；以及其混合物。
具体实施例方式
“乙酰丙酸酯”是指具有以下通式的化合物，其中R2是烃基或者被取代的烃基、C1-C18未被取代或被取代的烷基、未被取代或被取代的烯基、未被取代或被取代的炔基、未被取代或被取代的环烷基、包含至少一个杂原子的未被取代或被取代的环烷基、未被取代或被取代的芳基和未被取代或被取代的杂芳基 “芳基氰基化合物”是指具有通式R-CN的化合物，其中R是芳族基团。
“5-甲基-N-(甲基芳基)-2-吡咯烷酮”是指具有以下通式的化合物，其中R1是具有6到30个碳原子的芳基基团
“5-甲基-N-(甲基环烷基)-2-吡咯烷酮”是指具有以下通式的化合物，其中R3是具有6到30个碳原子的环烷基基团 “5-甲基-N-烷基-2-吡咯烷酮”是指具有以下通式的化合物，其中R4是C1-C30未被取代或被取代的烷基、C1-C30未被取代或被取代的烯基、C1-C30未被取代或被取代的炔基、C3-C30未被取代或被取代的环烷基或者包含至少一个杂原子的C3-C30未被取代或被取代的环烷基 “催化剂”是指影响反应的速率，但不影响反应平衡的物质，并且其在工艺中在化学性质上不变。
“金属催化剂”是指由至少一种金属、至少一种Raney金属、其化合物或者其混合物组成的催化剂。
“助催化剂”是指为了提高催化剂的物理或者化学功能而加入的元素周期表中的元素。助催化剂还可以为了减慢不希望的副反应和/或影响反应速率而被加入。
“金属助催化剂”是指为了提高催化剂的物理或者化学功能而加入的金属化合物。金属助催化剂还可以为了减慢不希望的副反应和/或影响反应速率而被加入。
芳基化合物的“完全或者部分还原衍生物”是指可以通过将芳香环中的一个或多个不饱和键饱和或者还原而衍生自母体化合物的化合物。不饱和化合物是包含一个或多个碳-碳双键或者三键的化合物。例如，苯基的完全还原衍生物是环己基。
本发明涉及在催化剂和氢气存在下，从乙酰丙酸酯(I)和芳基氰基化合物(II)之间的反应合成5-甲基-N-(甲基芳基)-2-吡咯烷酮(III)、5-甲基-N-(甲基环烷基)-2-吡咯烷酮(IV)或者其混合物的方法； 其中，R1是具有6到30个碳原子的芳族基团，R2是烃基或者被取代的烃基、C1-C18未被取代或被取代的烷基、未被取代或被取代的烯基、未被取代或被取代的炔基、未被取代或被取代的环烷基、包含至少一个杂原子的未被取代或被取代的环烷基、未被取代或被取代的芳基和未被取代或被取代的杂芳基，并且R3是R1的完全或者部分还原的衍生物，并且其中5-甲基-N-(甲基芳基)-2-吡咯烷酮(III)、5-甲基-N-(甲基环烷基)-2-吡咯烷酮(IV)或者其混合物可以占所形成的总产物的100％重量，或者其中可以产生附加产物。
此外，本发明涉及在催化剂和氢气存在下，从乙酰丙酸酯(I)和烷基氰基(V)化合物之间的反应合成5-甲基-N-烷基-2-吡咯烷酮(VI)的方法；
其中，R2是烃基或者被取代的烃基、C1-C18未被取代或被取代的烷基、未被取代或被取代的烯基、未被取代或被取代的炔基、未被取代或被取代的环烷基、包含至少一个杂原子的未被取代或被取代的环烷基、未被取代或被取代的芳基和未被取代或被取代的杂芳基，并且其中R4是具有1到30个碳原子的烷基基团，并且其中R4可以是C1-C30未被取代或被取代的烷基、C1-C30未被取代或被取代的烯基、C1-C30未被取代或被取代的炔基、C3-C30未被取代或被取代的环烷基或者包含至少一个杂原子的C3-C30未被取代或被取代的环烷基，并且其中5-甲基-N-烷基-2-吡咯烷酮(VI)可以占所形成的总产物的100％重量，或者其中可以产生附加产物。
催化剂，负载的或没有负载的，均可以存在于本发明的方法中，以进行胺化反应。助催化剂可以任选地被用于促进该反应。助催化剂可以是金属。
本发明方法可以间歇地、顺次间歇地(即在一系列间歇反应器中)或者以连续方式在通常用于连续工艺的任何设备中进行(参考例如H.S.Fogler，基本化学反应工程，Prentice-Hall，Inc.，N.J.，美国)。作为反应产物形成的冷凝水通过分离方法除去，该分离方法是通常用于这种分离的方法，例如蒸馏。
由通式(II)、(III)和(IV)中的R1和R3表示的芳基和环烷基基团优选具有6到30个碳原子。更优选，由通式(II)、(III)和(IV)中的R1和R3表示的芳基和环烷基基团具有6到12个碳原子。通式(II)的优选的实施方案的实例是苄腈；因此通式(III)和(IV)将分别是5-甲基-N-苄基-2-吡咯烷酮和5-甲基-N-(甲基环己基)-2-吡咯烷酮。由R2表示的烃基或者被取代的烃基基团优选具有1到18个碳原子。更优选R2具有1到12个碳原子。在通式(V)和(VI)中由R4表示的未被取代或被取代的烷基或者环烷基基团优选具有1到30个碳原子。更优选，在通式(V)和(VI)中由R4表示的未被取代或被取代的烷基或者环烷基基团具有1到12个碳原子。
在本发明方法中，在反应开始时，氰基化合物与乙酰丙酸酯的摩尔比为大约0.01/1到大约100/1是优选的。在反应开始时，大约0.10/1到大约5/1的氰基化合物与乙酰丙酸酯的摩尔比是更优选的。
