专利名称：：制备多芳基化合物的方法
技术领域：
：本发明涉及一种制备多芳基化合物的方法，更具体地，涉及一种为了提高多芳基化合物的产率，通过二价酚化合物和芳香二羧酸或其卣化物的界面聚合制备多芳基化合物的方法。本申请要求于2006年2月17日提交的韩国专利申请No.10-2006-0015561的优先权，其全部内容引入本文以作参考。
背景技术：
：一般来说，多芳基化合物指的是通过缩聚芳香二醇和芳香二羧酸制备的线性芳香聚酯树脂。这样的多芳基化合物树脂根据使用的原料具有不同的分子式。其中，一般可以提到包含由下述式1表示的重复单元的多芳基化合物树脂，其是通过作为二价酚的双酚A和作为二羧酸的对苯二酸或间苯二酸的缩聚作用的反应制备的。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>式1的多芳基化合物树脂为现有技术中已知的所有物理性质优异的工程塑料，且由于它具有高耐热性、优异的机械强度和透明度，被广泛地用于电和电子应用部件领域，例如，开关、插座、微波部件、继电器箱和基板。此外，在机械领域，它被广泛地用作各种原料或包装材料制备各种产品，如表的内部和/或外部部件，光学仪器的部件，包含气体的接触断路器的加热器的部件，用于外壳或汽车的透4竟、全部外壳制品和仪表盘。制备多芳基化合物的方法的实例包括界面聚合、溶液聚合和熔融聚合，且这些之中，由于所述界面聚合有利地允许副产物容易的除去并抑制放热效应，因而被广泛使用。在制备多芳基化合物的界面聚合中，加入用于相变的正离子催化剂提高聚合反应速率。
发明内容技术问题本发明的目的是提供一种通过二价酚化合物和芳香二羧酸或其卣化物的界面聚合制备多芳基化合物的方法，所述方法包括将用于相变的正离子催化剂和非离子型表面活性剂以预定的比率混合的步骤，与单独使用非离子型表面活性剂和用于相变的正离子催化剂的各种情况相比，所述方法可进一步提高多芳基化合物的产率。技术方案本发明提供一种通过二价酚化合物和芳香二羧酸或其遏化物的界面聚合制备多芳基化合物的方法，其包括将非离子型表面活性剂和用于相变的正离子催化剂加入到反应器中。有益效果根据本发明，所述通过二价酚化合物和芳香二羧酸或其卣化物界面聚合制备多芳基化合物的方法，所述方法包括将用于相变的正离子催化剂和非离子型表面活性剂以预定的比率混合，与单独使用非离子型表面活性剂和用于相变的正离子催化剂的各种情况相比，基于所述份，所述方法具有增加合成的聚合物的重量的效果。具体实施例方式本发明提供一种通过二价酚化合物和芳香二羧酸或其囟化物的界面聚合制备多芳基化合物的方法，所述方法包括将用于相变的正离子催化剂和非离子型表面活性剂加入到反应器的步骤。在下文，对本发明进行详细地描述。根据本发明的制备多芳基化合物的方法中，基于100重量份的用于相变的正离子催化剂，所述非离子型表面活性剂优选以110,000重量份的量使用。根据本发明的制备多芳基化合物的方法中，基于100重量4分的二价酚化合物，混合的非离子型表面活性剂和用于相变的正离子催化剂的量优选为0.000110重量份。基于100重量份的二价酚化合物，如果混合的非离子型表面活性剂和用于相变的正离子催化剂的量少于0.0001重量份，所述聚合反应速率可能很低。反之，如果所述量多于IO重量份，所述聚合反应速率高，但是从使用昂贵的用于相变的催化剂得到的产品的成本考虑是不优选的。