专利名称：一种n-烃基取代酰胺化合物的合成方法
技术领域：
本发明属于精细有机合成领域，涉及一种N-烃基取代酰胺化合物的合成方法，具体的涉及N-烃基取代磺酰胺和N-烃基取代碳酰胺的合成方法。
背景技术：
N-烃基取代酰胺化合物是重要的有机合成中间体和精细化工产品，广泛应用于有机胺化工原料的制备、新药的研制以及传统药物的生产，其相应合成方法备受关注。Ritter 反应是制备N-烃基取代酰胺化合物常用的方法，但原料为剧毒的氰化物，限制了其大规模的工业应用(Sanz R，Martinez A，Guilarte V，Alvarez-Gutierrez J. Μ, Rodriguez F. The Ritter reaction under truly catalytic bronsted acid conditions. Eur. J. Org. Chem. 2007,28,4642-4645 ；Ritter, J.J, Minieri, P. P. A new reaction of nitriles. I. Amides from alkenes and mononitriles. J. Am. Chem.Soc. 1948，70，4045-4048.)； 釆用酰氯与有机胺的直接反应制备N-烃基取代酰胺化合物方法(Christen AGN Montalbetti，Virginie F. Amide bond formation and peptide coupling. Tetrahedron, 2005，61，10827-10852;崔同，付承光.对酞内酰胺苯磺酰氯与胺类化合物的衍生反应.1996，13( ，97-99)，尽管合成路线简捷，但存在酰氯难以保存，有机胺来源有限以及生成 HCl 废酸等环境问题；一些文献(Jacques Μ. Palladium-catalysed reactions of alcohols. Part B Formation of C-C and C-N bonds from unsaturated alcohols. Tetrahedron,2005,61,4179-4212 ；Sreedhar B，Surendra Reddy P，Amarnath Reddy M， Neelima B，Arundhathi R. AgOTf catalyzed direct amination of benzyl alcohols with sulfonamides. Tetrahedron Lett. 2007，48，8174—8177 ；Kenneth N. Campbell，Armiger H. Sommers, Barbara K. Campbell. Tert-Butylamide. Organic Syntheses, Coll. 1955，3， 148;1947，27，12.)报道了以醇类为原料，在钯、银等贵金属或是强酸溶剂催化条件下，通过亲核取代反应制备N-烃基取代酰胺化合物，该方法原料经济易得，但存在催化剂昂贵、 大量液体酸的回收和利用问题。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种以烃基甲醚和酰胺为原料，在磷钨杂多酸催化下，直接胺化反应合成N-烃基取代酰胺化合物的新方法。本发明采用的技术方案是烃基化剂是具有通式(I)结构的烃基甲醚，R-O-CH3(I)(I)式中R = CnH2l^CnH2lri 或
权利要求
1. 一种N-烃基取代酰胺化合物的合成方法，其特征在于，烃基化剂是具有通式(I)结构的烃基甲醚，
全文摘要
本发明属于精细有机合成领域，涉及一种N-烃基取代酰胺化合物的合成方法。其特征是烃基化剂是具有下述通式结构的烃基甲醚R-O-CH3；催化剂是具有H3PW12O40结构的在非固载或固载条件下的磷钨杂多酸。其中固载载体为含硅分子筛、蒙脱土或膨润土；氨基化剂是具有下述通式结构的酰胺反应在无溶剂或以C1～C5羧酸为溶剂条件下进行，反应温度为20℃～150℃，优选范围为50℃～135℃，反应时间为2h～24h，合成N-烃基取代酰胺化合物。本发明的效果和益处是原料易得、反应条件温和；催化体系可回收再利用、唯一副产物甲醇易回收且有自身价值。
文档编号C07C311/21GK102241614SQ20111011855
公开日2011年11月16日 申请日期2011年5月10日 优先权日2011年5月10日
发明者冯烈, 吕爽, 周新锐, 陈云斌 申请人:大连理工大学, 浙江建业化工股份有限公司