对于本发明的方法，大约25℃到大约300℃的温度范围是优选的。大约75℃到大约225℃的温度范围是更优选的。
对于本发明的方法，使用了大约0.3MPa到大约20MPa的压力。大约1.3MPa到大约7.6MPa的压力范围是优选的。
本发明的反应可以在非反应性溶剂介质中进行，例如水、醇、醚和吡咯烷酮。可选择地，过量的芳基或者烷基氰基化合物也可以起溶剂介质的作用。
可用于本发明中的催化剂是影响反应的速率，但不影响反应平衡的物质，并且其在工艺中在化学性质上不变。化学助催化剂通常提高催化剂的活性。在此，助催化剂可以在催化剂构分的化学处理中的任何步骤期间加入催化剂。化学助催化剂通常提高催化剂试剂的物理或者化学功能，但是也可以为了减慢不希望的副反应而被加入。
本发明的方法包括乙酰丙酸酯与芳基或者烷基氰基化合物的还原氰基化合物化，其在催化剂存在下进行。在此有用的催化剂的主要成分选自以下金属钯、钌、铼、铑、铱、铂、镍、钴、铜、铁、锇；其化合物；以及其混合物。
助催化剂可以任选地用于本发明的反应。在此，助催化剂可以在催化剂构分的化学处理中的任何步骤期间加入催化剂。对于本发明的方法，适合的助催化剂包括选自以下的金属锡、锌、铜、金、银和其混合物。优选的金属助催化剂是锡。可以使用的其他助催化剂是选自元素周期表族1和族2的元素。
用于该方法的催化剂可以是负载的或者未负载的。负载催化剂是这样一种催化剂，其中活性催化剂试剂被沉积在载体材料上，这可以通过大量方法来进行，例如喷涂、浸渍或者物理混合，然后干燥、煅烧，并且如果必要，通过例如还原或者氧化等方法进行活化。通常用作载体的材料是多孔的固体，具有高总表面积(外部的和内部的)，对于每单位重量的催化剂，其可以提供高浓度的活性点。催化剂载体可以提高催化剂试剂的功能。负载的金属催化剂是其中催化剂试剂是金属的负载催化剂。
没有负载在催化剂载体材料上的催化剂是未负载催化剂。未负载的催化剂可以是铂黑或者阮内催化剂。在此使用的术语“阮内催化剂”指由于有选择地浸提包含活性金属和可浸出金属(通常铝)的合金而具有高表面面积的催化剂。术语阮内催化剂不表示材料的任何特定来源。由于具有较高的比表面积，阮内催化剂具有高活性，并且允许在氢化反应中使用较低的温度。阮内催化剂的活性金属包括镍、铜、钴、铁、铑、钌、铼、锇、铱、铂、钯；其化合物；和其混合物。
助催化剂金属也可以被加入基础阮内金属，以影响阮内催化剂的选择性和/或活性。阮内催化剂的助催化剂金属可以选自元素周期表族IIIA到VIIIA、IB和IIB的过渡金属。助催化剂金属的实例包括铬、钼、铂、铑、钌、锇和钯，通常为金属总量的大约2％重量。
在此有用的催化剂载体可以是任何固体惰性物质，包括，但不局限于，氧化物例如二氧化硅、氧化铝和二氧化钛；硫酸钡；碳酸钙；和碳。催化剂载体可以是粉末、颗粒、粒料等等。
本发明优选的载体材料选自碳、氧化铝、二氧化硅、二氧化硅-氧化铝、二氧化硅-二氧化钛、二氧化钛、二氧化钛-氧化铝、硫酸钡、碳酸钙、碳酸锶、其化合物和其混合物。负载的金属催化剂还可以具有由一种或多种化合物制造的负载材料。更优选的载体是碳、氧化铝、二氧化钛和二氧化硅。更优选的载体是具有大于100m2/g表面面积的碳。更优选的载体是表面面积大于200m2/g的碳。优选，所述碳具有的灰分含量小于催化剂载体的5％重量；该灰分含量是在碳煅烧之后残留的无机残余物(表示为碳原重量的百分数)。
可以用于本发明的市售可得的碳包括以以下商标销售的那些Bameby & SutcliffeTM、DarcoTM、NucharTM、Columbia JXNTM、Columbia LCKTM、Calgon PCBTM、Calgon BPLTM、WestvacoTM、NoritTM和Barnaby Cbeny NBTM。所述碳还可以是以下市售可得的碳，例如Calsicat C、Sibunit C或者Calgon C(可以注册商标Centaur(R)购得)。
在本发明方法中，负载催化剂中金属催化剂的优选含量，基于金属催化剂重量加载体重量，为大约0.1％到大约20％的负载催化剂。更优选的金属催化剂含量范围为大约1％到大约10％的负载催化剂。进一步优选的金属催化剂含量范围为大约3％到大约7％的负载催化剂。
催化剂和载体体系的组合可以包括在此提到的任何一种金属与在此提到的任何一种载体的组合。优选的催化剂和载体的组合包括碳负载钯、二氧化硅负载钯、碳酸钙负载钯、硫酸钡负载钯、氧化铝负载钯、二氧化钛负载钯、碳负载铂、氧化铝负载铂、二氧化硅负载铂、二氧化硅负载铱、碳负载铱、氧化铝负载铱、碳负载铑、二氧化硅负载铑、氧化铝负载铑、碳负载镍、氧化铝负载镍、二氧化硅负载镍、碳负载铼、二氧化硅负载铼、氧化铝负载铼、碳负载钌、氧化铝负载钌、二氧化硅负载钌和其混合物。
进一步优选的催化剂和载体的组合包括碳负载钯、氧化铝负载钯、二氧化钛负载钯、碳负载钌、氧化铝负载钌、碳负载铑、氧化铝负载铑、碳负载铂、氧化铝负载铂、二氧化硅负载铱、碳负载铱、氧化铝负载铱和其混合物。