根据本发明的制备多芳基化合物的方法中，所述非离子型表面活性剂优选具有HLB(亲水亲脂平衡)值为4~20的非离子型表面活性剂。所述HLB表示表面活性剂中亲脂性基团和亲水性基团的比率。所述非离子型表面活性剂的HLB值可以如下计算(参照文献"表面活性剂与界面现象，，(Surfactantsandinterfacialphenomena)MILTONJ.ROSEN1989.p.328)。对于多价醇酯，所迷非离子型表面活性剂的HLB根据下述公式1计算HLB=20{1-(S/A)}其中，A为脂肪酸的酸值，且S为酯的皂化值。对于多价醇酯的环氧乙烷加成物(吐温型)，所述非离子型表面活性剂的HLB根据下述公式2计算[公式2]HLB=(E+P)/5其中，E为环氧乙烷的含量(。/。)，且P为多价醇的含量(0/。)。此外，对于包含环氧乙烷加成物的所述非离子型表面活性剂，所述HLB根据下述公式3计算[公式3]HLB=E/5其中，E为环氧乙烷的含量(0/0)。所述非离子型表面活性剂的实例包括但不限于聚氧乙烯十二烷基醚、聚氧乙烯壬基苯基醚、聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段共聚物、山梨糖醇酐、乙氧基化脂肪酸醇、乙氧基化脂肪酸、乙氧基化烷基酚、乙氧基化脂肪酸链烷醇酰胺、脂肪酸氧化胺、脂肪酸酰胺氧化胺、甘油脂肪酸酯、山梨聚糖、聚氧乙烯山梨糖醇酐三硬脂酸酯、乙氧基化山梨糖醇酐酯、烷基聚糖芬、氧化乙烯/丙烯嵌段共聚物和乙氧基化-丙氧基化脂肪酸醇。根据本发明的制备多芳基化合物的方法中，叔胺、季铵盐、季砷盐、季磷酸盐或叔锍盐可被用作用于相变的正离子催化剂。具体地，三乙胺、三-正丁胺、二曱基环己胺等可以用作叔胺；四曱基溴化铵、四乙基氯化铵、四乙基溴化铵、四-正丁基碘化铵、三曱基十六烷基溴化铵、三甲基千基氯化铵、三乙基千基氯化铵、二曱基千基苯基氯化铵和二曱基千基十八烷基氯化铵等用作季铵盐；曱基三苯基碘化砷、千基三苯基碘化砷、千基三苯基溴化砷、千基三苯基氯化砷和四苯基氯化砷等用作季砷盐；四丁基磷酸碘、曱基三苯基磷酸氯、曱基三苯基磷酸碘、羟乙基三苯基磷酸氯、千基三笨基磷酸氯和对二曱苯-a,a'-二(三苯基磷酸氯)等用作季磷酸盐；二甲基-2-羟苯基氯化锍、二曱基-3，5-二羟苯基氯化锍、三千基硫酸氢锍、六亚曱基基-l,6-二(二曱基溴化锍)和对二曱苯-a,a'-二(二羟乙基溴化锍)用作叔锍盐；但是不限于此。根据本发明的制备多芳基化合物的方法中，所述二价酚化合物不限制其类型，但优选使用选自下述式2表示的二价酚化合物中的至少一种。其中，Rl、R2、R3和R4各自独立地为氢、d~(312烷基、芳基或卤素基团，且W为dC30烷叉基、C2C3。亚烷基、C3Qo环烷叉基、C3~C30环亚烷基、苯基取代的C2C30亚烷基、氧、硫、亚砜基、砜基或单4建。