防治动物害虫的氨基唑啉和脲衍生物的制作方法

专利名称：：防治动物害虫的氨基唑啉和脲衍生物的制作方法防治动物害虫的氨基唑啉和脲衍生物本发明涉及氨基唑啉和脲衍生物在防治动物害虫中的用途。本发明还涉及使用这些化合物防治动物害虫的方法，种子，包含所述化合物的农用和兽用组合物以及特定的唑啉和脲衍生物。动物害虫，尤其是节肢动物和线虫损坏生长和收获的作物并攻击木质居住和商业结构体，从而对食物供应和财产造成大的经济损失。尽管已知大量杀虫剂，但由于目标害虫能够对所述杀虫剂产生耐药性，仍然需要用于防治昆虫、蜘蛛和线虫的新试剂。因此，本发明的目的是提供对于大量不同的动物害虫，尤其对于难以防治的昆虫、蜘蛛和线虫具有良好的杀虫活性并显示出宽活性i普的化合物。2-(2，3-二氢化茚-2-基^J^)，港唑啉化合物以及2-(l，2，3，4-四氢萘-2-基氨基)S悉唑啉、-瘗唑啉和-咪唑啉化合物在EP-A-0251453中被描述为具有有用的012-肾上腺素能性能并因此可以用于治疗高血糖或低血糖。没有提到这些化合物的杀虫活性。WO2007/020377描述了2-(2,3-二氩化茚-l-基氨基)^唑啉化合物和2-(l,2,3,4-四氢萘-l-基氨基)噻唑啉化合物在防治昆虫、螨、线虫或软体动物中的用途。因此，本发明的目的是提供对于大量不同的动物害虫，尤其对于难以防治的昆虫具有良好的杀虫活性，尤其是杀昆虫活性并且显示宽活性i普的化合物。已经发现这些目的可以由下式I的化合物实现。因此，本发明在第一方面涉及式(I)化合物或其盐在防治动物害虫中的用途<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>(I)其中Z为式(II.A)、(H.B)或(II.C)的基团<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>n为0、1、2、3或4;m为1或2;#为与该分子剩余部分的键合点；X为S、0或NR5;Y为S、O或NR5a;T为-OR71、-SRT2、-0-C(0)-RT3、0-C(S)-RT4或-S-C(S)-R<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>RT4和RT5选自氢CVC6烷基、C2-C6链烯基或C2-C6炔基，其中后提到的三个基团可以带有l、2或3个取代基Rh;可以带有1、2或3个取代基RTb的C3-C6环烷基；可以带有1、2或3个取代基RTc的苯基；其中苯基环还可以稠合于另一苯基环或稠合于含有1、2或3个选自O、S和N的杂原子和任选1或2个g作为环成员的5或6员饱和、部分不饱和或芳族5或6员杂环，其中该稠合环体系可以带有1、2或3个取代基RTc;含有1、2或3个选自O、S和N的杂原子和任选l或2个g作为环成员的饱和、部分不饱和或芳族5或6员杂环基，其可以带有1、2或3个取代基RTd;或RT3、RT4和RT5为NRT"R132，其中RT3和RT32相互独立地选自氢、d-C6烷基、QrC6链烯基、C2-Q炔基，其中后提到的三个基团可以带有l、2或3个取代基RTa，可以带有1、2或3个取代基RTb的C3-C6环烷基;芳基和芳基-Q-C4烷基，其中后提到的两个基团中的芳基结构部分可以带有l、2或3个取代基RK;或RT"和RT"与它们所键合的氮原子一起形成含有1、2或3个选自0、S和N的杂原子和任选1或2个羰基作为环成员的3、4、5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中该杂环可以带有l、2或3个取代基RW;W选自氢、氰基、d-C6烷基、d-Q卣代烷基、CVC6链烯基、<:2-<:6炔基、d-C6烷氧羰基、d-C6烷基羰基、C2-C6链烯基羰基、CrC6炔基羰基；CVC6环烷基、苯基或节基，苯氧羰基，5或6员杂芳基和5或6员杂芳基甲基，其中后提到的六个基团各自可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个基团R"的任意组合；R2a、R2b选自氢、甲酰基、CN、C广C6烷基、CVC6链烯基、CVC6炔基、C广C6烷基羰基、C2画C6链烯基絲、C2-C6炔基絲、d画C6烷氧羰基、C广C6烷l^tJl^、d-C6烷fU^m，其中上述基团的脂族基团中的碳原子可以带有l、2或3个基团R"的任意组合，C(0)NRaRb、C(S)NRaRb、(S02)NRaRb，苯基，苯甲酰基，苯氧羰基，爷基，爷基羰基，节氧M，5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环，5或6员杂芳基曱基，5或6员杂芳基羰基，5或6员杂芳基曱基M，其中后提到的十个基团各自可以未被取代或者可以带有l、2、3、4或5个基团Rb2的任意组合，并且其中杂芳基甲基、杂芳基羰基和杂芳基甲基羰基中的5或6员杂芳族环含有1、2、3或4个选自氧、石克和氮的杂原子作为环成员，并且其中5或6员杂环含有l、2或3个选自氧、硫和氮的杂原子作为环成员；或W与R2a—起可以为可以带有1、2、3、4或5个基团R"的C3-Q链烷二基，其中该C3-Cs链烷二基的一个或两个亚甲基可以被1或2个选自O、S和NR22的非相邻杂原子或含杂原子基团代替；R1与R2b—起还可以为桥接羰基C(O);R"和R2d相互独立地选自氢、曱酰基、C广C6烷基、C2-Q链烯基、C2-C6炔基、芳基、芳基-d-C4烷基、杂芳基、杂芳基-d-d烷基、d-C6烷基羰基、d-C6烷硫基羰基、C2-C6链烯基羰基、CrC6炔基羰基、CrC6烷氧羰基、CrC6烷氧1^克羰基、芳基羰基、杂芳基羰基、芳氧羰基和杂芳氧羰基，其中后提到的十七个基团中的脂族、芳族或杂芳族结构部分可以带有l、2、3、4或5个基团Re2，并且其中杂芳基为含有l、2、3或4个选自0、S和N的杂原子作为环成员的5或6员杂芳族环；R3a、R3b、R3e、R3d相互独立地选自氩、囟素、氰基、硝基、羟基、巯基、#J^、d-C6闺代烷基、d-C6烷基、d-C6烷基^J^、二-d-C6烷基氨基、d-C6烷氧基，其中后提到的四个基团中的碳原子可以未被取代或可以带有l、2或3个基团R"的任意组合；C3-C6环烷基、苯基或节基，其中后提到的三个基团各自可以未被取代或者可以带有l、2、3、4或5个基团Rb3的任意组合；R4a、R4b相互独立地选自氢、卣素、CVC6烷基、CrC6链烯基、C2-Q炔基、CrC6闺代烷基，其中这些基团中的碳原子可以带有l、2或3个基团R"的任意组合，苯基、节基、5或6员杂芳基和5或6员杂芳基曱基，其中后提到的四个基团各自可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个基团Rb4的任意组合，并且其中杂芳基甲基和杂芳基中的5或6员杂芳族环含有1、2、3或4个选自氧、硫和氮的杂原子作为环成员；或R4a与R4b一起还可以为-o、-NRC或-CRdRe;或R4a与R朴一起还可以为可以带有1、2、3、4、5或6个取代基R41的CrC5链烷二基，其中该C2-Cs链烷二基的一个或两个亚甲基可以被1或2个选自O、S和NR"的非相邻杂原子或含杂原子基团代替；或R2a与R"—起可以形成选自C(0)-C(R24a)(R24b)、C(S)-C(R24a)(R24b)、CH2-C(R24a)(R24b)、S(0)2-C(R24a)(R24b)、S(0)-C(R24a)(R24b)、C(O)-O、C(S)-O、S(0)2-0、S(O)-O、C(O)國NH、C(S)画NH、S(0)2-NH、S(O)画NH的桥接二价基团；R4e、R4d独立地如R4a和R4b所定义；R5、R5a相互独立地选自氢、曱酰基、CN、d-C6基、CrC6链烯基、c2-c6炔基、crc6烷基羰基、c2-c6链烯基羰基、c2-c6炔基羰基、d-C6烷氧羰基、d-C6烷硫基羰基，其中上述基团的脂族基团中的碳原子可以带有l、2或3个基团Ras的任意组合，C(0)NRaRb、(S02)NRaRb、C(S)NRaRb，苯基、苄基、苯氧羰基、5或6员杂芳基甲基、5或6员杂芳基羰基和苯甲酰基，其中后提到的六个基团各自可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个基团Rbs的任意组合，并且其中杂芳基甲基和杂芳基羰基中的5或6员杂芳族环含有1、2、3或4个选自氧、硫和氮的杂原子作为环成员；R"各自独立地选自囟素、OH、SH、S03H、COOH、^、硝基、CrC6烷基、d-C6烷氧基、CrC6烷硫基、C2-C6链烯基、CrC6链烯氧基、CVC6链烯硫基、CrC6炔基、QrC6炔氧基、QrC6炔硫基、C广Q烷基磺酰基、d-C6烷基次磺酰基(d-CValkylsulfoxyl)、<:2-(:6链烯基磺酰基、CVC6炔基磺酰基、基团NRaRb、甲酰基、C广C6烷基皿、C2-Q链烯基羰基、C2-C6炔基羰基、d-C6烷氧羰基、C2-Q链烯氧羰基、C2-C6炔氧羰基、曱酰氧基、d-C6烷基羰氧基、CVC6链烯基羰氧基、C2-C6炔基羰氧基，其中上述基团的脂族基团中的碳原子可以带有1、2或3个基团Raz的任意组合，C(0)NRaRb、(S02)NRaRb，以及式L-Cy的基团，其中L为单键、氧、硫或C广C6链烷二基，其中一个碳可以被氧代替，Cy选自未被取代或被1、2、3、4或5个基团Rbz的任意组合取代的C3-C12环烷基，苯基、萘基和含有l、2、3或4个选自氧、疏和氮的杂原子作为环成员的单环或双环5-10员杂环基，其中Cy未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个基团Rbz的任意组合；并且其中与相邻碳原子键合的两个基团RZ1可以与所述碳原子一起形成稠合苯环、稠合饱和或部分不饱和5、6或7员碳环或稠合5、6或7员杂环，该杂环含有1、2、3或4个选自氧、硫和氮的杂原子作为环成员，并且其中稠合环未被取代或者可以带有1、2、3或4个基团R&的任意组合；Ra、Rb相互独立地选自氢、d-C6烷基、苯基、千基、5或6员杂芳基、C2-C6链烯基或QrC6炔基，其中这些基团中的碳原子可以带有l、2或3个基团Raw的任意组合；Re具有对Ra和Rb所给的含义之一或选自d-C6烷氧基、OH、NH2、d-C6烷基氨基、二-C广C6烷基M、芳基M、N-C广Q烷基画N-芳基M和二芳基氩基，其中芳基为可以未被取代或者可以带有1、2或3个取代基Rk的苯基；Rd、Re具有对Ra和Rb所给的含义之一或相互独立地选自烷氧基或二-d-C6烷基氨基；Ra2、Ra3、Ra4、Ra5、R謂和Raz相互独立地选自卣素、氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、^&、C3-C6环烷基、CrQ烷氧基、CVC6链烯氧基、C2-C6炔氧基、CrC6卣代烷氧基、d-C6烷基羰基、d-C6烷氧羰基、d-C6烷疏基、d-C6卣代烷石危基、C广C6烷基磺酰基和d-C6卣代烷基磺酰基；Rbl、Rb2、Rb3、Rb4、Rb5、Rbc、R&和11。相互独立地选自卣素、絲、硝基、羟基、巯基、、、d-C6烷基、d-C6闺代烷基、C3-C6环烷基、Q-C6烷氧基、CrC6链烯氧基、CVC6炔氧基、d-Q卣代烷氧基、d-C6烷石危基、d-C6烷基絲、二-d-C6烷基絲、C广C6烷基磺酰基、d-C6烷基次磺酰基、曱酰基、d-C6烷基羰基、d-C6烷氧羰基、甲酰氧基和d-C6烷基羰氧基；R21、R24a、R"b和R"独立地具有对RM所给的含义之一或与相同碳原子键合的两个基团R21可以与该碳原子一起形成j^基或与相同碳原子键合的两个基团R"可以与该碳原子一起形成羰基；R22、R"独立地为氢、d-C6烷基、QrC6链烯基、d-C6炔基，其中后提到的三个基团可以带有l、2或3个取代基R"2,可以带有l、2或3个取代基Rb42的C3-C6环烷基；芳基和芳基-d-C4烷基，其中后提到的两个基团中的芳基结构部分可以带有l、2或3个取代基RC";RTa各自独立地选自卤素、Q-C6环烷基、C3-C6卣代环烷基、d-C4烷氧基、CrC4卣代烷氧基、d-Ct烷硫基、d-Cj卣代烷硫基、d-C4烷基羰基、d-C4卣代烷基羰基、d-C4烷氧羰基、d-C4卣代烷氧羰基、CrQ烷基羰氧基、d國Q卤代烷基羰氧基、苯基、苯氧基、^P危基和5或6员杂芳基，其中后提到的四个取代基中的苯基结构部分和杂芳基环可以带有1、2或3个选自卣素、d-C4烷基、d-C4卤代烷基、d-C4烷基羰氧基和CVC4卣代烷基羰氧基的取代基；RTb各自独立地选自卣素、d-C4烷基、CrC4囟代烷基、QrC6环烷基、C3-C6卣代环烷基、C广Ct烷氧基、C广Q卤代烷氧基、d-C4烷硫基、d-C4闺代烷硫基、C3-C6环烷氧基、d-Q烷基絲、d-Ct卣代烷基羰基、d-Q烷氧羰基、d-C4g代烷氧羰基、d-Ct烷基羰氧基、C广C4卣代烷基羰氧基、苯基、苯氧基、^P克基和5或6员杂芳基，其中后提到的四个取代基中的苯基结构部分和杂芳基环可以带有1、2或3个选自卣素、d-Q烷基、d-C4卣代烷基、d-Ct烷基羰氧基和d-Q卤代烷基羰氧基的取代基；RTc各自独立地选自卤素、d-Ct烷基、CrC4卤代烷基、Q-C6环烷基、C3-C6囟代环烷基、d闘C4烷氧基、C广Q卣代烷氧基、d-Cj烷硫基、CrC4离代烷硫基、d-Cj烷基皿、CrC4面代烷基羰基、d-Ct烷氧羰基、CrC4闺代烷氧羰基、d-C4烷基羰氧基、CrC4闺代烷基羰氧基、苯基、苯氧基、苯硫基和5或6员杂芳基，其中后提到的四个取代基中的苯基结构部分和杂芳基环可以带有l、2或3个选自卤素、d-C4烷基、d-Q囟代烷基、d-Q烷基羰氧基和CrC4面代烷基羰氧基的取代基；RTd各自独立地选自卤素、d-C4烷基、d-C4卣代烷基、Q-C6环烷基、C3-C6卣代环烷基、d画Q烷氧基、CVd卣代烷氧基、C广C4烷硫基、CrC4囟代烷硫基、d-C4烷基羰基、d-C4囟代烷基M、Crd烷氧羰基、CVd囟代烷氧羰基、d-C4烷基羰氧基、d-C4g代烷基羰氧基、苯基、苯氧基、苯硫基和5或6员杂芳基，其中后提到的四个取代基中的苯基结构部分和杂芳基环可以带有l、2或3个选自卤素、CrC4烷基、d-Cj卣代烷基、d-C4烷基羰氧基和d-C4卣代烷基羰氧基的取代基；Ra"独立地如RTa所定义；R吣独立地如RTb所定义；和R^独立地如RTe所定义。本发明的另一目的是一种含有至少一种如上所定义的式(I)化合物和/或其可农用盐和至少一种液体或固体栽体的农用组合物。本发明的又一目的是一种含有至少一种如上所定义的式(I)化合物和/或其可兽用盐和至少一种可兽用液体或固体载体的兽用组合物。本发明还提供了一种防治动物害虫的方法，该方法包括用杀虫有效量的如上所定义的式I化合物或其盐或组合物处理害虫、其食物供应源、其栖息地或其繁殖地或其中害虫生长或可能生长的植物、种子、土壤、区域、材料或环境或者要防止害虫侵袭或侵染的材料、植物、种子、土壤、表面或空间。本发明进一步涉及一种处理或保护动物以防寄生虫侵袭或侵染的方法，包括使动物与杀寄生虫有效量的如上所定义的式(I)化合物或其可兽用盐接触。使动物与化合物(I)、其盐或本发明兽用组合物接触意味着对动物给药或用药。本发明的再一目的是种子，包含至少一种式(I)化合物和/或其可农用盐。此外，本发明的目的是如上所定义的通式I的唑啉化合物及其盐，如下化合物除外其中n为0，或者n为1或2，RZ1为d-Ce烷基、CrC6烷氧基或卤素，Z为式(ILA)或(II.B)的基团且R2a、R2b、R4a、R4b、R"和R"全部为氢。本发明的目的还有如上所定义的通式I的唑啉化合物及其盐，如下化合物除外其中n为0，或者n为1或2，R"为d-C6烷基、d-C6烷氧基、卣素、苯基或萘基，同时Z为式(II.A)或(II.B)的基团，R2a、R2b、R3a、R3b、R"和R^全部为氢，R"和R"中之一为氩且另一个为氢或d-C6烷基，R"和R"中之一为氢且另一个为氢或d-C6烷基。在一个实施方案中，本发明涉及如上所定义的通式I的唑啉化合物及其盐，其中R"和R"均为氩的化合物除外。在另一实施方案中，本发明还涉及如上所定义的通式I的唑啉化合物及其盐，其中R"、R4b、R"和R^全部为氢的化合物除外。在又一实施方案中，本发明涉及如上所定义的通式I的唑啉化合物及其盐，其中n为0或n为l或2和R^为d-C6烷基、(^-(:6烷氧基或卤素的化合物除外。在式(I)化合物中，带有基团W的碳原子产生手性中心。若通过该原子不存在镜面(J，例如当m为2和/或R"、R4b、R"和R"中至少一个不为氢时确实如此(但饱和环不是对称取代)和/或当n不为0时确实如此(但苯基环不是对称取代)，则化合物(I)可以以不同的对映体或非对映体形式存在，这取决于取代基。当Z具有式(II.B)时，化合物(I)还可以相对于N-C轴以顺式-或反式-异构体存在。本发明涉及通式(I)化合物的每一种可能立体异构体，即涉及单一的对映体或非对映体，还涉及其混合物。式(I)化合物的盐优选为可农用盐和可兽用盐。它们可以常规方法形成，例如若式I化合物具有碱性官能团，则通过使该化合物与所述阴离子的酸反应，或使式(I)的酸性化合物与合适的碱反应。合适的可农用盐尤其是其阳离子和阴离子分别对本发明化合物的作用没有任何不利影响的那些阳离子的盐或那些酸的酸加成盐。合适的阳离子尤其是碱金属离子，优选锂、钠和钾离子；碱土金属离子，优选钓、镁和钡离子；过渡金属离子，优选锰、铜、锌和铁离子；还有铵离子(NH4+)和其中1-4个氢原子被d-Q烷基、d-C4羟基烷基、CVCi烷氧基、d画C4烷氧基-C广C4烷基、羟基-C广C4烷氧基-d-C4烷基、苯基或千基替代的取代铵离子。取代铵离子的实例包括曱基铵、异丙基铵、二甲基铵、二异丙基铵、三甲基铵、四甲基铵、四乙基铵、四丁基铵、2-羟基乙基铵、2-(2-羟基乙氧基)乙基铵、二(2-羟基乙基)铵、节基三甲基铵和千基三乙基铵，此外还有锬离子，锍离子，优选三(d-Q烷基)锍和氧化锍离子，优选三(d-C4烷基)氧化锍。有用^口成盐的阴离子主要是氯离子、溴离子、氟离子、硫酸氢根、硫酸根、磷酸二氩根、磷酸氩根、磷酸根、硝酸根、碳酸氬根、碳酸根、六氟硅酸4艮、六氟磷酸根、苯曱酸根和d-C4链烷酸的阴离子，优选甲酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸根。它们可以通过使式I化合物与对应阴离子的酸，优选盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸或硝酸反应而形成。术语"可兽用盐"是指在兽用盐形成领域已知且被接受的那些阳离子或阴离子的盐。例如通过含碱性氮原子如氨基的式(I)化合物形成的合适的酸加成盐包括与无机酸如的盐，例如盐酸盐、硫酸盐、磷酸盐和硝酸盐，以及有机酸如乙酸、马来酸、二马来酸、富马酸、二富马酸、甲烷次磺酸、甲烷磺酸和琥珀酸的盐。在各变量的上述定义中提到的有机结构部分如术语卣素一样为各基团成员的各次列举的集合性术语。前缀CVCm在每种情况下表示该基团中可能的碳原子数。术语卣素在每种情况下表示氟、溴、氯或碘，尤其是氟、氯或溴。其他含义的实例为本文所用以及在d-C6烷氧基、CVC6烷基氨基、二-d-C6烷基氨基、d-C6烷硫基、d-C6烷基磺酰基、d-C6烷基次磺酰基、d-C6烷基羰基、CrC6烷氧羰基、d-C6烷硫基羰基、d國C6烷氧J^危羰基和d-C6烷基羰氧基的烷基结构部分中的术语"d-C6烷基"指具有l-6个碳原子，尤其是1-4个碳原子eCrC4烷基)的饱和直链或支化烃基。d-C4烷基的实例是甲基、乙基、丙基、l-曱基乙基(异丙基)、丁基、l-曱基丙基(仲丁基、2-丁基)、2-甲基丙基(异丁基)和l，l-二甲基乙基(叔丁基)。d-C6烷基的实例进一步包括戊基、l-甲基丁基、2-曱基丁基、3-甲基丁基、2,2-二甲基丙基、1-乙基丙基、己基、1,1-二甲基丙基、1，2-二甲基丙基、l-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1,1-二甲基丁基、1,2-二曱基丁基、1,3-二曱基丁基、2,2-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、3,3-二甲基丁基、l-乙基丁基、2-乙基丁基、1,1,2-三甲基丙基、1,2,2-三甲基丙基、l-乙基-l-甲基丙基、l-乙基-2-曱基丙基。本文所用术语"CrC6卣代烷基"指具有1-6个碳原子的直链或支化饱和烷基(如上所述)，其中这些基团中的部分或所有氢原子可以被如上所述的闺原子替代，例如d-C4卣代烷基如氯甲基、溴甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟曱基、氯氟曱基、二氯一氟曱基、一氯二氟曱基、l-氯乙基、l-溴乙基、l-氟乙基、2-氟乙基、2,2-二氟乙基、2,2,2-三氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2，2-二氟乙基、2，2-二氯-2-氟乙基、2，2，2画三氯乙基、五氟乙基等。本文所用术语"d-C6烷氧基，，指经由氧原子连接的具有1-6个碳原子，优选1-4个碳原子^d-C4烷氧基)的直链或支化饱和烷基(如上所述)。CrC4烷氧基的实例包括甲氧基、乙氧基、OCH2-C2Hs(丙氧基)、OCH(CH3)2(异丙氧基、正丁氧基、OCH(CH3)QHs(仲丁氧基)、OCH2CH(CH3)2(异丁氧基)和OC(CH3)3(叔丁氧基)。d-C6烷氧基的实例进一步包括正戊氧基、1-曱基丁氧基、2-甲基丁氧基、3-曱基丁氧基、l，l-二甲基丙氧基、1,2-二甲基丙氧基、2，2-二甲基-丙氧基、1-乙基丙氧基、正己氧基、1-甲基戊氧基、2-甲基戊氧基、3-曱基戊氧基、4-甲基戊氧基、l，l-二甲基丁氧基、1，2-二甲基丁氧基、1,3-二甲基丁氧基、2，2-二甲基丁氧基、2,3-二甲基丁氧基、3,3-二甲基丁氧基、1-乙基丁氧基、2-乙基丁氧基、1，1，2-三甲基丙氧基、1，2，2-三甲基丙氧基、l-乙基-l-甲基丙氧基、l-乙基-2-甲基丙氧基等。本文所用术语"d-C6卣代烷氧基"指如上所述的d-Q烷氧基，其中氢原子部分或完全^皮氟、氯、溴和/或碘替代。优选CrQ卣代烷氧基，即如上所述的d-C4烷氧基，其中氢原子部分或完全被氟、氯、溴和/或碘替代，例如氯甲氧基、二氯甲氧基、三氯曱氧基、氟甲氧基、二氟曱氧基、三氟甲氧基、氯氟甲氧基、二氯一氟甲氧基、一氯二氟甲氧基、2-氟乙氧基、2-氯乙氧基、2-溴乙氧基、2-碘乙氧基、2,2-二氟乙狄、2,2，2-三氟乙氧基、2國氯國2國氟乙氧基、2誦氯画2,2-二氟乙氧基、2,2-二氯國2-氟乙氧基、2，2，2國三氯乙氧基、五氟乙氧基、2-氟丙氡基、3-氟丙氧基、2，2-二氟丙氧基、2，3-二氟丙氧基、2-氯丙氧基、3-氯丙氧基、2,3-二氯丙氧基、2-溴丙氧基、3-溴丙氧基、3，3，3-三氟丙氧基、3，3,3-三氯丙氧基、2,2,3，3，3-五氟丙氧基、七氟丙氧基、l-(氟甲基)-2-氟乙氧基、l-(氯甲基)-2-氯乙氧基、1-(溴甲基)-2-溴乙氧基、4-氟丁氧基、4-氯丁氡基、4-溴丁氧基、九氟丁氧基。d-C6卤代烷氧基的实例进一步包括5-氟-1-戊、5-氯-l-戊氧基、5-溴-l-戊氧基、5-碘-l-戊氧基、5，5，5-三氯-1-戊氧基、十一氟戊氧基、6-氟-l-己氧基、6-氯-l-己氧基、6-溴-l-己氧基、6-碘-l-己氧基、6，6，6-三氯-1-己氧基和十二氟己氧基。特别优选氯甲氧基、氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟曱氧基、2-氟乙氧基、2-氯乙氧基和2，2，2-三氟乙氧基。本文所用术语"d-C6烷氧基-d-C6烷基"指其中1个碳原子带有如上所述的d-Q烷氧基的C广Q烷基。实例是CH20CH3、CH2-OC2H5、正丙氧基甲基、CH2-OCH(CH3)2、正丁氧基曱基、(l-甲基丙氧基)曱基、(2-甲基丙氧基)甲基、CH2-OC(CH3)3、2-(曱氧基)乙基、2-(乙氧基)乙基、2-(正丙氧基)乙基、2-(l-甲基乙氧基)乙基、2-(正丁氧基)乙基、2-(l-甲基丙氧基)乙基、2-(2-甲基丙氧基)乙基、2-(l，l-二甲基乙氧基)乙基、2-(甲氧基)丙基、2-(乙氧基)丙基、2-(正丙氧基)丙基、2-(l-曱基乙氧基)丙基、2-(正丁氧基)丙基、2-(l-甲基丙氧基)丙基、2-(2-甲基丙氧基)丙基、2-(l，l-二曱基乙氧基)丙基、3-(甲氧基)丙基、3-(乙氧基)丙基、3-(正丙氧基)丙基、3-(l-甲基乙氧基)丙基、3-(正丁氧基)丙基、3-(l-甲基丙氧基)丙基、3-(2-甲基丙氧基)丙基、3-(l，l-二甲基乙猛)丙基、2-(甲氧基)丁基、2-(乙氧基)丁基、2-(正丙猛)丁基、2-(l-甲基乙氧基)丁基、2-(正丁氧基)丁基、2-(l-甲基丙氧基)丁基、2-(2-曱基丙氧基)丁基、2-(l，l-二甲基乙氧基)丁基、3-(甲緣)丁基、3-(乙氧基)丁基、3-(正丙氧基)丁基、3-(l-甲基乙氧基)丁基、3-(正丁氧基)丁基、3-(l-曱基丙氧基)丁基、3-(2-曱基丙氧基)丁基、3-(l,l-二曱基乙氧基)丁基、4-(曱氧基)丁基、4-(乙氧基)丁基、4-(正丙氧基)丁基、4-(l-甲基乙氧基)丁基、4-(正丁氧基)丁基、4-(1-甲基丙氧基)丁基、4-(2-甲基丙氧基)丁基、4-(1,1-二甲基乙氧基)丁基等。本文所用术语"d-C6烷基羰基"指经由羰基的碳原子在烷基中以任何键键合的具有1-6个碳原子，优选1-4个碳原子(-d-C4烷基^l&)的直链或支化饱和烷基(如上所述)。CrC4烷基羰基的实例包括C(0)CH3、C(0)C2H5、正丙基羰基、1-甲基乙基羰基、正丁基氣基、1-甲基丙基羰基、2-甲基丙基羰基和l，l-二甲基乙基羰基。d-Q烷基羰基的实例进一步包括正戊基絲、1-甲基丁基絲、2-甲基丁基絲、3-甲基丁基絲、l，l-二曱基丙基羰基、1,2-二甲基丙基皿、2，2-二甲基丙基羰基、1-乙基丙基羰基、正己基羰基、1-甲基戊基皿、2-甲基戊基皿、3-甲基戊基皿、4-甲基戊基羰基、l，l-二曱基丁基羰基、1，2-二甲基丁基羰基、1,3-二甲基丁基羰基、2，2-二甲基丁基羰基、2,3-二甲基丁基羰基、3,3-二曱基丁基羰基、1-乙基丁基羰基、2-乙基丁基羰基、1，1，2-三甲基丙基羰基、1，2，2-三甲基丙基羰基、l-乙基-l-甲基丙基羰基或l-乙基-2-曱基丙基羰基等。本文所用术语"CrC6卣代烷基羰基，，指经由羰基的碳原子在卣代烷基中以任何键键合的具有1-6个碳原子，优选1-4个碳原子^d-C4卤代烷基羰基)的直链或支化饱和烷基(如上所述)。实例包括氯甲基羰基、溴甲基羰基、二氯曱基羰基、三氯甲基g、氟曱基羰基、二氟甲基羰基、三氟甲基羰基、氯氟甲基羰基、二氯一氟甲基羰基、一氯二氟甲基羰基、1-氯乙基羰基、1-溴乙基羰基、l-氟乙基皿、2-氟乙基皿、2，2-二氟乙基羰基、2，2，2-三氟乙基羰基、2-氯-2-氟乙基羰基、2-氯-2,2-二氟乙基絲、2,2-二氯-2-氟乙基羰基、2,2,2-三氯乙基羰基、五氟乙基羰基等。本文所用术语"d-C6烷氧羰基"指经由羰基的碳原子连接的具有l-6个碳原子，优选1-4个碳原子ed-Q烷氧羰基)的直链或支化烷氧基(如上所述)(R-O-C(O)-;R-烷基)。CrC4烷氧羰基的实例包括C(0)OCH3、C(0)OC2H5、C(0)0-CH2-C2H5、C(0)OCH(CH3)2、正丁氧羰基、C(0)OCH(CH3)-C2H5、C(0)OCH2CH(CH3)>C(0)OC(CH3)3。d-C6烷氧羰基的实例进一步包括正戊氧羰基、1-甲基丁氧羰基、2-甲基丁氧羰基、3-甲基丁氧羰基、2，2-二曱基丙氧羰基、1-乙基丙氧羰基、正己羰基、l，l-二甲基丙氧羰基、1，2-二甲基丙氧羰基、1-甲基戊氧羰基、2-甲基戊氧羰基、3-甲基戊氧羰基、4-甲基戊氧羰基、l，l-二甲基丁氧羰基、1，2-二甲基丁氧羰基、1,3-二曱基丁氧羰基、2，2-二曱基丁氧羰基、2,3-二甲基丁氧羰基、3，3-二曱基丁氧羰基、1-乙基丁氧羰基、2-乙基丁氧皿、1，1，2-三曱基丙氧絲、1,2,2-三甲基丙氧羰基、l-乙基-l-甲基丙氧絲或l-乙基-2-甲基丙氧羰基。本文所用术语"CrC6卣代烷氧羰基"指经由羰基的碳原子键合的具有1-6个碳原子，优选1-4个碳原子(-d-C4卣代垸氧羰基)的直链或支化饱和卣代烷氧基(如上所述)(R-O-C(O)-;R-卣代烷基)。实例包括氯曱氧羰基、溴甲氧羰基、二氯甲氧羰基、三氯甲氧羰基、氟甲氧羰基、二氟甲氧皿、三氟甲氧羰基、氯氟甲氧羰基、二氯一氟甲氧羰基、一氯二氟甲氧羰基、1-氯乙氧羰基、1-溴乙氧羰基、1-氟乙氧羰基、2-氟乙氧羰基、2，2-二氟乙氧羰基、2,2,2-三氟乙氧羰基、2-氯-2-氟乙氧氟基、2-氯-2，2-二氟乙氧羰基、2，2-二氯-2-氟乙氧羰基、2，2,2-三氯乙氧羰基、五氟乙氧羰基等。