可用于本发明方法的乙酰丙酸可以使用传统的化学过程制备或者从生物基的、可再生的纤维素原料荻得。使用生物来源的乙酰丙酸，相对于普通方法，可能会降低本文中化合物的制造成本。
通过本发明方法生产的化合物具有可用于不同应用的性能。具有最多大约8个碳原子的烷基链的N-烷基吡咯烷酮起质子惰性的化学溶剂的作用，与其他溶剂相比具有较低的毒性特征。N-烷基吡咯烷酮的碳链的长度不能长到导致在水中形成胶束；因此这些化合物不具有显著的表面活性剂性能。具有大约C8到C14的烷基基团的N-烷基吡咯烷酮具有表面活性剂性能，并且具有较长的N-烷基链的吡咯烷酮起配位剂的作用。烷基吡咯烷酮的表面活性性能，例如溶解度、润湿性、增粘性、乳化性和配合作用描述于美国5,294,644。N-烷基吡咯烷酮还可以被用于浓缩胶体粒子。由于其具有溶剂、表面活性剂和配位性能，吡咯烷酮非常适合用于制造药物、个人护理产品和工业、农业和家用化学品和产品。
通过本发明方法生产的吡咯烷酮可用于制备用于人、动物、爬行动物和鱼的药物产品。本文公开的吡咯烷酮尤其可用于局部制剂，例如油膏、乳脂、洗液、糊剂、凝胶、喷雾剂、烟雾剂、洗液、香波、泡沫、乳脂、凝胶、油膏、软膏、乳剂、棒、喷雾剂、香膏、乳液、粉末、固体或者液体皂或者油剂。吡咯烷酮，例如5-甲基-2-吡咯烷酮，可用于提高活性组分到人或者动物组织和体系的经皮渗透。吡咯烷酮还可以起增溶剂的作用，用于提高治疗剂在载体体系中的溶解度。
通过本发明方法生产的吡咯烷酮还可以加入基质体系，例如贴剂，用于例如杀菌剂、激素或者消炎药的经皮给药。在制药工业中通常实施的药物组合物的制备方法可用于本发明的方法。为了讨论这类方法，参考例如Remington′s，Pharmaceutical Sciences(AR Gennaro编辑，第二十版，2000，Williams & Wilkins，PA)，在此引入作为参考。
通过本发明方法制造的吡咯烷酮可以用作溶剂或者表面活性剂，用于液体、凝胶或者气雾剂清洁组合物，用于清洁各种各样的表面，包括纺织品例如服装、织物和地毯，以及硬表面，例如玻璃、金属、陶瓷、瓷器、合成塑料和搪瓷。吡咯烷酮还可以被用于消毒硬表面的制剂，例如用于家庭或者公共或者医院环境中，或者用于消毒皮肤表面或者织物表面的制剂，或者用于食品制备、饭店或者旅馆业中。此外，清洁组合物可用于除去工业污垢例如污物、油脂、油、油墨等等。吡咯烷酮还可以被用作用于从制品或者制造设备中清洁、溶剂化和/或除去塑料树脂的组合物中的溶剂。
除吡咯烷酮之外，在清洁组合物中可以包含其他组分。这些其他组分包括非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂和溶剂。说明性的非离子表面活性剂是烷基多苷，例如Glucopon(Henkel公司)、环氧乙烷和混合的环氧乙烷/环氧丙烷烷基酚加成物、环氧乙烷和混合的环氧乙烷/环氧丙烷长链醇或者脂肪酸加成物、混合的环氧乙烷/环氧丙烷嵌段共聚物、脂肪酸和亲水性醇的酯，例如单油酸脱水山梨糖醇酯、链烷醇酰胺等等。
说明性的阴离子表面活性剂是皂类，在高级烷基基团中包含9到16个碳原子的高级烷基苯磺酸盐，该烷基基团是直链或者支链的，C8-C15烷基甲苯磺酸盐，C8-C15烷基酚磺酸盐，、烯烃磺酸盐、石蜡磺酸盐、醇和醇醚硫酸盐、磷酸盐酯等等。
说明性的阳离子表面活性剂包括胺、氧化胺、烷基胺乙氧基化物、乙二胺烷氧基化物，例如来自BASF公司的Tetronic系列，季铵盐等等。
说明性的两性表面活性剂是在其结构中具有酸性和碱性基团两者的那些，例如氨基和羧基基团或者氨基和磺酸基基团，或者氧化胺等等。适合的两性表面活性剂包括甜菜碱、磺基甜菜碱、咪唑啉等等。
说明性的溶剂包括二醇、二醇醚、脂族醇、链烷醇胺、吡咯烷酮和水。
这类表面活性剂和溶剂描述于例如McCutcheon′s(2002)，第1卷(乳化剂和洗涤剂)和第2卷(功能材料)，The Manufacturing ConfectionerPublishing Co.，Glen Rock，NJ。
清洁组合物还可以包含其他组分，例如螯合剂、防腐剂、杀菌剂化合物、缓冲剂和pH调节剂、香料或者芳香剂、染料、酶和漂白剂。
N-烷基-2-吡咯烷酮可用于清洁和剥离制剂，其用于从基材中除去(或者剥离)抗光蚀剂薄膜(或者其他类似的有机聚合物材料薄膜)或者层，或者从基材中除去或者清洁各种形式的等离子体-蚀刻残余物。N-烷基-2-吡咯烷酮还可以在清洁制剂中用作表面活性剂，用于从印刷涂覆器和电路组合体中除去焊膏。
N-烷基-2-吡咯烷酮，例如5-甲基-N-辛基-2-吡咯烷酮和5-甲基-N-十二烷基-2-吡咯烷酮，可以作为组分包含在喷墨油墨中，以便改进在印刷到图像中时对突出显示污斑的抗性，导致均匀的印迹(使片段化(banding)的程度最小化)，并且提供提高的耐水性和/或较好的干或者湿磨擦性能。2-吡咯烷酮，例如5-甲基-N-环己基-2-吡咯烷酮或者5-甲基-N-甲基-2-吡咯烷酮也可以被用作溶剂，用于制备用于彩印的热熔或者相变油墨。
