专利名称：含有全氟烷基-氰基-烷氧基-硼酸根阴离子或全氟烷基-氰基-烷氧基-氟-硼酸根阴离子 ...的制作方法
含有全氟烷基-氰基-烷氧基-硼酸根阴离子或全氟烷基-氰基-烷氧基-氟-硼酸根阴离子的化合物本发明涉及化合物，其含有全氟烷基-氰基-烷氧基-硼酸根阴离子、或全氟烷基-氰基-烷氧基-氟-硼酸根阴离子、((全)氟)苯基-氰基-烷氧基-硼酸根阴离子、或((全)氟)苯基-氰基-烷氧基-氟-硼酸根阴离子、或被具有I至4个C原子的全氟烷基单取代或二取代的苯基-氰基-烷氧基-硼酸根阴离子、或被具有I至4个C原子的全氟烷基单取代或二取代的苯基-氰基-烷氧基-氟-硼酸根阴离子，还涉及所述化合物的制备及其用途，特别是作为染料敏化太阳能电池的电解质制剂的一部分的用途。本发明的盐可一方面用于合成离子液体，另一方面，该盐可本身用作离子液体。离子液体或液体盐是由有机阳离子和通常为无机的阴离子构成的离子物类。它们不含任何中性分子并通常具有低于373K的熔点。离子液体领域目前是大量研究的对象，因为可能的用途各式各样。关于离子液体的综述文章是例如 R. Sheldon〃Catalytic reactions in ionic liquids “，Chem.Commun.，2001，2399-2407 ;Μ· J. Earle, K. R. Seddon “Ionic liquids. Green solvent forthe future”，Pure Appl. Chem.，72 (2000)，1391-1398 ；P. Wasserscheidj W. Keim^Ionische
Fliissigkeiten - neue L§SIIIIgeil fiir die Ijbcrgangsilietallkatalyse^ [Ionicliquids - Novel Solutions for Transition Metal Catalysis],Angew. Chem. , 112(2000),3926-3945 ；T.WeI ton"Room temperature ionic liquids.Solvents forsynthesis and catalysis”，Chem. Rev.，92 (1999)，2071-2083 或R. Hagiwara，Ya. Ito"Roomtemperature ionic liquids of alkylimidazoIium cations andfluoroanions，，，J.Fluorine Chem.，105 (2000)，221-227。离子液体的性质，例如熔点、热和电化学稳定性、粘度，在很大程度上受阴离子性质的影响。E. Bernhardt 等人，Ζ· Anorg. Allg. Chem. 2000，626，560，E. Bernhardt 等人，Chem.Eur. J. 2001，7，4696 和 E. Bernhardt 等人，Z. Anorg. Allg. Chem. 2003， 629，1229 公开了新型的化学和电化学稳定的硼酸根阴离子[B(CN)4]' [FxB(CN)4_x]—，其中x=l至3，和[B(CF3)4] _
OEP 1205480A1描述了四氟烷基硼酸盐及其作为导电盐或离子液体的用途。WO 2006/010455描述了烷氧基三(全氟烷基)硼酸盐及其用途，用作用于合成离子液体的前体，或它们用作离子液体。WO 2006/045405 描述了式[B(Rf)4_x_y(CN)x(F)yF 的盐，其中 x 是 1、2 或 3，y=0 或1，X + y < 4，且Rf表示具有I至12个C原子的全氟化或部分氟化的烷基，特别是三(三
氟甲基)氰基硼酸钾、三(三氟甲基)氰基硼酸胍鎗和三(三氟甲基)氰基硼酸三苯甲基