本文所用术语"CVC6烷基羰氧基，，指经由羰氧基的碳原子在烷基中以任何键键合的具有1-6个碳原子，优选1-4个碳原子(-d-C4烷基羰氧基)的直链或支化饱和烷基(如上所述)。CrC4烷基羰氧基的实例包括0-CO-CH3、0-CO-C2H5、正丙基羰氧基、1-甲基乙基羰氧基、正丁基羰氧基、1-甲基丙基羰氧基、2-甲基丙基羰氧基和l，l-二甲基乙基羰氧基。Q-C6烷基羰氧基的实例进一步包括正戊基羰氧基、1-甲基丁基羰氧基、2-甲基丁基羰氧基、3-甲基丁基羰氧基、1，1-二甲基丙基羰氧基或1，2-二甲基丙基羰氧基。本文所用术语"d-C6闺代烷基羰氧基，，指经由羰氧基的碳原子在卤代烷基中以任意键键合的具有1-6个碳原子，优选1-4个碳原子ed-C4卣代烷基羰氧基)的直链或支化饱和卣代烷基(如上所述)(R-C(O)-O-;R-卤代烷基)。Q-C4卤代烷基羰氧基的实例包括氯甲基羰氧基、溴甲基羰氧基、二氯甲基羰氧基、三氯甲基羰氧基、氟曱基羰氧基、二氟甲基羰氧基、三氟甲基羰氧基、氯氟甲基羰氧基、二氯一氟甲基羰氧基、一氯二氟曱基羰氧基、1-氯乙基羰氧基、1-溴乙基羰氧基、1-氟乙基羰氧基、2-氟乙基羰氧基、2,2-二氟乙基羰氧基、2,2，2-三氟乙基羰氧基、2-氯-2-氟乙基羰氧基、2-氯-2，2-二氟乙基羰氧基、2,2-二氯-2-氟乙基羰氧基、2，2,2-三氯乙基羰氧基、五氟乙基羰氧基等。本文所用术语"CrC6烷硫基(d-C6烷^P克基CrC6烷基-S-)"指经由硫原子连接的具有1-6个碳原子，优选1-4个碳原子(-d-C4烷疏基)的直链或支化饱和烷基(如上所述)。d-C4烷硫基的实例包括甲硫基、乙硫基、丙硫基、1-甲基乙硫基、丁硫基、1-甲基丙硫基、2-甲基丙硫基和l,l-二甲基乙硫基。d-C6烷硫基的实例进一步包括正戊硫基、1-甲基丁硫基、2-甲基丁硫基、3-甲基丁硫基、2,2-二甲基丙硫基、1-乙基丙硫基、正己硫基、l，l-二甲基丙疏基、1,2-二甲基丙疏基、1-甲基戊硫基、2-曱基戊硫基、3-甲基戊硫基、4-甲基戊硫基、1,1-二甲基丁硫基、1，2-二曱基丁硫基、1，3-二甲基丁硫基、2,2-二甲基丁硫基、2，3-二甲基丁硫基、3，3-二甲基丁硫基、1-乙基丁硫基、2-乙基丁硫基、1,1，2-三甲基丙硫基、1，2,2-三甲基丙硫基、1-乙基-l-甲基丙硫基和l-乙基-2-曱基丙硫基。本文所用术语"d-C6卤代烷石危基"指如上所述的C广C6烷硫基，其中氢原子部分或完全被氟、氯、溴和/或硪取代。优选d-C4卤代烷硫基，即其中氢原子部分或完全被氟、氯、溴和/或碘取代的上述d-C4烷硫基，例如氯甲硫基、二氯甲硫基、三氯甲硫基、氟甲硫基、二氟甲硫基、三氟甲硫基、氯氟甲硫基、二氯一氟甲硫基、一氯二氟甲硫基、2-氟乙硫基、2-氯乙硫基、2-溴乙硫基、2-珙乙硫基、2，2-二氟乙硫基、2，2，2-三氟乙硫基、2-氯-2-氟乙石克基、2-氯-2，2-二氟乙硫基、2，2-二氯-2-氟乙硫基、2，2，2-三氯乙硫基、五氟乙石危基、2-氟丙硫基、3-氟丙硫基、2，2-二氟丙硫基、2，3-二氟丙硫基、2-氯丙硫基、3-氯丙硫基、2，3-二氯丙硫基、2-溴丙硫基、3-溴丙硫基、3，3，3-三氟丙硫基、3，3，3-三氯丙硫基、2,2,3,3,3-五氟丙硫基、七氟丙硫基、l-(氟曱基)-2-氟乙硫基、l-(氯曱基)-2-氯乙硫基、l-(溴甲基)-2-溴乙硫基、4-氟丁石克基、4-氯丁硫基、4-溴丁疏基、九氟丁硫基。C广C6卣代烷硫基的实例进一步包括4-氟-l-戊硫基、5-氯-l-戊硫基、5-溴-l-戊硫基、5-硪國l-戊硫基、5，5，5-三氯-1-戊硫基、十一氟戊石克基、6-氟画l陽己硫基、6画氯-l-己硫基、6-溴-l-己硫基、6-碘-l-己硫基、6，6，6-三氯-1-己硫基和十二氟己硫基。特别优选氯甲硫基、氟甲硫基、二氟甲硫基、三氟甲硫基、2-氟乙硫基、2-氯乙硫基和2，2，2-三氟乙硫基。本文所用术语"d-C6烷硫基羰基"指经由羰基的碳原子连接的具有1-6个碳原子，优选1-4个碳原子td-C4烷硫基g)的直链或支化烷硫基(如上所述)。CrC4烷硫基羰基的实例包括C(0)SCH3、C(0)SC2Hs、C(0)-SCH2-C2H5、C(0)SCH(CH3)2、正丁硫基lt^、C(0)SCH(CH3)-C2H5、C(0)SCH2CH(CH3)2和C(0)SC(CH3)3。CrC6烷硫基^&的实例进一步包括正戊硫基羰基、1-甲基丁硫基羰基、2-甲基丁硫基羰基、3-甲基丁硫基羰基、2，2-二甲基丙硫基羰基、1-乙基丙硫基羰基、正己硫基羰基、l，l-二甲基丙硫基羰基、1，2-二曱基丙硫基羰基、1-甲基戊硫基羰基、2-甲基戊硫基■、3-甲基戊疏基羰基、4-曱基戊疏基羰基、l，l-二曱基丁硫基M、1，2-二甲基丁硫基羰基、1,3-二曱基丁硫基羰基、2，2-二甲基丁硫基羰基、2，3-二甲基丁硫基羰基、3，3-二甲基丁疏基g、1-乙基丁硫基羰基、2-乙基丁硫基羰基、1,1,2-三甲基丙疏基羰基、1，2,2-三曱基丙硫基羰基、l-乙基-l-甲基丙硫基羰基和l-乙基-2-甲基丙硫基羰基。本文所用术语"d-C6烷氧基硫羰基"指经由羰基的碳原子连接的具有1-6个碳原子，优选1-4个碳原子(-d-C4烷氧^i^危g)的直链或支化烷氧基(如上所述)。C广C4烷氧l^危羰基的实例包括C(S)OCH3、C(S)OC2Hs、C(S)OCH2-C2H5、C(S)OCH(CH3)2、正丁氧基硫羰基、C(S)OCH(CH3)-C2H5、C(S)OCH2CH(CH3)2和C(S)OC(CH3)3。C广C6烷氧基硫羰基的实例进一步包括正戊氧基硫羰基、1-甲基丁氧基硫羰基、2-甲基丁氧^^乾羰基、3-甲基丁氧J^克羰基、2，2-二甲基丙氧基硫羰基、1-乙基丙氧基石危羰基、正己氧基硫絲、1，l-二甲基丙IU^L絲、1,2-二甲基丙氧&^克羰基、l-甲基戊氧J^危羰基、2-甲基戊氧^^危羰基、3-甲基戊氧l^克羰基、4-甲基戊氧&^危、1,1-二甲基丁氧基疏羰基、1,2-二曱基丁氧基硫羰基、1,3-二甲基丁氧基硫羰基、2，2-二曱基丁氧l^L羰基、2，3-二甲基丁氧基硫羰基、3,3-二甲基丁氧！^克羰基、l-乙基丁氧J^L羰基、2-乙基丁氧基硫羰基、1，1，2-三甲基丙氧基硫羰基、1,2,2-三甲基丙氧基硫羰基、1-乙基-l-甲基丙氧基硫羰基或l-乙基-2-甲基丙氧基硫羰基。本文所用术语"CrC6烷基亚磺酰基(d-C6烷基次磺酰基CVC6烷基-S(-O)-)"指通过亚磺酰基的硫原子在烷基中以任意位置键合的具有1-6个碳原子，优选1-4个碳原子(KVC4烷基亚磺酰基)的直链或支化饱和烷基(如上所述)。C广C4烷基亚磺酰基的实例包括S(0)CH3、S(0)C2Hs、正丙基亚磺酰基、1-甲基乙基亚磺酰基、正丁基亚磺酰基、1-甲基丙基亚磺酰基、2-甲基丙基亚磺酰基和l，l-二甲基乙基亚磺酰基。d-C6烷基亚磺酰基的实例进一步包括正戊基亚磺酰基、1-甲基丁基亚磺酰基、2-甲基丁基亚磺酰基、3-甲基丁基亚磺酰基、1,1-二甲基丙基亚磺酰基、1，2-二甲基丙基亚磺酰基、2,2-二曱基丙基亚磺酰基、1-乙基丙基亚磺酰基、正己基亚磺酰基、1-甲基戊基亚磺酰基、2-甲基戊基亚磺酰基、3-甲基戊基亚磺酰基、4-甲基戊基亚磺酰基、l，l-二甲基丁基亚磺酰基、1,2-二曱基丁基亚磺酰基、1,3-27二曱基丁基亚磺酰基、2,2-二甲基丁基亚磺酰基、2，3-二曱基丁基亚磺酰基、3,3-二甲基丁基亚磺酰基、1-乙基丁基亚磺酰基、2-乙基丁基亚磺酰基、1，1，2-三甲基丙基亚磺酰基、1，2，2-三曱基丙基亚磺酰基、l-乙基-l-甲基丙基亚磺酰基和l-乙基-2-甲基丙基亚磺酰基。本文所用术语"d-C6烷基磺酰基(d-C6烷基-S(-0)2-)"指通过磺酰基的硫原子在烷基中以任意位置键合的具有1-6个碳原子，优选1-4个碳原子(-d-C4烷基磺酰基)的直链或支化饱和烷基(如上所述)。d-C4烷基磺酰基的实例包括SCVCH3、SOrC2H5、正丙基磺酰基、S02-CH(CH3)2、正丁基磺酰基、1-甲基丙基磺酰基、2-甲基丙基磺酰基和S02-C(CH3)3。C广C6烷基磺酰基的实例进一步包括正戊基磺酰基、1-甲基丁基磺酰基、2-甲基丁基磺酰基、3-甲基丁基磺酰基、l，l-二曱基丙基磺酰基、1，2-二甲基丙基磺酰基、2，2-二甲基丙基磺酰基、1-乙基丙基磺酰基、正己基磺酰基、1-曱基戊基磺酰基、2-甲基戊基磺酰基、3-甲基戊基磺酰基、4-曱基戊基磺酰基、l，l-二甲基丁基磺酰基、1，2-二甲基丁基磺酰基、1，3-二曱基丁基磺酰基、2，2-二甲基丁基磺酰基、2,3-二甲基丁基磺酰基、3，3-二甲基丁基磺酰基、1-乙基丁基磺酰基、2-乙基丁基磺酰基、1，1，2-三甲基丙基磺酰基、1,2,2-三甲基丙基磺酰基、1-乙基小甲基丙基磺酰基和l-乙基-2-曱基丙基磺酰基。本文所用术语"C广C6卤代烷基磺酰基(C广C6卤代烷基-S(-0)2-)"指经由磺酰基的硫原子在烷基中以任意位置键合的具有1-6个碳原子，优选1-4个碳原子(-d-C4卤代烷基磺酰基)的直链或支化饱和卤代烷基(如上所述)。CrC4卣代烷基磺酰基的实例包括氯甲基磺酰基、二氯甲基磺酰基、三氯甲基磺酰基、氟甲基磺酰基、二氟曱基磺酰基、三氟甲基磺酰基、氯氟甲基磺酰基、二氯一氟甲基磺酰基、一氯二氟曱基磺酰基、2-氟乙基磺酰基、2-氯乙基磺酰基、2-溴乙基磺酰基、2-碘乙基磺酰基、2，2-二氟乙基磺酰基、2，2，2-三氟乙基磺酰基、2-氯-2-氟乙基磺酰基、2-氯-2,2-二氟乙基磺酰基、2,2-二氯-2-氟乙基磺酰基、2，2,2-三氯乙基磺酰基、五氟乙基磺酰基、2-氟丙基磺酰基、3-氟丙基磺酰基、2,2-二氟丙基磺酰基、2，3-二氟丙基磺酰基、2-氯丙基磺酰基、3-氯丙基磺酰基、2，3-二氯丙基磺跣基、2-溴丙基磺酰基、3-溴丙基磺酰基、3，3，3-三氟丙基磺酰基、3,3,3-三氯丙基磺酰基、2，2，3，3,3-五氟丙基磺酰基、七氟丙基磺酰基、l-(氟甲基)-2-氟乙基磺酰基、l-(氯甲基)-2-氯乙基磺酰基、l-(溴甲基)-2-溴乙基磺酰基、4-氟丁基磺酰基、4-氯丁基磺酰基、4-溴丁基磺酰基、九氟丁基磺酰基。d-C6面代烷基磺酰基的实例进一步包括5-氟-l-戊基磺酰基、5-氯-l-戊基磺酰基、5-溴-l-戊基磺酰基、5-硤-l-戊基磺酰基、5，5,5-三氯-1-戊基磺酰基、十一氟戊基磺酰基、6-氟-l-己基磺酰基、6-氯-l-己基磺酰基、6-溴-l-己基磺酰基、6-硖-l-己基磺酰基、6,6，6-三氯-1-己基磺酰基和十二氟己基磺酰基。特别优选氯甲基磺酰基、氟甲基磺酰基、二氟甲基磺酰基、三氟甲基磺酰基、2-氟乙基磺酰基、2-氯乙基磺酰基和2，2，2-三氟乙基磺酰基。术语"d-Q烷基氨基，，指带有一个如上所定义的烷基的仲氨基，例如甲基氨基、乙基氨基、丙基氨基、1-甲基乙基氨基、丁基氨基、1-甲基丙基氨基、2-曱基丙基氨基、1，l-二甲基乙基M、戊基M、1-甲基丁基、2-甲基丁基M、3-甲基丁基M、2，2-二甲基丙基M、1-乙基丙基氨基、己基氨基、1,1-二甲基丙基氨基、1，2-二甲基丙基g、1-曱基戊基氨基、2-甲基戊基氨基、3-甲基戊基氨基、4-甲基戊基氨基、l，l-二甲基丁基氨基、1，2-二甲基丁基氨基、1，3-二甲基丁基氨基、2，2-二曱基丁基氨基、2，3-二曱基丁基氨基、3,3-二甲基丁基氨基、l-乙基丁基絲、2-乙基丁基氨基、1,1,2-三曱基丙基氨基、1,2，2-三甲基丙基氨基、l-乙基-l-曱基丙基氨基或l-乙基-2-曱基丙基氨基。术语"二-d-Q烷基氨基"指带有两个如上所定义的烷基的叔氨基，例如二甲基M、二乙基M、二正丙基氨基、二异丙基#^、N-乙基-N-曱基氨基、N-(正丙基)-N-曱基氨基、N-(异丙基)-N-曱基氨基、N-(正丁基)-N-甲基氨基、N-(正戊基)-N-甲基絲、N-(2-丁基)-N-曱基M、N-(异丁基)-N-甲基氨基、N罷(正戊基)-N-甲基絲、N-(正丙基)-N誦乙基猛、N-(异丙基)-N陽乙基氨基、N-(正丁基)-N-乙基氨基、N-(正戊基)-N-乙基氨基、N-(2-丁基)-N-乙基氨基、N-(异丁基)-N-乙基氨基或N-(正戊基)-N-乙基氨基。本文所用以及在CVC6链烯氧基、C2-C6链烯基氨基、C2-Q链烯硫基、C2-C6链烯基磺酰基、C2-C6链烯基J^基、C2-C6链烯氧羰基和C2-Q链烯基羰氧基的链烯基结构部分中的"CVC6链烯基"指具有2-6个碳原子和在任意位置的双键的直链或支化不饱和烃基，例如乙烯基、l-丙烯基、2-丙烯基、1-曱基乙烯基、l-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、l-甲基-l-丙烯基、2-甲基-l-丙蹄基、l-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、l-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、l-甲基-l-丁烯基、2-甲基-l-丁烯基、3-甲基-1-丁烯基、l-甲基-2-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、1-甲基-3-丁烯基、2-甲基-3-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基、1，1-二曱基-2-丙烯基、1,2-二甲基-l-丙蟑基、1，2-二曱基-2-丙烯基、l-乙基-l-丙烯基、l-乙基-2-丙烯基、l-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、l-甲基-l-戊烯基、2-曱基-l-戊烯基、3-甲基-l-戊烯基、4-甲基-l-戊烯基、l-甲基-2-戊烯基、2-甲基-2-戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、4-甲基-2-戊烯基、l-曱基-3-戊烯基、2-甲基-3-戊烯基、3-曱基-3-戊烯基、4-甲基-3-戊烯基、l-甲基-4-戊烯基、2-甲基-4-戊烯基、3-甲基-4-戊烯基、4-甲基-4-戊烯基、1，1-二甲基-2-丁烯基、1，1-二曱基-3-丁烯基、1，2-二甲基-1-丁烯基、1，2-二曱基-2-丁烯基、1，2-二曱基-3-丁烯基、1,3-二甲基-1-丁烯基、1，3-二甲基-2-丁烯基、1，3-二甲基-3-丁烯基、2,2-二甲基-3-丁烯基、2，3-二甲基-1-丁烯基、2，3-二曱基-2-丁烯基、2,3-二曱基-3-丁烯基、3，3-二甲基-1-丁烯基、3，3-二甲基-2-丁烯基、1-乙基-l-丁烯基、l-乙基-2-丁烯基、l-乙基-3-丁烯基、2-乙基-l-丁烯基、2-乙基-2-丁烯基、2-乙基-3-丁烯基、1，1，2-三甲基-2-丙烯基、l-乙基-l-曱基-2-丙烯基、l-乙基-2-曱基-l-丙烯基和l-乙基-2-甲基-2-丙烯基。本文所用术语"C2-Q链烯氧基"指经由氧原子连接的具有2-6个碳原子的直链或支化链烯基(如上所述)，例如乙烯氧基、烯丙氧基(丙烯-3-基氧基)、甲代烯丙氧基、丁烯-4-基氧基等。本文所用术语"C2-C6链烯硫基"指经由硫原子连接的具有2-6个碳原子的直链或支化链烯基(如上所述)，例如乙烯硫基、烯丙硫基(丙烯-3-^i^t基)、甲代烯丙硫基、丁烯-4-基硫基等。本文所用术语"C2-Q链烯基羰基"指经由羰基的碳原子在链烯基中以任何^^键合的具有2-6个碳原子的直链或支化链烯基(如上所述)，例如乙烯基羰基、烯丙基羰基(丙烯-3-基羰基)、甲代烯丙基羰基、丁烯-4-基羰基等。本文所用术语"c2-c6链烯氧羰基，，指经由氧羰基的碳原子键合的具有2-6个碳原子的直链或支化链烯基(如上所述)(RO-C(O)-;R-Q-C6链烯基)，例如乙烯氧羰基、烯丙氧羰基(丙烯-3-基氧tt)、甲代烯丙氧羰基、丁埽-4-基氧羰基等。本文所用术语"C2-C6链烯基羰氧基"指经由羰氧基的氧原子键合的具有2-6个碳原子的直链或支化链烯基(如上所述)(R-C(O)-O-;R=C2-C6链烯基)，例如乙烯基羰氧基、烯丙基羰氧基(丙烯-3-基羰氧基)、甲代烯丙基羰氧基、丁烯-4-基羰氧基等。本文所用术语"QrC6链烯基M"指经由硫原子连接的具有2-6个碳原子的直链或支化链烯基(如上所述)，例如乙烯基氨基、烯丙基氨基(丙烯-3-基氨基)、甲代烯丙基氨基、丁烯-4-基氨基等。本文所用术语"C2-C6链烯基磺酰基"指经由磺酰基(S02)连接的具有2-6个碳原子的直链或支化链烯基(如上所述)，例如乙烯基磺酰基、烯丙基磺酰基(丙烯-3-基磺酰基)、甲代烯丙基磺酰基、丁烯-4-基磺酰基等。本文所用以及在CrC6炔氧基、CVC6炔基^J^CVC6炔石充基、C2-C6炔基磺酰基、C2-C6炔基羰基、C2-C6炔氧羰基和d-C6炔基羰氧基的炔基结构部分中的术语"QrC6炔基"指具有2-6个碳原子且含有至少一个巻键的直链或支化不饱和烃基，例如乙炔基、丙-l-炔-l-基、丙-2-炔-l-基、正丁画l-炔-l-基、正丁-l画炔-3画基、正丁-l画炔-4-基、正丁-2-炔画l-基、正戊-l國炔-l-基、正戊-l-炔-3-基、正戊-l-炔-4-基、正戊-l-炔-5-基、正戊-2-炔-1-基、正戊-2-炔-4-基、正戊-2-炔-5-基、3-甲基丁-l-炔-3-基、3-曱基丁-l-炔-4-基、正己-l-炔-l-基、正己-l-炔-3-基、正己-l-炔-4-基、正己-l-炔-5-基、正己-l-炔-6-基、正己-2-炔-l-基、正己-2-炔-4-基、正己-2-炔-5-基、正己-2-炔-6-基、正己-3-炔-l-基、正己-3-炔-2-基、3-甲基戊-l-炔-l-基、3-甲基戊-1-炔-3-基、3-甲基戊-l-炔-4-基、3-曱基戊-l-炔-5-基、4-甲基戊-l-炔-l-基、4-甲基戊-2-炔-4-基或4-甲基戊-2-炔-5-基等。本文所用术语"CVC6炔氧基"指经由氧原子连接的具有2-6个碳原子的直链或支化炔基(如上所述)，例如炔丙氧基(丙炔-3-基氧基)、丁炔-3-基氧基和丁炔-4-基氧基。本文所用术语"C2-C6炔硫基"指经由硫原子连接的具有2-6个碳原子的直链或支化炔基(如上所述)，例如炔丙硫基(丙炔-3-基硫基)、丁炔-3-基硫基和丁炔-4-基硫基。本文所用术语"C2-C6炔基羰基"指经由羰基的碳原子在炔基中以任意键键合的具有2-6个碳原子的直链或支化炔基(如上所述)，例如炔丙基羰基(丙炔-3-基羰基)、丁炔-3-基羰基和丁炔-4-基羰基。本文所用术语"C2-C6炔氧羰基"指经由氧羰基的碳原子键合的具有2-6个碳原子的直链或支化炔基(如上所述)(RO-C(0)-;RKVC6炔基)，例如炔丙基氧羰基(丙炔-3-基氧羰基)、丁炔-3-基氧羰基和丁炔-4-基氧絲。本文所用术语"C2-C6炔基羰氧基，，指经由羰氧基的氧原子键合的具有2-6个碳原子的直链或支化炔基(如上所述)(R-C(O)-O-;11=<:2-(:6炔基)，例如炔丙基羰氧基(丙炔-3-基羰氧基)、丁炔-3-基羰氧基和丁炔-4-基羰氧基。本文所用术语"C2-C6炔基氨基"指经由硫原子连接的具有2-6个碳原子的直链或支化炔基(如上所述)，例如炔丙基M(丙炔-3-基氨基)、丁炔-3-基氨基和丁炔-4-基氨基。本文所用术语"C2-C6炔基磺酰基"指经由磺酰基(S02)连接的具有2-6个碳原子的直链或支化炔基(如上所述)，例如炔丙基磺酰基(丙炔-3-基磺酰基)、丁炔-3-基磺酰基和丁炔-4-基磺酰基。本文所用术语"C3-Cu环烷基"指具有3-8个碳原子(KVC8环烷基)，尤其是3-6个碳原子(=<:3-(:6环烷基)的单环或双环或多环烃基。单环基团的实例包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、环壬基和环癸基。双环基团的实例包括双环2.2.1]庚基、双环[3丄1]庚基、双环[2.2.2]辛基和双环[3.2.1]辛基。本文所用术语"C3-C6卣代环烷基"指具有3-6个碳原子的单环烃基，其中氢原子部分或全部被氟、氯、溴和/或碘取代。实例是l-和2-氟环丙基，1,2-、2，2-和2,3-二氟环丙基，1,2,2-三氟环丙基，2,2,3,3-四氟环丙基，1-和2-氯环丙基，1，2-、2，2-和2，3-二氯环丙基，1，2，2-三氯环丙基，2，2，3,3-四氯环丙基，l-、2-和3-氟环戊基，1，2-、2，2-、2，3-、3，3-、3，4-、2,5-二氟环戊基，l-、2-和3-氯环戊基，1，2-、2,2-、2,3-、3，3-、3,4-、2，5-二氯环戊基等。本文所用术语"C3-C6环烷氧基"指经由氧原子键合的具有3-6个碳原子的单环烃基。实例包括环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基和环己氧基。本文所用术语"芳基"指CVd4碳芳族基团，例如苯基、萘基、蒽基和菲基。优选芳基为苯基。本文所用术语"芳基-CVC4烷基"指经由d-C4烷基，尤其是甲基或乙基与该分子的剩余部分键合的如上所定义的芳基。实例是苄基、2-苯基乙基、萘基甲基等。本文所用术语"芳基-CVC4烷氧基"指经由氧原子与该分子的剩余部分键合的如上所定义的芳基-d-C4烷基(芳基-d-C4烷基-O-)。一个实例是节氧基。本文所用术语"芳氧基"指经由氧原子与该分子的剩^分键合的如上所定义的芳基。实例是苯氧基和萘氧基。术语"芳基羰基"指经由羰基的碳原子与该分子的剩余部分键合的如上所定义的芳基。实例是苯甲酰基和萘基羰基。术语"芳氧羰基"指经由氧羰基的碳原子与该分子的剩余部分键合的如上所定义的芳基(Ar-O-C(O)-;Ar-杂芳基)。与苯基稠合的苯基是萘基。与5或6员非芳族(即饱和或部分不饱和)杂环稠合的苯基例如为2,3-二氢苯并吹喃基、苯并氧杂环戊基(benzoxolanyl)、2，3-二氢苯并噻吩基、二氢吲哚基、苯并二氢吡喃基、苯并吡喃基、苯并二喷、烷基等。下面给出与5或6员芳族杂环稠合(-与5或6员杂芳族环稠合)的苯基的实例。本文所用术语"杂芳基/杂芳族环"指具有5或6个环成员的单环杂芳族基团，其可以与5、6或7员碳环或杂环稠合，因而具有的总环成员数为8-10，其中在每种情况下这些环成员中的1、2、3或4个，优选l、2或3个为相互独立地选自氧、氮和硫的杂原子。该杂环基团可以经由碳环成员或氮环成员与该分子的剩余部分连接。稠合的碳环或杂环选自Cs-C7环烷基、Cs-C7环烯基、5-7员杂环基和苯基。单环5-6员杂芳族环的实例包括三溱基、吡嗪基、嘧吱基、歧溱基、吡t基、噢汾基、呋喃基、吡咯基、吡唑基、，，米唑基、三唑基、四唑基、瘗唑基、i懲唑基、噻二唑基、嗜、二唑基、异噻唑基和异喷、唑基。与苯基环稠合(或对于与5-6员杂芳族环稠合的苯基环)的5-6员杂芳族环的实例是会啉基、异会啉基、吲咮基、中氮茚基、异吲咮基、吲唑基、苯并呋喃基、苯并瘗吩基、苯并[b噻唑基、苯并^悉唑基和苯并咪唑基。与环烯基环稠合的5-6员杂芳族环的实例是二氢吲哚基、二氢中氮茚基、二氢异吲咪基、二氢喹啉基、二氢异会啉基、苯并吡喃基、苯并二氢吡喃基等。术语"杂芳基-d-C4烷基，，指经由CrCt烷基，尤其是甲基(=杂芳基甲基)与该分子的剩余部分键合的如上所定义的杂芳基。术语"杂芳氧基，，指经由氧原子与该分子的剩余部分键合的如上所定义的杂芳基。术语"杂芳基羰基"指经由羰基的C原子与该分子的剩余部分键合的如上所定义的杂芳基。术语"杂芳氧羰基"指经由氧羰基的C原子与该分子的剩余部分键合的如上所定义的杂芳基(Het-O-C(O)-;Het-杂芳基)。术语"杂芳基甲基羰基"指经由羰基的C原子与该分子的剩余部分键合的如上所定义的杂芳基曱基(Het-CH2-C(0)-;Het-杂芳基)。术语"(饱和、部分不饱和或芳族)5或6员杂环/杂环基"包括具有5或6个环成员和1、2、3或4个，优选l、2或3个杂原子作为环成员的如上所定义的杂芳族环以及非芳族饱和或部分不饱和杂环。杂环基可以经由碳环成员或氮环成员与该分子的剩余部分连接。非芳族环的实例包括吡咯烷基、吡唑啉基、咪唑啉基、吡咯啉基、吡唑啉基、四氢呋喃基、二氢呋喃基、l,3-二氧戊环基、二氧杂环戊烯基(dioxolenyl)、疏杂戊环基(thiolanyl)、二氢噻吩基、噁唑烷基、异喁唑烷基、噁唑啉基、异鳴唑啉基、噻唑啉基、异瘗唑啉基、瘗唑烷基、异瘗唑烷基、氧硫杂戊环基(oxathiolanyl)、哌啶基、哌溱基、吡喃基、二氢吡喃基、四氢吡喃基、1，3-和1,4-二鳴烷基、噻喃基、二氩嚷喃基、四氢瘗喃基、吗啉基、塞臻基等。也包含1或2个羰34基作为环成员的杂环实例包括吡咯烷-2-酮基、吡咯烷-2，5-二酮基、咪唑烷-2-酮基、噁唑烷-2-酮基、噻唑烷-2-酮基等。术语"5、6或7员碳环"包括具有5、6或7个环成员的单环芳族环和非芳族饱和或部分不饱和碳环。非芳族环的实例包括环戊基、环戊烯基、环戊二烯基、环己基、环己烯基、环己二烯基、环庚基、环庚烯基、环庚二烯基等。本文所用术语"线性d-C6链烷二基"指亚曱基、1，2-亚乙基、1，3-亚丙基、1，4-亚丁基、1，5-亚戊基、1，6-亚己基。本文所用术语"C2-Cs链烷二基"指亚烷基如l，2-亚乙基、1,3-亚丙基、1,4-亚丁基或1，5-亚戊基，其中亚烷基的部分或所有氢原子可以如上所定义那样被取代。若一个或两个亚甲基被O、S或NR替代，则该术语还包括例如-OCH2-、-S-CH2-、-NR-CH2-、-OCH2-CH2-、-S-CH2-CH2-、-NR-CH2-CH2-、-CH2-0-CH2-、-CH2-S-CH2-、-CH2-NR-CH2-、-0-CH2-0-、S-CH2-S-、-NR-CH2-NR-、-OCH2-CH2-CH2-、-S-CH2-CH2-CH2-、-NR-CH2-CH2-CH2-、-CH2-0-CH2-CH2-、-CH2-S-CH2-CH2-、-CH2-NR-CH2-CH2-、-0-CH2-CH2-0-、-S-CHrCH2-S-、-NR-CH2-CH2-NR-、-OCH2-CH2-CH2-CH2-、-S-CH2-CH2-CH2-CH2-、-NR-CH2-CH2-CH2-CH2-、-CH2-OCH2-CH2-CH2-、-CH2-S-CH2-CH2-CH2-、-CH2-NR-CH2-CH2-CH2-、-CH2-CH2-0-CH2-CH2-、CH2-CH2-SCH2-CH2-、-CH2-CH2-NR-CH2-CH2-、-0-CH2-CH2-CH2-0-、-S-CH2-CH2-CH2-S-、-NR-CH2-CH2-CH2-NR-等。这里亚甲基的部分或所有氢原子也可以如上所定义那样被取代。下文就化合物(I)的各变量、本发明用途和方法的特征以及本发明组合物的优选实施方案所作评述单独有效并且优选相互结合有效。Ri优选选自氢、M、d-C6烷基、d-C6卣代烷基、CrC6链烯基、C2-C6炔基、d-C6烷氧羰基、C3-C6环烷基、苯基、苄基、苯氧羰基、5或6员杂芳基和5或6员杂芳基曱基，其中后提到的6个基团各自可以未被取代或者可以带有l、2、3、4或5个基团R"的任意组合。更优选W选自氢、CVQ烷基、d-C6囟代烷基、CrC6链烯基、C2-C6炔基、苯基、千基、5或6员杂芳基和5或6员杂芳基甲基，其中后提到的四个基团各自可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个，优选l、2或3个，更优选1或2个基团Rbl的任意組合。甚至更优选W选自氢、d-Q烷基、苯基和苄基，其中后提到的两个基团中的苯基结构部分可以带有1、2、3、4或5个，优选l、2或3个，更优选1或2个基团Rbl。在特别优选的实施方案中，W为氢。在另一优选实施方案中，W不为氢。具体而言，W此时选自C!-C6烷基、d-C6卣代烷基、Q-C6链烯基、C2-Q炔基、苯基、苄基、5或6员杂芳基和5或6员杂芳基甲基，其中后提到的四个基团各自可以未被取代或者可以带有l、2、3、4或5个，优选l、2或3个，更优选1或2个基团R^的任意组合。更具体而言，W此时选自d-C6烷基、苯基和苄基，其中后提到的两个基团中的苯基结构部分可以带有1、2、3、4或5个，优选1、2或3个，更优选1或2个基团Rbl。R"优选选自卣素、羟基、M、C广C6烷基、C广C6面代烷基、d-C6烷氧基、d曙Q闺代烷氧基、d-C6烷硫基、d-C6烷基^J^、二-C广C6烷基氨基、CVC6烷基磺酰基、CrC6烷基羰基、d-C6烷氧羰基和Q-C6烷基羰氧基，更优选选自卣素、d-C6烷基、d-C6卣代烷基、d-C6烷氧基和d-C6囟代烷氧基。变量R2a或R2b优选选自氢、d-C4烷基、曱酰基、CN、C(S)NRaRb、CrQ烷基羰基、CrC4卣代烷基羰基、d-C6烷氧羰基、d-Q烷氧基-d-C4烷氧羰基、d-C6烷硫基羰基、苯甲酰基、5或6员杂芳基羰基，其中后提到的两个基团各自可以未被取代或者可以带有1、2或3个R"的任意组合。更优选R2a或R2b为氢。