通过本发明方法造成的吡咯烷酮还可以被用于制造农用化学品，包括，但不局限于，除草剂、杀昆虫剂、杀真菌剂、杀菌剂、杀线虫剂、杀藻剂、mulluscicides、杀病毒剂、诱导植物耐性的化合物、鸟类、动物和昆虫排斥剂以及植物生长调节剂，或者其混合物。制造方法包括使本领域技术人员已知的农业化学有效药剂与至少一种通过本发明任何方法生产的吡咯烷酮接触。农用化学品组合物可以任选地包含其他的辅助组分，如通常用于农用化学品工业中的那些。
吡咯烷酮，例如5-甲基-N-甲基吡咯烷酮和5-甲基-N-环己基吡咯烷酮，可以用作水不溶性的极性共溶剂，用以溶解水不溶性的杀虫剂及其他农用化学品，并且提高活性成分的有效量。N-烷基吡咯烷酮，优选N-C3-15烷基吡咯烷酮，特别地5-甲基-N-辛基-吡咯烷酮和5-甲基-N-十二烷基-吡咯烷酮，可以用作非离子表面活性剂，起乳化剂助剂作用。植物生长调节剂被用于提高农业植物的经济产量。5-甲基-N-辛基-吡咯烷酮和5-甲基-N-十二烷基-吡咯烷酮可以用作包含植物生长调节剂的乳液中的溶剂。
此外，吡咯烷酮可以用于液体或者气雾剂制剂，用于昆虫排斥剂的人皮肤施用，实例包括蚊子和壁虱排斥剂。这类昆虫排斥剂的制造包括使有效量的至少一种昆虫排斥剂与使用至少一种本发明方法生产的至少一种产品接触。
吡咯烷酮，例如5-甲基-N-甲基-2-吡咯烷酮，还可以被用于抗微生物制剂，用于动物青贮饲料的防腐。
5-甲基-N-烷基-2-吡咯烷酮还可以用作更加环境友好的干洗服装方法的一部分，其包含表面活性剂和增浓二氧化碳，以代替传统的溶剂。
此外，5-甲基-2-吡咯烷酮可以用作保护组合物的组分，用于油漆表面，例如小汽车。吡咯烷酮起润湿表面和提高保护剂覆盖性的作用。
不同的塑料材料通常是不能混溶的，导致产品具有不足的机械性能。包含单体的和聚合的5-甲基-吡咯烷酮的配混物可以用作塑料组合物的相容剂；该相容剂附着在所涉及的聚合物之间的界面上，或者渗入聚合物，借此提高聚合物之间的粘合性并且提高机械性能。
5-甲基-N-吡咯烷酮还可以用作冷冻和空调工业中的相容剂。从氯氟烃到氢氟烃致冷剂的变化要求使用新型润滑剂，因为其与普通的润滑剂例如矿物油、聚α-烯烃和烷基苯不溶混。然而，新型润滑剂是昂贵的，并且还是非常吸湿的。吸水作用导致酸的形成和制冷系统的腐蚀，以及污物的形成。氢氟烃在普通润滑剂中缺乏溶解性导致在非压缩机区域中产生高度粘稠的润滑剂，并且导致返回到压缩机的润滑剂不足。这可能最终导致大量问题，包括压缩机过热和卡住，以及制冷系统中传热不足。相容剂在非压缩机区域中将极性的卤代烃制冷剂和普通的非极性润滑剂溶解，其导致润滑剂能有效地返回压缩机区域。相容剂可以包括5-甲基-N-烷基-和5-甲基-N-环烷基-2-吡咯烷酮。
吡咯烷酮还可以用作燃料和润滑剂添加剂。例如，N-烷基-2-吡咯烷酮能够用作燃料添加剂组合物中的清净剂和分散剂，用于保持阀门、化油器和注水系统清洁，借此改善燃烧特性和减少沉积，因此降低空气污染排放。此外，5-甲基-N-甲基-2-吡咯烷酮可用于从原料润滑油馏分或者脱沥青剩余润滑油原料中除去不饱和烃，以生产作为润滑剂的溶剂-精炼基础油。
制备清洁、剥离、农用化学品和塑料制剂的方法是本领域技术人员众所周知的。类似地，制备昆虫排斥剂、喷墨油墨、油漆保护制剂、燃料添加剂和润滑剂、冷冻和空调润滑剂的方法以及干洗方法在本领域中是众所周知的。在这些制剂中，吡咯烷酮能够起溶剂、表面活性剂、分散剂、清净剂、乳化剂、增粘剂和配位剂的作用。适当的吡咯烷酮基于针对产品性能的标准筛选程序进行选择。其他组分，例如药物或者农用化学品活化剂或者着色剂，可以作为主要的功能成分加入特定的制剂；功能成分或者组分的性质将取决于特定的应用。辅助的组分，其提高制剂的功效或者对于制剂的功效而言是关键性的，还可以被加入。辅助的组分可以包括溶剂或者共溶剂、增稠剂、抗氧剂、流散剂、防腐剂、粘合剂、乳化剂、消泡剂、湿润剂、分散剂、表面活性剂、适合的载体、基质体系、送递载体、香料、盐、酯、酰胺、醇、醚、酮、酸、碱、烷烃、聚硅氧烷、蒸发改性剂、石蜡、脂肪族或者芳香族烃、螯合剂、气雾剂气体、抛射剂或者用于干洗、油类和水。用于在此描述的用途的适当的辅助组分是本领域技术人员已知的。
以下实施例是本发明的示例。实施例1到56是实际实例；实施例57到62是预示的。
实施例使用了以下缩写ESCAT-XXX由Engelhard Corp.(Iselin，NJ)提供的系列催化剂JM-AXXXX、JM-XXXX来自Johnson Matthey，Inc.(W.Deptford，NJ)的系列催化剂Calsicat碳来自Engelhard Corp.的催化剂载体Sibunit碳来自Inst.of Technical Carbon，Omsk，Russia的催化剂载体Calgon碳来自Calgon碳公司的催化剂载体，商标Centaur(R)(匹兹堡，PA)ST-XXXX-SA来自Strem Chemicals(Newburyport，MA)的系列催化剂