式2表示的二价酚化合物的优选实例包括二(4-羟基芳基)烷，例如二(4-羟苯基)曱烷、2，2-二(4-羟苯基)丙烷、1,1-二(4-羟苯基)乙烷、2,2-二(4_羟基_3_曱基苯基)丙烷、2,2-二(4-羟苯基)庚烷、2,2-二(4-羟基-3,5-二氯苯基)丙烷、2，2-二(4-羟基-2，5-二溴苯基)丙烷、二(4-羟苯基)苯基曱烷、4，4-二羟基苯基-1，1-间-二异丙基苯和4,4-二羟苯基-9，9-芴；二(4-羟基芳基)环烷，例如1，1-二(4,4-二羟苯基)环戊烷、1，1-二(4，4-二羟苯基)环己烷、1-甲基-l-(4-羟苯基)-4-(二曱基-4-羟苯基)曱基环己烷、4-{1-[3-(4-羟苯基)-4-曱基环己基]-1-曱基乙基}苯酚、4,4-[1-曱基-4-(1-甲基乙基)-l,3-环己二醇]双酚和2，2，2，2-四氢-3，3,3,3-四曱基-1,1-螺二-卩H]-茚]-6,6-二醇；二羟基-二芳基醚，例如二(4-羟苯基)醚、二(4-羟基-3，5-二氯苯基)醚和4,4-二羟基-3,3-二甲基苯基醚；二羟基-二芳基硫化物，例如4，4-二羟基二苯基硫化物和4,4-二羟基-3，3-二曱基二苯基硫化物；二羟基-二芳基亚砜，例如4,4-二羟基二苯亚砜和4,4-二羟基-3,3-二曱基二苯亚砜；二羟基-二芳基砜，例如4,4-二羟基二苯砜和4,4-二羟基-3，3-二曱基二苯砜；二羟基-二芳基靛红，例如4，4-二羟基二苯基-3,3-靛红；二羟基苯，例如间苯二酚、3-曱基间苯二酚、3-乙基间苯二酚、3-丁基间苯二酚、3-叔丁基间苯二酚、3-苯基间苯二酚和3-异丙苯基间苯二酚；二羟基联苯，例如4,4'-二羟基联苯和3,3'-二氯-4,4'-二羟基联苯；及其两种或两种以上的混合物。根据本发明的制备多芳基化合物的方法中，所述芳香二羧酸或其卤化物的实例包括但不限于对苯二酸、间苯二酸、二苯曱酸酯、萘二羧酸、二(4-羧基苯基)曱烷、1，2-二(4-羧基苯基)乙烷、2,2-二(4-羧基苯基)丙烷、二(4-羧基苯基)氧化物、二(4-羧基苯基)硫化物、二(4-羧基苯基)砜以及其他的d~C2烷基或卣素基团取代上述化合物芳香基的芳香二羧酸，及其两种或两种以上的混合物。优选地，所述芳香二羧酸或其卣化物可为1090mol。/。对苯二酸卣化物和90~10mol。/。间苯二酸卣化物的混合物。根据本发明的制备多芳基化合物的方法中，对于所述二价酚化合物和芳香二羧酸的卣化物的界面聚合，可以使用用于调节聚合物分子量的分子量调节剂、反应终止剂、碱、有机溶剂等。所述分子量调节剂的实例包括但不限于单价羟基化合物，例如苯酚，邻、间、对曱酚，邻、间、对乙基苯酚，邻、间、对丙基苯酚和邻、间、对叔丁基苯酚的单价酚化合物；或选自由曱醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、戊醇、己醇、月桂醇、硬脂醇、苯曱醇和苯乙醇组成的组中的一元醇化合物；和单价(芳族)羧酸卣化物，例如千基氯，曱基磺酰氯和苯基氯曱酸酯；以及乙酸、丙酸、辛酸、环己烷羧酸、苯曱酸、曱苯曱酰酸、石炭酸(phenylicacid)、对叔丁基苯曱酸和对曱氧基苯乙酸。所述碱为选自氢氧化钠和氢氧化钾的至少一种碱金属的氢氧化物，且优选地，所述碱以包含在二价酚和分子量调节剂中的酚式氢氧化物摩尔的1.01~2倍使用。如果使用量少于1.01倍，所述二价酚化合物不能完全溶解，然而，如果使用量超过2倍，相分离变差或即使在纯化聚合物产品后，合成的聚合物可能保留碱性化合物，由此不能得到透明度方面优异的多芳基化合物。此外，在本发明中，由于所述芳香二羧酸卣化物在聚合过程中被水解，因此所述碱优选以酚式氢氧化物摩尔的1.012倍的量使用。