在另一优选实施方案中，R2a和R2b选自噁唑基、噢唑基和咪唑基。变量R"和R"优选相互独立地选自氩，d-C6烷基，甲酰基，CN，C(S)NRaRb，d-C6烷基羰基，d-C6卣代烷基羰基，CrC6烷氧羰基，C广C4烷氧基-C广C4烷氧m^，d-C6烷硫基羰基,苯基，苯甲酰基，苄基，千基羰基，含有l、2或3个选自0、S和N的杂原子作为环成员的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环，杂芳基甲基，杂芳基羰基和杂芳基曱基36羰基，其中后提到的八个基团各自可以未被取代或者可以带有1、2或3个基团R"的任意组合，并且其中杂芳基甲基、杂芳基羰基和杂芳基曱基中的杂芳族环为5或6员的且含有1、2、3或4个，优选1、2或3个选自氧、硫和氮的杂原子作为环成员。更优选R"和R2b选自氢，C广C6烷基，甲酰基，CN,C(S)NRaRb，CVC6烷基羰基，CrC6g代烷基羰基，d-C6烷氧羰基，d-Ct烷氧基-C广C4烷氧羰基，d-C6烷硫基羰基，苯甲酰基，节基絲，含有l、2或3个选自0、S和N的杂原子作为环成员的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环，杂芳基羰基和杂芳基甲基羰基，其中后提到的五个基团各自可以未被取代或者可以带有1、2或3个基团R^的任意组合，并且其中杂芳基氛基和杂芳基甲基羰基中的杂芳族环为5或6员的且含有1、2、3或4个，优选l、2或3个选自氧、硫和氮的杂原子作为环成员。在甚至更优选的实施方案中，R"选自氢、d-C6烷基、甲酰基、CN、C(S)NRaRb、d-C6烷基羰基、CrC6面代烷基羰基、d-C6烷氧羰基、C广C4烷氧基-d-C4烷氧羰基、C广C6烷硫基羰基、苯甲酰基、苄基皿、杂芳基羰基和杂芳基甲基羰基，其中后提到的四个基团各自可以未被取代或者可以带有1、2或3个基团R^的任意組合，并且其中杂芳基羰基和杂芳基甲基羰基中的杂芳族环为5或6员的且含有1、2、3或4个，优选l、2或3个选自氧、硫和氮的杂原子作为环成员。R2a尤其选自氢、d-C6烷基、CN、d-C6烷基羰基、d-C6卣代烷基羰基、苯甲酰基和杂芳基羰基，其中后提到的两个基团可以未被取代或者可以带有1、2或3个基团Rbz的任意组合，并且其中杂芳基羰基中的杂芳族环为5或6员的且含有1、2、3或4个，优选l、2或3个选自氧、硫和氮的杂原子作为环成员。具体而言，R^为氢或d-C6烷基，更具体为氢。在甚至更优选的实施方案中，R"选自氩，d-C6烷基，曱酰基，CN，C(S)NRaRb，d-C6烷基羰基，CrC6卣代烷基羰基，d-C6烷氧羰基，d-C4烷氧基-d-C4烷氧羰基，d-C6烷硫基羰基，苯甲酰基，苄基羰基，含有l、2或3个选自0、S和N的杂原子作为环成员的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环，杂芳基羰基和杂芳基甲基羰基，其中后提到的五个基团各自可以未被取代或者可以带有l、2或3个基团Rb2的任意组合，并且其中杂芳基羰基和杂芳基甲基羰基中的杂芳族环为5或6员的且含有1、2、3或4个，优选l、2或3个选自氧、硫和氮的杂原子作为环成员。R2b尤其选自氢、Q-C6烷基、CN、d-C6烷基tt、d-C6卤代烷基羰基、苯曱酰基、杂芳基羰基，其中后提到的两个基团可以未被取代或者可以带有l、2或3个基团Rb2的任意组合，并且其中杂芳基羰基中的杂芳族环为5或6员的且含有1、2、3或4个，优选l、2或3个选自氧、硫和氮的杂原子作为环成员；以及含有1、2或3个选自0、S和N的杂原子作为环成员的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其可以带有l、2或3个基团R"的任意组合。更具体而言，R"选自氬、CVC6烷基和含有1、2或3个选自0、S和N的杂原子作为环成员的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环，该杂环可以带有1、2或3个基团Rb2的任意组合。甚至更具体而言，R"为H或含有1、2或3个选自0、S和N的杂原子作为环成员的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环，该杂环可以带有l、2或3个基团R"的任意组合。具体而言，R化为含有l、2或3个选自0、S和N的杂原子作为环成员的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环，该杂环可以带有l、2或3个基团Rb2的任意组合。5或6员杂环R"优选为非芳族的，即饱和或部分不饱和的，更优选部分不饱和的。优选该5或6员杂环R"为未取代的。优选该5或6员杂环R"为5员的且含有两个杂原子。更优选该5或6员杂环R"选自噁唑啉基和嚷唑啉基，更优选在2位(分别相对于O和S的1位以及相对于N的3位)键合的喁唑啉基和噻唑啉基，并且R2b具体为优选在2位键合的噻唑淋基。Rb2优选选自卣素、羟基、M、d-C6烷基、Q-C6卣代烷基、d-C6烷氧基、CrC6卤代烷氧基、d-C6烷硫基、d-C6烷基氨基、二-d-C6烷基氨基、d-C6烷基磺酰基、d-C6烷基羰基、d-C6烷氧羰基和d-C6烷基羰氧基，更优选选自卣素、CVC6烷基、Q-C6卣代烷基、d-C6烷氧基和d-C6卣代烷氧基。在本发明的另一优选实施方案中，基团RJ和R"—起形成桥接二价羰基c(o)。R"和R^相互独立地优选选自氢、甲酰基、d-C6烷基、CVC6烷基羰基、d-C6烷硫基羰基、d-C6烷氧羰基、d國C6烷氧l^危羰基、芳基M、杂芳基羰基、芳氧羰基和杂芳基氧羰基，其中后提到的九个基团中的脂族、芳族或杂芳族结构部分可以带有1、2、3、4或5个，优选l、2或3个基团Re2，并且其中杂芳基为含有l、2、3或4个选自0、S和N的杂原子作为环成员的5或6员杂芳族环。更优选R"和R^为氢。在通式(I)的化合物中，优选其中基团R33、R3b、R"和R"各自为氢的化合物。优选如下通式(I)的化合物，其中基团R43、R4b、R"和R"独立地选自氢、卤素、d-C6烷基、d-C6卣代烷基、C2-C6链烯基、CVC6炔基、苯基、5或6员杂芳基、5或6员杂芳基甲基和苄基，其中后提到的四个基团可以未被取代或者可以带有l、2、3、4或5个基团RM的任意组合。更优选R"、R朴、R"和R4d独立地选自氢、卣素、C广C6烷基、d-C6卣代烷基、苯基和节基，其中后提到的两个基团中的苯基结构部分可以未被取代或者可以带有l、2、3、4或5个，优选l、2或3个基团^4的任意組合。在本发明的具体实施方案中，所有基团R"、R4b、R"和R"为氢。在另一具体实施方案中，基团R4a、R4b、R"和R"中至少一个不为氢。在该具体实施方案中，R"和/或R"优选不为氢。特别优选如下化合物(I)，其中R4a和/或R4e选自卤素、d-C6烷基、C,-C6卤代烷基、苯基和节基，它们可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个，优选l，2或3个基团Rb4的任意组合。在该具体实施方案中，R"和R"以及任选R4a和R4e中的一个优选为氬或CVC6烷基，更优选氢。在本发明的另一优选实施方案中，基团R2a和R4a—起形成桥接二价基团。该桥接基团的优选实例是C(0)-CH2、C(S)-CH2、CH2-CH2、S(0)2-CH2、S(0)-CH2、C(O)-O、C(S)-O、S(0)2-0、S(O)-O、C(O)-NH、C(S)-NH，S(0)2-NH、S(O)-NH，其中后提到的8个基团分别经由羰基、硫羰基或硫原子与氮原子连接。该类基团的更优选实例是C(0)-CH2、C(S)-CH2、CH2CH2、S(0)2-CH2、S(0)-CH2。同样优选如下通式(I)的化合物，其中R"与R"—起和/或R"与R4d一起形成基团-O、-NRe或-CRdRe。优选基团R、Rd和Re选自氢、d-C6烷基、苯基、羟基、d-C6烷氧基、d-C6烷基氨基和二-d-C6烷基氨基。Rb4优选选自卤素、羟基、絲、d-C6烷基、d-C6卤代烷基、d-C6烷氧基、d-C6卣代烷氧基、d-C6烷硫基、d-C6烷基氨基、二-C广C6烷基氨基、C广Q烷基磺酰基、d-C6烷基羰基、CrC6烷氧羰基和d-C6烷基羰氧基，更优选选自面素、d-C6烷基、d-C6面代烷基、d-C6烷氧基和d-C6囟代烷氧基。具体而言，所有基团R"、R4b、R"和R"为氢。优选R^各自独立地选自卣素、OH、SH、d-Q烷基、d-C6卣代烷基、d-C6烷氧基、CrC6卣代烷氧基、d-C6烷硫基和d-C6卣代烷硫基，更优选选自卣素、d-C6烷基、d-C6囟代烷基、CrC6烷氧基、d-C6卤代烷氧基、d-C6烷硫基和CrQ卤代烷硫基，尤其选自卤素、d-C6烷氧基和CrC6卤代烷氧基。在一个优选实施方案中，n为0或l。在另一优选实施方案中，n为2。在本发明的一个优选实施方案中，通式(I)的化合物中变量X为硫。在另一优选实施方案中，X为O。在再一优选实施方案中，X为NR5。特别优选X为S。在本发明的一个优选实施方案中，通式(I)的化合物中变量Y为硫。在另一优选实施方案中，Y为O。在再一优选实施方案中，Y为NRSa。特别优选Y为S。R5和R5a优选选自氬、d-C6烷基、甲酰基、CN、C(0)NRaRb、C(S)NRaRb、d國C6烷基羰基、d-C6卤代烷基絲、C广C6烷氧餘、d-C4烷氧基-CrQ烷氧^l&、d-C6烷硫基羰基、苯甲酰基和杂芳基羰基，其中后提到的两个基团各自可以未被取代或者可以带有1、2或3个基团RM的任意组合，并且其中杂芳基羰基中的杂芳族环为5或6员的且含有1、2、3或4个，优选l、2或3个选自氧、硫和氮的杂原子作为环成员。更优选R5和R5a为氢或CrC6烷基。Rbs优选选自卤素、羟基、氨基、C广C6烷基、d-C6卤代烷基、CrC6烷氧基、C!-C6卤代烷氧基、C广C6烷硫基、C广C6烷基絲、二画C广C6烷基M、d-C6烷基磺酰基、d-C6烷基羰基、CrC6烷氧羰基和C广C6烷基羰氧基，更优选选自卣素、d-C6烷基、d-C6卣代烷基、d-C6烷氧基和d-C6卣代烷氧基。T优选选自-ORT1和-O-C(O)-R13。RT1优选选自氢和C,-C6烷基。更优选RT1为氢。R^优选选自可以带有1、2或3个取代基RTa的d-C6烷基；可以带有1、2或3个取代基RTb的C3-C6环烷基；可以带有1、2或3个取代基RTe的苯基；可以带有l、2或3个取代基R"的萘基；可以带有l、2或3个取代基RTc的苯并-l,3-二氧戊环基；和可以带有l、2或3个取代基RTd的含有1、2或3个选自0、S和N的杂原子作为环成员的5或6员杂芳基。优选RTa各自相互独立地选自卣素、d-C4烷氧基、d-C4囟代烷氧基、C广C4烷石克基、C广C4卣代烷疏基、d画C4烷基羰基、d-C4卤代烷基絲、C广C4烷氧羰基、CrC4卣代烷氧羰基、C广C4烷基羰氧基、d-C4卣代烷基羰氧基、苯基、苯氧基和5或6员杂芳基，其中后提到的三个取代基中的苯基结构部分和杂芳基环可以带有1、2或3个选自卤素、C广C4烷基、d-C4囟代烷基、d-C4烷基羰氧基和d-C4卣代烷基羰氧基的取代基。更优选RTa各自独立地选自d-C4烷氧基、d-C4烷硫基、d-C4烷基羰基、d-C4烷氧羰基、苯基、苯氧基和5或6员杂芳基。优选RTb各自相互独立地选自卣素、d-C4烷基、CrC4卣代烷基、d-C4烷氧基、d-d卤代烷氧基、d-Ct烷硫基、CrQ卤代烷硫基、CVC4烷基羰基、C广C4卤代烷基羰基、CVC4烷氧羰基、C广C4卤代烷氧羰基、d-C4烷基羰氧基、CVC4鹵代烷基羰氧基、苯基、苯氧基和5或6员杂芳基，其中后提到的三个取代基中的苯基结构部分和杂芳基环可以带有1、2或3个选自囟素、d-C4烷基、C广C4卤代烷基、C广C4烷基羰氧基和C广C4卤代烷基羰氧基的取代基。优选RTc各自相互独立地选自囟素、CVC4烷基、d-C4卣代烷基、d-Ct烷氧基、d-Cj卣代烷氧基、d-Q烷硫基、d-C4卣代烷石克基、d-Ct烷基羰基、d-C4卤代烷基羰基、d-C4烷氧羰基、d-C4卤代烷氧羰基、CrC4烷基羰氧基、d-C4卣代烷基羰氧基和5或6员杂芳基，其中杂芳基环可以带有l、2或3个选自卣素、C广C4烷基、d画C4卣代烷基、C广C4烷基羰氧基和d-C4卣代烷基羰氧基的取代基。优选RTd各自相互独立地选自卣素、CrQ烷基、d-C4卣代烷基、d-C4烷氧基、CrQ卤代烷氧基、d-Ct烷硫基、d画Ct卤代烷硫基、C!画C4烷基羰基、C广C4囟代烷基羰基、d-C4烷氧羰基、d-C4卣代烷氧羰基、CrC4烷基羰氧基、CVQ卤代烷基羰氧基、苯基、苯氧基和5或6员杂芳基，其中后提到的三个取代基中的苯基结构部分和杂芳基环可以带有1、2或3个选自卤素、d-Ct烷基、Q-C4卤代烷基、C广C4烷基羰氧基和C广C4卤代烷基羰氧基的取代基。更优选RTd各自相互独立地选自卤素、CrC4烷基、d-Q卤代烷基、d-C4烷氧基、d-C4卤代烷氧基、CrC4烷硫基、d-C4囟代烷硫基、CVC4烷基皿、CrC4卣代烷基羰基、d-C4烷氧羰基、d-C4卣代烷氧羰基、CVQ烷基羰氧基、d-C4卣代烷基羰氧基和苯基，其中苯基结构部分可以带有l、2或3个选自卣素、CrQ烷基、d-C4闺代烷基、d-C4烷基羰氧基和CrC4囟代烷基羰氧基的取代基。在一个优选实施方案中，Z为式(II.A)或(II.B)的基团。这些基团中各变量的优选含义如上所述。其中Z为式(II.A)或(II.B)的基团的化合物(I)在Rh和R"为氢时代表了互变异构体。在另一优选实施方案中，Z为式(II.C)的基团。这些基团中各变量的优选含义如上所述。其中Z为式(II.C)的基团的化合物(I)可以在其中Z为式(II.A)或(II.B)的基团的化合物(I)的制备中用作中间体。例如在其中T为基团-0-R"的化合物(I)中，可以将基团T转化成离去基团，尤其若R^为H，例如通过将其转化成甲苯磺酸盐或卣化物。其中T为基团-0-C(0)-RT3的化合物(I)可以直接反应得到其中Z为基团(II.A)或(II.B)的对应化合物(I)。然而，其中Z为式(II.C)的基团的化合物(I)本身对有害动物害虫具有良好的活性且因此可以不经进一步转化而使用。特别优选的化合物(I)是下式(I,A.l)、(I.A.2)、(I.B.l)、(I.B.2)、(I.C.l)、(I.C.2)、(1.C3)和(I.C.4)的那些(I.C.3)(I.C.4)其中变量R1、R2a、R2b、R4a、R4b、RZ1、RT3、X、Y和n具有上面所给一般或优选含义。特别优选的通式I化合物的实例是汇编在下表1-176中的化合物I。此外，对表中各变量所提到的含义本身与其中提到它们的组合无关地为所述取代基的特别优选实施方案。43表l式(I.A.l)或(I.B.l)化合物及其混合物，其中X为O，W为氢，R"或R2b为氢且(RZ"n、R4a和R4b的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表2式(I.A.1)或(I.B.1)化合物及其混合物，其中X为S,W为氢，R"或R2b为氢且(RZ1、、R4a和R4b的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表3式(I,A.1)或(I.B.1)化合物及其混合物，其中X为NH，W为氢，R"或b为氢且(RZ、、R4a和R4b的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A—行。4式(I.A.l)或(I.B.l)化合物及其混合物，其中X为NCH3，W为氢，R2aR"为氢且(RZ、、R"和R"的组合对化合物而言在每种情况下对应于A的一行。式(I.A.1)或(I.B.1)化合物及其混合物，其中X为O，W为CH3，R2aR2b为氢且(RZ、、R4a和R4b的组合对化合物而言在每种情况下对应于A的一行。6式(I.A.l)或(I.B.l)化合物及其混合物，其中X为S，R1为CH3，R2a或R"为氢且(RZ、、R"和R"的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表7式(I.A.l)或(I.B.l)化合物及其混合物，其中X为NH，Ri为CH3，R2a或R"为氢且(R^)n、R"和R"的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表8w的表或表表或表表式(I.A.1)或(I.B.1)化合物及其混合物，其中X为NCH3，Ri为CH3，R"或R化为氢且(RZ1、、R"和R4b的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一4亍。表9式(I,A.1)或(I.B.1)化合物及其混合物，其中X为O，R1为苯基，R2a或R"为氢且(RZ1、、R"和R"的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表10式(I.A.1)或(I.B.1)化合物及其混合物，其中X为S，W为苯基，R"或R2b为氢且(RZ、、R4a和R4b的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表11式(I.A.1)或(I.B.1)化合物及其混合物，其中X为NH，W为苯基，R2a或R"为氢且(RZ1、、R"和R"的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表12式(I.A.1)或(I.B.1)化合物及其混合物，其中X为NCH3，W为苯基，R2a或R2b为氢且(R^)n、R4a和R4b的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表13式(I.A.1)或(I.B.1)化合物及其混合物，其中X为O，R1为苄基，R2a或R"为氢且(RZ1、、R"和R"的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表14式(I，A.1)或(I.B.1)化合物及其混合物，其中X为S，Ri为节基，R"或R2b为氢且(R^)n、R4a和R4b的組合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表15式(I.A.l)或(I，B.l)化合物及其混合物，其中X为NH,W为爷基，R2a表A的一行。表16式(I.A.l)或(I.B.l)化合物及其混合物，其中X为NCH3，W为苄基，R2a或R2b为氩且(RZ、、R4a和R4b的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表17-32式(I.A.l)或(I.B.l)化合物及其混合物，其中X和R1的组合如表1-16中任一个所定义，(Rzl)n、R"和R处的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R2a或R2b为CH3而不是氢。表33-48式(I.A.1)或(I.B.1)化合物及其混合物，其中X和R1的组合如表1-16中任一个所定义，(Rzl)n、R"和R"的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R"或R2b为-C(0)CH3而不是氢。表49-64式(I.A.l)或(I.B.l)化合物及其混合物，其中X和R1的组合如表1-16中任一个所定义，(Rzl)n、R"和R"的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R2a或R2b为苯甲酰基而不是氢。表65-80式(I.A.l)或(I.B.l)化合物及其混合物，其中X和R1的组合如表1-16中任一个所定义，(Rzl)n、R"和R"的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R"或R化为噻唑啉-2-基而不是氢。表81-96式(I.A.l)或(I.B.l)化合物及其混合物，其中X和R1的组合如表1-16中任一个所定义，(Rzl)n、R"和R朴的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R2a或R2b为噁唑啉-2-基而不是氢。表97-112式(I.A.l)或(I.B.l)化合物及其混合物，其中X和R1的组合如表1-16中任一个所定义，(Rzl)n、R"和R"的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行且R2a或R2b为咪唑啉-2-基而不是氢。表113式(I.C.1)化合物，其中Y为O，Ri为氢且(RZ1、、R4a和R4b的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表114式(I.C.1)化合物，其中Y为S,Ri为氢且(R")n、R"和R"的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表115式(I.C.1)化合物，其中Y为NH，Ri为氢且(RZ、、1143和1141)的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表116式(I.C.1)化合物，其中Y为NCH3，Ri为氢且(R")n、1143和1^的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表117式(I.C.1)化合物，其中Y为O，W为CH3且(RZ1、、1143和1141)的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表118式(I.C.1)化合物，其中Y为S，W为CH3且(RZ、、R"和R4b的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表119式(I.C.1)化合物，其中Y为NH，W为CH3且(RZ、、R4a和R朴的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表120式(I.C.1)化合物，其中Y为NCH3，W为CH3i(Rzl)n、R"和R"的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表121式(I.C.1)化合物，其中Y为O，W为苯基且(RZ、、R"和R"的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表122式(I.C.1)化合物，其中Y为S，Rt为苯基且(RZ、、R"和R"的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表123式(I.C.1)化合物，其中Y为NH，W为苯基且(RZ^、R"和R4b的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表124式(I.C.1)化合物，其中Y为NCH3，Ri为苯基且(RZ、、R4a和R朴的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表125式(I.C.1)化合物，其中Y为O，Ri为节基且(RZ、、议43和1^的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表126式(I.C.1)化合物，其中Y为S，Ri为节基且(RZ、、1143和1141}的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表127式(I.C.1)化合物，其中Y为NH，W为千基且(RZ1)。、R4a和R4b的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表128式(I.C.1)化合物，其中Y为NCH3，Ri为苄基且(RZ1、、R"和R4b的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表129式(I.C.2)化合物，其中Y为O，W为氢且(RZ"n、R"和R"的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表130式(I.C.2)化合物，其中Y为S，Ri为氢且(RZ、、R4a和R4b的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表131式(I.C.2)化合物，其中Y为NH，W为氢且(RZ、、R4a和R4b的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表132式(I.C.2)化合物，其中Y为NCH3，！^为氢且(RZ1、、1143和1141)的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表133式(I.C.2)化合物，其中Y为O，W为CH3且(RZ、、R"和R"的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表134式(I.C.2)化合物，其中Y为S，W为CH3i(Rzl)n、1143和1141)的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表135式(I.C.2)化合物，其中Y为NH，W为CH3i(Rzl)n、1^和1141}的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表136式(I.C.2)化合物，其中Y为NCH3，W为CH3i(Rzl)n、1143和1^的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表137式(I.C.2)化合物，其中Y为O，Ri为苯基且(RZ、、R"和R"的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表138式(I.C.2)化合物，其中Y为S,W为苯基且(RZ、、R"和R4b的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表139式(I.C.2)化合物，其中Y为NH,Ri为苯基且(RZ1、、1^和1141)的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表140式(I.C.2)化合物，其中Y为NCH3，Ri为苯基且(RZ、n、1^和11411的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表141式(I.C.2)化合物，其中Y为O，W为节基且(RZ、、R"和R朴的组合49对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表142式(I.C.2)化合物，其中Y为S，Ri为节基且(RZ"n、1143和1141}的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表143式(I.C.2)化合物，其中Y为NH,Ri为节基且(RZ、、R"和R^的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表144式(I.C.2)化合物，其中Y为NCH3，Ri为千基且(R")n、1143和1141)的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表145式(I.C3)化合物，其中Y为O，W为氢，R"在每种情况下具有在表B中的一行中所给含义之一且(RZ、、R"和R"的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表146式(I.C3)化合物，其中Y为S，W为氢，R"在每种情况下具有在表B中的一行中所给含义之一且(RZ1、、R"和R"的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表147式(I.C3)化合物，其中Y为NH，W为氢，BP在每种情况下具有在表B中的一行中所给含义之一且(RZ1、、R"和R"的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表148式(I.C3)化合物，其中Y为NCH3，W为氢，R^在每种情况下具有在表B中的一行中所给含义之一且(RZ、、R4a和R4b的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表149式(I.C3)化合物，其中Y为O，Ri为CH3，R^在每种情况下具有在表B中的一行中所给含义之一且(RZ1、、R4a和R4b的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表150式(I.C3)化合物，其中Y为S,W为CH3，R"在每种情况下具有在表B中的一行中所给含义之一且(RZ"n、R4a和R4b的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表151式(I.C.3)化合物，其中Y为NH，W为CH3，R"在每种情况下具有在表B中的一行中所给含义之一且(RZ、、R4a和R4b的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表152式(I.C3)化合物，其中Y为NCH3，W为CH3,Rn在每种情况下具有在表B中的一行中所给含义之一且(RZ"n、R"和R朴的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表153式(I.C,3)化合物，其中Y为O，W为苯基，R"在每种情况下具有在表B中的一行中所给含义之一且(RZ1、、R"和R"的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表154式(I.C,3)化合物，其中Y为S，W为苯基，R^在每种情况下具有在表B中的一行中所给含义之一且(RZ1、、R4a和R4b的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表155式(I.C3)化合物，其中Y为NH，Ri为苯基，iP在每种情况下具有在表B中的一行中所给含义之一且(RZ1、、R"和R"的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表156式(I.C3)化合物，其中Y为NCH3，W为苯基，R"在每种情况下具有在表B中的一行中所给含义之一且(RZ"n、R4a和R4b的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。