SCCM每分钟标准立方厘米GC气相色谱法GC-MS气相色谱-质谱分析法为了制备催化剂，将市售可得的载体例如碳、氧化铝、二氧化硅、二氧化硅-氧化铝或者二氧化钛通过初始润湿用金属盐浸渍。使用的催化剂前体是NiCl2·6H2O(Alfa Chemical Co.，Ward Hill，MA)、Re2O7(Alfa Chemical Co.)、PdCl2(Alfa Chemical Co.)、IrCl3·3H2O(AlfaChemical Co.)、RuCl3·xH2O(Aldrich Chemical Co.，Milwaukee，WI)、H2PtCl6(Johnson Matthey，Inc.)和RhCl3·xH2O(Alfa Chemical Co.)。将样品在300-450℃下在H2下干燥和还原2小时。
使用的碳是市售可得的，如Calsicat碳、Sibunit碳或者Calgon碳(可以注册商标Centaur(R)购得)。Calsicat碳是来自Engelhard有限公司的批次S-96-140。Sibunit碳是来自Institute of Technical Carbon(5thKordnaya，Omsk64418，Russia)的Sibunit-2。Calgon碳是来自Calgon公司的PCB碳(可以注册商标Centaur(R)购得)。阮内催化剂可购自W.R.Grace & Co.(哥伦比亚，MD)，并且戊烯腈、苄腈、己二腈、丙腈、二氧六环和乙酰丙酸乙酯可购自Fisher Scientific(Chicago，IL).
催化剂制备酸洗涤Calsicat碳负载5％铂在150毫升烧杯中，配制由4.5毫升0.3MH2PtCl6与4.0毫升去离子H2O组成的溶液。在烧杯中加入4.75g的Calsicat酸洗涤碳(12×20目，在120℃下干燥过夜)。在偶尔的搅拌下，将该浆液在室温下放置1小时，然后在经常的搅拌下在120℃下干燥过夜(直到变成易流动的)。
在氧化铝舟皿中，在石英衬的管式炉中，将催化剂用500SCCM的N2在室温下吹扫15分钟，然后用100SCCM的氦在室温下吹扫15分钟。将催化剂加热到150℃，并且在He下保持在150℃下1小时。此时，加入100SCCM的H2，并且将样品在He和H2下保持在150℃下1小时。将温度提高到300℃，并且在He-H2下将催化剂在300℃下还原8小时。停止H2，在He下将样品保持在300℃下30分钟，然后在流动He中冷却到室温。最后，将催化剂在500SCCM的含有1.5％O2的N2中在室温下钝化1小时，并且在卸载时称重为4.93g。
用于本发明中的其他催化剂按照类似的过程制备。
乙酰丙酸乙酯到5-甲基-N-(甲基芳基)-2-吡咯烷酮和5-甲基-N-(甲基环烷基)-2-吡咯烷酮的间歇还原在5毫升压力容器中加入50克催化剂和1克的一种溶液，该溶液包含30重量％乙酰丙酸乙酯、22％芳基氰基化合物和48％二氧六环。将容器密封，充入5.52MPa氢，并且加热到150℃，保持4小时。在反应期间将压力保持在5.52MPa。在反应的末尾，在冰中将容器迅速冷却，放空，并且加入甲氧基乙基醚的GC内部标准物。借助于移液管将溶液与催化剂分离，并且使用装备有FFAP7717(30米)柱的HP6890(Agilent；Palo Alto，CA)进行GC-MS分析。在下表中列出的结果是基于面积％。
如下所述的实施例在指明的条件下按照类似的过程进行。
实施例1-12使用己二腈(ADPN)作为烷基氰基化合物，通过乙酰丙酸乙酯(EL)的间歇还原制备己烷-1，6-(5-甲基-2-吡咯烷酮)(HDMP)反应分别在150℃和5.52MPa的温度和压力下进行4小时。原料是比例(重量％)为40/15/45的乙酰丙酸乙酯/己二腈/二氧六环。结果在下表中列出。
a市售可得的催化剂/载体的来源在括号中注明。
实施例13-30使用丙腈(PN)作为烷基氰基化合物，通过乙酰丙酸乙酯(EL)的间歇还原制备5-甲基-N-丙基-2-吡咯烷酮(PrMP)和5-甲基-2-吡咯烷酮(MP)反应分别在150℃和5.52MPa的温度和压力下进行4小时。原料是比例(重量％)为30/15/55的乙酰丙酸乙酯/丙腈/二氧六环。结果在下表中列出。
a市售可得的催化剂/载体的来源在括号中注明。
实施例31-48使用苄腈(BN)作为芳基氰基化合物，通过乙酰丙酸乙酯(EL)的间歇还原制备5-甲基-N-(甲基苯基)-2-吡咯烷酮(PMP)和5-甲基-N-(甲基环己基)-2-吡咯烷酮(CHMMP)反应分别在150℃和5.52MPa的温度和压力下进行4小时。原料是比例(重量％)为30/22/48的乙酰丙酸乙酯/苄腈/二氧六环。结果在下表中列出。
a市售可得的催化剂/载体的来源在括号中注明。
实施例49-56使用3-戊烯腈(3PN)作为烷基氰基化合物，通过乙酰丙酸乙酯(EL)的间歇还原制备5-甲基-N-戊基-2-吡咯烷酮(PeMP)反应在150℃下进行。结果在下表中列出。
a市售可得的催化剂/载体的来源在括号中注明。