优选地，所述有机溶剂优选能溶解多芳基化合物而与水不相混溶的溶剂，且其实例包括二氯曱烷、1,2-二氯乙烷、氯仿、四氯化^友、氯苯、l，l，2,2-四氯乙烷及其两种或两种以上的混合物。根据本发明的制备多芳基化合物的方法中，对于所述二价酚化合物和所述芳香二歡酸或其卣化物的界面聚合，由于酸氯的水解作用被抑制，因此所述聚合反应的温度为0~40°C，且更优选030。C是有利的。以上描述的过程中，在所述二价酚化合物和所述芳香二羧酸或其卣化物界面聚合结束后，搅拌之后，将反应物用蒸馏水重复洗涤，副产物被除去。然后，使用例如曱醇、乙醇和丙酮的反溶剂分离出生成物，然后干燥得到固体多芳基化合物。通常，所述非离子型表面活性剂为糊状，且由于所述用于相变的正离子催化剂为固体，所述非离子型表面活性剂和所述用于相变的正离子催化剂的混合物可以溶解在具有好的溶解度的溶剂中，然后在聚合反应时引入到反应中。根据本发明的制备多芳基化合物的方法中，根据引入作为单体、二价酚或芳香二羧酸或其卣化物的方法，将所述非离子型表面活性剂和所述用于相变的正离子催化剂加入到反应器的时间点可不同。根据一个具体实施例，如果将所述二价酚溶解在反应器中的碱中，然后将所述芳香二羧酸或其卣化物引入其中，所述非离子型表面活性剂和所述用于相变的正离子催化剂优选以混合物同时加入到其中二价酚溶解在碱中的反应器中。如果将所述非离子型表面活性剂和所述用于相变的正离子催化剂的混合物^1入到芳香二羧酸或其卣化物的溶液中，反应速率可能相对低，直到芳香二羧酸或其囟化物的溶液完全被引入。此外，根据一个具体实施例，如果将所述芳香二羧酸或其囟化物溶解在反应器中的有机溶剂中，将所述二价酚溶解在所述碱中的溶液引入其中，所述非离子型表面活性剂和所述用于相变的正离子催化剂优选以混合物同时加入到其中二羧酸或其卣化物溶解在有机溶剂中的反应器中。如果将所述非离子型表面活性剂和所述用于相变的正离子催化剂的混合物？1入到所述二价酚溶解在碱中的溶液中，反应速率可能相对低，直到所述二价酚溶液完全被引入。在下文，参照实施例将对本发明进行详细的描述。照这样，它不应解释为发明的范围限制在实施例。具体实施方式<实施例1>将44,96g2,2-二(4-羟苯基)丙烷(BPA)，393.8g蒸馏水和16.41gNaOH加入到配备有搅拌器的反应器中，然后使所述单体溶解。然后，将反应器的内部温度设置在20。C之后，将0.0409gEMULGEN120(聚氧乙烯十二烷基醚，HLB:15.3)和0.0041gBTEAC(苯曱基三乙基氯化铵)混合，这样'EMULGEN120/BTEAC，的重量比为10/1,将该混合物溶解在32.5g二氯曱烷中，然后搅拌。单独将40.04g相同摩尔量的间苯二酸和对苯二酸的芳香二羧酸混合物溶解在505.98g二氯曱烷中。所得溶液在搅拌下加入到其中碱性水溶液预先被溶解的反应器中。聚合进行1小时后，通过加入乙酸使反应停止，然后将生成物通过4吏用1倍体积的二氯曱烷和2倍体积的蒸馏水重复洗涤数次。所得洗液倾倒到曱醇中分离出聚合物，随后将聚合物滤出，然后在120'C的真空干燥箱中干燥12小时。<实施例2~4>将'EMULGEN120/BTEAC，的重量比改变为下表1所示，以与实施例1中相同的方式进行相同的实验过程，且引入到反应的表面活性剂的总量始终保持在0.1g/100gBPA。