51表157式(I.C3)化合物，其中Y为O，RJ为爷基，R"在每种情况下具有在表B中的一行中所给含义之一且(R")n、R"和R"的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表158式(I.C,3)化合物，其中Y为S，Ri为节基，R^在每种情况下具有在表B中的一行中所给含义之一且(RZ、、R4a和R4b的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表159式(I.C3)化合物，其中Y为NH，W为爷基，R^在每种情况下具有在表B中的一行中所给含义之一且(RZ、、R4a和R4b的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表160式(I.C3)化合物，其中Y为NCH3，W为节基，R^在每种情况下具有在表B中的一行中所给含义之一且(RZ、、R"和R朴的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表161式(LC.4)化合物，其中Y为O,W为氢，RD在每种情况下具有在表B中的一行中所给含义之一且(RZ、、R4a和R4b的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一4亍。表162式(I.C.4)化合物，其中Y为S,Ri为氢，Rn在每种情况下具有在表B中的一行中所给含义之一且(R")n、R4a和R4b的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表163式(I.C.4)化合物，其中Y为NH，W为氢，R^在每种情况下具有在表B中的一行中所给含义之一且(RZ1、、R"和R"的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表164式(I.C.4)化合物，其中Y为NCH3，Ri为氢，R^在每种情况下具有在表B中的一行中所给含义之一且(RZ、、R4a和R4b的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表165式(I.C.4)化合物，其中Y为O，Ri为CH3，R^在每种情况下具有在表B中的一行中所给含义之一且(RZ1、、R"和R"的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表166式(I.C.4)化合物，其中Y为S,Ri为CH3，R^在每种情况下具有在表B中的一行中所给含义之一且(RZ1)^R"和R"的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表167式(I.C.4)化合物，其中Y为NH，Ri为CH3，1113在每种情况下具有在表B中的一行中所给含义之一且(R")n、R4a和R4b的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表168式(I.C.4)化合物，其中Y为NCH3，Ri为CH3，R"在每种情况下具有在表B中的一行中所给含义之一且(RZ1、、R4a和R4b的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表169式(I.C.4)化合物，其中Y为O，Ri为苯基，R"在每种情况下具有在表B中的一行中所给含义之一且(RZ、、R"和R4b的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表170式(I.C.4)化合物，其中Y为S,W为苯基，R^在每种情况下具有在表B中的一行中所给含义之一且(RZ"n、R4a和R4b的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表m式(I.C.4)化合物，其中Y为NH，W为苯基，R"在每种情况下具有在表B中的一行中所给含义之一且(R")n、R"和R朴的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表172式(I.C.4)化合物，其中Y为NCH3，Ri为苯基，R^在每种情况下具有在表B中的一行中所给含义之一且(RZ、、R"和R"的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表173式(I.C.4)化合物，其中Y为O，Ri为千基，R"在每种情况下具有在表B中的一行中所给含义之一且(RZ1、、R4a和R4b的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表174式(LC.4)化合物，其中Y为S，W为千基，R^在每种情况下具有在表B中的一行中所给含义之一且(RZ1、、R4a和R4b的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表175式(I.C.4)化合物，其中Y为NH，W为爷基，R^在每种情况下具有在表B中的一行中所给含义之一且(RZ1、、R4a和R4b的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表176式(I.C.4)化合物，其中Y为NCEb，Ri为千基，R^在每种情况下具有在表B中的一行中所给含义之一且(RZ、、R"和R^的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。表A:(Rzl)nR4aR4bA-l1-CH3HHA画22-CH3HHA33-CH3HHA画44-CH3HHA誦51-CH3，3-CH3HHA-61-CH3，3-CH3，4-CH3HHA-73-CH3，4-CH3HHA-81-C1HH54<table>tableseeoriginaldocumentpage55</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage56</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage57</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage58</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage59</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage60</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage61</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage62</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage63</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage64</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage65</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage66</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage67</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage68</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage69</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage70</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage71</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage72</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage73</column></row><table>式(I)化合物可以如方案1-14所示得到。下文中，其中Z为基团(II.A)的化合物(I)称为化合物(I.A)，其中Z为基团(II.B)的化合物(I)称为化合物(I.B)和其中Z为基团(II.C)的化合物(I)称为化合物(I.C)。其中X为氧或硫且R"为氢的本发明式(I.A)化合物(本文称为化合物I.A.a)例如可以如方案1所示分别由对应的脲化合物IV和石危脲化合物III制备。方案1(川)X-S(I.A.a'(IV)X=O变量R1、R3a、R3b、R3c、R3d、R4a、R4b、R4c、R4d、RZ1、m和n具有上面所给含义。硫脲化合物(III)和脲化合物(IV)分别可以通过常规方法环化，由此得到式(I.A.a)的唑啉化合物。化合物(III)和(IV)的环化分别可以例如在酸催化下或在脱水条件下例如通过Mitsunobu反应实现(参见TetrahedronLetters1999,40，3125-3128)。或者，环化可以在三烷基-或三环烷基膦如三甲基膦、三乙基膦、三丙基膦、三异丙基膦、三丁基膦或三环己基膦，三芳基膦如三苯基膦存在下进行或优选在式^(『)31^]+A-的锛盐存在下进行，其中Ra为d-C4烷基、环己基或苯基；RP为CH2-U，其中U为d-C4烷基羰基、d-C4烷氧to或优选CN;并且A为阴离子等价物，例如卣化物阴离子。特别合适的磷试剂是氰基甲基三甲^i^化锬(参见Tetrahedron2001，57,5451-54)。此外，该方案合适地在碱存在下进行，所述v^合适的是胺，例如三乙胺或二异丙基乙基胺。该方案可以类似于US2005/0032814中所述方法进行。或者，其中X为O或S且R23、R3a、R3b、R乂和R^为氢的本发明式(I.A)化合物(本文称为化合物(I.A.b))可以通过方案2所示方法制备。方案2变量R1、R4a、R4b、R4c、R4d、Rzl、m和n具有上面所给含义。胺V或其盐可以通过与2-氯乙基异硫氰酸酯或2-氯乙基异氰酸酯反应(例如如Bioorg.Med.Chem.Lett.1994，4，2317-22所述)且随后在碱存在或不存在下环化而转化成唑啉(I.A.b)。l-氯-2-异為乾氰酸酯基乙烷(CAS6099-88-3)、2-氯乙基异氰酸酯(CAS1943-83-5)、l-溴-2-异硫氰酸酯基乙烷(CAS1483-41-6)和2-溴乙基异氰酸酯(CAS42865-19-0)可市购。该方法通常以副产物得到化合物(I.B.l):(I.B.a)变量R1、R4a、R4b、R4c、R4d、RZ1、m和n具有上面所给含义。X为O或S。其中X为NRS的本发明式(I.A)化合物(本文称为化合物(I.A.c))可以通过方案3所示方法制备。方案3(V)(I.A.c)变量R1、R3a、R3b、R3c、R3d、R4a、R4b、R4c、R4d、R5、RZ1、m和n具有上面所给含义。LG为离去基团，例如卤原子、甲磺酸根或三氟甲磺酸根。式(LA.c)化合物可以通过使合适取代的胺(V)或其盐与2-取代的咪唑啉(VI)在合适溶剂中反应而得到。该反应可以例如类似于US5,130,441或EP0389765中所述方法进行。胺(V)在本领域是已知的或者可以通过有机化学家熟知的方法制备，例如通过应用合成胺的通用方法。合适的胺盐(V)例如为通过用无机或有机酸处理胺(V)而形成的^口成盐。有用酸的阴离子例如为疏酸根、硫酸氩根、磷酸根、磷酸二氢根、磷酸氩根、硝酸根、碳酸氢根、碳酸根、氯离子、溴离子、对曱^t酸根，以及d-C4链烷酸的阴离子如乙酸根、丙酸根等。例如，胺(V)可以通过下列方案4和5所述方法由合适的酮(VII)制备。方案4(VII)(V.a)变量R"、R4b、R4e、R4d、Rzl、m和n具有上面所给含义。其中R1为氢(V.a)的胺(V)可以通过使用例如NH4OAc和NaCNBH3或NH2OH/ZnOAc还原胺化而得到(参见R.C.Larock，ComprehensiveOrganicTransformations,第2版，Wiley-VCH,1999，第843-846页)。或者，化合物(V.a)可以通过还原该酮并随后胺化所得醇而制备(参见Mitsunobu，Hughes,OrganicReactions1992，42，335-656)。方案5(VII)(VIII)(V)变量R1、R4a、R4b、R4c、R4d、RZ1、m和n具有上面所给含义。Met为金属有机残基，例如Mg-Hal(Hal-卤素)、Li、Zn-R(I^烷基)或SnR3(R=烷基)，t-Bu为叔丁基且R为d-C6烷基。76其中Ri不为氢(v.b)的胺(v)可以经由两步合成由酮(vn)得到。在第一步中使该酮与合适的亚磺酰胺如(2-甲基-2-丙烷)亚磺酰胺在路易斯酸如四烷基钛(例如四异丙基钛或四乙基钛)存在下反应。然后经由金属有机化合物W-Met的亲核加成以及随后的质子化和氨基的解保护引入基团R1。合适的酮(VII)在本领域是已知的或者可以通过有机化学家熟知的方法制备，例如通过应用合成酮的通用方法。2，3-二氬-l-茚酮(酮(VI1)，其中m为l，n为0且R4a、R4a、R"和R化为H)和P-四氩萘酮(酮(VII)，其中m为2，n为0且R"、R4a、R"和R4a为H)可市购。下列方案6和7说明取代酮(VII)的某些合成途径。方案61.)环氧化2.)H+3.)-H20<formula>formulaseeoriginaldocumentpage77</formula>m和n具有上面所给含义:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage77</formula>变量R'其中R4a、R4b、R"和R4d为氢的酮(VII.a)可以通过茚((IX);m-l)或二氢萘((IX);m-2)的环氧化，环氧化物的酸性裂解以及随后消除水并使烯醇互变异构化而制备。环氧化以及随后的裂解和水消除可以通过例如如J.March,AdvancedOrganicChemistry,Wiley所述的标准程序进行。合适的环氧化试剂例如为过酸，例如过富马酸、过乙酸、过苯曱酸和间氯过苯方案7<formula>formulaseeoriginaldocumentpage77</formula>其中基团R4a、R4b、R"和R"中至少一个不为氢(若R"和/或R"不为氢，则它们在m为2时直接与歸^目邻)的酮(VII)可以经由烯醇盐的烷基化或钯-催化的芳基化由合适的a-未取代酮(VII.a)得到(参见M.Palucki，S.L.BuchwaIdJ.Am.Chem.Soc.1997，119,11108-.11109或J.M.Fox，X.Huang,A.Chieffi，S.LBuchwaldJ.Am.Chem.Soc.2000，122，1360-1370)。或者，a-取代的酮(VII)可以由合适芳族酰氯的分子内Friedel-Crafts酰化得到(参见Y.Oshiro等，J.Med.Chem.1991，34，2004-2013或W.Vaccaro等，J.Med.Chem.1996，39，1704-1719)。其中R^和R2b不为氢的式(I.A)和(I.B)化合物可以如方案8所示得到。方案8<formula>formulaseeoriginaldocumentpage78</formula>(IAb)变量X、RZ1、R1、R3a、R3b、R3c、R3d、R4a、R4b、R4c、R4d、m和n如上所定义。LG为离去基团，例如鹵离子，例如Cl或Br，甲M酸根或三氟甲磺酸根基团。用合适的亲电试剂处理其中R"和112|3分别为氢的化合物(1人13)。合适的亲电试剂例如为烷基化或酰化试剂Rh，气LG(LG-离去基团)，例如如WO2005/063724所述。式(III)和(IV)化合物分別可以如下列方案9和10所示制备。方案9R3C(V)(X)(XI)(III)X-S(IV)X=0变量R21、R1、R3a、R3b、R3c、R3d、R4a、R4b、R4c、R4d、m和n如上所定义。x为o或s。通过常规方法将胺(v)或其盐转化成对应的异(硫)氰酸酯(x)，例如通过使(V)与(石危)光气反应，例如在硫光气情况下如Houben-Weyl，E4，"MethodenderOrganischenChemie，，，第IIc章，第837-842页，GeorgThiemeVerlag1983所述。可能有利的是在碱存在下进行反应。然后使该异(硫)氰酸酯(X)与氩基乙醇(XI)反应，形成M(硫)M氨基乙烷化合物。氨基乙醇(XI)与异(硫)氰酸酯(X)的反应可以按照有机化学的标准方法进行，例如参见Biosci.Biotech.Biochem.56(7)，1062-65(1992)。制备其中X为S的式(III)化合物的另一方法示于方案10中。方案10(v)(XII)(III)变量R21、R1、R3a、R3b、R3c、R3d、R4a、R4b、R4c、R4d、m和n如上所定义。可以通过使胺(v)与异硫氰酸酯(xn)反应并随后皂化而将胺(v)或其盐转化成对应的硫脲化合物(III)(参见G.Liu等，J.Org.Chem.1999，64,1278-1284)。式(XII)的异硫氰酸酯可以根据Coll.Czech.Chem.Commun.1986，51，112-117中所述的程序制备。化合物III和IV属于化合物(I.C)组。它们可以通过标准醚化程序转化成其中T为ORn(Rn不为氬)的化合物(I.C)，例如通过与烷基、链烯基、炔基、芳基等卤化物RT、Hal(Hah卤化物)反应。其中T为ORT1(RT1不为氢)的化合物(I.C)还可以类似于方案9和10中所示合成方法通过分别使用醚化化合物(NH2-C(R3eR3d)-C(R3eR3d)-ORT1和S=ON-C(R3(:R3d)-C(R3eR3d)-ORT1代替醇(XI)或(XII)而制备。其中T为SRT2的化合物(I.C)还可以类似于方案9和10中所示合成方法通过使用对应的硫醇(分别为NH2-C(R3eR3d)-C(R3eR3d)-SH和S=ON-C(R3eR3d)-C(R3cR3d)-SH)或对应的石危醚(分别为NH2-C(R3cR3d)-C(R3cR3d)-SRT2和S-C-N-C(R3cR3d)-C(R3cR3d)-SRT2)代替醇(XI)或(XII)而制备。还可以如下面方案11所示通过用对应的p克代)酰氯C1-C(V)-RT进^f亍酯化而将化合物(III)和(IV)转化成其中T为-0-C(0)-RT3或-0-C(S)-RT4的化合物(I.C),其中V为O或S且若V为O，则Rt为RT3，而若V为S，则Rt为RT4。X在这里对应于通式(I.C)中的Y。方案11<formula>formulaseeoriginaldocumentpage80</formula>变量R21、R1、R3a、R3b、R3c、R3d、R4a、R4b、R4c、R4d、m和n如上所定义。X为O或S,V为O或S，Rt在V为O时为R"且在V为S时为RT4。该反应通常在碱如胺存在下进行。(硫代)酰氯可市购或者可以通过例如用亚石危酰氯氯化而由对应的酸或酯制备。对应的酸和酯可以通过标准程序制备。其中Y为O或S且T为-0-C(0)-RT3、-0-<:(8)-1^4或S-C(S)-RTs的化合物(I.C)还可以如方案12所示由胺(V)和异(硫)氰酸酯(XIII)开始制备。方案12(V)(XIII)(I.C.bO变量RZ1、R1、R3a、R3b、R3c、R3d、R4a、R4b、R4c、R4d、m和n如上所定义。Y为O或S，V为O或S，Rt在V和W均为O时为RT3，Rt在V为S且W为O时为RT4，而Rt在V和W均为S时为RT5。可以通过胺(V)与异(石危)氰酸酯(XIII)的反应将胺(V)或其盐转化成对应的(硫)脲化合物(I.C.b)(参见G.Liu等J.Org.Chem.1999,64,1278-1284)。式(XIH)的异硫氰酸酯可以根据Coll.Czech.Chem.Commun.1986，51，112-117中所述程序制备。其中Y为NH的式(I.C)化合物可以类似于在方案9中所述方法合成，但在第一步中使用二氯化胍(Cl2C-NH)代替(硫)光气。或者，其中Y为NH的式(I.C)化合物可以如方案13所示通过使胺(V)与胍衍生物(XIV)反应而合成方案13(V)(XIV)(I.C.c)变量RZ1、R1、R3a、R3b、R3c、R3d、R4a、R4b、R4c、R4d、m和n如上所定义。LG为Cl、，朱唑基或吡唑基。其中Y为NH的式(I.C)化合物还可以如方案14所示通过使胺(V)与胍衍生物(XV)反应并随后烷基化NH2基团而合成。方案1481(I.C.d)变量RZ1、R1、R3a、R3b、R3c、R3d、R4a、R4b、R4c、R4d、m和n如上所定义。L^为C1、咪唑基或吡唑基。LGi为离去基团如Cl、Br、甲苯磺酸根或三氟甲磺酸根基团。在第一步中，使胺(V)与氯化胍或与咪唑脒或吡唑脒(XV)反应而得到胍(XVI)，然后将其烷基化而得到化合物(I.C.d)。烷基化额外可以在(XVI)的NH基团上进行，从而提供其中R"和/或112(!和/或R5a为基团-C(R3cR3d)-C(R3aR3b)-T的化合物(I，C)。式(I)化合物原则上可以通过上述方法制备。若单个化合物不能经由上述途径制备，则它们可以通过衍生其他化合物(I)或通过所述合成途径的常规改变而制备。例如，在各种情形中，某些化合物(I)可以有利地通过酯水解、酰胺化、酯化、醚裂解、烯烃化、还原、氧化等由其他化合物(I)制备。反应混合物以常规方式处理，例如通过与水混合，分离各相以及合适的话，通过例如在氧化铝或硅胶上的层析法提纯粗产物。一些中间体和终产物可能以无色或浅棕色粘稠油形式得到，将它们在减压和温和升高的温度下提纯或除去挥发性组分。若中间体和终产物以固体得到，则它们可以通过重结晶或浸提进行提纯。由于其优异的活性，通式(I)的化合物可以用于防治动物害虫。因此，本发明还提供了一种防治动物害虫的方法，该方法包括用杀虫有效量的如上所定义的式I化合物或其盐或组合物处理害虫、其食物供应源、其栖息地或其繁殖地或其中害虫生长或可能生长的植物、种子、土壤、82区域、材料或环境或者要防止害虫侵袭或侵染的材料、植物、种子、土壤、表面或空间。优选本发明方法用于保护种子和由其生长的植物以防动物害虫侵袭或侵染且包括用杀虫有效量的如上所定义的式I化合物或其可农用盐或用杀虫有效量的如上文和下文所定义的农用组合物处理种子。本发明方法不限于保护已经根据本发明处理的"底物，，(植物、种子、土壤材料等)，而是还具有预防效果，因此例如可以保护由已处理种子生长的植物，但植物本身并未,皮处理。就本发明而言，"动物害虫"优选选自节肢动物和线虫，更优选选自有害昆虫、蜘蛛和线虫，甚至更优选选自昆虫、螨虫和线虫。本发明进一步提供了一种用于防治该类动物害虫的农用组合物，包含具有杀虫作用量的至少一种通式(I)化合物或至少一种其可农用盐和至少一种惰性液体和/或固体可农用载体以及需要的话至少一种表面活性剂。该组合物可以含有单一的式(I)活性化合物或其盐或几种本发明活性化合物(I)或其盐的混合物。本发明组合物可以包含各异构体或异构体混合物以及各互变异构体或互变异构体的混合物。式(I)化合物和包含它们的杀虫组合物是防治节肢动物害虫和线虫的有效试剂。