基-3-氧代-3, 4-二氨-2H-苯并比][1, 4：]恶嗦-6-横酷氯
[0384]
[03财取化合物23-1 (600mg)在室溫下加入5血氯横酸，50°C反应5小时。冷却，将反应 物倒入30g冰块中，有沉淀析出，抽滤，柱层析PE:EA= 6:1，得400mg产物（化合物23-2)， 收率：41%。
[038引步骤 3.制备N-(2'-氣-4' -(1, 1, 1, 3, 3, 3-六氣-2-?基丙烷-2-基）-[1, 1'-联 二苯]-4-基）-4-甲基-3-氧代-3, 4-二氨-2H-苯并比][1, 4]恶嗦-6-横酷胺 [0387]
[038引采用合成方法如实施例8中的步骤4,得IImg产物。电NMR(400MHz，DMSO) 5 10. 48 (s, 1H), 9.Ol(s, 1H), 7. 61 (d,J= 7. 6Hz,IH), 7. 50 (m, 6H), 7. 25 (d,J= 7. 6Hz, 2H)，7. 12 (d,J= 8.OHz,IH)，4. 74 (s, 2H)，3. 22 (s, 3H).M= 577. 2.
[0389] 实施例24
[0390] 4-乙酷基-N-(2'-氣-4' - (1，1，1，3, 3, 3-六氣-2-径基丙烷-2-基）-[1，1'-联 二苯]-4-基）-3, 4-二氨-2H-苯并比][1，4]恶嗦-6-横酷胺的制备
[0391]
[039引步骤1.制备3, 4-二氨-2H-苯并比][1，"恶嗦
[0393]
[0394] 取四氨侣裡（1. 46g)，在冰浴下加入5mL无水四氨巧喃溶解，缓慢滴入无水四氨巧 喃溶解的化合物21-1(1. 7g)，氣气保护，室溫反应lOmin。加热至回流反应4小时。冷却， 在冰浴下缓慢用饱和硫酸钢溶液泽灭，加入乙酸乙醋，抽滤，得滤液，柱层析PE:EA= 5 :1， 得1.Ig产物（化合物24-1)，收率81 %。
[039引步骤2.制备4-乙酷基-3, 4-二氨-2H-苯并比][1，"恶嗦
[0396]
[0397] 取化合物24-1 (1.Ig)，用乙酸乙醋溶解，滴入乙酸酢，回流反应一天，反应完全，水 洗，乙酸乙醋萃取，柱层析阳：EA= 5 :1得黄色油状产物（化合物24-2)0. 98g，收率67%。 步骤3.制备4-乙酷基-3, 4-二氨-2H-苯并比][1, 4]恶嗦-6-横酷氯
[0398]
[0399] 取化合物24-2 (350mg)，用氯仿10血溶解，在室溫下加入0. 7血氯横酸，60°C反应 5小时。冷却，用DCM萃取，柱层析阳：EA= 5 :1，得230mg产物（化合物24-3)，收率：41%。
[0400] 步骤4.制备4-乙酷基-N-(2'-氣-4' -(1, 1, 1, 3, 3, 3-六氣-2-径基丙 烧-2-基）-[1,r-联二苯]-4-基）-3, 4-二氨-2H-苯并比][1, 4]恶嗦-6-横酷胺
[0401]
[040引采用合成方法如实施例8中步骤4,得16mg产物。电NMR(400MHz，DMSO) 5 10. 51 (s, 1H), 9. 00(s, 1H),7. 63 (t,J= 8.IHz,IH),7. 51 (m, 5H),7. 23 (d,J= 8.OHz, 2H)，7. 04 (d,J= 8. 4Hz,IH)，4. 31 (s, 2H)，3. 85 (s, 2H)，2. 22 (m, 3H).M= 591. 2. [040引 实施例25
[0404] 4-氣-N-(2'-氣-4' -(1,I,I, 3, 3, 3-六氣-2-径基丙烷-2-基）-[l,r-联二 苯]-4-基）苯横酷胺的制备
[0405]
[040引采用合成方法如实施例8中的步骤4,得30mg产物。电NMR(400MHz，DMSO) 5 10. 60(S,1H)，9.Ol(S,1H)，7.89 (t,J= 8.4Hz，2H)，7.6 4(t，J= 8. 4Hz,IH), 7. 54(m，4H), 7. 42(t,J= 8.細z, 2H), 7. 22(d,J= 8. 4Hz, 2H).M= 511. 4.