实施例57药物制剂A)局部制剂增溶剂(二乙二醇单乙醚)2％到50％皮肤渗透增强剂(N-羟乙基-2-吡咯烷酮) 2％到50％乳化剂2％到20％润肤剂(丙二醇)2％到20％防腐剂0.01到0.2％活性剂0到25％载体 余量B)乳脂相1聚乙二醇和乙二醇棕榈酰基硬脂酸酯 5％辛酸/癸酸三酸甘油酯5％油酰基聚乙二醇甘油酯(Labrafil M 1944CS)4％鲸蜡醇 5.5％
PPG-2十四烷基醚丙酸盐(Crodamol PMP) 6％5-甲基-N-羟乙基-2-吡咯烷酮 2％相2黄原胶 0.3％净化水 55％相3丙二醇 1％对羟基苯甲酸甲酯0.18％对羟基苯甲酸丙酯0.02％相4Naftifine盐酸盐(抗真菌的) 1％二乙二醇单乙醚(Transcutol) 15％过程将黄原胶分散在水中，并且允许放置。将相1组分和相2组分分别加热到75℃；在高速搅拌下将相1混入相2。温度保持在75℃，同时搅拌10分钟。然后，在低速搅拌的同时将混合物缓慢地冷却。在40℃下加入相3。然后将Naftifine良好地混合到Transcutol中，并且将混合物加入乳脂，良好地混合，并且将乳脂冷却到室温。
C)经皮贴剂Ketoprofen 0.3％聚山梨酸酯800.5％5-甲基-N-甲基-2-吡咯烷酮1％5-甲基-N-乙基-2-吡咯烷酮2％PEG400 10％CMC-Na 4％聚丙烯酸钠 5.5％Sanwet 1M-1000PS0.5％聚乙烯醇1％
PVP/VA共聚物 3％实施例58清洁组合物A)除脂制剂水 89％碳酸钾 1％碳酸氢钾 5％5-甲基-N-辛基-2-吡咯烷酮 2.5％Deriphatec 151-C(Henkel公司) 2.5％B)气雾剂形式的水包油型乳液Crillet 45(Croda) 3.30％Monamulse DL 1273(Mona Industries，Inc.) 3.30％5-甲基-N-十二烷基-2-吡咯烷酮 5.50％变性绝对乙醇100AG/F3(CSRLtd.) 15.40％Norpar 15(Exxon) 5.50％去离子水 44.10％丁烷 16.95％丙烷 5.95％C)通用液体清洁组合物Neodol 91-8(Shell) 3.5％线性烷基(C9-13)苯磺酸盐，镁盐10.5％丙二醇单叔丁基醚 4.0％椰子脂肪酸 1.4％5-甲基-N-癸基-2-吡咯烷酮 1.0％硫酸镁七水合物 5.0％水 74.6D)淋浴-漂洗组合物Glucopon 225(Henkel公司) 2.0％
异丙醇 2.2％乙二胺四乙酸40(45％，Ciba) 1.0％香料0.02％Barquat 4250Z(50％，Lonza) 0.2％5-甲基-N-辛基-2-吡咯烷酮1.0％水 93.58％E)餐具洗涤组合物乙醇(95％) 8.6％Alfonic 1412-A[环氧乙烷硫酸盐(59.3％)] 22.5％Alfonic 1412-10 1.1％氯化钠 0.9％5-甲基-N-癸基-2-吡咯烷酮7.5％水 59.4％F)含水抗微生物清洁组合物己二酸 0.40％Dacpon 27-23AL(Condea；C12-14钠烷基硫 0.15％酸盐，28％活性)异丙醇 1.8％Dowanol PnB(Dow；丙二醇单正丁醚)0.30％5-甲基-N-辛基-2-吡咯烷酮0.4％氢氧化钠0.05％水 96.9％通过用上述组合物浸渍基材能够制造抗微生物抹布；该基材能够是包含70∶30比例的粘胶丝/聚酯的射流喷网，密度为50g/m2。组合物与基材比为大约2.6∶1。
G)消毒剂洁尔灭 5％碳酸钠 2％柠檬酸钠1.5％
Nonoxynol 10 2.5％5-甲基-N-辛基-2-吡咯烷酮 5％水 84％H)抗寄生虫剂(用于对动物的皮肤施用)抗寄生虫剂 1到20％5-甲基-N-异丙基-2-吡咯烷酮 30％苄醇(防腐剂) 3％增稠剂 0.025-10％着色剂 0.025-10％乳化剂 0.025-10％水 余量实施例59剥离/清洁制剂5-甲基-N-甲基-2-吡咯烷酮 30％单乙醇胺 55％乳酸 5％水 10％实施例60喷墨油墨CAB-O-JET 300(活性)4％二甘醇 17.5％5-甲基-N-辛基-2-吡咯烷酮 2.5％去离子H2O 76％实施例61农用化学品组合物A)用于控制昆虫的组合物氯菊酯 2％5-甲基-N-癸基-2-吡咯烷酮 3％二甲基二丙基萘 7％月桂醇 5％Hymal 1071(Matsumoto Yushi Seiyaky，Inc.) 10％
Hytenol N-08(Daiichi Kogyo Seiyaku，In c.) 2％聚氧乙二醇 71％B)杀虫剂制剂5-甲基-N-烷基吡咯烷酮 48％十二烷基硫酸钠 12％Agrimer AL2510％Rodeo(杀虫剂；Monsanto) 1％水 29％C)可乳化的杀真菌剂制剂Kresoxin-甲基 0.5％碳酸丙二酯 1.5％芳香族石油馏分150(Exxon)2.9％5-甲基-N-辛基-2-吡咯烷酮3.8％CaH/DDBSA[50％(十二烷基苯磺酸钙+十二烷 1.4％基苯磺酸(5∶1)在Exxon150中水 余量实施例62用于喷漆的汽车表面的保护组合物制剂丙二醇苯基醚2.0％5-甲基-N-辛基-2-吡咯烷酮0.1％乳化聚硅氧烷 3.0％a)二甲基硅氧烷(2.67％)b)氨基-官能的聚硅氧烷(0.21％)c)硅氧烷树脂(0.12％)水 94.9％