由式(I)化合物防治的动物害虫例如包括鳞翅目昆虫(鳞翅目(Lepidoptera))，例如小地老虎(Agrotisypsilon)、黄地老虎(Agrotissegetum)、木棉虫(Alabamaargillacea)、黎豆夜蛾(Anticarsiagemmatalis)、Argyresthiaconjugella、叉统夜蛾(Autographagamma)、树尺瘦(Bupaluspiniarius)、Cacoeciamurinana、Capuareticulana、Cheimatobiabrumata、云杉色巻蛾(Choristoneurafumiferana)、Choristoneuraoccidentalis、二化螟(Cirphisunipuncta)、苹果小^M(Cydiapomonella)、松毛虫(Dendrolimuspini)、Diaphanianitidalis、西南玉米杆草螟(Diatraeagrandiosella)、埃及钻^^蛾(Eariasinsulana)、南美玉米苗斑螟(Elasmopalpuslignosellus)、女贞细;^M(Eupoeciliaambiguella)、Evetriabouliana、Feltiasubterranea、蜡螟(Galleriamellonella)、李小食'"虫(Grapholithafunebrana)、梨小食心虫(Grapholithamolesta)、棉铃虫(Heliothisarmigera)、烟芽夜蛾(Heliothisvirescens)、玉米穗虫(Heliothiszea)、菜螟(Hellulaundalis)、Hiberniadefoliaria、美国白蛾(Hyphantriacunea)、苹果巢蛾(Hyponomeutamalindlus)、番痴虫蛾(Keiferialycopersicella)、Lambdinafiscellaria、甜菜夜織(Laphygmaexigua)、咖啡潜叶蛾(Leucopteracoffeella)、旋故潜蛾(Leucopterascitella)、Lithocolletisblancardella、葡萄浆果小巻蛾(Lobesiabotrana)、甜菜网螟(Loxostegesticticalis)、舞毒域(Lymantriadispar)、才莫毒域(Lymantriamonacha)、杉匕潜蛾(Lyonetiaclerkella)、黄褐天幕毛虫(Malacosomaneustria)、甘蓝夜蛾(Mamestrabrassicae)、黄杉毒蛾(Orgyiapseudotsugata)、玉米螟(Ostrinianubilalis)、小目艮夜蛾(Panolisflammea)、棉花红铃虫(Pectinophoragossypiella)、疆夜蛾(Peridromasaucia)、圆掌舟蛾(Phalerabucephala)、马铃薯麦蛾(Phthorimaeaoperculella)、才甘桔潜叶蛾(Phyllocnistiscitrella)、欧洲粉蝶(Pierisbrassicae)、苜蓿绿夜蛾(Plathypenascabra)、菜蛾(Plutellaxylostella)、大豆夜蛾(Pseudoplusiaincludens)、Rhyacioniafrustrana、Scrobipalpulaabsoluta、麦蛾(Sitotrogacerealella)、葡萄巻叶蛾(Sparganothispilleriana)、草地夜蛾(Spodopterafrugiperda)、海灰翅夜蛾(Spodopteralittoralis)、斜纟丈夜蛾(Spodopteralitura)、Thaumatopoeapityocampa、绿色橡木飞蛾(Tortrixviridana)、粉故夜蛾(Trichoplusiani)和Zeirapheracanadensis;甲虫(鞘翅目(Coleoptera))，例如梨窄吉丁(Agrilussinuatus)、直条叩头虫(Agrioteslineatus)、暗色叩头虫(Agriotesobscurus)、Amphimallussolstitialis、Anisandmsdispar、墨西哥棉铃象(Anthonomusgrandis)、苹花象(Anthonomuspomorum)、甜菜隐食曱(Atomarialinearis)、纵坑切梢小蠹(Blastophaguspiniperda)、Blitophagaundata、蚕豆象(Bruchusrufimanus)、豌豆象(Bruchuspisorum)、欧洲兵豆象(Bruchuslentis)、苹巻象(Byctiscusbetulae)、甜菜大龟甲(Cassidanebulosa)、Cerotomatrifurcata、白菜泮予龟象(Ceuthorrhynchusassimilis)、芫著龟象(Ceuthorrhynchusnapi)、甜菜胫跳甲(Chaetocnematibialis)、Conoderusvespertinus、石刁柏负泥虫(Criocerisasparagi)、长角叶曱(Diabrotica84longicornis)、Diabrotica12-punctata、玉米才艮叶甲(Diabroticavirgifera)、墨西哥豆胍虫(Epilachnavarivestis)、烟草跳甲(Epitrixhirtipennis)、棉灰蒙象变种(Eutinobothrusbrasiliensis)、欧洲木〉树皮象(Hylobiusabietis)、埃及苜誇叶象(Hyperabrunneipennis)、紫苜蓿叶象(Hyperapostica)、云杉八齿小蠹(Ipstypographus)、烟草负泥虫(Lemabilineata)、黑角负泥虫(Lemamelanopus)、马铃薯叶曱(Leptinotarsadecemlineata)、Limoniuscalifornicus、稻水象曱(Lissorhoptrusoryzophilus)、Melanotuscommunis、油菜露尾甲(Meligethesaeneus)、大栗魏金龟(Melolonthahippocastani)、五月敏金龟(Melolonthamelolontha)、水稻负泥虫(Oulemaoryzae)、葡萄黑耳味象(Ortiorrhynchussulcatus)、草莓才艮象甲(Otiorrhynchusovatus)、辣才艮猿叶甲(Phaedoncochleariae)、Phyllotretachrysocephala、食叶親金龟属(Phyllophagasp,)、庭园发丽金龟(Phylloperthahorticola)、大豆淡足浪匕甲(Phyllotretanemorum)、黄曲条菜跳甲(Phyllotretastriolata)、日本金龟子(Popilliajaponica)、豌豆叶象(Sitonalineatus)和谷象(Sitophilusgranaria》双翅目昆虫(双翅目(Diptera))，例如埃及伊蚊(Aedesaegypti)、剌扰伊蚊(Aedesvexans)、墨西哥果錄(Anastrephaludens)、五斑按蚊(Anophdesmaculipennis)、地中海实錄(Ceratitiscapitata)、蛆症金绳(Chrysomyabezziana)、Chrysomyahominivorax、Chrysomyamacellaria、高粱瘿蚊(Contariniasorghicola)、Cordylobiaanthropophaga、尖音库蚊(Culexpipiens)、瓜錄(Dacuscucurbitae)、油^^实绳(Dacusoleae)、油菜叶瘿蚊(Dasineurabrassicae)、小毛厕绳(Fanniacanicularis)、马绳(Gasterophilusintestinalis)、刺舌绳(Glossinamorsitans)、Haematobiairritans、Haplodiplosisequestris、花生田灰地种绳(Hylemyiaplatura)、玟皮绳(Hypodermalineata)、蔬菜斑潜绳(Liriomyzasativae)、美国潜叶绳(Liriomyzatrifolii)、Luciliacaprina、铜绿绳(Luciliacuprina)、丝光绿绳(Luciliasericata)、Lycoriapectoralis、麦癱蚊(Mayetioladestructor)、家绳(Muscadomestica)、厩腐绳(Muscinastabulans)、羊狂绳(Oestrusovis)、欧洲麦秆錄(Oscinellafrit)、天仙子泉竭(Pegomyahysocyami)、Phorbiaantiqua、萝卜錄(Phorbiabrassicae)、Phorbiacoarctata、楼杉匕实錄(Rhagoletiscerasi)、苹果实錄(Rhagoletispomonella)、牛虻(Tabanusbovinus)、Tipulaoleracea和欧洲大蚊(Tipulapaludosa);蓟马(缨翅目(Thysan叩tera))，例如兰花蓟马(Dichromothripscorbetti)、烟褐蓟马(Frankliniellafusca)、苜蓿花蓟马(Frankliniellaoccidentals)、东方花蓟马(Frankliniellatritici)、桔梗蓟马(Scirtothripscitri)、稻蓟马(Thripsoryzae)、棕榈蓟马(Thripspalmi)和烟蓟马(Thripstabaci);膜翅目昆虫(膜翅目(Hymen叩tera))，例如新疆菜叶蜂(Athaliarosae)、切叶蚊(Attacephalotes)、Attasexdens、Attatexana、Hoplocampaminuta、Hoplocampatestudinea、小黄家妖(Monomoriumpharaonis)、热带火议(Solenopsisgeminate)和红火妖(Solenopsisinvicta);异翅目昆虫(异翅目(Heteroptera))，例如拟绿漆(Acrosternumhilare)、玉米长蝽(Blissusleucoptems)、黑斑烟盲蝽(Cyrtopdtisnotatus)、棉红棒(Dysdercuscingulatus)、Dysdercusintermedius、麦扁盾棒(Eurygasterintegriceps)、烟草棒(Euschistusimpictiventris)、棉红铃咮缘蝽(Leptoglossusphyllopus)、美洲牧草盲棒(Lyguslineolaris)、牧草盲漆(Lyguspratensis)、稻绿棒(Nezaraviridula)、甜菜4以网蝽(Piesmaquadrata)、Solubeainsularis和Thyantaperditor;同翅目昆虫(同翅目(Homoptera))，例3口Acyrthosiphononobrychis、落叶松球坊(Adelgeslaricis)、Aphidulanasturtii、甜菜蜂(Aphisfabae)、草莓根蜂(Aphisforbesi)、苹果辨(Aphispomi)、棉蜂(Aphisgossypii)、北美茶簏子埤(Aphisgrossulariae)、Aphisschneideri、巻叶蜂(Aphisspiraecola)、Aphissambuci、豌豆蜂(Acyrthosiphonpisum)、马铃薯对(Aulacorthumsolani)、4艮叶粉H(Bemisiaargentifolii)、Brachycauduscardui、杏圆尾辨(Brachycaudushelichrysi)、Brachycauduspersicae、Brachycaudusprunicola、甘蓝蜂(Brevicorynebrassicae)、Capitophorushorni、Cerosiphagossypii、Chaetosiphonfragaefolii、Cryptomyzusribis、高加索冷杉推球对(Dreyfusianordmannianae)、云杉推球对(Dreyfusiapiceae)、居根西圆尾辨(Dysaphisradicola)、Dysaulacorthumpseudosolani、Dysaphisplantaginea、Dysaphispyri、蚕豆微叶蝉(Empoascafabae)、桃大尾对(Hyalopteruspruni)、Hyperomyzuslactucae、麦长管圻(Macrosiphumavenae)、大戟长管辨(Macrosiphumeuphorbiae)、蔷薇管对(Macrosiphonrosae)、Megouraviciae、巢莱修尾辨(Melanaphispyrarius)、麦无网辨(Metopolophiumdirhodum)、Myzodespersicae、冬葱瘤额蜂(Myzusascalonicus)、Myzuscerasi、桃蜂(Myzuspersicae)、李瘤蜂(Myzusvarians)、Nasonoviaribis-nigri、稻飞虱(Nilaparvatalugens)、嚢柄瘿纟帛奸(Pemphigusbursarius)、蔗飞虱(Perkinsiellasaccharicida)、忽布祝对(Phorodonhumuli)、苹木虱(Psylamali)、梨木虱(Psyllapiri)、冬葱瘤蛾对(Rhopalomyzusascalonicus)、玉米辨(Rhopalosiphummaidis)、禾谷溢管財(Rhopalosiphumpadi)、Rhopalosiphuminsertum、Sappaphismala、Sappaphismali、麦二叉辨(Schizaphisgramimim)、Schizoneuralanuginosa、麦长管辨(Sitobionavenae)、白背飞虱(Sogatellafurcifera)、白粉風(Trialeurodesvaporariorum)、Toxopteraaurantiiand和葡萄冲艮瘤辨(Viteusvitifolii);白蚊(等翅目(Isoptera))，例:i口Calotermesflavicollis、Leucotermesflavipes、黄肢散白议(Reticulitermesflavipes)、欧洲散白蚊(Reticulitermeslucifugus)和Termesnatalensis;直翅目昆虫(直翅目(Orthoptera))，例如居屋艾蟋(Achetadomestica)、东方蜚蠊(Blattaorientalis)、德国小蠊(Blattellagermanica)、欧洲J^t(Forficulaauricularia)、蝼蛄(Gryllotalpagryllotalpa)、飞埴(Locustamigratoria)、双紋黑埴(Melanoplusbivittatus)、红足黑嫂(Melanophisfemur國rubrum)、墨西哥黑埴(Melanoplusmexicanus)、迁飞黑埴(Melanoplussanguinipes)、石栖黑埴(Melanoplusspretus)、条紋红埴(Nomadacrisseptemfasciata)、美洲蟑埤(Periplanetaamericana)、美洲沙漠埴(Schistocercaamerkana)、Schistocercaperegrina、Stauronotusmaroccanus和庭疾灶勤Tachycinesasynamorus)，蜘蛛纲(Arachnoidea)，例如掩蛛(蜱螨目(Acarina》，例如软蜱科(Argasidae)、硬蜱科(Ixodidae)和疥螨科(Sarcoptidae)，例如长星形壁虱(Amblyommaamericanum)、热带花蜱(Amblyommavariegatum)、波斯锐缘蜱(Argaspersicus)、牛壁虱(Boophilusannulatus)、Boophilusdecoloratus、微小牛蜱(Boophilusmicroplus)、Dermacentorsilvarum、Hyalommatruncatum、蓖子硬蜱(Ixodesricinus)、Ixodesmbicundus、Ornithodorusmoubata、Otobiusmegnini、鸡皮刺蝶(Dermanyssusgallinae)、纟帛羊济病(Psoroptesovis)、Rhipicephalusappendiculatus、Rhipicephalusevertsi、人济螨(Sarcoptesscabiei)，癭竭属(Eriophyidae),例如苹果刺錄竭(Aculusschlechtendali)、Phyllocoptrataoleivora和Eriophyessheldoni;细端属(Tarsonemidae)，例如Phytonemuspallidus和侧多食跗线螨(Polyphagotarsonemuslatus);细须螨属(Tenuipalpidae)，例如紫红短须螨(Brevipalpusphoenicis);叶螨属(Tetranychidae),例如朱石少叶瞒(Tetranychuscinnabarinus)、神泽叶螨(Tetranychuskanzawai)、太平洋叶螨(Tetranychuspacificus)、冲帛叶螨(Tetranychustelarius)和二点叶蝶(Tetranychusurticae)，苹果叶螨(Panonychusulmi)、掛梧叶螨(Panonychuscitri)和oligonychuspratensis;蚤目(Siphonatera)，例如印鼠客蚤(Xenopsyllacheopsis)、角叶属(Ceratophyllus);组合物和式(I)化合物可用于防治线虫，尤其是植物寄生线虫如植物寄生线虫如根结线虫，北方根结线虫(Meloidogynehapla)、南方根结线虫(Meloidogyneincognita)、爪唾根结线虫(Meloidogynejavanica)和其他根结线虫属(Meloidogyne);形成胞嚢的线虫，马铃薯金线虫(Globoderarostochiensis)和其他球胞嚢属(Globodera);禾谷胞嚢线虫(Heteroderaavenae)、大豆胞嚢线虫(Heteroderaglycines)、甜菜胞嚢线虫(Heteroderaschachtii)、三叶草胞嚢线虫(Heteroderatrifolii)和其他胞嚢线虫属(Heterodera);种子胂瘿线虫，粒线虫属(Anguina);茎叶线虫，滑刃线虫属(Aphelenchoides);刺线虫,杂草刺线虫(Belonolaimuslongicaudatus)和其他针刺线虫属(Belonolaimus);:松线虫，爭>材线虫(Bursaphelenchusxylophilus)和其他伞滑刃线虫属(Bursaphelenchus);环形线虫，环紋线虫88属(Criconema)、小环线虫属(Criconemella)、轮线虫属(Criconemoides)、中环线虫属(Mesocriconema);球茎线虫，腐烂茎线虫(Ditylenchusdestructor)、甘薯茎线虫(Ditylenchusdipsaci)和其他茎线虫属(Ditylenchus);锥线虫，锥线虫属(Dolichodorus);螺旋形线虫，Heliocotylenchusmulticinctus和其他Helicotylenchus属；鞘线虫和鞘形(sheathoid)线虫，鞘线虫属(Hemicycliophora)和Hemicriconemoides属；Hirshmanniella属；冠线虫，Hoploaimus属；伪才艮结线虫，珍珠线虫属(Nacobbus);4十线虫,Longidoruselongatus和其他长针线虫属(Longidorus);鞘线虫，4十线虫属(Paratylenchus);才艮腐线虫，Pratylenchusneglectus、穿糸寸才艮腐线虫(Pratylenchuspenetrans)、Pratylenchuscurvitatus、Pratylenchusgoodeyi和其他才艮腐线虫属(Pratylenchus);穿孑L线虫，香蕉穿孔线虫(Radopholussimilis)和其他穿孔线虫属(Radopholus);肾形线虫，Rotylenchusrobustus和其他盘旋线虫属(Rotylenchus);Scutellonema属；残才艮线虫，Trichodomsprimitivus和其他毛刺线虫属(Trichodorus)、才以毛刺属(Paratrichodorus);阻长线虫，Tylenchorhynchusclaytoni、Tylenchorhynchusdubius和其他矮化线虫属(Tylenchorhynchus);才甘桔线虫，垫刃线虫属(Tylenchulus);剑线虫，剑线虫属(Xiphinema);以及其他植物寄生线虫。在本发明的优选实施方案中，将式(I)化合物用于防治昆虫或蜘蛛，尤其是鳞翅目、鞘翅目、缨翅目和同翅目昆虫以及蜱螨目蜘蛛。本发明的式(I)化合物特别用于防治缨翅目和同翅目昆虫。效量的式(I)化合物接触而用于保护生长的植物和作物以防动物害虫，尤其是昆虫、螨虫或蜘蛛侵袭或侵染。术语"作物"指生长和收获的作物二者。可以将式(I)化合物转化成常规配制剂，例如溶液、乳液、悬浮液、粉剂、粉末、糊和颗粒。使用形式取决于特定的意欲目的；在每种情况下应确保本发明化合物精细和均匀地分布。配制剂以已知方式制备(对于综述例如参见US3,060,084,EP-A707445(对于液体浓缩物)，Browning，"Agglomeration，，，ChemicalEngineering,1967年12月4日,147-48，Perry'sChemicalEngineer'sHandbook,第4版，McGraw-Hill,NewYork,1963,第8-57页及赫各页，WO91/13546,US4,172,714，US4,144,050,US3,920,442，US5,180,587，US5,232,701，US5,208,030，GB2,095,558，US3,299,566，Klingman，WeedControlasaScience,JohnWileyandSons，Inc.，NewYork,1961，Hance等，WeedControlHandbook,第8版，BlackwellScientificPublications,Oxford,1989和Mollet，H.，Grubemann，A.，Formulationtechnology,WileyVCHVerlagGmbH，Weinheim(德国)，2001，2.D.A.Knowles,ChemistryandTechnologyofAgrochemicalFormulations，KluwerAcademicPublishers，Dordrecht，1998(ISBN0-7514-0443-8)，例如通过将活性化合物与适合配制农用化学品的助剂如溶剂和/或栽体，需要的话乳化剂、表面活性剂和*剂、防腐剂、消泡剂、防冻剂、用于种子处理配制剂还有任选的着色剂和/或粘合剂和/或胶凝剂混合而制备。合适溶剂的实例为水、芳族溶剂(例如Solvesso产品、二曱苯)、石蜡(如矿物油馏分)、醇类(如曱醇、丁醇、戊醇、千醇)、酮类(如环己酮、Y-丁内酯)、吡咯烷酮(N-曱基吡咯烷酮[NMP、N-辛基吡咯烷酮[NOP])、乙酸酯(乙二醇二乙酸酯)、二元醇、脂肪酸二甲基酰胺、脂肪酸及脂肪酸酯。原则上还可以使用溶剂混合物。合适乳化剂为非离子和阴离子乳化剂(例如聚氧乙烯脂肪醇醚、烷基磺酸盐和芳基磺酸盐)。分散剂的实例是木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。所用的合适表面活性剂是木素磺酸、萘磺酸、苯酚磺酸、二丁基M酸的碱金属盐、碱土金属盐和铵盐，烷基芳基磺酸盐，烷J^克酸盐，烷基磺酸盐，脂肪醇疏酸盐，脂肪酸和硫酸化脂肪醇乙二醇醚，还有磺化萘和萘衍生物与甲醛的缩合物，萘或萘磺酸与苯酚和甲醛的缩合物，聚氧乙烯辛基酚醚，乙氧基化的异辛基酚、辛基酚、壬基酚，烷基酚聚乙二醇醚，三丁基苯基聚乙二醇醚，三硬脂基苯基聚乙二醇醚，烷基芳基聚醚醇，醇和脂肪醇/氧化乙烯缩合物，乙氧基化蓖麻油，聚氧乙烯烷基醚，乙氧基化聚氧丙烯，月桂醇聚乙二醇醚缩醛，山梨醇酯，木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。适于制备可直接喷雾溶液、乳液、糊或油分散体的物质是中沸点到高沸点的矿物油馏分，例如煤油或柴油，此外还有煤焦油和植物或动物来源的油，脂族、环状和芳族烃，例如甲苯、二甲苯、石蜡、四氢化萘、烷基化萘或其衍生物、甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、环己醇、环己酮、异佛尔酮，强极性溶剂，例如二甲亚砜、N-甲基吡咯烷酮或水。还可以将防冻剂如甘油、乙二醇、丙二醇和杀菌剂加入配制剂中。合适的消泡剂例如为基于硅或硬脂酸镁的消泡剂。合适的防腐剂例如为二氯芬。种子处理配制剂可以额外包含粘合剂和任选的着色剂。可以加入粘合剂以改进处理之后活性物质在种子上的粘附。合适的粘合剂是嵌段共聚物EO/PO表面活性剂以及聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚丁烯、聚异丁烯、聚苯乙烯、聚乙烯胺、聚乙烯酰胺、聚乙烯亚胺(LupasoP、Polymin)、聚醚、聚氨酯、聚乙酸乙烯酯、纤基乙酸钠以及衍生于这些聚合物的共聚物。任选还可以在配制剂中包括着色剂。对种子处理配制剂合适的着色剂或染料是若丹明B、C.L颜料红112、C.I.溶剂红1、颜料蓝15:4、颜料蓝15:3、颜料蓝15:2、颜料蓝15:1、颜料蓝80、颜料黄1、颜料黄13、颜料红112、颜料红48:2、颜料红48:1、颜料红57:1、颜料红53:1、颜料橙43、颜料橙34、颜料橙5、颜料绿36、颜料绿7、颜料白6、颜料棕25、碱性紫10、碱性紫49、酸性红51、酸性红52、酸性红14、酸性蓝9、酸性黄23、碱性红IO、碱性红108。胶凝剂的实例是角叉菜(SatiageP)。粉末、撒播用材料和可撒粉产品可以通过将活性物质与固体载体混合或同时研磨而制备。颗粒如涂覆颗粒、浸渍颗粒和均质颗粒可以通过将活性化合物与固体栽体粘附而制备。固体载体的实例是矿土如硅胶、硅酸盐、滑石、高岭土、活性粘土(attaclay)、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸钩、硫酸镁、氧化镁；磨碎的合成材料；肥料如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、尿素；植物来源的产品如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉，纤维素粉和其它固体载体。配制剂通常包含0.01-95重量％,优选0.1-90重量％活性化合物。此时，活性化合物以90-100重量％，优选95-100重量％的纯度(根据NMR光镨)使用。对于种子处理目的，相应配制剂可以稀释2-10倍，从而在即用制剂中得到0.01-60重量％，优选0.1-40重量％的活性化合物浓度。式(I)化合物可以直接、以其配制剂形式或由其制备的使用形式如可直接喷雾溶液、粉末、悬浮液或分散体、乳液、油*体、糊、可撒粉产品、撒播用材料或颗粒形式，借助喷雾、雾化、撒粉、撒播或浇灌来使用。使用形式完全取决于意欲的目的；在任何情况下意欲确保本发明活性化合物的最佳可能分布。含水使用形式可通过加入水由乳液浓缩物、糊或可湿性粉末(可喷雾粉末、油^t体)制备。为制备乳液、糊或油分^L体，可借助湿润剂、增粘剂、*剂或乳化剂将该物质直接或溶于油或溶剂中后在水中均化。然而，还可以制备由活性物质、湿润剂、增粘剂、*剂或乳化剂以及合适的话溶剂或油组成的浓缩物且该浓缩物适于用7jC稀释。即用制剂中的活性化合物浓度可在较宽范围内变化。它们通常为0.0001-10重量％，优选0.01-1重量％。活性化合物也可成功用于超低容量法(ULV),其中可以施用包含超过95重量％活性化合物的配制剂，或甚至施用不含添加剂的活性化合物。下列为配制剂实例1.叶面施用的用7K稀释的产品。对于种子处理目的，该类产品可以稀释或不经稀释地施用于种子。A)水溶性浓缩物(SL、LS)将10重量份活性化合物溶于90重量份水或7jc溶性溶剂中。或者，加入湿润剂或其它助剂。活性化合物经水稀释溶解，从而得到含10重量％活性92化合物的配制剂。B)棘性浓缩物(DC)将20重量份活性化合物溶于70重量份环己酮中并加入10重量份*剂如聚乙烯基吡咯烷酮。用水稀释得到分散体，从而得到含有20重量％活性化合物的配制剂。C)可乳化浓缩物(EC)将15重量份活性化合物溶于7重量份二甲苯中并加入十二烷基笨璜酸钙和蓖麻油乙M化物(在每种情况下为5重量份)。用7jc稀释得到乳液，从而得到含有15重量％活性化合物的配制剂。D)乳液(EW、EO、ES)将25重量份活性化合物溶于35重量份二甲苯中并加入十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物(在每种情况下为5重量份)。借助乳化机(Ultraturrax)将该混合物引入30重量份水中并制成均相乳液。用水稀释得到乳液，从而得到含有25重量％活性化合物的配制剂。E)悬浮液(SC、OD、FS)在搅拌的球磨机中，将20重量份活性化合物粉碎并加入10重量份^t剂、湿润剂和70重量份水或有机溶剂，得到细碎活性化合物悬浮液。用水稀释得到稳定的活性化合物悬浮液，从而得到含有20重量％活性化合物的配制剂。F)水^ft性颗粒和水溶性颗粒(WG、SG)将50重量份活性化合物细碎研磨并加入50重量份*剂和湿润剂，借助工业装置(如挤出机、喷f^、流化床)将其制成水M性或水溶性颗粒。用4释得到稳定的活性化合物分散体或溶液，从而得到含有50重量％活性化合物的配制剂。G)水^t性粉末和水溶性粉末(WP、SP、SS、WS)将75重量份活性化合物在转子-定子磨机中研磨并加入25重量份^t剂、湿润剂和硅胶。用水稀释得到稳定的活性化合物^t体或溶液，从而得到含有75重量％活性化合物的配制剂。H)凝胶配制剂(GF)在搅拌的球磨机中将20重量份活性化合物研磨，加入10重量份分歉剂、1重量份胶凝剂湿润剂和70重量份水或有机溶剂，得到细碎活性化合物悬浮液。用水稀释得到稳定的活性化合物悬浮液，从而得到含有20重量％活性化合物的配制剂。2.叶面施用的不经稀释而施用的产品。对于种子处理目的，该类产品可以稀释或不经稀释地施用于种子。I)可撒粉粉末(DP、DS)将5重量份活性化合物细碎研磨并与95重量份细碎高呤土充分混合。这得到含有5重量％活性化合物的可撒粉产品。J)颗粒(GR、FG、GG、MG)将0.5重量份活性化合物细碎研磨并结合95.5重量份载体，从而得到含有0.5重量％活性化合物的配制剂。现行方法^J济出、喷雾干燥或流化床方法。这得到叶面使用的不经稀释而施用的颗粒。K)ULV溶液(UL)将10重量份活性化合物溶于卯重量份有机溶剂如二甲苯中。这得到含有10重量％活性化合物的产品，其不经稀释而施用于叶面。式(I)化合物还适合处理种子。常规的种子处理配制剂包括例如可流动浓缩物FS、溶液LS、干处理用粉末DS、淤浆处理用水^性粉末WS、水溶性粉末SS以及乳液ES和EC和^配制剂GF。这些配制剂可以经稀释或不经稀释地施用于种子。施用于种子在播种之前直接对种子或在后者预萌发之后进行。