技术总结
本发明公开了一种MC1R基因载体及其构建方法，包括MC1R‑neo和MC1R‑GFP；MC1R‑neo核苷酸序列为SEQ ID NO：1；MC1R‑GFP核苷酸序列为SEQ ID NO：2。本发明采用CRISPR/Cas9系统构建MC1R基因敲除载体，只需针对该基因敲除位点设计一个长约20bp左右的sgRNA，连接通用的Cas9基因即可。因此，与传统的ZFNs、TALENs等基因敲除技术比较而言，采用CRISPR/Cas9构建基因敲除载体更为简单快捷，便于进一步推广和应用于后续实验。
技术研发人员：班谦;惠文巧;刘大海;叶守东;何侃
受保护的技术使用者：安徽大学
文档号码：201611222716
技术研发日：2016.12.27
技术公布日：2017.05.10