[0407] 实施例26
[0408] 2, 4-二氣-N-(2'-氣-4' -(1,I,I, 3, 3, 3-六氣-2-径基丙烷-2-基）-[I, 1'-联 二苯]-4-基）苯横酷胺的制备
[0409]
[0410] 采用合成方法如实施例8中的步骤4,得22mg产物。咱NMR(400MHz，DMSO) 5 10. 95(S,1H)，9. 00(S,1H)，7. 98 (q,J= 8 . 0Hz，IH)，7 . 6 3(t，J= 8.OHz,IH)，7. 52 (m, 5H)，7. 26 (m, 3H).M= 528. 0.
[0411] 实施例27
[0412]N-(2'-氣-4' -(1,I,I, 3, 3, 3-六氣-2-?基丙烷-2-基）-[I,r-联二苯]-4-基） 嚷吩-2-横酷胺的制备
[0413]
[0414] 采用合成方法如实施例8中的步骤4,得40mg产物。电NMR(400MHz，DMSO) 5 10. 70(S,1H)，9.Ol(S,1H)，7. 92 (d,J= 4. 8Hz, 1H)，7. 65 (m, 2H)，7. 54 (m, 4H)，7. 27 (d,J =8. 4Hz, 2H)，7. 14 (m,IH).M= 498. 0.
[041引实施例28
[041引N-(2'-氣-4' -(1, 1, 1, 3, 3, 3-六氣-2-径基丙烷-2-基）-[1, 1'-联二 苯]-4-基）-2, 3-二氨苯并比][1，4]二恶烧-6-横酷胺的制备
[0417]
[041引采用合成方法如实施例8中的步骤4,得40mg产物。电NMR(400MHz，DMSO) 5 10. 46 (s, 1H), 9. 00 (s, 1H), 7. 64 (t,J = 8. 2Hz,IH), 7. 52 (m, 4H), 7. 30 (d, J = 11. 2Hz, 2H)，7. 23 (d,J= 8. 4Hz, 2H)，7. 02 (d,J= 8. 4Hz,IH)，4. 28 (d,J= 4. OHz, 4H). M = 550. 0
[041引实施例29
[0420]N-(2' -氣-4' -(1,I,I, 3, 3, 3-六氣-2-径基丙烷-2-基）-[I, 1' -联二 苯]-4-基）-4-苯基吗嘟苯横酷胺的制备
[0421]
[042引采用合成方法如实施例8中的步骤4,得33mg产物。咱NMR(400MHz，DMSO) 5 10. 32 (s, 1H), 8. 99 (s, 1H), 7. 64 (d,J = 8.OHz, 3H), 7. 51 (m, 4H), 7. 21 (d, J = 8. 4Hz, 2H)，7. 00 (d,J= 8. 4Hz, 2H)，3. 69(S, 4H)，3. 23(S,4H). M= 577. 1.
[042引实施例30
[0424]N-(2'-氣-4' -(1, 1, 1, 3, 3, 3-六氣-2-径基丙烷-2-基）-[1,r-联二 苯]-4-基）-4-苯氧基苯横酷胺的制备
[04巧]
[0426] 采用合成方法如实施例8中的步骤4,得32mg产物。电NMR(400MHz，DMSO) 5 10. 53 (s, 1H), 8. 99 (s, 1H), 7. 82 (m, 2H), 7. 52 (m, 7H), 7. 16 (m, 7H).M= 584. 0.
[0427] 实施例31
[042引N-(2'-氣-4'-(1, 1, 1, 3, 3, 3-六氣-2-径基丙烷-2-基）-[1, 1'-联 苯]-4-基）-2-(对甲苯基）乙酷胺的制备
[0429]
[0430] 取对甲基苯乙酸（IOOmg)加入DMF中溶解，然后加入HATU(388mg)和 DIPEAQ血)，室溫揽拌30min，然后加入化合物8-3(353mg)室溫揽拌过夜反应。反应完 毕，用水洗一遍，乙酸乙醋萃取=次，合并有机层，用饱和氯化钢洗一次，无水硫酸钢干 燥，柱层析，得到产物。电NMR(400MHz，DMS0) 5 10. 30(s, 1H)，9. 01(s, 1H), 7. 70(dd,J= 16. 4, 8. 2Hz, 3H)，7. 54 (t,J= 9. 6Hz, 4H)，7. 23 (d,J= 7. 5Hz, 2H)，7. 13 (d,J= 7. 7Hz, 2H)， 3. 61(s, 2H), 2. 27(s, 3H).