在优选实施方案中，将FS配制剂用于种子处理。FS配制剂通常可以包含l-800g/1活性成分，l-200g/1表面活性剂，0-200g/1防冻剂，0-400g/1粘合剂，0-200g/l颜料和至多l升溶剂，优选水。用于种子处理的式(I)化合物的其他优选FS配制剂包含0.5-80重量％活性成分，0.05-5重量％湿润剂，0.5-15重量％分散剂，0.1-5重量％增稠剂，5-20重量％防冻剂，0.1-2重量％消泡剂，1-20重量％颜料和/或染料，0-15重量％粘着剂/粘附剂，0-75重量％填料/赋形剂和0.01-1重量％防腐剂。各种类型的油、湿润剂、辅助剂、除草剂、杀真菌剂、其它农药或杀菌剂都可加入活性成分中，若合适的话，恰在紫临使用前加入(桶混合)。这些试剂通常与本发明试剂以1:10-10:1的重量比混合。式(I)化合物通过接触(经由土壤、玻璃、墙壁、床网、地趙、植物部分或动物部分)和摄取(诱辨或植物部分)而有效。为了用于蚂蚁、白蚁、黄蜂、蝇、蚊子、蟋蟀或蟑榔，优选将式(I)化合物用于诱辨组合物中。诱何可以是液体、固体或半固体制剂(例如凝胶)。固体诱饰可以制成各种适合相应用途的形状和形式，例如颗粒、块、棒、片。液体诱何可以填充到各种装置中以确保适当施用，例如敞开容器、喷雾装置、液滴供应源或蒸发源。凝胶可以基于含水基质或油性基质且可以按照粘性、水分保留或老化特性4艮据特定要求配制。用于组合物中的诱辨是具有足够的吸引力以刺激诸如蚂蚁、白蚁、黄蜂、蝇、蚊子、蟋蟀等的昆虫或蟑螂食用它的产品。吸引力可以通过使用进食刺激剂或性信息素控制。食物刺激剂例如并不穷举地选自动物和/或植物蛋白质(肉-、鱼-或血液膳食，昆虫部分、蛋黄)、动物和/或植物来源的脂肪和油或单-、低聚-或聚有机糖类，尤其是蔗糖、乳糖、果糖、右旋糖、葡萄糖、淀粉、果胶或甚至糖蜜或蜂蜜。水果、作物、植物、动物、昆虫的新鲜或腐败部分或其特定部分也可以用作进食刺激剂。已知性信息素更具昆虫特异性。特殊信息素描述于文献中并且对本领域熟练技术人员是已知的。式(I)化合物的配制剂如气雾剂(例如在喷雾罐中)、油喷雾剂或泵喷雾剂高度适于非专业使用者来防治害虫如蝇、跳蚤、蜱、蚊子或蟑螂。气雾剂配方优选由如下组分组成活性化合物；溶剂如低级醇(例如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇)，酮类(例如丙酮、甲基乙基酮)，沸程为约50-250°C的链烷烃(例如煤油)，二甲基甲酰胺，N-曱基吡咯烷酮，二甲亚砜，芳族烃类如甲苯、二曱苯，水；此外还有助剂，例如乳化剂如山梨糖醇单油酸酯、具有3-7mol氧化乙烯的油基乙氧基化物、脂肪醇乙lL^化物，芳香油如精油，中等脂肪酸与低级醇的酯，芳族羰基化合物；合适的话还有稳定剂如苯甲酸钠，两性表面活性剂，低级环氧化物，原甲酸三乙酯和需要的话推进剂如丙烷、丁烷、氮气、压缩空气、二甲醚、二氧化碳、氧化亚氮或这些气体的混合物。油喷雾配制剂与气雾剂配方的不同在于没有使用推进剂。式(I)化合物及其相应的组合物还可以用于蚊香片和熏蒸片，发烟盒、蒸发器板或长效蒸发器以及朴蛾纸、朴蛾垫或其他与热无关的蒸发器体系中。,&、"、，-、'；、'，'疾、登革热和黄热病，淋巴丝虫病以及利什曼病)的方法也包括处理棚屋和房子的表面、空气喷雾和浸渍窗帘、帐篷、衣物、床品、采采蝇网等。施用于纤维、织物、编织物、无纺织物、网状材料或箔以及篷布上的杀虫组合物优选包含包括杀虫剂、任选的驱除剂和至少一种粘合剂的混合物。合适的驱除剂例如为N,N-二乙基-间曱苯甲酰胺(DEET)，N,N-二乙基苯基乙酰胺(DEPA)，l-(3-环己烷-l-基羰基)-2-甲基胡椒碱，(2-羟基甲基环己基)乙酸内酯，2-乙基-l,3-己二醇，避虫酮，甲基新癸酰胺(MNDA)，不用于昆虫防治的拟除虫菊酯如{(+/-)-3-烯丙基-2-甲基-4-氧代环戊-2-(+)-烯基-(十)-反式-菊酸酯(Esbiothrin)，衍生于植物提取物或与植物提取物相同的驱除剂如1,8-萜二烯、丁子香酚、(+)-Eucamalol(l)、(-)-l-表-eucamalol，或来自诸如花皮桉(Eucalyptusmaculata)、蔓荆(Vitexrotundifolia)、Cymbopoganmartinii、香茅(Cymbopogancitratus)(柠檬草)、亚香茅(Cymopogannartdus(香茅))的植物的粗植物提取物。合适的粘合剂例如选自如下单体的聚合物和共聚物脂族酸的乙烯基酯(如乙酸乙烯酯和支链梡烃脂肪酸乙烯基酯)，醇的丙烯酸和甲基丙烯酸酯，例如丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己基酯和丙烯酸甲酯，单烯属和二烯属不饱和烃，例如苯乙烯，以及脂族二烯烃，例如丁二烯。窗帘和床品的浸渍通常通过将纺织材料浸入杀虫剂的乳液或^t体中或将它们喷雾于床品上而进行。可以用于处理种子的方法原则上是所有本领域已知的合适种子处理技术，尤其是拌种技术，例如种子涂敷(例如种子压丸)、种子撒粉和种子浸渗(例如种子浸泡)。这里"种子处理"指所有使种子和式(I)化合物相互接触的方法，而"拌种，，指为种子提供一定量式(I)化合物的种子处理方法，即产生包含式(I)化合物的种子的方法。原则上可以在从种子收获到播种的任何时间对种子进行处理。种子可以在紧临播种前或在播种过程中处理，例如使用"播种箱"方法。然而，还可以在纟番种之前几个星期或几个月，例如播种之前至多12个月进行处理，例如以拌种处理形式进行，此时没有观察到效力显著降低。有利的是，对未播种的种子进行处理。本文所用术语"未播种的种子"时间段的种子。''B''P具体而言，在处理中采取如下程序在合适的装置如用于固体或固体/液体混合配对的混合装置中将种子与所需量的种子处理配制剂直接或在预先用水稀释之后混合，直到组合物均匀分布于种子上。合适的话，然后进行干燥步骤。式(I)化合物或其对映体或可兽用盐尤其还适合用于在动物中和动物上防治寄生虫。因此，本发明的目的还在于提供了在动物中和动物上防治寄生虫的新方法。本发明的另一目的是提供对动物更安全的杀虫剂。本发明的另一目的进一步在于提供可以与现有杀虫剂相比以更低剂量使用的动物用杀虫剂。本发明的另一目的是提供对寄生虫提供更长的残留防治的动物用杀虫剂。本发明还涉及用于在动物中和动物上防治寄生虫的含有杀寄生虫有效量的式(I)化合物或其对映体或可兽用盐和可接受的栽体的组合物。本发明还提供了一种处理、防治、预防或保护动物以免受寄生虫侵袭和侵染的方法，包括对动物口服、局部或肠胃外给药或施用杀寄生虫有效量的式(I)化合物或其对映体或可兽用盐或包含它的组合物。本发明还提供了一种制备用于处理、防治、预防或保护动物以免受寄生虫侵袭或侵染的组合物的方法，该組合物包含杀寄生虫有效量的式(I)化合物或其对映体或可兽用盐或包含它的组合物。化合物对抗农业害虫的活性并不意P未着它们适合在动物中和动物上防治体内和体外寄生虫，后者要求例如在口服施用情况下的非催吐低剂量，与动物的代谢相容性，低毒性和安全处理。惊人的是，现已发现式(I)化合物适合在动物中和动物上防治体内和体外寄生虫。式(I)化合物或其对映体或可兽用盐以及包含它们的组合物优选用于在包括温血动物(包括人)在内的动物和鱼中防治和预防侵袭和侵染。它们例如适于在哺乳动物如牛、绵羊、猪、骆驼、鹿、马、小猪、家禽、兔、山羊、狗和猫，水牛、驴、鮎鹿和驯鹿，以及产皮动物如貂、丝鼠和浣熊，禽类如母鸡、鹅、火鸡和鸭以及鱼类如淡水鱼和咸水鱼如鲑鱼、鲤鱼和鳗鱼中防治和预防侵袭和侵染。式(I)化合物或其对映体或可兽用盐以及包含它们的组合物优选用于在家养动物如狗或猫中防治和预防侵袭和侵染。在温血动物和鱼类中的侵袭包括但不限于虱、咬虱、蜱、羊鼻蝇蛆、羊蜱蝇、螯蝇、家蝇、蝇、myiasitk蝇幼虫、恙螨、蚋、蚊和蚤。式(I)化合物或其对映体或可兽用盐以及包含它们的组合物适于内吸和/或非内吸控制体外和/或体内寄生虫。它们对所有或部分发育阶段有效。式(I)化合物尤其可以用于防治体外寄生虫。式(I)化合物尤其可以用于分别防治下列目和属的寄生虫蚤(蚤(Siphonaptera))，例如猫蚤(Ctenocephalidesfelis)、狗蚤(Ctenocephalidescanis)、印鼠客蚤(Xenopsyllacheopis)、致痒蚤(Pulexirritans)、穿皮潜蛋(Timgapenetrans)和具带病圣(Nosopsyllusfasciatus),蟑螂(蜚蠊目(Blattaria)-Blattodea)，例如德国小蠊(Blattellagermanica)、Blattdlaasahinae、美洲蟑螂(Periplanetaamericana)、日本大蠊(Periplanetajaponica)、棕色蜚嫌(Periplanetabrunnea)、Periplanetafuligginosa、澳洲蜚蠊(Periplanetaaustralasiae)和东方蜚蠊(Blattaorientalis)，苍蝇、蚊子(双翅目)，例如埃及伊蚊、白故伊蚊(Aedesalbopictus)、刺扰伊蚊、墨西哥果錄、五斑按蚊、Anophelescrucians、白足按蚊(Anophelesalbimanus)、痴蚊(AnophelesGambiae)、Anophelesfreeborni、白棵按蚊(Anophelesleucosphyrus)、微小按蚊(Anophelesminimus)、四斑按蚊(Anophelesquadrimaculatus)、红头丽竭(CalHphoravicina)、虫且症金繩、Chrysomyahominivorax、Chrysomyamacellaria、鹿绳(Chrysopsdiscalis)、Chrysopssilacea、Chrysopsatlanticus、Cochliomyiahominivorax、Cordylobiaanthropophaga、Culicoidesfurens、尖音库蚊、斑蚊(Culexnigripalpus)、致倦库蚊(CuIexquinquefasciatus)、媒斑蚊(Culextarsalis)、Culisetainornata、Culisetamelanura、Dermatobiahominis、小毛厕錄、马錄、刺舌錄、须舌錄(Glossinapalpalis)、Glossinafuscipes、Glossinatachinoides、Haematobiairritans、Haplodiplosisequestris、Hippelates属、紋皮錄、Leptoconopstorrens、Luciliacaprina、铜绿竭、丝光绿錄、Lycoriapectoralis、沼蚊属(Mansonia)、家錄、厩腐錄、羊狂绳、Phlebotomusargentipes、Psorophoracolumbiae、Psorophoradiscolor、Prosimuliummixtum、红尾肉绳(Sarcophagahaemorrhoidalis)、肉螞属(Sarcophaga)、Simuliumvittatuin、厭螫錄(Stomoxyscalcitrans)、牛虻、Tabanusatratus、红色原虻(Tabanuslineola)和Tabanussimilis，氩(毛虱目(Phthiraptera))，例如Pediculushumanuscapitis、Pediculushumanuscorporis、阴虱(Pthiruspubis)、Haematopinuseurysternus、Haematopinussuis、Linognathusvituli、Bovicolabovis、Menopongallinae、Menacanthusstramineus和Solenopotescapillatus，壁虱和寄生螨(寄螨目(Parasitiformes)):壁虱(蜱亚目(Ixodida))，例如黑脚硬蜱(Ixodesscapularis)、全环硬蜱(Ixodesholocyclus)、太平洋硬蜱(Ixodespacificus)、棕色犬壁虱(Rhiphicephalussanguineus)、安氏革蝎(Dermacentorandersoni)、美洲大革螨(Dermacentorvariabilis)、长星形壁虱(Amblyommaamericanum)、Ambryommamaculatum、Ornithodorushermsi、Ornithodorusturicata以及寄生螨(甲螨亚目(Mesostigmata))，例如柏氏禽刺竭(Ornithonyssusbacoti)和鸡皮刺竭(Dermanyssusgallinae);辐螨亚目(Actinedida)(前气门亚目(Prostigmata))和粉螨亚目(Acaridida)(无气门目(Astigmata)),伊J3口Acarapis属、Cheyletiella属、Ornithocheyletia属、鼠螨属(Myobia)、Psorergates属、蠕形螨属(Demodex)、恙螨属(Trombicula)、Ustrophorus属、粉蝎属(Acarus)、食酪螨属(Tyrophagus)、嗜木螨属(Caloglyphus)、Hypodectes属、Pterolichus属、痒螨属(Psoroptes)、齊螨属(Chorioptes)、耳痒螨属(Otodectes)、Sarcoptes属、背胆螨属(Notoedres)、膝螨属(Knemidocoptes)、Cytodites属和Laminosioptes属；臭虫(Heteropterida):温带臭虫(Cimexlectularius)、热带臭虫(Cimexhemipterus)、Reduviussenilis、锥蝽属(Triatoma)、锥蝽属(Rhodnius)、Panstrongylus属和Ariluscritatus,虱目(Anoplurida)，例如Haematopinus属、Linognathus属、Pediculus属、Phtirus属和Solenopotes属；食毛目(Mallophagida)(Arnblycerina和Ischnocerina亚目)，例如Trimenopon属、Menopon属、Trinoton属、Bovicola属、Werneckiella属、Lepikentron属、Trichodectes属和Felicola属；鮰虫(Nematoda):金针虫和Trichinosis(毛管目(Trichosyringida))，例如毛形科(Trichinellidae)(毛形属(Trichinella))、毛首科(Trichuridae)、Trichuris属、毛细线虫属(Capillaria);杆形目(Rhabditida)，例如小杆线虫属(Rhabditis)、Strongyloides属、Helicephalobus属；圆线虫目(Strongylida)，例如Strongylus属、Ancylostoma属、美洲钩虫(Necatoramericanus)、Bunostomum属(钩虫)、毛圆线虫属(Trichostrongylus)、抢转血矛线虫(Haemonchuscontortus)、Ostertagia属、Cooperia属、细颈线虫属(Nematodirus)、Dictyocaulus属、Cyathostoma属、结节线虫属(Oesophagostomum)、猪肾虫(Stephanurusdentatus)、Ollulanus属、夏伯特线虫属(Chabertia)、猪肾虫、气管比翼线虫(Syngamustrachea)、Ancylostoma属、钩虫属(Uncinaria)、球首线虫属(Globocephalus)、Necator属、后圆线虫属(Metastrongylus)、毛样缪勒线虫(Muelleriuscapillaris)、Protostrongylus属、管圆线虫属(Angiostrongylus)、Parelaphostrongylus属、Aleurostrongylusabstrusus和肾膨结线虫(Dioctophymarenal);肠线虫(蛔目(Ascaridida))，例如似虫引蛔线虫(Ascarislumbricoides)、猪蛔虫(Ascarissuum)、？鸟鮰虫(Ascaridiagalli)、马副鮰虫(Parascarisequorum)、蛲虫(Enterobiusvermicularis)(蛲虫)、犬弓首鮰虫(Toxocaracanis)、犬鮰虫(Toxascarisleonine)、Skrjabinema属和马尖尾线虫(Oxyurisequi);Camallanida,例如Dracunculusmedinensis(麦地那龙线虫)；^走尾目(Spirurida),伊H口Thelazia属、丝虫属(Wuchereria)、Brugia属、Onchocerca属、Dirofilari属、Dipetalonema属、Setaria属、Elaeophora属、《良尾^走线虫(Spirocercalupi)和丽线虫属(Habronema);棘头虫(棘头动物门(Acanthocephala))，例:bAcanthocephalus属、猪巨吻棘头虫(Macracanthorhynchushirudinaceus)和棘头虫属(Oncicola);扁虫类(Planarians)(扁形动物门(Plathelminthes)):肝吸虫(Flukes)(吸虫纲(Trematoda))，例如肝片形吸虫属(Faciola)、Fascioloidesmagna、并歹直吸虫属(Paragonimus)、双腔吸虫属(Dicrocoelium)、布氏姜片吸虫(Fasciolopsisbuski)、华^t睾吸虫(Clonorchissinensis)、血吸虫属(Schistosoma)、毛毕吸虫属(Trichobilharzia)、有翼翼形吸虫(Alariaalata)、并歹直吸虫属和Nanocyetes属；Cercomeromorpha，尤其是Cestoda(绦虫)，例如裂头绦虫属(Diphyllobothrium)、Tenia属、棘球绦虫属(Echinococcus)、犬复孔绦虫(Dipylidiumcaninum)、Multiceps属、膜壳绦虫属(Hymenolepis)、中殖孑L绦虫属(Mesocestoides)、Vampirolepis属、Moniezia属、Anoplocephala属、Sirometra属、Anoplocephala属和Hymenolepis属。式(I)化合物和包含它们的組合物尤其可用于防治双翅目、蚤目和蜱亚目的害虫。此外，尤其优选式(I)化合物以及包含它们的组合物在防治蚊子中的用途。式(I)化合物以及包含它们的组合物在防治蝇中的用途是本发明的另一101优选实施方案。此夕卜，尤其优选式(I)化合物以及包含它们的组合物在防治蚤中的用途。式(I)化合物以及包含它们的组合物在防治壁虱中的用途是本发明的另一优选实施方案。式(I)化合物还尤其可以用于防治体内寄生虫(蛔虫、棘头虫和扁虫类)。给药可以预防和治疗方式进行。活性化合物的给药直接或以合适的制剂形式口服、局部/经皮或肠胃外进行。为了对温血动物口服给药，可以将式(I)化合物配制成动物饲料、动物饲料预混物、动物铜料浓缩物、丸剂、溶液、糊、悬浮液、浸液、凝胶、片剂、大丸剂和胶嚢。此外，式(I)化合物可以在其饮用水中给药于动物。对于口服给药，所选择的剂型应为动物提供0.01-100mg/kg动物体重/天，优选0.5-100mg/kg动物体重/天的式(I)化合物。或者，式(I)化合物可以肠胃外给药于动物，例如通过腔内、肌内、静脉内或皮下注射。式(I)化合物可以介敉或溶于对于皮下注射而言生理上可接受的载体中。或者，式(I)化合物配制成皮下给药用植入物。此外，式(I)化合物可以透皮给药于动物。对于肠胃外给药，所选剂型应为动物提供0.01-100mg/kg动物体重/天的式(I)化合物。式(I)化合物还可以浸液、粉剂、粉末、套环、桂牌(medallions)、喷雾剂、香波、滴施(spot-on)和喷淋(pour-on)配制剂形式以及以软骨或水包油或油包水乳液局部给药于动物。对于局部施用，浸液和喷雾剂通常含有0.5-5000ppm，优选l-3000ppm式(I)化合物。此外，式(I)化合物可以配制成动物，特别是四足动物如牛和绵羊用耳贴。合适的制剂是-溶液，例如口月良溶液、稀释后口服给药用浓缩物、用于皮肤上或用于体腔内的溶液、喷淋配制剂、凝胶；-口服或皮肤给药乳液和悬浮液；半固体制剂；_其中将活性化合物在软膏基质中或在水包油或油包水乳液基质中加工的配制剂；-固体制剂如粉末、预混物或浓缩物、颗粒、丸剂、片剂、大丸剂、胶嚢；气雾剂和吸入剂，以及含有活性化合物的成型制品。适合注射的组合物通过将活性成分溶于合适的溶剂中并任选加入其他成分如酸、碱、緩冲盐、防腐剂和加溶剂而制备。过滤这些溶液并无菌填充。合适的溶剂是生理上耐受的溶剂如水，链烷醇如乙醇、丁醇、节醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇、N-甲基吡咯烷酮、2-吡咯烷酮及其混合物。活性化合物可以任选溶于生理上耐受的且适合注射的植物或合成油中。合适的加溶剂是促进活性化合物在主溶剂中溶解或防止其沉淀的溶剂。实例是聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚氧乙基化蓖麻油和聚氧乙基化脱水山梨糖醇酯。合适的防腐剂是节醇、三氟丁醇、对羟基苯曱酸酯和正丁醇。口服溶液直接给药。浓缩物在预先稀释至使用浓度之后口服给药。口服溶液和浓缩物根据现有技术及上面对注射液所述制备，并不必需无菌程序。用于皮肤上的溶液滴施、涂施、擦施、洒施或喷施。用于皮肤上的溶液根据现有技术以及上面对注射液所述制备，并不必需无菌程序。其他合适的溶剂是聚丙二醇，苯基乙醇，苯氧基乙醇，酯类如乙酸乙酯或乙酸丁酯、苯甲酸节基酯，醚类如亚烷基二醇烷基醚，例如二丙二醇单甲醚，酮类如丙酮、甲基乙基酮，芳族烃类，植物和合成油，二甲基甲酰胺，二甲基乙酰胺，乙二醇单乙基醚(transcutol)，丙酮缩甘油(solketal)，碳酸亚丙基酯，以及它们的混合物。可能有利的是在制备过程中加入增稠剂。合适的增稠剂是无机增稠剂如膨润土、胶态硅酸、单硬脂酸铝，有机增稠剂如纤维素衍生物、聚乙烯醇及其共聚物、丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯。将凝胶施加或涂敷在皮肤上或引入体腔中。凝胶通过用足以得到具有软膏状稠度的透明材料的增稠剂处理如在注射液情况下所述制备的溶液而制备。所用增稠剂是上面所给增稠剂。将喷淋配制剂倒在或喷雾在限定的皮肤区域，活性化合物渗透进皮肤并内吸起作用。中溶解、悬浮或乳化而制备。合适的话加入其他助剂如着色剂、生物吸收促进物质、抗氧化剂、光稳定剂、粘合剂。合适的溶剂是水，链烷醇，二醇，聚乙二醇，聚丙二醇，甘油，芳族醇如千醇，苯基乙醇，苯氧基乙醇，酯如乙酸乙酯，乙酸丁酯，苯甲酸千基酯，醚如亚烷基二醇烷基醚如二丙二醇单甲基醚、二甘醇单丁基醚，酮如丙酮、甲基乙基酮，环状碳酸酯如碳酸亚丙基酯、碳酸亚乙基酯，芳族和/或脂族烃类，植物或合成油，DMF，二甲基乙酰胺，正烷基吡咯烷酮如曱基吡咯烷酮、正丁基吡咯烷酮或正辛基吡咯烷酮、N-甲基吡咯烷酮、2-吡咯烷酮、2，2-二甲基-4-氧基亚甲基-l,3-二氧戊环和甘油缩甲醛。合适的着色剂是所有允许用在动物上且可以溶解或悬浮的着色剂。合适的吸收促进物质例如为DMSO，涂施油如肉豆蔻酸异丙基酯、二丙二醇壬酸酯、硅油及其与聚醚的共聚物，脂肪酸酯，甘油三酯，脂肪醇。合适的抗氧化剂是亚硫酸盐或偏亚硫酸氢盐如偏亚硫酸氢钾、抗坏血酸、丁基羟基甲苯、丁基羟基茴香醚、生育酚。合适的光稳定剂例如为2-苯基苯并咪哇-5-磺酸(novantisolicacid)。合适的粘合剂例如为纤维素衍生物、淀粉衍生物、聚丙烯酸酯、天然聚合物如藻酸盐、明胶。乳液可以口服、经皮给药或作为注射液给药。乳液呈油包水型或水包油型。及合适的话其他助剂如着色剂、吸收促进物质、防腐剂、抗氧化剂、光稳定剂、粘度提高物质用另一相的溶剂均化而制备。合适的疏水相(油)是_液体石蜡，硅油，天然植物油如芝麻油、杏仁油、蓖麻油，合成甘油三酯如甘油二辛^/癸酸酯，含链长为C8-C12的植物脂肪酸或其他具体选定的天然脂肪酸的甘油三酯混合物，可能的话还含有羟基的饱和或不饱和脂肪酸的部分甘油酯混合物，C8-do脂肪酸的甘油单酯和甘油二酯，-脂肪酸酯如硬脂酸乙基酯、己二酸二正丁基酯、月桂酸己基酯、二丙二醇壬酸酯、中等链长的支化脂肪酸与链长为d6-d8的饱和脂肪醇的酉旨、肉豆蔻酸异丙基酯、棕榈酸异丙基酯、链长为C12-C18的饱和脂肪醇的辛^/癸酸酯、硬脂酸异丙基酯、油酸油基酯、油酸癸基酯、油酸乙基酯、乳酸乙基酯、蜡状脂肪酸酯如合成鸭尾脂腺脂肪、邻苯二甲酸二丁酯、己二酸二异丙基酯以及与后者相关的酯混合物，-脂肪醇如异十三烷醇、2-辛基十二烷醇、十六烷基十八烷基醇、油醇，以及-脂肪酸如油酸，和-它们的混合物。合适的亲水相是水，醇如丙二醇、甘油、山梨醇及其混合物。合适的乳化剂是-非离子表面活性剂，例如聚乙氧基化蓖麻油、聚乙氧基化脱水山梨糖醇单油酸酯、脱水山梨糖醇单硬脂酸酯、甘油单硬脂酸酯、聚氧乙基硬脂酸酯、烷基酚聚乙二醇醚；-两性表面活性剂，例如N-月桂基对亚氨基二丙酸二钠或卵磷脂；-阴离子表面活性剂，例如月桂基硫酸钠、脂肪醇醚硫酸盐、聚乙二醇单/二烷基醚正磷酸酯单乙醇胺盐；-阳离子表面活性剂，例如十六烷基三甲基氯化铵。合适的其他助剂是提高粘度并稳定乳液的物质，例如羧甲基纤维素、甲基纤维素和其他纤维素以及淀粉衍生物，聚丙烯酸酯，藻酸盐，明胶，阿拉伯树胶，聚乙烯基吡咯烷酮，聚乙烯醇，甲基乙烯基醚和马来酸酐的共聚物，聚乙二醇，蜡，胶态硅酸或所述物质的混合物。悬浮液可以口服或局部/经皮给药。它们通过将活性化合物悬浮于悬浮剂中而制备，合适的话加入其他助剂如湿润剂、着色剂、生物吸收促进物质、防腐剂、抗氧化剂、光稳定剂。液态悬浮剂是所有均相溶剂和溶剂混合物。合适的湿润剂(M剂)是上面所给的乳化剂。可以提到的其他助剂是上述那些。半固体制剂可以口^^或局部/经皮给药。它们与上述悬浮液和乳液的不同仅在于它们具有更高粘度。为了生产固体制剂，将活性化合物与合适的赋形剂混合，合适的话加入助剂，并且制成所需剂型。合适的赋形剂是所有生理上耐受的固体惰性物质。所用那些是无机和有机物质。无机物质例如为氯化钠，碳酸盐如碳酸钩，碳酸氢盐，铝氧化物，二氧化钛，硅酸，泥质土，沉淀或胶态二氧化硅或磷酸盐。有机物质例如为糖类、纤维素、食品和饲料如奶粉、动物粉、谷粉和屑、淀粉。合适的助剂是上面所述的防腐剂、抗氧化剂和/或着色剂。其他合适的助剂是润滑剂和助滑剂如硬脂酸镁、硬脂酸、滑石、膨润土、崩解促进物质如淀粉或交链的聚乙烯基吡咯烷酮、粘合剂如淀粉、明胶或线性聚乙烯基吡咯烷酮以及干粘合剂如微晶纤维素。通常而言，"杀寄生虫有效量"是指对生长获得可观察到的效果所需的活性成分的量，所述效果包括坏死、死亡、阻滞、预防和去除效果，破坏效果或减少目标生物体的出现和活动的效果。对于在本发明中使用的各种化合物/组合物，杀寄生虫有效量可以变化。组合物的杀寄生虫有效量也会根据主要条件如所需杀寄生虫效果及持续时间、目标物种、施用方式等而变化。本发明所用组合物通常可以包含约0.001-95%的式(1)化合物。通常有利的是以0.5-100mg/kg/天，优选l-50mg/kg/天的总量施用式(1)化合物。即用制剂以10重量ppm-80重量0/。，优选0.1-65重量％，更优选1-50重量％,最优选5-40重量％的浓度含有对寄生虫，优选体外寄生虫起作用的化合物。在使用前稀释的制剂以0.5-90重量％，优选1-50重量％的浓度含有对体外寄生虫起作用的化合物。此外，制剂以10重量ppm-2重量％，优选0.05-0.9重量％，非常特106别优选0.005-0.25重量％的浓度包含对抗体内寄生虫的式(I)化合物。在本发明的优选实施方案中，经皮/局部施用包含式(I)化合物的组合物。在另一优选实施方案中，局部施用以含有化合物的成型制品如套环、桂牌、耳贴、在身体部分上固定用的绑带以及粘合条和箔的形式进行。通常有利的是施用在三周内以10-300mg/kg，优选20-200mg/kg，最优选25-160mg/kg被处理动物体重的总量释放式(I)化合物的固体配制剂。为了制备成型制品，使用热塑性和柔性塑料以及弹性体和热塑性弹性体。合适的塑料和弹性体是与式(I)化合物充分相容的聚乙烯基树脂、聚氨酯、聚丙烯酸酯、环氧树脂、纤维素、纤维素衍生物、聚酰胺和聚酯。塑料和弹性体的详细列表以及成型制品的制备程序例如在WO03/086075中给出。根据本发明使用的组合物还可以含有其他活性成分，例如其他农药、杀虫剂、除草剂、杀真菌剂、其他杀虫剂或杀菌剂，肥料如硝酸铵、尿素、钾碱和过磷酸《丐，植物毒素和植物生长调节剂、安全剂和杀线虫剂。