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>A:非离子型表面活性剂，B:用于相变的正离子催化剂，和C:二价酚化合物。<比较实施例1>将42.3g2,2-二(4-羟苯基)丙烷(BPA),395.6g蒸馏水和16.5gNaOH加入到配备有搅拌器的反应器中，然后使所述单体溶解。然后，将反应器的内部温度设置在20。C之后，将0.254gBTEAC(苯曱基三乙基氯化铵)溶解在32.5g二氯曱烷中，然后搅拌。此时，基于100gBPA，引入的BTEAC的重量比为0.6gBTEAC/100gBPA。单独将37.68g相同摩尔量间苯二酸和对苯二酸的芳香二羧酸混合物溶解在508g二氯曱烷中。所得溶液在搅拌下加入到其中碱性水溶液预先被溶解的反应器中。聚合进行1小时后，通过加入乙酸使反应停止，然后将生成物通过使用1倍体积的二氯曱烷和2倍体积的蒸馏水重复洗涤数次。所得洗液倾倒到曱醇中分离出聚合物，随后将聚合物滤出，然后在120。C的真空干燥箱中干燥12小时。<比较实施例2>将44.96g2,2-二(4-羟苯基)丙烷(BPA),393.8g蒸馏水和16.41gNaOH加入到配备有搅拌器的反应器中，然后使所述单体溶解。然后，将反应器的内部温度设置在20。C之后，将0.157gEMULGEN120⑧溶解在32.5g二氯曱烷中，然后搅拌。此时，基于100gBPA,引入的EMULGEN120⑧的重量比为0.35gEMULGEN120/100gBPA。单独将40.04g相同摩尔量间苯二酸和对苯二酸的芳香二羧酸混合物溶解在506.98g二氯曱烷中。所得溶液在搅拌下加入到其中碱性水溶液预先被溶解的反应器中。聚合进行1小时后，通过加入乙酸使反应停止，然后将生成物通过使用1倍体积的二氯曱烷和2倍体积的蒸馏水重复洗涤数次。所得洗液倾倒到曱醇中分离出聚合物，随后将聚合物滤出，然后在120。C的真空干燥箱中干燥12小时。<实验结果的测定方法>1)生成的聚合物的分子量(Mw)将聚苯乙烯作为标准材料且THF(四氢呋喃)作为溶剂测定所述生成的聚合物的分子量。2)生成的聚合物的重量在实施例(l4)中，将所述非离子型表面活性剂和用于相变的正离子催化剂的混合物沉淀，然后干燥得到聚合物。与混合物的重量比较，测定由此得到的聚合物的重量。进一步，在比较实施例(12)中，将所述非离子型表面活性剂或用于相变的正离子催化剂沉淀，然后干燥得到聚合物。与所述非离子型表面活性剂或用于相变的正离子催化剂的重量比较，测定由此得到的聚合物的重量。<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>A:非离子型表面活性剂，和B:用于相变的正离子催化剂。权利要求1、一种通过二价酚化合物和芳香二羧酸或其卤化物的界面聚合制备多芳基化合物的方法，所述方法包括将用于相变的正离子催化剂和非离子型表面活性剂加入到反应器的步骤。2、根据权利要求1所述的制备多芳基化合物的方法，其中，基于100重量份的用于相变的正离子催化剂，所述非离子型表面活性剂以1IO，OOO重量份的量加入。3、根据权利要求1所述的制备多芳基化合物的方法，其中，基于100重量份的二价酚化合物，混合的非离子型表面活性剂和用于相变的正离子催化剂的总重量为0.0001~10重量份。4、根据权利要求1所述的制备多芳基化合物的方法，其中，所述非离子型表面活性剂具有4~20的HLB(亲水亲脂平衡)值。