[04引]实施例32
[043引2-化4-二甲氧基苯基）-N- (2'-氣-4' - (1, 1, 1, 3, 3, 3-六氣-2-径基丙 烧-2-基）-[1, 1'-联苯]-4-基）-2-乙酷胺的制备
[0433]
[0434]合成方法如实施例 31。电NMR(400MHz，CDC13) 5 10. 27(s, 1H), 9.Ol(S,1H), 7. 70 (dd,J= 17. 3,8. 2Hz, 3H)，7. 54 (t,J= 10.IHz, 4H)，6. 96 (s,IH)，6.88(dd,J= 19. 4,8.IHz ,2H), 3. 75 (s, 3H), 3. 72 (s, 3H), 3. 58 (s, 2H).
[04对实施例33
[0436] 2-(4-氯苯基）-N-(2'-氣-4'-(1,I,I, 3, 3, 3-六氣-2-径基丙 烧-2-基）-[1, 1'-联苯]-4-基）-2-乙酷胺的制备
[0437]
[0438]合成方法如实施例 31。咱NMR(400MHz,DMSO) 5 10. 37 (S, 1H)，9. 02 (S, 1H)，7. 70 ( dd,J= 15. 2,8. 3Hz, 3H)，7. 55 (t,J= 11. 2Hz, 4H)，7. 38 (q,J=8. 2Hz, 4H)，3. 69 (S, 2H). [04測 实施例34
[0440] 2-(4-漠苯基）-N-(2'-氣-4'-(1，1，1，3,3,3-六氣-2-径基丙 烧-2-基）-[1, 1'-联苯]-4-基）-2-乙酷胺的制备
[0441]
[0442]合成方法如实施例SIdIhNMR(400MHz，DMSO) 510. 37 (s, 1H),9.Ol(s, 1H),7. 72 (d,J= 7. 7Hz, 2H),7. 69 (d,J=8. 3Hz,IH),7. 61 -7. 48 (m, 4H)，7. 31 (d,J= 7.甜z, 2H)，3. 67 (s, 2H).
[044引实施例35
[0444] 2-(3-氯苯基）-N-(2'-氣-4'-(1, 1, 1, 3, 3, 3-六氣-2-径基丙 烧-2-基）-[1，1' -联苯]-4-基）-2-乙酷胺的制备
[0445]
[0446]合成方法如实施例SIdIhNMR(400MHz，DMSO) 5 10. 37(S,1田，9. 00(S,1H)，7. 73 (d,J=8.OHz, 2田，7. 69 (d,J=8. 3Hz, 1田，7. 60 - 7. 51 (m, 4H), 7. 42 (s,IH), 7. 33 (dt,J= 15. 4, 7. 7Hz, 4H), 3. 71 (s, 2H).
[0447]实施例36
[044引N-(2'-氣-4' -(1,I,I, 3, 3, 3-六氣-2-径基丙烷-2-基）-[I,r-联 苯]-4-基）-2-(4-硝基苯基）乙酷胺的制备
[0449]
[0450]合成方法如实施例31。电醒尺(4001化，〔0(：13) 5 8.25((1，1 = 7.9化，2巧，7.61- 7. 45 (m, 8H), 7. 35 (s, 1H), 4. 29 (s, 1H), 3. 85 (s, 2H).
[045。 实施例37
[045引N-(2'-氣-4'-(1, 1, 1, 3, 3, 3-六氣-2-径基丙烷-2-基）-[1, 1'-联 苯]-4-基）-2-(2-硝基苯基）乙酷胺的制备
[0453]
[0454]合成方法如实施例 31。古醒R(400MHz，CDCls) 5 8.09 (d，J= 8. 3Hz,IH)，7. 94 (s,IH)，7. 66 (t,J= 7. 4Hz,IH)，7. 53 (qd,J= 16. 6, 8. 4Hz, 9H)，4. 26 (s,IH ),4. 03 (s, 2H).
[045引实施例38
[045引N-(2'-氣-4' -(1,I,I, 3, 3, 3-六氣-2-径基丙烷-2-基）-[I,r-联 苯]-4-基）-2-(4-(=氣甲基）苯基）乙酷胺的制备
[0457]
[0458]合成方法如实施例31。古醒3(4001化，0150)5 10.46(3，1巧，9.14(3，1巧，7.74-7. 64 (m, 6H)，7. 53 (dd,J= 25. 6, 7. 7Hz, 6H)，3. 79(S,2H).