这些额外成分可以与上述组合物依次或结合使用，合适的话还在紧临使用前加入(桶混物)。例如可以在用其他活性成分处理之前或之后用本发明组合物喷雾植物。这些试剂可以1:10-10:1的重量比与本发明所用试剂混合。将作为杀虫剂使用的化合物(I)或包含它们的组合物与其他农药混合通常导致更宽的杀虫作用i普。式(I)化合物可以与其一起使用的下列农药用来说明可能的组合，但不施加任何限制A丄有机(石克代)磷酸酯类高灭磷(acephate)、唑咬磷(azamethiphos)、乙基谷石克磷(azinphos-ethyl)、谷石克磷(azinphos-methyl)、氯氧磷(chlorethoxyfos)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、氯甲石克磷(chlormephos)、毒死蜱(chlorpyrifos)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)、绳"4^(coumaphos)、杀螟腈(cyanophos)、曱基内吸磷(demeton隱S-methyl)、二噪农(diazinon)、敌敌畏(dichlorvos/DDVP)、百治磷(dicrotophos)、乐果(dimethoate)、甲基毒虫畏(dimethylvinphos)、乙拌磷(disulfoton)、EPN、乙石克磷(ethion)、丙线磷(ethoprophos)、伐灭磷(famphur)、苯线磷(fenamiphos)、杀螟木>(fenitrothion)、倍硫磷(fenthion)、flupyrazophos、蓉哇硫磷(fosthiazate)、庚埽磷(heptenophos)、异？悉唑裤(isoxathion)、马拉石克磷(malathion)、灭辨磷(mecarbam)、甲胺磷(methamidophos)、杀朴磷(methidathion)、速灭磷(mevinphos)、久效磷(monocrotophos)、二溴磷(naled)、氧乐果(omethoate)、砜吸磷(oxydemeton-methyl)、一六零五(parathion)、甲基对石克磷(parathion-methyl)、稻丰散(phenthoate)、甲拌磷(phorate)、伏杀磷(phosalone)、亚胺硫磷(phosmet)、磷胺(phosphamidon)、辛硫砩(phoxim)、虫螨磷(pirimiphos-methyl)、丙溴磷(profenofos)、巴胺砩(propetamphos)、丙石克磷(prothiofos)、p比哇石克磷(pyraclofos)、峻療石克磷(pyridaphenthion)、会硫碼(quinalphos)、治螟磷(sulfotep)、丁基嘧啶礴(tebupirimfos)、双硫磷(temephos)、特丁磷(terbufos)、杀虫威(tetrachlorvinphos)、甲基乙拌磷(thiometon)、三峻磷(triazophos)、敌百虫(trichlorfon)、对灭磷(vamidothion);A.2.氨基甲酸酯类涕灭威(aldicarb)、棉铃威(alanycarb)、、懲虫威(bendiocarb)、丙石克克百威(benfuracarb)、丁西同威(butocarboxim)、丁酉同氧威(butoxycarboxim)、曱萘威(carbaryl)、虫竭威(carbofuran)、丁硫克百威(carbosulfan)、ethiofoncarb、仲丁威(fenobucarb)、抗螨脒(formetanate)、吹线威(furathiocarb)、异丙威(isoprocarb)、灭虫威(methiocarb)、灭多虫(methomyl)、速灭威(metolcarb)、甲氨叉威(oxamyl)、抗坊威(pirimicarb)、残杀威(propoxur)、石危双威(thiodicarb)、久效威(thiofanox)、》'昆杀威(trimethacarb)、XMC、灭杀威(xylylcarb)、峻辨威(triazamate);A.3.合成除虫菊酯类氟丙菊酯(acrinathrin)、丙烯除虫菊(allethrin)、右旋丙烯菊酉旨(d-cis-transallethrin)、右^A式丙烯菊酉旨(d國transallethrin)、氟氯菊酯(bifenthrin)、生物烯丙菊酯(bioallethrin)、2-环戊烯基生物烯丙菊酉旨(bioallethrinS画cyclopentenyl)、生物千咬菊酉旨(bioresmethrin)、乙氰菊酉旨(cycloprothrin)、氟氯氰菊酉旨(cyfluthrin)、高效氟氯氰菊酯(beta-cyfluthrin)、(RS)氯氟氰菊酯(cyhalothrin)、氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)、精高效108氯氟氰菊酯(gamma-cyhalothrin)、氯氰菊酉旨(cypermethrin)、甲体氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)、乙体氯氰菊酉旨(beta-cypermethrin)、高效反式氯氰菊酉旨(theta-cypermethrin)、己体氯氰菊西旨(zeta-cypermethrin)、苯醚氰菊西旨(cyphenothrin)、溴氰菊西旨(deltamethrin)、烯炔菊酉旨(empenthrin)、高氰戊菊西旨(esfenvalerate)、醚菊酉旨(etofenprox)、甲氰菊酉旨(fenpropathrin)、杀灭菊酉旨(fenvalerate)、氟氰戊菊酉旨(flucythrinate)、氟氯苯菊酉旨(flumethrin)、氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)、溴氟醚菊酯(halfenprox)、咪炔菊酯(imiprothrin)、氣菊西旨(permethrin)、，醜菊西旨(phenothrin)、块酉同菊西旨(prallethrin)、灭虫菊(resmethrin)、RU15525、灭虫硅醚(silafluofen)、七氟菊酯(tefluthrin)、胺菊酯(tetramethrin)、四溴菊酯(tralomethrin)、四氟菊酉旨(transfluthrin)、ZXI8卯1;A.4.仿生的保幼激素蒙512(hydroprene)、烯虫炔酉旨(kinoprene)、蒙五一五(methoprene)、双氧威(fenoxycarb)、蚊绳醚(pyriproxyfen);A.5.烟酸受体激动剂/拮抗剂化合物吡虫清(acetamiprid)、杀虫磺(bensultap)、杀螟丹(cartaphydrochloride)、噢虫胺(clothianidin)、咬虫胺(dinotefuran)、他虫淋(imidacloprid)、噢虫噢(thiamethoxam)、硝胺烯咬(nitenpyram)、烟碱(nicotine)、艾克敌105(spinosad)(别构激动剂)、噻虫啉(thiacloprid)、杀虫环(thiocyclam)、杀虫双(thiosultap画sodium)和AKD1022;A.6.GABA氯离子通道拮抗剂化合物氯丹(chlordane)、硫丹(endosulfan)、林丹(gamma-HCH(lindane));乙酰虫腈(acetoprole)、乙虫腈(ethiprole)、锐劲特(fipronil)、pyrafluprole、pyriprole、氟p比峻虫(vaniliprole)、式r1的苯基吡唑化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage109</formula>A.7.氯离子通道活化剂齐墩螨素(abamectin)、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(emamectinbenzoate)、米尔螨素(milbemectin)、lepimectin;A.8.METII化合物会螨醚(fenazaquin)、唑螨酯(fenpyroximate)、嘧螨醚(pyrimidifen)、喊螨酮(pyridaben)、吡螨胺(tebufenpyrad)、唑虫酰胺(tolfenpyrad)、flufenerim、鱼膝酮(rotenone);A.9.METIII和III化合物灭螨醌(acequinocyl)、fluacyprim、灭蚁腙(hydramethylnon);A.10.氧化磷酸化去偶剂氟唑虫清(chlorfenapyr)、DNOC;A.ll.氧化磷酸化抑制剂三唑锡(azocyclotin)、三环锡(cyhexatin)、杀螨硫隆(diafenthiuron)、杀螨锡(fenbutatinoxide)、克螨特(propargite)、三氯杀螨砜(tetradifon);A.12.蜕皮干扰剂灭蝇胺(cyromazine)、环虫酰肼(chromafenozide)、特丁苯酰肼(halofenozide)、甲氧苯酰肼(methoxyfenozide)、双苯酰肼(tebufenozide);A.13.增效剂增效醚(piperonylbutoxide)、脱叶膦(tribufos);A.14.钠通道阻断剂化合物、懲二唑虫(indoxacarb)、氰氟虫胺(metaflumizone);A.15.熏蒸剂溴甲烷(methylbromide)、氯化苦(chlor叩icrin)、磺酰氯(sulfurylfluoride);A.16.选择性进食阻断剂crylotie、拒唤酮(pymetrozine)、氟咬虫酰胺(flonicamid);A.17.螨生长抑制剂四螨嗪(clofentezine)、噢螨酮(hexythiazox)、特苯喷、喳(etoxazole》A.18.几丁质合成抑制剂噢唤酮(buprofezin)、双三氟虫脲(bistrifluron)、定虫隆(chlorfluazuron)、氟脲杀(diflubenzuron)、氟螨脲(flucycloxuron)、氟虫脲(flufenoxuron)、氟铃脲(hexaflumuron)、氟丙氧脲(hifemiron)、双苯氟脲(novaluron)、多氟虫酰脲(noviflumuron)、伏虫隆(teflubenzuron)、杀虫隆(trifl腿uron);A.19.类脂生物合成抑制剂螺螨酯(spirodiclofen)、螺甲螨酯(spiromesifen)、；^、虫乙西旨(spirotetramat);A.20.章鱼胺能激动剂(octapaminergicagonsits):双甲脒(amitraz);A.21.ryanodine受体调节剂氟虫酰胺(flubendiamide);A.22,其他各种辨化铝(aluminiumphosphide)、amidoflumet、benclothiaz、苯螨特(benzoximate)、联苯肼酯(bifenazate)、硼砂、溴螨酯(bromopropylate)、氰化物、cyenopyrafen、丁氟竭西旨(cyfl腿etofen)、壹菌酮(chinomethionate)、三氯杀螨醇(dicofol)、氟乙酸酯、膦、啶虫丙醚(pyridalyl)、pyrifluquinazon、石危、酒石酸氧锑钾(tartaremetic);A.23.N-R'-2,2-二囟-l-R"-环丙烷甲酰胺-2-(2，6-二氯-a，a，a-三氟对甲苯基)腙或N-R'-2,2-二(R"')丙酰胺-2-(2，6-二氯-a，a，a-三氟对甲苯基)腙，其中R'为甲基或乙基，囟为氯或溴，R"为氢或甲基且R'"为曱基或乙基；A.24.邻氨基苯曱酰胺(anthranilamides):chloranthraniliprole、式"4匕合物(r2)A.25.丙二腈化合物CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H、CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)5CF2H、CF3(CH2)2C(CN)2(CH2)2C(CF3)2F、CF3(CH2)2C(CN)2(CH2)2(CF2)3CF3、CF2H(CF2)3CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H、CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)3CF3、CF3(CF2)2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H、CF3CF2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H、2画(2,2,3，3，4，4，5,5-八氟戊基)-2-(3,3,4,4,4-五氟丁基)丙二腈和CF2HCF2CF2CF2CH2C(CN)2CH2CH2CF2CF3;A.26.樣吏生物干扰剂苏云金芽孢杆菌以色列亚种(Bacillusthuringiensissubsp.Israelensis)、球形芽孢杆菌(Bacillussphaericus)、苏云金芽胞杆菌多占泽亚种(Bacillusthuringiensissubsp.Aizawai)、Bacillusthuringiensissubsp.Kurstaki、苏云金芽胞杆菌拟步行甲亚种菌株(Bacillusthuringiensissubsp.Tenebrionis);ma.27.炔基醚化合物r"和rs:其中R为甲基或乙基且HeP为3,3-二甲基吡咯烷-1-基、3-曱基哌咬-l-基、3，5-二甲基哌咬-1-基、3-三氟甲基哌咬-l-基、六氢氮杂萆-l-基、2，6-二甲基六氢氮杂萆-l-基或2,6-二甲基吗啉-4-基。这些化合物例如描述于JP2006131529中。A组的市售化合物尤其可以在ThePesticideManual,第13版，BritishCropProtectionCouncil(2003)中找到。式r1的硫羰胺及其制备已经描述于WO98/28279中。Lepimection由AgroProject,PJBPublicationsLtd,2004年11月已知。BencIothiaz及其制备已经描述于EP-Al454621中。杀朴磷和对氧磷及其制备已经描述于FarmChemicalsHandbook,第88巻，MeisterPublishingCompany,2001中。乙酰虫腈及其制备已经描述于WO98/28277中。氰氟虫胺及其制备已经描述于EP-Al462456中。吡氟硫磷已经描述于PesticideScience54，1988,第237-243页和US4822779中。Pyrafluprole及其制备已经描述于JP2002193709和WO01/00614中。Pyriprole及其制备已经描述于WO98/45274和US6335357中。Amidoflumet及其制备已经描述于US62218卯和JP21010卯7中。Flufenerim及其制备已经描述于WO03/007717和WO03/007718中。AKD1022及其制备已经描述于US6300348中。Chloranthraniliprole已经描述于WO01/70671、WO03/015519和WO05/118552中。式r2的邻氨基苯甲酰胺衍生物已经描述于WO01/70671、WO04/067528和WO05/118552中。丁氟螨酯及其制备已经描述于WO04/080180中。氨基会唑啉酮化合物pyrifluquinazon已经描述于EPA1097932中。丙二腈化合物CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H、CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)5CF2H、CF3(CH2)2C(CN)2(CH2)2C(CF3)2F、CF3(CH2)2C(CN)2(CH2)2(CF2)3CF3、CF2H(CF2)3CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H、CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)3CF3、CF3(CF2)2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H、CF3CF2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H、2-(2，2，3，3，4，4,5，5-八氟戊基)-2-(3,3，4，4，4-五氟丁基)丙二腈和CF2HCF2CF2CF2CH2C(CN)2CH2CH2CF2CF3已经描述于WO05/63694中。杀真菌混合組分是选自如下的那些-酰基丙氨酸类，例如苯霜灵(benalaxyl)、甲霜灵(metalaxyl)、甲呋酰胺(ofurace)、，懲霜灵(oxadixyl);-胺衍生物，例如4-十二烷基-2，6-二甲基吗啉(aldimorph)、多果定(dodine)、吗菌灵(dodemorph)、丁苯吗啉(fenpropimorph)、苯锈咬(fenpropidin)、双胍盐(guazatine)、双胍辛醋酸盐(iminoctadine)、螺^悉茂胺(spiroxamin)、克啉菌(tridemorph);-苯胺基嗜咬类，例如二曱嘧菌胺(pyrimethanil)、嘧菌胺(mepanipyrim)或环丙嘧咬(cyrodinyl);-抗菌素，例如放线菌酮(cycloheximid)、灰黄霉素(griseofulvin)、春雷素(kasugamycin)、多马霉素(natamycin)、多氧霉素(polyoxin)或链霉素(streptomycin);-峻类，例如双苯三喳醇(bitertanol)、糠菌峻(bromoconazole)、环峻醇(cyproconazole)、？恶醚喳(difenoconazole)、烯喳醇(diniconazole)、氧峻菌(epoxiconazole)、腈苯哇(fenbuconazole)、会喳菌酮(fluquinconazole)、氟珪唑(flusilazole)、己唑醇(hexaconazole)、烯菌灵(imazaHl)、环戊唑菌(metconazole)、腈菌峻(myclobutanil)、戊菌哇(penconazole)、丙环峻(propiconazole)、丙氯灵(prochloraz)、丙石危菌峻(prothioconazole)、戊峻醇(tebuconazole)、三峻酮(triadimefon)、峻菌醇(triadimenol)、氟菌峻(triflumizol)、戊叉唑菌(triticonazole)、粉唑醇(flutriafol);-二羧酰亚胺类，例如异丙定(iprodion)、甲菌利(myclozolin)、杀菌利(procymidon)、烯菌酮(vinclozolin);-二硫代氨基甲酸盐类，例如福美铁(ferbam)、代森钠(nabam)、代森锰(maneb)、代森锰锌(mancozeb)、威百亩(metam)、代森联(metiram)、甲基4戈森锌(propineb)、福代锌(polycarbamate)、福美双(thiram)、福美锌(ziram)、代森锌(zineb);-杂环化合物，例如敌菌灵(anilazine)、苯菌灵(benomyl)、啶酰菌胺(boscalid)、多菌灵(carbendazim)、萎锈灵(carboxin)、氧化萎锈灵(oxycarboxin)、氰霜唾(cyazofamid)、棉隆(dazomet)、二瘗农(dithianon)、嗜、唑酮菌(famoxadon)、咪唑菌酮(fenamidon)、异嘧菌醇(fenarimol)、麦穗宁(fuberidazole)、氟酰胺(flutolanil)、呋吡唑灵(furametpyr)、稻瘋灵(isoprothiolane)、丙氧灭綉胺(mepronil)、氟苯嘧咬醇(nuarimol)、噻菌灵(probenazole)、丙氧会淋(proquinazid)、咬斑將(pyrifenox)、咯*酉同(pyroquilon)、会氧灵(quinoxyfen)、珪漆菌胺(silthiofam)、、弟必、灵(thiabendazole)、溴氟唑菌(tWfluzamid)、甲基托布津(thiophanate曙methyl)、瘗酰菌胺(tiadinil)、三环峻(tricyclazole)、漆氨灵(triforine);-铜杀真菌剂，例如波尔多液(Bordeaux混合物)、乙酸铜、王铜、碱式硫酸铜；-硝基苯基f;f生物，例3。如乐杀螨(binapacryl)、敌螨普(dinocap)、敌螨通(dinobuton)、异丙消(nitrophthal画isopropyl);-苯基他咯类，例如拌种咯(fenpiclonil)或氟巧悉菌(fludioxonil);-硫5—其它杀真菌剂，例如塞二唑素(acibenzolar-S-methyl)、苯噻菌胺(benthiavalicarb)、氯环丙酰胺(carpropamid)、百菌清(chlorothalonil)、环氟菌胺(cyflufenamid)、清菌脲(cymoxanil)、钛菌清(diclomezin)、双氯氰菌胺(diclocymet)、乙霉威(diethofencarb)、克瘟散(edifenphos)、噻唑菌胺(ethaboxam)、环酰菌胺(fenhexamid)、薯痙锡(fentin-acetate)、氰菌胺(fenoxanil)、嘧菌腙(ferimzone)、氟啶胺(fluazinam)、藻菌磷(fosetyl)、乙膦铝(fosetyl-alumimim)、异丙菌胺(iprovalicarb)、六氯苯(hexachlorobenzene)、苯菌酮(metrafenon)、戊菌隆(pencycuron)、百维灵(propamocarb)、四氯苯酞(phthalide)、甲基立枯磷(tolclofos國methyl)、五氯硝基苯(quintozene)、苯酰菌胺(zoxamide);-嗜球果伞素类(strobilurins),例如腈嘧菌酯(azoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、氟嘧菌酉旨(fluoxastrobin)、亚胺菌(kresoxim-methyl)、114叉氨苯酰胺(metominostrobin)、將醚菌胺(orysastrobin)、咬氧菌酯(picoxystrobin)或將菌西旨(trifloxystrobin);次磺酸衍生物，例如敌菌丹(captafol)、克菌丹(captan)、抑菌灵(dichlofluanid)、灭菌丹(folpet)、对甲抑菌灵(tolylfluanid);肉桂酰胺及类似物，例如烯酰吗啉(dimethomorph)、氟联苯菌(flumetover)或氟吗啉(flumorph)。动物害虫，即节肢动物和线虫，植物、其中植物生长的土壤或水体可接触。这里的"接触"包括直接接触(将化合物/组合物直接施用于动物害虫或植物上，通常施用于植物的叶、茎或根上)和间接接触(将化合物/组合物施用于动物害虫或植物的场所)。此外，动物害虫可以通过使目标害虫，其食物供应源、栖息地、繁殖地或其场所与杀寄生虫有效量的式(I)化合物接触而防治。这里的施用可以在场所、生长中的作物或收获的作物被害虫侵染之前或之后进行。"场所"是指害虫或寄生虫生长或可能生长的栖息地、繁殖地、植物、种子、土壤、区域、材料或环境。通常而言，"杀虫有效量"是指对生长获得可观察到的效果所需的活性成分的量，所述效果包括坏死、死亡、阻滞、预防和去除效果，破坏效果或减少目标生物体的出现和活动的效果。对于在本发明中使用的各种化合物/组合物，杀虫有效量可以变化。组合物的杀虫有效量也会根据主要条件如所需杀虫效果及持续时间、天气、目标物种、场所、施用方式等而变化。式(I)化合物及其组合物可以用于保护木质材料如树木、护栏、枕木等，以及建筑物如房子、附属建筑、工厂，还有建筑材料、家具、皮革、纤维、乙烯基制品、电线和电缆等以防蚂蚁和/或白蚁，并防止蚂蚁和白议损害作物或人类(例如当害虫侵入房子和公共设施时)。式(I)化合物不仅施用于周围的土壤表面或地板下的土壤中以保护木质材料，而且还可以施用于堆积制品如地板下混凝土、亭柱、梁、胶合板、家具等的表面，木质制品如碎料板、半包板(halfboard)等以及乙烯基制品如包覆的电、乙烯基片材，绝热材料如苯乙烯泡沫等。在防止蚂蚊损害作物或人类的施用中，将本发明的蚂蚁防治剂施用于作物或周围土壤，或直接施用于蚂蚁的巢穴等。本发明化合物还可以预防性地施用于预期出现害虫的地方。式(I)化合物还可以通过使生长的植物与杀虫有效量的式(I)化合物接触而用于保护生长中的植物免受害虫侵袭或侵染。这里的"接触"包括直接接触(将化合物/组合物直接施用于害虫和/或植物上，通常施用于植物的叶、茎或根上)和间接接触(将化合物/组合物施用于害虫和/或植物的场所)。在土壤处理或施用于害虫居住地或巢穴的情况下，活性成分量为0.0001國500g/100m2，优选0.001-20g/100m2。在材料保护中的常规施用率例如为O.Ol-lOOOg活性化合物/1112被处理材料，理想的是0.1-50g/m2。用于材料浸溃中的杀虫组合物通常含有0.001-95重量％,优选0.1-45重量％，更优选1-25重量％至少一种驱避剂和/或杀虫剂。为了用于诱铒组合物中，活性成分的典型含量为0.001-15重量％，理想的是0.001-5重量％活性化合物。为了用于喷雾组合物中，活性成分的含量为0.001-80重量％，优选0.01-50重量％，最优选0.01-15重量％。为了用于处理作物植林，本发明活性成分的施用率可以为0.1-4000g/ha，理想的是25-600g/ha，更理想的是50-500g/ha。在种子处理中，该混合物的施用率通常为0.1g-10kg/100kg种子，优选lg-5kg/100kg种子，尤其是l-200g/100kg种子。现在通过下列实施例更详细说明本发明。制备实施例1.其中Z为式II.A或II.B的基团的式(I)化合物实施例1:(4，5-二氢噻唑-2-基)-(7-甲氧基-1，2，3，4-四氢萘-2-基)胺(化合物1)向l-(2-羟基乙基)-3-(7-甲氧基-l，2,3，4-四氢萘-2-基)硫脲(0.28g)和二异丙基乙基胺(0.18g)在丙腈(15mL)中的溶液中加入氰基甲基三甲基碘化锈(0.3(^，Tetrahedron2001，57，5451-54)。将反应混合物加热到90。C并保持5小时，在室温下继续搅拌过夜。通过在珪胶上层析提纯得到O.llg116标题化合物。实施例2:(8-氯-l,2,3，4-四氢萘-2-基)-(4,5-二氩痿唑-2-基)胺(化合物2a)和(8-氯-l，2,3，4-四氢萘-2-基)-(4，5，4，,5'-四氢-[2，3'I联噻唑-2，-亚基)胺(化合物2b)将8-氯-l，2,3,4-四氢萘-2-基胺(430mg，2.37mmol)在乙醚(10mL)中的溶液冷却到0。C。然后滴加2-氯乙基异硫氰酸酯(0.23mL，2.37mmol)在乙醚(10mL)中的溶液并将反应混合物搅拌3小时。在加入NaOH水溶液(1M,4mL)和水(15mL)之后，分离各相。水相用乙醚萃取(3次)，将合并的有机相用水洗涤(3次)并在Na2S04上干燥。通过快速层析法(SK)2，CH2CV甲醇100:0—90:10)提纯得到(8-氯-1,2,3，4-四氢萘-2-基)-(4,5-二氢噻唑-2-基)胺(340mg,1.27mmo1，54%)和(8-氯-1,2，3,4-四氢萘-2-基)-(4，5,4',5'-四氢-[2，3'联噻唑-2'-亚基)胺(14011^，0.40mmo1,17%)。以类似方式制备下表I中所列式(I)化合物(其中R1、R3a、R3b、R3b、R3e、R3d、R4a、R4b、1144:和议4{1为氢)。表I:<table>tableseeoriginaldocumentpage117</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage118</column></row><table>酯(化合物15)将l-(2-羟基乙基)-3-(l,2,3，4-四氢萘-2-基)硫脲(0.40g)和三乙胺(0.16g)在无水四氢呋喃(20mL)中的溶液用乙酸1-氯羰基-1-甲基乙基酯(0.268)处理并搅拌过夜。通过在硅胶上的柱层析提纯得到0.46g无色油状产物。