仝公虫羽O本发明的目的是提供新颖、热稳定和电化学稳定的替代性化合物，其可用于合成离子液体或作为离子液体，特别可用于合成用在染料敏化太阳能电池中的离子液体或作为该尚子液体。
通过本发明的具有式Ia的特定硼酸根阴离子的式I的盐实现了前述目的。本发明因此涉及含有式Ia的硼酸根阴离子的化合物[B(Rf) (CN)x (OR*) 3_x_y (F)yr Ia其中X是I或2，y是O或1，且X + y < 3，Rf表示具有I至4个C原子的直链或支链全氟烷基、C6F5X6H5、部分氟化的苯基或被具有I至4个C原子的全氟烷基单取代或二取代的苯基，且R*表示具有I至4个C原子的直链或支链烷基。本发明还涉及式I的化合物 [Kt] z+z [B (Rf) (CN) x (OR*) 3_x_y (F) y] _ I其中[Kt]z+表示无机或有机阳离子或H+，z 是 I 或 2X是 I 或 2，y 是O 或 1，且x + y<3，Rf表示具有I至4个C原子的直链或支链全氟烷基、C6F5X6H5、部分氟化的苯基或被具有I至4个C原子的全氟烷基单取代或二取代的苯基，且R*表示具有I至4个C原子的直链或支链烷基。具有I至4个C原子的直链或支链全氟烷基是例如三氟甲基、五氟乙基、七氟丙基、七氟异丙基、九氟丁基、九氟仲丁基或九氟叔丁基。具有I至4个C原子的直链或支链烷基是例如甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基或叔丁基。式Ia或式I中的Rf特别是三氟甲基、五氟乙基或七氟丙基、C6F5、对-FC6H4、3，5- (CF3) 2C6H3或C6H5,特别优选是具有I至4个C原子的直链或支链全氟烷基或C6F5,非常特别优选是三氟甲基或五氟乙基。式Ia或式I中的R*特别是甲基、乙基、正丙基或正丁基，特别优选是甲基或乙基，尤其特别优选是甲基。对本发明的式I化合物的阳离子的选择本身没有限制。因此，[Kt]z+可以是无机或有机阳离子。具有碱金属阳离子的式I化合物是用于合成具有有机阳离子或除碱金属阳离子外的金属阳离子的式I化合物的优选原材料。当式I盐的用途是在用于离子液体的应用领域中时，该阳离子优选是有机阳离子。当式I盐的用途是作为用于合成离子液体、含有机阳离子的导电盐或布朗斯台德酸的前体或在催化、用于电化学器件或传感器的导电盐的领域中时，该阳离子优选是金属阳离子。优选地，有机阳离子选自含锍、氧鎗、铵、鱗、脲鎗、硫脲鎗、胍鎗阳离子或杂环阳离子的组。有机阳离子的实例还有带电度z=4的多铵离子，或三苯甲基鎗，其中苯基可以被具有I至20个C原子的直链或支链烷基、具有2至20个C原子和一个或多个双键的直链或支链链烯基、或具有2至20个C原子和一个或多个三键的直链或支链炔基取代。锍阳离子可以例如由式⑴描述，氧鎗阳离子可以例如由式⑵描述[(R0)3SJ+(I)[(Rq)3O]+(2)，其中R°表示具有1-8个C原子的直链或支链烷基、R’ ”2N-或未取代的苯基、或被R’ ”、0R’ ”、N(R’ ”)2、CN或卤素取代的苯基，且R’ ”彼此独立地为H或直链或支链C1至C8烷基。[(R0)3OJ+阳离子或[OO3S]+阳离子的R°优选是具有1-8个C原子的直链烷基或未取代的苯基或被R’ ”、0R’ ”、N(R’ ”) 2、CN或卤素取代的苯基，且R’ ”彼此独立地为H或直链或支链C1至C8烷基，特别优选是具有1-8个C原子的直链烷基，特别是甲基或乙基，非常特别优选是乙基。特别优选的锍阳离子是二乙基甲基锍。