纯化AXL受体酪氨酸激酶抑制剂“R428”的方法与流程

文档序号:11632014阅读:来源:国知局

技术特征:

技术总结
纯化1‑(6,7‑二氢‑5H‑苯并[6,7]芳庚并[1,2‑c]哒嗪‑3‑基)‑N3‑(7‑(吡咯烷‑1‑基)‑6,7,8,9‑四氢‑5H‑苯并[7]轮烯‑2‑基)‑1H‑1,2,4‑三唑‑3,5‑二胺游离碱的方法,所述方法包括a)将一定量的粗品1‑(6,7‑二氢‑5H‑苯并[6,7]芳庚并[1,2‑c]哒嗪‑3‑基)‑N3‑(7‑(吡咯烷‑1‑基)‑6,7,8,9‑四氢‑5H‑苯并[7]轮烯‑2‑基)‑1H‑1,2,4‑三唑‑3,5‑二胺和酸一同溶解于C1‑5醇和水的混合溶剂中,和b)增加由(a)产生的溶液的pH,直至从醇‑水混合溶剂中沉淀出1‑(6,7‑二氢‑5H‑苯并[6,7]芳庚并[1,2‑c]哒嗪‑3‑基)‑N3‑(7‑(吡咯烷‑1‑基)‑6,7,8,9‑四氢‑5H‑苯并[7]轮烯‑2‑基)‑1H‑1,2,4‑三唑‑3,5‑二胺游离碱。

技术研发人员:莱纳·劳恩凯尔·彼德森
受保护的技术使用者:卑尔根生物有限公司
技术研发日:2015.11.13
技术公布日:2017.08.01
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