5、根据权利要求1所述的制备多芳基化合物的方法，其中，所述非离子型表面活性剂为选自由聚氧乙烯十二烷基醚、聚氧乙烯壬基苯基醚、聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段共聚物、山梨糖醇肝、乙氧基化脂肪酸醇、乙氧基化脂肪酸、乙氧基化烷基酚、乙氧基化脂肪酸链烷醇酰胺、脂肪酸氧化胺、脂肪酸酰胺氧化胺、甘油脂肪酸酯、山梨聚糖、聚氧乙烯山梨糖醇酐三硬脂酸酯、乙氧基化山梨糖醇酐酯、烷基聚糖苷、氧化乙烯/丙烯嵌段共聚物和乙氧基化-丙氧基化脂肪酸醇组成的组中的至少一种。6、根据权利要求1所述的制备多芳基化合物的方法，其中，所述用于相变的正离子催化剂为选自由叔胺、季铵盐、季砷盐、季磷酸盐和7J5U危盐组成的组中的至少一种。7、根据权利要求6所述的制备多芳基化合物的方法，其中，所述叔胺为选自由三乙胺、三-正丁胺、二曱基环已胺组成的组中。8、根据权利要求6所述的制备多芳基化合物的方法，其中，所述季铵盐为选自由四曱基溴化铵、四乙基氯化铵、四乙基溴^f匕铵、四-正丁基碘化铵、三曱基十六烷基溴化铵、三甲基苄基氯化铵、三乙基苄基氯化铵、二甲基千基笨基氯化铵和二甲基千基十八烷基氯化铵组成的组中。9、根据权利要求6所述的制备多芳基化合物的方法，其中，所述季砷盐为选自由曱基三苯基碘化砷、千基三苯基硤化砷、千基三苯基溴化砷、节基三苯基氯化砷和四苯基氯化砷组成的组中。10、根据权利要求6所述的制备多芳基化合物的方法，其中，所述季磷酸盐为选自由四丁基磷酸碘、甲基三苯基磷酸氯、甲基三苯基磷酸碘、羟乙基三苯基磷酸氯、苄基三苯基磷酸氯和对二曱苯-a,a'-二(三苯基磷酸氯)组成的组中。11、根据权利要求6所述的制备多芳基化合物的方法，其中，所述叔锍盐为选自由二曱基-2-羟苯基氯化锍、二曱基-3,5-二羟苯基氯化锍、三千基硫酸氢锍、六亚曱基-1,6-二(二曱基溴化锍)和对二曱苯-01,01'-二(二羟乙基溴化锍)组成的组中。12、根据权利要求1所述的制备多芳基化合物的方法，其中，所述二价酚化合物为选自由下述式2表示的化合物组成的组中的至少一种<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>其中，Rl、R2、R3和R4各自独立地为氢、C,C!2烷基、芳基或卤素基团，且W为C,~C3o烷叉基、C2~C犯亚烷基、C3~C3o环烷叉基、C3~C30环亚烷基、苯基取代的C2C30亚烷基、氧、硫、亚砜基、砜基或单4建。13、根据权利要求1所述的制备多芳基化合物的方法，其中，所述二价酚化合物为选自由二(4-羟苯基)曱烷、2,2-二(4-羟苯基)丙烷、1,1-二(4-羟苯基)乙烷、2,2-二(4-羟基-3-曱基苯基)丙烷、2，2-二(4-羟苯基)庚烷、2,2-二(4-羟基-3,5-二氯苯基)丙烷、2，2-二(4-羟基-2，5-二溴苯基)丙烷、二(4-羟苯基)苯基曱烷、4,4-二羟基苯基-1,1-间-二异丙基苯、4,4-二羟苯基-9,9-芴、1，1-二(4，4-二羟苯基)环戊烷、1,1-二(4，4-二羟苯基)环己烷、1-曱基-l-(4-羟苯基)-4-(二曱基-4-羟苯基)曱基环己烷、4-{1-[3-(4-羟苯基)-4-曱基环己基]-1-曱基乙基}苯酚、4，4-[1-甲基-4-(