类低聚体优 选被用作光聚合性化合物。具体地，例如，该光固化丙締酸类低聚体可通过W下步骤来制 备：制造前体；基于100重量份的上述制备的丙締酸类低聚体前体，加入0. 5重量份至20重 量份的异氯酸醋类单体和0. 001重量份至0. 5重量份的催化剂，并使其进行反应。催化剂 的种类没有特别限制，只要该催化剂能够促进异氯酸醋基与丙締酸类低聚体前体中含有的 径基或簇基的反应即可，并且例如，可使用有机锡化合物、有机银化合物或它们的混合物。
[0067] 通过凝胶渗透色谱法（GelpermeationC虹omatogra地y，GPC)测量的光聚合性化 合物的重均分子量（聚苯乙締换算，Mw)可为200, 000至1，000, 000。 W側此外，光引发剂的特征在于含有下列化学式1表示的目亏醋化合物： W例[化学式1]
[0070]
阳07U其中，R为Cl至C20烷基，W及n为12至20的整数。
[0072] 在化学式1的目亏醋化合物中，化学式1中的R优选为C1或C6烷基，并且n优选为 12至20的整数。
[0073] 此外，化学式1的目亏醋化合物可选自下列化学式2至化学式5所组成的组中的一 个或多个，但并不限于此：
[0074][化学式引 阳0巧]
[0082] 由于n为12至20的整数，所W在本发明的光聚合性组合物中用作光引发剂的化 学式1的目亏醋化合物具有长的烷基链。因此，当光福照至化学式1的目亏醋化合物时，产生长 链烷基自由基，并且由于此自由基长度长，从而该自由基的移动性小，所W使得仅在光福照 的区域上发生固化。因此，如果使用含有化学式1的目亏醋化合物作为光引发剂的光聚合物 组合物来形成图案，则能够确保优异的图案线性。
[0083] 基于100重量份的光聚合性化合物的固体，光引发剂的含量为0. 01重量份至10 重量份。如果该含量小于0. 01重量份，则光聚合性组合物的总体固化程度降低；如果该含 量大于10重量份，则紫外光的透射率降低，从而存在在深处固化程度降低的问题。
[0084] 此外，本发明的光聚合性组合物可进一步包括溶剂，并且本发明可使用在光聚合 性组合物中常规所使用的溶剂，而没有任何特别限制，只要该溶剂有效地溶解光聚合性组 合物中含有的其它成分，并且具体地，优选使用酸类、芳香控类、酬类、醇类、醋类或酷胺类 W及类似物。 阳0化]酸类包括，例如乙二醇单烷基酸，诸如乙二醇单甲酸、乙二醇单乙酸、乙二醇单丙 酸和乙二醇单下酸等；
[0086] 二乙二醇二烷基酸，诸如二乙二醇二甲酸、二乙二醇二乙酸、二乙二醇二丙酸、二 乙二醇二下酸等；
[0087] 乙二醇烷基酸乙酸醋，诸如甲基溶纤剂乙酸醋、乙基溶纤剂乙酸醋等；W及
[0088] 亚烷基二醇烷基酸乙酸醋，诸如丙二醇单甲酸乙酸醋、丙二醇单乙酸乙酸醋、丙二 醇单丙酸乙酸醋、甲氧基下基乙酸醋、甲氧基戊基乙酸醋等。
[0089] 芳香控类包括，例如苯、甲苯、二甲苯、均S甲苯化及类似物。
[0090] 酬类包括，例如，甲基乙基酬、丙酬、甲基戊基酬、甲基异下基酬、环己酬W及类似 物。
[0091] 醇类包括乙醇、丙醇、下醇、己醇、环己醇、乙二醇、丙=醇W及类似物。
[0092] 醋类包括，例如，诸如乳酸乙醋、乳酸下醋、3-乙氧基丙酸乙醋、3-甲氧基丙酸甲 醋等醋类；W及诸如丫-下内醋等环状醋类。
[0093] 就溶剂的干燥和涂布性质方面而言，更优选使用沸点为100°C至200°C的有机溶 剂，运种溶剂的实例包括丙二醇单甲酸乙酸醋、丙二醇单乙酸乙酸醋、环己酬、乳酸乙醋、乳 酸下醋、3-乙氧基丙酸乙醋和3-甲氧基丙酸甲醋W及类似物。
[0094] 上述溶剂可单独使用或W两种或更多种组合使用。
[0095] 此外，本发明的光聚合性组合物可进一步包括已知的添加剂，诸如着色剂、碱溶性 树脂和表面活性剂等。
[0096] 本发明的光聚合性组合物适用于广泛的用途。例如，本发明的光聚合性组合物可 被应用至印刷油墨、装饰材料、涂层材料、增粘剂/粘合剂或类似物，并且由于其通过吸收 紫外光而使得颜色难W被察觉，而能够被用作需要透明性的用于光学图像显示装置的组合 物。