[0459] 实施例39
[0460]N-(2'-氣-4' -(1, 1, 1, 3, 3, 3-六氣-2-径基丙烷-2-基）-[1,r-联 苯]-4-基）-戊酷胺的制备
[0461]
[0462]合成方法如实施例SIdIh NMR(400MHz, DMSO) 5l0.07(s，lH)，9.14(s，lH)，7.69(t，J = 9.細z，3H)，7.54(dd，J=18.1，10.1Hz ,4H), 3. 43(s,2H), 2. 32(t,J= 7.4Hz, 2H), 1. 64-1.51(m,2H), 1. 33(dt,J= 15. 0, 7. 3Hz, 2H)，0. 89 (t,J= 7. 3Hz, 3H).
[046引实施例40
[0464]N-(2'-氣-4' -(1,I,I, 3, 3, 3-六氣-2-径基丙烷-2-基）-[I,r-联 苯]-4-基）-3,3-二甲基下酷胺的制备
[0465]
[0466]合成方法如实施例SIdIhNMR(400MHz，DMSO) 5 9. 99 (S, 1H)，9. 10 (S, 1H)，7. 69 (dd,J= 14. 9, 8. 4Hz, 3H)，7. 54 (dd,J= 17. 0, 9.細Z, 4H)， 2. 20 (s, 2H), 1.02(s, 9H).
[0467] 实施例41
[046引 2-(3,4-二氯苯基）-N-(2'-氣-4'- (1, 1, 1, 3, 3, 3-六氣-2-径基丙 烧-2-基）-[i，r-联苯]-4-基）乙酷胺的制备
[0469]
[0470] 合成方法女日实施例31。IhNMR( 4 0 0MHz,DMSO) 5 10. 41 (s, 1H) , 9. 14 (s, 1H) , 7. 69 (t,J= 9. 2Hz, 3H) , 7. 5 5(dd,J= 23. 9, 12. 9Hz, 6H)，7. 32 (d,J= 8. 2Hz,IH)，3. 71 (s, 2H).
[04川实施例42
[0472]N- (2'-氣-4' - (I,I,I, 3, 3, 3-六氣-2-径基丙烷-2-基）-[I,r-联苯]-4-基） 苯酷胺的制备
[0473]
[0474]合成方法如实施例SIdIh NMR(400MHz, DMSO) 5 10. 43(S,1H)，9. 16(S,1H)，7. 96 (d, J = 7.細Z,2H)，7. 90 (d, J = 7. 7Hz, 2H)，7. 73 (t, J = 8.OHz, 1H)，7. 69 - 7. 50(m,6H).
[04巧]实施例43
[0476]N-(2'-氣-4'-(1, 1, 1, 3, 3, 3-六氣-2-径基丙烷-2-基）-[1, 1'-联 苯]-4-基）-2-(对甲苯基）苯横酷胺的制备
[0477]
[047引合成方法如实施例8中的步骤4。电NMR(400MHz，CDCls) 5 7. 55 (dd,J= 17. 0, 8. 7Hz,甜），7. 23 (d,J= 7. 8Hz, 2H)，7. 17 (s, 4H)，6. 43 (s,IH)，4. 36 (s, 2H)，2. 36 (s, 3H).
[0479] 实施例44
[0480] 4-((N- (2-氣-4- (1，1，1，3, 3, 3-六氣-2-径基丙烷-2-基）苯基）氨横酷基）甲 基）苯甲酸甲醋的制备
[0481] 步骤1.制备（4-(甲氧幾基）苯基）甲横酸钢
[0482]
[048引取4-(漠甲基）苯甲酸甲醋（Ig)，加入化S化(690mg)溶解于丙酬：水（1 :1)60血， 置于80°C下回流过夜，反应完毕，减压蒸馈除去丙酬和水，得到固体，用丙酬洗=次，真空干 燥。得（4-(甲氧幾基）苯基）甲横酸钢（化合物44-1) 1. 2g。
[0484] 步骤2.制备4-((氯横酷）甲基）苯甲酸甲醋
[0485]
[0486] 取化合物44-1(1. 2g)，加入SOClz(10血）溶解，置于室溫反应3小时，反应完毕，将 反应物倒入冰水中，揽拌，抽滤得到固体，真空干燥。得化合物44-2 (Ig)。
[0487] 步骤3.制备4-((N-(2-氣-4-(1, 1, 1, 3, 3, 3-六氣-2-径基丙烷-2-基）苯基） 氨横酷基）甲基）苯甲酸甲醋
[0488]
[0489] 取化合物44-2 (IOOmg)，化合物1-5 (98mg)加入化晚溶解，100 °C回流反应 过夜，反应完毕，用10 %盐酸洗一遍，乙酸乙醋萃取=次，合并有机层，用饱和氯化 钢洗一次，无水硫酸钢干燥，柱层析得产物。电NMR巧OOMHz,CDC13) 5 7. 94化J= 9. 9Hz, 2H)，7. 55 (m, 1H)，7. 48 化J=9. 9Hz, 1H)，7. 36 (m, 3H)，7. 26(S,1H)，6.71(S,1H)，4. 48 (s, 2H), 3. 91 (s, 3H).