铵阳离子可以例如由式(3)描述[NR4]+(3)，其中R在每种情况下彼此独立地表示H,OR’、NR’ 2，条件是式(3)中的最多一个取代基R是OR’、NR’ 2，具有1-20个C原子的直链或支链烷基，具有2-20个C原子和一个或多个双键的直链或支链链烯基，具有2-20个C原子和一个或多个三键的直链或支链炔基，具有3-7个C原子的饱和、部分或完全不饱和的环烷基，其可以被具有1-6个C原子的烷基取代，其中一个或两个R可以被卤素、特别是-F和/或-Cl部分或完全取代或被-0H、-0R，、-NR，2、-CN、-C(0)0H、-C(0)NR，2、_S02NR，2, -C (O) X, -SO2OH, -SO2X, -SR \ -S (O)R’、-S02R’、-N02部分取代，且其中R中的不在α位的一个或两个不相邻碳原子可以被选自 _0_、_S_、_S(0)_、_S02_、_S020_> _C(0)_、_C (0) O-> _N+R，2-、_P(0)R，0_、_C(0)NR’ -、-SO2NRj -、-OP(O) R’ 0-、-P(O) (NR，2)NR，-、-PR，2=N_ 或-P (O)Rj -的组的原子和 /或原子团替代，其中R’可以=H、未氟化、部分氟化或全氟化的C1至C18烷基、C3至C7环烷基、未取代或取代的苯基，且X可以=卤素。鱗阳离子可以例如由式⑷描述[PR24]+(4)，其中R2在每种情况下彼此独立地表示
H、0R，或 NR，2，具有1-20个C原子的直链或支链烷基，具有2-20个C原子和一个或多个双键的直链或支链链烯基，具有2-20个C原子和一个或多个三键的直链或支链炔基，具有3-7个C原子的饱和、部分或完全不饱和的环烷基，其可以被具有1-6个C原子的烷基取代，其中一个或两个R2可以被卤素、特别是-F和/或-Cl部分或完全取代或被-0H、-0R，、-NR，2、-CN、-C(0)0H、-C(0)NR，2、_S02NR，2, -C (O) X, -SO2OH, -SO2X, -SR \ -S (O)R’、-S02R’、-N02部分取代，且其中R2中的不在α位的一个或两个不相邻碳原子可以被选自 _0_、_S_、_S(0)_、_S02_、_S020_> _C(0)_、_C(0)O-> _N+R，2-、_P(0)R，0_、_C(0)NR’ -、-SO2NRj -、-OP(O) R’ 0-、-P(O) (NR，2)NR，-、-PR，2=N_ 或-P (O)Rj -的组的原子和 /或原子团替代，其中R’ =H、未氟化、部分氟化或全氟化的C1至C18烷基、C3至C7环烷基、未取代或取代的苯基，且X=卤素。但是，排除其中所有四个或三个取代基R和R2被卤素完全取代的式⑶和⑷的阳离子，例如三(三氟甲基)甲基铵阳离子、四(三氟甲基)铵阳离子或四(九氟丁基)铵阳离子。脲鎗阳离子可以例如由式(5)描述[C (NR3R4) (OR5) (NR6R7) ] +(5)，硫脲鎗阳离子可以例如由式(6)描述[C (NR3R4) (SR5) (NR6R7) ] +(6)，其中R3至R7各自彼此独立地表示H，其中R5不是H，具有I至20个C原子的直链或支链烷基，具有2-20个C原子和一个或多个双键的直链或支链链烯基，具有2-20个C原子和一个或多个三键的直链或支链炔基，具有3-7个C原子的饱和、部分或完全不饱和的环烷基，其可以被具有1-6个C原子的烷基取代，其中取代基R3至R7的一个或多个可以被卤素、特别是-F和/或-Cl部分或完全取代或被-OH、-OR，、-NR，2、-CN、-C (O) OH、-C (O) NR，2、-SO2NRj 2、-C(O) X、-SO2OH, -SO2X, -SR’、-S (O) R’、-SO2Rj、-NO2 部分取代，且其中 R3 至 R7 中的不在α位的一个或两个不相邻碳原子可以被选自_0_、-S-、-S(O)-> -so2-、-S020_、-c(o)-、-C(O) O-, -N+R’ 2_、-P(O)Rj O-、-C(O)NR, -、-SO2NR, -、-OP(O)R, 0_、-P(O) (NR，2)NR’ -、-PR’ 2=N-或-P(0)R’ -的组的原子和/或原子团替代，其中R’ =H、未氟化、部分氟化或全氟化的C1至C18烷基、C3至C7环烷基、未取代或取代的苯基，且X=卤素。