1-曱基乙基)-1,3-环己二醇]双酚、2，2,2,2-四氢-3,3,3,3-四曱基-1,1-螺二-[lH]-茚]-6,6-二醇、二(4-羟苯基)醚、二(4-羟基-3，5-二氯苯基)醚、4,4-二羟基-3,3-二甲基苯基醚、4,4-二羟基二苯基硫化物、4,4-二羟基-3，3-二曱基二苯基硫化物、4，4-二羟基二苯亚砜、4，4-二羟基-3,3-二曱基二苯亚砜、4,4-二羟基二苯砜、4，4-二羟基-3,3-二曱基二苯砜、4,4-二羟基二苯基-3，3-靛红、间苯二酚、3-曱基间苯二酚、3-乙基间苯二酚、3-丁基间苯二酚、3-叔丁基间苯二酚、3-苯基间苯二酚、3-异丙苯基间苯二酚、4，4'-二羟基联苯和3,3'-二氯-4,4'-二羟基联笨组成的组中。14、根据权利要求1所述的制备多芳基化合物的方法，其中，所述芳香二羧酸或其卣化物为选自由对苯二酸、间苯二酸、二苯曱酸酯、萘二羧酸、二(4-羧基苯基)曱烷、1,2-二(4-羧基苯基)乙烷、2,2-二(4-羧基苯基)丙烷、二(4-羧基苯基)氧化物、二(4-羧基苯基)硫化物、二(4-羧基苯基^风以及d~C2烷基或面素基团取代上述化合物芳香基的芳香二羧酸组成的组中的至少一种。15、根据权利要求1所述的制备多芳基化合物的方法，其中，对于所述二价酚化合物和芳香二羧酸或其卣化物的界面聚合，使用选自分子量调节剂、反应终止剂、碱和有机溶剂中的至少一种。16、根据权利要求15所述的制备多芳基化合物的方法，其中，所述分子量调节剂为选自由如苯酚，邻、间、对曱酚，邻、间、对乙基苯酚，邻、间、对丙基苯酚和邻、间、对叔丁基苯酚的单价酚化合物；选自由曱醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、戊醇、己醇、月桂醇、硬脂醇、苯曱醇和苯乙醇组成的组中的一元醇化合物；千基氯，曱基磺酰氯和苯基氯曱酸酯；以及乙酸、丙酸、辛酸、环己烷羧酸、苯曱酸、曱苯曱酰酸、石炭酸、对叔丁基苯甲酸和对曱氧基苯乙酸组成的组中的至少一种。17、根据权利要求15所述的制备多芳基化合物的方法，其中，所述石威为;成金属的氢氧化物。18、根据权利要求15所述的制备多芳基化合物的方法，其中，所述^5咸以包含在二价酚和分子量调节剂中酚式氢氧化物摩尔量的1.01~2倍的量使用。19、根据权利要求15所述的制备多芳基化合物的方法，其中，所述有机溶剂为选自由二氯曱烷、1,2-二氯乙烷、氯仿、四氯化碳、氯苯、1,1，2,2-四氯乙烷及其混合物组成的组中。20、根据权利要求1所述的制备多芳基化合物的方法，其中，对于所述二价酚化合物和所述芳香二羧酸的卣化物的界面聚合，所述聚合反应的温度为0~40°C。全文摘要本发明涉及一种制备多芳基化合物的方法，更具体地，涉及一种通过二价酚化合物和芳香二羧酸或其卤化物的界面聚合制备多芳基化合物的方法，所述方法包括将用于相变的正离子催化剂和非离子型表面活性剂以预定的比率混合，与单独使用非离子型表面活性剂和用于相变的正离子催化剂的各种情况相比，所述方法可进一步提高多芳基化合物的产率。文档编号C08G63/78GK101379112SQ200780004630公开日2009年3月4日申请日期2007年2月16日优先权日2006年2月17日发明者丁鹏郡,南大祐,李晓宣,柳相旭,车周垠,金东烈,金熹正申请人:Lg化学株式会社