专利名称：植物耐盐相关蛋白AtST1及其编码基因与应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及植物耐盐相关蛋白及其编码基因与应用。
背景技术：
粮食问题是当今世界所面临的几大难题之一。土壤盐渍化是限制农业生产的一个重要限制因素。盐渍土是一种世界性的低产土壤，甚至是不毛之地。因此，认识植物对高盐胁迫的反应机制，提高植物自身对高盐胁迫的耐受能力，已成为如何进一步提高作物产量的重要研究工作，倍受世界各国政府和植物及农业科学家的关注。在长期的进化过程中，高等植物逐渐演变产生了一套感受和传导高盐信号的系统，并形成一系列生理或发育的机制来响应环境中的高盐胁迫，最大限度地减轻高盐胁迫造成的伤害。利用现代分子生物学、植物生理学等技术手段研究植物抗高盐的分子机理，发现和挖掘抗盐基因，使通过基因工程技术改造植物，提高植物自身的抗盐能力成为可能。植物抗盐的分子机理研究及抗盐品种的培育已成为当前研究的热点。拟南芥(Arabidopsis thaliana)是一种典型的双子叶模式植物，具有个体小、生长周期短、遗传背景简单清楚、易被诱变等特点，已成为植物科学研究的模式材料。广泛应用于植物遗传学、发育生物学和分子生物学的研究，拟南芥的大多数基因在其他植物中都能找到同源基因，在拟南芥研究中发现对植物生长发育具有重要作用的基因也可直接应用到其它植物研究中。拟南芥基因组大小为1251& ，约2.7万个基因，目前仍然还有许多基因的功能不十分清楚。对拟南芥中参与植物抗盐反应的基因的功能研究，对于进一步阐明植物抗盐的分子机理并通过基因工程的技术和手段培育优质、抗盐的作物新品种具有重要的理论意义和现实意义。
发明内容
本发明的目的是提供一种植物耐盐相关的蛋白及其编码基因。本发明所提供的植物耐盐相关的蛋白，名称为AtSTl，来源于拟南芥(Arabidopsis thaliana) Col-O生态型，是如下1)或2)的蛋白质1)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；幻将序列表中序列2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物耐盐相关的由1)衍生的蛋白质。为了使1)中的AtSTl便于纯化，可在由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质的氨基末端或羧基末端连接上如表1所示的标签。表1.标签的序列
权利要求
1.一种蛋白，是如下1)或幻的蛋白质1)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；2)将序列表中序列2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物耐盐性相关的由1)衍生的蛋白质。
2.权利要求1所述蛋白的编码基因。
3.根据权利要求2所述的编码基因，其特征在于所述蛋白的编码基因为如下1)-3) 中任一所述的基因1)其编码序列是序列表中的序列1；2)在严格条件下与1)的基因杂交且编码权利要求1所述蛋白的基因；3)与1)的基因具有90%以上的同源性且编码权利要求1所述蛋白的基因。
4.含有权利要求2或3所述基因的表达盒、重组载体、转基因细胞系或重组菌。
5.根据权利要求4所述的重组载体，其特征在于所述重组载体为在PCAMBIA1300 Super的多克隆位点间插入权利要求2或3所述基因得到的重组表达载体；所述PCAMBIA1300 =Super是将核苷酸序列如序列表中序列3的自5’端第113-1112位所示的Super启动子插入pCAMBIA1300的HindIII和)(bal酶切位点间得到的载体。
6.一种培育转基因植物的方法，是将权利要求2或3所述的编码基因转入目的植物中， 得到转基因植物，所述转基因植物的耐盐性、耐渗透性和耐ABA性均强于所述目的植物。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于权利要求2或3所述的编码基因是通过权利要求4或5所述的重组表达载体导入所述目的植物中。
8.根据权利要求6或7所述的方法，其特征在于所述目的植物双子叶植物或单子叶植物，所述目的植物优选为拟南芥。
全文摘要
本发明公开了植物耐盐相关蛋白AtST1及其编码基因与应用。本发明所提供的植物耐盐相关的蛋白，名称为AtST1，是如下1)或2)的蛋白质1)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；2)将序列表中序列2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物耐盐相关的由1)衍生的蛋白质。本发明提供的蛋白的编码基因AtST1受高盐诱导表达。而将AtST1基因导入野生型拟南芥中得到的转基因植物的耐高盐性、耐高渗性和耐ABA性均得到提高。本发明的耐盐基因对于植物耐高盐分子机制的研究，植物抗高盐品种的选育具有重要的理论及实际意义。
文档编号C12N15/29GK102234327SQ20101016443
公开日2011年11月9日 申请日期2010年4月29日 优先权日2010年4月29日
发明者冯翠珠, 武维华, 陈益芳 申请人:中国农业大学