[0490] 实施例45
[0491] 4-((N-(2-氣-4-(1, 1, 1, 3, 3, 3-六氣-2-径基丙烷-2-基）-[1, 1'-联苯]-4-基） 氨横酷基）甲基）苯甲酸的制备
[0492]
[0493]取化合物4-((N-(2'-氣-4' -(1, 1, 1, 3, 3, 3-六氣-2-径基丙烷-2-基）-[1, 1'-联 苯]-4-基）氨横酷基）甲基）苯甲酸甲醋（20mg)，加入甲醇溶解，然后加入化OH(IM)调 至PH= 12,点板反应完毕，减压蒸馈将溶液除去，加入肥I(IM)调至PH= 5,白色固体析 出，抽滤干燥得产物。古NMR(400MHz,DMSO) 5 12. 73(S,1H), 10. 11(S,1H), 9.02(S,1H), 7. 9 2 (d,J= 7. 9Hz, 2H), (t,J= 8. 2Hz,IH), 7. 56 (m, 4H), 7. 42 (d,J= 7. 9Hz, 2H), 7. 31 (d,J= 8. 3Hz, 2H)，4. 65 (s, 2H).
[0494] 实施例46
[0495] 4-((N- (2-氣-4- (1，1，1，3, 3, 3-六氣-2-径基丙烷-2-基）苯基）氨横酷基）甲 基）苯甲酸的制备
[0496]
[0497]合成方法如实施例 45。电NMR(400MHz,DMSO) 5 12. 97 (S, 1H)，10. 05 (S, 1H)，8. 89 (S, 1H)，7. 89 (d,J= 8. 3Hz, 2H)，7. 54 - 7. 44 (m, 2H)，7. 38 (d,J= 9. 5Hz, 1H)，4. 68 (S, 3H). [049引 实施例47
[0499] 4-((N-(2-氣-4-(1, 1, 1, 3, 3, 3-六氣-2-径基丙烷-2-基）-[1,r-联 苯]-4-基）-N-丙基氨横酷基）甲基）苯甲酸甲醋的制备
[0500]
[0501]步骤 1.制备 4-((N-(2'-氣-4'-(1, 1, 1, 3, 3, 3-六氣-2-径基丙 烧-2-基）-[i，r-联苯]-4-基）氨横酷基）甲基）苯甲酸甲醋
[0502]
[0503] 取化合物44-2 (IOOmg)，化合物8-3 (98mg)加入化晚溶解，100°C回流反应过夜，反 应完毕，用10%盐酸洗一遍，乙酸乙醋萃取=次，合并有机层，用饱和氯化钢洗一次，无水硫 酸钢干燥，柱层析得产物。
[0504]步骤 2.制备 4-((N-(2-氣-4-(1，1，1，3, 3, 3-六氣-2-径基丙 烧-2-基）-[1，1' -联苯]-4-基）-N-丙基氨横酷基）甲基）苯甲酸甲醋
[0505]
[0506]取化合物4-((N-(2'-氣-4' -(1, 1, 1, 3, 3, 3-六氣-2-?基丙烷-2-基）-[1, 1'-联 苯]-4-基）氨横酷基）甲基）苯甲酸甲醋（20mg)，加入DMF溶解，加入NaH, (TC反应半 小时，加入舰丙烷，室溫下反应化，反应完毕。用10%盐酸洗一遍，乙酸乙醋萃取=次，合 并有机层，用饱和氯化钢洗一次，无水硫酸钢干燥，柱层析得产物。电NMR(400MHz，CDC13) 5 8. 03 (d,J=8. 3Hz, 2H)，7. 68-7. ：34 (m, 7H)，7. 23 (d,J=8. 7Hz, 2H)，6. 50(S,1H)，4. 45(S ，2H)，3. 92 (s, 3H)，3. 61 (t,J= 6.細z, 2H)，I. 77 (m, 2H)，I. 03 (t,J= 7. 4Hz, 3H).