实施例16:苯甲酸2-[3-(7-甲氧基-1，2,3，4-四氢萘-2-基)硫脲基乙基酯(化合物16)将7-甲氧基-1，2，3，4-四氢萘-2-基胺(0.348)在甲苯(10ml)中的溶液用苯曱酸2-异氰酸酯基乙基酯(0.39g，参见Collect.Czech.ChemCommun.1986，51，112-117)处理，回流1小时并室温搅拌过夜。在珪胶上层析提纯得到产物(0,32g)，m.p.103-106°C。实施例17:乙酸2-[3-(7-甲氧基-l，2,3，4-四氢萘-2-基)硫脲基]乙基酯(化合物17)将7-甲氧基-l,2,3，4-四氢萘-2-基胺(0.34g)在曱苯(10mL)中的溶液用乙酸2-异氰酸酯基乙基酯(0.28g，参见Collect.Czech.ChemCommun.1986，51，112-117)处理，回流1小时并室温搅拌过夜。通过在硅胶上层析提纯得到产物(0.45g)。以类似方式制备下表II中所列式(I)化合物(其中R1、R2c、R2d、R3a、R3b、R3b、R3e、R3d、R4a、R4b、R4e和R4d为氢且Y为硫)。表II:<table>tableseeoriginaldocumentpage119</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage120</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage121</column></row><table>Comp,化合物m.p.:熔点r.t.-停留时间(HPLC)(M+印+=检测的阳离子物种的分子量#为与该分子的剩余部分的键合点8=单峰d:双峰m-多重峰mc-同轴多重峰br-宽2.生物学实施例II.l棉对(Aphisgossypii)，混合生命阶段将活性化合物在50:50丙酮:水和100ppm1^11€&@表面活性剂中配制。通过将来自主辨虫群体的重度侵染的叶子置于各子叶的顶部而将子叶阶段的棉花植林(每盆一林)侵染。使蚜虫经过整夜转移到宿主植物上并移走用于转移蚜虫的叶子。然后将子叶浸入试验溶液中并干燥。5天后进行死亡率计数。在该试验中，与未处理对照相比，化合物2a、3a、8b、9a、11、12、18、22、24、25、26、27、28、30、31、32、33、34、35、36、39、40、43、44、45、46、47、48、49、51和52在300ppm下显示出至少50%的死亡率。II.2桃蜂(Myzuspersicae)，混合生命阶段将活性化合物在50:50丙酮:水和100ppmKineth^表面活性剂中配制。通过将侵染的叶片置于试验植林的顶部而将第2对叶阶段的殊椒植林(栽培品种为'CaliforniaWonder，)用约40只实验室培养的辨虫侵染。24小时后移走所述叶片。将完整植林的叶子浸入试验化合物的梯度溶液中并进行干燥。在约25°C和20-40%相对湿度下将试验植林维持在荧光下(24小时光照期)。5天后相对于对照植株上的死亡率确定已处理植林上的蚜虫死亡率。在该试验中，与未处理对照相比，化合物3a、4a、11、12、18、25、26、27、28、30、31、32、33、34、35、36、38、39、40、43、44、45、46、47、48、49和52在300ppm下显示出至少50%的死亡率。II.3SL豆对(豆对(Aphiscraccivora))将活性化合物在50:50丙酮:水和0.1体积％AlkamulsEL620表面活性剂中配制。通过夹持被大约30只豇豆蜂侵染的叶子在处理前24小时用蚜虫接种7-10天龄的盆栽豇豆。使用空气驱动的手持雾化器(DeviUbis雾化器)在25psi下用5ml测试溶液喷雾已处理豇豆，风千并保持在25-27°C和50-60%湿度下3天。72小时后评价死亡率。在该试验中，与未处理对照相比，化合物3a、4b、5a、11、12、18、25、26、29、30、34、35、38、39、40、43、44、45和47在300ppm下显示出至少60%的死亡率。II.44艮叶粉虱(Bemisiaargentifolii)，成虫将活性化合物在50:50丙酮:水和100ppm1^116€@表面活性剂中配制。使选取的棉花植林生长到子叶阶段(每盆一林)。将子叶浸入测试溶液中以完全覆盖叶面并放于良好通风的区域以进行干燥。将具有处理秧苗的各盆放入塑料杯中并引入10-12只粉虱成虫(约3-5天龄)。使用抽吸装置和连接于防护移液管头的0.6cm无毒Tygoi^管(R-3603)收集昆虫。然后将含有收集的昆虫的该管头轻轻地插入含有处理植林的土壤中，使昆虫爬出该管头而到达叶面上取食。将杯子用可反复使用的筛盖(150樣1米网目的聚酯筛PeCap,购自TetkoInc)覆盖。将测试植林在保持室中于约25°C和20-40%相对湿度下保持3天，并避免直接暴露于荧光(24小时光照期)以防止在杯内截热。在植林处理3天后评价死亡率。在该试验中，与未处理对照相比，化合物3a、3b、4a、16、17、18和40在300ppm下显示出至少50。/。的死亡率。II.5稻飞虱(Nilaparvatalugens)将活性4匕合物配成20:80丙酮:水溶液。以0.1体积％的比例加入表面活性剂(AlkamulsEL620)。在1.7巴下使用空气驱动的手持雾化器(DeviUbis雾化器)对3-4周龄的盆栽稻植林用10ml测试溶液喷雾。使已处理植株干燥约1小时并用Mylar笼子罩住。将植林用10只成虫(5雄5雌)接种并在25-27°C和50-60%湿度下保持3天。处理24、48和72小时后评价死亡率。通常在水表面上发现死昆虫。各处理重复一次。在该试验中，与未处理对照相比，化合物4b、12、17和19在300ppm下显示出至少50%的死亡率。II.6亚热带粘虫(南部灰翅夜蛾(Spodopteraeridania)),2-3龄幼虫将活性化合物在35%丙酮和水的混合物中配制成10.000ppm溶液，需要的话将其用水稀释。将生长至7-8cm长的菜豆(Sievalimabean)叶子浸入试验溶液中并搅动3秒钟，然后在通风橱中干燥。然后将叶子置于在底部含有潮湿滤纸和10只2龄幼虫的100xl0mm陪替氏皿中。4天后观察死亡率、进食减退或对正常换羽的任何干扰。在该试验中，与未处理对照相比，化合物4a、4b、23、32和49在300ppm下显示出至少50%的死亡率。II.7对蚕豆^"尾坊(Megouraviciae)的活性将活性化合物在DMSO:水(l:3)中配制。将豆叶片放入填充有0.8%琼脂和2.5ppmOPUSTM的微量滴定板中。用2.5pL测试溶液喷雾叶片并将5-8只对虫成虫放入微量滴定板中，然后封闭微量滴定板并在荧光下于22-24。C和35-45%下保持6天。基于活的繁殖椅虫评价死亡率。试验重复2次。在该试验中，化合物8a、9a、9b、18、33、39、45、47、49和53在2500mg/L的测试溶液浓度下显示出至少50%的死亡率。II.8对墨西哥棉铃象(Anthonomusgrandis)的活性将活性化合物在DMSO:水(l:3)中配制。将10-15只卵^L^填充有在水中的2%琼脂和300ppm福尔马林的樣吏量滴定板中。用20pL测试溶液喷雾所述卵，将板用穿孔箔密封并以白天/夜晚循环在24-26°C和75-85%湿度下保持3-5天。基于琼脂表面上的剩余未孵化卵或幼虫和/或由孵化的幼虫引起的挖掘通道数量和深度评价死亡率。测试重复2次。在该试验中，化合物4a、5a、25和40在2500mg/L的测试溶液浓度下显示出至少50%的死亡率。II.9对地中海实绳(Ceratitiscapitata)的活性将活性化合物在1:3二甲亚荷水中配制。将50-80只卵放入填充有在水中的0.5%琼脂和14%食物的微量滴定板中。用5pL测试溶液喷雾所述卵，将板用穿孔箔密封并在荧光下在27-29。C和75-85%湿度下保持6天。基于孵化的幼虫的灵活性评价死亡率。试验重复2次。在该试验中，用2500ppm化合物18处理的卵显示出至少50%的死亡率。权利要求1.式(I)化合物或其盐在防治动物害虫中的用途其中Z为式(II.A)、(II.B)或(II.C)的基团n为0、1、2、3或4；m为1或2；#为与该分子剩余部分的键合点；X为S、O或NR5；Y为S、O或NR5a；T为-ORT1、-SRT2、-O-C(O)-RT3、-O-C(S)-RT4或-S-C(S)-RT5；RT1、RT2、RT3、RT4和RT5选自氢，C1-C6烷基、C2-C6链烯基或C2-C6炔基，其中后提到的三个基团可以带有1、2或3个取代基RTa；可以带有1、2或3个取代基RTb的C3-C6环烷基；可以带有1、2或3个取代基RTc的苯基；其中苯基环还可以稠合于另一苯基环或稠合于含有1、2或3个选自O、S和N的杂原子和任选1或2个羰基作为环成员的5或6员饱和、部分不饱和或芳族5或6员杂环，其中该稠合环体系可以带有1、2或3个取代基RTc；含有1、2或3个选自O、S和N的杂原子和任选1或2个羰基作为环成员的饱和、部分不饱和或芳族5或6员杂环基，其可以带有1、2或3个取代基RTd；或RT3、RT4和RT5为NRT31RT32，其中RT31和RT32相互独立地选自氢、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基，其中后提到的三个基团可以带有1、2或3个取代基RTa，可以带有1、2或3个取代基RTb的C3-C6环烷基；芳基和芳基-C1-C4烷基，其中后提到的两个基团中的芳基结构部分可以带有1、2或3个取代基RTc；或RT31和RT32与它们所键合的氮原子一起形成含有1、2或3个选自O、S和N的杂原子和任选1或2个羰基作为环成员的3、4、5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中该杂环可以带有1、2或3个取代基RTd；R1选自氢、氰基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6烷基羰基、C2-C6链烯基羰基、C2-C6炔基羰基；C3-C6环烷基、苯基、苄基，苯氧羰基，5或6员杂芳基和5或6员杂芳基甲基，其中后提到的六个基团各自可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个基团Rb1的任意组合；R2a、R2b选自氢、甲酰基、CN、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷基羰基、C2-C6链烯基羰基、C2-C6炔基羰基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6烷基硫羰基、C1-C6烷氧基硫羰基，其中上述基团的脂族基团中的碳原子可以带有1、2或3个基团Ra2的任意组合，C(O)NRaRb、C(S)NRaRb、(SO2)NRaRb，苯基，苯甲酰基，苯氧羰基，苄基，苄基羰基，苄氧羰基，5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环，5或6员杂芳基甲基，5或6员杂芳基羰基，5或6员杂芳基甲基羰基，其中后提到的十个基团各自可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个基团Rb2的任意组合，并且其中杂芳基甲基、杂芳基羰基和杂芳基甲基羰基中的5或6员杂芳族环含有1、2、3或4个选自氧、硫和氮的杂原子作为环成员，并且其中5或6员杂环含有1、2或3个选自氧、硫和氮的杂原子作为环成员；或R1与R2a一起可以为可以带有1、2、3、4或5个基团R21的C3-C5链烷二基，其中该C3-C5链烷二基的一个或两个亚甲基可以被1或2个选自O、S和NR22的非相邻杂原子或含杂原子基团代替；R1与R2b一起还可以为桥接羰基C(O)；R2c和R2d相互独立地选自氢、甲酰基、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、芳基、芳基-C1-C4烷基、杂芳基、杂芳基-C1-C4烷基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷硫基羰基、C2-C6链烯基羰基、C2-C6炔基羰基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6烷氧基硫羰基、芳基羰基、杂芳基羰基、芳氧羰基和杂芳氧羰基，其中后提到的十七个基团中的脂族、芳族或杂芳族结构部分可以带有1、2、3、4或5个基团Rc2，并且其中杂芳基为含有1、2、3或4个选自O、S和N的杂原子作为环成员的5或6员杂芳族环；R3a、R3b、R3c、R3d相互独立地选自氢、卤素、氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷基、C1-C6烷基氨基、二-C1-C6烷基氨基、C1-C6烷氧基，其中后提到的四个基团中的碳原子可以未被取代或可以带有1、2或3个基团Ra3的任意组合；C3-C6环烷基、苯基或苄基，其中后提到的三个基团各自可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个基团Rb3的任意组合；R4a、R4b相互独立地选自氢、卤素、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6卤代烷基，其中这些基团中的碳原子可以带有1、2或3个基团Ra4的任意组合，苯基、苄基、5或6员杂芳基和5或6员杂芳基甲基，其中后提到的四个基团各自可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个基团Rb4的任意组合，并且其中杂芳基甲基和杂芳基中的5或6员杂芳族环含有1、2、3或4个选自氧、硫和氮的杂原子作为环成员；或R4a与R4b一起还可以为＝O、＝NRc或＝CRdRe；或R4a与R4b一起还可以为可以带有1、2、3、4、5或6个取代基R41的C2-C5链烷二基，其中该C2-C5链烷二基的一个或两个亚甲基可以被1或2个选自O、S和NR42的非相邻杂原子或含杂原子基团代替；或R2a与R4a一起可以形成选自C(O)-C(R24a)(R24b)、C(S)-C(R24a)(R24b)、CH2-C(R24a)(R24b)、S(O)2-C(R24a)(R24b)、S(O)-C(R24a)(R24b)、C(O)-O、C(S)-O、S(O)2-O、S(O)-O、C(O)-NH、C(S)-NH、S(O)2-NH、S(O)-NH的桥接二价基团；R4c、R4d独立地如R4a和R4b所定义；R5、R5a相互独立地选自氢、甲酰基、CN、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷基羰基、C2-C6链烯基羰基、C2-C6炔基羰基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6烷硫基羰基，其中上述基团的脂族基团中的碳原子可以带有1、2或3个基团Ra5的任意组合，C(O)NRaRb、(SO2)NRaRb、C(S)NRaRb，苯基、苄基、苯氧羰基、5或6员杂芳基甲基、5或6员杂芳基羰基和苯甲酰基，其中后提到的六个基团各自可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个基团Rb5的任意组合，并且其中杂芳基甲基和杂芳基羰基中的5或6员杂芳族环含有1、2、3或4个选自氧、硫和氮的杂原子作为环成员；RZ1各自独立地选自卤素、OH、SH、SO3H、COOH、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C2-C6链烯基、C2-C6链烯氧基、C2-C6链烯硫基、C2-C6炔基、C2-C6炔氧基、C2-C6炔硫基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基次磺酰基、C2-C6链烯基磺酰基、C2-C6炔基磺酰基、基团NRaRb、甲酰基、C1-C6烷基羰基、C2-C6链烯基羰基、C2-C6炔基羰基、C1-C6烷氧羰基、C2-C6链烯氧羰基、C2-C6炔氧羰基、甲酰氧基、C1-C6烷基羰氧基、C2-C6链烯基羰氧基、C2-C6炔基羰氧基，其中上述基团的脂族基团中的碳原子可以带有1、2、3、4或5个基团Raz的任意组合，C(O)NRaRb、(SO2)NRaRb，以及式L-Cy的基团，其中L为单键、氧、硫或C1-C6链烷二基，其中一个碳可以被氧代替，Cy选自未被取代或被1、2、3、4或5个基团Rbz的任意组合取代的C3-C12环烷基，苯基、萘基和含有1、2、3或4个选自氧、硫和氮的杂原子作为环成员的单环或双环5-10员杂环基，其中Cy未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个基团Rbz的任意组合；并且其中与相邻碳原子键合的两个基团RZ1可以与所述碳原子一起形成稠合苯环、稠合饱和或部分不饱和5、6或7员碳环或稠合5、6或7员杂环，该杂环含有1、2、3或4个选自氧、硫和氮的杂原子作为环成员，并且其中稠合环未被取代或者可以带有1、2、3或4个基团Rbz的任意组合；Ra、Rb相互独立地选自氢、C1-C6烷基、苯基、苄基、5或6员杂芳基、C2-C6链烯基或C2-C6炔基，其中这些基团中的碳原子可以带有1、2或3个基团Raw的任意组合；Rc具有对Ra和Rb所给的含义之一或选自C1-C6烷氧基、OH、NH2、C1-C6烷基氨基、二-C1-C6烷基氨基、芳基氨基、N-C1-C6烷基-N-芳基氨基和二芳基氨基，其中芳基为可以未被取代或者可以带有1、2或3个取代基Rbc的苯基；Rd、Re具有对Ra和Rb所给的含义之一或相互独立地选自C1-C6烷氧基或二-C1-C6烷基氨基；Ra2、Ra3、Ra4、Ra5、Raw和Raz相互独立地选自卤素、氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、羧基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C2-C6链烯氧基、C2-C6炔氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6烷基磺酰基和C1-C6卤代烷基磺酰基；Rb1、Rb2、Rb3、Rb4、Rb5、Rbc、Rbz和Rc2相互独立地选自卤素、氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、羧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C2-C6链烯氧基、C2-C6炔氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基氨基、二-C1-C6烷基氨基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基次磺酰基、甲酰基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧羰基、甲酰氧基和C1-C6烷基羰氧基；R21、R24a、R24b和R41独立地具有对Rb1所给的含义之一或与相同碳原子键合的两个基团R21可以与该碳原子一起形成羰基或与相同碳原子键合的两个基团R41可以与该碳原子一起形成羰基；R22、R42独立地为氢、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C1-C6炔基，其中后提到的三个基团可以带有1、2或3个取代基Ra42，可以带有1、2或3个取代基Rb42的C3-C6环烷基；芳基和芳基-C1-C4烷基，其中后提到的两个基团中的芳基结构部分可以带有1、2或3个取代基Rc42；RTa各自独立地选自卤素、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4烷基羰基、C1-C4卤代烷基羰基、C1-C4烷氧羰基、C1-C4卤代烷氧羰基、C1-C4烷基羰氧基、C1-C4卤代烷基羰氧基、苯基、苯氧基、苯硫基和5或6员杂芳基，其中后提到的四个取代基中的苯基结构部分和杂芳基环可以带有1、2或3个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷基羰氧基和C1-C4卤代烷基羰氧基的取代基；RTb各自独立地选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C3-C6环烷氧基、C1-C4烷基羰基、C1-C4卤代烷基羰基、C1-C4烷氧羰基、C1-C4卤代烷氧羰基、C1-C4烷基羰氧基、C1-C4卤代烷基羰氧基、苯基、苯氧基、苯硫基和5或6员杂芳基，其中后提到的四个取代基中的苯基结构部分和杂芳基环可以带有1、2或3个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷基羰氧基和C1-C4卤代烷基羰氧基的取代基；RTc各自独立地选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4烷基羰基、C1-C4卤代烷基羰基、C1-C4烷氧羰基、C1-C4卤代烷氧羰基、C1-C4烷基羰氧基、C1-C4卤代烷基羰氧基、苯基、苯氧基、苯硫基和5或6员杂芳基，其中后提到的四个取代基中的苯基结构部分和杂芳基环可以带有1、2或3个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷基羰氧基和C1-C4卤代烷基羰氧基的取代基；RTd各自独立地选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4烷基羰基、C1-C4卤代烷基羰基、C1-C4烷氧羰基、C1-C4卤代烷氧羰基、C1-C4烷基羰氧基、C1-C4卤代烷基羰氧基、苯基、苯氧基、苯硫基和5或6员杂芳基，其中后提到的四个取代基中的苯基结构部分和杂芳基环可以带有1、2或3个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷基羰氧基和C1-C4卤代烷基羰氧基的取代基；Ra42独立地如RTa所定义；Rb42独立地如RTb所定义；和Rc42独立地如RTc所定义。2.如权利要求l所要求的用途，其中R"选自卣素、OH、SH、d-C6烷基、CrC6卣代烷基、d-C6烷石克基、d-Q卣代烷石充基、d-C6烷氧基和d-C6卣代烷氧基。3.如权利要求1或2所要求的用途，其中n为0或1。4.如权利要求1或2所要求的用途，其中n为2。5.如前述权利要求中任一项所要求的用途，其中W为氢。6.如权利要求1-4中任一项所要求的用途，其中W为d-Q烷基、苯基或苄基，其中后提到的两个基团中的苯基结构部分可以带有l、2、3、4或5个基团Rbl。7.如前述权利要求中任一项所要求的用途，其中R"、R4b、R"和R411独立地选自氢、d-C6烷基、d-Q卤代烷基、苯基或节基，其中后提到的两个基团中的苯基结构部分可以带有l、2、3、4或5个基团R154。8.如前述权利要求中任一项所要求的用途，其中Z为式(II.A)或(II.B)的基团。9.如权利要求8所要求的用途，其中R"和R"独立地选自氢，d-C6烷基，甲酰基，CN，d-C6烷基皿，d-C6囟代烷基^J^，C广C6烷氧羰基，CrC4烷氧基-C广C4烷氧羰基，d-C6烷硫基羰基，苯基，苯甲酰基，千基，节基羰基,含有l、2或3个选自0、S和N的杂原子作为环成员的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环，杂芳基曱基，杂芳基羰基和杂芳基甲基羰基，其中后提到的八个基团各自可以未被取代或者可以带有l、2或3个基团Rb2的任意组合，并且其中杂芳基甲基、杂芳基羰基和杂芳基甲基羰基中的杂芳族环为5或6员的且含有1、2、3或4个选自氧、硫和氮的杂原子作为环成员。10.如权利要求9所要求的用途，其中R2b选自含有1、2或3个选自O、S和N的杂原子作为环成员的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中所述杂环可以带有l、2或3个基团Rb2。11.如权利要求10所要求的用途，其中R"选自吡唑啉基、咪唑啉基、恶唑啉基和噻唑啉基。12.如前述权利要求中任一项所要求的用途，其中R3a、R3b、R"和R3d为氢。13.如前述权利要求中任一项所要求的用途，其中X为O。14.如权利要求1-12中任一项所要求的用途，其中X为S。15.如权利要求1-12中任一项所要求的用途，其中X为NR5。16.如权利要求1-7中任一项所要求的用途，其中Z为式(II.C)的基团。17.如权利要求16所要求的用途，其中Y为S。18.如权利要求16或17所要求的用途，其中R"和R"为氢。19.如权利要求16-18中任一项所要求的用途，其中T为-OR11或-0-C(0)-RT3。20.如权利要求19所要求的用途，其中RT1为氢。21.如权利要求19所要求的用途，其中1113选自可以带有1、2或3个取代基RTa的d-C6烷基，可以带有1、2或3个取代基RTe的苯基和可以带有l、2或3个取代基RTd的含有1、2或3个选自0、S和N的杂原子作为环成员的5或6员杂芳基。22.如前述权利要求中任一项所要求的用途，用于防治节肢动物害虫和/或线虫。23.如权利要求22所要求的用途，用于防治昆虫。24.如权利要求23所要求的用途，用于防治同翅目昆虫。25.如权利要求23所要求的用途，用于防治缨翅目昆虫。26.如权利要求22所要求的用途，用于防治螨科(acaridae)。27.—种农用组合物，含有至少一种如权利要求1-21中任一项所定义的式(I)化合物和/或其可农用盐以及至少一种液体或固体载体。28.—种防治动物害虫的方法，该方法包括用杀虫有效量的如权利要求1-21中任一项所定义的式I化合物或其盐或杀虫有效量的如权利要求27所定义的农用组合物处理害虫、其食物供应源、其栖息地或其繁殖地或其中害虫生长或可能生长的植物、种子、土壤、区域、材料或环境或者要防止害虫侵袭或侵染的材料、植物、种子、土壤、表面或空间。29.如权利要求28所要求的方法，用于保护种子和/或由其生长的植物，该方法包括用杀虫有效量的如权利要求1-21中任一项所定义的式I化合物或其可农用盐或杀虫有效量的如权利要求27所定义的农用组合物处理处理种子。30.种子，包含至少一种如权利要求1-21中任一项所定义的式(I)化合物和/或其可农用盐。31.—种处理或保护动物以防寄生虫侵袭或侵染的方法，包括使动物与杀寄生虫有效量的如权利要求1-21中任一项所定义的式(I)化合物或其可兽用盐接触。32.式(I)化合物及其盐<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>其中Z为式(II.A)、(II.B)或(II.C)的基团:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>并且其中X、Y、R1、R2aR2b、R"、ITR4b、R4c、R4d、Rzl、T、m和n具有权利要求l-21中任一项所给的含义；下列化合物除外其中n为0,或者n为1或2，RZ1为d-C6烷基、CrC6烷氧基或卤素，Z为式(ILA)或(ILB)的基团且R2a、R2b、R4a、R4b、R"和R4d全部为氢。33.式(I)化合物及其盐:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>其中Z为式(II.A)、(II.B)或(II.C)的基团<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>并且其中X、Y、R1、R2a、R2b、R2c、R2d、Rja、RJU、FT、RJU、R4R4b、R4e、R4d、RZ1、T、m和n具有权利要求l-21中任一项所给的含义;下列化合物除外其中n为0，或者n为1或2，RZ1为C广C6烷基、d-C6烷氧基、卤素、苯基或萘基，同时Z为式(II.A)或(II.B)的基团，R2a、R2b、R3a、R3b、R"和R^全部为氢，R"和R4b中之一为氢且另一个为氢或d-C6烷基以及R4e和R4d中之一为氢且另一个为氢或d-C6烷基。全文摘要本发明涉及氨基唑啉和脲衍生物在防治动物害虫中的用途。本发明还涉及一种通过使用这些化合物防治动物害虫的方法，涉及种子，涉及包含所述化合物的农用和兽用组合物且涉及特定的唑啉和脲衍生物。文档编号A01P5/00GK101677552SQ200880017486公开日2010年3月24日申请日期2008年5月23日优先权日2007年5月25日发明者C·科拉迪恩,D·L·卡伯特森,E·巴奥曼,M·科德斯,R·勒韦佐申请人:巴斯夫欧洲公司