胍鎗阳离子可以由式(7)描述[C (NR8R9) (NR10R11) (NR12R13) ] +(7)，其中R8至R13各自彼此独立地表示H、_CN、NR，2、-0R，，具有I至20个C原子的直链或支链烷基，具有2-20个C原子和一个或多个双键的直链或支链链烯基，具有2-20个C原子和一个或多个三键的直链或支链炔基，具有3-7个C原子的饱和、部分或完全不饱和的环烷基，其可以被具有1-6个C原子的烷基取代，其中取代基R8至R13的一个或多个可以被卤素、特别是-F和/或-Cl部分或完全取代或被-OH、-OR，、-NR，2、-CN、-C (O) OH、-C (O) NR，2、-SO2NRj 2、-C(O)X、-SO2OH, -SO2X, -SR’、-S (O) R’、-SO2Rj、-NO2 部分取代，且其中 R8 至 R13 中的不在α位的一个或两个不相邻碳原子可以被选自_0_、-S-、-S(O)-> -so2-、-S020_、-c(o)-、-C(O) O-, -N+R’ 2_、-P(O)Rj O-、-C(O)NR, -、-SO2NR, -、-OP(O)R, 0_、-P(O) (NR，2)NR’ -、-PR’ 2=N-或-P(0)R’ -的组的原子和/或原子团替代，其中R’ =H、未氟化、部分氟化或全氟化的C1至C18烷基、C3至C7环烷基、未取代或取代的苯基，且X=卤素。杂环阳离子可以例如由式⑶描述[HetN]z+⑶其中
HetNz+表示杂环阳离子，选自下述阳离子的组
权利要求
1.含有式Ia的硼酸根阴离子的化合物[B(Rf) (CN)x (OR*) 3_x_y (F)yr Ia 其中X是I或2,y是O或I且x + y<3, Rf表示具有I至4个C原子的直链或支链全氟烷基、C6F5X6H5、部分氟化的苯基或被具有I至4个C原子的全氟烷基单取代或二取代的苯基，且R*表示具有I至4个C原子的直链或支链烷基。
2.根据权利要求I的化合物，其特征在于所述化合物符合式(I) [Kt] z+z [B (Rf) (CN) x (OR*) 3_x_y (F) y] _ I 其中[Kt]z+表示无机或有机阳离子或H+， z是I或2，且x、y、Rf和R*具有如权利要求I中所述的含义。
3.根据权利要求2的化合物，其特征在于[Kt]z+是选自含锍、氧鎗、铵、鱗、脲鎗、硫脲鎗、胍鎗阳离子或杂环阳离子的组的有机阳离子。
4.根据权利要求2或3的化合物，其特征在于[Kt]z+是式[OO3S]+ (I)的锍阳离子或式[(R°)30] + (2)的氧鎗阳离子、R’ ”2N-或未取代的苯基或被R’ ”、OR’ ”、N(R’ ”)2、CN或卤素取代的苯基，其中R°表示具有1-8个C原子的直链或支链烷基，且R’ ”彼此独立地为H或直链或支链C1至C8烷基。
5.根据权利要求2或3的化合物，其特征在于[Kt]z+是符合式(3)的铵阳离子 [NR4]+(3)， 其中 R在每种情况下彼此独立地表示 H、0R’、NR’ 2，条件是式(3)中的最多一个取代基R是OR’或NR’ 2， 具有1-20个C原子的直链或支链烷基， 具有2-20个C原子和一个或多个双键的直链或支链链烯基， 具有2-20个C原子和一个或多个三键的直链或支链炔基， 具有3-7个C原子的饱和、部分或完全不饱和的环烷基，其可以被具有1-6个C原子的烷基取代，其中一个或两个R可以被卤素、特别是-F和/或-Cl部分或完全取代或被-OH、-OR’、-CN、-NR’ 