权利要求
1.制备包含5-甲基-N-(甲基芳基)-2-吡咯烷酮(III)、5-甲基-N-(甲基环烷基)-2-吡咯烷酮(IV)或者其混合物的反应产物的方法，其包括在氢气和催化剂存在下使乙酰丙酸酯(I)与芳基氰基化合物(II)接触的步骤，所述催化剂任选地被负载在催化剂载体上，并且任选地，所述接触在溶剂存在下进行； 其中，R1是具有6到30个碳原子的芳族基团，R2是烃基或者被取代的烃基、C1-C18未被取代或被取代的烷基、未被取代或被取代的烯基、未被取代或被取代的炔基、未被取代或被取代的环烷基、包含至少一个杂原子的未被取代或被取代的环烷基、未被取代或被取代的芳基和未被取代或被取代的杂芳基，并且R3是R1的完全或者部分还原衍生物。
2.制备包含5-甲基-N-烷基-2-吡咯烷酮(VI)的反应产物的方法，所述方法包括在氢气和催化剂存在下使乙酰丙酸酯(I)与烷基氰基化合物(V)接触的步骤，所述催化剂任选地被负载在催化剂载体上，并且任选地，所述接触在溶剂存在下进行； 其中，R2是烃基或者被取代的烃基、C1-C18未被取代或被取代的烷基、未被取代或被取代的烯基、未被取代或被取代的炔基、未被取代或被取代的环烷基、包含至少一个杂原子的未被取代或被取代的环烷基、未被取代或被取代的芳基和未被取代或被取代的杂芳基，并且其中R4是具有1到30个碳原子的烷基基团，并且其中R4可以是C1-C30未被取代或被取代的烷基、C1-C30未被取代或被取代的烯基、C1-C30未被取代或被取代的炔基、C3-C30未被取代或被取代的环烷基、或者包含至少一个杂原子的C3-C30未被取代或被取代的环烷基。
3.权利要求1或者2的方法，其中所述催化剂选自金属，所述金属选自镍、铜、钴、铁、铑、钌、铼、锇、铱、铂、钯，至少一种阮内金属；其化合物；以及其混合物。
4.权利要求3的方法，其中所述催化剂被负载，形成负载的金属催化剂，并且在负载的金属催化剂中金属的含量为0.1％到20％重量。
5.权利要求1或者2的方法，其中催化剂载体选自碳、氧化铝、二氧化硅、二氧化硅-氧化铝、二氧化硅-二氧化钛、二氧化钛、二氧化钛-氧化铝、硫酸钡、碳酸钙、碳酸锶、其化合物和其混合物。
6.权利要求5的方法，其中所述碳具有灰分含量，该灰分含量小于催化剂载体的5％重量，并且任选地其中所述碳具有超过200m2/g的表面面积。
7.权利要求1或者2的方法，其中该方法任选地在助催化剂存在下进行。
8.权利要求1的方法，其中R1是具有6到12个碳原子的芳族基团，其中由R2表示的烃基基团具有1到12个碳原子，并且其中R3是具有6到12个碳原子的环烷基基团。
9.权利要求2的方法，其中由R2表示的烃基基团具有1到12个碳原子，并且其中R4是具有1到12个碳原子的烷基或者环烷基基团。
10.权利要求1或者2的方法，其中在反应开始时，摩尔比R1-CN/乙酰丙酸酯和R4-CN/乙酰丙酸酯为大约0.01/1到大约100/1。
11.权利要求10的方法，其中所述反应在大约25℃到大约300℃的温度下进行。
12.权利要求10的方法，其中所述反应在大约0.3MPa到大约20MPa的氢压下进行。
13.权利要求4的方法，其中所述负载的金属催化剂选自碳负载钯、碳酸钙负载钯、硫酸钡负载钯、氧化铝负载钯、二氧化钛负载钯、碳负载铂、氧化铝负载铂、二氧化硅负载铂、二氧化硅负载铱、碳负载铱、氧化铝负载铱、碳负载铑、二氧化硅负载铑、氧化铝负载铑、碳负载镍、氧化铝负载镍、二氧化硅负载镍、碳负载铼、二氧化硅负载铼、氧化铝负载铼、碳负载钌、氧化铝负载钌和二氧化硅负载钌以及其混合物。
14.权利要求13的方法，其中负载的金属催化剂选自碳负载钯、氧化铝负载钯、二氧化钛负载钯、碳负载钌、氧化铝负载钌、碳负载铑、氧化铝负载铑、碳负载铂、氧化铝负载铂、碳负载铱、氧化铝负载铱、二氧化硅负载铱以及其混合物。
15.权利要求1或者2的方法，其中用于所述反应的所述溶剂介质选自水、醇、醚、通式(II)或者通式(V)的氰基化合物、吡咯烷酮和权利要求1或者2的反应产物。
16.权利要求2的方法，其中R2是具有1到12个碳原子的烷基基团或者具有6到12个碳原子的环烷基基团，其中R4是具有1到12个碳原子的烷基基团或者具有6到12个碳原子的环烷基基团，其中所述催化剂是负载的并且负载催化剂是碳负载钯或者二氧化钛负载钯，并且其中反应的温度为大约75℃到225℃，并且反应的压力为大约1.3MPa到大约7.6MPa。
17.用于制备药物组合物的方法，该方法包括以下步骤i)使用包括以下步骤的方法制备5-甲基-N-烷基-2-吡咯烷酮(VI)在氢气和金属催化剂存在下，所述金属催化剂任选地被负载，并且任选地在溶剂存在下，使乙酰丙酸酯(I)与烷基氰基化合物(V)接触； 其中，R2是烃基或者被取代的烃基、C1-C18未被取代或被取代的烷基、未被取代或被取代的烯基、未被取代或被取代的炔基、未被取代或被取代的环烷基、包含至少一个杂原子的未被取代或被取代的环烷基、未被取代或被取代的芳基和未被取代或被取代的杂芳基，并且其中R4是具有1到30个碳原子的烷基基团，并且其中R4可以是C1-C30未被取代或被取代的烷基、C1-C30未被取代或被取代的烯基、C1-C30未被取代或被取代的炔基、C3-C30未被取代或被取代的环烷基、或者包含至少一个杂原子的C3-C30未被取代或被取代的环烷基；和ii)使5-甲基-N-烷基-2-吡咯烷酮(VI)与至少一种药物治疗剂接触。