[0097]W下，提供了优选的实施方式W更好地理解本发明。尽管已经公开了用于说明目 的的本发明的优选的实施方式，但是本领域技术人员将知晓的是在不脱离如所附权利要求 中所公开的本发明的范围和精神的情况下，能够进行各种修改、添加和替换。 阳0巧] <化学式1的府酷化合物的制备〉 阳〇巧] 制备例1.化学式2的府酷化合物的制备 0] 1-1.具有醜基的化合物的制备 阳101] 将20g(l〇7. 5mmol)二苯基硫酸加入至lOOg二氯乙烧和21. 7g(163mmol)氯化侣 的混合溶液中，并且随后在低于6°C的溫度下，将17. 4g(l〇7. 5mmol)辛酷氯加入至上述溶 液中。随后，揽拌反应液比，随后将其放入至冰水中，通过加入乙酸乙醋来进行油-水分离。 [0102] 此后，用水洗涂分离的有机层，将无水硫酸儀加入该有机层并对其进行干燥，随后 从有机层移除溶剂，得到26. 3g具有酷基的化合物。 阳103] 通过1H-NMR来分析所得到的具有酷基的化合物，并且确定其具有下列化学式6的 结构，其谱图如下。
[0104][化学式6] 阳1化]
阳106] iH-NMR(CDCl3，wm):2.01(t，3H)，2.55(m，10H)，3.65(s，2H)，7.00(t，lH)，7.07U， 2H)，7. 20 (d, 2H)，7. 32 (d, 2H)，7. 66 (d, 2H)。 7] 1-2.具有府基的化合物的制备
[0108] 在将5. 4g巧2mm〇U亚硝基异下醋加入至13g(47. 4mm〇U在^上制备例1-1中制 备的化学式6的具有酷基的化合物、3. 6g(35mmol)的浓盐酸W及50g二甲基甲酯胺的混合 溶液之后，将混合物在室溫下揽拌3. 5小时。
[0109] 随后，通过将乙酸乙醋和水加入至反应混合物中来进行油-水分离，随后用水洗 涂分离的有机层。
[0110] 此后，将己烧加入至分离的有机层中W沉淀出固体，过滤有机层，在减压下干燥所 得到的固体，随后得到10. 6g具有朽基的化合物。 阳111] 通过1H-NMR分析所得到的具有目亏基的化合物W确定结构，并且确定其具有下列 化学式7的结构，其谱图如下。
[011引[化学式7] 阳11引
[0114]iH-NMR(CDCl3,卵m):2. 01 (t, 3H)，2. 65(m,8H)，3. 25 (t, 2H)，7.02 (t, 1H)，7.09 (t, 2 H)，7. 18 (d,甜)，7. 31 (d,甜)，7. 62 (d,甜）12. 8 (s,IH)。
[0115]1-3.化学式2的府酷化合物的制备
[0116] 将4g(13. 2mmol)在制备例1-2中制备的化学式7的具有目亏基的化合物、 2. lg(27mmol)化晚W及12g二甲基甲酯胺的混合溶液维持在-10°C或W下的状态中，并且 将3. 7g(15mmol)十四酷氯滴加至该混合溶液。
[0117] 随后，在5°C下揽拌该混合溶液2小时之后，将乙酸乙醋和水加入至该溶液W进行 油-水分离，并用水洗涂分离的有机层。
[0118] 此后，将无水硫酸儀加入至有机层并对其进行干燥，随后从有机层移除溶剂，得到 3. 5g朽醋化合物。
[0119] 通过1H-NMR来分析所得到的朽醋化合物W确定结构，并且确定其具有下列化学 式2的结构，在图1中示出了其谱图，W及其元素分析结果如下。 阳120][化学式2]
[0121]
[0122]元素分析：C, 74. 21 ;H, 9. 02 ;N, 2. 38 ;S, 5. 45。 。。引制备例2.化学式3的府酷化合物的制备 阳124]将4g(13. 2mmol)在制备例1-2中制备的具有目亏基的化合物、2.lg(27mmol)化晚W及12g二甲基甲酯胺的混合溶液维持在-10°C或W下的状态中，并且将5.4g(15mmol) 二十二酷氯滴加至该混合溶液。
[01巧]随后，在5°C下揽拌该混合溶液2小时之后，将乙酸乙醋和水加入至该溶液中W进 行油-水分离，并用水洗涂分离的有机层。
[0126] 此后，将无水硫酸儀加入至有机层并对其进行干燥，随后从有机层移除溶剂，得到 3. 5g朽醋化合物。
[0127] 通过元素分析仪来分析所得到的朽醋化合物W确定结构，并且确定其具有下列化 学式3的结构，元素分析结果如下。 阳12引[化学式3] 阳129]
[0130]元素分析：C，76. 27化9. 97 ;N，2. 04 ;S，4. 71。
[0131] 制备例3.化学式4的府酷化合物的制备 。1扣]3-1.具有醜基的化合物的制备
[0133]将20g(107. 5mmol)二苯基硫酸加入至lOOg(lmol)二氯乙烧和21. 7g(163mmol)氯化侣的混合溶液中，并且随后在低于6°C的溫度下，将9. 94g(l〇7. 5mmol)的丙酷氯加入 至上述溶液中。 阳