2、-C(0)0H、-C(0)NR’2、-S02NR’2、-C(O)X、-SO2OH, -SO2X, -NO2, -SR’、-S (O) R’、-SO2Rj 部分取代，且其中 R 中的不在 α 位的一个或两个不相邻碳原子可以被选自_0_、-S-、-S (O) -、-S02-、-SO2O-> -C (O)-、-C(O)O-, -N+R，2_、-P(O)Rj O-、-C(O)NRj -、-SO2NRj -、-OP (O) R，0_、-P(O) (NR，2)NR’ -、-PR’ 2=N-或-P(0)R’ -的组的原子和/或原子团替代，其中R’可以是H、未氟化、部分氟化或全氟化的C1至C18烷基、C3至C7环烷基、未取代或取代的苯基，且X可以=卤素，或 其特征在于[Kt]z+是符合式(4)的鱗阳离子 [PR24]+⑷， 其中 R2在每种情况下彼此独立地表示H、0R’ 或 NR’ 2， 具有1-20个C原子的直链或支链烷基，具有2-20个C原子和一个或多个双键的直链或支链链烯基， 具有2-20个C原子和一个或多个三键的直链或支链炔基， 具有3-7个C原子的饱和、部分或完全不饱和的环烷基，其可以被具有1-6个C原子的烧基取代， 其中ー个或两个R2可以被卤素、特别是-F和/或-Cl部分或完全取代或被-OH、-OR’、-CN、-NR’ 2、-C(0)0H、-C(0)NR’ 2、-S02NR’ 2、-C(O)X、-SO2OH, -SO2X, -NO2, -SR’、-S (O) R’、-SO2Rj 部分取代，且其中 R2 中的不在 α 位的一个或两个不相邻碳原子可以被选自_0_、-S-、-S (O) -、-S02-、-SO2O-> -C (O)-、-C(O)O-, -N+R，2-、-P(O)Rj O-、-C (O) NR，-、-SO2NRj -、-OP (O) R，0_、-P(O) (NR，2)NR’ -、-PR’ 2=N-或-P(0)R’ -的组的原子和/或原子团替代，其中R’是H、未氟化、部分氟化或全氟化的C1至C18烷基、C3至C7环烷基、未取代或取代的苯基，且X=卤素，或其特征在于[Kt]z+是符合式(5)的脲鎗阳离子[C(NR3R4)(OR5)(NR6R7)]+(5)， 其中 R3至R7各自彼此独立地表示 H，其中R5不是H， 具有I至20个C原子的直链或支链烷基， 具有2-20个C原子和一个或多个双键的直链或支链链烯基， 具有2-20个C原子和一个或多个三键的直链或支链炔基， 具有3-7个C原子的饱和、部分或完全不饱和的环烷基，其可以被具有1-6个C原子的烷基取代，其中取代基R3至R7的ー个或多个可以被卤素、特别是-F和/或-Cl部分或完全取代或被-OH、-OR，、-NR，2、-CN、-C (O) OH、-C (O) NR，2、-SO2NRj 2、-C(O)X、-SO2OH, -SO2X, -SR’、-S (O) R’、-SO2Rj、-NO2 部分取代，且其中 R3 至 R7 中的不在α位的一个或两个不相邻碳原子可以被选自_0_、-S-、-S(O)-> -so2-、-S020_、-c(o)-、-C(O) O-, -N+R，2-、-P(O)Rj O-、-C (O) NR，-、-SO2NRj -、-OP (O) R，0-、-P(O) (NR，2)NR’ -、-PR’ 2=N-或-P(0)R’ -的组原子和/或原子团替代，其中R’是H、未氟化、部分氟化或全氟化的C1至C18烷基、C3至C7环烷基、未取代或取代的苯基，且X=卤素，或其特征在于[Kt]z+是符合式(6)的硫脲鎗阳离子 [C(NR3R4)(SR5)(NR6R7)]+(6)， 其中 R3至R7各自彼此独立地表示 H，其中R5不是H， 