18.制备农用化学品组合物的方法，所述方法包括以下步骤i)使用包括以下步骤的方法制备5-甲基-N-烷基-2-吡咯烷酮(VI)在氢气和金属催化剂存在下，所述金属催化剂任选地被负载，并且任选地在溶剂存在下，使乙酰丙酸酯(I)与烷基氰基化合物(V)接触； 其中，R2是烃基或者被取代的烃基、C1-C18未被取代或被取代的烷基、未被取代或被取代的烯基、未被取代或被取代的炔基、未被取代或被取代的环烷基、包含至少一个杂原子的未被取代或被取代的环烷基、未被取代或被取代的芳基和未被取代或被取代的杂芳基，并且其中R4是具有1到30个碳原子的烷基基团，并且其中R4可以是C1-C30未被取代或被取代的烷基、C1-C30未被取代或被取代的烯基、C1-C30未被取代或被取代的炔基、C3-C30未被取代或被取代的环烷基、或者包含至少一个杂原子的C3-C30未被取代或被取代的环烷基；和ii)使5-甲基-N-烷基-2-吡咯烷酮(VI)与至少一种农用化学有效试剂接触。
19.制备清洁组合物的方法，所述方法包括以下步骤i)使用包括以下步骤的方法制备5-甲基-N-烷基-2-吡咯烷酮(VI)在氢气和金属催化剂存在下，所述金属催化剂任选地被负载，并且任选地在溶剂存在下，使乙酰丙酸酯(I)与烷基氰基化合物(V)接触； 其中，R2是烃基或者被取代的烃基、C1-C18未被取代或被取代的烷基、未被取代或被取代的烯基、未被取代或被取代的炔基、未被取代或被取代的环烷基、包含至少一个杂原子的未被取代或被取代的环烷基、未被取代或被取代的芳基和未被取代或被取代的杂芳基，并且其中R4是具有1到30个碳原子的烷基基团，并且其中R4可以是C1-C30未被取代或被取代的烷基、C1-C30未被取代或被取代的烯基、C1-C30未被取代或被取代的炔基、C3-C30未被取代或被取代的环烷基、或者包含至少一个杂原子的C3-C30未被取代或被取代的环烷基；和ii)使5-甲基-N-烷基-2-吡咯烷酮(VI)与选自以下的化合物接触阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、二醇、二醇醚、脂族醇、链烷醇胺、吡咯烷酮、水和其混合物。
20.制备喷墨组合物的方法，所述方法包括以下步骤i)使用包括以下步骤的方法制备5-甲基-N-烷基-2-吡咯烷酮(VI)在氢气和金属催化剂存在下，所述金属催化剂任选地被负载，并且任选地在溶剂存在下，使乙酰丙酸酯(I)与烷基氰基化合物(V)接触； 其中，R2是烃基或者被取代的烃基、C1-C18未被取代或被取代的烷基、未被取代或被取代的烯基、未被取代或被取代的炔基、未被取代或被取代的环烷基、包含至少一个杂原子的未被取代或被取代的环烷基、未被取代或被取代的芳基和未被取代或被取代的杂芳基，并且其中R4是具有1到30个碳原子的烷基基团，并且其中R4可以是C1-C30未被取代或被取代的烷基、C1-C30未被取代或被取代的烯基、C1-C30未被取代或被取代的炔基、C3-C30未被取代或被取代的环烷基、或者包含至少一个杂原子的C3-C30未被取代或被取代的环烷基；和ii)使5-甲基-N-烷基-2-吡咯烷酮(VI)与至少一种着色剂接触。
21.制备制冷剂或者空调润滑剂的方法，所述方法包括以下步骤i)使用包括以下步骤的方法制备5-甲基-N-烷基-2-吡咯烷酮(VI)在氢气和金属催化剂存在下，所述金属催化剂任选地被负载，并且任选地在溶剂存在下，使乙酰丙酸酯(I)与烷基氰基化合物(V)接触； 其中，R2是烃基或者被取代的烃基、C1-C18未被取代或被取代的烷基、未被取代或被取代的烯基、未被取代或被取代的炔基、未被取代或被取代的环烷基、包含至少一个杂原子的未被取代或被取代的环烷基、未被取代或被取代的芳基和未被取代或被取代的杂芳基，并且其中R4是具有1到30个碳原子的烷基基团，并且其中R4可以是C1-C30未被取代或被取代的烷基、C1-C30未被取代或被取代的烯基、C1-C30未被取代或被取代的炔基、C3-C30未被取代或被取代的环烷基、或者包含至少一个杂原子的C3-C30未被取代或被取代的环烷基；和ii)使5-甲基-N-烷基-2-吡咯烷酮(VI)与至少一种制冷剂接触。
全文摘要
本发明涉及生产5－甲基－1－R－2－吡咯烷酮或者5－甲基－2－吡咯烷酮的方法，其中R是烃基或者被取代的烃基，该方法使用金属催化剂、通过乙酰丙酸的还原胺化来进行，所述金属催化剂可以任选地是负载的催化剂。
文档编号C07D207/267GK1764638SQ200480008243
公开日2006年4月26日 申请日期2004年3月23日 优先权日2003年3月24日
发明者L·E·曼泽尔 申请人:纳幕尔杜邦公司