专利名称：核苷类化合物之新型苄基胺基磷酸酯前药的结构与合成的制作方法
核苷类化合物之新型苄基胺基磷酸酯前药的结构与合成权利要求1. ー种核苷类化合物的新型苄基胺基磷酸酯前药，其特征是如下分子结构
权利要求
1.一种核苷类化合物的新型苄基胺基磷酸酯前药，其特征是如下分子结构
2.如权利要求1所述的苄基胺基磷酸酯衍生物，R1与&各自独立，可以是氢、卤素、羰基、羧基、硝基、酯基、酰氨基、C1-C8的烷基、C1-C8 的烷氧基、C1-C8的胺基、C2-C8的烯基、C2-C8的炔基、C2-C8的酰基。R3> R4> R5为氢、卤素、苯环或C「C4的烷基。R6为苯环、队与&取代的苯环、或者是羧酸酯-COOR12，其中R12为C1-C8的烷基。
3.如权利要求1所述的苄基胺基磷酸酯衍生物，&可以不存在、或者是CR3R4选自 O、CR3R4、或C = CR3R4 A3可以不存在、或者是亚甲基CH2。
4.如权利要求1所述的氨基磷酸酯衍生物，T1,T2相互独立，可以是H和CHR7,而R7为 H、OH或F ;1\、T2也可以互相键合在一起构成如下官能团H H 以及 R9 Rio这里，IVIVIVR11相互独立，可以是氢、卤素、氰基、叠氮、氨基或C1-C4的烷基、烯基或炔基。
5.如权利要求1所述的氨基磷酸酯衍生物，Base是嘌呤或者嘧啶类碱基，或者其化学和代谢衍生物。
全文摘要
本发明描写了一种如式(I)所示的、新型苄基胺基磷酸酯结构，它可用作各种核苷类化合物(包括非环核苷、碳环核苷、呋喃环核苷等)的前体药物(prodrug)，强化核苷类化合物的生物活性，从而应用于病毒感染及癌症的治疗。
文档编号A61P31/12GK102532199SQ20121004778
公开日2012年7月4日 申请日期2012年2月29日 优先权日2012年2月29日
发明者刘沛 申请人:刘沛