具有I至20个C原子的直链或支链烷基， 具有2-20个C原子和一个或多个双键的直链或支链链烯基， 具有2-20个C原子和一个或多个三键的直链或支链炔基， 具有3-7个C原子的饱和、部分或完全不饱和的环烷基，其可以被具有1-6个C原子的烷基取代，其中取代基R3至R7的ー个或多个可以被卤素、特别是-F和/或-Cl部分或完全取代或被-OH、-OR，、-NR，2、-CN、-C (O) OH、-C(O) NR，2、-SO2NRj 2、-C(O)X、-SO2OH, -SO2X, -SR’、-S (O)Rj、-SO2Rj、-NO2 部分取代，且其中 R3 至 R7 中的不在α位的一个或两个不相邻碳原子可以被选自_0_、-S-、-S(O)-> -so2-、-S020_、-c(o)-、-C(O) O-, -N+R，2-、-P(O)Rj O-、-C (O) NR，-、-SO2NRj -、-OP (O) R，0-、-P(O) (NR，2)NR’ -、-PR’ 2=N-或-P(0)R’ -的组的原子和/或原子团替代，其中R’是H、未氟化、部分氟化或全氟化的C1至C18烷基、C3至C7环烷基、未取代或取代的苯基，且X=卤素，或其特征在于[Kt]z+是符合式(7)的胍鎗阳离子[C (NR8R9) (NR10R11) (NR12R13) ] +(7)， 其中 R8至R13各自彼此独立地表示 H、-CN、NR，2、-0R，， 具有I至20个C原子的直链或支链烷基， 具有2-20个C原子和一个或多个双键的直链或支链链烯基， 具有2-20个C原子和一个或多个三键的直链或支链炔基， 具有3-7个C原子的饱和、部分或完全不饱和的环烷基，其可以被具有1-6个C原子的烷基取代，其中取代基R8至R13的ー个或多个可以被卤素、特别是-F和/或-Cl部分或完全取代或被-OH、-OR，、-NR，2、-CN、-C (O) OH、-C (O) NR，2、-SO2NRj 2、-C(O)X、-SO2OH, -SO2X, -SR’、-S (O) R’、-SO2Rj、-NO2 部分取代，且其中 R8 至 R13 中的不在α位的一个或两个不相邻碳原子可以被选自_0_、-S-、-S(O)-> -so2-、-S020_、-c(o)-、-C(O) O-, -N+R，2-、-P(O)Rj O-、-C (O) NR，-、-SO2NRj -、-OP (O) R，0-、-P(O) (NR，2)NR’ -、-PR’ 2=N-或-P(0)R’ -的组的原子和/或原子团替代，其中R’是H、未氟化、部分氟化或全氟化的C1至C18烷基、C3至C7环烷基、未取代或取代的苯基，且X=卤素，或其特征在于[Kt]z+符合式(8) [HetN]z+(8) 其中 HetN2+表示杂环阳离子，选自下述阳离子的组
6.根据权利要求2的化合物，其特征在于[Kt]z+是金属阳离子或NO+。
7.制备其中[Kt]z+是碱金属阳离子且y=0的根据权利要求2或6的式I化合物的方法，该化合物表示式I-I的化合物 [Me].[B(Rf) (CN)x(OR*)3_J-ト1 且Rf、X和R*具有如权利要求I或2中所述的含义， 所述方法包括式II的化合物 [Me].[B(Rf) (0R*)3]_II 其中[Me] +表示碱金属阳离子，且Rf表示具有I至4个C原子的直链或支链全氟烷基、C6F5, C6H5、部分氟化的苯基或被具有I至4个C原子的全氟烷基单取代或ニ取代的苯基，与三烷基甲硅烷基氰的反应，所述三烷基甲硅烷基氰中的烷基独立地表示具有I至4个C原子的直链或支链烷基。
8.根据权利要求7的方法，其特征在于反应温度为10°C至200°C。