[0507]实施例48
[050引4-((N-([l，r-联苯]-4-基）氨横酷）甲基）苯甲酸甲醋的制备
[0509]
[0510]合成方法如实施例 44。电NMR(400MHz,DMSO) 5 10.Ol(S,1H)，7. 93 化J= 8.OHz ，2H)，7. 63 (m, 4H)，7. 45 (m, 4H)，7. 34 (t,J= 7. 4Hz, 1H)，7. 28 化J= 8. 3Hz, 2H)，4. 63(S,3H ),3. 85 (s, 3H).
[0511] 实施例49
[051引 4-((N-(4-乙酷基苯基）氨横酷基）甲基）苯甲酸甲醋的制备
[051 引
[0514] 合成方法女日实施例44。IhNMR( 4 0 0MHz,DMSO) 5 10. 40(S,1H)，7. 91 (m, 4H)，7. 40 (d,J= 8.OHz, 2H)，7. 25 (d,J= 8. 5Hz, 2H)，4. 70(S,2H)， 3. 85(s, 3H), 2. 52(s, 2H).
[0515] 实施例50
[0516] 4-((N-化4-二甲氧基苯基）氨横酷基）甲基）苯甲酸甲醋的制备
[0517]
[051引 合成方法如实施例 44。电NMR(400MHz,CDC13) 5 7. 94 化J= 8.IHz, 2H), 7.33 化J =8.IHz, 2H)，6. 96(S,1H)，6. 79 化J= 8. 6Hz, 2H)，6. 69 (dd,J= 8. 5, 2. 2Hz, 1H)，4. 30(S,2H)，3. 86 (s, 3H)，3. 84 (s, 3H)，3. 81 (s, 3H).
[0519] 实施例51
[0520]N-(2'-氣-4'-(1, 1, 1, 3, 3, 3-六氣-2-径基丙烷-2-基）-[1, 1'-联 苯]-4-基）-1-(4-(S氣甲基）苯基）甲横酷胺的制备
[0521]
[052引合成方法如实施例 8。IH匪R(400MHz，CDCy5 7. 63 (d，J=8.OHz, 2H)，7. 56 (m, 5H)，7. 44 (d,J= 7.細z, 2H)，7. 25 (d,J= 6.OHz, 2H)，6. 46 (s,IH)，4. 45 (s, 2H), 3. 68 (s, 1H).M= 574.I.
[0523] 实施例52
[0524] 4-((N-(2'-氣-4' -(1,I,I, 3, 3, 3-六氣-2-美圣基丙烷-2-基）-[I,r-联 苯]-4-基）氨横酷基）甲基）苯甲酸甲醋的制备
[0525]
[0526]合成方法如实施例 8。电NMR(400MHz,DMSO) 5 10. 11(S,1H), 9. 02(S,1H), 7. 93 化J =8. 0Hz，2H)，7. 69(t，J= 8. 0Hz，lH)，7. 56(m，4H)，7. 44(d，J= 8. 0Hz，2H)，7. 30(d，J= 8. 4Hz, 2H)，4. 67 (s, 2H)，3. 84 (s, 3H).M= 564.I.
[0527] 实施例53
[052引 4-(化-(2-氧代-1-丙基-1，2,3,4-四氨哇嘟-6-基）氨横酷）甲基）苯甲酸的 制备
[0529]
[0530]合成方法如实施例 45。咱NMR(400MHz，CDC13) 5 7. 90 (d,J= 7.IHz, 2H)，7. 34 (d,J =7. 6Hz，2H)，7. 17(d，J= 12.細z，2H)，7. 01(d，J= 8. 4Hz，lH)，4. 42(s，2H)，3. 90 扣J =7.1Hz，2H)，2.93(t，J= 6.8Hz，2H)，2.67(t，J= 6.7Hz，2H)，1.69(dd，J= 14. 3, 7.OHz, 2H)，0. 98 (t,J= 7.OHz, 3H).
[0531] 实施例54
[053引N-(2'-氣-4' -(1,I,I, 3, 3, 3-六氣-2-径基丙烷-2-基）-[I,r-联 苯]-4-基）-1-(4-(甲基横酷基）苯基）甲横酷胺的制备
[0533]
[0534] 合成方法如实施例44与实施例43。电NMR(400MHz,DMSO) 5 10. 18 (S, 1H