一种维生素b1中间体的合成方法

文档序号:3589491阅读:1584来源:国知局
专利名称:一种维生素b1中间体的合成方法
技术领域
本发明涉及一种化学药物的制备方法,特别是涉及一种维生素BI重要中间体2-甲基-4-氨基-5-氨甲基嘧啶的改进合成方法。
背景技术
2-甲基-4-氨基-5-氨甲基嘧啶的结构式为·
权利要求
1.一种维生素BI重要中间体2-甲基-4-氨基-5-甲酰氨甲基嘧啶的改进合成方法,它包括如下步骤
2.根据权利要求1的一种维生素BI重要中间体2-甲基-4-氨基-5-甲酰氨甲基嘧啶的改进合成方法,它包括如下的步骤 (a)以α-钠代甲酰基-β -甲酰氨基丙腈IV为起始原料,与盐酸气体反应,制备化合物α -烯醇基-β -甲酰氨基丙腈III ; (b)盐酸乙脒在液体甲醇钠的作用下游离制备化合物乙脒II; (C)步骤(a)得到的α-烯醇基-β_甲酰氨基丙腈II和步骤(b)得到的乙脒III进行环合反应,制备化合物2-甲基-4-氨基-5-甲酰氨甲基嘧啶I。
3.根据权利要求2的一种维生素BI重要中间体2-甲基-4-氨基-5-甲酰氨甲基嘧啶的改进合成方法,其中步骤(a) α-钠代甲酰基甲酰氨基丙腈是与干燥的盐酸气体进行反应的。
4.根据权利要求2的一种维生素BI重要中间体2-甲基-4-氨基-5-甲酰氨甲基嘧啶的改进合成方法,其中步骤(c)是以甲苯或二氧六环做溶剂,不断分离反应体系中的水的条件下进行的。
全文摘要
本发明涉及维生素B1重要中间体2-甲基-4-氨基-5-甲酰氨甲基嘧啶的合成方法改进,本发明省去了传统合成工艺中的原材料邻氯苯胺,由α-钠代甲酰基-β-甲酰氨基丙腈与乙脒直接合成2-甲基-4-氨基-5-甲酰氨甲基嘧啶,减少了中间工序。
文档编号C07D239/42GK103012282SQ201210505698
公开日2013年4月3日 申请日期2012年12月3日 优先权日2012年12月3日
发明者王勇, 李新宇, 付林, 薛俊, 安国盾, 朱珍珍, 徐勇 申请人:华中药业股份有限公司
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