9.根据权利要求7的方法，其特征在于如果使用化学计算量的式II的化合物，则反应温度为10°c至70°C以获得X为I的式I-I的化合物，或其特征在于如果使用大于I当量的式II的化合物，则反应温度为10°C至200°C以获得X为2的式I-I的化合物。
10.制备其中[Kt]z+是碱金属阳离子且y=l和X=I的根据权利要求2或6的式I化合物的方法，该化合物表示式1-2的化合物[Me] + [B (Rf) (CN) (OR*) (F) ] ^1-2 且Rf和R*具有如权利要求I或2中所述的含义， 所述方法包括式III的化合物 [Me] +[B(Rf) (OR*)F2]^III 其中[Me] +表示碱金属阳离子，且Rf表示具有I至4个C原子的直链或支链全氟烷基、C6F5、C6H5、部分氟化的苯基或被具有I至4个C原子的全氟烷基单取代或ニ取代的苯基，且R*表示具有I至4个C原子的直链或支链烷基， 与三烷基甲硅烷基氰的反应，所述三烷基甲硅烷基氰中的烷基独立地表示具有I至4个C原子的直链或支链烷基。
11.在盐交换反应中制备其中[Kt]z+是除碱金属阳离子外的另ー阳离子的根据权利要求2至6 —项或多项的式I化合物的方法，其特征在于使式I-I或式1-2的碱金属盐 [Me].[B(Rf) (CN)x(OR*)3_J- ト1[Me] + [B (Rf) (CN) (OR*) (F) ] ^1-2 其中Me是碱金属阳离子或H+，且Rf、X和R*具有如权利要求I或2中所述的含义， 与式V的化合物反应 KtA V, 其中 Kt具有有机阳离子或除式I-I或式1-2化合物的碱金属阳离子之外的金属阳离子的含义，且 A 表示 F—、Cl—、Br—、1_、0H_、[HF2]' [CN]-、[SCN]-、[R1COO]' [R1SO3]' [R2COO]'[R2SO3]' [R1OSO3]' [SiF6] 2_、[BF4]' [SO4]2 ^、[HSO4]1 ^、[NO3] ^、[ (R2) 2P (O) O]' [R2P (O) O2] 2_、甲苯磺酸根、苯甲酸根、草酸根、丁ニ酸根、辛ニ酸根、抗坏血酸根、山梨酸根、酒石酸根、柠檬酸根、苹果酸根、丙ニ酸根、任选被具有I至4个C原子的直链或支链烷基取代的丙ニ酸根或[CO3]2-, 其中R1各自彼此独立地为具有I至12个C原子的直链或支链烷基，且 R2各自彼此独立地为具有I至12个C原子的直链或支链全氟化烷基，且其中应考虑在盐KtA的式中的电中性。
12.电解质制剂，其包含至少ー种根据权利要求I至6—项或多项的式I化合物。
13.根据权利要求12的电解质制剂，其包含O.I至3M摩尔浓度的根据权利要求I的式Ia的硼酸根阴离子。
14.电化学和/或光电子器件，其包含根据权利要求12或13的电解质制剂。
15.根据权利要求14的器件，其是光电池、发光器件、电致变色或光电致变色器件、电化学传感器和/或生物传感器。
全文摘要
本发明涉及化合物，其含有全氟烷基-氰基-烷氧基-硼酸根阴离子、或全氟烷基-氰基-烷氧基-氟-硼酸根阴离子、((全)氟)苯基-氰基-烷氧基-硼酸根阴离子、或((全)氟)苯基-氰基-烷氧基-氟-硼酸根阴离子、或被具有1至4个C原子的全氟烷基单取代或二取代的苯基-氰基-烷氧基-硼酸根阴离子、或被具有1至4个C原子的全氟烷基单取代或二取代的苯基-氰基-烷氧基-氟-硼酸根阴离子，还涉及所述化合物的制备及其用途，特别是作为染料敏化太阳能电池的电解质制剂的一部分的用途。
文档编号H01G9/20GK102712660SQ201180006399
公开日2012年10月3日 申请日期2011年1月12日 优先权日2010年1月18日
发明者J·斯普伦格, M·芬泽, M·许尔特, N·(M)·伊格纳季耶夫, P·科尔施, W·弗兰克, W-R·皮特纳, 吉崎浩树, 川田健太郎, 篠原浩美 申请人:默克专利有限公司