专利名称：新型输液制剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及全科临床医学技术范畴。
静脉输液是临床治疗的重要手段之一。然而传统的输液制剂，即5％葡萄糖盐水和任格氏液均为含氯化钠0．9％的等渗浓度溶液，这样的浓度无法对各种病人或同一病人在不同时间内分别提供合理的所需氯化钠、硷性剂或其它电解质浓度，以至于经常有些病人虽经输液却达不到输液效果，甚至发生错误而导致得不到正确结论的医疗事故。
另外各种输液制剂都以同一规格装箱供给，常用的5种制剂各有500ml，250ml和100ml三种规格，就必然有15个品类，这样繁杂的品类造成供购双方无法按计划处理，在倾向采用一次性输液器输液的目前及今后将会造成药品浪费及方法上的经常错误。
本发明的目的是寻求在输液观念上有所改进，进而设计出一种适合不同病人或同一病人在不同输液时间内尽可能合理的新型输液制剂；并在装并规格上略作改进，以达到简便、合理的目的。
传统的输液溶液中的电解质含量以克为计量单位，不能正确地反映溶液中的电解质的化学活力及其间关系。
本发明的新型输液制剂(1)其中的电解质含量以毫克当量为计量单位就可准确地指明溶液中的电解质的化学活力及其间关系；(2)注入人体的溶液中的电解质含量必须按渗透压浓度论合理性和是否允许使用。从而为克服传统输液制剂的缺点从理论上指明了改进的方法。
本新型输液制剂中的电解质含量以毫克当量为计量单位，除单一电解质溶液外，其余均注明其渗透压浓度。这样我们就不难知道目前大量使用的两种输液制剂即5％葡萄糖盐水和任格氏液均为每1000ml溶液中含Na+、Cl-各154mEg的NaCl等渗浓度溶液，如上所述，显然不尽合理，本发明的新型输液制剂溶液中的Na+和Cl-浓度应小于等渗浓度。
本发明的实施例把上述两种传统输液制剂改制成为2／3等渗浓度的NaCl溶液，即每1000ml溶液中各含有100mEg的Na+和Cl-，同时含有25g的葡萄糖；1／3等渗浓度的NaCl溶液，即每1000ml溶液中各含有50mEg的Na+和Cl-，同时含有50g的葡萄糖。
上述改制成的两种制剂方式与含0．9％的氯化钠溶液共同组合成含Na+和Cl-的梯级浓度，在临床上的应用就可解决病人所需电解质与溶液中所含总电解质浓度的矛盾；病人所需的给硷和其它电解质加入量与溶液浓度的矛盾也可随之解决。
为尽可能减少浪费和避免操作麻烦，同一制剂的500ml、250ml和100ml的不同三种规格制剂以4∶2∶1的比例数在同一总箱中装运供给。这样可解决目前输液的合理组量问题，是目前及今后采用一次性输液器输液的改进方案。
权利要求
1.一种新型输液制剂，其溶液中含有Na+、Cl-和葡萄糖等溶质，其特征在于溶液中的Na+和Cl-含量应小于其等渗浓度。
2.根据权利要求1的输液制剂，其特征在于制剂中的单一电解质以毫克当量计量外，其余均需标注渗透压浓度。
3.根据权利要求1和2的输液制剂，其特征在于制剂分别制成500ml、250ml和100ml三种规格。
4.根据权利要求1、2和3的输液制剂，其特征在于同一制剂的500ml、250ml和100ml的三种不同规格以4∶2∶1的比例的并数在同一总箱中装运供给。
全文摘要
一种新型输液制剂,其所含电解质以毫克当量为计量单位,除单一电解质溶液外,其余均标注其渗透压浓度;其特征还在于溶液中的Na
文档编号A61K9/08GK1205203SQ9711268
公开日1999年1月20日 申请日期1997年7月14日 优先权日1997年7月14日
发明者郑松森 申请人:郑松森